CN211658882U - 一种血容量稳定装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及医疗器械领域,公开了一种血容量稳定装置,包括体外循环管路、与所述体外循环管路连接的血液净化器以及血泵;所述体外循环管路包括双腔静脉导管、分别与所述双腔静脉导管的两个独立腔体可拆卸连接的静脉端管路和动脉端管路,所述静脉端管路和动脉端管路的另一端分别连通血液净化器出液口和血泵的进液口;还包括与所述动脉端管路可拆卸连接的输入袋以及与所述静脉端管路可拆卸连接的废液袋;所述输入袋包括生理盐水袋和血袋,三通输液接头的两个输入端分别连通生理盐水袋和血袋,三通输液接头的输出端与所述动脉端管路连通。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械领域,具体为一种血容量稳定装置。
背景技术
血液净化(Blood purification,BP) 是指通过非肾脏途径将体内的毒素、抗体、免疫复合物、多余的水分及其它有害物质从血液中排出,纠正机体失衡的内环境的一种治疗方法, 它包括血液透析(HD)、血液滤过(HF)、血浆置换(PE)、血液灌流(HP)和换血疗法(BE)等多种BP技术。BP已广泛用于成人多种危重症的抢救治疗。
如果按照成人BP的标准操作流程,对于体重<30kg的儿童及循环状态差的危重患儿,极易因短时间内大量的血液(90~230ml)被抽出,此时体外循环总容量常超过患儿血容量的10%,继而出现血容量不足,甚至失血性休克表现,最终导致BP技术无法顺利实施。对于血容量较小的儿童和新生儿,如果使用儿童管路(容量约60ml)+儿童血液净化器(容量约30~60ml),要使整个体外循环管路和血液净化器充满血液,大约需要90~120ml血液;如果使用成人管路(容量约100ml)+成人血液净化器(容量约100~130ml),要使整个体外循环管路和血液净化器充满血液,大约需要200~230ml血液。
BP时体外循环总容量不应超过患儿血容量的10%,然而儿童体重低、血容量小、血流动力学不稳定,因此儿童血容量问题一直是制约儿童BP技术发展的一个重要瓶颈。
而专利号为201420373630.9的“泵前稀释血液净化系统” 解决的是因为儿童血管细,血流量小不能满足血液净化机血泵的最小工作流量的问题。这个方法实际上就是泵前稀释法,其还有减少抗凝剂的使用量和降低血液净化器凝血的风险。但它不能解决BP开始后儿童血容量减少或血液被稀释的问题。如果患儿血液会被严重稀释,会导致类似严重贫血的反应,进而导致患儿生命体征不稳定和各脏器功能障碍,使BP无法顺利实施。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种血容量稳定装置,以解决上述儿童在进行BP时出现血容量减少或血液被稀释的问题。
为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:一种血容量稳定装置,包括体外循环管路、与所述体外循环管路连接的血液净化器以及血泵;所述体外循环管路包括双腔静脉导管、分别与所述双腔静脉导管的两个独立腔体可拆卸连接的静脉端管路和动脉端管路,所述静脉端管路和动脉端管路的另一端分别连通血液净化器出液口和血泵的进液口;还包括与所述动脉端管路可拆卸连接的输入袋以及与所述静脉端管路可拆卸连接的废液袋;所述输入袋包括生理盐水袋和血袋,一三通输液接头的两个输入端分别连通生理盐水袋和血袋,三通输液接头的输出端与所述动脉端管路连通;生理盐水袋上设置有一连接口,所述连接口内设置有一橡胶塞;所述静脉端管路的末端可拆卸设置有一无菌注射针。
所述静脉端管路上设置有除泡器。
所述三通输液接头的两输入管上均设置有止流夹。
所述静脉端管路上设置有用于加热其内血液温度的温血器。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:
1、该种一种血容量稳定装置,进行血液净化的操作简单,耗材少,且运用的都是常见的医疗器材、容易获得且成本低廉。
2、该种一种血容量稳定装置,在BP治疗连接患儿的静脉前,将体外循环管路和血液净化器充满红细胞悬液,BP开始时同时连接动脉端管路和静脉端管路,在BP开始后及BP过程中患儿血容量没有减少,患儿血液也不会被稀释而出现类似严重贫血的反应,也不会影响患儿的生命体征。
3、该种一种血容量稳定装置,避免短时间内大量的血液被抽出,而导致患儿血容量不足,出现休克表现;保证BP技术的顺利进行。
4、该种一种血容量稳定装置,确保BP技术在体重<30kg的儿童及循环状态差的危重患儿的安全实施。
附图说明
图1为本实用新型血液净化前准备阶段的结构示意图;
图2为本实用新型血液净化时的结构示意图;
图3为本实用新型安装有温血器和除泡器的结构示意图。
图中:1、体外循环管路;2、血液净化器;21、血泵;3、双腔静脉导管;4、静脉端管路;41、无菌注射针;5、动脉端管路;6、输入袋;61、生理盐水袋;62、血袋;7、废液袋;8、三通输液接头;9、连接口;91、橡胶塞;10、除泡器;11、止流夹;12、温血器。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
如图1至图3所示,一种血容量稳定装置,包括体外循环管路1、与体外循环管路1连接的血液净化器2以及血泵21;体外循环管路1包括双腔静脉导管3、分别与双腔静脉导管3的两个独立腔体可拆卸连接的静脉端管路4和动脉端管路5,静脉端管路4和动脉端管路5的另一端分别连通血液净化器2出液口和血泵21的进液口;还包括与动脉端管路5可拆卸连接的输入袋6以及与静脉端管路4可拆卸连接的废液袋7;输入袋6包括生理盐水袋61和血袋62,一三通输液接头8的两个输入端分别连通生理盐水袋61和血袋62,三通输液接头8的输出端与动脉端管路5连通;生理盐水袋61上设置有一连接口9,连接口9内设置有一橡胶塞91;静脉端管路4的末端可拆卸设置有一无菌注射针41。
静脉端管路4上设置有除泡器10,可以去除血液净化器2净化过程中产生的泡沫。
三通输液接头8的两输入管上均设置有止流夹11。
静脉端管路4上设置有用于加热其内血液温度的温血器12;因为血液净化时血液循环速率慢,流经体外循环管路1内的血液散热后温度低于体温,当低温血液输入患儿体内时会造成冰冷感,给患儿带来不安和不适;温血器12可以监测静脉端管路4内的温度,并且进行加温,可以保证静脉端管路4输入体内的血液温度基本与体温持平。
本实用新型的工作原理:
本实用新型需要的材料:BM-25连续性床边血液净化机(美国百特公司)和配套的体外循环管路1套(儿童管路或成人管路),血液净化器(容量30~130ml)1支。100~200ml与患儿血型相同的红细胞悬液(少浆血)。25u/ml无菌肝素钠生理盐水1000ml。一次性使用配药用无菌注射针(规格1.6×33)2付。
第一步:请参阅图1,如图连接装置,动脉端管路5和静脉端管路4别通过可拆卸的无菌注射针41接输入袋6和废液袋7。
第二步:在输入袋6的生理盐水袋61中装入用25u/ml无菌肝素钠生理盐水1000ml,开启双头输液器8连通生理盐水袋61的止流夹11;开动血泵21进行排气和输送肝素钠生理盐水;待肝素钠生理盐水充满整个管路后,将静脉端管路4上的无菌注射针41从废液袋7拔出;将其插入生理盐水袋61的连接口9中的橡胶塞91;开启血泵21循环管路30min后停机。过程中注意无菌操作。
第三步:关闭第二步中的止流夹11,开启血袋62的止流夹11;血袋62内装入含100~200ml与患儿血型相同的红细胞悬液,再次将静脉端管路4连接废液袋7,开启血泵21,待整个体外循环管路1充满红细胞悬液(静脉端末端见红色血液)后停机。
第四步:同时将动脉端管路5和静脉端管路4从输入袋6和废液袋7拔出,分别连接双腔静脉导管3的两个通路,开启血液净化机2,开始BP治疗。
第五步:BP过程中密切观察患儿血压、心率、中心静脉压等循环指标。
尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (4)
1.一种血容量稳定装置,其特征在于:包括体外循环管路(1)、与所述体外循环管路(1)连接的血液净化器(2)以及血泵(21);所述体外循环管路(1)包括双腔静脉导管(3)、分别与所述双腔静脉导管(3)的两个独立腔体可拆卸连接的静脉端管路(4)和动脉端管路(5),所述静脉端管路(4)和动脉端管路(5)的另一端分别连通血液净化器(2)出液口和血泵(21)的进液口;还包括与所述动脉端管路(5)可拆卸连接的输入袋(6)以及与所述静脉端管路(4)可拆卸连接的废液袋(7);所述输入袋(6)包括生理盐水袋(61)和血袋(62),有一三通输液接头(8)的两个输入端分别连通生理盐水袋(61)和血袋(62),三通输液接头(8)的输出端与所述动脉端管路(5)连通;生理盐水袋(61)上设置有一连接口(9),所述连接口(9)内设置有一橡胶塞(91);所述静脉端管路(4)的末端可拆卸设置有一无菌注射针(41)。
2.根据权利要求1所述的一种血容量稳定装置,其特征在于:所述静脉端管路(4)上设置有除泡器(10)。
3.根据权利要求2所述的一种血容量稳定装置,其特征在于:所述三通输液接头(8)的两输入管上均设置有止流夹(11)。
4.根据权利要求3所述的一种血容量稳定装置,其特征在于:所述静脉端管路(4)上设置有用于加热其内血液温度的温血器(12)。
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