CN113368186A - 一种酸枣仁抗压助睡眠复合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明适用功能食品技术领域，提供一种酸枣仁抗压助睡眠复合物及其制备方法，所述酸枣仁抗压助睡眠复合物包括以下组分：酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参；本发明实施例中的配方科学合理，且本发明实施例所制备的复合物具有显著的助眠效果，具有舒缓压力的作用，可使人感到放松，同时可具有安神作用，还可增强人体的免疫力，无毒副作用；避免了使用现有的西药，避免长期使用存在依赖性以及停药反跳现象，可能会降低病人的反应能力的问题。

Description

一种酸枣仁抗压助睡眠复合物及其制备方法
技术领域
本发明属于功能食品技术领域，尤其涉及一种酸枣仁抗压助睡眠复合物及其制备方法。
背景技术
随着社会的不断发展，对于人们的个人的能力也需要不断提升，人们面对的压力也越来越大，人们长期承受大的压力容易导致失眠，长期失眠会引起免疫力下降、精神不继、头痛、注意力无法集中、黑眼圈、眼袋、皮肤干燥、黑斑、青春痘、健忘、易怒、焦虑不安等症状；目前市场上现有的治疗失眠的产品多为西药，而西药对失眠症的治疗，常用的西药有两大类，第一类是有苯二氮卓类镇静安眠药，常用的药物包括阿普唑仑、艾司唑仑、氯硝西泮等，但是这类药物最大的缺点就是存在依赖性以及停药反跳现象。第二类是非苯二氮卓类镇静安眠药，主要包括佐匹克隆、右佐匹克隆、扎来普隆等，长期服用，在一定程度上还会降低病人的反应能力。所以需要一种具有显著的助眠效果，具有舒缓压力的作用，可使人感到放松，同时可具有安神作用，还可增强人体的免疫力，无毒副作用的产品；同时避免使用现有的西药造成长期使用存在依赖性以及停药反跳现象。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种酸枣仁抗压助睡眠复合物及其制备方法，本发明的酸枣仁抗压助睡眠复合物能够安全有效以及无毒副作用的舒缓压力、改善睡眠，并且没有依赖性以及停药反跳现象。
本发明是通过如下技术方案实现的：
本发明的第一方面，提供一种酸枣仁抗压助睡眠复合物，包括以下重量份的组分：
酸枣仁20-40份、白扁豆20-30份、桑叶10-30份、茯苓10-30份、百合10-30份、蒲公英10-30份、重瓣玫瑰花12-16份、山参10-30份、益生菌3～10份。
优选的，包括以下重量份的组分：
酸枣仁30份、白扁豆25份、桑叶20份、茯苓20份、百合20份、蒲公英20份、重瓣玫瑰花14份、山参20份、益生菌6份。
优选的，所述益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物；所述络酸梭菌与植物乳杆菌的质量比为(0.8-1)：1。
优选的，所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1～2*107CFU/g。
本发明的第二方面，提供酸枣仁抗压助睡眠复合物在制备具有抗压助眠功能的药物或功能食品中的应用。
本发明的第三方面，提供酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合得到混合物，将混合物进行水提，过滤后得到水提液；
(3)步骤(2)得到的水提液接种益生菌进行发酵，得到发酵液；
(4)将步骤(3)得到的发酵液进行螯合陈化；
(5)取螯合陈化后的发酵液进行罐装、灭菌、包装，即可得到酸枣仁抗压助睡眠复合物。
优选的，步骤(2)中，所述水提为：将混合物与纯净水按照1:8-10的质量比水提30-50min。
优选的，步骤(3)中，所述发酵为：水提液放入密封发酵罐进行发酵，发酵温度为35-40℃，发酵时间为2-3天。
优选的，步骤(4)中，所述螯合陈化为：通风状态下，螯合陈化温度为30-40℃，螯合陈化时间为2-4天。
本发明的第四方面，提供以酸枣仁抗压助睡眠复合物为有效成分与药学上可接受的辅料制成的药物或功能食品。
本发明的有益效果为：
1.本发明实施例中的配方科学合理，且本发明实施例所制备的复合物具有显著的助眠效果，具有舒缓压力的作用，可使人感到放松，同时可具有安神作用，还可增强人体的免疫力。
2.本发明所用原料中，酸枣仁具有镇静催眠和宁心神的功效，白扁豆具有健脾化湿、和中消暑，抗菌、抗病毒；增强细胞免疫功能，通过酸枣仁和白扁豆的联合使用可有效的提高助眠效果，通过益生菌发酵有助于提速疗效，发酵过程可以分解原料的毒性，可使得药物无毒副作用；同时，通过益生菌发酵产生了γ-氨基丁酸，该物质具有显著镇静催眠、降压、抗惊厥等功能，避免使用现有的西药造成长期使用存在依赖性以及停药反跳现象。
附图说明
图1为实施例1制备的产物的红外光谱。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
正如背景技术所述，目前市场上现有的治疗失眠的西药，长期使用存在依赖性并且停药会出现反跳现象。而中药使用酸枣仁，但通过试验发现：酸枣仁150克/公斤给予小鼠灌胃无毒性症状，大鼠慢性毒性实验证明其毒性极低，小鼠腹腔注射半数致死量为14.33±2.015克/公斤；但极大剂量亦可有毒性表现，所以酸枣仁还是有一定的毒性。并且中药存在药效慢等问题。
基于此，本发明提供一种酸枣仁抗压助睡眠复合物。本发明以酸枣仁为君药，酸枣仁内补营血安神志，外敛营阴止虚汗，养心补肝、宁心安神；以白扁豆为臣药，白扁豆具有健脾化湿、和中消暑，抗菌、抗病毒；增强细胞免疫功能作用。以桑叶、茯苓、百合、蒲公英和山参为佐药；桑叶养肝明目，清肺润燥，茯苓利水渗湿、健脾宁心，百合润肺止咳、清心安神，蒲公英清热解毒、消肿散结，山参补脾益肺可治疗神经衰弱。以重瓣玫瑰花为使药，活血解郁。以上原料均药食同源，诸方配伍，适用于抗压和改善睡眠。
为了降低酸枣仁可能存在的毒性，并且提高本发明中药组合物的疗效，经发明人研究发现，对上述原料的水提液接种益生菌，通过多菌种复合发酵可以分解原料的毒性、提高中药组合物的疗效；并且通过发酵后的水提液进行分析发现含有γ-氨基丁酸。该物质具有显著镇静催眠、降压、抗惊厥等生理功能，可显著提高发酵产物的助眠效果。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案，以下将结合具体的实施例详细说明本申请的技术方案。如果实施例中未注明的实验具体条件，通常按照常规条件，或者按照试剂公司所推荐的条件；下述实施例中所用的试剂、耗材等，如无特殊说明，均可通过商业途径获得。
说明：本发明所使用的植物乳杆菌购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，保藏号CICC 23941；
络酸梭菌购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号CGMCC No.0313.1。
实施例1
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁30g、白扁豆25g、桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:9的质量比加入纯净水水提30分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种6g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.8：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在38℃，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对实施例1制备的产物进行红外光谱分析，由图1可知，产物中含有γ-氨基丁酸。
实施例2
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁20g、白扁豆30g、桑叶10g、茯苓30g、百合10g、蒲公英30g、重瓣玫瑰花12g、山参30g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:8的比例加入纯净水水提40分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种10g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.8：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在40℃之间，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
实施例3
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁40g、白扁豆20g、桑叶30g、茯苓10g、百合30g、蒲公英10g、重瓣玫瑰花16g、山参10g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:9的比例加入纯净水水提40分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种3g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.9：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1.5*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在35℃之间，发酵3天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在35℃，螯合陈化3天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
实施例4
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁35g、白扁豆25g、桑叶25g、茯苓25g、百合25g、蒲公英25g、重瓣玫瑰花15g、山参25g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:9的比例加入纯净水水提40分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种8g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.9：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1.5*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在36℃之间，发酵3天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在35℃，螯合陈化3天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
实施例5
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁40g、白扁豆30g、桑叶30g、茯苓30g、百合30g、蒲公英30g、重瓣玫瑰花16g、山参30g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:10的比例加入纯净水水提50分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种5g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为1：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为2*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在39℃之间，发酵3天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在40℃，螯合陈化4天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
实施例6
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁20g、白扁豆20g、桑叶10g、茯苓10g、百合10g、蒲公英10g、重瓣玫瑰花12g、山参10g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:9的质量比加入纯净水水提30分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种4g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.8：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在37℃之间，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对比例1
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁30g、白扁豆25g、桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:8-10的质量比加入纯净水水提30分钟，得到水提液；
(3)水提液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对比例2
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁30g、白扁豆25g、桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:8-10的质量比加入纯净水水提30分钟，得到水提液；
(3)将水提液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(4)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对比例3
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁30g、白扁豆25g、桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:8-10的质量比加入纯净水水提30分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种6g络酸梭菌进行发酵，络酸梭菌的活菌数分别为1*107CFU/g，密封发酵罐，使得发酵温度维持在38℃，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对比例4
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁30g、白扁豆25g、桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:8-10的质量比加入纯净水水提30分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种6g植物乳杆菌进行发酵，植物乳杆菌的活菌数分别为1*107CFU/g，密封发酵罐，使得发酵温度维持在38℃，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对比例5
一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁50g、桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:9的质量比加入纯净水水提30分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种6g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.8：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在38℃，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对比例6
一种抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将白扁豆25g、桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:9的质量比加入纯净水水提30分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种6g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.8：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在38℃，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
对比例7
一种抗压助睡眠复合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将桑叶20g、茯苓20g、百合20g、蒲公英20g、重瓣玫瑰花14g、山参20g分别进行清洗；
(2)将清洗后的桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合放入水提锅中按照1:9的质量比加入纯净水水提30分钟；
(3)将步骤(2)中煮好的料液放入发酵罐中，且接种6g益生菌进行发酵，益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物,所述益生菌中络酸梭菌和植物乳杆菌之间的质量比为0.8：1，且所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1*107CFU/g,密封发酵罐，使得发酵温度维持在38℃，发酵2天；
(4)将发酵好的料液放入陈化罐进行螯合陈化，在通风状态下，使得陈化温度维持在30℃，螯合陈化2天；
(5)取螯合后的发酵液根据要求调配罐装、灭菌、包装，即可得到产品。
试验例1：毒性测试
对实施例1～6的产品进行了经口毒性试验、二项致突变试验(小鼠骨髓嗜多染红细胞数微核试验和精子畸形试验)和30天喂养试验的安全性评价实验以及病理组织检查和大体解剖试验，试验数据均未发现受试样品有明显的毒性作用，按急性毒性分级标准评价，实施例1～6的产品属无毒级。
试验例2
受试对象：选用昆明种小鼠(雄性)，SPF级，体重18～22g，共360只，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。
实验方法：将小鼠在室温18～25℃、相对湿度50％～80％的环境下饲养一周，让其自由采食、饮水，使之适应环境。小鼠随机分为18组，每组20只：空白对照组(同体积蒸馏水)，阳性对照组(枣仁安神液，200mL/kg·bw，北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂)，实施例1组(给药量分别为50mL/kg·bw(小剂量组)、100mL/kg·bw(低剂量组)、200mL/kg·bw(中剂量组)、400mL/kg·bw(高剂量组))、实施例2组、实施例3组、实施例4组、实施例5组、实施例6组、对比例1组、对比例2组、对比例3组、对比例4组、对比例5组、对比例6组、对比例7组，实施例2～6组和对比例1～7组的给药量均为200mL/kg·bw。连续给药30天后开始试验。
(1)延长戊巴比妥钠诱导睡眠时间试验
在做正式试验前先做预实验，确定好使动物100％进入睡眠，但又不使睡眠时间过长的剂量，以此剂量做正式试验。小鼠末次给药后，给各组动物腹腔注射戊巴比妥钠，注射剂量为50mg/kg·bw，以翻正反射消失为指标，观察延长戊巴比妥钠诱导睡眠时间的情况，结果见表1。
表1
Figure BDA0003165429840000091
Figure BDA0003165429840000101
注：与空白对照组比较，*表示P<0.05
由表1可知，连续给药30天后，各给药组小鼠睡眠时间显著增长，其中在剂量相同的情况下(200mL/kg·bw)，实施例1效果最好。降低实施例1组的剂量至50mL/kg·bw时，仍能取得显著效果，说明本发明的复合物能提高疗效。
(2)戊巴比妥钠睡眠潜伏期试验
在做正式试验前先做预实验，确定好使动物100％进入睡眠，但又不使睡眠时间过长的剂量，以此剂量做正式试验。小鼠末次给药后，给各组动物腹腔注射戊巴比妥钠，注射剂量为30mg/kg·bw，以翻正反射消失为指标，观察对戊巴比妥钠睡眠潜伏期的影响，结果见表2。
表2戊巴比妥钠睡眠潜伏期试验结果
Figure BDA0003165429840000102
Figure BDA0003165429840000111
注：与空白对照组比较，*表示P<0.05。
从表2可知，给药30天后，各给药组小鼠的睡眠潜伏期都有所缩短，相同剂量下(200mL/kg·bw)，实施例1组、实施例4组、实施例5组较空白对照组显著缩短(P<0.05)，实施例1效果最优，说明本发明的产品能够有效助眠，改善睡眠质量。实施例1组(小剂量组)仍能取得一定效果，说明本发明的复合物能提高疗效、见效快。
对比例1与实施例1相比只采用常规水提法，对比例2与实施例1相比去掉了发酵过程，对比例3与实施例1相比只使用络酸梭菌进行发酵，对比例4与实施例1相比只使用植物乳杆菌进行发酵，对比例5与实施例相比去除了白扁豆，在对比例6中与实施例1相比7去除了酸枣仁，对比例7同时去除了酸枣热和白扁豆，通过对比例1-7和实施例1的比较，可知通过酸枣仁和白扁豆的联合使用可有效的提高助眠效果，多菌种发酵有助于提速疗效，发酵过程可以分解原料的毒性。
综上所述，本发明提供了一种酸枣仁抗压助睡眠复合物及其制备方法，本发明实施例中的配方科学合理，且本发明实施例所制备的复合物具有显著的助眠效果，具有舒缓压力的作用，可使人感到放松，同时可具有安神作用，还可增强人体的免疫力，通过酸枣仁和白扁豆的联合使用可有效的提高助眠效果，通过发酵可由助于提速疗效，经过发酵过程分解毒性，可使得药物无毒副作用。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种酸枣仁抗压助睡眠复合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：
酸枣仁20-40份、白扁豆20-30份、桑叶10-30份、茯苓10-30份、百合10-30份、蒲公英10-30份、重瓣玫瑰花12-16份、山参10-30份、益生菌3～10份。
2.根据权利要求1所述的一种酸枣仁抗压助睡眠复合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：
酸枣仁30份、白扁豆25份、桑叶20份、茯苓20份、百合20份、蒲公英20份、重瓣玫瑰花14份、山参20份、益生菌6份。
3.根据权利要求1或2所述的一种酸枣仁抗压助睡眠复合物，其特征在于，所述益生菌为络酸梭菌和植物乳杆菌的混合物；所述络酸梭菌与植物乳杆菌的质量比为(0.8-1)：1。
4.根据权利要求3所述的一种酸枣仁抗压助睡眠复合物，其特征在于，所述络酸梭菌和植物乳杆菌的活菌数分别为1～2*107CFU/g。
5.权利要求1～4任一项所述的一种酸枣仁抗压助睡眠复合物在制备具有抗压助眠功能的药物或功能食品中的应用。
6.权利要求1～4任一项所述的一种酸枣仁抗压助睡眠复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参分别进行清洗；
(2)将清洗后的酸枣仁、白扁豆、桑叶、茯苓、百合、蒲公英、重瓣玫瑰花、山参混合得到混合物，将混合物进行水提，过滤后得到水提液；
(3)步骤(2)得到的水提液接种益生菌进行发酵，得到发酵液；
(4)将步骤(3)得到的发酵液进行螯合陈化；
(5)取螯合陈化后的发酵液进行罐装、灭菌、包装，即可得到酸枣仁抗压助睡眠复合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水提为：将混合物与纯净水按照1:8-10的质量比水提30-50min。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述发酵为：水提液放入密封发酵罐进行发酵，发酵温度为35-40℃，发酵时间为2-3天。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述螯合陈化为：通风状态下，螯合陈化温度为30-40℃，螯合陈化时间为2-4天。
10.以权利要求1～4任一项所述的一种酸枣仁抗压助睡眠复合物为有效成分与药学上可接受的辅料制成的药物或功能食品。
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