CN113577423A - 血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质 - Google Patents
血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113577423A CN113577423A CN202110792008.6A CN202110792008A CN113577423A CN 113577423 A CN113577423 A CN 113577423A CN 202110792008 A CN202110792008 A CN 202110792008A CN 113577423 A CN113577423 A CN 113577423A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blood
- liquid
- pump
- pipeline
- venous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 597
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 597
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 230000037452 priming Effects 0.000 title claims description 72
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 245
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims abstract description 99
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 59
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 33
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 29
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 28
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 20
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 14
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 13
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 12
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000002637 fluid replacement therapy Methods 0.000 claims description 5
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 4
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 96
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 47
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 15
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 6
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 6
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 4
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 4
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 4
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 238000011973 continuous veno-venous hemofiltration Methods 0.000 description 2
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 2
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 2
- 238000002615 hemofiltration Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010091326 Cryoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004023 fresh frozen plasma Substances 0.000 description 1
- 230000001951 hemoperfusion Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000004801 process automation Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000003307 reticuloendothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/168—Sterilisation or cleaning before or after use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1621—Constructional aspects thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
本申请公开了一种血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质,该方法包括:使预冲液被引入到血液回路中;控制血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制滤过泵按照第二预设转速运转第二时长,使预冲液通过血液回路和血液净化器,使血液净化器中的预冲液被部分抽吸至旁流支路,其中血液净化器的血液输入端和血液净化器的血液输出端串接在血液回路中,旁流支路的第一端连接血液净化器的滤液输出端,第一预设转速大于第二预设转速,第二时长大于或者等于第一时长。通过这种方式,本申请能够无需单独对旁流支路预冲,减小存储袋的消耗量,简化预冲步骤。
Description
技术领域
本申请涉及血液净化技术领域,尤其涉及一种血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质。
背景技术
通常情况下,正式启动血液净化设备进行血液净化治疗之前,需要对血液净化器、血液回路、旁流支路进行预冲,以冲洗杂质,去除空气。
相关技术已经对血液净化设备的预冲方法展开深入研究:如对血液净化设备循环预冲,预冲液可在血液回路中正向流动和反向流动;又比如将血液回路中预冲液流动方向与治疗时血液流动方向相反进行预冲;再比如实现全程自动化、智能化预冲,不需要人为干预。
但是上述血液净化设备的预冲方法存在明显缺陷:对每条回路单独预冲,消耗大量存储袋,预冲步骤复杂,操作不便。
发明内容
基于此,本申请提供了一种血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质。
第一方面,本申请提供了一种血液净化设备的预冲方法,所述血液净化设备包括血泵、滤过泵、血液回路、旁流支路以及血液净化器,所述血泵用于控制所述血液回路内液体的流动方向和流动速率,所述滤过泵用于控制所述旁流支路内液体的流动方向和流动速率,所述方法包括:
使预冲液被引入到所述血液回路中;
控制所述血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制所述滤过泵按照第二预设转速运转第二时长,使所述预冲液通过所述血液回路和所述血液净化器,使所述血液净化器中的预冲液被部分抽吸至所述旁流支路,其中所述血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端,所述第一预设转速大于所述第二预设转速,所述第二时长大于或者等于所述第一时长。
第二方面,本申请提供了一种血液净化设备,所述血液净化设备包括主机、血泵、滤过泵、血液回路、旁流支路以及血液净化器,所述血泵用于控制所述血液回路内液体的流动方向和流动速率,所述滤过泵用于控制所述旁流支路内液体的流动方向和流动速率,所述血液净化设备还包括存储器和处理器,所述存储器用于存储计算机程序;所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时,实现如上所述的血液净化设备的预冲方法。
第三方面,本申请提供了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上所述的血液净化设备的预冲方法。
本申请实施例提供了一种血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质,血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端,使预冲液被引入到所述血液回路中;控制所述血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制所述滤过泵按照第二预设转速运转第二时长,所述第一预设转速大于所述第二预设转速,所述第二时长大于或者等于所述第一时长。由于血液回路、旁流支路分别与血液净化器连通,控制血液回路内液体流动的血泵和控制旁流支路内液体流动的滤过泵均启动运转,滤过泵的转速小于血泵的转速,能够使得预冲液对血液回路和血液净化器进行预冲的同时,旁流支路产生负压,将血液净化器中的预冲液的一部分抽吸至所述旁流支路,可以对旁流支路同时进行预冲,且滤过泵运转的时长大于或等于血泵运转的时长,能够保证对旁流支路同时进行充分的预冲;如此,血液净化器、血液回路和旁流支路同时预冲,无需单独对旁流支路预冲,能够大大减小存储袋的消耗量,且极大地简化血液净化器、血液回路和旁流支路的预冲步骤,操作更加便捷。
应当理解的是,以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的,并不能限制本申请。
附图说明
图1是相关技术中血液净化设备一实施例的结构示意图;
图2是本申请血液净化设备的预冲方法一实施例中连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式的管路的原理图;
图3是本申请血液净化设备的预冲方法一实施例中血浆置换治疗模式的管路的原理图;
图4是本申请血液净化设备的预冲方法一实施例中双重血浆置换治疗模式的管路的原理图;
图5是本申请血液净化设备的预冲方法一实施例中双重血浆分子吸附系统治疗模式的管路原理图;
图6是本申请血液净化设备的预冲方法一实施例中血浆吸附治疗模式的管路原理图;
图7是本申请血液净化设备的预冲方法一实施例的流程示意图;
图8是本申请血液净化设备一实施例的结构示意图。
主要元件及符号说明:
100、主机;300、处理器;400、存储器;
1、动脉管路;2、静脉管路;3、血液净化器(血液滤器或血浆分离器);4、血泵;5、抗凝泵;6、静脉壶;7、三通阀;8、动脉夹;9、静脉夹;10、液位检测器;11、气泡检测器;12、血液检测器;13、滤过器;14、置换液泵;15、天平;16、加热器;17、漏血检测器;18、透析液泵;19、吸附柱;20、灌流器;21、血浆成分分离器;22、进液管;23、出液管;24、调压管路;25、旁流支路;27、补充支路;28、透析液管路;29、置换液管路。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
附图中所示的流程图仅是示例说明,不是必须包括所有的内容和操作/步骤,也不是必须按所描述的顺序执行。例如,有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并,因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
在详细说明本申请实施例之前,先介绍一下相关的技术内容。
血液净化治疗属于肾脏替代治疗方法中的一种,在血液净化治疗期间,连续从患者身上取出血液并将其输送至体外循环回路中,在体外循环回路中,血液流过血液净化部件,然后再将净化后的血液送回到患者体内;其中血液净化治疗模式包括:血液透析、血液灌流、血浆吸附、血浆置换等。
通常情况下,血液净化设备包括:血液净化回路、血液净化器、泵。血液净化回路用于运送各种液体,包括:血液回路、透析液回路、抗凝支路,等等;血液回路包括动脉管路和静脉管路;透析液回路、抗凝支路等等属于旁流支路;血液回路利用血泵将患者的血液输送到血液净化器并将血液从血液净化器送回至患者体内;透析液回路将透析液输送到血液净化器并将透析液从血液净化器排出;抗凝支路用于用抗凝剂输送到血液回路中,以防止患者的血液在血液回路中出现凝血问题。血液净化器用于血液净化。泵用于控制血液净化回路内液体的流动状态。比如在血液透析治疗模式下,在血液净化器中,使血液通过血液净化膜的初级侧,使透析液透过血液净化膜的次级侧,血液中的代谢废物由血液净化膜透析到透析液内,以达到净化血液的效果;其中图1示出了血液净化设备的外形结构示意图。
在正式启动血液净化设备进行血液净化治疗之前,需要对血液净化器和血液净化回路进行预冲,将预冲液(比如生理盐水、注射用水等)填充到血液净化回路和血液净化器内,并使得预冲液在血液净化回路和血液净化器内流动,冲洗血液净化回路和血液净化器中的杂质,以及去除血液净化回路和血液净化器内的空气。在血液净化治疗阶段,预冲属于必不可少、极为关键的步骤;预冲也是影响血液净化治疗安全性的核心因素之一;若在预充后回路中残留有空气,则会出现血液净化回路内的血液凝固而不能进行血液净化的危险。并且,残留的空气若通过血液净化回路流入到患者的体内则会威胁到患者的生命。
本申请实施例中的血液净化器为血液滤器或者血浆分离器,这是对应于不同的血液净化治疗模式。
在连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH,Continuous Veno-venousHemofiltration,)治疗模式下,血液净化设备的管路原理如图2所示,其管路的部件包括:动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血液滤器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、天平15、加热器16、置换液泵14、漏血检测器17、三通阀7、动脉管路1、静脉管路2、进液管22、出液管23、调压管路24、旁流支路25、抗凝支路26、补充支路27。连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式的血液净化原理为:采用血泵4提供驱动力,以使得血液在动脉管路1和静脉管路2之间循环,其中血液滤器3(即血液净化器)的内部存在化学材料,当血液经过血液滤器3时,以对流和弥散方式清除血液中的中、小分子代谢产物和毒素,补充合适的电解质溶液,以超滤方式清除体内过多水分的治疗技术,然后通过静脉管路2将净化后的血液回输人体静脉。血液滤器3包括:血液输入端、血液输出端以及滤液输出端,动脉管路1将血液输至血液滤器3的血液输入端,经过血液滤器3的血液净化之后,血液滤器3的血液输出端将净化后的血液输出至静脉管路2,血液滤器3的滤液输出端将中、小分子代谢产物和毒素等废物输至旁流支路25,以完成净化。
在血浆置换(PE,Plasma Exchange)治疗模式下,血液净化设备的管路原理如图3所示,其管路的部件包括:动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、天平15、加热器16、置换液泵14、漏血检测器17、三通阀7、动脉管路1、静脉管路2、进液管22、出液管23、调压管路24、旁流支路25、抗凝支路26、补充支路27、置换液管路29。血浆置换治疗模式的血液净化原理为:采用血泵4提供驱动力,动脉管路1将血液引出至体外循环,在血浆分离器3中,通过膜式或离心式血浆分离方法,从血液中分离血浆,然后通过旁流支路25将分离后的血浆输至废液袋,然后再通过置换液管路29补充等量新鲜冰冻血浆或白蛋白置换液,以非选择性或选择性地清除血液中的致病因子(如自身抗体、免疫复合物、冷球蛋白、轻链蛋白、毒素等),并调节免疫系统、恢复细胞免疫及网状内皮细胞吞噬功能,从而达到治疗疾病的目的。血浆分离器3包括:血液输入端、血液输出端以及滤液输出端,其中动脉管路1将血液输出至血浆分离器3的血液输入端,经过血浆分离器3的血浆分离之后,血浆分离器3的血液输出端将分离后的血液输出至静脉管路2,血浆分离器3的滤液输出端将分离后的血浆等废物输出至旁流支路25,以完成净化。
在血浆置换治疗模式的基础之上,衍生出双重血浆置换(DFPP,DoubleFiltration Plasmapheresis,)治疗模式,双重血浆置换治疗模式下的血液净化设备的管路原理如图4所示,其管路的部件包括:动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、天平15、加热器16、置换液泵14、漏血检测器17、血浆成分分离器21、透析液泵18、三通阀7、动脉管路1、静脉管路2、进液管22、出液管23、调压管路24、旁流支路25、抗凝支路26、补充支路27、透析液管路28。双重血浆置换治疗模式的血液净化原理为:采用血泵4提供驱动力,动脉管路1将血液引出至体外循环,在血浆分离器3中,通过膜式或离心式血浆分离方法,从血液中分离血浆,然后通过旁流支路25将分离后的血浆输至血浆成分分离器21,以去除血浆中含有的较大分子致病因子,然后再将成分分离后的血浆回输至静脉管路2,补充等量的白蛋白溶液,将净化后的血液回输至人体静脉。在双重血浆置换治疗模式下和血浆置换治疗模式下,血液净化器3都是血浆分离器3,两者不同之处在于:血浆置换治疗模式中将分离后的血浆直接丢掉,然后补充等量的新鲜血浆;双重血浆置换治疗模式中对分离后的血浆进行成分分离后,再将成分分离后的血浆回输至静脉管路2,以达到血浆循环利用的功能。
在双重血浆分子吸附系统(DPMAS,Double Plasma Molecular AdsorptionSystem)治疗模式下,血液净化设备的管路原理如图5所示,其管路的部件包括:动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、加热器16、漏血检测器17、吸附柱19、灌流器20、三通阀7、动脉管路1、静脉管路2、进液管22、出液管23、调压管路24、旁流支路25、抗凝支路26、补充支路27。双重血浆分子吸附系统治疗模式的血液净化原理为:采用血泵4提供驱动力,动脉管路1将血液引出至体外循环,在血浆分离器3中,通过膜式或离心式血浆分离方法,从血液中分离血浆,然后通过旁流支路25将分离后的血浆输至吸附柱19和灌流器20,在吸附柱19和灌流器20中,采用中性大孔树脂和离子交换树脂两种吸附剂联合应用,增加体内炎性介质、胆红素等多种物质的清除能力,然后旁流支路25将净化后的血浆回输至静脉管路2,静脉管路2将净化后的血液回输至人体静脉。双重血浆分子吸附系统治疗模式下,血液净化器3为血浆分离器3。
在血浆吸附(PA,Plasma Adsorption)治疗模式下,血液净化设备的管路原理如图6所示,其管路的部件包括:动脉夹8、血泵4、肝素泵5(即抗凝泵)、血浆分离器3(即血液净化器)、静脉壶6、液位检测器10、气泡检测器11、血液检测器12、静脉夹9、滤过泵13、加热器16、漏血检测器17、吸附柱19、三通阀7、动脉管路1、静脉管路2、进液管22、出液管23、调压管路24、旁流支路25、抗凝支路26、补充支路27。血浆吸附治疗模式的血液净化原理为:采用血泵4提供驱动力,动脉管路1将血液引出至体外循环,在血浆分离器3中,通过膜式或离心式血浆分离方法,从血液中分离血浆,然后通过旁流支路25将分离后的血浆输至吸附柱19,在吸附柱19中,对血浆进行吸附,清除血浆中特定物质,通过旁流支路25将吸附后的血浆输至静脉管路2,然后再通过静脉管路2将吸附后的血浆与分离后的有形成分(血细胞、血小板)再回输至体内,以完成血液净化。血浆吸附治疗模式下,血液净化器3为血浆分离器3。
在上述图2至图6示出的血液净化治疗模式均属于本申请实施例中预冲方法的应用对象,其中在图2的血液净化治疗模式下血液净化器为血液滤器,在图3至图6的血液净化治疗模式下血液净化器为血浆分离器。血液滤器和血浆分离器均属于本领域非常常规的机械结构,并且血液滤器、血浆分离器所实现的功能也是本领域非常常见的功能,因此此处并未示出血液滤器、血浆分离器的机械结构。
需要说明的是,在本申请实施例中提及的血泵、滤过泵都属于蠕动泵,用于控制管路内液体的流动方向和流动速率,蠕动泵的工作原理是:提供驱动力,以挤压管路,然后控制管路内液体的流动方向和流动速率。
参见图7,图7是本申请血液净化设备的预冲方法一实施例的流程示意图,本申请实施例的血液净化设备包括血泵、滤过泵、血液回路、旁流支路以及血液净化器,所述血泵用于控制所述血液回路内液体的流动方向和流动速率,所述滤过泵用于控制所述旁流支路内液体的流动方向和流动速率。
所述方法包括:步骤S101和步骤S102。
步骤S101:使预冲液被引入到所述血液回路中。
步骤S102:控制所述血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制所述滤过泵按照第二预设转速运转第二时长,使所述预冲液通过所述血液回路和所述血液净化器,使所述血液净化器中的预冲液被部分抽吸至所述旁流支路,其中所述血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端,所述第一预设转速大于所述第二预设转速,所述第二时长大于或者等于所述第一时长。
在实施本实施例的步骤S101和步骤S102之前,所述血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端。如此,血液回路、旁流支路分别与血液净化器连通,也就是血液净化回路和血液净化器连通,为后续的血液净化回路和血液净化器通过预冲提供结构上的支持。
首先可以选定血液净化设备的治疗模式,按照选定的治疗模式的管路的原理图对血液净化设备进行装管使所述血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端。
需要说明的是,装管步骤可以通过控制机械手来自动化完成,也可以人工按照选定的治疗模式的管路的原理图来完成,本申请实施例不做限定。不管是自动化装管还是人工装管,最终的结果是:所述血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端。
如上所述,每种血液净化治疗模式都对应一种管路的原理图,如图2至图6,当根据患者的疾病选定血液净化治疗模式下,就需要按照血液净化治疗模式对应的管路的原理图将血液净化设备的管路进行安装。经过装管步骤之后,血液净化器串接在血液回路中,血液回路能够将血液输至血液净化器,血液回路能够将净化后的血液回输至人体的静脉,经过血液净化器的血液净化后,会产生多余的液体,血液净化器的滤液输出端能够将多余的液体输至旁流支路,以完成血液净化。
需要说明的是,根据图2至图6,无论血液净化器为血液滤器还是血浆分离器,血液经过血液净化器之后,都会产生多余的液体。比如对于血液滤器而言,图2的连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式中,多余的液体属于“中、小分子代谢产物和毒素等”;比如对于血浆分离器而言,图3至图6中的血液净化治疗模式中,多余的液体属于“分离后的血浆”,因此本申请实施例中血液净化设备必然存在“旁流支路”。
所述“预冲液”可以为生理盐水或注射用水,比如控制血泵按照10r/min运转10分钟,并且控制血泵进行正转,则血液回路内预冲液的流量为80ml/min,血泵提供驱动力,预冲液通过血液回路、血液净化器,以对血液回路和血液净化器进行预冲;与此同时,控制滤过泵按照7r/min,并控制滤过泵进行正转,则旁流支路内预冲液的预冲液的流量为56ml/min,滤过泵提供驱动力,使旁流支路产生负压,将血液净化器中的部分预冲液通过滤液输出端被抽吸至旁流支路,以对旁流支路一并进行预冲,并且血液净化器中残留的部分预冲液继续对血液净化器和血液回路进行预冲,进而利用血液回路中接入的预冲液对旁流支路同步进行预冲,预冲的效率更高。
需要说明的是,本实施例中血泵的转速与血液回路内液体的流量存在正比例关系,滤过泵的转速与旁流支路内液体的流量存在正比例关系,并且血泵的转向与血液回路内液体的流向存在对应关系,滤过泵的转向与旁流支路内液体的流向存在对应关系;因此当控制血泵按照第一预设转速W1运转第一时长T1,就相当于控制血液回路内的液体以第一预设流量V1按照预设的方向进行流动;同理,当控制滤过泵按照第二预设转速W2运转第二时长T2,就相当于控制旁流支路内的液体以第二预设流量V2按照预设的方向进行流动。此处转速和流量之间的对应关系,可以通过经验值来确定。
在步骤S102中,控制所述血泵按照第一预设转速W1运转和控制所述滤过泵按照第二预设转速W2运转,这两个动作是同时开始的,也就是说,第一时长T1和第二时长T2的时间起始点是重合的。
在步骤S102中,第一预设转速W1大于第二预设转速W2,即W1>W2,可确保血液回路内预冲液的流量大于旁流支路内预冲液的流量,那么血液净化器中的预冲液部分抽吸至所述旁流支路,而不会将血液净化器中的预冲液全部抽吸至所述旁流支路;那么本申请实施例就能够利用引入到血液回路的预冲液同时对血液回路、血液净化器和旁流支路进行预冲,预冲效率更高。
在步骤S102中,第二时长T2大于或者等于第一时长T1,即T1≤T2,就能够确保旁流支路能够一直从血液回路中抽吸预冲液,预冲液能够灌满血液回路和旁流支路,使得预冲液能够对血液回路、血液净化器以及旁流支路进行充分预冲。
本申请实施例血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端,使预冲液被引入到所述血液回路中;控制所述血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制所述滤过泵按照第二预设转速运转第二时长,所述第一预设转速大于所述第二预设转速,所述第二时长大于或者等于所述第一时长。由于血液回路、旁流支路分别与血液净化器连通,控制血液回路内液体流动的血泵和控制旁流支路内液体流动的滤过泵均启动运转,滤过泵的转速小于血泵的转速,能够使得预冲液对血液回路和血液净化器进行预冲的同时,旁流支路产生负压,将血液净化器中的预冲液的一部分抽吸至所述旁流支路,可以对旁流支路同时进行预冲,且滤过泵运转的时长大于血泵运转的时长,能够保证对旁流支路同时进行充分的预冲;如此,血液净化器、血液回路和旁流支路同时预冲,无需单独对旁流支路预冲,能够大大减小存储袋的消耗量,且极大地简化血液净化器、血液回路和旁流支路的预冲步骤,操作更加便捷。
在一实施例中,所述第二预设转速为所述第一预设转速的60%~80%,即W2=W1*(60%~80%),那么旁流支路中预冲液的流量为血液回路中预冲液的流量的60%~80%,就相当于血液回路中预冲液的60%~80%被抽吸至旁流支路,那么剩余的40%~20%的液体继续在血液回路中,以实现预冲液对血液回路和旁流支路的同步预冲功能;并且滤过泵和血泵之间的转速比例为60%~80%,滤过泵转动产生的负压不会太大也不会太小,刚好能够将适当的预冲液抽吸至旁流支路,以对旁流支路实现较好的预冲效果。另外,由于血液净化器为血液滤器或者血浆分离器,其内部存在类似于膜等化学材料,当滤过泵转动产生的负压太大会导致抽吸力太大,损坏血液净化器内部的膜等化学材料,而滤过泵的转速为血泵的转速的60%~80%,滤过泵转动产生的负压不会太大,不会破坏血液净化器中的膜等化学材料。
下面说明步骤S101的细节内容。
步骤S101可以有两种常见的实现方式:
一种实现方式是:当动脉管路和静脉管路串联起来、首尾相连形成闭环回路时,可以在动脉管路和/或所述静脉管路上设置补充支路,通过补充支路将所述预冲液输送至动脉管路和/或静脉管路,预冲液在闭环回路中可以循环使用,预冲液的用量较少。
即步骤S101,所述使预冲液引入到所述血液回路中,可以包括:通过补充支路使所述预冲液输送至动脉管路和/或静脉管路,其中所述血液回路包括所述动脉管路和所述静脉管路,所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端,所述动脉管路的第二端和所述静脉管路的第二端连接,所述补充支路设置在所述动脉管路和/或所述静脉管路上。
在本实施例中,所述血液回路包括:动脉管路和静脉管路,所述血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,具体可以是:所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端;然后所述动脉管路的第二端和所述静脉管路的第二端连接。上述连接关系通过装管步骤实现。
将动脉管路的第二端和所述静脉管路的第二端连接之后,动脉管路和静脉管路首尾相连,血液回路其实就是闭环回路,当预冲液被引入到血液回路中,预冲液就会在血液回路中循环,以实现循环预冲的效果,能够极大地节省预冲过程中预冲液的使用量,降低预冲成本。
同时,请结合图2至图6,本实施例可在动脉管路1设置补充支路25,使封闭的血液回路中能够接入预冲液,也可在静脉管路2设置补充支路25,使封闭的血液回路中能够接入预冲液。比如,当动脉管路1设置补充支路25时,补充支路25的一端接入预冲袋,预冲袋内预存生理盐水,通过补充支路25将生理盐水引入到血液回路中,即可启动预冲过程。
在本实施例中,可控制血泵进行正转或者反转,由于血液回路是封闭的,当血泵正转时,预冲液在血液回路中按照逆时针方向循环流动;当血泵反转时,预冲液在血液回路中按照顺时针方向循环流动;本实施例中血液净化设备的循环预冲较为简便。
另一种实现方式是:动脉管路和静脉管路不串联,不形成闭环回路,在动脉管路或所述静脉管路上设置补充支路,同时还提供废液袋,通过补充支路将所述预冲液输送至静脉管路或动脉管路,动脉管路或所述静脉管路的另一端接入废液袋,由于不是闭环回路,预冲液不会被循环使用,使用后的预冲液进入废液袋,预冲液的用量较大,但是该实现方式较为简单。
即步骤S101,所述使预冲液引入到所述血液回路中,可以包括:通过补充支路使所述预冲液输送至动脉管路,所述补充支路设置在所述动脉管路上,静脉管路的第二端接入废液袋;或者,通过补充支路使所述预冲液输送至静脉管路,所述补充支路设置在所述静脉管路上,动脉管路的第二端接入废液袋;其中所述血液回路包括所述动脉管路和所述静脉管路,所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端。
其中,废液袋用于接收废液,所述废液是预冲液经过预冲后得到的。
在本实施例中,在所述动脉管路上设置补充支路时,控制血泵按照第一预设转速W1正转第一时长T1,使预冲液能够依次通过动脉管路、血液净化器、静脉管路、废液袋;在静脉管路上设置补充支路时,控制血泵按照第一预设转速W1反转第一时长T1,使预冲液能够依次通过静脉管路、血液净化器、动脉管路、废液袋;因此当补充支路设置在动脉管路或者静脉管路时,需要自适应调整血泵的运转方向,以改变预冲液在血液回路中的流动方向。
本实施例没有采用循环预冲的方式,血液回路是开环的,其中补充支路的一端接入预冲袋,预冲袋内预先存储着预冲液,补充支路的另一端接入血液回路,并且在血液回路中远离补充支路的一端接入废液袋;控制血泵运转第一时长内,补充支路一直将预冲液补充至血液回路中,以完成对血液回路、血液净化器以及旁流支路的预冲功能;相比于上述的循环预冲,本实施例中预冲方式的血液回路将预冲后的废液直接排出至废液袋,会消耗大量的预冲液,但是该预冲方式操作更加简便。
在一实施例中,为了对血液回路和血液净化器进行充分的预冲,在步骤S102对血液回路、血液净化器以及旁流支路进行同时预冲之前,先仅对血液回路和血液净化器进行预冲。
即步骤S102,所述控制所述血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制所述滤过泵按照第二预设转速运转第二时长之前,还可以包括:步骤S103。
步骤S103:控制所述血泵按照第三预设转速W3运转第三时长T3,同时控制所述滤过泵停转,使所述预冲液通过所述血液回路和所述血液净化器,所述第三预设转速W3小于所述第一预设转速W1,即W3<W1。
本实施例中,血液回路引入预冲液,预冲液只会通过血液回路和血液净化器,以对血液回路和血液净化器单独进行预冲,不会对旁流支路进行预冲,因为滤过泵停转,因此本实施例在步骤S102之前,对血液回路和血液净化器单独进行一次预冲,以避免在步骤S102中由于部分预冲液被分流至旁流支路导致对血液回路和血液净化器预冲不全面的问题。
其中,所述第三预设转速为所述第一预设转速的60%~80%;根据临床经验,通常管路中预冲液的流速越慢,则预冲液对管路的预冲效果更佳;因此本实施例将血泵的转速设置的小一些,以保障对血液回路和血液净化器的单独预冲效果。
下面详细说明静脉管路中设置静脉壶时预冲方法的细节内容。
静脉壶设置在静脉管路中,静脉壶用于收集、缓冲血液回路中的气泡,防止气泡直接进入人体,保障患者血液净化治疗的安全性,静脉壶属于血液净化设备的必要部件,因此预冲时也需要对静脉壶进行全面的预冲。静脉壶可以与血液回路、血液净化器一起进行预冲,静脉壶也可以与血液回路、血液净化器、旁流支路一起进行预冲。具体说明如下:
所述血液净化设备还包括所述静脉夹、所述三通阀以及所述静脉壶,所述血液回路包括动脉管路和静脉管路,所述静脉管路包括进液管和出液管,所述静脉壶包括所述腔体,所述腔体的下侧设置有血液输出端口,所述腔体的上侧设置有血液输入端口和调压端口。
在实施下述预冲方法中的步骤S104和步骤S105之前,所述腔体的血液输入端口通过所述进液管接所述血液净化器的血液输出端,所述腔体的血液输出端口接所述出液管,所述腔体的调压端口接调压管路,所述动脉管路接所述血液净化器的血液输入端,所述静脉夹设置在所述出液管,所述三通阀设置在所述调压管路。
因此,在下述预冲方法中的实施步骤S104和步骤S105之前,需要进行装管,装管步骤可以通过控制机械手来自动化完成,也可以人工按照选定的治疗模式的管路的原理图来完成,本申请实施例不做限定。不管是自动化装管还是人工装管,最终的结果是:所述腔体的血液输入端口通过所述进液管接所述血液净化器的血液输出端,所述腔体的血液输出端口接所述出液管,所述腔体的调压端口接调压管路,所述动脉管路接所述血液净化器的血液输入端,所述静脉夹设置在所述出液管,所述三通阀设置在所述调压管路。
其中静脉夹用于控制静脉管路的出液管的导通或者关断,三通阀用于控制调压管路的导通或者关断。当三通阀将调压管路导通时,腔体的内部与大气联通;当三通阀将调压管路关断时,压力传感器可检测腔体内部的压力。腔体用于存储液体,调压管路的一端接腔体的调压端口,调压管路的另一端接大气,调压管路用于平衡腔体内与外界大气之间的气压差;比如三通阀将调压管路打开,静脉夹关断,那么液体将在腔体内积累,腔体内液体的液位也会上升,并且腔体内的气体会通过调压管路被挤出;当腔体内液体的液位上升到一定高度时,控制三通阀将调压管路关断,静脉夹打开,那么腔体内液体的液位将会维持在一定的液位高度,这是利用的大气压力的原理。
所述预冲方法还包括:步骤S104和步骤S105。
当静脉壶与血液回路、血液净化器、旁流支路一起进行预冲时,步骤S104:在控制所述血泵按照所述第一预设转速运转所述第一时长的同时,当监测到静脉壶的腔体内的液位低于预设液位时,控制三通阀打开,并控制静脉夹关闭,使所述腔体内的液位逐渐上升。
当静脉壶与血液回路、血液净化器一起进行预冲时,步骤S104:在控制所述血泵按照所述第三预设转速运转所述第三时长的同时,当监测到静脉壶的腔体内的液位低于预设液位时,控制三通阀打开,并控制静脉夹关闭,使所述腔体内的液位逐渐上升。
其中,所述预设液位可以为腔体高度的2/3液位,也就是在血液净化治疗时血液在静脉壶的腔体内积累的正常液位。
如图2至图5,在静脉壶6的腔体外壁上可以设置液位检测器10,通过液位检测器10检测腔体内的液位;在执行步骤S102时,由于预冲液进入血液回路,若腔体内的液位低于预设液位,则说明动脉管路1、血液净化器3以及静脉管路2的进液管22这三者中至少一个中的气泡被排到腔体内,进而导致腔体的气压发生变化,腔体内的预冲液的液位下降;将调压管路24打开,将静脉管路2的出液管23关闭,那么预冲液会重新在腔体内积累,使得腔体内的预冲液的液位逐渐上升。
需要说明的是,在正常预冲的情况下,即在腔体内预冲液的液位大于或者等于预设液位的正常情况下,三通阀关闭,静脉夹打开。
步骤S105:当所述腔体内的液位上升至所述预设液位后,控制所述三通阀关闭,并控制所述静脉夹打开。
当腔体内的液位上升至预设液位后,说明腔体内预冲液的液位恢复至正常水平,按照步骤S102继续执行预冲步骤。
在一实施例中,步骤S104中,所述控制三通阀打开,并控制静脉夹关闭之后,还可以包括:步骤S106和步骤S107。
步骤S106:控制所述血泵的转速增加,并关闭所述滤过泵。
其中,控制所述血泵的转速增加至第五预设转速,使所述血泵的第五预设转速大于第一预设转速。
由于腔体内的液位低于预设液位,则增加血泵的转速,使血液回路中的预冲液流量增大;关闭滤过泵,防止血液回路中的预冲液被分流至旁流支路,则血液回路内的预冲液会迅速将腔体内的液位拉升至预设液位,能够减少腔体内液位的调节时间,提高血液净化设备的预冲效率。
步骤S107:当所述腔体内的液位上升至所述预设液位后,控制所述血泵继续按照所述第一预设转速W1运转,同时控制所述滤过泵继续按照所述第二预设转速W2运转。
当腔体内的液位恢复正常水平之后,则继续按照步骤S102中对血液净化设备进行预冲。
需要说明的是,步骤S104和步骤S105,或者步骤S104、步骤S105、步骤106、步骤107可以与步骤S102同步进行(即静脉壶与血液回路、血液净化器、旁流支路一起预冲),也可以与步骤S103同步进行(即静脉壶与血液回路、血液净化器一起预冲)。
下面说明有静脉壶时旁流支路的第二端的连接关系。
在一实施例中,所述血液净化设备还包括静脉壶,所述血液回路包括动脉管路和静脉管路,所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端,所述静脉壶的血液输入端口和所述静脉壶的血液输出端口串接在所述静脉管路中,所述旁流支路的第二端接入废液袋,或者所述旁流支路的第二端接入静脉壶的补液端口。
要获得上述连接关系,首先需要先装管,将所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,将所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端,将所述静脉壶的血液输入端口和所述静脉壶的血液输出端口串接在所述静脉管路中。然后旁流支路的第二端有两种以下连接方式:
第一种是:将所述旁流支路的第二端接入所述废液袋。
预冲液对旁流支路进行预冲后的预冲液变为废液,旁流支路的第二端直接将废液输至废液袋。第一种连接方式可以对应于图2和图3的治疗模式,即旁流支路25并不会将液体回输至静脉管路2。
第二种是:将所述旁流支路的第二端接入所述静脉壶的补液端口。
预冲液对旁流支路进行预冲后,旁流支路的第二端直接将预冲液再次回输至静脉壶的补液端口,以实现旁流支路内的预冲液循环利用,继续对静脉管路进行预冲。第二种连接方式可以对应于图4、图5、图6的治疗模式,即旁流支路25会将液体回输至静脉管路2。
下面详细说明当所述血液净化器为血浆分离器,血液净化设备还包括血浆成分分离器、透析管路以及透析液泵时的预冲方法。
所述血液净化器为血浆分离器,血液净化设备还包括血浆成分分离器、透析管路以及透析液泵,预冲之前的连接关系是:所述血浆成分分离器的血浆输入端和所述血浆成分分离器的血浆输出端串接在所述旁流支路中,所述血浆成分分离器的废液输出端连接至所述透析管路,所述透析液泵用于控制所述透析管路内液体的流动方向和流动速率。
要获得上述连接关系,先要装管:将所述血浆成分分离器的血浆输入端和所述血浆成分分离器的血浆输出端串接在所述旁流支路中,将所述血浆成分分离器的废液输出端连接至所述透析管路。
上述管路可以对应双重血浆置换治疗模式的管路,其血液净化原理是:当旁流支路将分离后的血浆输至血浆成分分离器的血浆输入端,血浆成分分离器会将血浆中的较大分子致病因子全部分离出来,然后通过透析管路排出致病因子,再通过血浆成分分离器的血浆输出端将成分分离后的血浆回输至静脉壶,以完成血液净化过程。
装管完成后,所述预冲方法还包括:步骤S108。
步骤S108:在控制所述滤过泵按照所述第二预设转速W2运转所述第二时长T2的同时,控制透析液泵按照第四预设转速W4运转第四时长T4,使血浆成分分离器内的预冲液被部分抽吸至透析管路,其中所述第四预设转速T4小于所述第二预设转速W2,所述第四时长T2小于或者等于所述第二时长T2。
其中,第四预设转速W4为第二预设转速W2的60%~80%。
在本实施例中,旁流支路从血浆分离器中抽吸部分预冲液,然后在利用透析液泵转动产生的负压,透析管路从血浆成分分离器抽吸部分预冲液,以对透析管路进行预冲,那么血浆成分分离器内还存在部分剩余预冲液,通过旁流支路返回至静脉壶中,以继续对静脉管路进行预冲;本实施例利用各个泵之间的转速比例关系,实现了对血液净化设备的全方位预冲,提高了血液净化设备的预冲效率,最大程度地利用了预冲液的预冲功能,血液净化设备的预冲效果更佳。
其中,当所述血液净化设备还包括置换液管路和置换液泵时,上述旁流支路的第二端的第二种连接方式,将所述旁流支路的第二端接入所述静脉壶的补液端口,具体还可以是:所述置换液管路的第一端接入所述静脉壶的补液端口,所述置换液管路的第二端接入第一存储袋,所述旁流支路的第二端接入所述置换液管路的第一端和所述置换液管路的第二端之间的管路区段。
所述置换液泵用于控制所述置换液管路内液体的流动方向和流动速率。在血液净化治疗阶段,通过置换液泵提供驱动力,使置换液管路将置换液输至静脉壶中,其中置换液可包含对人体有益的物质或者一些疾病治疗成分,以实现置换液补充功能。
由于旁流支路的第二端通过置换液管路接入静脉壶的补液端口,因此在步骤S102中,预冲液被分流至旁流支路,然后预冲液对旁流支路进行预冲,并控制置换液泵停止,旁流支路的第二端将预冲液输至置换液管路,那么分流至旁流支路内的预冲液可起到两方面作用:既可以对旁流支路进行预冲,又可以对置换液管路中的部分管路区段进行预冲,提高预冲液的利用效率,预冲的效率更高。
优选的,在本实施例中,所述旁流支路的第二端接入所述置换液管路的第一端和置换液泵之间的管路区段。其中置换液泵设置在置换液管路中,通过预冲液对旁流支路进行预冲后,可将预冲液排至置换液管路中,预冲液在置换液管路中流动的路径更短,预冲效率更高。
上述只是对置换液管路中的部分管路区段进行预冲,为了对置换液管路进行充分预冲,所述预冲控制方法还包括:对置换液管路进行预冲。
对置换液管路进行预冲,其具体步骤可以是:控制血泵和滤过泵都停止,控制所述置换液泵按照第六预设转速W6运转第六时长T6,使所述预冲液通过置换液管路;第一存储袋预先存储一定容量的预冲液,通过置换液泵提供驱动力,将第一存储袋中的预冲液对置换液管路完成预冲,然后置换液管路的第一端将预冲液输至静脉壶中,并通过血液回路将预冲液排出。
需要说明的是,本实施例中对置换液管路进行预冲的步骤可以放在步骤S102之前或者步骤S102之后都可以,也就是可以在对血液回路预冲之前,也可以在对血液回路预冲之后,再对置换液管路进行预冲。
在一实施例中,血液净化设备还包括抗凝支路、抗凝泵以及第二存储袋,第二存储袋用于预先存储预冲液;其中所述抗凝泵用于控制抗凝支路内液体的流动方向和流动速率。
先装管:将抗凝支路的第一端接入所述血液回路,将抗凝支路的第二端接入第二存储袋;装管完成后得到连接关系:抗凝支路的第一端接入所述血液回路,抗凝支路的第二端接入第二存储袋。
此时,所述预冲控制方法还包括:步骤S109。
步骤S109:控制抗凝泵按照第七预设转速W7运转第一时长T1,并控制血泵和滤过泵停止,使预冲液通过抗凝支路,对抗凝支路进行预冲。
在血液净化治疗治疗中,抗凝支路用于将抗凝剂(如肝素或者枸橼酸液)输送至血液回路,防止血液在血液回路中出现凝血现象;因此在血液净化设备预冲的过程中,需要将预冲液输送至抗凝支路,对抗凝支路完成预冲,当预冲完成之后,抗凝支路的第一端将预冲液输送至血液回路,排出预冲后的预冲液。
需要说明的是,上述步骤S109可以在步骤S101之前执行,也可以在步骤S102之后执行,也可以在步骤S101与步骤S102之间执行,其执行顺序具有多样性。
参见图8,图8是本申请血液净化设备一实施例的结构示意图,所述血液净化设备包括主机100、血泵3、滤过泵13、血液回路(动脉管路1和静脉管路2)、旁流支路25以及血液净化器3,所述血泵3用于控制所述血液回路内液体的流动方向和流动速率,所述滤过泵13用于控制所述旁流支路25内液体的流动方向和流动速率,血泵3、滤过泵13、血液回路、旁流支路25以及血液净化器3安装在主机100上。
所述血液净化设备还包括存储器300和处理器400,所述存储器300用于存储计算机程序;所述处理器400用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时,实现如上任一所述的血液净化设备的预冲方法。相关内容的详细说明,请参见上述血液净化设备的预冲方法的相关内容,在此不再赘叙。
其中主机100、存储器300和处理器400通过总线连接,存储器300和处理器400可以设置在主机100内,也可以设置在主机100外。
其中,处理器400可以是微控制单元、中央处理单元或数字信号处理器,等等。
其中,存储器300可以是Flash芯片、只读存储器、磁盘、光盘、U盘或者移动硬盘等等。
本申请还提供一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上任一所述的血液净化设备的预冲方法。相关内容的详细说明,请参见上述血液净化设备的预冲方法的相关内容,在此不再赘叙。
其中,该计算机可读存储介质可以是上述血液净化设备的内部存储单元,例如硬盘或内存。该计算机可读存储介质也可以是外部存储设备,例如配备的插接式硬盘、智能存储卡、安全数字卡、闪存卡,等等。
应当理解,在本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。
还应当理解,在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合,并且包括这些组合。
以上所述,仅为本申请的具体实施例,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到各种等效的修改或替换,这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种血液净化设备的预冲方法,所述血液净化设备包括血泵、滤过泵、血液回路、旁流支路以及血液净化器,所述血泵用于控制所述血液回路内液体的流动方向和流动速率,所述滤过泵用于控制所述旁流支路内液体的流动方向和流动速率,其特征在于,所述方法包括:
使预冲液被引入到所述血液回路中;
控制所述血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制所述滤过泵按照第二预设转速运转第二时长,使所述预冲液通过所述血液回路和所述血液净化器,使所述血液净化器中的预冲液被部分抽吸至所述旁流支路,其中所述血液净化器的血液输入端和所述血液净化器的血液输出端串接在所述血液回路中,所述旁流支路的第一端连接所述血液净化器的滤液输出端,所述第一预设转速大于所述第二预设转速,所述第二时长大于或者等于所述第一时长。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述使预冲液引入到所述血液回路中,包括:
通过补充支路使所述预冲液输送至动脉管路和/或静脉管路,其中所述血液回路包括所述动脉管路和所述静脉管路,所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端,所述动脉管路的第二端和所述静脉管路的第二端连接,所述补充支路设置在所述动脉管路和/或所述静脉管路上。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述使预冲液引入到所述血液回路中,包括:
通过补充支路使所述预冲液输送至动脉管路,所述补充支路设置在所述动脉管路上,静脉管路的第二端接入废液袋;或者,通过补充支路使所述预冲液输送至静脉管路,所述补充支路设置在所述静脉管路上,动脉管路的第二端接入废液袋;
其中所述血液回路包括所述动脉管路和所述静脉管路,所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述控制所述血泵按照第一预设转速运转第一时长,同时控制所述滤过泵按照第二预设转速运转第二时长之前,包括:
控制所述血泵按照第三预设转速运转第三时长,同时控制所述滤过泵停转,使所述预冲液通过所述血液回路和所述血液净化器,所述第三预设转速小于所述第一预设转速。
5.根据权利要求1或4所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
在控制所述血泵按照所述第一预设转速运转所述第一时长的同时,或者在控制所述血泵按照所述第三预设转速运转所述第三时长的同时,当监测到静脉壶的腔体内的液位低于预设液位时,控制三通阀打开,并控制静脉夹关闭,使所述腔体内的液位逐渐上升;
当所述腔体内的液位上升至所述预设液位后,控制所述三通阀关闭,并控制所述静脉夹打开,其中所述血液净化设备还包括所述静脉夹、所述三通阀以及所述静脉壶,所述血液回路包括动脉管路和静脉管路,所述静脉管路包括进液管和出液管,所述静脉壶包括所述腔体,所述腔体的下侧设置有血液输出端口,所述腔体的上侧设置有血液输入端口和调压端口,所述腔体的血液输入端口通过所述进液管接所述血液净化器的血液输出端,所述腔体的血液输出端口接所述出液管,所述腔体的调压端口接调压管路,所述动脉管路接所述血液净化器的血液输入端,所述静脉夹设置在所述出液管,所述三通阀设置在所述调压管路。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述血液净化设备还包括静脉壶,所述血液回路包括动脉管路和静脉管路,所述动脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输入端,所述静脉管路的第一端连接至所述血液净化器的血液输出端,所述静脉壶的血液输入端口和所述静脉壶的血液输出端口串接在所述静脉管路中,所述旁流支路的第二端接入废液袋,或者所述旁流支路的第二端接入静脉壶的补液端口。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
在控制所述滤过泵按照所述第二预设转速运转所述第二时长的同时,控制透析液泵按照第四预设转速运转第四时长,使血浆成分分离器内的预冲液被部分抽吸至透析管路,其中所述第四预设转速小于所述第二预设转速,所述第四时长小于或者等于所述第二时长,所述血液净化设备还包括血浆成分分离器、透析管路以及透析液泵,所述血液净化器为血浆分离器,所述血浆成分分离器的血浆输入端和所述血浆成分分离器的血浆输出端串接在所述旁流支路中,所述血浆成分分离器的废液输出端连接至所述透析管路,所述透析液泵用于控制所述透析管路内液体的流动方向和流动速率。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述血液净化设备还包括置换液管路和置换液泵,所述置换液泵用于控制所述置换液管路内液体的流动方向和流动速率,所述置换液管路的第一端接入所述静脉壶的补液端口,所述置换液管路的第二端接入第一存储袋,所述旁流支路的第二端接入所述置换液管路的第一端和所述置换液管路的第二端之间的管路区段。
9.一种血液净化设备,所述血液净化设备包括主机、血泵、滤过泵、血液回路、旁流支路以及血液净化器,所述血泵用于控制所述血液回路内液体的流动方向和流动速率,所述滤过泵用于控制所述旁流支路内液体的流动方向和流动速率,其特征在于,所述血液净化设备还包括存储器和处理器,所述存储器用于存储计算机程序;所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时,实现如权利要求1-8任一项所述的血液净化设备的预冲方法。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述计算机可读存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如权利要求1-8任一项所述的血液净化设备的预冲方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110792008.6A CN113577423B (zh) | 2021-07-13 | 2021-07-13 | 血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110792008.6A CN113577423B (zh) | 2021-07-13 | 2021-07-13 | 血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113577423A true CN113577423A (zh) | 2021-11-02 |
CN113577423B CN113577423B (zh) | 2024-05-31 |
Family
ID=78247201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110792008.6A Active CN113577423B (zh) | 2021-07-13 | 2021-07-13 | 血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113577423B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115089790A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-09-23 | 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 | 一种血液净化设备体外循环系统及其自动预冲方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6824524B1 (en) * | 1999-03-02 | 2004-11-30 | Infomed Sa | Tubing for the extracorporal purification of the blood and use thereof |
JP2005253555A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 血液浄化装置のプライミング方法および血液浄化装置 |
US20090312686A1 (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-17 | Nikkiso Co., Ltd. | Blood purification apparatus and priming method thereof |
CN103845770A (zh) * | 2012-11-29 | 2014-06-11 | 珠海弘陞生物科技开发有限公司 | 血液滤器自动冲洗装置及其自动冲洗方法 |
US20170296733A1 (en) * | 2016-04-15 | 2017-10-19 | B. Braun Avitum Ag | Method of draining a device for extracorporeal blood treatment |
CN107485742A (zh) * | 2017-09-08 | 2017-12-19 | 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 | 血液净化系统及该血液净化系统的管路预充控制方法 |
-
2021
- 2021-07-13 CN CN202110792008.6A patent/CN113577423B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6824524B1 (en) * | 1999-03-02 | 2004-11-30 | Infomed Sa | Tubing for the extracorporal purification of the blood and use thereof |
JP2005253555A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 血液浄化装置のプライミング方法および血液浄化装置 |
US20090312686A1 (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-17 | Nikkiso Co., Ltd. | Blood purification apparatus and priming method thereof |
CN103845770A (zh) * | 2012-11-29 | 2014-06-11 | 珠海弘陞生物科技开发有限公司 | 血液滤器自动冲洗装置及其自动冲洗方法 |
US20170296733A1 (en) * | 2016-04-15 | 2017-10-19 | B. Braun Avitum Ag | Method of draining a device for extracorporeal blood treatment |
CN107485742A (zh) * | 2017-09-08 | 2017-12-19 | 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 | 血液净化系统及该血液净化系统的管路预充控制方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115089790A (zh) * | 2022-05-26 | 2022-09-23 | 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 | 一种血液净化设备体外循环系统及其自动预冲方法 |
WO2023226109A1 (zh) * | 2022-05-26 | 2023-11-30 | 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 | 一种血液净化设备体外循环系统及其自动预冲方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113577423B (zh) | 2024-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2142234B1 (en) | Method and apparatus for priming an extracorporeal blood circuit | |
JP3996202B2 (ja) | 一体型フィルターを有する流体制御のための一体型カセット | |
CA2461552C (en) | Method of operating a dialysis machine | |
US9814822B2 (en) | Plasma generation with dialysis systems | |
JP2003510103A (ja) | 限外濾過浄化および再注入システムを含む血液濾過システム | |
JP2000107283A (ja) | 透析装置および洗浄プライミング方法 | |
WO1997047337A1 (fr) | Methode pour recolter et regenerer le dialysat peritoneal, dispositif et accessoires necessaires | |
CN107583120B (zh) | 一种血浆置换透析吸附系统 | |
JP4101512B2 (ja) | 透析装置 | |
CN100493633C (zh) | 人工肝肾支持系统 | |
CN111372620B (zh) | 体外血液处理设备 | |
WO2021119195A1 (en) | Extracorporeal blood treatment systems and methods employing batch processing | |
CN113577423B (zh) | 血液净化设备的预冲方法、血液净化设备及存储介质 | |
WO2012036169A1 (ja) | 血液浄化装置及びその制御方法 | |
CA2762300C (en) | Method and system for providing priming and restitution liquids for an extracorporeal blood treatment | |
WO2019153848A1 (zh) | 一种基于离心分离血浆法的全能型血浆净化系统 | |
US12083257B2 (en) | Blood purification apparatus | |
JP3858260B2 (ja) | 血液浄化装置 | |
CN114423468A (zh) | 血液净化装置 | |
JP2001061959A (ja) | 省力化血液透析装置に好適な血液回路 | |
JP3257613B2 (ja) | 血液透析装置の透析液管理装置 | |
WO2024179439A1 (zh) | 透析设备的流道盒及便携式透析设备 | |
CN220158876U (zh) | 适用于mars治疗模式的连续性血液净化管路 | |
JP2001259024A (ja) | 血液回路内の残留血液返血方法 | |
Idris et al. | Medical Devices for Nephrology |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |