CN113461960B - 一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法 - Google Patents
一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113461960B CN113461960B CN202110748811.XA CN202110748811A CN113461960B CN 113461960 B CN113461960 B CN 113461960B CN 202110748811 A CN202110748811 A CN 202110748811A CN 113461960 B CN113461960 B CN 113461960B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- epoxy resin
- hyperbranched
- curing agent
- preparation
- resin curing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/002—Dendritic macromolecules
- C08G83/005—Hyperbranched macromolecules
- C08G83/006—After treatment of hyperbranched macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5006—Amines aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5006—Amines aliphatic
- C08G59/5013—Amines aliphatic containing more than seven carbon atoms, e.g. fatty amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明涉及一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法,属于环氧树脂固化剂技术领域。本发明首先以环氧树脂、三羟甲基丙烷和催化剂合成超支化环氧聚合物;再以正丁基缩水甘油醚和多元胺为原料制备单封端多元胺;再以超支化环氧聚合物、环氧树脂和单封端多元胺合成改性水性环氧固化剂。本发明的超支化水性环氧树脂固化剂因其含有超支化结构,固化涂膜具有很好的耐水性、硬度高,附着力测试达到0级,硬度测试达到5~6H,耐冲击强度大于20kJ/m2,在实际使用过程中具有很好的使用价值。本发明超支化水性环氧树脂固化剂在实际使用过程中易室温固化同时干燥速度快,热储存稳定性好、使用条件温和、绿色环保。
Description
技术领域
本发明属于环氧固化剂技术领域,具体涉及一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法。
背景技术
水性环氧涂料作为一种发展前景可观的环境友好型涂料,具有毒性低、气味小、施工性能好、涂层对基材的附着力强等突出优势,在水性涂料的市场上占据一定的份额。但与溶剂型环氧树脂相比其力学性能及耐腐蚀性均有所欠缺,常用的双酚A型线性环氧树脂固化物存在内应力大、耐机械冲击和热冲击性较差等缺点。在水性环氧涂料领域单独的水性环氧树脂不具备使用价值,必须配合水性环氧固化剂才能在实际中应用,水性环氧固化剂很大程度上决定了环氧材料的品质。我国环氧树脂的生产量和消费量虽然稳居世界第一,但市场主要面对技术和性能要求不高的基础领域,专用及特种环氧材料仍需要进口,环氧树脂行业的核心技术还集中在陶氏化学、贝克曼、亨斯迈等国外公司手中,这些公司对于高品质利润大的固化剂配方保密性强,所以新型水性环氧固化剂的研发对于开辟国内环氧树脂新用途具有重大意义。
水性环氧树脂固化剂按结构不同分为多元胺类、酸酐类和咪唑类等,其中多元胺类固化剂的消耗量占固化剂总量的七成多。小分子脂肪胺如三乙烯四胺、四乙烯五胺等一般具有水溶性,但它们容易挥发、腐蚀性强,与水性环氧树脂的固化反应迅速,所得涂层脆性大,在外力作用下仅发生很小的变形便能引起材料断裂。超支化聚合物分子表面含有大量活性官能团,与含相似结构的线型聚合物在性质上有很大的不同,如低黏度、高反应活性、抵抗变形能力强等特点,因此利用超支化环氧聚合物制备水性环氧固化剂是实现环氧材料增韧的一种有效途径。
发明内容
为了实现固化剂具有很好的水分散性,耐储存性,固化后环氧树脂涂膜具有很好的耐冲击强度、韧性,本发明提供一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法。
本发明首先以环氧树脂与三羟甲基丙烷为主要原料合成超支化环氧聚合物;再以超支化环氧聚合物和环氧树脂、单封端四乙烯五胺为主要原料合成改性水性环氧固化剂。
一种超支化水性环氧树脂固化剂的合成路线如下:
首先以环氧树脂、三羟甲基丙烷和催化剂合成超支化环氧聚合物;再以正丁基缩水甘油醚和多元胺为原料制备单封端多元胺;再以超支化环氧聚合物、环氧树脂和单封端多元胺合成改性水性环氧固化剂。
一种超支化水性环氧树脂固化剂的具体制备操作步骤如下:
(1)制备超支化环氧聚合物
按质量比为7.5:1将环氧树脂和三羟甲基丙烷,在50~60℃下搅拌均匀至形成透明混合物,按环氧树脂和三羟甲基丙烷总质量的7%~8%的量加入催化剂,90~100℃氛围下反应8~10h,得到反应产物;按质量比1.2:1用二氯甲烷溶解反应产物,再按质量比1:7用甲醇沉淀溶解的反应产物得到纯化的反应产物,即超支化环氧聚合物,烘干备用;
(2)制备单封端多元胺
按质量比1:1.5将正丁基缩水甘油醚缓慢滴加到多元胺中,滴加时间1h,温度为70~80℃条件下,继续反应3~4h,得到单封端多元胺;
(3)制备超支化水性环氧树脂固化剂
将质量比为2~3.5:1的环氧树脂E-51和超支化环氧聚合物,共同溶于质量比为1:1.2的有机溶剂丙二醇甲醚中,45~55℃条件下缓慢滴加入与环氧树脂E-51和超支化环氧聚合物总质量比为1:0.9~1.1的单封端多元胺中,70~80℃氛围下反应3~4h,减压蒸馏除去有机溶剂,降温至40~50℃,按单封端多元胺质量3%~3.3%的量滴加有机酸调节固化剂的水性化程度,制得固含量为50~55%的超支化水性环氧树脂固化剂。
进一步的具体技术方案如下:
步骤(1)中,所述环氧树脂为酚醛环氧树脂DEN438、环氧树脂E51、环氧树脂E44、酚醛环氧树脂DEN425中的一种。
步骤(2)中,所述多元胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的一种。
步骤(3)中,所述有机酸为草酸和乙酸中的一种。
本发明的有益技术效果体现在以下方面:
(1)本发明超支化水性环氧树脂固化剂可在水中稳定分散,与环氧乳液配合固化相容性较好,在使用过程中仅需替代部分线性固化剂,就可起到提高韧性、耐冲击性。水性环氧涂料在固化过程中容易形成微孔缺陷和极性通道,使得外界氧气、水及腐蚀性离子渗透进入涂层,导致涂层短期内出现起泡、附着力下降甚至从基材中脱落,超支化聚合物因其分子内存在大量空穴,结构不规整,且具有支化结构,所以在固化过程中相比于传统线性固化剂可与环氧树脂更好的交联,增加涂层的致密性,减少了涂层微孔缺陷,能很好的提高涂层的实际使用寿命。
(2)本发明的超支化水性环氧树脂固化剂因其含有超支化结构,固化涂膜具有很好的耐水性、硬度高,附着力测试达到0级,硬度测试达到5~6H,耐冲击强度大于20kJ/m2,在实际使用过程中具有很好的使用价值。
(3)本发明超支化水性环氧树脂固化剂在实际使用过程中易室温固化同时干燥速度快,热储存稳定性好、使用条件温和、绿色环保。
具体实施方式
下面结合实例,对本发明作进一步地详细分析说明。
实施例1
一种超支化水性环氧树脂固化剂的合成路线如下:
具体制备操作步骤如下:
(1)制备超支化环氧聚合物:
将36g环氧树脂E-51与4.8g三羟甲基丙烷加入到装有机械搅拌、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中,并在50℃下搅拌均匀,然后加入3.2g四丁基溴化铵做为催化剂,70℃氛围下反应24h,反应结束冷却至室温,得到混合物;将40.8g混合物溶解在49g二氯甲烷中,用286.0g甲醇析出产物,将纯化后的超支化环氧聚合物置于干燥箱中干燥12h,即得到超支化环氧聚合物,备用。
(2)制备单封端四乙烯五胺:
将24g四乙烯五胺加入到四口瓶中,利用恒压滴液漏斗向四乙烯五胺中滴加16g正丁基缩水甘油醚660a,温度控制在70℃,滴加完成后,继续反应3h ,得到单封端四乙烯五胺产物。
(3)制备超支化水性环氧树脂固化剂:
将20g环氧树脂E-51和8g超支化环氧聚合物共同溶于33.6g丙二醇甲醚中,在45℃条件下,滴加入装有30g单封端四乙烯五胺的反应容器中,将体系升温至70℃,继续反应3h;反应结束减压蒸馏出溶剂丙二醇甲醚,降温至50℃,滴加1g醋酸;在快速搅拌条件下,加入55g去离子水制得固含量为50%的超支化水性环氧树脂固化剂。
(4)水性环氧树脂涂膜的制备:
将40g环氧树脂E-51、29g超支化水性环氧树脂固化剂和25g四乙烯五胺混合,在600r/min条件下混合均匀,并涂覆在处理好的马口铁板上,控制涂膜厚度为100±5μm左右,室温下表面干燥后置于50℃烘箱中,直至完全固化交联。
涂膜性能见表1,附着力测试标准 GB/T9286—1998;硬度测试标准GB/T6739—2006;冲击强度测试标准GB/T1732—1993; 耐水性测试标准GB/T1733—93。
实施例2
一种超支化水性环氧树脂固化剂的合成路线同实施例1。
具体制备操作步骤如下:
步骤(1)、(2)同实施例1。
(3)制备超支化水性环氧树脂固化剂:
将20g环氧树脂E-51和6g超支化环氧聚合物共同溶于31.2g丙二醇甲醚中,在48℃条件下,滴加入装有28g单封端四乙烯五胺的反应容器中,将体系升温至70℃,继续反应3h;反应结束减压蒸馏出溶剂丙二醇甲醚,降温至50℃,滴加0.9g醋酸;在快速搅拌条件下,加入54g去离子水,制得固含量为50%的超支化水性环氧树脂固化剂。
(4)水性环氧树脂涂膜的制备:
将40g环氧树脂E-51、18g超支化水性环氧树脂固化剂和26g四乙烯五胺混合,在600r/min条件下混合均匀,将乳液涂覆在处理好的马口铁板上,控制涂膜厚度为100±5μm左右,室温下放置至表面干燥。
涂膜性能见表1,附着力测试标准 GB/T9286—1998;硬度测试标准GB/T6739—2006;冲击强度测试标准GB/T1732—1993; 耐水性测试标准GB/T1733—93。
实施例3
一种超支化水性环氧树脂固化剂的合成路线同实施例1。
具体制备操作步骤如下:
步骤(1)、(2)同实施例1。
(3)制备超支化水性环氧树脂固化剂:
将20g环氧树脂E-51和10g超支化环氧聚合物共同溶于36g丙二醇甲醚中,在50℃条件下,滴加入装有28g单封端四乙烯五胺的反应容器中,将体系升温至70℃,继续反应3h;反应结束减压蒸馏出溶剂丙二醇甲醚,降温至50℃,滴加0.9g醋酸;在快速搅拌条件下,加入58g去离子水,制得固含量为50%的超支化水性环氧树脂固化剂。
(4)水性环氧树脂涂膜的制备:
将40g环氧树脂E-51、20g超支化水性环氧树脂固化剂和24g四乙烯五胺混合,在600r/min条件下混合均匀,将乳液涂覆在处理好的马口铁板上,控制涂膜厚度为100±5μm左右,室温下放置至表面干燥。
涂膜性能见表1,附着力测试标准 GB/T9286—1998;硬度测试标准GB/T6739—2006;冲击强度测试标准GB/T1732—1993; 耐水性测试标准GB/T1733—93。
实施例4
一种超支化水性环氧树脂固化剂的合成路线同实施例1。
具体制备操作步骤如下:
步骤(1)、(2)同实施例1。
(3)制备超支化水性环氧树脂固化剂:
将15g环氧树脂E-51、6g超支化环氧聚合物共同溶于25.2g丙二醇甲醚中,在55℃条件下,滴加入装有22g单封端四乙烯五胺的反应容器中,将体系升温至70℃,继续反应3h;反应结束减压蒸馏出溶剂丙二醇甲醚,降温至50℃,滴加0.7g醋酸;在快速搅拌条件下,加入43g去离子水,制得固含量为50%的超支化水性环氧树脂固化剂。
(4)水性环氧树脂涂膜的制备:
将40g环氧树脂E-51、17g超支化水性环氧树脂固化剂和27g四乙烯五胺混合,在600r/min条件下混合均匀,将乳液涂覆在处理好的马口铁板上,控制涂膜厚度为100±5μm左右,室温下放置至表面干燥。
涂膜性能见表1,附着力测试标准 GB/T9286—1998;硬度测试标准GB/T6739—2006;冲击强度测试标准GB/T1732—1993;耐水性测试标准GB/T 1733—93。
Claims (2)
1.一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法,其特征在于具体操作步骤如下:
(1)制备超支化环氧聚合物
按质量比为7.5:1将环氧树脂和三羟甲基丙烷,在50~60℃下搅拌均匀至形成透明混合物,按环氧树脂和三羟甲基丙烷总质量的7%~8%的量加入催化剂,90~100℃氛围下反应8~10h,得到反应产物;按质量比1.2:1用二氯甲烷溶解反应产物,再按质量比1:7用甲醇沉淀溶解的反应产物得到纯化的反应产物,即超支化环氧聚合物,烘干备用;
(2)制备单封端多元胺
按质量比1:1.5将正丁基缩水甘油醚缓慢滴加到多元胺中,滴加时间1h,温度为70~80℃条件下,继续反应3~4h,得到单封端多元胺;
(3)制备超支化水性环氧树脂固化剂
将质量比为2~3.5:1的环氧树脂E-51和超支化环氧聚合物,共同溶于质量比为1:1.2的有机溶剂丙二醇甲醚中,45~55℃条件下缓慢滴加入与环氧树脂E-51和超支化环氧聚合物总质量比为1:0.9~1.1的单封端多元胺中,70~80℃氛围下反应3~4h,减压蒸馏除去有机溶剂,降温至40~50℃,按单封端多元胺质量3%~3.3%的量滴加有机酸调节固化剂的水性化程度,制得固含量为50~55%的超支化水性环氧树脂固化剂;
步骤(2)中,所述多元胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的一种。
2.根据权利要求1所述的一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述有机酸为草酸和乙酸中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110748811.XA CN113461960B (zh) | 2021-07-02 | 2021-07-02 | 一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110748811.XA CN113461960B (zh) | 2021-07-02 | 2021-07-02 | 一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113461960A CN113461960A (zh) | 2021-10-01 |
CN113461960B true CN113461960B (zh) | 2022-06-10 |
Family
ID=77877348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110748811.XA Active CN113461960B (zh) | 2021-07-02 | 2021-07-02 | 一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113461960B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6114489A (en) * | 1997-03-27 | 2000-09-05 | Herberts Gmbh | Reactive hyperbranched polymers for powder coatings |
CN106397780A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-02-15 | 安徽大学 | 一种功能性环氧树脂固化剂的制备方法 |
CN109824869A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-05-31 | 厦门源创力科技服务有限公司 | 一种环氧树脂固化剂及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6646089B2 (en) * | 2001-10-03 | 2003-11-11 | Michigan Molecular Institute | Hyperbranched polymers with latent functionality and methods of making same |
CN108794727B (zh) * | 2018-04-26 | 2019-09-24 | 中南民族大学 | 一种可降解超支化环氧树脂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-07-02 CN CN202110748811.XA patent/CN113461960B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6114489A (en) * | 1997-03-27 | 2000-09-05 | Herberts Gmbh | Reactive hyperbranched polymers for powder coatings |
CN106397780A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-02-15 | 安徽大学 | 一种功能性环氧树脂固化剂的制备方法 |
CN109824869A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-05-31 | 厦门源创力科技服务有限公司 | 一种环氧树脂固化剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113461960A (zh) | 2021-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111763151B (zh) | 一种高防腐性能腰果酚改性多元胺固化剂的制备方法 | |
CN105315437A (zh) | 一种非离子自乳化型水性环氧固化剂及其制备方法 | |
CN102250321B (zh) | 一种快干型室温固化水性环氧树脂固化剂及其制备方法 | |
CN101265321A (zh) | 一种支化型水性环氧固化剂的制备方法 | |
CN109824903B (zh) | 一种高折射率含硼有机硅增粘剂及其制备方法 | |
CN111825829B (zh) | 一种含三嗪环结构的生物基环氧树脂及其制备方法 | |
KR20190132247A (ko) | 신속-경화 에폭시 시스템 | |
CN105175687B (zh) | 零voc高柔韧性水性环氧树脂固化剂的制备方法 | |
CN103450448A (zh) | 一种复合型水性固化剂的制备方法 | |
CN111793195A (zh) | 一种腰果酚改性胺环氧树脂固化剂及其制备方法和应用 | |
CN110511356B (zh) | 一种环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂及其制备方法 | |
CN111303200B (zh) | 一种硅氧烷助剂及其制备方法和应用 | |
CN113980248A (zh) | 一种水性环氧固化剂及其制备方法和应用 | |
CN109836557B (zh) | 一种增韧疏水环氧树脂及其制备方法 | |
CN115651165A (zh) | 一种可回收环氧树脂及其制备方法和回收方法 | |
CN111234178A (zh) | 一种自乳化水性环氧树脂固化剂及其制备方法 | |
CN113461960B (zh) | 一种超支化水性环氧树脂固化剂的制备方法 | |
CN102875777A (zh) | 一种新型环氧固化剂及其制备方法 | |
CN114437657B (zh) | 一种高强度金属环氧ab胶的制备方法 | |
CN110684178A (zh) | 非离子型水性环氧固化剂的制备及应用方法 | |
CN112724370A (zh) | 一种新型环氧树脂固化剂的制备方法 | |
CN113788823A (zh) | 一种基于香草醛的生物基环氧树脂及其制备方法 | |
CN114349935B (zh) | 一种低粘度水性环氧固化剂及其制备方法 | |
CN112898516A (zh) | 一种酚醛改性胺及其制备方法 | |
CN110938191A (zh) | 一种水性环氧固化剂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |