CN113398007A - 一种单剂型空气氧化的染发剂和制备方法及染发方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种单剂型空气氧化的染发剂和制备方法及染发方法，涉及染发产品的领域，单剂型空气氧化的染发剂由以下步骤制备而成：S1、将卡波姆加入无菌水中获得初始溶液，S2、将助剂添加到初始溶液中混合获得中间溶液；S3、通入氮气做抗氧保护，随后加入染料中间体获得染发剂。采用氮气在染发剂生产过程进行抗氧保护，染发剂不含有抗氧化成分和双氧水等氧化成分，避免氧化剂对头皮和头发的刺激和损伤，降低致敏率并提高头发的顺滑感。
Description
技术领域
本发明涉及染发产品的领域，尤其涉及一种单剂型空气氧化的染发剂和制备方法及染发方法。
背景技术
染发可以改变头发的颜色和亮度，随着人民生活水平的提高以及爱美意识的增强，染发成为人们拥有一头健康漂亮头发的重要选择，染发产品也成为人们日常生活中不可或缺的用品。
目前市面上的传统染发产品按照染色的牢固程度主要归类为三种：暂时性染发剂、半永久染发剂和永久性染发剂，其中永久性染发剂是当前消费者接受范围最广的一类产品。永久性染发剂又称氧化型染发剂，染发剂含有的显色物质几乎都是至少有两个给电子基团在对位或邻位取代苯的衍生物，具有易氧化的性质。市售的传统永久性染发剂以双剂型为主，一部分为含有抗氧化成分的染料显色剂，抗氧化成分对体系中的显色物质提供抗氧保护，一部分为氧化剂，需分开生产且在使用过程中混合，混合时氧化剂可以破坏显色剂内的抗氧化成分，同时与显色物质进行氧化显色。
氧化剂主要采用过氧化氢，俗称双氧水，过氧化氢对头皮的刺激性高，沾染在头皮表面易导致红斑、丘疹、红肿、瘙痒、皮屑等过敏反应。且永久性染发剂在实际使用过程中，为了使染料显色剂在规定的短时间内完全发生显色反应，通常采取加大氧化剂含量比例的方式来实现，使头皮的负担加重，加大产生过敏反应的概率。
发明内容
本发明提供了一种单剂型空气氧化的染发剂和制备方法及染发方法，在染发剂生产过程中取代传统染发剂添加抗氧化剂实现抗氧的方法，采取隔绝氧气的手段以实现体系的抗氧化保护，同时在使用过程中直接与空气中的氧气结合以发生氧化显色，避免了染发剂中氧化剂的添加对头皮带来的副作用，以解决减少对头皮的负担、降低过敏反应的技术问题。
为了解决上述技术问题，本发明实施例之一提供了一种单剂型空气氧化的染发剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将卡波姆加入无菌水中，搅拌均匀至所述卡波姆完全溶解，获得初始溶液；
S2、随后将助剂添加到所述初始溶液中混合，均匀搅拌至所述助剂完全溶解，即可获得中间溶液；
S3、将所述中间溶液与空气进行隔离，并通入氮气做抗氧保护，随后加入染料中间体，搅拌均匀至完全溶解，即可获得染发剂。
通过采用上述方案，区别于传统染发剂在生产过程中添加抗氧成分以防止染料中间体氧化失效的抗氧方式，本申请在染发剂生产过程中通过氮气进行抗氧保护，避免染料中间体与空气接触而氧化失效，从而不需要添加抗氧化成分和双氧水类的氧化成分，该染发剂使用时可以直接与空气中的氧气接触进行氧化显色，有别于传统染发剂的双剂型的生产和染发方式，且染发能力满足消费者的染发质量要求；由于染发剂中不含有双氧水等氧化成分，可以避免氧化成分对头发和头皮带来的刺激性和损伤性，降低对头皮的致敏率和提高对头发的柔顺度。
作为优选方案，在所述S3中，将护发剂和染料中间体同时加入所述中间溶液中。
通过采用上述方案，由于染发剂含有的显色化学物质对头皮和头发均会带来轻微刺激和损伤，对染发过程的头皮接触和染发后头发的柔顺度都存在一定的影响，利用护发剂减缓染发剂中化学成分对头皮造成的负担并提高头发柔顺度，降低致敏率，使染发剂的使用体验感提高。
作为优选方案，在所述S1中，控制所述无菌水的温度不高于35℃，随后将所述卡波姆加入无菌水中。
通过采用上述方案，无菌水温度不高于35℃，在卡波姆和不含双氧水的助剂添加时，可以在降低能耗的同时采用较低的温度抑制体系中的成分发生氧化，保障产品的功效和染发性能。
作为优选方案，在所述S3中，将所述染发剂采用氮气隔氧出料、隔氧检测和隔氧灌装。
通过采用上述方案，由于染发剂体系中不含有抗氧化成分，在未使用之前，应避免染发剂与空气中的氧气接触而发生氧化失效，染发剂的出料、检测和灌装均采用氮气进行隔氧出料，可以保障染发剂的染发质量。
为了解决上述技术问题，本发明实施例之二提供了一种单剂型空气氧化的染发剂，包括以下原料组分：
卡波姆：1wt％-1.5wt％；
助剂：1.3wt％-2.2wt％；
染料中间体：7.2wt％-9.6wt％；
护发剂：0wt％-3.5wt％；
无菌水：余量。
通过采用上述方案，染发剂成分中不含有抗氧化成分和双氧水类的氧化组分，从根源上避免双氧水等氧化组分对头皮和头发带来的刺激和损害，降低致敏率且提高头发柔顺度，该染发剂在使用时可以直接与空气中的氧气接触氧化显色，有别于传统染发剂的染发方法，染发能力可以满足消费者对染发质量的要求，染发体验感提高。
作为优选方案，所述助剂包括以下原料组分：
EDTA-4NA：5.6wt％-6.7wt％；
香精：30.8wt％-31.9wt％；
PPG-5鲸蜡醇聚醚-20：余量。
通过采用上述方案，在上述助剂的组分和含量范围做选择而获得的方案都可以获得染发性能较优、致敏率低和提高头发柔顺度的染发剂。
作为优选方案，所述染料中间体包括以下原料组分：
对苯二胺：22.6wt％-23.8wt％；
间苯二酚：8.8wt％-10.2wt％；
2，4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐：5.1wt％-6.1wt％；
苯基甲基吡唑啉酮：3.2wt％-4.1wt％；
乙醇胺：余量。
通过采用上述方案，染料中间体在上述多个组分和含量范围中做方案的选择，对苯二胺、间苯二酚、2，4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐、苯基甲基吡唑啉酮、乙醇胺均具有色泽鲜艳、性能稳定且耐候性好的特点，都可以获得染色性能较优且染发性能稳定的染发剂。
作为优选方案，所述护发剂的含量为0.1wt％-0.5wt％，所述护发剂由何首乌提取液和五倍子提取液中的一种或两种混合而成。
通过采用上述方案，何首乌提取液含有丰富的卵磷脂等营养成分，可以滋养和修复头发受损，补充营养和水分，同时降低和缓解头皮过敏、皮屑、瘙痒等过敏症状；五倍子提取液含有丰富的鞣酸，具有收敛、解毒和消炎功效，鞣酸可以沉淀神经末梢蛋白质，起到轻微的麻醉现象从而减缓过敏感受，同时鞣酸可以和大部分的重金属离子、生物碱及甙类形成不溶性的复合物，可以对染发剂中致敏的化学物质提供解毒作用，降低致敏率。
作为优选方案，所述护发剂由何首乌提取液和五倍子提取液按质量比为2： 3的比例混合而成。
通过采用上述方案，何首乌提取液和五倍子提取液两者之间的比例在2：3 与染发剂体系中各组分的相容性较好，且该方案获得的染发剂对头皮敏感的缓解能力提高，染发后头发的柔顺度可以显著提高。
为了解决上述技术问题，本发明实施例之三提供了一种单剂型空气氧化的染发剂的染发方法，包括以下步骤：
将头发清洗并擦干，然后将所述染发剂均匀涂抹到头发上，晾置于空气中氧化40min-60min，随后将头发洗净吹干即可。
通过采用上述方案，该染发剂中不含有抗氧化组分和双氧水等氧化组分，使用时显色物质直接与空气中的氧气接触进行氧化显色，有别于传统双剂型染发剂的使用方法，本方案染发剂的染发性能可以达到传统双剂型染发剂的染发性能，满足消费者的染发质量要求，同时可以避免双氧水类的氧化组分对头皮和头发带来的刺激和损伤，降低致敏率。
相比于现有技术，本发明实施例具有如下有益效果：
1、采用氮气在染发剂生产过程对染料中间体进行抗氧保护，染发剂不含有抗氧化成分和双氧水类的氧化成分，从根源上避免氧化成分给头发和头皮带来的刺激和损伤，降低致敏率；
2、染发剂中不含有抗氧化成分，使用时染料中间体可以直接与空气中的氧气接触进行氧化显色，有别于传统双剂型染发剂的使用方法，染发剂的染发性能满足消费者对染发质量的要求；
3、在染发剂中添加何首乌提取液和五倍子提取液，可以降低染发剂中染发中间体对头发和头皮带来的刺激影响，起到消炎、止痒、解毒以及补充营养和水分，降低致敏率和提高头发的柔顺度。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
以下表1为本申请实施例中使用的原料来源：
表1-原料的来源和型号
实施例1
一种单剂型空气氧化的染发剂，由以下原料组成：
卡波姆：1.5wt％；
助剂：2.2wt％；
染色中间体：9.6wt％；
无菌水：余量；
其中，助剂由以下原料组成：
EDTA-4NA：5.6wt％；
香精：30.8wt％；
PPG-5鲸蜡醇聚醚-20：余量；
其中，染色中间体由以下原料组成：
对苯二胺：22.6wt％；
间苯二酚：10.2wt％；
2，4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐：5.1wt％；
苯基甲基吡唑啉酮：3.2wt％；
乙醇胺：余量。
实施例2
一种单剂型空气氧化的染发剂，由以下原料组成：
卡波姆：1.2wt％；
助剂：1.3wt％；
染色中间体：7.2wt％；
无菌水：余量；
其中，助剂由以下原料组成：
EDTA-4NA：6.7wt％；
香精：31.9wt％；
PPG-5鲸蜡醇聚醚-20：余量；
其中，染色中间体由以下原料组成：
对苯二胺：23.8wt％；
间苯二酚：8.8wt％；
2，4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐：6.1wt％；
苯基甲基吡唑啉酮：4.1wt％；
乙醇胺：余量。
实施例3
一种单剂型空气氧化的染发剂，由以下原料组成：
卡波姆：1wt％；
助剂：1.6wt％；
染色中间体：8.6wt％；
无菌水：余量；
其中，助剂由以下原料组成：
EDTA-4NA：6.25wt％；
香精：31.25wt％；
PPG-5鲸蜡醇聚醚-20：余量；
其中，染色中间体由以下原料组成：
对苯二胺：23.26wt％；
间苯二酚：9.3wt％；
2，4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐：5.81wt％；
苯基甲基吡唑啉酮：3.49wt％；
乙醇胺：余量。
上述实施例1-3的一种单剂型空气氧化的染发剂制备方法，均包括以下步骤制备而成：
S1、将无菌水加入真空储存容器内部，控制无菌水的温度不高于35℃，随后将卡波姆加入真空储存容器的无菌水中，搅拌均匀至卡波姆完全溶解，获得初始溶液；
S2、随后将EDTA-4NA、香精和PPG-5鲸蜡醇聚醚-20依次添加到初始溶液中混合，均匀搅拌至完全溶解，即可获得中间溶液；
S3、在真空储存容器内抽真空排出空气，使中间溶液与空气隔离，并通入氮气进行抗氧保护，随后将对苯二胺、间苯二酚、2，4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐、苯基甲基吡唑啉酮和乙醇胺依次加入中间溶液，搅拌均匀至完全溶解，即可获得染发剂；
S4、将染发剂采用氮气进行隔氧出料、隔氧检测和隔氧灌装。
实施例4
一种单剂型空气氧化的染发剂，与实施例3的区别在于，在染发剂的制备方法S3中，还添加有0.1wt％的护发剂，护发剂由何首乌提取液和五倍子提取液按质量比为2：3的比例混合而成，何首乌提取液和五倍子提取液与染料中间体同步加入中间溶液中。
实施例5
一种单剂型空气氧化的染发剂，与实施例3的区别在于，在染发剂的制备方法S3中，还添加有0.5wt％的护发剂，护发剂由何首乌提取液和五倍子提取液按质量比为2：3的比例混合而成，何首乌提取液和五倍子提取液与染料中间体同步加入中间溶液中。
应用例1-5
上述实施例1-5的一种单剂型空气氧化的染发剂的染发方法，均包括以下步骤：将头发清洗并擦干，然后将所述染发剂均匀涂抹到头发上，晾置于空气中氧化40min-60min，优选为40min，随后将头发洗净吹干即可。
对比例1
一种双剂型染发剂，包括相互分隔包装的显色剂和氧化剂：
显色剂包括以下制备步骤：
S01、在反应缸中加入45℃-55℃74.7wt％的水；
S02、加入2wt％聚乙烯吡咯烷酮搅拌溶解均匀；
S03、加入3.5wt％乙醇胺、1.5wt％PEG-75羊毛脂、1.5wt％PEG-12聚二甲基硅氧烷、3.5wt％丙二醇、0.4wt％亚硫酸钠、0.3wt％EDTA-4NA和3wt％染料混合物搅拌溶解均匀；
S04、加入9wt％肌氨酸钠、0.6wt％香精搅拌溶解均匀；
S05、过滤、出料、灌装、包装。
氧化剂包括以下制备步骤：
S01、在反应缸中加入94wt％水；
S02、加入6wt％过氧化氢搅拌溶解均匀；
S03、用磷酸调节PH值至2-4，优选PH为3；
S04、过滤、出料、灌装、包装。
性能检测实验
1、染色能力测试：
1)将实施例1-5的染发剂倒入染发碗内，然后直接在洗净擦干的头发上均匀涂抹，随后空气中晾置40min；
2)将对比例1的染发剂的显色剂和氧化剂按质量比为1：1的比例在染发碗混合均匀，随后均匀涂抹到洗净擦干的头发，静置40min；
3)结果判断采用肉眼观察头发颜色在10min、20min、30min、40min的变化进程，实施例1-5和对比例1的染色能力测试结果统计如下表2所示。
| 测试样品 | 10min | 20min | 30min | 40min |
| 实施例1 | 缓慢上色 | 接近目标色 | 目标色 | 目标色 |
| 实施例2 | 缓慢上色 | 接近目标色 | 目标色 | 目标色 |
| 实施例3 | 缓慢上色 | 接近目标色 | 目标色 | 目标色 |
| 实施例4 | 缓慢上色 | 接近目标色 | 目标色 | 目标色 |
| 实施例5 | 缓慢上色 | 接近目标色 | 目标色 | 目标色 |
| 对比例1 | 缓慢上色 | 接近目标色 | 目标色 | 目标色 |
表2-实施例1-5和对比例1的染色能力测试结果
2、过敏性评价：
1)每个样品选取10个男生和10个女生作为受试人群，年龄在20岁-65岁之间；
2)将实施例1-5的染发剂直接在头发和头皮上进行涂抹；
3)将对比例1的染发剂的显色剂和氧化剂按质量比为1：1的比例均匀混合后，在头发和头皮上进行涂抹；
4)通过受试人群的直观感受结合医护人员的诊断分别对刺激性、干涩感、紧绷感、油腻感四个指标进行结果判断，测试数据按照受试人群的百分比计算，数据保留至小数点后一位，小数点后第二位按四舍五入法取舍，实施例1-5和对比例1的过敏性评价结果如下表3所示。
表3-实施例1-5和对比例1的过敏性评价结果
3、头发柔顺评价：
1)每个样品选取5个男生和10个女生作为受试人群，年龄在20岁-50岁之间；
2)将实施例1-5的染发剂倒入染发碗内，然后直接在洗净擦干的头发上均匀涂抹，随后空气中晾置40min，洗净即可；
3)将对比例1的染发剂的显色剂和氧化剂按质量比为1：1的比例在染发碗混合均匀，随后均匀涂抹到洗净擦干的头发，静置40min，洗净即可；
4)通过受试人群的直观感受分别对柔顺度、滋润度、饱满感三个指标进行结果判断，测试数据按照受试人群的百分比计算，数据保留至小数点后一位，小数点后第二位按四舍五入法取舍，实施例1-5和对比例1的过敏性评价结果如表4所示。
表4-实施例1-5和对比例1的头发柔顺评价结果
结合实施例1-3和对比例1在表2-4中的试验数据结果可知，采用氮气在染发剂生产过程中进行抗氧保护，可以取代传统工艺在染发剂中添加抗氧剂以防止染料中间体成分氧化失效的步骤，从而使染发剂在使用过程不需要双氧水类的氧化剂去破坏抗氧剂成分，同时染发剂可以借助空气中的氧气直接进行氧化显色反应，可以获得与双剂型染发剂同等效果的染发能力。
此外，由于实施例1-3的染发剂中均不含有双氧水类的氧化剂成分，可以避免双氧水类的氧化剂成分给头皮和头发带来的漂白性、刺激性以及氧化剂自身的不稳定性。头发柔顺评价结果显示实施例1-3的染发剂对头发柔顺度优于对比例1的染发剂，过敏性评价结果显示实施例1-3的染发剂的致敏率相比于对比例1降低了15％-25％。
结合实施例3-5在表2-4中的试验数据结果可知，通过在染发剂中添加何首乌提取液和五倍子提取液，过敏性评价和头发柔顺评价的结果均显示实施例 1-3的染发剂的降敏率和头发柔顺度均优于对比例1的染发剂，何首乌提取液可以滋养和修复头发受损，同时降低和缓解头皮过敏、皮屑、瘙痒等过敏症状；五倍子提取液具有收敛、解毒和消炎功效，降低致敏率。
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步的详细说明，应当理解，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限定本发明的保护范围。特别指出，对于本领域技术人员来说，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种单剂型空气氧化的染发剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将卡波姆加入无菌水中，搅拌均匀至所述卡波姆完全溶解，获得初始溶液；
S2、随后将助剂添加到所述初始溶液中混合，均匀搅拌至所述助剂完全溶解，即可获得中间溶液；
S3、将所述中间溶液与空气进行隔离，并通入氮气做抗氧保护，随后加入染料中间体，搅拌均匀至完全溶解，即可获得染发剂。
2.如权利要求1所述的一种单剂型空气氧化的染发剂的制备方法，其特征在于，在所述S3中，将护发剂和所述染料中间体同时加入所述中间溶液中。
3.如权利要求1或2所述的一种单剂型空气氧化的染发剂的制备方法，其特征在于，在所述S1中，控制所述无菌水的温度不高于35℃，随后将所述卡波姆加入所述无菌水中。
4.如权利要求1或2所述的一种单剂型空气氧化的染发剂的制备方法，其特征在于，在所述S3中，将所述染发剂采用氮气进行隔氧出料、隔氧检测和隔氧灌装。
5.一种单剂型空气氧化的染发剂，其特征在于，由以下原料组成：
卡波姆：1wt％-1.5wt％；
助剂：1.3wt％-2.2wt％；
染料中间体：7.2wt％-9.6wt％；
护发剂：0wt％-3.5wt％；
无菌水：余量。
6.如权利要求5所述的一种单剂型空气氧化的染发剂，其特征在于，所述助剂包括以下原料组分：
EDTA-4NA：5.6wt％-6.7wt％；
香精：30.8wt％-31.9wt％；
PPG-5鲸蜡醇聚醚-20：余量。
7.如权利要求5或6所述的一种单剂型空气氧化的染发剂，其特征在于，所述染料中间体包括以下原料组分：
对苯二胺：22.6wt％-23.8wt％；
间苯二酚：8.8wt％-10.2wt％；
2，4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐：5.1wt％-6.1wt％；
苯基甲基吡唑啉酮：3.2wt％-4.1wt％；
乙醇胺：余量。
8.如权利要求5所述的一种单剂型空气氧化的染发剂，其特征在于，所述护发剂的含量为0.1wt％-0.5wt％，所述护发剂由何首乌提取液和五倍子提取液中的一种或两种混合而成。
9.如权利要求5或8任一所述的一种单剂型空气氧化的染发剂，其特征在于，所述护发剂由何首乌提取液和五倍子提取液按质量比为2：3的比例混合而成。
10.一种单剂型空气氧化的染发剂的染发方法，应用如权利要求5-9中任一所述的一种单剂型空气氧化的染发剂进行染发，其特征在于，包括以下步骤：将头发清洗并擦干，然后将所述染发剂均匀涂抹到头发上，晾置于空气中氧化40min-60min，随后将头发洗净吹干即可。
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| CN114177114A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-03-15 | 四川大学 | 一种低成本的高效抗菌彩色一剂型染发剂及其制备方法 |
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