CN113499349B - 一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113499349B CN113499349B CN202110791769.XA CN202110791769A CN113499349B CN 113499349 B CN113499349 B CN 113499349B CN 202110791769 A CN202110791769 A CN 202110791769A CN 113499349 B CN113499349 B CN 113499349B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- climbing
- sand
- renal failure
- chronic renal
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 title claims abstract description 49
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 48
- 230000009194 climbing Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 241000243812 Arenicola marina Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims abstract description 32
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 8
- 241001534230 Nereididae Species 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241001247197 Cephalocarida Species 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 41
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 24
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 11
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 11
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 8
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102100021752 Corticoliberin Human genes 0.000 description 8
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 8
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 8
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 8
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 8
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 8
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 8
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 description 7
- 108010022152 Corticotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 description 7
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 7
- 229940041967 corticotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 7
- KLVRDXBAMSPYKH-RKYZNNDCSA-N corticotropin-releasing hormone (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)[C@@H](C)CC)C(C)C)C(C)C)C1=CNC=N1 KLVRDXBAMSPYKH-RKYZNNDCSA-N 0.000 description 7
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 4
- 206010036067 polydipsia Diseases 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 3
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 2
- 206010013647 Drowning Diseases 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 2
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000000738 kidney tubule Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000885 nephron Anatomy 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 2
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 101710118178 Protein Tube Proteins 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000003491 cAMP production Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 206010029446 nocturia Diseases 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供了一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用,其制备方法依次包括以下步骤:(1)将爬沙虫用超纯水洗净,沥干,在‑80℃温度下冻存;(2)将步骤(1)所得冻爬沙虫在‑80℃温度下冷冻干燥,然后加入液氮研磨,得爬沙虫干粉;(3)向步骤(2)所得爬沙虫干粉中加入等体积的75vt%乙醇溶液,回流提取4‑6次,每次2‑3h,合并提取液,冷冻干燥,得慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物。本发明还包括采用上述方法制得的爬沙虫提取物和制备慢性肾功能衰竭治疗药物中的应用。本发明将爬沙虫提取物应用到慢性肾功能衰竭治疗中,能够有效治疗慢性肾功能衰竭引起的各种症状。
Description
技术领域
本发明属于慢性肾功能衰竭治疗药物技术领域,具体涉及一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用。
背景技术
慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)是指各种原发性或继发性慢性肾脏疾病晚期,由于肾单位进行性破坏,残存肾单位不能充分排出代谢废物和维持内环境稳定,出现一系列临床综合征的病理过程,主要表现为血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)含量升高,多饮、多尿。
爬沙虫在四川、云南等地是广为人知的药食两用型滋补品,被誉为“动物人参”,其入药首载于《西昌中草药》,药用主流品种为广翅目昆虫属模巨齿蛉等的大型幼虫,具有温肾止溺作用,广泛用于治疗小儿遗尿、溺床、尿频、老年人体虚夜尿。药理学研究表明,爬沙虫具有抗利尿、促进大鼠繁殖、增强果蝇的繁殖力、提高果蝇寿命等作用;但目前尚未发现爬沙虫在慢性肾功能衰竭方面的研究报道。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用,将爬沙虫提取物应用到慢性肾功能衰竭治疗中,能够有效治疗慢性肾功能衰竭引起的各种症状。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物的制备方法,依次包括以下步骤:
(1)将爬沙虫用超纯水洗净,沥干,在-80℃温度下冻存;
(2)将步骤(1)所得冻爬沙虫在-80℃温度下冷冻干燥,然后加入液氮研磨,得爬沙虫干粉;
(3)向步骤(2)所得爬沙虫干粉中加入等体积的75vt%乙醇溶液,回流提取4-6次,每次2-3h,合并提取液,冷冻干燥,得慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物。
上述的慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物的制备方法制得的慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物。
上述的慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物在制备慢性肾功能衰竭治疗药物中的应用。
一种用于慢性肾功能衰竭治疗的药物,包括上述的慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物。
综上所述,本发明具备以下优点:
本发明制备得到了爬沙虫提取物,并将其用于慢性肾功能衰竭治疗药物中,能够有效治疗慢性肾功能衰竭引起的各种症状,具体包括降低慢性肾功能衰竭大鼠血清肌酐、尿素氮的含量,降低饮水量、尿量,降低肾脏系数,降低肾脏病理损伤;并评价了爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用,为爬沙虫的深入开发利用提供了数据支撑。而爬沙虫对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用可能是通过提高下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能实现的。本发明还提供了对慢性肾功能衰竭大鼠有治疗作用的爬沙虫提取物的制备方法,填补了这一领域的空白。
附图说明
图1为正常组与模型组大鼠肾脏外观形态图;
图2为爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用的肾脏外观形态图;
图3为爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用的肾脏病理切片图。
具体实施方式
实施例1
一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物,其制备方法依次包括以下步骤:
(1)将新鲜爬沙虫用超纯水洗净,沥干,在-80℃温度下冻存;
(2)将步骤(1)所得冻爬沙虫在-80℃温度下冷冻干燥,然后在加入液氮研磨,得爬沙虫干粉;
(3)向步骤(2)所得爬沙虫干粉中加入等体积的75vt%乙醇溶液,回流提取5次,每次2h,合并提取液,冷冻干燥,得慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物。
将上述制得的慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物用于慢性肾功能衰竭治疗药物中,并以此进行大鼠试验,步骤如下:
(1)雄性SPF级SD大鼠(200-220g),41只,适应性喂养1W;
(2)随机分为正常对照组、模型组,正常组11只,模型组30只,正常组给予0.5%CMCNa溶液,其余各组灌胃200mg/kg/d腺嘌呤(0.5%CMCNa混悬),连续3W;
(3)造模结束后记录各组大鼠24h饮水量,采用大鼠代谢笼收集各组大鼠24h尿液,测量并记录体积。随机抽取3只正常组大鼠和6只模型组大鼠,禁食不禁水18h,称重,股动脉取血,静置30min,随后离心(4000r/min,5min),制备血清,测定肌酐、尿素氮含量。剥离肾脏,用冷生理盐水洗涤,称重,计算肾脏系数。拍照后,置于4%多聚甲醛固定液中固定,制作病理切片,观察病变情况。以检验模型是否复制成功。
(4)将模型组24只大鼠按照体重随机分为3组,即模型组,阳性组,爬沙虫提取物组,每组8只;空白组和模型组给予0.5%CMCNa,阳性组给予缩泉丸混悬液(1.5g/kg/d)(0.5%CMCNa混悬),爬沙虫提取物组给予爬沙虫提取物(生药量0.67g/kg/d)(0.5%CMCNa混悬),连续4W。
(5)给药结束后,记录24h饮水量,采用大鼠代谢笼收集24h尿液,测量并记录体积。禁食不禁水18h,称重,股动脉取血,静置30min,随后离心(4000r/min,5min),制备血清,测定血清中指标含量。剥离肾脏,用冷生理盐水洗涤,称重,计算肾脏系数。拍照后,置于4%多聚甲醛固定液中固定,制作病理切片,观察病变情况,以考察爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用。
试验1:慢性肾功能衰竭大鼠模型评价
造模3W后,测定正常组和模型组大鼠饮水量和尿量,其结果见表1;然后随机抽取正常组大鼠3只和模型组大鼠6只,测定大鼠血清肌酐、尿素氮含量及肾脏系数,其结果见表2,且正常组与模型组大鼠肾脏外观形态见图1。图1中,A为正常组,B为模型组。
表1造模3W后大鼠饮水量、尿量
组别 | 饮水量(mL/只) | 尿量(mL/只) |
正常组 | 38.75±1.06 | 14.5±4.43 |
模型组 | 66.06±4.52** | 42.37±4.84** |
注:**与正常组比较P<0.01,表2同。
表2造模3W后大鼠血清肌酐、尿素氮含量及肾脏系数
组别 | 肌酐(umol/L) | 尿素氮(umol/L) | 肾脏系数 |
正常组 | 139.51±4.68 | 7.55±0.64 | 0.70±0.01 |
模型组 | 204.49±11.08** | 19.3±2.26** | 1.34±0.09** |
由表1可知,模型组大鼠饮水量、尿量较正常组多(P<0.01)。
由表2可知,模型组血清肌酐、尿素氮含量较正常组高(P<0.01),模型组肾脏系数较正常大(P<0.01);由图1可知,模型组肾脏外观出现表面凹凸不平、颜色灰白、质地较硬、体积增大。上述结果表明,慢性肾功能衰竭大鼠模型制备成功。
试验2:爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用
给药4W后,测定正常组、模型组、阳性组和爬沙虫提取物组大鼠饮水量和尿量,其结果见表3;股动脉取血,测定大鼠血清肌酐、尿素氮含量,剥离肾脏,称重,计算肾脏系数,其结果见表4,且大鼠肾脏外观形态见图2。图2中,A为正常组,B为模型组,C为阳性组,D为爬沙虫提取物组。
表3爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠饮水量、尿量的影响
组别 | 饮水量(mL/只) | 尿量(mL/只) |
正常组 | 45.50±8.48 | 14.42±2.20 |
模型组 | 62.15±4.03* | 45.48±3.02* |
阳性组 | 42.73±2.86# | 21.47±3.73## |
爬沙虫提取物组 | 38.75±2.83# | 21.52±2.53## |
注:*与正常组比较,P<0.05;#与模型组比较,P<0.05;##与模型组比较,P<0.05。
表4爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠血清肌酐、尿素氮水平及肾脏系数的影响
组别 | 肌酐(umol/L) | 尿素氮(umol/L) | 肾脏系数 |
正常组 | 134.70±9.48 | 7.86±1.27 | 0.57±0.04 |
模型组 | 188.52±13.03** | 18.77±2.95** | 1.06±0.18** |
阳性组 | 128.83±12.53## | 3.89±0.55## | 0.76±0.12## |
爬沙虫提取物组 | 128.27±9.79## | 8.27±1.54## | 0.77±0.08## |
注:**与正常组比较,P<0.01;##与模型组比较,P<0.01。
由表3可知,与模型组相比,阳性组和爬沙虫提取物组均能降低大鼠饮水量、尿量(P<0.05)。
由表4可知,与模型组相比,阳性组和爬沙虫提取物组均能降低血清肌酐、尿素氮含量(P<0.01),减小肾脏系数P<0.01);由图2可知,肾脏外观形态较模型组有明显改善,见图2。
并获取各组大鼠的肾脏病理切片,如图3所示。
由图3可知,正常组肾实质为浅层皮质和深层髓质;肾小球毛细血管清晰,结构未见明显改变;肾小管数量丰富,排列紧密;间质无明显增生;未见明显的炎性改变。模型组肾小管可见大量咖啡色腺嘌呤代谢物结晶,部分被巨噬细胞及多核巨细胞包裹;较多肾小管扩张,管腔形状不规则,上皮扁平化;偶见肾小管上皮细胞水肿,胞质淡染或呈空泡状;偶见肾小管管腔内充满嗜酸性蛋白样液,形成蛋白管型。阳性组及爬沙虫提取物组相对于模型组病变程度明显改善。因此,爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠具有显著治疗作用。
给药4W后,股动脉取血,测定各组大鼠血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、环磷酸腺苷(cAMP)、醛固酮(ALD)含量,其结果见表5。
表5爬沙虫提取物对慢性肾功能衰竭大鼠血清CRH、ACTH、cAMP、ALD水平的影响
组别 | CRH(ng/mL) | ACTH(pg/mL) | cAMP(ng/mL) | ALD(pg/mL) |
正常组 | 2.30±0.46 | 93.80±8.90 | 8.31±0.43 | 225.31±17.41 |
模型组 | 1.54±0.16** | 42.70±6.98** | 6.52±0.43** | 122.83±9.04** |
阳性组 | 2.53±0.41## | 89.35±7.25## | 10.20±1.20## | 182.41±36.00## |
爬沙虫提取物组 | 2.43±0.38## | 83.54±6.23## | 8.16±0.61## | 172.66±31.16## |
注:**与正常组比较,P<0.01;##与模型组比较,P<0.01。
研究表明,慢性肾功能衰竭出现的多饮、多尿等症状与下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能低下密切相关。慢性肾功能衰竭会导致下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统受到抑制,具体表现为下丘脑CRH的合成和释放减少,进而引起垂体分泌ACTH减少,ACTH减少一方面可直接使肾上腺皮质分泌的ALD减少导致多饮、多尿;另一方面,ACTH减少会抑制肾上腺皮质细胞膜上腺苷酸环化酶(AC),降低cAMP生成,cAMP含量的减少会抑制其与细胞内Ca2+的协同作用,增加K+内流,进而抑制ALD的分泌,导致多饮、多尿。由表5可知,与模型组相比,阳性组和爬沙虫提取物组均能升高大鼠血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、环磷酸腺苷(cAMP)、醛固酮(ALD)含量(P<0.01)。因此,爬沙虫对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用可能是通过提高下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能实现的。
虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了详细地描述,但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内,本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。
Claims (1)
1.一种治疗慢性肾功能衰竭的爬沙虫提取物的制备方法,其特征在于:所述的爬沙虫提取物的制备方法,依次包括以下步骤:
(1)将爬沙虫用超纯水洗净,沥干,在-80℃温度下冻存;
(2)将步骤(1)所得冻爬沙虫在-80℃温度下冷冻干燥,然后加入液氮研磨,得爬沙虫干粉;
(3)向步骤(2)所得爬沙虫干粉中加入等体积的75vt%乙醇溶液,回流提取5次,每次2h,合并提取液,冷冻干燥,得慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110791769.XA CN113499349B (zh) | 2021-07-13 | 2021-07-13 | 一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110791769.XA CN113499349B (zh) | 2021-07-13 | 2021-07-13 | 一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113499349A CN113499349A (zh) | 2021-10-15 |
CN113499349B true CN113499349B (zh) | 2023-11-21 |
Family
ID=78013242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110791769.XA Active CN113499349B (zh) | 2021-07-13 | 2021-07-13 | 一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113499349B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109498659B (zh) * | 2018-12-22 | 2022-03-15 | 广东医科大学 | 沙虫酶解物在制备防治骨关节炎药物或保健品中的应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101015681A (zh) * | 2007-03-03 | 2007-08-15 | 张石泉 | 一种治疗慢性肾功能衰竭的药物及其制备方法 |
CN101301284A (zh) * | 2008-05-21 | 2008-11-12 | 广州艾格生物科技有限公司 | 大黄酸或其盐治疗慢性肾炎或慢性肾功能衰竭的应用 |
CN109938342A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-06-28 | 四川轻化工大学 | 一种具有纠正肾阳虚功效的爬沙虫提取物的制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050227925A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-13 | Robbert Benner | Compositions capable of reducing elevated blood urea concentration |
-
2021
- 2021-07-13 CN CN202110791769.XA patent/CN113499349B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101015681A (zh) * | 2007-03-03 | 2007-08-15 | 张石泉 | 一种治疗慢性肾功能衰竭的药物及其制备方法 |
CN101301284A (zh) * | 2008-05-21 | 2008-11-12 | 广州艾格生物科技有限公司 | 大黄酸或其盐治疗慢性肾炎或慢性肾功能衰竭的应用 |
CN109938342A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-06-28 | 四川轻化工大学 | 一种具有纠正肾阳虚功效的爬沙虫提取物的制备方法 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
中国爬沙虫资源的开发利用现状及物种问题;曹成全;《湖北农业科学》;20141105(第21期);第15-18页 * |
川滇特色资源爬沙虫缩尿作用研究及其主要成分分析;石晏丞;《中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》;20200315(第03期);摘要,第2章第2.1节,第4章 * |
张云华等.《2型糖尿病及其并发症中西医结合诊疗与预防》.华中科技大学出版社,2009,307. * |
爬沙虫主要营养成分分析及其抗利尿作用;石晏丞等;《食品工业科技》;20181226;第40卷(第5期);第87-92页 * |
爬沙虫的开发利用价值;王付彬等;《农业知识》;20090716(第21期);第40-41页 * |
范春香等.慢性肾功能衰竭.《中医临床优势病种带教实录 汉英双语》.2019,第42页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113499349A (zh) | 2021-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1947739B (zh) | 一种治疗皮肤瘙痒症、慢性湿疹的中药组合物及其制备方法 | |
WO2011009230A1 (zh) | 一种用于特发性水肿的药物及其制备方法 | |
CN113499349B (zh) | 一种慢性肾功能衰竭治疗用爬沙虫提取物及其制备方法和应用 | |
CN102015746A (zh) | 包含半乳甘露聚糖的组合物及其制备方法 | |
CN101766777B (zh) | 一种治疗慢性肾衰竭的中药组合物 | |
CN109692194A (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的复方中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN107050054B (zh) | 一种鹿茸的炮制工艺 | |
CN101647951B (zh) | 一种中药组合物及其制备方法和应用 | |
US9000004B2 (en) | Ambroxol hydrochloride composition and its preparation method | |
CN101966312B (zh) | 一种治疗慢性肾衰竭的中药组合物的制备方法 | |
CN105056128B (zh) | 一种治疗慢性萎缩性胃炎及肠化的中药组合物及制备方法和应用 | |
CN116763872A (zh) | 一种芦荟珍珠胶囊及其制备方法 | |
CN102309536A (zh) | 一种治疗冻伤皲裂的软膏及其制备方法 | |
CN105853947A (zh) | 一种治疗肝硬化的中药制剂及其制备方法 | |
CN103751769B (zh) | 一种冻干重组人生长激素胶囊及其制备方法 | |
CN101849982B (zh) | 一种治疗冻伤皲裂的膏剂 | |
CN110064016B (zh) | 一种调节慢性肾脏病免疫状态的中药组合物及其制备方法 | |
CN107334994B (zh) | 一种药物组合物及其制备方法、应用 | |
CN107158084B (zh) | 治疗桥本氏甲状腺炎的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN115957260B (zh) | 一种祛风湿抗炎的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN108324829A (zh) | 一种含人参的抗休克合剂及其制备方法 | |
CN113995791B (zh) | 一种能益气养血、预防和治疗贫血的平卧菊三七复方药物及其制备方法和应用 | |
CN112717078B (zh) | 一种中药组合物及其制剂、制备方法和应用 | |
CN117018076A (zh) | 一种益肾祛风的中药复方组合物及其制备方法与应用 | |
CN100486610C (zh) | 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾可舒胶囊及其制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |