CN113519505A - 环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及生物组织保存技术领域,具体地说,涉及环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法。其包括乙醇溶液、氢氧化钠溶液、固定防腐剂、交联稳定剂、外加剂和保存液。通过采用固定防腐剂可以提高环保水性交联剂生物组织保存材料对生物的细胞和结构的固定效果,可有效提高生物组织的保存效果,有利于对生物组织的长期保存。
Description
技术领域
本发明涉及生物组织保存技术领域,具体地说,涉及环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法。
背景技术
交联剂亦称固化剂、硬化剂、熟化剂,它能使线型或轻度支链型的大分子转变成三维网状结构,以此提高强度、耐热性、耐磨性、耐溶剂性等性能,目前在生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术中都需要用到相关的生物组织材料,生物组织一般是由事先所获取的生物材料通过密封后保存下来的,然而缺点是生物组织的保存时间短,保存效果较差,无法满足实际需要,因此需要一种保存时间长,保存效果好的交联剂生物组织保存材料。
发明内容
本发明的目的在于提供环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明目的在于,提供了环保水性交联剂生物组织保存材料,包括以下原料组成:乙醇溶液75%-80%、氢氧化钠溶液7%-12%、固定防腐剂1%-3%、交联稳定剂1%-2%、外加剂2%-4%和保存液15%-25%。
作为本技术方案的进一步改进,所述保存液为由浓度95%酒精稀释的浓度为70%的乙醇溶液。
作为本技术方案的进一步改进,所述固定防腐剂为香酚乙酸酯、蒽醌类化合物和单萜类化合物混合制得。
作为本技术方案的进一步改进,所述交联稳定剂为亚硝酸钠、磷酸三钠、磷酸氢二钠中的一种或多种混合物。
作为本技术方案的进一步改进,所述外加剂为丙三醇和乙二醇的混合物。
环保水性交联剂生物组织保存材料的制备方法,包括上述中任意一项所述的环保水性交联剂生物组织保存材料,其操作步骤如下:
S1.1、选料:选取乙醇溶液、氢氧化钠溶液、固定防腐剂、交联稳定剂、外加剂和保存液;
S1.2、投料:将乙醇溶液投入反应容器内后依次投入氢氧化钠溶液、外加剂并混合;
S1.3、反应:向混合液内加入固定防腐剂并搅拌;
S1.4、填料:向反应容器内投入交联稳定剂和保存液;
S1.5、蒸馏:反应容器加热去除多余水分并产出交联剂材料。
优选的,所述S1.2中,投料时保持将温度保持在80-85℃,并在该温度下反应4.8-5.2h。
优选的,所述S1.3中,所述固定防腐剂加入和搅拌具体步骤如下:
S2.1、加入:将固定防腐剂置于恒压滴液漏斗内以滴加的方式加入反应容器内;
S2.2、搅拌:常温常压条件下对反应容器内的液体进行20-30分钟的搅拌。
优选的,所述S1.5中,蒸馏时用氨水中和至PH值为7-8,蒸馏完成后产物进行加压过滤,分离产物即可得到交联剂材料。
本发明添加了固定防腐剂,固定防腐剂中的香酚乙酸酯对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、黑曲霉菌等具有很好的抑制与灭杀效果,具有很好的保水效果,固定防腐剂中的蒽醌类化合物和单萜类化合物都具有对自然界中多种多样的微生物有广谱的抑菌效果,具有良好的配合性能,不会因pH值或其他成分的影响而降低防腐效果,并且交联稳定剂中的碳酸氢二钠和蒽醌类化合物配合可作为助溶剂与蒽醌化合物的羧基结合使得蒽醌化合物得以溶入液体中,提高液体中蒽醌化合物的量。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
该环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法中,通过设有固定防腐剂和外加剂的添加可以提高交联剂材料对生物组织细胞的固定效果,从而显著增加生物组织的有效保存时长并改善对生物组织的保存效果。
附图说明
图1为本发明的整体流程框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1 环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法,包括:
一、选料:
准备称取原料乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂1%、交联稳定剂2%、外加剂4%和保存液11%。
二、投料:
将乙醇溶液投入反应容器内后依次投入氢氧化钠溶液、外加剂并混合,并且投料时保持将温度保持在80-85℃,并在该温度下反应4.8-5.2h。
三、反应:
向混合液内加入固定防腐剂并搅拌,其步骤如下:
(1)加入:将固定防腐剂置于恒压滴液漏斗内以滴加的方式加入反应容器内;
(2)搅拌:常温常压条件下对反应容器内的液体进行20-30分钟的搅拌。
四、填料:
向反应容器内依次投入交联稳定剂和保存液。
五、蒸馏:
反应容器加热去除多余水分并产出交联剂材料,蒸馏时用氨水中和至PH值为7-8,蒸馏完成后对产物进行加压过滤,分离产物即可得到交联剂材料。
实施例2 环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法,包括:
一、选料:
准备称取原料乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂2%、交联稳定剂2%、外加剂4%和保存液10%。
二、投料:
将乙醇溶液投入反应容器内后依次投入氢氧化钠溶液、外加剂并混合,并且投料时保持将温度保持在80-85℃,并在该温度下反应4.8-5.2h。
三、反应:
向混合液内加入固定防腐剂并搅拌,其步骤如下:
(1)加入:将固定防腐剂置于恒压滴液漏斗内以滴加的方式加入反应容器内;
(2)搅拌:常温常压条件下对反应容器内的液体进行20-30分钟的搅拌。
四、填料:
向反应容器内依次投入交联稳定剂和保存液。
五、蒸馏:
反应容器加热去除多余水分并产出交联剂材料,蒸馏时用氨水中和至PH值为7-8,蒸馏完成后对产物进行加压过滤,分离产物即可得到交联剂材料。
实施例3 环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法,包括:
一、选料:
准备称取原料乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂3%、交联稳定剂2%、外加剂4%和保存液9%。
二、投料:
将乙醇溶液投入反应容器内后依次投入氢氧化钠溶液、外加剂并混合,并且投料时保持将温度保持在80-85℃,并在该温度下反应4.8-5.2h。
三、反应:
向混合液内加入固定防腐剂并搅拌,其步骤如下:
(1)加入:将固定防腐剂置于恒压滴液漏斗内以滴加的方式加入反应容器内;
(2)搅拌:常温常压条件下对反应容器内的液体进行20-30分钟的搅拌。
四、填料:
向反应容器内依次投入交联稳定剂和保存液。
五、蒸馏:
反应容器加热去除多余水分并产出交联剂材料,蒸馏时用氨水中和至PH值为7-8,蒸馏完成后对产物进行加压过滤,分离产物即可得到交联剂材料。
实施例4 环保水性交联剂生物组织保存材料及其制备方法,包括:
一、选料:
准备称取原料乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂2%、交联稳定剂2%、外加剂5%和保存液10%。
二、投料:
将乙醇溶液投入反应容器内后依次投入氢氧化钠溶液、外加剂并混合,并且投料时保持将温度保持在80-85℃,并在该温度下反应4.8-5.2h。
三、反应:
向混合液内加入固定防腐剂并搅拌,其步骤如下:
(1)加入:将固定防腐剂置于恒压滴液漏斗内以滴加的方式加入反应容器内;
(2)搅拌:常温常压条件下对反应容器内的液体进行20-30分钟的搅拌。
四、填料:
向反应容器内依次投入交联稳定剂和保存液。
五、蒸馏:
反应容器加热去除多余水分并产出交联剂材料,蒸馏时用氨水中和至PH值为7-8,蒸馏完成后对产物进行加压过滤,分离产物即可得到交联剂材料。
本发明添加了固定防腐剂,固定防腐剂中的香酚乙酸酯对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、黑曲霉菌等具有很好的抑制与灭杀效果,具有很好的保水效果,固定防腐剂中的蒽醌类化合物和单萜类化合物都具有对自然界中多种多样的微生物有广谱的抑菌效果,具有良好的配合性能,不会因pH值或其他成分的影响而降低防腐效果,并且交联稳定剂中的碳酸氢二钠和蒽醌类化合物配合可作为助溶剂与蒽醌化合物的羧基结合使得蒽醌化合物得以溶入液体中,提高液体中蒽醌化合物的量。
本发明制备的环保水性交联剂生物组织保存材料可提高对生物组织的保存效果和增加保存时间,本发明制备的环保水性交联剂生物组织保存材料在常温常压下的保存效果和保存时间检测指标如表1:
表1
表面出现腐烂软化时间/天 | 组织结构维持时间/天 | |
实施例1 | 18 | 17 |
实施例2 | 25 | 22 |
实施例3 | 23 | 21 |
实施例4 | 19 | 19 |
由表1可看出,采用本发明所制备的环保水性交联剂生物组织保存材料,实施例1-4中,生物组织保存时间和生物组织结构维持时间均在15天以上,当材料中采用乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂2%、交联稳定剂2%、外加剂4%和保存液10%时生物组织的保存时间和结构维持时间均为最高,因此实施例2中的材料配比制备下的环保水性交联剂生物组织保存材料的综合保存效果最好。
对比例1
本对比例提供环保水性交联剂生物组织保存材料,其原料组成为乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、交联稳定剂2%、外加剂4%和保存液10%。
与实施例1-4比,缺少了固定防腐剂。
对比例2
本对比例提供环保水性交联剂生物组织保存材料,其原料组成为乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂2%、交联稳定剂2%、异丙醇胺2%、外加剂4%和保存液8%。
与实施例1-4比,添加了异丙醇胺。
对比例3
本对比例提供环保水性交联剂生物组织保存材料,其原料组成为乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂2%、交联稳定剂2%、冰醋酸2%、外加剂4%和保存液8%。
与实施例1-4比,添加了冰醋酸。
对比例4
本对比例提供提供环保水性交联剂生物组织保存材料,其原料组成为乙醇溶液75%、氢氧化钠溶液10%、固定防腐剂2%、交联稳定剂2%、黄酮类化合物2%、外加剂4%和保存液10%。
与实施例1-4比,添加了黄酮类化合物。
本发明制备的环保水性交联剂生物组织保存材料的生物组织保存时间与结构维持时间与其加入的固定防腐剂有较大关系,为了验证相关的技术方案,申请人进行了如下的试验:
对比例1:采用实施例2的方法,在去除固定防腐剂的情况下,检测制备的环保水性交联剂生物组织保存材料的相关数据,具体见表2:
表2
表面出现腐烂软化时间/天 | 组织结构维持时间/天 | |
对比例1 | 15 | 13 |
实施例2 | 25 | 22 |
根据表2所示,对比例1中,在去除固定防腐剂的情况下,环保水性交联剂生物组织保存材料的生物组织保存时间和结构维持时间显著下降,与实施例2相比有明显的不足,因此可以看出固定防腐剂是提高生物组织保存时间和结构维持时间的重要因素。
对比例2-3:采用实施例2的方法,在额外增加异丙醇胺、冰醋酸和黄酮类化合物的情况下,检测制备的环保水性交联剂生物组织保存材料的相关数据,具体见表3:
表3
表面出现腐烂软化时间/天 | 组织结构维持时间/天 | |
对比例2 | 25 | 23 |
对比例3 | 25 | 22 |
对比例4 | 24 | 21 |
实施例2 | 25 | 22 |
根据表3所示,对比例2-4中,在额外增加异丙醇胺、冰醋酸和黄酮类化合物的情况下,环保水性交联剂生物组织保存材料的生物组织保存时间和结构维持时间与实施例2相比没有明显的变化,因此,可以看出异丙醇胺、冰醋酸和黄酮类化合物对改变生物组织保存时间和结构维持时间所起到的作用较小。
试验例1
将上述实施例1-4与对照组即无任何保存措施进行比较,选定同等大小、重量的生物组织,每块生物组织分别采用一个实施例所提供的环保水性交联剂生物组织保存材料,通过观察生物组织块的保存情况并记录数据如表4:
表4
表面出现腐烂软化时间/天 | 组织结构维持时间/天 | |
对照组 | 3 | 2 |
实施例1 | 18 | 17 |
实施例2 | 25 | 22 |
实施例3 | 23 | 21 |
实施例4 | 19 | 19 |
由表4所知,实施例1-4中生物组织保存情况明显好于对照组,由此可看出使用环保水性交联剂生物组织保存材料可有效提高生物组织的保存效果,有利于对生物组织的长期保存。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例,并不用来限制本发明,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.环保水性交联剂生物组织保存材料,其特征在于:包括以下原料组成:乙醇溶液75%-80%、氢氧化钠溶液7%-12%、固定防腐剂1%-3%、交联稳定剂1%-2%、外加剂2%-4%和保存液15%-25%。
2.根据权利要求1所述的环保水性交联剂生物组织保存材料,其特征在于:所述保存液为由浓度95%酒精稀释的浓度为70%的乙醇溶液。
3.根据权利要求1所述的环保水性交联剂生物组织保存材料,其特征在于:所述固定防腐剂为香酚乙酸酯、蒽醌类化合物和单萜类化合物混合制得。
4.根据权利要求1所述的环保水性交联剂生物组织保存材料,其特征在于:所述交联稳定剂为亚硝酸钠、磷酸三钠、磷酸氢二钠中的一种或多种混合物。
5.根据权利要求1所述的环保水性交联剂生物组织保存材料,其特征在于:所述外加剂为丙三醇和乙二醇的混合物。
6.一种用于制备如权利要求1-5中任意一项所述环保水性交联剂生物组织保存材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1.1、选料:选取乙醇溶液、氢氧化钠溶液、固定防腐剂、交联稳定剂、外加剂和保存液;
S1.2、投料:将乙醇溶液投入反应容器内后依次投入氢氧化钠溶液、外加剂并混合;
S1.3、反应:向混合液内加入固定防腐剂并搅拌;
S1.4、填料:向反应容器内投入交联稳定剂和保存液;
S1.5、蒸馏:反应容器加热去除多余水分并产出交联剂材料。
7.根据权利要求6所述的环保水性交联剂生物组织保存材料的制备方法,其特征在于:所述S1.2中,投料时保持将温度保持在80-85℃,并在该温度下反应4.8-5.2h。
8.根据权利要求6所述的环保水性交联剂生物组织保存材料的制备方法,其特征在于:所述S1.3中,所述固定防腐剂加入和搅拌具体步骤如下:
S2.1、加入:将固定防腐剂置于恒压滴液漏斗内以滴加的方式加入反应容器内;
S2.2、搅拌:常温常压条件下对反应容器内的液体进行20-30分钟的搅拌。
9.根据权利要求6所述的环保水性交联剂生物组织保存材料的制备方法,其特征在于:所述S1.5中,蒸馏时用氨水中和至PH值为7-8,蒸馏完成后产物进行加压过滤,分离产物即可得到交联剂材料。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20211022 |