CN113473961B - 可再分散三层化妆品 - Google Patents
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Abstract
一种可再分散三层化妆品,其包含水相、油相和多糖凝胶颗粒,所述多糖凝胶颗粒具有0.1至1000μm的平均粒径。
Description
技术领域
本发明涉及一种可再分散三层化妆品(redispersible three-layer cosmetic)。
背景技术
多层化妆品由多个层(例如,粉末层和/或油层和水层)组成。不断开发了许多不同的多层化妆品技术,因为这种多层化妆品提供了优秀的美学外观,并且对消费者非常有吸引力。
例如,日本未审查专利公开第2013-177366号(对应于EP2810639B1)公开了一种可再分散粉末分散化妆品,其包含(A)琥珀酸和/或其盐、(B)膨润土和(C)亲水性表面活性剂。但在由水层和粉末层(包含特定的粉末,如膨润土、纤维素和合成聚合物)组成的多层化妆品中,由于粉末层的润湿,组分经常被吸附在皮肤上,影响了消费者追求的持久保湿作用。
此外,日本未审查专利公开第2007-126394号公开了一种多层化妆品,其包含共聚物、5至40质量%的液体油和特定含量范围的表面活性剂,所述共聚物通过聚合特定的聚环氧乙烷大分子单体、疏水单体和可交联单体获得。日本未审查专利公开第2014-208634号公开了一种多层化妆品,其包含以下组分(a)至(d):(a)在25℃下粘度为30至400mm2/s的非挥发性烃油,(b)在25℃下粘度为30至400mm2/s的硅酮油,(c)水和(d)异硬脂酸和聚甘油的酯。
但这种具有水层和油层的多层化妆品容易产生油腻粘稠感觉,影响消费者追求的光滑性。
因此,仍然需要提供一种在持久保湿作用和光滑性方面均得到改进的多层化妆品。
本发明人进行的研究发现了一种新型可再分散三层化妆品,其由特定的凝胶颗粒、水相和油组成,并且该三层化妆品已被证明具有改进的持久保湿作用和光滑性。
发明内容
本发明涉及一种可再分散三层化妆品,其包含水相、油和多糖凝胶颗粒,所述多糖凝胶颗粒具有0.1至1000μm的平均粒径。
根据本发明的表述“可再分散三层化妆品”是指在摇动以使用时,组合物提供多糖凝胶颗粒(底层)在水相和/或油相中的良好再分散性,而在不使用时,能够提供澄清的上清液(水相和油相)。因此,在静置(不使用)和搅拌(摇动)的循环中反复发生凝胶颗粒在水相和/或油相中的沉降和分散。
根据本发明的术语“三层”化妆品是指组合物在静止(不使用)时呈现三个视觉上不同的层,即,包含油相的上层、包含水相的中间层和包含多糖凝胶颗粒的底层。本发明的可再分散三层化妆品表现出改进的持久保湿作用和光滑性。
多糖可以为琼脂。在这种情况下,作为凝胶颗粒,可以使用粉状形式的琼脂凝胶,琼脂凝胶是通过将用形成凝胶的水相(第二层)溶胀的琼脂凝胶化而获得的。
三层化妆品在25℃下的粘度可以为1cP至200cP。
水相可以包含多元醇或一元醇。水相还可以包含芳氧基链烷醇,例如苯氧基乙醇。三层化妆品中的油可以包含选自极性油、非极性油和硅酮油的两种或更多种。这将带来甚至更优秀的持久保湿作用和光滑性。
本发明的有益作用
本发明能够提供一种在持久保湿作用和光滑性方面均得到改进的可再分散三层化妆品。
发明详述
现在将描述本发明的实施方案。然而,本发明不限于以下描述的实施方案。
本实施方案的可再分散三层化妆品包含水相(第二层,即中间层)、油相(第一层,即上层)和多糖凝胶颗粒(第三层,即底层),所述多糖凝胶颗粒具有0.1至1000μm的平均粒径。如本文所使用,术语“三层化妆品”是指在不使用时具有三个视觉上不同的层的化妆品,即,多数凝胶颗粒与水相和油相分离。
当本实施方案的三层化妆品经历静止(不使用)和搅拌(摇动)的循环时,在水相和/或油中发生凝胶颗粒的沉降和分散。具体地,在沉降期间(例如,将约100mL装入容量为120mL的容器中并放置一天或更长时间时),凝胶颗粒在水相和/或油相中沉降,三层化妆品从而由底层、中间层和上层组成,所述底层由多数凝胶颗粒聚集体形成,所述中间层由底层之上的水相组成,所述上层由油相组成。在三层化妆品的通常储存温度(例如,室温,或5至30℃)和储存时间(例如,3年)条件下,组成凝胶颗粒的组分不会洗脱到水相中并失去其形状,并且颗粒不会粘附在一起并形成聚集体(团块)。水相也可以存在于凝胶颗粒之间。然而,当搅拌(摇动)时,凝胶颗粒将分散在水相和/或油相中,三层化妆品从而包含水相、油相和分散在水相和/或油相中的凝胶颗粒。
水相(第二层,即中间层)
水相可以仅由水组成,或者其可以在水中包含其他水溶性组分。水溶性组分为在每100g水中至少溶解0.1g的组分。
水溶性组分包括多元醇、一元醇(不含作为防腐剂的那些)、防腐剂、香料、盐析剂、pH调节剂、表面活性剂、增白剂、抗炎剂、着色剂和非凝胶多糖(例如,黄原胶、透明质酸钠、阿拉伯树胶、黄原胶、瓜尔胶和琥珀聚糖)。
多元醇的化合价可以例如为2至4,或2至3。换言之,多元醇可以包括二醇和/或三醇。多元醇的示例包括二醇(如丁二醇(1,3-丁二醇)、戊二醇、丙二醇、二丙二醇、聚亚烷基二醇(如聚乙二醇))和三醇(如甘油)。这些多元醇可以单独使用,或两种或更多种组合使用。
当水相包含多元醇或由多元醇组成时,总多元醇含量可以为基于三层化妆品总质量的1至30质量%、5至20质量%或7至15质量%。术语“质量%”也称为重量%。
一元醇(C1-C5)包括乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇。在一个特别的实施方案中,一元醇为乙醇。这些一元醇也可以单独使用,或两种或更多种组合使用。当水相包含一元醇或由一元醇组成时,总一元醇含量可以为基于三层化妆品总质量的1至20质量%、2至15质量%或3至10质量%。
防腐剂包括芳氧基链烷醇(如苯氧基乙醇)、乙二胺四乙酸(EDTA)二钠和乙二胺四乙酸(EDTA)四钠。水相可以包含芳氧基链烷醇作为防腐剂,但其优选包含苯氧基乙醇。这些防腐剂可以单独使用,或两种或更多种组合使用。当水相包含防腐剂时,防腐剂含量可以为基于三层化妆品总质量的0.01至5质量%、0.01至2质量%、0.1至2质量%、0.5至2质量%或0.7至2质量%。
盐析剂包括氯化钠、氯化钾、氯化钙、硫酸钠和硫酸镁。当水相包含盐析剂时,总盐析剂含量可以为基于三层化妆品总质量的0.1至10质量%、0.5至5质量%或0.7至3质量%。
水相含量可以为基于三层化妆品总质量的70.0至95.0质量%或75.0至90.0质量%。
油相(第一层,即上层)
油相通常包含液体油(例如,在室温,即约5至30℃为液体的油)。油可以具有低于水的比重。油包括极性油、非极性油和硅酮油。油可以为挥发性油或非挥发性油。
油包括极性油,如异壬基异壬酸酯、乙基己基异壬酸酯、异十三烷基异壬酸酯、鲸蜡硬脂基异壬酸酯、鲸蜡硬脂基乙基己酸酯、油酸乙酯、新戊二醇二癸酸酯、新戊二醇二乙基己酸酯、苯甲酸烷基酯(C12-15)、二异硬脂基苹果酸酯、二(异硬脂基/植物硬脂基)二亚油酸酯二聚体、二(植物硬脂基/辛基十二烷基)月桂酰谷氨酸酯、甘油三(乙基己酸)酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、荷荷巴(荷荷巴(Simmondsia Chinensis))籽油、橄榄果油、葵花籽油、白芒花油(meadowfoam oil)、米糠油、红花油和生育酚,和非极性溶剂,如异十二烷、异十六烷、(C9-12)烷烃、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、烯烃低聚物和角鲨烷。优选的极性油包括异壬基异壬酸酯、甘油三(乙基己酸)酯和荷荷巴籽油。优选的非极性油包括角鲨烷、异十二烷和氢化聚异丁烯。
硅酮油也可以用作油。硅酮油可以为挥发性硅酮油或非挥发性硅酮油。硅酮油包括二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)、甲基聚三甲基硅氧烷(methyltrimethicone)、环戊硅氧烷和苯基聚三甲基硅氧烷。优选的硅酮油包括甲基聚三甲基硅氧烷、环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷。
这些油可以单独使用,或两种或更多种组合使用。
从更好地改善持久保湿作用的观点来看,油可以进一步包含极性油。从容易获得界面清晰的三层化妆品的观点来看,油可以进一步包含非极性油和/或硅酮油。油可以由单独的极性溶剂或单独的非极性溶剂组成,或者其可以为混合溶剂,所述混合溶剂包含选自极性溶剂、非极性溶剂和硅酮油中的两种或更多种。
从更优秀的持久保湿作用和光滑性的观点来看,油可以进一步包含选自极性油、非极性油和硅酮油的至少一种。油可以包含选自异壬基异壬酸酯、异十二烷、甲基聚三甲基硅氧烷、环戊硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、甘油三(乙基己酸)酯、角鲨烷、荷荷巴籽油和氢化聚异丁烯的至少一种。从更优秀的持久保湿作用和光滑性的观点来看,油可以包含异壬基异壬酸酯或氢化聚异丁烯,或者极性溶剂和非极性溶剂,或者至少一种选自甘油三(乙基己酸)酯和异壬基异壬酸酯的极性溶剂和至少一种选自角鲨烷、异十二烷和氢化聚异丁烯的非极性溶剂,或者甘油三(乙基己酸)酯和角鲨烷,或者异壬基异壬酸酯和至少一种选自异十二烷和氢化聚异丁烯的非极性溶剂。当油包含极性溶剂和非极性溶剂时,极性溶剂和非极性溶剂以质量计的含量比(极性溶剂:非极性溶剂)可以为例如1:9至9:1、1:5至5:1或1:3至3:1。
油含量可以为基于三层化妆品总质量的1.0至40质量%、5.0至30.0质量%或10.0至20.0质量%。
多糖凝胶颗粒(第三层,即底层)
凝胶颗粒包含可胶凝多糖和第三层中用于形成凝胶的溶剂(第三层的形成凝胶的水相)。可胶凝多糖(下文也简称为“多糖”)的示例包括琼脂、角叉菜胶(其示例为κ-角叉菜胶和ι-角叉菜胶)、吉兰糖胶、海藻酸钠、罗望子胶、甘露聚糖和刺槐豆胶,及其混合物。这些多糖同样可以单独使用,或两种或更多种组合使用。多糖优选为选自琼脂、角叉菜胶和吉兰糖胶的至少一种,更优选琼脂。第三相的形成凝胶的水相可以使用上述用于水相(第二层)的任何组分。形成凝胶的水相(第三层)中使用的组分可以与上述水相(第二层)中的组分相同,也可以不同。在一个特别的实施方案中,用于形成多糖凝胶的溶剂为水。
作为一个示例,可以通过以下方法获得凝胶颗粒。首先,根据需要,通过加热将可胶凝多糖用第三层的水相(第三层的形成凝胶的水相)溶胀。使多糖溶胀的温度可以为例如70至100℃或80至90℃。多糖可以例如在1000至5000rpm的条件下搅拌的同时溶胀。将溶胀的多糖静置冷却后粉碎,或将溶胀的多糖在搅拌下冷却,以获得平均粒径为0.1至1000μm的多糖凝胶颗粒。可以使用例如均质器、Disper混合器或搅拌机进行粉碎。可替代地,可以通过以5000rpm至20,000rpm搅拌来进行粉碎。在制备凝胶颗粒的过程中还可以使用胶凝剂(如氯化钙或氯化钾)。当胶凝剂用于多糖的胶凝时,优选选择一种例如在1.5质量%的多糖浓度下使得多糖的胶凝强度为500g/cm2至1000g/cm2的胶凝剂。凝胶颗粒不具有足以有效用作化妆品增稠剂的增稠作用。
当将琼脂用作多糖时,可以使用粉化形式的琼脂凝胶作为凝胶颗粒。作为琼脂凝胶,可以使用用第三层的形成凝胶的水相溶胀并凝胶化的琼脂。通过将溶胀的琼脂静置冷却然后将其粉碎,或通过将溶胀的琼脂在搅拌下冷却来获得琼脂凝胶的粉化形式。
当多糖为选自角叉菜胶、吉兰糖胶、海藻酸钠、罗望子胶、甘露聚糖和刺槐豆胶的至少一种时,凝胶颗粒可以为多糖凝胶的粉化形式,多糖凝胶通过将用第三层的形成凝胶的水相溶胀的多糖凝胶化而获得。在这种情况下,可以通过加入胶凝剂进行凝胶化。
凝胶颗粒的平均粒径可以为0.1μm或更大、1μm或更大、5μm或更大、10μm或更大、50μm或更大、60μm或更大、70μm或更大或80μm或更大,至不大于1000μm、不大于500μm、不大于400μm、不大于300μm、不大于250μm、不大于200μm、不大于150μm或不大于120μm。换言之,凝胶颗粒的平均粒径可以为0.1至1000μm、1至500μm、5至400μm、10至300μm、50至250μm、60至200μm、70至150μm或80至120μm。如本文所使用的术语“平均粒径”定义为使用激光散射粒度分布分析仪测量的值。通过改变制备多糖凝胶颗粒的条件(如粉碎条件),可以将凝胶颗粒的平均粒径调整到这样的范围内。
当多糖为琼脂时,在1.5质量%的多糖浓度下多糖的胶凝强度(或凝胶化强度)可以为500g/cm2或更大、600g/cm2或更大、650g/cm2或更大或700g/cm2或更大,至不大于1000g/cm2、不大于900g/cm2、不大于800g/cm2或不大于750g/cm2。从优异的光滑性的观点来看,当多糖为琼脂时,在1.5质量%的多糖浓度下其胶凝强度可以为500g/cm2至1000g/cm2、600g/cm2至900g/cm2、650g/cm2至800g/cm2或700g/cm2至800g/cm2。
胶凝强度(或凝胶化强度)被测量为具有1.5%多糖浓度的水溶液的凝胶强度。换言之,对于胶凝强度测量,准确称量多糖,并向其中加入去离子水,从而使多糖充分吸水。随后,向其中加入温的去离子水以调节含量,然后使其经受热水浴以引起加热溶解。为了补充加热蒸发的水,以去离子水为补充以调节含量,使溶液流入玻璃容器,其中玻璃容器的上部缠绕有胶带。将容器在室温冷却,然后盖上盖子并在20℃的恒温室中放置过夜。从玻璃容器上撕下胶带,然后用切割器切割伸出容器外的容器边缘的胶冻并丢弃。使用质地分析仪等测量所得胶冻的切割表面的强度。即,将面积为1cm2的圆柱形柱塞安装在切割表面上,并以适当的提升速率移动样品台。以这种方式,可以测量胶冻破裂时施加的力。
从使凝胶颗粒更容易沉降的观点来看,多糖的重量平均分子量可以为150,000或更大、200,000或更大、250,000或更大或300,000或更大,从优异的光滑性(表面粗糙最小)的观点来看,其优选不大于500,000、不大于450,000、不大于400,000或不大于350,000。多糖的重量平均分子量可以为150,000至500,000、150,000至450,000、150,000至400,000、150,000至350,000、200,000至500,000、200,000至450,000、200,000至400,000、200,000至350,000、250,000至500,000、250,000至450,000、250,000至400,000、250,000至350,000、300,000至500,000、300,000至450,000、300,000至400,000或300,000至350,000。
可以通过HPLC凝胶渗透色谱法测定多糖的重量平均分子量。例如,将多糖溶解在95至97℃的蒸馏水中之后,将溶液冷却至50℃以获得测定样品,使用该样品进行凝胶渗透色谱法测定。液相色谱仪的一个示例为Shimadzu Corp.的LC-10AT VP或RID-10A,具有差示折射计作为检测器,Tosoh Corp.的用于HPLC的TOSOH TSK-GEL或TSK-GEL GMPWXL作为色谱柱,0.1M硝酸钠作为展开剂,在恒温下进行测定。使用已知分子量的支链淀粉(例如ShodexSTANDARD P-82)作为标准样品测定琼脂的重量平均分子量。将标准样品溶解在蒸馏水中,在相同条件下通过HPLC凝胶渗透色谱法进行测定。
多糖含量可以为基于三层化妆品总质量的0.01质量%或更大、0.05质量%或更大、0.10质量%或更大、0.20质量%或更大、0.30质量%或更大或0.40质量%或更大,至不大于2.0质量%、不大于1.0质量%、不大于0.8质量%或不大于0.6质量%。换言之,多糖含量可以为基于三层化妆品总质量的0.05至2.0质量%,特别是0.10至1.0质量%,或0.20至0.8质量%或甚至0.40至0.6质量%。
多糖凝胶颗粒含量可以为基于三层化妆品总质量的5质量%或更大,10质量%或更大或15质量%或更大,至不大于50质量%,不大于30质量%或不大于25质量%。多糖凝胶颗粒含量可以为基于三层化妆品总质量的5至50质量%,特别是10至30质量%或甚至15至25质量%。
除了上面提及的组分以外,三层化妆品还可以包含例如香料。香料含量可以根据香料的种类适当设定。例如,香料含量可以为基于三层化妆品总质量的0.001至1.0质量%或特别是0.01至0.5质量%。香料可以溶解在油相和水相中的任一者或两者中。
在25℃下,三层化妆品的粘度可以为例如不高于200cP、不高于100cP、不高于50cP或低于10cP,并且其可以为1cP或更高或5cP或更高。也就是说,在25℃下,三层化妆品的粘度可以为1cP至200cP、1cP至100cP、1cP至50cP、1cP至小于10cP、5cP至200cP、5cP至100cP、5cP至50cP或5cP至小于10cP。
可以使用旋转粘度计(Anton Paar GmbH的Rheolab QC)在100rpm、25℃的条件下测量三层化妆品的粘度作为剪切粘度。在该范围内的粘度将提高三层化妆品的稳定性,并使其在使用过程中具有优异感觉。
可以例如通过混合(摇动)和搅拌第二层的水相、第一层的油相和第三层的凝胶颗粒来获得可再分散三层化妆品。
本实施方案的可再分散三层化妆品可以合适地用作化妆水产品、清洁洗剂、洗面奶、精油、隔离霜(makeup base)、洗剂喷雾、防晒霜等。
本发明还涉及一种用于护理角质材料和/或为角质材料化妆的美容方法,其包括将如本发明所定义的可再分散三层化妆品应用至角质材料,特别是皮肤。
“角质材料”是指皮肤和/或嘴唇,优选皮肤。
可再分散三层化妆品通常在使用前摇动。
特别地,本发明的可再分散三层化妆品有利地在其所应用的角质材料,特别是皮肤上提供持久保湿作用和光滑性。
具体实施方式
实施例
现在将通过实施例阐明本发明,但应理解本发明不限于这些实施例。除非有相反说明,%为质量%,也称为基于组合物总重量的重量%。
制备了以下多糖。
·琼脂1(商品名:Ina Agar CS-7,来自Ina Food Industry Co.,Ltd.,INCI名称:AGAR,胶凝强度(1.5质量%浓度):730±20(g/cm3),重量平均分子量:300,000)。
·琼脂2(商品名:Ina Agar CS-310,来自Ina Food Industry Co.,Ltd.,INCI名称:AGAR,胶凝强度(1.5质量%浓度):100±50(g/cm3),重量平均分子量:100,000)。
·琼脂3(商品名:Ina Agar CS-33,来自Ina Food Industry Co.,Ltd.,INCI名称:AGAR,胶凝强度(1.5质量%浓度):850±50(g/cm3),重量平均分子量:700,000)。
·角叉菜胶(商品名:GENUGELR,SWG-J类型:κ,来自CPKelco Co.,Ltd,INCI名称:CARRAGEENAN(Kappa))。
·吉兰糖胶(商品名:KELCOGEL,来自CPKelco Co.,Ltd,INCI名称:GELLAN GUM(LA型))。
琼脂的胶凝强度和重量平均分子量为通过上面提及的方法测量的值。
通过以下方法由多糖制备多糖凝胶颗粒。首先,将水(第三层的形成凝胶的水相)和多糖组合,在90℃、3000rpm搅拌组合,同时多糖溶胀。当将琼脂用作多糖时,将溶胀的多糖静置冷却以获得琼脂凝胶(多糖浓度:4质量%)。对于κ角叉菜胶,加入并混合的胶凝剂为氯化钾,对于吉兰糖胶,加入并混合的胶凝剂为氯化钙,以获得凝胶(多糖浓度:4质量%)。将水(第三层的形成凝胶的水相)加入到凝胶中,然后用Waring搅拌机以18,000rpm粉碎2分钟,以制备多糖凝胶颗粒(多糖浓度:2质量%)。
将具有表1至3中所列组成的水相(第二层)和油相(第一层)加入到通过上述方法获得的多糖凝胶颗粒中,搅拌混合物以制备实施例的三层化妆品。实施例的三层化妆品的多糖含量为表1至3中所列的相对于三层化妆品总质量的量。
还将膨润土和高岭土(粉末相)与具有表1中所列组成的水相和油相混合并分散,以制备比较例1至2的三层化妆品。还制备了具有表1和2中所列组成的化妆品,作为比较例3和5的化妆品。
将琼脂(商品名:Ina Agar CS-7,来自Ina Food Industry Co.,Ltd.)和水组合,在90℃、3000rpm搅拌组合,同时琼脂溶胀。将具有表1中所列组成的水相和油相加入至溶胀的琼脂中并搅拌混合物,以制备比较例6的化妆品。
在实施例1至4和8至21中,琼脂凝胶颗粒的平均粒径为100μm。在实施例5中,角叉菜胶凝胶颗粒的平均粒径为100μm,在实施例6中,吉兰糖胶凝胶颗粒的平均粒径为100μm。使用激光散射粒径分布分析仪测量凝胶颗粒的平均粒径。
通过以下方法测量三层化妆品的粘度。使用旋转粘度计(Anton Paar GmbH的Rheolab QC)(转速:100rpm)在25℃下测量各化妆品的剪切粘度。
按以下等级评价实施例和比较例的化妆品的“分离性”、“再分散性”、“持久保湿作用”和“光滑性”。由化妆品专家评价小组通过皮肤单次使用测试来评价“持久保湿作用”和“光滑性”参数。
(1)分离性
摇动混合并在室温静置,然后目视评价外观。
A:静置半天后,可以清楚地观察到均匀的上层和均匀的中层之间的界面,以及均匀的中层和均匀的下层之间的界面
B:静置一整天后,可以清楚地观察到均匀的上层和均匀的中层之间的界面,以及均匀的中层和均匀的下层之间的界面
C:在摇动并静置一整天后,上层、中层和下层的界面可以观察到但不清楚,且上层、中层和下层都不均匀
D:在摇动并静置一整天后,观察不到上层和中层之间的界面以及中层和下层之间的界面
(2)再分散性
将混合物摇动并在25℃下静置1个月,然后再次摇动。
A:摇动≤10次后均匀分散
B:摇动10至≤20次后均匀分散
C:摇动≥20次后分散,但不均匀
D:没有再分散
(3)持久保湿作用
A:非常显著的持久保湿作用
B:显著的持久保湿作用
C:几乎没有显著的持久保湿作用
D:完全没有显著的持久保湿作用
(4)光滑性
A:非常显著的光滑性
B:显著的光滑性
C:几乎没有显著的光滑性
D:完全没有显著的光滑性
[表1]
术语“rem.”是指“适量至100”。
这些结果显示,与双层化妆品(比较例1、2、3和4)相比,根据本发明的包含水相、油相和具有0.1至1000μm的平均粒径的多糖凝胶颗粒的可再分散三层化妆品可以良好地再分散,并且具有改进的持久保湿作用和光滑性。
Claims (11)
1.一种可再分散三层化妆品,其包含水相、油和多糖凝胶颗粒,所述多糖凝胶颗粒具有0.1至1000μm的平均粒径,所述可再分散三层化妆品由底层、中间层和上层组成,所述底层由多数凝胶颗粒聚集体形成,所述中间层由底层之上的水相组成,所述上层由油相组成,所述凝胶颗粒由可胶凝多糖、溶剂和任选胶凝剂组成。
2.根据权利要求1所述的可再分散三层化妆品,其中多糖选自琼脂、角叉菜胶、吉兰糖胶、海藻酸钠、罗望子胶、甘露聚糖、刺槐豆胶及其混合物。
3.根据权利要求1所述的可再分散三层化妆品,其中可再分散三层化妆品在25℃下的粘度为1cP至200cP。
4.根据权利要求1所述的可再分散三层化妆品,其中水相包含多元醇,所述多元醇选自二醇、三醇及其混合物。
5.根据权利要求1所述的可再分散三层化妆品,其中水相包含一元醇,所述一元醇选自乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇。
6.根据权利要求1所述的可再分散三层化妆品,其中水相包含芳氧基链烷醇。
7.根据权利要求1所述的可再分散三层化妆品,其中油包含选自极性油、非极性油和硅酮油的两种或更多种。
8.根据权利要求1所述的可再分散三层化妆品,其为水产品、清洁洗剂、洗面奶、精油、隔离霜、洗剂喷雾、防晒霜。
9.一种用于护理角质材料和/或为角质材料化妆的非治疗性美容方法,其包括将根据权利要求1至8中任一项所述的可再分散三层化妆品应用至角质材料。
10.根据权利要求9所述的非治疗性美容方法,其中可再分散三层化妆品在使用前摇动。
11.根据权利要求9所述的非治疗性美容方法,其中可再分散三层化妆品在其所应用的角质材料上提供保湿作用和光滑性。
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