CN220158876U - 适用于mars治疗模式的连续性血液净化管路 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供了一种适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，属于血液净化治疗技术领域。它解决了现有连续性血液净化管路只适用于CPFA、FPSA、DFPP等人工肝治疗模式，无法完全适用于MARS治疗模式的问题。它包括动脉管、静脉管、透析管和滤液管，动脉管的出口端设有第一连接头，静脉管的进口端设有第二连接头，静脉管上连接有第一补液支管，还包括第一连接管和第二连接管，第一连接管的出口端设有第三连接头，第三连接头的结构与第一连接头的结构相同，第二连接管的进口端设有第四连接头，第四连接头的结构与第二连接头的结构相同。它兼容MARS治疗模式及CRRT治疗模式，同时减少管路接头的使用，减少治疗时管路漏液及凝血的风险。
Description
技术领域
本实用新型属于血液净化治疗技术领域，涉及一种适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路。
背景技术
连续性肾脏替代治疗(CRRT)为采用每天连续24h或接近24h的一种部分代替肾脏功能的连续性血液净化疗法，治疗模式包括连续性静静脉血液透析(CVVHD)、连续性静静脉血液滤过(CVVH)、连续性静静脉血液透析滤过(CVVHDF)、缓慢连续超滤(SCUF)等。
分子吸附再循环系统(MARS)是一种肝肾综合症治疗技术，主要用于肝功能衰竭和肾功能衰竭的患者。这种技术通过特殊的吸附柱清除血液中的毒素和代谢产物，达到净化血液的效果。
连续性血液净化管路为连续性血液净化治疗必要的耗材产品，作为体外血液的循环通道及置换液、透析液、血浆等的流动通道使用，需搭配专用的机器使用。目前市场上销售的连续血液净化管路只适用于CPFA、FPSA、DFPP等人工肝治疗模式，无法完全适用于MARS治疗模式。为了兼容CRRT和人工肝治疗模式，其管道复杂，管路接头多，在治疗时漏液风险大，易造成凝血风险。
实用新型内容
本实用新型的目的是针对现有的技术存在上述问题，提出了一种减少管路接头使用的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路。
本实用新型的目的可通过下列技术方案来实现：
适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，包括动脉管、静脉管、透析管和滤液管，所述动脉管的出口端设有第一连接头，所述静脉管的进口端设有第二连接头，所述静脉管上连接有第一补液支管，还包括第一连接管和第二连接管，所述第一连接管的出口端设有第三连接头，所述第三连接头的结构与第一连接头的结构相同，所述第二连接管的进口端设有第四连接头，所述第四连接头的结构与第二连接头的结构相同。
仅作为CRRT治疗模式使用时时，第一连接头、第二连接头、透析管的出口端和滤液管的进口端分别与透析器连接，动脉管的进口端与人体连接，将血液输送到透析器后在进入静脉管，由静脉管的出口端输回人体，形成密闭的血液回路，同时，置换液经过透析管进入透析器，再经滤液管进入废液袋。治疗时，通过置换液与血液的对流、弥散、压力差等作用将血液中的有毒有害物质清除到废液袋中。
MARS治疗模式时，第一连接头、第二连接头和第一连接管的进口端分别与血浆成分分离器连接，第三连接头、第四连接头、透析管的出口端和滤液管的进口端分别与透析器连接，人体的血液进入血浆成分分离器后，被分离成血细胞和血浆，血细胞经静脉管流回人体，血浆则由第一连接管进入透析器，同时白蛋白透析液经透析管进入透析器，通过血浆与白蛋白透析液之间的对流、弥散、及吸附作用，将血浆中的水溶性毒素和蛋白结合毒素经滤液管清除到废液袋中，通过透析去除小分子毒素的血浆依次经过第二连接管和第一补液支管进入静脉管，与血细胞汇合回输人体。
由于第三连接头的结构与第一连接头的结构相同，第四连接头的结构与第二连接头的结构相同，方便动脉管、静脉管在不同的治疗模式分别与血浆成分分离器、透析器连接，减少了转接头的使用，方便在CRRT治疗模式与MARS治疗模式之间进行管路的切换。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，还包括进口端与第一吸附器连接的第三连接管、以及进口端与第二吸附器连接的第四连接管，所述第二连接管的出口端与第一吸附器连接，所述第三连接管的出口端与第二吸附器连接，所述第四连接管的出口端与第一补液支管的进口端连接。
通过透析去除小分子毒素的血浆经第二连接管进入第一吸附器，从第一吸附器出来的血浆通过第三连接管进入第二吸附器，在此过程中，白蛋白结合毒素被第一吸附器和第二吸附器清除掉，净化后的血浆通过第四连接管和第一补液支管进入静脉管后与血细胞混合，再通过静脉管输回人体。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，所述第一补液支管通过Y型三通与静脉管连接，所述第一补液支管中液体的流向与静脉管中液体的流向一致。减少了血细胞因液体垂直汇合造成的损伤，从而降低了凝血的风险。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，所述动脉管上串联有第一泵管，所述透析管上串联有第二泵管，所述滤液管上串联有第三泵管，所述第一连接管上串联有第四泵管。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，还包括补液管，所述补液管上串联有第五泵管；所述动脉管上连接有用于与补液管的出口端连接的第二补液支管；所述静脉管上连接有第三补液支管。
临床治疗时，若选择枸橼酸抗凝，枸橼酸液袋和补液管的进口端相连，通过设备的FP泵配合第五泵管的作用将枸橼酸输入到补液管的出口端，然后经第二补液支管进入动脉管，将枸橼酸与血液混合治疗时进行抗凝作用。另一边，装满钙液的注射器第三补液支管的进口端连接，通过气泡检测管后与静脉管末端混合，补回人体的钙离子，此通道为枸橼酸抗凝通道。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，所述动脉管上还连接有第四补液支管。
若选择肝素抗凝，则装肝素的注射器与第四补液支管连接后和血液混合，治疗时期抗凝作用；同时，可选择碳酸氢钠单通道补入，碳酸氢钠液袋和补液管的进口端对接，通过设备的FP泵将碳酸氢钠输入到补液管的出口端，再通过第二补液支管将碳酸氢钠与血液混合，治疗时进行调节血液中的PH。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，所述动脉管的进口端可拆卸连接有第一穿刺针，所述透析管的进口端可拆卸连接有第二穿刺针，所述补液管的进口端可拆卸连接有第三穿刺针。
在临床预充时，可以直接插入生理盐水和置换液容器，减少了治疗前护士操作的步骤，可以方便临床使用，提高治疗效率。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，所述透析管上串联有加热盘管，所述加热盘管的下游设有除气壶。
所需补充的白蛋白、血浆和平衡液由透析管的进口端进入，在LP1泵轮与第二泵管的配合作用下输入到加热盘管中，通过设备的加热装置将血浆加热至37℃后，通过除气壶除去血浆中的气泡，流入透析器后通过透析去除血浆中的小分子毒素，最后通过第二连接管、第三连接管、第四连接管、第一补液支管、以及静脉管输回人体。
在上述适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路中，所述补液管的出口端设有螺纹式单向阀。
管路的主体可由挤出加工生产，注塑件或连接件可由注塑加工而成，主要材质包括PVC、PP、PE、ABS、PC、硅胶、TPFE等，注塑件与管路的连接可由UV胶、环氧胶等医疗级液态胶水粘接实现。
与现有技术相比，本适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路具有以下优点：由于第三连接头的结构与第一连接头的结构相同，第四连接头的结构与第二连接头的结构相同，方便动脉管、静脉管在不同的治疗模式分别与血浆成分分离器、透析器连接，减少了转接头的使用，方便在CRRT治疗模式与MARS治疗模式之间进行管路的切换，减少治疗时管路漏液及凝血的风险。
附图说明
图1是本实用新型提供的动脉管的结构示意图。
图2是本实用新型提供的静脉管的结构示意图。
图3是本实用新型提供的透析管的结构示意图。
图4是本实用新型提供的滤液管的结构示意图。
图5是本实用新型提供的第一连接管的结构示意图。
图6是本实用新型提供的第二连接管的结构示意图。
图7是本实用新型提供的第三连接管的结构示意图。
图8是本实用新型提供的第四连接管的结构示意图。
图9是本实用新型提供的补液管的结构示意图。
图10是连续性血液净化管路的连接示意图。
图中，1、动脉管；2、静脉管；3、透析管；4、滤液管；5、第一连接头；6、第二连接头；7、第一补液支管；8、第一连接管；9、第二连接管；10、第三连接头；11、第四连接头；12、第三连接管；13、第四泵管；14、第四连接管；15、Y型三通；16、第一泵管；17、第二泵管；18、第三泵管；19、补液管；20、第五泵管；21、第二补液支管；22、第三补液支管；23、第四补液支管；24、第一穿刺针；25、第二穿刺针；26、第三穿刺针；27、加热盘管；28、除气壶；29、螺纹式单向阀；30、废液袋；a、血浆成分分离器；b、透析器；c、第一吸附器；d、第二吸附器。
具体实施方式
以下是本实用新型的具体实施例并结合附图，对本实用新型的技术方案作进一步的描述，但本实用新型并不限于这些实施例。
本适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，包括动脉管1、静脉管2、透析管3、滤液管4、第一连接管8、第二连接管9、第三连接管12、第四连接管14和补液管19。
如图10所示，动脉管1的出口端与血浆成分分离器a连接，静脉管2的进口端与血浆成分分离器a连接，第一连接管8的出口端与血浆成分分离器a连接，第一连接管8的出口端与透析器b连接，第二连接管9的进口端与透析器b连接，第二连接管9的出口端与第一吸附器c连接，第三连接管12的进口端与第一吸附器c连接，第三连接管12的出口端与第二吸附器d连接，第四连接管14的进口端与第二吸附器d连接，在静脉管2上设有第一补液支管7，第四连接管14的进口端与第一补液支管7的进口端连接，透析管3的出口端与透析器b连接，滤液管4的进口端与透析器b连接，滤液管4的出口端连接有废液袋30。
具体的，如图1所示，动脉管1的进口端设有第一穿刺针24，其出口端设有第一连接头5，并在动脉管1上串联有由装置的血泵泵轮驱动的第一泵管16，第一泵管16的两端分别通过泵管三通连接在动脉管1上，在位于上游的泵管三通上连接有第二补液支管21，第二补液支管21上设有止水夹，在位于下游的泵管三通上连接有第四补液支管23，在第四补液支管23上也设有止水夹，在动脉管1上同样设置了止水夹。
如图2所示，静脉管2的进口端设有第二连接头6，其靠近出口端处连接有第三补液支管22，并通过Y型三通15连接有第一补液支管7，在第三补液支管22、第一补液支管7和静脉管2上均设有止水夹。
如图3所示，透析管3的进口端连接有第二穿刺针25，沿液体流动方向依次串联有与装置的LP1泵轮配合的第二泵管17、加热盘管27和除气壶28，第二穿刺针25用于连接白蛋白透析液。在透析管3的出口端可拆卸连接有透析接头。所需补充的白蛋白、血浆和平衡液由透析管3的进口端进入，在LP1泵轮与第二泵管17的配合作用下输入到加热盘管27中，通过设备的加热装置将血浆加热至37℃后，通过除气壶28除去血浆中的气泡，流入透析器b后通过透析去除血浆中的小分子毒素，最后通过第二连接管9、第三连接管12、第四连接管14、第一补液支管7、以及静脉管2输回人体。
如图4所示，滤液管4上串联有与装置的UFP泵轮相配合的第三泵管18，在滤液管4的进口端可拆卸连接有透析接头。
如图5所示，第一连接管8的进口端具有与血浆成分分离器a连接的接头，其出口端设置了第三接头，并在第一连接管8上串联了第四泵管13，第三连接头10的结构与第一连接头5的结构相同。
如图6所示，第二连接管9的进口端设有第四连接头11，第四连接头11的结构与第二连接头6的结构相同。第三连接管12的结构如图7所示，第四连接管14的结构如图8所示，第四连接管14的出口端设有旋转接头，在第一补液管19的进口端设有翼式旋转接头，旋转接头与翼式旋转接头可实现快速连接。
如图9所示，补液管19的进口端可拆卸连接有第三穿刺针26，其出口端设有螺纹式单向阀29，并在补液管19上串联有与装置的FP泵轮相配合的第五泵管20。
本实施例中，第一吸附器c为活性炭吸附器，第二吸附器d为阴离子交换树脂吸附器，在此过程中，可将与白蛋白结合毒素清除掉。
各管路的连接处均采用旋转接头和翼式旋转接头，旋转接头与翼式旋转接头是公母螺纹的鲁尔接头，鲁尔接头尺寸满足GB/T 1962.2的要求；透析接头尺寸满足YY 0267标准的要求。
各管路的主体可由挤出加工生产，各接头可由注塑加工而成，主要材质包括PVC、PP、PE、ABS、PC、硅胶、TPFE等，注塑件与管路的连接可由UV胶、环氧胶等医疗级液态胶水粘接实现。
MARS治疗模式时，人体的血液进入血浆成分分离器a后，被分离成血细胞和血浆，血细胞经静脉管2流回人体，血浆则由第一连接管8进入透析器b，同时白蛋白透析液经透析管3进入透析器b，通过血浆与白蛋白透析液之间的对流、弥散、及吸附作用，将血浆中的水溶性毒素和蛋白结合毒素经滤液管4清除到废液袋30中，通过透析去除小分子毒素的血浆经第二连接管9进入第一吸附器c，从第一吸附器c出来的血浆通过第三连接管12进入第二吸附器d，在此过程中，白蛋白结合毒素被第一吸附器c和第二吸附器d清除掉，净化后的血浆通过第四连接管14和第一补液支管7进入静脉管2后与血细胞混合，再通过静脉管2输回人体。
临床治疗时，若选择枸橼酸抗凝，枸橼酸液袋和补液管19的进口端相连，通过设备的FP泵配合第五泵管20的作用将枸橼酸输入到补液管19的出口端，然后经第二补液支管21进入动脉管1，将枸橼酸与血液混合治疗时进行抗凝作用。另一边，装满钙液的注射器第三补液支管22的进口端连接，通过气泡检测管后与静脉管2末端混合，补回人体的钙离子，此通道为枸橼酸抗凝通道。
若选择肝素抗凝，则装肝素的注射器与第四补液支管23连接后和血液混合，治疗时期抗凝作用；同时，可选择碳酸氢钠单通道补入，碳酸氢钠液袋和补液管19的进口端对接，通过设备的FP泵将碳酸氢钠输入到补液管19的出口端，再通过第二补液支管21将碳酸氢钠与血液混合，治疗时进行调节血液中的PH。
本文中所描述的具体实施例仅仅是对本实用新型精神作举例说明。本实用新型所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本实用新型的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。
Claims (9)
1.一种适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，包括动脉管(1)、静脉管(2)、透析管(3)和滤液管(4)，所述动脉管(1)的出口端设有第一连接头(5)，所述静脉管(2)的进口端设有第二连接头(6)，所述静脉管(2)上连接有第一补液支管(7)，其特征在于，还包括第一连接管(8)和第二连接管(9)，所述第一连接管(8)的出口端设有第三连接头(10)，所述第三连接头(10)的结构与第一连接头(5)的结构相同，所述第二连接管(9)的进口端设有第四连接头(11)，所述第四连接头(11)的结构与第二连接头(6)的结构相同。
2.根据权利要求1所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，还包括进口端与第一吸附器(c)连接的第三连接管(12)、以及进口端与第二吸附器(d)连接的第四连接管(14)，所述第二连接管(9)的出口端与第一吸附器(c)连接，所述第三连接管(12)的出口端与第二吸附器(d)连接，所述第四连接管(14)的出口端与第一补液支管(7)的进口端连接。
3.根据权利要求1所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，所述第一补液支管(7)通过Y型三通(15)与静脉管(2)连接，所述第一补液支管(7)中液体的流向与静脉管(2)中液体的流向一致。
4.根据权利要求1所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，所述动脉管(1)上串联有第一泵管(16)，所述透析管(3)上串联有第二泵管(17)，所述滤液管(4)上串联有第三泵管(18)，所述第一连接管(8)上串联有第四泵管(13)。
5.根据权利要求1所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，还包括补液管(19)，所述补液管(19)上串联有第五泵管(20)；所述动脉管(1)上连接有用于与补液管(19)的出口端连接的第二补液支管(21)；所述静脉管(2)上连接有第三补液支管(22)。
6.根据权利要求5所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，所述动脉管(1)上还连接有第四补液支管(23)。
7.根据权利要求5所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，所述动脉管(1)的进口端可拆卸连接有第一穿刺针(24)，所述透析管(3)的进口端可拆卸连接有第二穿刺针(25)，所述补液管(19)的进口端可拆卸连接有第三穿刺针(26)。
8.根据权利要求1所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，所述透析管(3)上串联有加热盘管(27)，所述加热盘管(27)的下游设有除气壶(28)。
9.根据权利要求5所述的适用于MARS治疗模式的连续性血液净化管路，其特征在于，所述补液管(19)的出口端设有螺纹式单向阀(29)。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN202321537633.7U CN220158876U (zh) | 2023-06-15 | 2023-06-15 | 适用于mars治疗模式的连续性血液净化管路 |
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ID=89059259
Family Applications (1)
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| CN202321537633.7U Active CN220158876U (zh) | 2023-06-15 | 2023-06-15 | 适用于mars治疗模式的连续性血液净化管路 |
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