CN113462645B - 包含nk细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其的产品 - Google Patents

包含nk细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其的产品 Download PDF

Info

Publication number
CN113462645B
CN113462645B CN202110326529.2A CN202110326529A CN113462645B CN 113462645 B CN113462645 B CN 113462645B CN 202110326529 A CN202110326529 A CN 202110326529A CN 113462645 B CN113462645 B CN 113462645B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cells
cell
extracellular vesicles
plant
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110326529.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113462645A (zh
Inventor
刘冠宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Fumai Biotechnology Co ltd
Shanghai Ruikai Investment Management Co ltd
Original Assignee
Shanghai Fumai Biotechnology Co ltd
Shanghai Ruikai Investment Management Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Fumai Biotechnology Co ltd, Shanghai Ruikai Investment Management Co ltd filed Critical Shanghai Fumai Biotechnology Co ltd
Priority to CN202110326529.2A priority Critical patent/CN113462645B/zh
Publication of CN113462645A publication Critical patent/CN113462645A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113462645B publication Critical patent/CN113462645B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0646—Natural killers cells [NK], NKT cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/70—Undefined extracts
    • C12N2500/76—Undefined extracts from plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本申请提供了一种组合物，所述组合物包含NK细胞和植物来源的细胞外囊泡。所述细胞外囊泡能够作为NK细胞激活剂来激发NK细胞释放蛋白质，例如穿孔素和/或颗粒酶，从而发挥细胞毒性。本申请的植物来源的细胞外囊泡克服了以往NK细胞自身攻击癌细胞能力降低的问题，增强了NK细胞对癌细胞的攻击能力，改善了NK细胞对癌症的治疗效果。

Description

包含NK细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其 的产品
技术领域
本申请属于生物医药领域，具体涉及一种包含NK细胞和植物来源的细胞外囊泡的组合物、其用途及包含其的产品。
背景技术
在自然杀伤细胞(natural killer cell，NK细胞)的表面上，表达了抑制NK 细胞活化的受体分子(KIR)。由于主要组织相容性复合体(major histocompatibilitycomplex，MHC)分子可以与KIR结合，因此表达MHC分子的细胞可以发送信号，从而不会被NK细胞杀死。正常细胞总是表达MHC分子以表明自身，因此NK细胞不会杀死表达MHC分子的正常细胞。如果不表达 MHC蛋白的“癌细胞”出现，则NK细胞将是一种杀死它的机制。
NK细胞疗法旨在将该特性应用于癌症治疗。然而，经验表明，用NK细胞治疗实体瘤是非常困难的。原因之一是正常的NK细胞培养方法不能很好地激活，或者由于自体细胞移植，免疫系统的许多细胞由于抗癌药物治疗的副作用而枯竭。一般认为这是因为NK细胞自身攻击癌细胞的能力大大降低了。
因此，需要探索一种能够有效激活NK细胞以治疗癌症的方法。
发明内容
针对现有技术的不足，本申请提供了一种包含NK细胞和激活剂的组合物，其中激活剂包含植物来源的细胞外囊泡(extracellular vesicle,EV)。植物来源的细胞外囊泡可以激活NK细胞穿孔素和颗粒酶的释放，增强NK细胞对癌细胞的攻击能力，克服以往NK细胞自身攻击癌细胞能力降低的问题。
一方面，本申请提供了一种组合物，所述组合物包含NK细胞和激活剂，其中所述激活剂包含植物来源的细胞外囊泡。
另一方面，本申请提供了一种NK细胞，所述NK细胞被激活剂激活，其中所述激活剂包含植物来源的细胞外囊泡。
另一方面，本申请提供了本申请的组合物或本申请的NK细胞在制备治疗癌症的药物中的应用。
另一方面，本申请提供了一种用于治疗癌症的药物组合物，所述药物组合物包含本申请的组合物或本申请的NK细胞，和药学上可接受的载体。
另一方面，本申请提供了一种治疗癌症的方法，包括：
-将本申请的植物来源的细胞外囊泡与NK细胞一起体外培养；以及
-将NK细胞注射到患者体内。
与现有技术相比，本申请具备以下有益效果：
NK细胞的胞质颗粒含有诸如穿孔素和颗粒酶之类的蛋白质，它们在杀死癌细胞的细胞毒性活性中起着核心作用。穿孔素由受伤的细胞释放并刺穿癌细胞的细胞膜，从而使颗粒酶和相关分子进入。颗粒酶是丝氨酸蛋白酶，其在靶细胞例如癌细胞的细胞质中诱导凋亡。本申请发现植物来源的细胞外囊泡可用于激发NK细胞释放大量蛋白质(例如穿孔素和颗粒酶)，这些蛋白质是该NK细胞的细胞毒性的主要功能因子，从而克服了以往NK细胞自身攻击癌细胞能力降低的问题，增强了NK细胞对癌细胞的攻击能力，增强了NK细胞对癌症的治疗效果。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1显示了NK细胞的颗粒酶的表达量增加；
图2显示了NK细胞的FAS-L的表达量增加；
图3显示了NK细胞的TNF-α的表达量增加；
图4显示了NK细胞的IL-2的分泌量增加。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
植物来源的细胞外囊泡
申请人发现，植物来源的细胞外囊泡可以使NK细胞释放蛋白质(例如穿孔素和颗粒酶)的量增加。这些蛋白质是NK细胞的细胞毒性的主要功能因子，是NK细胞攻击癌细胞的武器。
还发现，植物来源的细胞外囊泡也可以使NK细胞表面上TNF家族分子(例如FAS-L、TRAIL、TNF-α和TWEAK)的表达量升高。TNF家族分子与靶细胞上表达的相应受体结合，从而诱导凋亡。
还发现，植物来源的细胞外囊泡也可以使NK细胞分泌白介素-2(IL-2)的量增加。IL-2可以激活各种免疫细胞，包括B细胞、NK细胞、LAK细胞、单核细胞、巨噬细胞和少突胶质细胞。
植物来源的细胞外囊泡可以通过以上作用中的一种或多种来增强NK细胞对癌细胞的杀伤效果。
在本申请中所描述的细胞外囊泡来源于海藻。在一个具体的实施方案中，细胞外囊泡来源于褐藻纲(Phaeophyceae)植物。在一个更具体的实施方案中，细胞外囊泡来源于水云属(Ectocarpus)植物。在一个更具体的实施方案中，细胞外囊泡来源于水云或海云(Nemacystus decipiens)。水云(Nemacystus decipiens)也称为mozuku，它是一种褐色藻类，自古以来就已在世界范围内食用，它是丝状的，厚度约为1至3.5毫米，长度为25至40厘米。特征是叶状体的表面具有粘附性，其粘稠成分中的岩藻聚糖(Fucoidan)含量约为裙带菜和海带的5至8 倍。在本申请中，细胞外囊泡是从提取自海藻的岩藻聚糖中提取的。
“岩藻聚糖(FUC)”是一种富含硫酸化岩藻糖的多糖，通常可以从各种藻类植物中提取。例如，从海藻中提取低分子化(约500分子量以下)的power岩藻聚糖是本领域已知的，例如九州大学白畑實隆教授所采用的方法。本申请所用岩藻聚糖的来源不做具体限制，包括各种海藻。作为一个优选实施方案，本申请所用岩藻聚糖的来源是褐藻纲(Phaeophyceae)植物。作为一个更优选的实施方案，本申请所用岩藻聚糖的来源是水云。
本领域技术人员可以理解，在实施本申请时，可以以海藻作为起始材料，从中提取细胞外囊泡用作NK细胞激活剂；或者可以以岩藻聚糖作为起始材料，从中提取细胞外囊泡用作NK细胞激活剂。
可以使用市售的power岩藻聚糖(例如JAN:4580123711060)。
在本申请的一个实施方案中，细胞外囊泡通过以下步骤制备：
-从海藻中提取岩藻聚糖，
-通过超离心法从岩藻聚糖中提取细胞外囊泡。
在本申请的一个实施方案中，细胞外囊泡可以通过以下步骤制备：
-从褐藻纲植物中提取精炼出低分子的power岩藻聚糖
-离心沉淀后取上清液(不要取到沉淀物)，
-通过超离心法取得上清液(有绿色沉淀，将其除去)，
-在上清液中得到植物来源的细胞外囊泡。
在本申请的一个实施方案中，细胞外囊泡通过以下步骤制备：
-从海藻中提取岩藻聚糖，
-将岩藻聚糖溶解于PBS中，
-在2,000×g，4℃条件下离心10分钟，
-取上清液在4℃下以35,000rpm离心70分钟。
-用PBS洗涤沉淀，
-再次在4℃下以35,000rpm离心70分钟。
-弃去上清液，将底部含有悬浮物的PBS液体在4℃、10,000x g条件下离心10分钟，除去绿色沉淀，获得含有细胞外囊泡的上清液。
在本申请中，制备步骤中所涉及的数字包括该数值±10％的范围。例如，10 分钟包括9分钟至11分钟的范围。又例如35,000rpm包括31,500rpm至38,500 rpm的范围。
在上文描述的细胞外囊泡的制备方法，“从海藻中提取岩藻聚糖”的步骤是可以省略的。在此情况下，以岩藻聚糖作为起始材料，从中提取细胞外囊泡。
在一个优选的实施方案中，岩藻聚糖的分子量小于或等于约500道尔顿，例如小于或等于400Dal，小于或等于450Dal，小于或等于460Dal，小于或等于470Dal，小于或等于480Dal，小于或等于490Dal，小于或等于495Dal，小于或等于500Dal，小于或等于505Dal，或小于或等于510Dal。
在本申请的一个实施方案中，细胞外囊泡是外泌体(exosome)
NK细胞
本申请中所描述的植物来源的细胞外囊泡可以作为NK细胞激活剂来激活 NK细胞。在本申请的一个具体实施方案中，NK细胞可以是NK-92细胞。在另一个具体实施方案中，NK细胞是患者自身的NK细胞。
NK细胞可以是经修饰的NK细胞，或者是未经修饰的NK细胞。在一个具体的实施方案中，NK细胞被修饰以使其表面上表达至少一种标志物或嵌合抗原受体。
用植物来源的细胞外囊泡激活的NK细胞释放的穿孔素和/或颗粒酶的量可能高于未被所述激活剂激活的NK细胞。用植物来源的细胞外囊泡激活的NK细胞释放的IL-2的量可能高于未被所述激活剂激活的NK细胞。用植物来源的细胞外囊泡激活的NK细胞表达的TNF家族分子的量可能高于未被所述激活剂激活的NK细胞。TNF家族分子可以是FAS-L、TRAIL、TNF-α和TWEAK中的任意一种或至少两种的组合。
NK细胞增殖扩增剂
植物来源的细胞外囊泡可以单独使用，或者可以与NK细胞增殖扩增剂一起使用，来激活NK细胞。NK细胞增殖扩增剂包括IL-2和/或IL-15。
癌症
本申请提供的植物来源的细胞外囊泡可用于治疗癌症。
在一个具体的实施方案中，癌症可以是血液肿瘤或实体肿瘤。
在一个更具体的实施方案中，实体肿瘤可以是卵巢癌、黑色素瘤、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、复发难治型神经母细胞瘤、梅克尔细胞癌、直肠癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、宫颈癌、胆管癌、胃肉瘤、神经胶质瘤、骨肉瘤或脑癌。
在一个更具体的实施方案中，血液肿瘤可以是白血病、骨髓瘤或淋巴瘤。
在一个更具体的实施方案中，白血病可以是急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓性白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性髓性白血病(CML)、毛细胞白血病、T细胞幼淋巴细胞白血病或大颗粒状淋巴细胞白血病。
在一个更具体的实施方案中，骨髓瘤可以是无症状性骨髓瘤、冒烟型骨髓瘤(SMM)、多发性骨髓瘤(MM)或轻链型骨髓瘤。
在一个更具体的实施方案中，淋巴瘤可以是霍奇金淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和 B细胞淋巴瘤的非霍奇金淋巴瘤。
药物组合物
本申请提供了一种药物组合物，其包含NK细胞和激活剂，和药学上可接受的载体，其中所述激活剂包含植物来源的细胞外囊泡。
本申请提供了一种药物组合物，其包含被激活剂激活的NK细胞，和药学上可接受的载体，其中所述激活剂包含植物来源的细胞外囊泡。
在一个具体的实施方案中，药学上可接受的载体可以是稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、助溶剂、增溶剂、渗透压调节剂、表面活性剂、pH调节剂、抗氧剂、抑菌剂和缓冲剂中的任意一种或至少两种的组合。
治疗方法
本申请提供了一种治疗癌症的方法，包括：
-将植物来源的细胞外囊泡与NK细胞一起体外培养；以及
-将NK细胞注射到患者体内。
本申请所描述的细胞外囊泡是植物来源的，具有较高安全性。在用细胞外囊泡孵育NK细胞后，无需去除细胞外囊泡。然而本申请不排除包含从NK细胞中去除细胞外囊泡的步骤的方案。因此在一个实施方案中，该方法在将NK细胞注射到患者体内之前，还包含从NK细胞中去除细胞外囊泡的步骤。
在一些实施方案中，NK细胞是患者自身的NK细胞。因此在该实施方案中，治疗方法包括：
-从患者分离NK细胞；
-将植物来源的细胞外囊泡与NK细胞一起体外培养；以及
-将NK细胞注射到患者体内。
在一个具体的实施方式中，将孵育后的NK细胞静脉注射到患者体内。
在另一些实施方案中，NK细胞可以是NK-92细胞。
在一个具体的实施方案中，NK细胞可以被修饰以使其表面上表达至少一种标志物或嵌合抗原受体。因此，在一个具体的实施方案中，治疗方法包括：
-对NK细胞进行修饰，以使其表面至少一种标志物或嵌合抗原受体；
-将植物来源的细胞外囊泡与NK细胞一起体外培养；以及
-将NK细胞注射到患者体内。
在一个更具体的实施方案中，治疗方法包括：
-从患者分离NK细胞；
-对NK细胞进行修饰，以使其表面至少一种标志物或嵌合抗原受体；
-将植物来源的细胞外囊泡与NK细胞一起体外培养；以及
-将NK细胞注射到患者体内。
联合疗法
本申请的组合物、被细胞外囊泡激活的NK细胞或药物组合物还可以与其他抗癌药物组合使用。
药物组合物的剂型可以为注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、冻干粉末、气雾剂或微球。
在一个具体的实施方案中，其他抗癌药物的实例包括顺铂、沙利度胺、奥沙利铂、卡铂、米托蒽醌、阿霉素、舒尼替尼、伊马替尼、氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、卡莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、链脲霉素、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、氟尿苷、吉西他滨、巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁、克拉屈滨、氟达拉滨、长春花碱、长春新碱、紫杉醇、多西紫杉醇、依托泊苷、替尼泊苷、托泊替康、伊立替康、柔红霉素、阿霉素、博来霉素、丝裂霉素、去甲氧基柔红霉素、表柔比星、布舍瑞林、泼尼松、己酸羟基孕酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、己烯雌酚、炔雌醇、他莫昔芬、阿那曲唑、氟甲睾酮、氟他胺、比卡鲁胺、硼替佐米和亮丙瑞林中的任意一种或至少两种的组合。
在一个具体的实施方案中，本申请的组合物、被细胞外囊泡激活的NK细胞或药物组合物和另外的抗癌药物同时或相继施用。
其他抗癌药物给药途径包括静脉注射、腹腔注射、肌肉注射、皮下注射、口服给药、舌下给药、鼻腔给药或经皮给药。
实施例
实施例1：植物来源细胞外囊泡的制备
1，将1包power岩藻聚糖(JAN:4580123711060)转移到50mL试管中。
2，使用20毫升注射器(无针头)进出5次将其充分均匀。
3，分别将1g等分试样加到50mL PBS中。
4，用搅拌器搅拌1小时。
5，静置15分钟。
6，取45mL上清液，在2,000×g，4℃条件下离心10分钟。
7，取上清液(不要取到沉淀物)。
8，通过0.22um过滤器。
9，在4℃下以35,000rpm离心70分钟。
10，用PBS洗涤沉淀。
11，再次在4℃下以35,000rpm离心70分钟。
12，丢弃上清液，将底部含有悬浮物的PBS液体转移至1.5mL试管中。
13，在4℃10,000x g条件下离心10分钟(有绿色沉淀，将其除去)。
14，将上清液转移到新管中得到植物来源细胞外囊泡。
实施例2：植物来源的细胞外囊泡增强NK细胞颗粒酶含量的作用
首先，对不添加细胞外囊泡的人NK细胞(Lonza，PoieticsTM人NK细胞；产品代码：2W-501)的颗粒酶B的量进行定量，将其设置为1.0。然后，以100 个细胞外囊泡/人NK细胞的浓度，将人NK细胞用实施例1制备的植物来源的细胞外囊泡孵育48小时，然后计算颗粒酶B的量的相对值。另外设置了对照组。颗粒酶B的量通过ELISA法，使用Granzyme B ELISA开发试剂盒(人碱性磷酸酶)(产品代码：3485-1A-6，Cosmo Bio Inc.)遵循所附说明书方案进行定量。实验结果绘制在图1中。
如图1所示，添加植物来源的细胞外囊泡后，NK细胞中颗粒酶B的表达增加了8倍以上。
实施例3：植物来源的细胞外囊泡增强NK细胞中FAS-L表达水平的作用
FAS-L是在NK细胞表面表达的TNF家族分子，通过与在靶细胞(例如癌细胞)上表达的FAS-L受体结合而诱导细胞死亡。因此，定量分析了植物来源的细胞外囊泡是否增加了人NK细胞中FAS-L的表达水平。为了定量FAS-L，使用ELISA试剂盒(FasL，可溶性ELISA试剂盒；Cosmo Bio产品代码：ALX-850-246-KI01)通过比色法定量测定人可溶性FasL配体。该方法遵循所附说明书。
首先，用试剂盒定量未添加细胞外囊泡的人NK细胞的FAS-LB的量，将该值设置为1.0。然后，以100个细胞外囊泡/人NK细胞的浓度，将人NK细胞用实施例1制备的植物来源的细胞外囊泡孵育72小时，然后计算FasL量的相对值。另外设置了对照组。实验结果绘制在图2中。
如图2显示，加入植物来源的细胞外囊泡后，NK细胞中FAS-L的表达增加了3倍。
实施例4：植物来源的细胞外囊泡增强NK细胞中TNF-α表达水平的作用
与FAS-L相似，作为TNF家族分子的TNF-α与靶细胞(例如癌细胞)上表达的TNF-α受体结合，从而诱导细胞死亡。因此，定量分析了细胞外囊泡是否增加了人NK细胞中TNF-α的表达水平。通过夹心法在包被有捕获抗体的96孔板上通过ELISA试剂盒(人TNF-α测定ELISA试剂盒；Cosmo Bio产品代码： KE00068)定量TNF-α。实测时该方法遵循所附说明书。
首先，用试剂盒定量不含细胞外囊泡的人NK细胞中TNF-α的量，将其设置为1.0。然后，以100个细胞外囊泡/人NK细胞的浓度，将人NK细胞用实施例1制备的植物来源的细胞外囊泡孵育48小时，然后计算TNF-α量的相对值。另外设置了对照组。实验结果绘制在图3中。
如图3中显示，加入植物来源的细胞外囊泡后，NK细胞中的TNF-α表达增加了3.4倍。
实施例5：植物来源的细胞外囊泡增强NK细胞中IL-2分泌
白介素2(IL-2)是T细胞响应抗原刺激和促有丝分裂原激活产生的主要免疫调节细胞因子。通过IL-2受体途径发出的信号对于T细胞增殖很重要，并为正常的免疫反应提供了其他必要的功能。IL-2通过IL-2受体复合物发出信号。 IL-2还激活各种免疫细胞，包括B细胞、NK细胞、LAK细胞、单核细胞、巨噬细胞和少突胶质细胞。IL-2是广泛用于治疗处方的主要细胞因子。因此，定量分析了植物来源的细胞外囊泡是否增加人NK细胞的IL-2表达水平。为了定量IL-2，使用ELISA试剂盒(人IL-2测定ELISA试剂盒；CosmoBio产品代码：KE00017)通过夹心法在包被有捕获抗体的96孔板上通过夹心法定量人可溶性 IL-2。该方法遵循所附说明书。
首先，用试剂盒定量未添加细胞外囊泡的人NK细胞中IL-2的量，将其设置为1.0。然后，以100个细胞外囊泡/人NK细胞的浓度，将人NK细胞用实施例1制备的植物来源的细胞外囊泡孵育48小时，然后计算IL-2量的相对值。另外设置了对照组。实验结果绘制在图4中。
如图4所示，加入植物来源的细胞外囊泡后，NK细胞分泌的IL-2量增加了2.9倍。
实施例6：制备患者自身NK细胞
1.抽取供者外周血50mL～100mL(10mL用于检测，40mL～90mL用于扩增NK细胞)，将采集的血样转入50mL离心管，将离心机的温度设置为20℃， 700×g离心10min。
2.离心结束后，用移液器吸取上层淡黄色血浆于新的50mL离心管用封口膜封口，放入56℃水浴锅中热灭活，30min后取出灭活的血浆，850×g高速离心10min，吸取上清于新的离心管。
3.用移液管将下层的血细胞与生理盐水1:1混匀，按2:1将血细胞悬液缓慢加入装有Ficoll(GE；Catalog No.:17-1440-02)的离心管。
4.将离心机降速调至最低，400×g离心30min；离心结束后，用移液管吸取中间白膜层于新的50mL离心管，并加入40mL生理盐水350×g离心10min 洗涤两次，以去除血小板等杂质。
5.第0天，根据计数结果添加NK细胞激活完全培养基调整细胞密度，充分混匀后按1～2×106个细胞/mL密度接种于4℃过夜包被处理的T75培养瓶中，同时添加10％的热灭活自体血浆置于37℃，5％CO2培养箱培养。
6.第1～2天，镜下观察，因细胞与包被的抗体作用，镜下观察会发现较多贴壁细胞。
7.第3天，根据细胞生长状态添加2倍体积新鲜的NK细胞激活完全培养基。
8.第5天，添加新鲜NK细胞激活完全培养基，使终体积为第0天的10倍，同时按照添加培养基体积8％补加热灭活自体血浆，此时如果培养体积超过60 mL则转入T175的培养瓶。
9.第7天，细胞计数，如细胞总量大于2×108个细胞，则添加新鲜NK细胞扩瓶完全培养基继续培养，控制细胞浓度在1×106个细胞/mL以下，同时添加 5％的热灭活自体血浆(或剩余全部自体血浆)。
10.第8～13天，每天镜下观察，根据细胞密度或培养基颜色补加新鲜的NK 细胞扩瓶完全培养基，并控制细胞浓度在1×106个细胞/mL以下。
11.在培养的第14天时细胞数量达到2×109个细胞以上，则可根据需求安排使用；或者将全部细胞收集，按照冻存密度添加一定体积冻存液，入液氮中保存，待质检合格后安排使用。
实施例7：植物来源细胞外囊泡和NK细胞组合对人慢性髓系白血病细胞K562 细胞的杀伤试验
(1)将传代细胞株K562细胞进行计数按照1×105个细胞/孔的浓度置于96 孔板中，每孔50μl。
(2)设置实验组、DC细胞(树突状细胞)对照组、NK细胞对照组。
其中，实验组为：将实施例1制得的植物来源细胞外囊泡与实施例6制得的NK细胞(植物来源细胞外囊泡与NK细胞的比例为0.1mol:1×105个细胞)分别按照效：靶为1:1、10:1、20:1、40:1加入96孔板中。与此同时，设置效应细胞和靶细胞自然释放孔，培养基自然释放孔，靶细胞最大释放孔，体积矫正对照，每孔体积100μl，均设3个复孔，250g离心4min，置于37℃，5％CO2、 95％饱和湿度的培养箱中孵育4h。
DC细胞(树突状细胞)对照组为：DC细胞来源细胞外囊泡与实施例6制得的NK细胞(DC细胞来源细胞外囊泡与NK细胞的比例为0.1mol:1×105个细胞)分别按照效：靶为1:1、10:1、20:1、40:1加入96孔板中。其次，单纯加入 NK细胞按照效：靶为1:1、10:1、20:1、40:1加入96孔板中。与此同时，设置效应细胞和靶细胞自然释放孔，培养基自然释放孔，靶细胞最大释放孔，体积矫正对照，每孔体积100μl，均设3个复孔，250g离心4min，置于37℃，5％CO2、 95％饱和湿度的培养箱中孵育4h。
NK细胞对照组为：单纯将NK细胞分别按照效：靶为1:1、10:1、20:1、40:1 加入96孔板中。其次，单纯加入NK细胞按照效：靶为1:1、10:1、20:1、40:1 加入96孔板中。与此同时，设置效应细胞和靶细胞自然释放孔，培养基自然释放孔，靶细胞最大释放孔，体积矫正对照，每孔体积100μl，均设3个复孔，250g 离心4min，置于37℃，5％CO2、95％饱和湿度的培养箱中孵育4h。
(3)在反应结束前45min，靶细胞最大释放孔每孔加入10μl裂解液。反应结束后，每孔吸取50μl上清和50μl LDH酶反应液置于新的96孔板，室温避光反应30min，加入反应终止液50μl，酶标仪测其OD值。
(4)计算自然杀伤活性。
公式为：自然杀伤活性％＝(测定管OD值-靶细胞自然释放管OD值-效应细胞自然释放管OD值)/(靶细胞最大释放管OD值-靶细胞自然释放管OD值)×100％。
表1对K562细胞杀伤率表
以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (12)

1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包含NK细胞和激活剂，其中所述激活剂包含海藻来源的细胞外囊泡；
所述细胞外囊泡通过以下步骤制备：
-从海藻中提取岩藻聚糖，
-将岩藻聚糖溶解于PBS中，
-在2000x g，4℃条件下离心10分钟，
-取上清液在4℃下以35000rpm离心70分钟，
-用PBS洗涤沉淀，
-再次在4℃下以35000rpm离心70分钟，
-弃去上清液，将底部含有悬浮物的PBS液体在4℃、10000x g条件下离心10分钟，除去绿色沉淀，获得含有细胞外囊泡的上清液；
所述岩藻聚糖的分子量小于或等于500道尔顿；
所述细胞外囊泡是外泌体。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述海藻是褐藻纲植物。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述褐藻纲植物是水云。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述NK细胞是NK-92细胞。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述NK细胞被修饰，所述修饰为在细胞表面上表达至少一种标志物或嵌合抗原受体。
6.一种NK细胞，其特征在于，所述NK细胞被激活剂激活，其中所述激活剂包含海藻来源的细胞外囊泡，
所述细胞外囊泡通过以下步骤制备：
-从海藻中提取岩藻聚糖，
-将岩藻聚糖溶解于PBS中，
-在2000x g，4℃条件下离心10分钟，
-取上清液在4℃下以35000rpm离心70分钟，
-用PBS洗涤沉淀，
-再次在4℃下以35000rpm离心70分钟，
-弃去上清液，将底部含有悬浮物的PBS液体在4℃、10000x g条件下离心10分钟，除去绿色沉淀，获得含有细胞外囊泡的上清液；
所述岩藻聚糖的分子量小于或等于500道尔顿；
所述细胞外囊泡是外泌体。
7.根据权利要求6所述的NK细胞，其特征在于，所述海藻是褐藻纲植物。
8.根据权利要求7所述的NK细胞，其特征在于，所述褐藻纲植物是水云。
9.根据权利要求6所述的NK细胞，其特征在于，所述NK细胞是NK-92细胞；
所述NK细胞被修饰，使得在所述NK细胞表面上表达至少一种标志物或嵌合抗原受体。
10.根据权利要求6所述的NK细胞，其特征在于，所述NK细胞释放的穿孔素和/或颗粒酶的量高于未被所述激活剂激活的NK细胞；和/或
所述NK细胞释放的IL-2的量高于未被所述激活剂激活的NK细胞；和/或
所述NK细胞表达的TNF家族分子的量高于未被所述激活剂激活的NK细胞；
所述TNF家族分子包括FAS-L、TRAIL、TNF-α和TWEAK中的任意一种或至少两种的组合。
11.权利要求1至5中任一项所述的组合物或权利要求6至10中任一项所述的NK细胞在制备治疗癌症的药物中的应用。
12.一种用于治疗癌症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1至5中任一项所述的组合物或权利要求6至10中任一项所述的NK细胞，和药学上可接受的载体；
所述药物组合物的剂型为注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、冻干粉末、气雾剂或微球；
所述药物组合物还包括其他抗癌药物；所述其他抗癌药物选自顺铂、沙利度胺、奥沙利铂、卡铂、米托蒽醌、舒尼替尼、伊马替尼、氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、卡莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、链脲霉素、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、氟尿苷、吉西他滨、巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁、克拉屈滨、氟达拉滨、长春花碱、长春新碱、紫杉醇、多西紫杉醇、依托泊苷、替尼泊苷、托泊替康、伊立替康、柔红霉素、阿霉素、博来霉素、丝裂霉素、去甲氧基柔红霉素、表柔比星、布舍瑞林、泼尼松、己酸羟基孕酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、己烯雌酚、炔雌醇、他莫昔芬、阿那曲唑、氟甲睾酮、氟他胺、比卡鲁胺、硼替佐米和亮丙瑞林中的任意一种或至少两种的组合。
CN202110326529.2A 2021-03-26 2021-03-26 包含nk细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其的产品 Active CN113462645B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110326529.2A CN113462645B (zh) 2021-03-26 2021-03-26 包含nk细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其的产品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110326529.2A CN113462645B (zh) 2021-03-26 2021-03-26 包含nk细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其的产品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113462645A CN113462645A (zh) 2021-10-01
CN113462645B true CN113462645B (zh) 2023-11-28

Family

ID=77868336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110326529.2A Active CN113462645B (zh) 2021-03-26 2021-03-26 包含nk细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其的产品

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113462645B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115491341B (zh) * 2022-04-24 2024-03-08 岭南重峻科技(佛山市南海区)有限公司 一种葡萄复合组织外囊泡及其制备方法和应用
WO2023242605A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Támogatott Kutatócsoportok Irodája Extracellular vesicles for use in therapy
CN115521914B (zh) * 2022-10-12 2024-04-19 西北工业大学 一种人原代自然杀伤细胞体外扩增体系及方法
CN117431210B (zh) * 2023-12-20 2024-06-28 东莞再立健生物科技有限公司 一种促进nk细胞分泌外泌体的提取方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107613993A (zh) * 2015-03-27 2018-01-19 南克维斯特公司 与癌症药物的联合治疗中的nk‑92细胞
CN110448696A (zh) * 2019-08-30 2019-11-15 河南科技大学 基于盐藻外泌体靶向药物递送载体的制备方法与应用
WO2020158930A1 (ja) * 2019-02-01 2020-08-06 ダ・ヴィンチ ユニバーサル株式会社 生体機能を制御する新規成分
CN111543637A (zh) * 2020-06-08 2020-08-18 浙江大学 基于褐藻的可靶向肝脏缓释功能因子外泌体的构建方法
CN111655271A (zh) * 2017-12-28 2020-09-11 科迪亚克生物科学公司 用于免疫肿瘤学和抗炎疗法的外来体

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107613993A (zh) * 2015-03-27 2018-01-19 南克维斯特公司 与癌症药物的联合治疗中的nk‑92细胞
CN111655271A (zh) * 2017-12-28 2020-09-11 科迪亚克生物科学公司 用于免疫肿瘤学和抗炎疗法的外来体
WO2020158930A1 (ja) * 2019-02-01 2020-08-06 ダ・ヴィンチ ユニバーサル株式会社 生体機能を制御する新規成分
CN110448696A (zh) * 2019-08-30 2019-11-15 河南科技大学 基于盐藻外泌体靶向药物递送载体的制备方法与应用
CN111543637A (zh) * 2020-06-08 2020-08-18 浙江大学 基于褐藻的可靶向肝脏缓释功能因子外泌体的构建方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Immunomodulatory Effects of Fucoidan on NK Cells in Ovariectomized Rats;Seung Namkoong et al.;《Korean J. Plant Res.》;317-322 *
免疫细胞与外泌体相互作用机制的研究进展;刘满宇 等;《中国免疫学杂志》;2806-2812 *
植物外泌体的研究进展;王莉 等;《国际药学研究杂志》;614-618 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113462645A (zh) 2021-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113462645B (zh) 包含nk细胞和植物来源的外泌体的组合物、其用途及包含其的产品
CN115671146B (zh) 植物来源的细胞外囊泡、其用途及包含其的产品
Fallarini et al. Invariant NKT cells increase drug‐induced osteosarcoma cell death
CN113663056B (zh) Tnfsf15蛋白作为淋巴细胞免疫增强剂的应用及其活化方法
Wang et al. Effect of taurine on leucocyte function
CN104357391A (zh) 同时诱导扩增Vα24+iNKT细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法
CN111235106A (zh) 一种靶向肿瘤细胞的Aptamer-CD3+T细胞及其构建方法与应用
Jiang et al. Adoptive cell transfer after chemotherapy enhances survival in patients with resectable HNSCC
He et al. The immunomodulatory effect of triptolide on mesenchymal stromal cells
CN106754723A (zh) 一种具有抗肿瘤功能的免疫细胞及其应用
KR20130086820A (ko) 탄시논을 유효성분으로 함유하는 자연살해세포 분화 또는 활성 증진용 조성물
El-Ashmawy et al. A new strategy for enhancing antitumor immune response using dendritic cells loaded with chemo-resistant cancer stem-like cells in experimental mice model
JP2022524146A (ja) 他家免疫細胞培養方法、その方法により得られた免疫細胞培養液、及びこれを含む免疫細胞治療剤
CN110747167A (zh) 一种半合子bak细胞的制备方法及其应用
WO2013191664A1 (en) Method of producing cik cells and the cik cells produced by the method thereof and the use for treating cancer cells
Pan et al. Natural Killer Cells at the Forefront of Cancer Immunotherapy with Immune Potency, Genetic Engineering, and Nanotechnology
CN105296422A (zh) 一种nk细胞培养组合物及其培养方法
KR20220031462A (ko) 타가면역세포배양방법, 그 방법으로 얻어진 면역세포배양액 및 이를 포함하는 면역세포치료제
CN106222139A (zh) 一种利用含凝块的恶性胸腹水大量制备高杀伤活性til细胞的方法
Lotzová et al. Highly oncolytic adherent lymphocytes: therapeutic relevance for leukemia
Zhang et al. Clinical and biological effects of tumor‑associated lymphocytes in the presence or absence of chemotherapy for malignant ascites in ovarian cancer patients Corrigendum in/10.3892/ol. 2018.8537
CN104232578A (zh) 用于肿瘤免疫治疗的多系活化杀伤细胞的制备方法
CN114667152B (zh) 细胞治疗剂的治疗效果增强用组合物、细胞治疗剂的制备方法以及试剂盒
JP2006115826A (ja) ナチュラルキラー細胞の増殖促進方法およびそれに用いる培養組成物
CN115975922B (zh) Bx795在制备nk-92细胞激活剂上的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20221207

Address after: No. 169, Xingta Third Village, Xingta Town, Jinshan District, Shanghai, 201500

Applicant after: Shanghai Ruikai Investment Management Co.,Ltd.

Applicant after: Shanghai Fumai Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 200240 Room M22052, Floor 2, Building 41, No. 398, Heqing Road, Minhang District, Shanghai

Applicant before: Shanghai shengtejia Health Technology Development Co.,Ltd.

Applicant before: Shanghai Fumai Biotechnology Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant