CN113476552A - 一种治疗养殖动物呼吸道疾病的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种治疗养殖动物呼吸道疾病的药物。本发明药物精选药食同源的中药，按照中医理论，科学组方，精研工艺研发而成。本发明药物具有渲泄肺热，清热解毒的功效，对大部分的鸡上呼吸道疾病，如气囊炎、新城疫、支气管炎、喉气管炎，鼻炎等有效。对猪的上呼吸道感染也同样有效，可有效减少流感的发生，抑制流感引起的咳喘，快速恢复采食。本发明还提供一种治疗养殖动物呼吸道疾病药物的制备方法。

Description

一种治疗养殖动物呼吸道疾病的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于治疗养殖动物呼吸道疾病的药物及其制备方法，属于中草药技术领域。
背景技术
养殖动物呼吸道病是由环境因素、免疫抑制、细菌、病毒、支原体、免疫反应、不合理的防控程序、饲养管理措施不到位和不科学等多种病因造成的有些资料又称之为多病因呼吸道病。
猪只在各个阶段都容易感染呼吸道疾病，特别是在生长育肥阶段，其往往由于一系列病原微生物、环境应激和猪只自身抵抗力下降等作用引起。呼吸道疾病临床上主要表现为发病猪出现体温上升、咳嗽、采食量降低、呼吸困难等症状，发病猪只主要表现为精神沉郁、食欲降低、咳嗽、呼吸急促甚至表现出严重的腹式呼吸，且眼周分泌物明显增多，出现可见结膜炎症状。剖检可见呼吸器官出现病变，如肺水肿、间质增宽、肺尖叶肉样变有时呈花斑样肺等。急性发病猪的体温上升，并且会出现突然倒地死亡。其他发病猪则由急性变为慢性，病猪往往表现为生长迟缓或出现停滞，死亡率稍有升高。如果饲养管理条件恶劣，猪群密度过大或出现其他疾病的感染，病死率更高，临床症状更为典型。
禽的呼吸道病是比较复杂的, 种类也很多。有的是由病毒引起的, 有的是由细菌和支原体引起的。因此, 禽的呼吸道疾病在养禽生产中是不容忽视的一类疾病, 发病率和死亡率不等。临床表现流泪、流鼻涕、咳嗽或打喷嚏、喘气、啰音和呼吸困难, 还有的眼睑部肿胀。解剖发现绝大多数病死禽有两种或两种以上的病变, 其中以喉头和气管发炎较多,常见气囊增厚、气囊炎、支气管肺炎、化脓性肺炎、多发性浆膜炎等。禽呼吸道疾病综合征有原发性和继发性感染, 常常还有混合感染。此外，喉、气管和支气管栓塞也是导致禽死亡的重要原因。
上述养殖动物的呼吸道疾病在中医分类中同属于“温病”范畴，中医认为这些症状引起的主要原因为热毒袭肺，肺热雍滞，即便发病初期表现为受凉所致的呼吸道症状，由于养殖动物饲养密度较大，以及动物本身的特点，也很快就会转变为实热型的呼吸道症状，比如，分泌物浓稠、干酪样物质沉积，粪便变干，食欲下降，饮水正常或者增多。
对于养殖动物的呼吸道疾病，传统的治疗方案为抗生素、抗病毒药物和稀释痰液的药物一并使用，这些化学药物的大量使用，造成养殖动物不同程度的消化道和肝肾功能的破坏，长期使用还会造成病原微生物的耐药性，大大影响养殖行业的经济效益和社会效益。
发明内容
本发明的目的在于提供一种疗效显著的治疗养殖动物呼吸道疾病的药物。该药物组方确定，疗效确切，是发明人经过大量临床验证后总结得到的组方。
本方由麻杏石甘和银翘散化裁而成，上呼吸道感染在中医属于热毒袭肺，热毒痰郁，雍阻肺络，表现为发热、咳嗽、呼吸不畅、咽干、口渴等，治法当以清解为主，清热解毒、宣泄肺热，热则伤津，同时应当配以扶正，提高免疫力，提高发热造成的体弱，迅速恢复体力，截断病势后当以祛邪相佐，彻底清除体内毒素，本方蒲公英、鱼腥草、藿香、薄荷脑清热解毒，表里双解，桔梗、甘草共奏宣泄肺热之功，桑叶、麦冬扶正，泽泻驱邪。本发明药物组方科学，既符合中医理论，又考虑到了动物用药的特殊性，经验证，该方对各种病因引起的上呼吸道症状均有明显的改善作用。
现代药理研究证实，本方中中药药理作用如下：
桑叶：抑菌、抗炎作用、抗病毒、提高人体免疫力、抗衰老、抗疲劳作用。
蒲公英：抗菌作用、利尿健胃、轻泻。
桔梗：祛痰与镇咳作用、抗炎作用。
鱼腥草：抗炎、抗病毒、增强免疫力。
藿香：抗病毒、抗真菌作用。
泽泻：抗炎、利尿。
麦冬：调节免疫，抗缺氧。
薄荷脑：杀菌、镇痛、抗病毒。
甘草：抗炎、抗病毒、皮质激素样作用、抑制过敏反应、镇咳、祛痰等。
大量临床试验证实，本发明药物具有渲泄肺热，清热解毒的功效，对大部分的鸡上呼吸道疾病，如气囊炎、新城疫、支气管炎、喉气管炎，鼻炎等有效，减少黏性分泌物，干酪样物质沉积，迅速缓解打喷嚏、咳嗽、呼吸困难、发出啰音、张口呼吸等症状，恢复精神状态，恢复采食，提高产蛋率。对猪的上呼吸道感染也同样有效，可有效减少流感的发生，抑制流感引起的咳喘，快速恢复采食。
实验证实，本发明药物可以有效抑制病毒。经过体外抗病毒实验，本发明药物对于H5N2、H7N7、H9N2禽流感病毒的抑制效果与利巴韦林相似。在肉鸡上的攻毒实验证实，本发明药物可以有效抑制各型禽流感病毒，并能缓解呼吸道症状，效果优于金刚烷胺。
本发明药物由如下重量份的原料药制成：
桑叶300-500、蒲公英150-260、桔梗50-85、鱼腥草150-260、藿香50-85、泽泻50-85、麦冬50-95、薄荷脑5-10、甘草50-180。
本发明药物原料药的重量比优选为：
桑叶300、蒲公英260、桔梗50、鱼腥草260、藿香85、泽泻50、麦冬95、薄荷脑5、甘草180。
本发明中药组合物中原料药的重量比更优选为：
桑叶500、蒲公英150、桔梗85、鱼腥草150、藿香50、泽泻85、麦冬50、薄荷脑10、甘草50。
本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为：
桑叶400、蒲公英200、桔梗70、鱼腥草200、藿香65、泽泻70、麦冬70、薄荷脑7、甘草120。
本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为：
桑叶360、蒲公英185、桔梗65、鱼腥草185、藿香65、泽泻65、麦冬65、薄荷脑8.5、甘草80。
为了方便应用，本发明药物可以制成可溶性粉或者合剂。
本发明的另一个目的在于提供该药物的制备方法，本发明制备方法包含如下步骤：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入8-12倍量的纯净水，提取1.5-2.5小时，过滤；滤渣加入5-8倍量纯净水再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入5-8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取1-3小时，过滤；滤渣加入5-7倍量30%乙醇水溶液再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，干燥，粉碎至60-100目，得药物粗提物；
D、将薄荷脑低温粉碎至80目，与步骤C所得粗提物，混合即得该药物可溶性粉。
优选为：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入10倍量的纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，干燥，粉碎至80目，得药物粗提物；
D、将薄荷脑低温粉碎至80目，与步骤C所得粗提物，混合即得该药物可溶性粉。
本发明制备方法还可以是包含如下步骤：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入8-12倍量的纯净水，提取1.5-2.5小时，过滤；滤渣加入5-8倍量纯净水再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入5-8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取1-3小时，过滤；滤渣加入5-7倍量30%乙醇水溶液再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，浓缩至药材与药液的重量体积比为1：1即得药物浸膏；
D、将薄荷脑加乙醇溶解后，边搅拌边加入步骤C所得药物浸膏，加入1-2%的防腐剂即得该药物合剂。
优选为：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入10倍量的纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，浓缩至药材与药液的重量体积比为1：1即得药物浸膏；
D、将薄荷脑加乙醇溶解后，边搅拌边加入步骤C所得药物浸膏，加入1-2%的防腐剂即得该药物合剂。
本发明药物剂型为合剂或者可溶性粉，为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充剂、抗结块剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂等，填充剂包括：预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、蔗糖、葡萄糖等，抗结块剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等，甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等，矫味剂包括：甜味剂及各种香精，防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等。
为证实本发明药物治疗呼吸道疾病的活性，用按各实施例的方法制得的药物（以下称本发明药物）进行了下列临床试验。
临床试验一：
1、养殖发病状况：
山东滨州某大型养殖场，科宝大肉食鸡，32日龄,某栋(3万羽/栋)出现大面积伤亡，当天死亡655只，全群出现严重呼吸道病症，表现为怪叫、伸颈张嘴呼吸、气管罗音、咳喘严重，解剖气管严重充血出血、有黄白色渗出物、肺脏有瘀血水肿、气囊炎，有支气管栓塞，个别有喉部栓塞，心肌出血，法氏囊有少量出血、采食降低约1/5，精神很差等。
、诊断：
低致病性流感、传支等病毒继发呼吸道混感。
、治疗方案：
治疗组：一栋，应用本发明药物(石家庄宝牧科技有限公司提供，按照实施例1方法制备)，每300克兑水一吨，集中饮水。
对照组：一栋，10%阿莫西林可溶性粉500g兑水1.5吨，集中饮水。两组均用药5天。
、结果：
治疗组：开始用药后第2-5天，死亡数量分别为542、221、102、80。呼吸道症状明显改善，精神逐步变好并完全恢复正常，采食逐步增加并完全恢复正常，第6天没有死亡鸡只出现，停药。
对照组:用药第2天死亡数量582，第3天死亡数量467，无奈加用稀释痰液药物，第4天死亡254，第5天，死亡127，第6天死亡101，继续用药，第7天死亡63，第8天无死亡，但还有部分鸡只有呼吸道症状，采食恢复也不明显，停药。
、结论
本发明药物治疗可以有效治疗禽呼吸道疾病，并迅速缓解症状，恢复精神和提高采食，效果显著，并且应用方便，具有在临床上推广的价值。
临床试验二：
1、养殖发病状况：
河北省承德一规模化养殖场共养殖繁殖母猪500头以上，年产育肥猪近万头。2020年11月15日，养殖场的个别仔猪、保育猪和生长的育肥猪陆续出现发病情况，一开始主要表现为轻微的呼吸道症状，采食量逐渐下降，精神状态逐渐变差，体温显著升高，拥挤在一起取暖，畏寒怕冷，发病3 d后，养殖场发病猪的数量不断增加，并出现死亡猪。到11月底，发病猪的数量进一步增加，共死亡了10头猪，其中哺乳阶段的仔猪3头、保育猪5头，育肥猪2头。据调查，养殖场疫苗免疫程序比较恰当，但是养殖密度较大。
临床上大多数患病猪都会表现出呼吸道症状，咳嗽，呼吸急促，流鼻涕，体温显著升高，采食量逐渐下降，从眼角分泌出脓性分泌物，身体逐渐消瘦，生长发育迟缓。眼角分泌出大量的脓性粘液性分泌物，体温升高到40℃以上，最高升高到41℃，食欲减退或者停止采食，患病猪体表皮肤呈现紫红色，在耳朵四肢内侧的皮肤表面会出现红色的丘疹或红色的出血斑块。发病5～8 d后，患病猪精神状态逐渐变差，体温升高至42℃，采食停止，呼吸极度困难，卧地不起，从鼻腔中流出大量黄色的粘稠鼻液，结膜水肿充血明显，并且流出大量粘液性的分泌物，将眼睛粘连。
、诊断：
判定为多种病原并发、继发引起的猪呼吸道疾病综合症。
、治疗方案：
治疗组：200只，应用本发明药物(石家庄宝牧科技有限公司提供，按照实施例2的方法制备)，每公斤体重给药0.1g，灌服。连续用药7天
对照组：200只，20%替米考星预混剂拌料，连用7天。
两组病情相似，猪舍相同。
、结果：
治疗组：用药7天后，只有1只猪因病情严重最终死亡，其余均康复，症状消失，采食恢复。
对照组：用药7天后，有2只死亡，其余虽然精神恢复，采食有所增加，但仍有一半猪只眼睛，鼻子中有分泌物，生长总体仍旧缓慢。
、结论
本发明药物治疗可以有效治疗猪呼吸道疾病，并迅速缓解症状，恢复精神和提高采食，效果显著，并且应用方便，具有在临床上推广的价值。
临床试验三：
1、养殖发病状况：
河北某大型养殖场，养殖褐壳蛋鸡10000只，2020年10月，开始发病，由于大幅度降温，鸡群出现采食量下降10%左右。刚开始时鸡群发生咳嗽，大概零散的40～50只鸡，2～3天的时间波及全群约一半的鸡。患病鸡精神不振、羽毛逆立、打喷嚏、咳嗽、呼吸困难、发出啰音、张口呼吸等明显的症状。晚上还能听到类似拉风箱的呼吸音。随后采食量下降了20%，产蛋率下降到70%，并且出现了软壳蛋、畸形蛋、薄壳蛋、小蛋等。呼吸困难的鸡偶有死亡。病理剖检后主要病变：在喉头和气管黏膜充血、出血。喉部黏膜肿帐，有出血斑点，呼吸系统有淡黄色的渗出物，病程稍长的有干酪样栓子将气管堵塞。个别鸡卵泡充血、出血或有变形，输卵管变短变粗、肥厚，局部充血、坏死。偶见病死鸡肾脏苍白、肿大。
、诊断：
依据临床发病情况和病例剖检可初步诊断为鸡传染性支气管炎，进一步诊断采集病死鸡的肾脏、肺脏、支气管黏膜进行实验室RT-PCR诊断后，确诊为鸡传染性支气管炎病毒感染。
、治疗方案：
治疗组：一栋5000只，应用本发明药物(石家庄宝牧科技有限公司提供，按照实施例3方法制备)，每升药液兑水一吨，集中饮水。
对照组：一栋5000只，链霉素4000国际单位/只，2次/天。
两组均用药5天。
、结果：
治疗组：开始用药后第2天开始，呼吸道症状明显改善，精神逐步变好并完全恢复正常，第6天呼吸道症状完全消失，采食逐步增加并完全恢复正常，停药。
对照组:用药第3天开始，呼吸道症状开始改善，但还有部分鸡只有呼吸道症状，采食恢复也不明显，停药，第6天开始，加用本发明药物，用量用法同治疗组，第8天，呼吸道症状完全消失，采食逐步增加并完全恢复正常，停药。
、结论
本发明药物治疗可以有效治疗蛋禽传染性支气管炎，并迅速缓解症状，恢复精神和提高采食，并且抗病毒效果显著，并且应用方便，具有在临床上推广的价值。
有以上临床试验可以看出，本发明药物具有抗病毒和缓解呼吸道症状的双重功效，相对于传统经方，既有继承，又有创新，在缓解症状的同时，又加入了，驱邪和扶正中药，具有组方创新性；同时，又经过大量临床试验筛选，证实其疗效确切，充分发挥了中药针对疾病的多中心、多靶点的疗效优势。还有本发明药物均选自药食同源的中药材，这些药材具有可靠的安全性。
本发明药物的制备工艺，也经过大量筛选，充分提取有效部位群，相对于传统单纯水提，疗效显著提高。
还有，本发明药物无论从组方还是制备工艺上，均考虑到了养殖动物的经济性，经过严格的工艺筛选，制作成本上也非常低廉，性价比显著高与同类产品。
还需要说明的是，本发明药物是一个组方和\或制备工艺的综合整体方案，更是二者的结合，不可分割，因此，不可以用单一的药味、经方或者已经公开的组方与其相比，该组方和工艺具有组方独创、效果显著、经济高效的综合特点，这与药味或者组方简单组合和罗列是完全不同的。本发明药物是在中医理论指导下进行的组方创新，还采用了现代医学进行了有效部位筛选，更经过了临床是实践检验，不是简单的药味、或者组方结合、或者罗列所能做到的。
具体实施方式
下述实施例用于举例说明本发明药物的制备，但其不能对本发明的范围构成任何限制。
实施例1
本发明药物可溶性粉的制备：
组方：桑叶400公斤、蒲公英200公斤、桔梗70公斤、鱼腥草200公斤、藿香65公斤、泽泻70公斤、麦冬70公斤、薄荷脑7公斤、甘草120公斤。
制备方法：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入9300公斤纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入5580公斤纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入2120升30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入1590升30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，喷雾干燥，粉碎至80目，得药物粗提物241公斤；
D、将薄荷脑低温粉碎至80目，与步骤C所得粗提物，加入3.2公斤微粉硅胶，混合即得该药物可溶性粉250.5公斤。
实施例2
本发明药物可溶性粉的制备：
组方：桑叶300公斤、蒲公英260公斤、桔梗50公斤、鱼腥草260公斤、藿香85公斤、泽泻50公斤、麦冬95公斤、薄荷脑5公斤、甘草180公斤。
制备方法：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入8450公斤纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入5070公斤纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入2760升30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入2070升30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，真空干燥，粉碎至80目，得药物粗提物261公斤；
D、将薄荷脑低温粉碎至80目，与步骤C所得粗提物，加入3.5公斤微粉硅胶，混合即得该药物可溶性粉268.7公斤。
实施例3
本发明药物合剂的制备：
处方：桑叶500公斤、蒲公英150公斤、桔梗85公斤、鱼腥草150公斤、藿香50公斤、泽泻85公斤、麦冬50公斤、薄荷脑10公斤、甘草50公斤。
制备方法：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入9200公斤的纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入5520公斤纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入1600升的30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入1200升30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，浓缩至药材与药液的重量体积比为1：1即得药物浸膏1120升；
D、将薄荷脑加20升乙醇溶解后，边搅拌边加入步骤C所得药物浸膏，加入17公斤苯甲酸钠即得该药物合剂1140升。
实施例4
本发明药物合剂的制备：
处方：桑叶360公斤、蒲公英185公斤、桔梗65公斤、鱼腥草185公斤、藿香65公斤、泽泻65公斤、麦冬65公斤、薄荷脑8.5公斤、甘草80公斤。
制备方法：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入7480公斤的纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入4488公斤纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入2000升的30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入1500升30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，浓缩至药材与药液的重量体积比为1：1即得药物浸膏970升；
D、将薄荷脑加17升乙醇溶解后，边搅拌边加入步骤C所得药物浸膏，加入19.4公斤山梨酸钾即得该药物合剂987升。
实施例5
本发明药物可溶性粉的制备：
组方：桑叶400公斤、蒲公英200公斤、桔梗70公斤、鱼腥草200公斤、藿香65公斤、泽泻70公斤、麦冬70公斤、薄荷脑7公斤、甘草120公斤。
制备方法：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入11160公斤纯净水，提取1.5小时，过滤；滤渣加入4650公斤纯净水再次提取2小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入1325升30%乙醇水溶液，回流提取1小时，过滤；滤渣加入1855升30%乙醇水溶液再次提取2小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，喷雾干燥，粉碎至80目，得药物粗提物237公斤；
D、将薄荷脑低温粉碎至80目，与步骤C所得粗提物，加入3.2公斤微粉硅胶，混合即得该药物可溶性粉246.5公斤。
实施例6
本发明药物合剂的制备：
处方：桑叶500公斤、蒲公英150公斤、桔梗85公斤、鱼腥草150公斤、藿香50公斤、泽泻85公斤、麦冬50公斤、薄荷脑10公斤、甘草50公斤。
制备方法：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入7360公斤的纯净水，提取2.5小时，过滤；滤渣加入7300公斤纯净水再次提取1小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入1000升的30%乙醇水溶液，回流提取3小时，过滤；滤渣加入1400升30%乙醇水溶液再次提取1小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，浓缩至药材与药液的重量体积比为1：1即得药物浸膏1125升；
D、将薄荷脑加20升乙醇溶解后，边搅拌边加入步骤C所得药物浸膏，加入3.6公斤尼泊金乙酯30%乙醇溶液，即得该药物合剂1154升。

Claims (10)

1.一种治疗养殖动物呼吸道疾病的药物，其特征在于是由如下重量份比例的原料药制成的：
桑叶300-500、蒲公英150-260、桔梗50-85、鱼腥草150-260、藿香50-85、泽泻50-85、麦冬50-95、薄荷脑5-10、甘草50-180。
2.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：
桑叶300、蒲公英260、桔梗50、鱼腥草260、藿香85、泽泻50、麦冬95、薄荷脑5、甘草180。
3.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：
桑叶500、蒲公英150、桔梗85、鱼腥草150、藿香50、泽泻85、麦冬50、薄荷脑10、甘草50。
4.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：
桑叶400、蒲公英200、桔梗70、鱼腥草200、藿香65、泽泻70、麦冬70、薄荷脑7、甘草120。
5.根据权利要求1所述的药物，其原料药的重量份比例为：
桑叶360、蒲公英185、桔梗65、鱼腥草185、藿香65、泽泻65、麦冬65、薄荷脑8.5、甘草80。
6.根据权利要求1-5任一项所述的药物，其特征在于该药物的剂型为合剂剂或者可溶性粉中的一种。
7.根据权利要求1-5任一项所述药物的制备方法，其特征在于该药物的制备方法包含如下步骤：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入8-12倍量的纯净水，提取1.5-2.5小时，过滤；滤渣加入5-8倍量纯净水再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入5-8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取1-3小时，过滤；滤渣加入5-7倍量30%乙醇水溶液再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，干燥，粉碎至60-100目，得药物粗提物；
D、将薄荷脑低温粉碎至80目，与步骤C所得粗提物，混合即得该药物可溶性粉。
8.根据权利要求1-5任一项所述药物的制备方法，其特征在于该药物的制备方法包含如下步骤：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入10倍量的纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，干燥，粉碎至80目，得药物粗提物；
D、将薄荷脑低温粉碎至80目，与步骤C所得粗提物，混合即得该药物可溶性粉。
9.根据权利要求1-5任一项所述药物的制备方法，其特征在于该药物的制备方法包含如下步骤：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入8-12倍量的纯净水，提取1.5-2.5小时，过滤；滤渣加入5-8倍量纯净水再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入5-8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取1-3小时，过滤；滤渣加入5-7倍量30%乙醇水溶液再次提取1-2小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，浓缩至药材与药液的重量体积比为1：1即得药物浸膏；
D、将薄荷脑加乙醇溶解后，边搅拌边加入步骤C所得药物浸膏，加入1-2%的防腐剂即得该药物合剂。
10.根据权利要求1-5任一项所述药物的制备方法，其特征在于该药物的制备方法包含如下步骤：
A、按比例称取净选、干燥后的桑叶、蒲公英、桔梗、泽泻、麦冬、甘草，碎断后加入提取罐中，加入10倍量的纯净水，提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量纯净水再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液得水提清膏；
B、按比例称取净选、干燥后的鱼腥草、藿香，碎断后加入提取罐中，加入8倍量的30%乙醇水溶液，回流提取2小时，过滤；滤渣加入6倍量30%乙醇水溶液再次提取1.5小时，过滤，合并两次滤液，回收乙醇，得醇提清膏；
C、合并步骤A所得水提清膏和步骤B所得醇提清膏，浓缩至药材与药液的重量体积比为1：1即得药物浸膏；
D、将薄荷脑加乙醇溶解后，边搅拌边加入步骤C所得药物浸膏，加入1-2%的防腐剂即得该药物合剂。
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