CN113350593A - 血液净化设备的控制方法、血液净化设备及存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种血液净化设备的控制方法、血液净化设备及存储介质，该方法包括：根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式；控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗；根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式；控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。通过这种方式，本申请能够便捷地切换血液净化设备的治疗模式，以满足患者的两种治疗模式的组合。
Description
技术领域
本申请涉及血液净化技术领域，尤其涉及一种血液净化设备的控制方法、血液净化设备及存储介质。
背景技术
血液净化设备将人体血液引出体外，然后将血液中的特定分子物质进行滤除，再将净化后的血液回输到人体内，以达到疾病治疗的效果。血液净化治疗分成多种治疗模式，如缓慢连续性超滤、连续性静脉-静脉血液滤过、连续性静脉-静脉血液透析、连续性静脉-静脉血液透析滤过、双重血浆分子吸附治疗、血浆吸附、血浆置换、双重血浆置换、血液灌流等。不同的血液净化的治疗模式适用于不同患者。
为了满足临床使用需求，血液净化设备已集成多种血液净化的治疗模式。血液净化设备进入治疗阶段，若更换其它的治疗模式，只能强制停止或等待治疗结束后将血液净化设备重新启动。为了降低操作者的错误率，血液净化设备都会严格限制操作者的可选操作，对于需要接受两种不同治疗模式治疗的患者，操作者无法切换血液净化的治疗模式，导致操作不便。
发明内容
基于此，本申请提供了一种血液净化设备的控制方法、血液净化设备及存储介质。
第一方面，本申请提供了一种血液净化设备的控制方法，所述方法包括：
根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式；
控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗；
根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式；
控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。
第二方面，本申请提供了一种血液净化设备，所述血液净化设备包括：主机、显示屏、至少两个泵、动脉管路、静脉管路以及血液净化器，所述血液净化设备还包括存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序；所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如上所述的血液净化设备的控制方法。
第三方面，本申请提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上所述的血液净化设备的控制方法。
本申请实施例提供了一种血液净化设备的控制方法、血液净化设备及存储介质，根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式；控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗；根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式；控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。由于用户在选择第一治疗模式并在第一治疗模式下进行治疗的情况下，用户还可以选择切换至第二治疗模式并在第二治疗模式下进行治疗，如此能够便捷地切换血液净化设备的治疗模式，以满足患者的两种治疗模式的组合。
应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。
附图说明
图1是相关技术中血液净化设备一实施例的结构示意图；
图2是相关技术中血液净化设备的基本控制原理示意图；
图3是本申请血液净化设备的控制方法中一缓慢连续性超滤治疗模式下的管路的安装图；
图4是本申请血液净化设备的控制方法中一连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式下的管路的安装图；
图5是本申请血液净化设备的控制方法中一连续性静脉-静脉血液透析治疗模式下的管路的安装图；
图6是本申请血液净化设备的控制方法中一连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式下的管路的安装图；
图7是本申请血液净化设备的控制方法中一双重血浆分子吸附治疗模式下的管路的安装图；
图8是本申请血液净化设备的控制方法中一血浆吸附治疗模式下的管路的安装图；
图9是本申请血液净化设备的控制方法中一血浆置换治疗模式下的管路的安装图；
图10是本申请血液净化设备的控制方法中一双重血浆置换治疗模式下的管路的安装图；
图11是本申请血液净化设备的控制方法中一血液灌流治疗模式下的管路的安装图；
图12是本申请血液净化设备的控制方法一实施例的流程示意图；
图13是本申请血液净化设备的控制方法中第一治疗模式选择界面一实施例的示意图；
图14是本申请血液净化设备的控制方法中自检界面一实施例的示意图；
图15是本申请血液净化设备的控制方法中第一治疗模式下的管路的安装图和管路安装步骤一实施例的显示界面示意图；
图16是本申请血液净化设备的控制方法中一实施例的启动确认界面示意图；
图17是本申请血液净化设备的控制方法中一实施例的模式替换窗口示意图；
图18是本申请血液净化设备的控制方法中一实施例的预冲参数输入框的示意图；
图19是本申请血液净化设备的控制方法中一实施例的抗凝选择界面示意图；
图20是本申请血液净化设备的控制方法中一与连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式匹配的治疗参数界面示意图；
图21是本申请血液净化设备的控制方法中第二治疗模式选择界面一实施例的示意图；
图22是本申请血液净化设备的控制方法中多种治疗模式显示界面一实施例的示意图；
图23是本申请血液净化设备的控制方法中一实施例的模式确认窗口示意图；
图24是本申请血液净化设备一实施例的结构示意图。
主要元件及符号说明：
100、主机；200、显示屏；300、处理器；400、存储器；
1、动脉管路；2、静脉管路；3、血液净化器(血液滤器或血浆分离器)；4、血泵；5、抗凝泵；6、静脉壶；7、动脉壶；8、动脉夹；9、静脉夹；10、液位检测器；11、气泡检测器；12、血液检测器；13、滤过器；14、置换液泵；15、天平；16、加热器；17、漏血检测器；18、透析液泵；19、吸附柱；20、灌流器；21、血浆成分分离器。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
在详细说明本申请实施例之前，先介绍一下相关的技术内容。
本申请实施例涉及的控制方法应用在血液净化设备中，为了更好地说明本申请的实施例，先介绍一下血液净化设备的结构。
参见图1，图1是相关技术中血液净化设备一实施例的结构示意图，该血液净化设备包括：主机100、显示屏200、动脉管路1、静脉管路2、血液净化器3、血泵4、抗凝泵5。以显示屏200为常用的触摸屏为例。
触摸屏与主机100之间可实现交互通信，通过触摸屏接收用户的操作得到功能指令，主机100根据各种功能指令控制泵的运转状态。血液净化器3设置在主机100上，并且通过管路(管路可以包括动脉管路1、静脉管路2等)进行连接，管路用于传输各种液体(液体可以包括血液、肝素、枸橼酸液等)。血液净化设备包括至少两个泵，该至少两个泵包括血泵4和抗凝泵5，还可以包括废液泵、透析液泵等。
控制血泵4的运转速度和运转方向，可以改变动脉管路1中血液的流速和流向；如图1所示，动脉管路1的一侧通过动脉穿刺针插入人体动脉，动脉管路1将血液输出至血液净化器3，血液净化器3对血液净化后，可将净化后的血液经过静脉管路2回输至人体内，以完成血液净化过程；其中静脉管路2的一侧通过静脉穿刺针插入人体静脉。
人体血液被引出至管路中时，人体血液在没有抗凝的条件下将会出现凝血的问题，因此需要控制抗凝泵5进行运转，以将抗凝剂输送至动脉管路1中，以对管路中的血液起到抗凝的作用。
参见图2，图2是相关技术中血液净化设备的基本控制原理示意图，图中仅仅示出了血液净化的一些必要部件：动脉管路1、静脉管路2、血液净化器3、血泵4、静脉壶6、动脉壶7。在具体应用中，在图2的基础之上，可扩展成各种血液净化设备的控制原理示意图。
图2中，血液净化设备的基本控制原理为：利用动脉管路1从人体的动脉引出人体的动脉血，血泵4会按照一定的速度和一定的方向进行运转，动脉管路1中会存在流动的动脉血，然后动脉管路1将动脉血经动脉壶7传输至血液净化器3，利用血液净化器3对人体的血液进行净化，然后血液净化器3输出净化后的人体血液，并且通过静脉管路2经静脉壶6将净化后的人体血液回输至人体静脉。
为了更好地说明本申请的实施例，本申请实施例中涉及的血液净化设备可实现的治疗模式包括但不限于以下九种治疗模式，具体如下：
(1)缓慢连续性超滤(SCUF，Slow Continuous Ultrafiltration)治疗模式：以对流的方式清除溶质，不补充置换液和透析液；目前临床上主要适用于水肿、难治性心力衰竭，特别是心脏直观手术、创伤或大手术复苏后伴有细胞外液容量负荷者。该治疗模式涉及的血液净化器为血液滤器或血液透析器(存在半透膜，在半透膜的两侧存在压力梯度，将人体血液中的毒素和多余水分跨膜运送至透析液中)。SCUF治疗模式下的管路的安装图如图3所示，SCUF治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血液滤器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9。
(2)连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH，Continuous Veno-venousHemofiltration)治疗模式：通过超滤清除水分，并通过对流原理清除中、小分子溶质，尤其对中分子的清除具有优势；根据置换液补充的位置位于血液滤器前和/或后，可分为前稀释、后稀释以及前后混合稀释的方式；前稀释的置换液补入方式能够稀释血液滤器中的血液，能减少血液滤器凝血事件的发生并减少肝素的用量。CVVH治疗模式下的管路的安装图如图4所示，CVVH治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血液滤器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、天平15、加热器16、置换液泵14、漏血检测器17。
(3)连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD，Continuous Veno-venous Hemodialysis)治疗模式：通过弥散的原理清除血液中的溶质，也存在少量对流；对小分子的清除能力优于上述“连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式”，但是对中、大分子的清除能力欠佳。适用于高分解代谢的肾衰竭患者，血液滤器的使用寿命较长。CVVHD治疗模式下的管路的安装图如图5所示，CVVHD治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血液滤器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、天平15、漏血检测器17、加热器16、透析液泵18。
(4)连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF，Continuous Veno-venousHemodialysis Filtration)治疗模式：结合了“连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式”和“连续性静脉-静脉血液透析治疗模式”这两种组合治疗方式，通过对流和弥散清除溶质，在一定程度上兼顾了对不同大小分子溶质的清除能力。需要同时补充置换液和透析液。CVVHDF治疗模式下的管路的安装图如图6所示，CVVHDF治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血液滤器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、天平15、漏血检测器17、加热器16、透析液泵18、置换液泵14。
(5)双重血浆分子吸附系统(DPMAS，Double plasma Molecular AbsorptionSystem)治疗模式：采用中性大孔树脂和离子交换树脂两种吸附剂联合应用，增加体内炎性介质、胆红素等多种物质的清除能力。DPMAS治疗模式下的管路的安装图如图7所示，DPMAS治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、漏血检测器17、加热器16、吸附柱19、灌流器20。
(6)血浆吸附(PA，Plasma adsorption)治疗模式：将血液引出后先进入血浆分离器，采用膜式分离技术，将血液的有形成分(如血细胞、血小板等)和血浆分开，有形成分输回患者体内，血浆再进入吸附柱进行吸附，清除血浆中特定物质，吸附后血浆再回输至患者体内。PA治疗模式下的管路的安装图如图8所示，PA治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、漏血检测器17、加热器16、吸附柱19。
(7)血浆置换(PE，Plasma Exchange)治疗模式：这是一种清除血液中大分子物质的血液净化疗法；是将血液引出至体外循环，通过膜式或离心式血浆分离方法，从全血中分离并弃除血浆，再补充等量新鲜血浆、白蛋白溶液、平衡液等血浆代用品代替分离出的血浆回输进体内的过程。该治疗模式非选择性或选择性地清除血液中的致病因子(如自身抗体、免疫复合物、冷球蛋白、轻链蛋白、毒素等)，并调节免疫系统、恢复细胞免疫及网状内皮细胞吞噬功能，从而达到治疗疾病的目的。PE治疗模式下的管路的安装图如图9所示，PE治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、天平15、漏血检测器17、加热器16、置换液泵14。
(8)双重血浆置换(DFPP，Double Filtration Plasmapheresis)治疗模式：将分离出来的血浆再通过更小孔径的膜型血浆成分分离器，弃除含有较大分子致病因子的血浆，同时补充等量的白蛋白溶液；DFPP治疗模式下的管路的安装图如图10所示，DFPP治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、漏血检测器17、血浆成分分离器21、透析液泵18、天平15、加热器16、置换液泵14。
(9)血液灌流(HP，Hemoperfusion)治疗模式：是将患者血液从体内引到体外循环系统，通过灌流器中吸附剂(活性炭、树脂等材料)与体内待清除的代谢产物、毒性物质以及药物间的吸附结合，达到清除这些物质的治疗方法。HP治疗模式下的管路的安装图如图11所示，HP治疗模式下的管路的部件包括：动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、灌流器20(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、加热器16。
通过上述九种治疗模式的简介可以看出，每种治疗模式具有特定的血液净化原理，并且具有特定的适应症，因此血液净化设备在实际应用过程中，采用其中的一种治疗模式以达到相应的疾病治疗效果；对于另外某些病人需要采用两种治疗模式，才能达到最佳的疾病治疗效果。
参见图12，图12是本申请血液净化设备的控制方法一实施例的流程示意图，本申请实施例的血液净化设备可以包括：主机、显示屏(如触摸屏)、至少两个泵、动脉管路、静脉管路以及血液净化器，每个所述泵用于控制管路中液体的流速和流向(无论血液净化设备处于何种治疗模式下，血液净化设备一定会包含两个泵：血泵和抗凝泵；但是在具体的治疗模式下，还会包含其他的泵)。
所述方法包括：步骤S101、步骤S102、步骤S103以及步骤S104。
步骤S101：根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式。
步骤S102：控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗。
步骤S103：根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
步骤S104：控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。
本实施例中，用户的选择操作(第一治疗模式选择操作或者第二治疗模式选择操作)的实现方式很多，例如：用户可以通过输入装置或者触摸屏上的快捷键(即快捷键直接对应治疗模式)进行操作、可以针对显示屏显示的内容通过输入装置进行操作、可以针对触摸屏显示的内容直接在触摸屏上进行操作，等等。第一治疗模式选择操作可以是指用户用于选择第一治疗模式的选择操作。第二治疗模式选择操作可以是指用户用于选择第二治疗模式的选择操作。第一治疗模式选择操作和第二治疗模式选择操作的具体实现方式可以相同(例如均通过快捷键实现，或者均通过触摸屏实现，等)也可以不相同(例如一个通过快捷键实现，一个通过触摸屏实现，等)。
血液净化设备的多个治疗模式包括但不限于上述九种治疗模式：缓慢连续性超滤SCUF、连续性静脉-静脉血液滤过CVVH、连续性静脉-静脉血液透析CVVHD、连续性静脉-静脉血液透析滤过CVVHDF、双重血浆分子吸附治疗DPMAS、血浆吸附PA、血浆置换PE、双重血浆置换DFPP、血液灌流HP。其中，第一治疗模式不同于第二治疗模式。
控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗或者在所述第二治疗模式下进行治疗，可以是指在所述第一治疗模式下或者所述第二治疗模式下控制所述泵运转，以控制所述动脉管路将人体的血液引出至所述血液净化器，通过血液净化器对人体的血液进行净化后，再通过所述静脉管路将净化后的血液回输至人体的静脉。
本申请实施例根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式；控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗；根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式；控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。由于用户在选择第一治疗模式并在第一治疗模式下进行治疗的情况下，用户还可以选择切换至第二治疗模式并在第二治疗模式下进行治疗，如此能够便捷地切换血液净化设备的治疗模式，以满足患者的两种治疗模式的组合。
从上述举例说明的九种治疗模式下的管路的安装图可知，有些治疗模式的管路很近似，管路变化很少或者基本不需要变动。例如，连续性静脉-静脉血液滤过CVVH、连续性静脉-静脉血液透析CVVHD、连续性静脉-静脉血液透析滤过CVVHDF；血浆置换PE治疗模式和双重血浆置换DFPP治疗模式。由于两个治疗模式下的管路匹配、兼容时，两个治疗模式下的管路可以不需要变化或者变化很少，因此在一实施例中，所述第二治疗模式下的管路与所述第一治疗模式下的管路匹配，如此能够减少管路变化操作，医护人员在选择第二治疗模式时可以无需再次重新安装管路和预冲，可以跳过安装管路和预冲阶段，能够减少第二治疗模式下的安装管路的时间和预冲时间。
用户在选择第一治疗模式之前，可以将多种治疗模式显示出来，便于用户根据显示的多种治疗模式进行操作。即在一实施例中，步骤S101，所述根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式之前，可以包括：步骤S105。
步骤S105：控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示多种治疗模式；此时，步骤S101，所述根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式，可以包括：根据检测到的用户针对显示的多种治疗模式的第一治疗模式选择操作，从所述多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式。
以触摸屏为例，控制触摸屏显示多种治疗模式。请参阅图13，当检测到血液净化设备的主机上电以后，主机将控制指令传输至触摸屏，触摸屏显示多种治疗模式，以供用户选择相应的治疗模式，图中示出的“治疗模式选择界面”，其中，用户可根据临床需求在“治疗模式选择界面”选择触发相应的治疗模式，进而血液净化设备能够进入选定的治疗模式。
根据用户的用于选择第一治疗模式的按键得到的指令，在所述触摸屏选定其中一个对应的第一治疗模式，在所述第一治疗模式下控制所述泵运转，以控制所述动脉管路将人体的血液引出至所述血液净化器，通过血液净化器对人体的血液进行净化后，再通过所述静脉管路将净化后的血液回输至人体的静脉。
根据用户的用于选择第一治疗模式的按键得到的指令在“治疗模式选择界面”上选择得到对应的第一治疗模式；比如用户点击了触摸屏上的“双重血浆置换治疗模式”，那么第一治疗模式就是指“双重血浆置换治疗模式”。如图10所示，在“双重血浆置换治疗模式”下，至少两个泵包括：血泵4、滤过泵13、透析液泵18以及置换液泵14；当用户选择“双重血浆置换治疗模式”后，则分别控制血泵4、滤过泵13、透析液泵18以及置换液泵14进行运转，以在“双重血浆置换治疗模式”下对人体的血液进行净化。
为了避免后续治疗时出现泵故障导致治疗中断，主机上电之后还可以进行自检，每个泵自检无故障后，再显示多种治疗模式。
当检测到所述主机上电时，则对每个泵进行自检，并在所述触摸屏上显示自检界面。当主机上电时，血液净化设备正式开始启动，如图14，当对每个泵进行检测时，触摸屏上还可以显示自检界面，自检界面还可以包括：自检进度条，以显示血液净化设备上的泵的自检过程已经达到哪一步，便于用户能够精确地掌握自检进程。对每个泵进行自检，具体可以包括：检测每个泵上是否存在异物，检测每个泵的泵门是否盖上，等等；其中泵包括：血泵、肝素泵等；通过对泵的状态进行检测，为血液净化过程做准备。
当对每个所述泵进行自检无故障后，则控制所述触摸屏显示多种治疗模式。只有当对每个泵完成自检以后，确认每个泵没有故障，比如对泵完成自检以后，确认每个泵的泵门已经盖上，每个泵上不存在异物；则控制触摸屏显示多种治疗模式。
如果血液净化设备预先没有安装好所述第一治疗模式下的管路，则步骤S101，所述根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式之后，还可以包括：步骤S106。
步骤S106：确定所述第一治疗模式下的管路是否安装成功。
本实施例可以通过传感器(如压力传感器等)检测所述血液净化设备是否装管以及安装是否成功。
此时，步骤S102，所述控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗，可以包括：在确定所述第一治疗模式下的管路安装成功后，控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗。
只有当血液净化设备的管路已经安装成功后，控制各个泵运转，动脉管路将人体的血液引出至血液净化器，通过血液净化器对人体的血液进行净化，以启动血液净化过程。
在实际应用中，安装治疗模式下的管路可以通过控制机械手进行安装，也可以人工安装。人工安装时为了避免人为引起安装错误，可以在显示屏上显示安装图和安装步骤。即在一实施例中，步骤S106，所述确定所述第一治疗模式下的管路是否安装成功之前，还可以包括：步骤S107。
步骤S107：控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示所述第一治疗模式下的管路的安装图和安装步骤。
如图3至图11中，每种治疗模式都对应于一种管路的安装图，其中管路的安装图可以是指各条管路、每个泵以及血液净化器在主机上的排布顺序和连接方式。每种治疗模式都具有一种管路的安装图，在特定的管路的安装图下，血液净化设备在特定的治疗模式下才能完成血液净化治疗功能，因此如果是人工安装，用户需要按照对应的管路的安装图将每条管路、每个血液净化器安装在主机上，并且通过管路将泵、血液净化器进行连接，这就是装管；(需要特别说明，在临床应用中，血液净化设备的装管是一个非常复杂的步骤、也是非常耗费时间的，一旦装错，会影响患者血液治疗的安全性)。
因此在步骤S107，当用户选定第一治疗模式之后，则控制触摸屏显示与所述第一治疗模式对应的管路的安装图和安装步骤，以便于用户能够看到管路的安装图，并依据安装步骤对血液净化设备进行装管，便于启动血液净化过程。比如，当第一治疗模式为血液灌流治疗模式，如图15所示，显示与血液灌流治疗模式对应的管路的安装图和安装步骤；其中管路的安装步骤中示出各个管路步骤需要安装的先后顺序，管路的安装步骤用于指导用户正确安装管路的顺序，以使得用户能够正确地在主机上安装该管路。
在一实施例中，管路安装成功后可以使用户重新选择第一治疗模式或者确认是否选择第一治疗模式，即所述方法还可以包括：步骤S108和步骤S109。
步骤S108：在确定所述第一治疗模式下的管路安装成功后，控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示多种治疗模式，其中与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为可选择的激活状态，与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为不可选择的禁用状态。如此只能选择与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式，这样能够减少管路变化操作，医护人员在选择第一治疗模式时可以无需再次重新安装管路和预冲，避免了在选择第一治疗模式时出现选择的第一治疗模式与管路的安装图不匹配的问题。
步骤S109：根据检测到的用户针对显示为激活状态的治疗模式的第三治疗模式选择操作，从所述显示为激活状态的治疗模式中确定对应的第三治疗模式。
此时，步骤S102，所述控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗，可以包括：若所述第三治疗模式与所述第一治疗模式相同，则控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗。
若所述第三治疗模式与所述第一治疗模式不相同，所述方法还包括：步骤S110、步骤S111、步骤S112以及步骤S113。
步骤S110：若所述第三治疗模式与所述第一治疗模式不相同，则控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示第一治疗模式的替换提示信息，所述替换提示信息用于提示是否确认选择所述第三治疗模式替换所述第一治疗模式。
步骤S111：根据检测到的用户针对所述替换提示信息的第一治疗模式替换确认操作，确定所述第三治疗模式替换所述第一治疗模式。用户输入的是第一治疗模式替换否认操作时，进入步骤S113。
步骤S112：控制所述血液净化设备在替换后的第三治疗模式下进行治疗。
步骤S113：根据检测到的用户针对所述替换提示信息的第一治疗模式替换否认操作，控制所述血液净化设备依然在第一治疗模式下进行治疗。
以触摸屏为例，本申请实施例若检测到所述血液净化设备装管成功之后，并在所述第一治疗模式下控制所述泵运转之前，在所述触摸屏上显示多种治疗模式，其中，将与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为可选择的激活状态，与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为不可选择的禁用状态。
在所述第一治疗模式下控制所述泵运转之前，血液净化设备处于模式准备阶段；在所述第一治疗模式下控制所述泵运转之后，血液净化设备处于模式治疗阶段。
在模式准备阶段，当血液净化设备已经装管成功，则可以在触摸屏上显示启动确认界面；启动确认界面可以包括多种治疗模式，以便于用户能够再次确认选定的第一治疗模式是否正确，给予用户进行再次选择治疗模式的机会。
在启动确认界面，若治疗模式的管路与第一治疗模式的管路可匹配使用，则将这些治疗模式设置为激活状态；相反若治疗模式的管路与第一治疗模式的管路不可匹配使用，则将这些治疗模式设置为禁用状态；其中只有处于激活状态的治疗模式能够被选定并触发，处于禁用状态的治疗模式无法被选定并触发。
例如：假如第一治疗模式为连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式，其中图6为连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式的管路的安装图，假如连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式、连续性静脉-静脉血液透析治疗模式、连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式这三者的管路可以兼容使用，则在启动确认界面中，将连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式、连续性静脉-静脉血液透析治疗模式、连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式这三者设置为激活状态，其它治疗模式设置为禁用状态，如图16所示(图中，存在斜杠底纹代表禁用状态，白色代表激活状态)，那么用户就只能够在启动确认界面中，选择处于激活状态的治疗模式，以在模式准备阶段再次确认第一治疗模式。
根据用户的第三治疗模式选择操作得到的指令在触摸屏上选定其中一个处于激活状态的治疗模式，得到第三治疗模式。当用户看到启动确认界面后，用户可选定其中一个处于激活状态的治疗模式作为第三治疗模式；触摸屏上处于禁用状态的治疗模式不可选择。比如在图16中，用户选定的第三治疗模式为：连续性静脉-静脉血液透析治疗模式；因此本实施例通过再次选择第三治疗模式，能够起到再次确认治疗模式和防止误触发的效果。而且由于第三治疗模式与第一治疗模式这两者的管路匹配，用户也无需进行重新装管，极大地简化了模式准备阶段中治疗模式更改的步骤。
若所述第三治疗模式与所述第一治疗模式相同，则说明用户在模式准备阶段上先后两次选择的治疗模式都相同，比如用户选定的第一治疗模式为：连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式，用户再次选定的第三治疗模式为：连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式，用户已经完全确认已经选定的治疗模式，则按照第一治疗模式控制血液净化设备进行血液净化治疗。
若所述第三治疗模式与所述第一治疗模式不相同，则说明用户在选定第一治疗模式时出现了误操作；即用户选定的第一治疗模式经过用户确认后，并不是用户真正需要的治疗模式，用户在启动确认界面上更改治疗模式，用户再次选择时，选定的第三治疗模式与第一治疗模式并不相同，此时可以控制触摸屏显示第一治疗模式替换窗口(即第一治疗模式的替换提示信息)，以提醒用户在此确认是否需要更换第一治疗模式。其中所述第一治疗模式替换窗口可以包括：模式替换信息、确定按钮以及否定按钮。
比如用户选定的第一治疗模式为：连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式，用户选定的第三治疗模式为：连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式，则第一治疗模式和第三治疗模式不相同，控制触摸屏显示第一治疗模式替换窗口，如图17，用户可选择确定按钮(图中“是”)或否定按钮(图中“否”)，以决定是否将第三治疗模式替换第一治疗模式，以起到再次核对第一治疗模式的作用。
若用户点击确定按钮，则将所述第三治疗模式替换所述第一治疗模式，在替换后的第三治疗模式下控制所述泵运转。若用户点击否定按钮，则在所述第一治疗模式下控制所述泵运转。
通过上述方式，能够防止在模式准备阶段出现误触发的问题，提高血液净化设备在模式准备阶段的控制精确性。
例如，当第一治疗模式为：连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式，当第三治疗模式为：连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式；由于第一治疗模式和第三治疗模式不相同，则需要再次确认：控制触摸屏显示第一治疗模式替换窗口，如图17所示，若用户点击确定按钮，则将连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式替换连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式，进而控制血液净化设备在连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式下进行血液净化治疗；相反，若用户点击否定按钮，则说明用户的第三治疗模式选择操作存在误触发，进而控制血液净化设备在连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式下进行血液净化治疗；因此本实施例通过第一治疗模式替换窗口能够对选定的第三治疗模式进行再次核对，防止出现误触发导致的第三治疗模式，能够对第一治疗模式起到核对、更改的作用。同时用户在启动确认界面只能选定处于激活状态的治疗模式，若将血液净化设备更改为第三治疗模式之后，则血液净化设备无需进行重新装管，极大地简化了在模式准备阶段中重新更换治疗模式的步骤和流程。
在一实施例中，如果没有预先进行预冲，装管成功后需要进行预冲。即所述方法还包括：步骤S114和步骤S115。
步骤S114：在确定所述第一治疗模式下的管路安装成功后，根据检测到的用户的预冲参数调节操作，设定所述第一治疗模式下的预冲参数。
步骤S115：按照设定的预冲参数，对所述第一治疗模式下的管路进行预冲。
具体实现时以触摸屏为例，可以控制所述触摸屏显示预冲启动按钮。
其中血液净化设备的预冲可以是指：将注射用水以预设的速度传输至动脉管路、血液净化器以及静脉管路中，以排尽动脉管路、血液净化器以及净化管路内的气泡和杂质；因此对血液进行血液净化治疗前，需要对动脉管路、血液净化器以及净化管路等血液净化耗材进行预冲，置换血液净化耗材中的预存液以避免预存液进入血液中引起的溶血反应，同时排出血液净化耗材内的气泡；其中预冲属于控制血液净化设备进行血液净化治疗的必须经历的步骤。当血液净化设备装管成功之后，则在预冲参数设定好后，控制血液净化设备开始预冲操作。
用户点击预冲启动按钮(即预冲参数调节操作)，则控制触摸屏显示多个预冲参数输入框，其中每个所述预冲参数输入框示出了预先存储的参数值。比如在图18中，多个预冲参数输入框包括：血泵流速输入框、预冲量输入框以及预冲时间输入框，其中血泵流速输入框中的参数值为：80ml/min、预冲量输入框中的参数值为：2010ml，预冲时间输入框为11:07min。
若接收到用户的修改操作，则更新每个所述预冲参数输入框中的参数值，并控制所述泵按照所述更新后的参数值进行运转，以对所述动脉管路、所述静脉管路以及所述血液净化器进行预冲，使得血液净化设备具有更佳的预冲效率。
若未接收到用户的修改操作，则控制所述泵按照所述参数值进行运转，以对所述动脉管路、所述静脉管路以及所述血液净化器进行预冲。
通过上述方式，能够实时调整预冲参数的参数值，以改变血液净化设备的预冲状态，同时也可以不更改预冲参数的参数值，以使得血液净化设备按照预先存储的参数值进行运转；血液净化设备的预冲过程可进行任意的调整。
当对血液净化器进行预冲成功后，则在第一治疗模式下控制血液净化设备进行血液净化治疗。
在一实施例中，在所述第一治疗模式下进行治疗之前，还可以确定血液抗凝方式。即步骤S102，所述控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗之前，还可以包括：步骤S116。
步骤S116：确定所述第一治疗模式下的血液抗凝方式。
此时，步骤S102，所述控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗，可以包括：控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下，以确定的血液抗凝方式进行治疗。
其中，步骤S116，所述确定所述第一治疗模式下的血液抗凝方式，还可以包括：根据预设治疗模式与预设血液抗凝方式之间的对应关系，确定所述第一治疗模式下的血液抗凝方式。
请结合图1至图11，在血液净化设备中，至少两个泵包括：血泵和抗凝泵；其中通过血泵的运转，能够控制血液在动脉管路和静脉管路这两者中的流动速率和流动方向；其中抗凝泵接动脉管路，通过抗凝泵将抗凝剂输至动脉管路，将抗凝剂加入到血液中，以起到血液抗凝的作用。
根据抗凝方式的不同，抗凝泵包括肝素泵或者枸橼酸泵；当抗凝泵包括肝素泵时，肝素泵将肝素输至动脉管路中，其中肝素对血液的抗凝原理为：抑制凝血活酶的活力，从而抑制凝血酶原变成凝血酶；抑制凝血酶，使之不能发挥促进纤维蛋白原变成纤维蛋白的作用；阻止血小板的凝集和破坏。当抗凝泵包括枸橼酸泵时，枸橼酸泵将枸橼酸液输至动脉管路中，其中枸橼酸液对血液的抗凝原理为：当人体血液引出时连续输入枸橼酸纳溶液，该枸橼酸纳螯合人体血液中钙离子生成难以离解的可溶性复合物枸橼酸钙，使血液中钙离子减少，阻止凝血酶原转化为凝血酶，从而达到抗凝的作用，当体外血液进入人体时，再次输入含钙离子溶液，使其达到人体正常水平并回复人体凝血机制。
从上述“肝素对血液的抗凝原理”和“枸橼酸液对血液的抗凝原理”的介绍可以看出，肝素和枸橼酸液这两者的抗凝方式完全不相同，那么根据图3至图11的各种治疗模式，由于每种治疗模式都需要对血液进行不同的净化治疗，为了达到最佳治疗效果，血液净化设备的治疗模式与抗凝方式存在对应关系；若将治疗模式与抗凝方式匹配错误，则可能会对人体血液中的有益元素造成损害。
因此，在所述第一治疗模式下进行治疗之前，需要确定所述第一治疗模式下的血液抗凝方式。确定血液抗凝方式，可以通过人工选择的方式确定血液抗凝方式，也可以通过在血液净化设备内部预先设定的方式确定血液抗凝方式。
以触摸屏为例，如果是人工选择的方式，则当用户选定第一治疗模式之后，可以控制触摸屏显示抗凝选择界面；如图19所示，在抗凝选择界面包括两个血液抗凝方式，其中一个是肝素抗凝方式，另一个是枸橼酸抗凝方式，可在抗凝选择界面中选定任意一个抗凝方式。
在血液净化设备内部预先设定的方式，具体可以是：预先设定各种治疗模式与各种血液抗凝方式之间对应关系(该对应关系可以根据经验值设定)，比如缓慢连续性超滤治疗模式对应于肝素泵抗凝方式，连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式对应于肝素泵抗凝方式和枸橼酸泵抗凝方式，依次类推；根据用户选定的第一治疗模式之后，基于该对应关系找到与第一治疗模式对应的血液抗凝方式，即可确定第一治疗模式对应的血液抗凝方式。
通常情况下，根据对应关系确定的血液抗凝方式与第一治疗模式可以更加匹配，在该血液抗凝方式下，能达到管路中血液的最佳抗凝效果，并且不会损害在第一治疗模式下的血液净化治疗过程，更能够保障血液净化设备的血液净化治疗效果。
在确定血液抗凝方式之后，在第一治疗模式下控制血泵和抗凝泵运转，控制所述动脉管路将人体的血液引出至所述血液净化器，并且将抗凝剂添加至动脉管路中，通过血液净化器对人体的血液进行持续性净化后，再通过所述静脉管路将净化后的血液回输至人体的静脉。
在一实施例中，在所述第一治疗模式下进行治疗之前，还可以调节治疗参数。即步骤S101，所述根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式之后，还可以包括：步骤S117。
步骤S117：根据检测到的用户的治疗参数调节操作，设定所述第一治疗模式的治疗参数。
此时，步骤S102：所述控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗，还可以包括：子步骤S1021和子步骤S1022。
子步骤S1021：控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下，按照设定的治疗参数进行治疗。
子步骤S1022：在治疗过程中，显示动态的治疗参数的数值。
本实施例中，各项治疗参数包括：泵的运转速度、管路内液体的加热温度、管路内各种液体的流速等；在第一治疗模式下控制泵按照治疗参数运转，以控制动脉管路将人体的血液引出至血液净化器，进而控制血液净化设备在第一治疗模式下进行血液净化治疗。
当在第一治疗模式下控制泵按照治疗参数运转时，还可以控制触摸屏显示与第一治疗模式匹配的治疗参数界面，其中该治疗参数界面可以包括多项治疗参数输入框和模式切换标签，各项治疗参数输入框用于显示血液净化设备的各项治疗参数；若接收到根据用户的治疗参数调节操作得到的指令，则根据所述指令调节各项治疗参数输入框内的治疗参数，以使得各个泵在调节后的治疗参数下进行运转。比如当第一治疗模式为：连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式，请参阅图20，图中为：与连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式匹配的治疗参数界面，结合图6，在连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式下，至少两个泵包括：血泵4、置换液泵14、透析液泵18、抗凝泵5；则各项治疗参数包括：透析液流速、置换液流速、血液流速，其中各项治疗参数还包括：肝素的流速、脱水速率以及管路内液体的温度；因此在治疗参数界面上能够实时显示各项治疗参数，以便于用户查看这些治疗参数。
在一实施例中，通过用户的治疗模式切换操作和第二治疗模式选择操作来确定第二治疗模式，如此用户的治疗模式切换操作能够给血液净化设备和用户提供缓冲。即步骤S103，所述根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，可以包括：根据检测到的用户的治疗模式切换操作和第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
血液净化设备常常配置有显示屏，特别是使用广泛、便利的触摸屏，可以将待选择的多种治疗模式显示出来，便于用户根据显示的待选择的多种治疗模式进行操作。即在一实施例中，步骤S103，所述根据检测到的用户的治疗模式切换操作和第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，还可以包括：子步骤S103A1和子步骤S103A2。
子步骤S103A1：根据检测到的用户的治疗模式切换操作，控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示多种治疗模式。
子步骤S103A2：根据检测到的用户针对显示的多种治疗模式的第二治疗模式选择操作，从所述多种治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
以触摸屏为例，当用户通过触摸屏控制血液净化设备处于第一治疗模式下时，若用户觉得需要切换治疗模式，则用户输出治疗模式切换操作，血液净化设备收到根据治疗模式切换操作得到的指令，控制所述触摸屏显示多种治疗模式，如图21，图中相当于在用户输出治疗模式切换操作后，触摸屏显示“治疗模式选择界面”，以便于用户能够再次选择任意一种治疗模式。其中，当血液净化设备接收到根据用户输出的治疗模式切换操作得到的指令后，可以控制触摸屏显示第一治疗模式的治疗时间(也就是第一治疗模式从开始到结束之间的时间段)，以便于用户能够更好地掌握第一治疗模式的实际治疗效果。
根据用户输出的第二治疗模式选择操作，在所述触摸屏上选定其中一个第二治疗模式，得到对应的第二治疗模式，在所述第二治疗模式下控制所述泵运转，以控制所述动脉管路将人体的血液引出至所述血液净化器，通过血液净化器对人体的血液进行净化后，再通过所述静脉管路将净化后的血液回输至人体的静脉。
需要说明的是，第一治疗模式和第二治疗模式不相同，比如第一治疗模式为：“双重血浆分子吸附治疗模式”，第二治疗模式为：“血浆置换治疗模式”，进而在触摸屏上完成从“第一治疗模式”至“第二治疗模式”之间的切换。
请结合图21，用户可在“治疗模式选择界面”选择相应的“第二治疗模式”，比如当用户输出治疗模式切换操作后，需要选择“血液灌流治疗模式”，则用户在“第二治疗模式选择界面”选择“血液灌流治疗模式”，那么第二治疗模式就是指：“血液灌流治疗模式”，如图11所示，在血液灌流治疗模式下，至少两个泵包含：血泵4和抗凝泵5，控制血泵4和抗凝泵5进行运转，进而在血液灌流治疗模式下进行血液净化治疗，以达到相应的疾病治疗效果。
因此在上述实施例中，用户可根据实际治疗需求，在触摸屏上直接进行操控以在第一治疗模式至第二治疗模式之间的切换，用户无需将血液净化设备进行关机以进行治疗模式的切换，给用户的治疗模式切换带来了极大的便捷。
在一实施例中，显示屏显示时，与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为可选择的激活状态，与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为不可选择的禁用状态；此时，子步骤S103A2，所述根据检测到的用户针对显示的多种治疗模式的第二治疗模式选择操作，从所述多种治疗模式中确定对应的第二治疗模式，还可以包括：根据检测到的用户针对显示为激活状态的治疗模式的第二治疗模式选择操作，从所述显示为激活状态的治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
本实施例中，与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为激活状态，可供用户选择；与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为禁用状态，不可供用户选择。如此，能够避免用户选择管路变动大的治疗模式，而是选择管路没有变化或者变化很小的治疗模式。这样能够减少管路变化操作，医护人员在选择第二治疗模式时可以无需再次重新安装管路和预冲，可以跳过安装管路和预冲阶段，能够减少第二治疗模式下的安装管路的时间和预冲时间。
需要说明的是，在没有治疗模式切换操作的情况下，当用户进行第二治疗模式选择操作，血液净化设备接收到根据第二治疗模式选择操作得到的指令时，第一治疗模式被中断；在有治疗模式切换操作的情况下，当用户进行治疗模式切换操作，血液净化设备接收到根据治疗模式切换操作得到的指令时，说明用户需要切换血液净化设备的治疗模式，第一治疗模式被中断，控制触摸屏显示多种治疗模式，如图21所示；用户可在触摸屏上再次选择其中一种治疗模式。
为了在治疗模式切换过程中无需重新装管或者减少装管的步骤，用户选择第二治疗模式时，需要在与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式中进行选择。比如当第一治疗模式为双重血浆置换治疗模式(图10)，第二治疗模式为血浆置换治疗模式(图9)；当用户进行治疗模式切换操作时，请对比图9和图10，与图9相比，图10增加了血液成分分离器及其对应的管路，只需要从双重血浆置换治疗模式对应的管路的安装图中拿开血浆成分分离器及其对应的管路后，就是第二治疗模式对应的管路的安装图，根本无需更改血液净化设备的管路(也就是无需重新装管)，给用户带来了极大的便捷。
因此控制所述触摸屏显示多种治疗模式时，将与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为可选择的激活状态，与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为不可选择的禁用状态；只有处于激活状态的治疗模式才能够被用户的第二治疗模式选择操作选定，处于禁用状态的治疗模式不能被用户的第二治疗模式选择操作选定；根据用户的第二治疗模式选择操作得到的指令，在所述触摸屏上选定其中一个处于激活状态的治疗模式，得到选定的处于激活状态的第二治疗模式，在所述第二治疗模式下控制所述泵运转，以控制所述动脉管路将人体的血液引出至所述血液净化器，通过血液净化器对人体的血液进行净化后，再通过所述静脉管路将净化后的血液回输至人体的静脉。
此处的“匹配”可以是指处于激活状态的治疗模式的管路与第一治疗模式下的管路可兼容使用；那么用户在所述触摸屏上选定其中一个处于激活状态的第二治疗模式时，第二治疗模式的管路和第一治疗模式的管路必定可兼容；用户在第二治疗模式下进行血液净化治疗时，无需更换管路或者只需更改很少的管路，极大地减少了血液净化设备的模式切换步骤，节省了患者的血液净化治疗时间。
假如用户选择的第一治疗模式为：双重血浆置换治疗模式，则根据治疗模式切换操作得到的指令，控制触摸屏显示多种治疗模式，如图22所示，图中显示了多种治疗模式，其中存在“图案”(图中斜杠所示)的治疗模式代表禁用状态的治疗模式，不存在“图案”(图中无斜杠)的治疗模式代表激活状态的治疗模式；则用户只能够选择处于激活状态的治疗模式，并且考虑到治疗模式切换前后的治疗模式不相同，那么根据用户进行的治疗模式切换操作得到的指令选择“血浆置换”，则将血浆置换治疗模式作为第二治疗模式，如上所述，由于血浆置换治疗模式和双重血浆置换治疗模式这两者治疗模式对应的管路可以兼容使用的，那么当根据用户的第二治疗模式选择操作得到的指令在触摸屏上选定血浆置换治疗模式时，无需进行重新装管，即可立刻在血浆置换治疗模式下进行血液净化操作，以实现血液净化设备的模式切换功能。
本实施例将与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为可选择的激活状态，与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为不可选择的禁用状态；因此用户选定第二治疗模式时，第二治疗模式的管路与第一治疗模式的管路这两者必定时完全匹配的，用户无需进行重新装管或者减少装管步骤，简化血液净化设备的模式切换步骤。
在一实施例中，为了避免用户误选第二治疗模式，通过用户的第二治疗模式选择操作和第二治疗模式确认操作来确定第二治疗模式。即步骤S103，所述根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，可以包括：根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作和第二治疗模式确认操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
同样，对于第二治疗模式的确认可以在显示屏上显示相关确认提示信息便于用户进行第二治疗模式确认操作。即在一实施例中，步骤S103，所述根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作和第二治疗模式确认操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，还可以包括：子步骤S103B1和子步骤S103B2。
子步骤S103B1：根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示第二治疗模式的确认提示信息，所述确认提示信息用于提示是否确认选择所述第二治疗模式。
子步骤S103B2：根据检测到的用户针对所述确认提示信息的第二治疗模式确认操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
以触摸屏为例，当根据用户的第二治疗模式选择操作得到的指令，在触摸屏上选定第二治疗模式之后，控制触摸屏显示第二治疗模式的确认提示信息，以提示是否确认选择所述第二治疗模式，防止出现血液净化设备的模式切换错误。具体地，可以显示第二治疗模式确认窗口，其中所述第二治疗模式确认窗口可以包括：模式提示信息、确认按钮以及否定按钮。比如，第一治疗模式为：双重血浆置换治疗模式，第二治疗模式为：血浆置换治疗模式，如图23所示，当用户在触摸屏上选定其中一个治疗模式为“血浆置换治疗模式”(也就是第二治疗模式)之后，控制触摸屏显示第二治疗模式确认窗口，在第二治疗模式确认窗口显示模式提示信息，以便于能够提醒用户：即将切换血液净化设备的治疗模式；用户可选择触发：确认按钮或者否定按钮，以直接控制血液净化设备的模式切换步骤。
若根据所述用户点击确认按钮得到的指令之后，在所述第二治疗模式下控制所述泵运转。若根据所述用户点击否定按钮得到的指令之后，则返回至子步骤S103A1中，控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示多种治疗模式。此时需要在触摸屏上再次根据用户的操作选定处于激活状态的治疗模式，以得到处于激活状态的第二治疗模式。
在治疗模式确认窗口中，当用户点击确认按钮，则说明用户已经再次确认：需要更改血液净化设备的治疗模式，然后控制血液净化设备在第二治疗模式下进行血液净化治疗；相反当用户点击否定按钮，则说明用户并不需要更改血液净化设备的治疗模式，在此之前，“根据用户的第二治疗模式选择操作得到的指令，在触摸屏上选定的第二治疗模式”属于错误操作，通过否定按钮能够修改之前的误操作。
因此本实施例在控制血液净化设备在第二治疗模式进行血液净化之前，控制触摸屏显示治疗模式确认窗口，起到治疗模式切换过程中再次确认的作用，以防止用户出现误操作(出现误操作可能会导致：第二治疗模式可能并不是用户实际需要的治疗模式，或者第二治疗模式与第一治疗模式这两者的管路安装图不匹配)，因此通过治疗模式确认窗口保障血液净化设备的模式切换控制安全性。
在一实施例中，在所述第二治疗模式下进行治疗之前，为了避免浪费患者的血液，可以在第二治疗模式治疗之前进行回血。即步骤S104，所述控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗之前，可以包括：
步骤S118：控制所述血液净化设备的动脉管路、血液净化器以及静脉管路进行回血操作。
此时，步骤S104，所述控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗，可以包括：在回血成功后，控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。
当用户进行治疗模式切换操作或者第二治疗模式选择操作后，需要中断血液净化设备的第一治疗模式，以便于切换至其他的治疗模式。此时第一治疗模式下，需要被替换的部件如管路、血液净化器等可能会残留血液，若直接进入第二治疗模式，残留血液会浪费掉，对人体健康造成一定影响。本实施例在所述第二治疗模式下进行治疗之前，采用回血的方式将所述替换的部件中残留血液全部回输至留用管路或人体内，避免出现残留血液浪费。
当检测到所述血液净化器、所述动脉管路以及所述静脉管路回血成功以后，在所述第二治疗模式下控制所述泵运转。具体的，当将动脉管路、血液净化器以及静脉管路这三者残留的血液全部冲洗至人体的静脉，则说明回血成功；本实施例在回血成功的条件下，在第二治疗模式下控制血液净化设备进行血液净化治疗。相反，当检测到所述血液净化器、所述动脉管路以及所述静脉管路回血不成功，在所述第二治疗模式下无法控制所述泵运转。
参见图24，图24是本申请血液净化设备一实施例的结构示意图，所述血液净化设备包括：主机100、显示屏200、至少两个泵(血泵4、抗凝泵5)、动脉管路1、静脉管路2以及血液净化器3，至少两个泵(血泵4、抗凝泵5)、动脉管路1、静脉管路2以及血液净化器3安装在主机100上。
所述血液净化设备还包括存储器400和处理器300，所述存储器400用于存储计算机程序；所述处理器300用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如上任一所述的血液净化设备的控制方法。相关内容的详细说明，请参见上述血液净化设备的控制方法的相关内容，在此不再赘叙。
其中显示屏200、存储器400和处理器300通过总线连接，存储器400和处理器300可以设置在主机100内，也可以设置在主机100外。显示屏200可以是常用的触摸屏。
其中，处理器300可以是微控制单元、中央处理单元或数字信号处理器，等等。
其中，存储器400可以是Flash芯片、只读存储器、磁盘、光盘、U盘或者移动硬盘等等。
本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上任一所述的血液净化设备的控制方法。相关内容的详细说明，请参见上述血液净化设备的控制方法的相关内容，在此不再赘叙。
其中，该计算机可读存储介质可以是上述血液净化设备的内部存储单元，例如硬盘或内存。该计算机可读存储介质也可以是外部存储设备，例如配备的插接式硬盘、智能存储卡、安全数字卡、闪存卡，等等。
应当理解，在本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。
还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。
以上所述，仅为本申请的具体实施例，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (12)
1.一种血液净化设备的控制方法，其特征在于，所述方法包括：
根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式；
控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗；
根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式；
控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，包括：
根据检测到的用户的治疗模式切换操作和第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据检测到的用户的治疗模式切换操作和第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，包括：
根据检测到的用户的治疗模式切换操作，控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示多种治疗模式；
根据检测到的用户针对显示的多种治疗模式的第二治疗模式选择操作，从所述多种治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为可选择的激活状态，与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为不可选择的禁用状态；
所述根据检测到的用户针对显示的多种治疗模式的第二治疗模式选择操作，从所述多种治疗模式中确定对应的第二治疗模式，包括：
根据检测到的用户针对显示为激活状态的治疗模式的第二治疗模式选择操作，从所述显示为激活状态的治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，包括：
根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作和第二治疗模式确认操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作和第二治疗模式确认操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式，包括：
根据检测到的用户的第二治疗模式选择操作，控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示第二治疗模式的确认提示信息，所述确认提示信息用于提示是否确认选择所述第二治疗模式；
根据检测到的用户针对所述确认提示信息的第二治疗模式确认操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第二治疗模式。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式之前，还包括：
控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示多种治疗模式；
所述根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式，包括：
根据检测到的用户针对显示的多种治疗模式的第一治疗模式选择操作，从所述多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据检测到的用户的第一治疗模式选择操作，从所述血液净化设备的多个治疗模式中确定对应的第一治疗模式之后，还包括：
确定所述第一治疗模式下的管路是否安装成功；
所述控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗，包括：
在确定所述第一治疗模式下的管路安装成功后，控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
在确定所述第一治疗模式下的管路安装成功后，控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示多种治疗模式，其中与所述第一治疗模式下的管路匹配的管路所对应的治疗模式显示为可选择的激活状态，与所述第一治疗模式下的管路不匹配的管路所对应的治疗模式显示为不可选择的禁用状态；
根据检测到的用户针对显示为激活状态的治疗模式的第三治疗模式选择操作，从所述显示为激活状态的治疗模式中确定对应的第三治疗模式；
所述控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗，包括：
若所述第三治疗模式与所述第一治疗模式相同，则控制所述血液净化设备在所述第一治疗模式下进行治疗；
所述方法还包括：
若所述第三治疗模式与所述第一治疗模式不相同，则控制所述血液净化设备的显示屏在显示界面显示第一治疗模式的替换提示信息，所述替换提示信息用于提示是否确认选择所述第三治疗模式替换所述第一治疗模式；
根据检测到的用户针对所述替换提示信息的第一治疗模式替换确认操作，确定所述第三治疗模式替换所述第一治疗模式；
控制所述血液净化设备在替换后的第三治疗模式下进行治疗；
或者，
根据检测到的用户针对所述替换提示信息的第一治疗模式替换否认操作，控制所述血液净化设备依然在第一治疗模式下进行治疗。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗之前，还包括：
控制所述血液净化设备的动脉管路、血液净化器以及静脉管路进行回血操作；
所述控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗，包括：
在回血成功后，控制所述血液净化设备在所述第二治疗模式下进行治疗。
11.一种血液净化设备，所述血液净化设备包括：主机、显示屏、至少两个泵、动脉管路、静脉管路以及血液净化器，其特征在于，所述血液净化设备还包括存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序；所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如权利要求1-10任一项所述的血液净化设备的控制方法。
12.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如权利要求1-10任一项所述的血液净化设备的控制方法。
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|---|---|---|---|
| CN202110751017.0A CN113350593B (zh) | 2021-07-01 | 2021-07-01 | 血液净化设备的控制方法、血液净化设备及存储介质 |
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| CN202110751017.0A CN113350593B (zh) | 2021-07-01 | 2021-07-01 | 血液净化设备的控制方法、血液净化设备及存储介质 |
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| CN113350593B CN113350593B (zh) | 2023-02-21 |
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| CN113350593B (zh) | 2023-02-21 |
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