CN115252936A - 一种血液净化设备及存储介质 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种血液净化设备及存储介质，血液净化设备血液净化器、动脉管路、静脉管路、枸橼酸抗凝支路和钙液抗凝支路，动脉管路与血液净化器的血液输入端连接，静脉管路与血液净化器的血液输出端连接，枸橼酸抗凝支路与动脉管路连接，钙液抗凝支路与静脉管路连接，还包括：枸橼酸调节模块，根据用户输出的选择指令，确定血液净化设备的枸橼酸调节方式；枸橼酸支路控制模块，用于根据枸橼酸调节方式，控制枸橼酸抗凝支路将枸橼酸输出至动脉管路，钙液支路控制模块，用于根据枸橼酸调节方式，控制钙液抗凝支路将钙液输出至静脉管路。本发明解决了现有的血液净化设备中枸橼酸的抗凝控制方式单一，无法普遍地适用于所有医护人员的问题。

Description

一种血液净化设备及存储介质

技术领域

本发明涉及血液净化技术领域，具体而言，涉及一种血液净化设备及存储介质。

背景技术

血液净化设备将人体血液引出体外，然后将血液中的特定分子物质进行滤除，再将净化后的血液回输到人体内，以达到疾病治疗的效果。血液净化治疗方式按照血液净化原理可以分为血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液灌流、血浆置换、免疫吸附、腹膜透析等治疗模式。不同的血液净化治疗模式适用于不同患者。

血液净化治疗需要依靠血液净化设备来执行，其中血液净化设备以CRRT(Continuous Renal Replacement Therapy，连续性肾脏替代治疗)机最为常见。在CRRT机进行血液净化治疗时，患者的血液被引出体外，并且血液与体外循环管路的内壁接触可触发机体的凝血机制，从而形成血栓阻塞，严重时，管路内的凝血现象会损害患者的生命安全。因此体外循环抗凝是血液净化治疗过程中的必不可少的一部分，在CRRT机运行过程中，需要及时将抗凝剂添加至体外循环管路内，以实现抗凝操作。常用的抗凝剂为枸橼酸和肝素等，以枸橼酸作为抗凝剂为例，枸橼酸抗凝剂的基本原理为：当人体血液被引出体外时，持续性地输入枸橼酸，枸橼酸能够螯合钙离子，而钙离子是凝血反应过程中不可缺少的关键性因子，枸橼酸能与血液中的钙离子螯合成难解离的可溶性复合物枸橼酸钙，使得血液中钙离子减少，从而在多个层次阻断凝血反应，达到抗凝的作用。当经过净化后的血液回输至人体之前，需要再次向净化后的血液内补充含钙离子溶液(简称钙液)，以使得回输至人体的血液能够达到人体正常水平，并恢复人体的凝血机制。在血液净化治疗过程中，医护人员需要及时保持枸橼酸与钙液这两者的平衡，例如当钙液供应过快，回输至人体的血液内钙离子浓度过高，导致患者出现高钙血症；又比如当含钙离子溶液供应过慢，无法弥补枸橼酸抗凝过程中流失的钙，导致患者出现低钙血症；在CRRT机上保持枸橼酸与钙液这两者的平衡供应，这对于患者的血液净化治疗安全性具有极其重要的意义。

然而，现有的CRRT机的枸橼酸抗凝控制方式很单一，这非常依赖于医护人员的临床经验，对于临床经验非常丰富的医护人员，能够控制枸橼酸与钙液这两者平衡供应，对于临床经验欠缺的医护人员，就很难独立地在CRRT机上控制枸橼酸和钙液这两者平衡供应，若在CRRT机上将枸橼酸抗凝控制方式设置得更加复杂，有利于临床经验欠缺的医护人员，能够减少枸橼酸抗凝控制步骤中出错的概率，但对于临床经验丰富的医护人员而言，操作不灵活；若在CRRT机上将枸橼酸抗凝控制方式设置得更加简化，有利于临床经验非常丰富的医护人员进行便捷控制，简化了枸橼酸抗凝控制步骤，但对于临床经验欠缺的医护人员而言，很容易在枸橼酸抗凝控制步骤中出现差错，损害患者的血液净化治疗安全性。

发明内容

本发明旨在解决现有的血液净化设备中枸橼酸的抗凝控制方式单一，无法普遍地适用于具有不同临床经验的医护人员。

为解决上述问题，本发明第一方面提供了一种血液净化设备，包括血液净化器、动脉管路、静脉管路、枸橼酸抗凝支路和钙液抗凝支路，所述动脉管路与所述血液净化器的血液输入端连接，所述静脉管路与所述血液净化器的血液输出端连接，所述枸橼酸抗凝支路与所述动脉管路连接，所述钙液抗凝支路与所述静脉管路连接，还包括：

枸橼酸调节模块，根据用户输出的选择指令，确定所述血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，所述枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在所述比例模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述动脉管路的血液流量的比值，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量和所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在所述速度模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值；

枸橼酸支路控制模块，用于根据所述枸橼酸调节方式，控制所述枸橼酸抗凝支路将所述枸橼酸输出至所述动脉管路，

钙液支路控制模块，用于根据所述枸橼酸调节方式，控制所述钙液抗凝支路将所述钙液输出至所述静脉管路。

本发明第二方面还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现如下方法：

根据用户输出的选择指令，确定所述血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，所述枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在所述比例模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述动脉管路的血液流量的比值，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量和所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在所述速度模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值；

根据所述枸橼酸调节方式，控制所述枸橼酸抗凝支路将所述枸橼酸输出至所述动脉管路，

根据所述枸橼酸调节方式，控制所述钙液抗凝支路将所述钙液输出至所述静脉管路。

本发明提供的血液净化设备、电子设备及存储介质，设置了枸橼酸调节模块，对枸橼酸进行调节时，医护人员可选定比例模式或者速度模式，在比例模式下，医护人员以比值的方式便捷地选取枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量，以使得枸橼酸流量、钙液流量和动脉管路的血液流量这三者能够保持匹配，比例模式可适用于一些缺乏临床技术经验的医护人员；在速度模式下，医护人员能够随意设置枸橼酸流量和钙液流量，设置的灵活性较高，速度模式可适用于一些临床经验丰富的医护人员；本实施例提供的血液净化设备，医护人员可以根据自身的操作习惯，选择比例模式或者速度模式，给医护人员带来了更佳的使用体验，且本实施例提供的血液净化设备，在枸橼酸抗凝控制过程中，提高了血液净化器的血液净化治疗的安全性，该血液净化设备具有更高的适用范围。

附图说明

图1为本发明实施例中提供的血液净化设备的第一种结构示意图；

图2为本发明实施例中提供的显示屏的结构示意图；

图3为本发明实施例中提供的显示屏显示信息的一种示意图；

图4为本发明实施例中提供的血液净化设备的第二种结构示意图；

图5为本发明实施例中提供的血液净化设备的第三种结构示意图。

附图标记说明：

10-动脉管路；20-静脉管路；30-血液净化器；40-血泵；50-静脉壶；60-枸橼酸抗凝支路；70-钙液抗凝支路；80-气泡检测器；90-血液检测器；11-第三支路；12-第四支路；21-第一支路；22-第二支路；51-液位检测器。

具体实施方式

下面以具体地实施例对本申请的技术方案以及本申请的技术方案如何解决上述技术问题进行详细说明。下面这几个具体的实施例可以相互结合，对于相同或相似的概念或过程可能在某些实施例中不再赘述。下面将结合附图，对本申请的实施例进行描述。

需要说明的是，本申请的实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本申请，而不能解释为对本申请的限制。

本技术领域技术人员可以理解，除非特意声明，这里使用的单数形式“一”、“一个”和“该”也可包括复数形式。应该进一步理解的是，本申请的说明书中使用的措辞“包括”是指存在特征、整数、步骤、操作、元件和/或组件，但是并不排除存在或添加一个或多个其他特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或它们的组。应该理解，当我们称元件被“连接”或“耦接”到另一元件时，它可以直接连接或耦接到其他元件，或者也可以存在中间元件。此外，这里使用的“连接”或“耦接”可以包括无线连接或无线耦接。这里使用的措辞“和/或”包括一个或更多个相关联的列出项的全部或任一单元和全部组合。

连续性肾脏替代治疗(CRRT)，又称连续性血液净化，是一种长时间、连续的体外血液净化疗法以替代受损的肾功能的净化方式。CRRT的血液净化治疗时间可长达10～24小时，其具体是把患者的血液引至体外循环回路，并通过净化装置去除其中某些致病物质，达到治疗疾病的目的。CRRT已经广泛地应用在急、慢性肾衰竭、多脏器功能障碍综合征、肝性脑病、药物中毒、毒物中毒以及危重症等治疗过程中，并且在国外也取得了明显的治疗效果。针对于不同的临床治疗需求，CRRT包括不同的血液治疗模式，例如：连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH，Continuous Veno-Venous Hemofiltration)、连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD，Continuous Veno-Venous Hemodialysis)、连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF，Continuous Veno-Venous Hemodiafiltration)、缓慢连续超滤(SCUF，SlowContinuous Ultrafiltration)、连续性血浆滤过吸附(CPFA，Continuous PlasmaFiltration Adsorption)、血浆置换(PE，plasma exchange)、双重血浆置换(DFPP，doublefiltration plasmapheresis)、双重血浆分子吸附系统(DPMAS，double plasmamolecular adsorption system)、血浆吸附(PA，Plasma adsorption)、血浆透析滤过(PDF，Plasma Dialysis Filtration)、血液灌流(HP，hemoperfusion)等治疗模式。

为了更好地说明本申请的实施例，先对血液净化设备的结构进行介绍。

参见图1，图1是本申请实施例中血液净化设备一实施例的结构示意图，该血液净化设备包括：动脉管路10、静脉管路20、血液净化器30、血泵40、静脉壶50、枸橼酸抗凝支路60、钙液抗凝支路70、气泡检测器80、血液检测器90和液位检测器51，其中，动脉管路10与血液净化器30的血液输入端连接，静脉管路20与血液净化器30的血液输出端连接，动脉管路10将人体的血液传输至血液净化器30的血液输入端，通过血液净化器30对人体的血液进行血液净化，静脉管路20将净化后的血液回输至人体内，控制血泵40的运转速度和运转方向，可以改变动脉管路10中血液的流速和流向。

人体血液被引出至管路(管路可以包括动脉管路10和静脉管路20)中时，人体血液在没有抗凝的条件下将会出现凝血的问题，因此需要将枸橼酸等抗凝剂输送至动脉管路10中，以对管路中的血液起到抗凝的作用。枸橼酸抗凝支路60与动脉管路10连接，在血液净化器30进行血液净化过程中，枸橼酸抗凝支路60会将枸橼酸输出至动脉管路10，枸橼酸跟随着血液在动脉管路10、血液净化器30、静脉管路20中进行流动，以起到抗凝的作用；钙液抗凝支路70与静脉管路20连接，钙液抗凝支路70会将钙液输出至静脉管路20，以弥补枸橼酸抗凝过程中造成的钙离子丢失。

需要说明的是，图1仅仅示出了血液净化设备的最基本原理图，图1中仅仅示出了血液净化的一些必要部件：动脉管路10、静脉管路20、血液净化器30、血泵40、静脉壶50、枸橼酸抗凝支路60和钙液抗凝支路70等，当血液净化设备应用在不同的血液净化治疗模式时，可在图1的基础之上，扩展成各种血液净化设备的控制原理图。并且，在不同的血液净化治疗模式下，血液净化器30可采用不同的类型：例如在血液透析治疗模式下，血液净化器30为透析器；在血液灌流治疗模式下，血液净化器30为血液灌流器；在血浆置换治疗模式下，血液净化器30为血浆分离器等等。

参见图5，本申请实施例中提供的血液净化设备还包括枸橼酸调节模块、枸橼酸支路控制模块和钙液支路控制模块，其中：

枸橼酸调节模块，用于根据用户输出的选择指令，确定血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在比例模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量的比值，以及钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在速度模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值。

在血液净化治疗之前，会根据患者的治疗需求选定血液净化治疗模式，由于每一种血液净化治疗模式都具有特定的临床适应症，比如，PE治疗模式适用于肝衰竭、尤其是合并凝血功能障碍的患者；PDF治疗模式适用于治疗终末期肾衰患者水钠潴留或各种原因引起的严重水肿等适应症；因此在开始进行血液净化治疗之前，需要根据患者的治疗需求选定一种合适的血液净化治疗模式，以实现最佳的血液净化治疗效果。

当选定血液净化治疗模式之后，以图1为例，根据用户输出的血液净化指令选取血液净化设备的血液净化治疗模式，并在选取的血液净化治疗模式下，控制血液净化器对患者的血液进行净化，其中，血液净化设备控制血泵40启动，动脉管路10将血液输出至血液净化器30，静脉管路20将净化后的血液回输至患者体内，枸橼酸抗凝支路60与动脉管路10连接，将枸橼酸输出至动脉管路10，枸橼酸跟随着血液在动脉管路10、血液净化器30、静脉管路20中进行流动，以起到抗凝的作用；钙液抗凝支路70与静脉管路20连接，钙液抗凝支路70会将钙液输出至静脉管路20，以弥补枸橼酸抗凝过程中造成的钙离子丢失，从而正式启动患者的血液净化治疗过程。

在血液净化器对患者的血液进行血液净化时，根据用户输出的选择指令可以在枸橼酸调节模块上设置血液净化设备的枸橼酸调节方式。

具体地，枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，其中，比例模式适用于临床经验不丰富的用户，在比例模式下，用户可以通过比值方式控制枸橼酸抗凝过程，在比例模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量这两者始终呈现某种比值关系，钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量这两者也始终呈现某种比值关系，在比例模式下，即使用户缺乏临床经验，不知道枸橼酸流量和钙液流量的合理数值到底是多少，但用户只需要设置比值，就可以完成对于枸橼酸流量和钙液流量这两者的设置。但是比例模式缺乏灵活性，用户不能随意设置枸橼酸流量和钙液流量，例如对于临床经验非常丰富的用户，用户知道枸橼酸流量和钙液流量这两者的合理数值是多少，用户必须先设定枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量的比值，再设定钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值，对于临床经验非常丰富的用户，这种设定方式非常麻烦，用户无法直接设定枸橼酸流量和钙液流量，给用户的枸橼酸抗凝控制过程带来了极大的不便。

速度模式适用于临床经验非常丰富的用户，当用户知道枸橼酸流量和钙液流量这两者的最合理数值，用户输出速度设置指令，就可以直接设定枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量，这给用户很大的控制自主性，灵活性非常高，简化了枸橼酸抗凝控制步骤。但是速度模式不适用于临床经验不丰富的用户，临床经验不丰富的用户不知道枸橼酸流量和钙液流量这两者的最合理数值，用户很容易将枸橼酸流量和钙液流量这两者设置出错，例如将枸橼酸流量和/或钙液流量设置得过高或者过低，会损害患者的枸橼酸抗凝控制过程的安全性。

本实施例可以根据用户输出的选择指令选取比例模式或者速度模式，例如对于临床经验不丰富的用户可选取比例模式，对于临床经验非常丰富的用户可选取速度模式，用户可以结合自身的情况选择适宜的模式，提高了枸橼酸抗凝控制过程的兼容性和适用范围。

为了便于用户进行操作，该血液净化设备还包括显示屏，图2为显示屏的结构示意图，示例性地，本实施例中地显示屏为触摸屏，触摸屏具有信息显示功能，并且还能够接收用户输出的选择指令，以便于进行枸橼酸抗凝控制过程。

作为一种可选的实施方式，该血液净化设备可根据血液净化治疗模式，推荐枸橼酸调节方式，并且在显示屏上显示推荐的枸橼酸调节方式；

若用户输出的选择指令在显示屏上确认推荐的枸橼酸调节方式，则将推荐的枸橼酸调节方式设置为血液净化设备的枸橼酸调节方式；

若用户输出的选择指令在显示屏上取消推荐的枸橼酸调节方式，则根据用户输出的选择指令重新设置血液净化设备的枸橼酸调节方式。

具体地，结合图3对上述操作进行示例性地说明。参见图3，若用户输出的血液净化指令选取的血液净化设备的血液净化治疗模式为缓慢连续性超滤治疗模式，则显示屏会显示：速度模式，即速度模式为推荐的枸橼酸调节方式，当用户输出的选择指令触发显示屏上的“确认”标签，则将速度模式设置为血液净化设备的枸橼酸调节方式，并在速度模式下对血液净化设备进行枸橼酸抗凝控制过程；当用户输出的选择指令触发显示屏上的“取消”标签，则根据用户输出的选择指令重新设置血液净化设备的枸橼酸调节方式，重新设置后的枸橼酸调节方式为：比例模式。通过显示屏，用户可以便捷地选取比例模式或者速度模式，简化了血液净化设备的枸橼酸抗凝控制步骤。

由于血液净化设备能够实现多种血液净化治疗模式，每种血液净化治疗模式都对应一种最适宜的枸橼酸调节方式，这种对应关系是依据技术人员总结临床经验获得的，本领域的技术人员可以根据不同的血液净化治疗模式，在显示屏上显示推荐的枸橼酸调节方式，例如：缓慢连续性超滤治疗模式的管路结构较为简化，建议采用速度模式；双重血浆置换治疗模式的管路结构较为复杂，并且血液净化器包括血浆分离器和血浆成分分离器，建议采用比例模式。

需要说明的是，本实施例中的显示屏显示的推荐的枸橼酸调节方式仅仅为推荐和建议的性质，并非意味着在选取的血液净化治疗模式下只能采取推荐的枸橼酸调节方式，用户可以根据自己的操作经验或者习惯在显示屏上确认或者取消推荐的枸橼酸调节方式；此外，显示屏显示的推荐的枸橼酸调节方式，相当于血液净化设备得初始设定值，通过在显示屏上显示推荐的枸橼酸调节方式，还能够起到操作指导的作用，并防止用户首次操作血液净化设备，不知道如何选取血液净化设备的枸橼酸调节方式。

确定了血液净化设备的枸橼酸调节方式之后，枸橼酸支路控制模块可根据枸橼酸调节方式，控制枸橼酸抗凝支路将枸橼酸输出至动脉管路；钙液支路控制模块可根据枸橼酸调节方式，控制钙液抗凝支路将钙液输出至静脉管路。

具体地，作为一种可选的实施方式，血液净化设备的枸橼酸调节方式设置为比例模式，该血液净化设备还包括第一检测模块，第一检测模块用于检测动脉管路的血液流量；

根据第一检测模块的检测值，确定动脉管路的血液流量；

根据用户输出的第一比例指令，确定第一流量比值，其中，第一流量比值为枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量之间的比值；

根据动脉管路的血液流量和第一流量比值，计算得到枸橼酸的输出流量；

枸橼酸支路控制模块控制枸橼酸抗凝支路按照枸橼酸的输出流量将枸橼酸输出至动脉管路；

根据用户输出的第二比例指令，确定第二流量比值；其中，第二流量比值为钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量之间的比值；

根据枸橼酸的输出流量和第二流量比值，计算得到钙液流量；

钙液支路控制模块控制钙液抗凝支路按照钙液流量将钙液输出至静脉管路。

在上述实施例的基础上，用户可以在第一流量比值预设范围内选取第一流量比值，为了便于用户确定第一流量比值，作为一种可选的实施方式，

通过显示屏显示第一流量比值预设范围，第一流量比值预设范围为枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量之间的比值范围，第一流量比值预设范围为0.01～0.25；

根据用户输出的第一比例指令，在第一流量比值预设范围内，确定第一流量比值。

具体地，在比例模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量之间的第一流量比值预设范围代表：枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量这两者之间的正常匹配关系，只有当第一流量比值处于第一流量比值预设范围内时，通过枸橼酸抗凝支路将枸橼酸输出至动脉管路，才能够实现较佳地血液抗凝功能，而用户在第一流量比值预设范围内选定一个具体的比值，以作为枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量之间的第一流量比值，能够保障枸橼酸抗凝控制过程的安全性，并避免枸橼酸流量和血液流量设置不合理的问题。

本领域的技术人员根据临床技术经验总结确定第一流量比值预设范围，在本申请的实施例中第一流量比值预设范围为0.01～0.25。

由于血液净化设备能够实现多种血液净化治疗模式，为了更好地匹配不同的血液净化治疗模式，可以根据不同的血液净化治疗模式，设置第一流量比值预设范围，使第一流量比值预设范围设定地更加精确，从而确保血液净化治疗过程中的血液抗凝效果，并避免枸橼酸浪费。

在上述实施例的基础上，作为一种可选的实施方式，该血液净化设备还包括第二检测模块，第二检测模块用于检测血液净化设置在血液净化过程中是否有废液支路和/或血浆支路；

若第二检测模块检测到所述血液净化设备中不存在废液支路和血浆支路，则第一流量比值预设范围为0.01～0.1；

若第二检测模块检测到血液净化设备中存在废液支路或者血浆支路，则第一流量比值预设范围为0.1～0.2；

若第二检测模块检测到血液净化设备中存在废液支路和血浆支路，则第一流量比值预设范围为0.2～0.25。

其中，废液支路用于将血液净化器产生的废液输出至废液袋，血浆支路用于将血液净化器分离出的血浆回输至静脉管路。虽然血液净化设备能够实现多种血液净化治疗模式，但所有的血液净化设备可以划分为如下四类：

(1)血液净化设备不包括废液支路和血浆支路；例如：血液灌流治疗模式的血液净化设备既不包括血浆支路也不包括废液支路；(2)血液净化设备只包括血浆支路；例如：双重血浆分子吸附系统治疗模式的血液净化设备只包括了血浆支路；(3)血液净化设备只包括废液支路；例如：血液滤过治疗模式的血液净化设备只包括了废液支路；(4)血液净化设备包括废液支路和血浆支路，例如：双重血浆置换治疗模式的血液净化设备包括了废液支路和血浆支路。

在第一种类型下，即血液净化设备不存在废液支路和血浆支路，则该种情况下的血液净化设备的管路结构较为简单，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量可以设置得低一些，以节省枸橼酸的使用量，较佳地，在这种模式下，第一流量比值预设范围为0.01～0.1；

在第二种类型下，即血液净化设备中存在废液支路或者血浆支路，则这种情况下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量可以设置在适中的范围，较佳地，在这种模式下，第一流量比值预设范围为0.1～0.2；

在第三种类型下，即血液净化设备存在废液支路和血浆支路，则该种情况下的血液净化设备的管路结构较为复杂，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量需要设置得高一些，以确保血液净化治疗过程中的血液抗凝效果，防止血液净化治疗过程中血液抗凝不充分，较佳地，在这种模式下，第一流量比值预设范围为0.2～0.25。

在上述实施例的基础上，用户也可以在第二流量比值预设范围内选取第二流量比值，为了便于用户确定第二流量比值，作为一种可选的实施方式，

通过显示屏显示第二流量比值预设范围，第二流量比值预设范围为钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量之间的比值范围；

根据用户输出的第二比例指令，在第二流量比值预设范围内，确定第二流量比值。

具体地，在比例模式下，钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量之间的第二流量比值预设范围代表：钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量这两者之间的正常平衡关系，只有当第二流量比值处于预设范围内时，钙液抗凝支路将钙液输出至静脉管路，钙液内的钙离子能够恰好弥补枸橼酸抗凝过程中血液丢失的钙离子，以防止患者出现高钙血症或者低钙血症，钙液抗凝支路输出的钙液具有更高的安全性和适用范围。

需要说明的是，本领域的技术人员可以根据临床经验预先设定第二流量比值预设范围，本实施例对此不做进一步地限定，例如：第二流量比值预设范围为0.2～0.33。

在用户设定第一流量比值和第二流量比值时，本实施例会根据技术人员的临床技术经验预先设定枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量之间的第一流量比值预设范围，以及预先设定钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量之间的第二流量比值预设范围，用户只能在第一流量比值预设范围内选取第一流量比值，在第二流量比值预设范围内选取第二流量比值，这样就确保了枸橼酸抗凝控制过程中，枸橼酸流量与血液流量这两者能够保持匹配，钙液流量与枸橼酸流量这两者能够保持平衡，枸橼酸抗凝控制过程中用户操作更加简便。

在上述实施例的基础上，作为一种可选的实施方式，血液净化设备的枸橼酸调节方式设置为比例模式，根据第一检测模块确定动脉管路的血液流量之后，以及根据用户输出的第一比例指令确定第一流量比值之后，可以根据动脉管路的血液流量和第一流量比值，计算得到枸橼酸的输出流量，获得枸橼酸的输出流量之后，还可以根据枸橼酸的输出流量设定枸橼酸抗凝支路的最大输出时间。

该血液净化设备还包括：时间检测模块和判断模块，时间检测模块用于检测枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间；

判断模块用于判断枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间是否大于或者等于枸橼酸抗凝支路的最大输出时间，若枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间大于或者等于枸橼酸抗凝支路的最大输出时间，则发出故障提示操作。

需要说明的是，判断枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间不包括枸橼酸抗凝支路输出枸橼酸的累积时间，例如枸橼酸抗凝支路输出的枸橼酸出现中断时，就需要重新计算枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间。

人体对于枸橼酸总量存在一个最大安全值，一旦流入至人体的枸橼酸总量大于或者等于最大安全值，则会影响患者的生理安全，例如存在大出血的风险，在枸橼酸抗凝控制的过程中，需要计算出枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间，通过枸橼酸抗凝支路输出枸橼酸的时间可以评估枸橼酸总量是否超出最大安全值，通过故障提示操作能够提示用户流入人体的枸橼酸总量是否出现异常，由此，本实施例能够判断枸橼酸抗凝支路持续输出的枸橼酸总量是否超出最大安全值，以保障患者的枸橼酸抗凝控制过程的安全性。

需要说明的是，枸橼酸总量的最大安全值为一个通用的，且本领域的技术人员预先知道的数值。

当获得枸橼酸的输出流量之后，可以根据枸橼酸的输出流量设定枸橼酸抗凝支路的最大输出时间，通常而言，枸橼酸的输出流量越大，枸橼酸抗凝支路的最大输出时间也就越小，例如：人体接入的枸橼酸总量的最大安全值为0.3L，若计算得到枸橼酸输出流量为：30ml/h，则最大输出时间为：最大安全值/枸橼酸输出流量＝(300/30)h＝10h；若时间检测模块检测到：枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间大于或者等于10h，则发出故障提示操作。由此，本实施例可以根据枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间防止人体接入的枸橼酸总量过大。

需要说明的是，本实施例中的故障提示操作属于声光信号，若判断模块判断枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间大于或者等于枸橼酸抗凝支路的最大输出时间，可发出声音提示操作，或者在显示屏上显示文字提示操作，以达到故障警报的效果。

具体地，作为另一种可选的实施方式，血液净化设备的枸橼酸调节方式设置为速度模式，判断模块还用于判断枸橼酸流量是否处于第一预设安全范围内，以及判断钙液流量是否处于第二预设安全范围内；

在速度模式下，根据用户输出的速率设置指令，确定枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量；判断模块判断枸橼酸流量是否处于第一预设安全范围内，以及判断钙液流量是否处于第二预设安全范围内；

若判断模块判断出枸橼酸流量处于第一预设安全范围内，且钙液流量处于第二预设安全范围内，则枸橼酸支路控制模块控制枸橼酸抗凝支路按照枸橼酸流量将枸橼酸输出至动脉管路；钙液支路控制模块控制钙液抗凝支路按照钙液流量将钙液输出至静脉管路。

在速度模式下，当根据用户输出的速率设置指令，确定枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量之后，为了确保血液净化过程的安全性，还需要验证枸橼酸流量和钙液流量这两者是否处于安全范围内，其中，第一预设安全范围代表枸橼酸流量的安全范围，第二预设安全范围代表钙液流量的安全范围，第一预设安全范围和第二预设安全范围对所有的患者都普遍适用，只有当枸橼酸流量处于第一预设安全范围内，且钙液流量处于第二预设安全范围内时，患者的枸橼酸抗凝过程才能够保持安全状态，若枸橼酸流量不处于第一预设安全范围和/或钙液流量不处于第二预设安全范围，则需要在速度模式下重新设定枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量。需要说明的是，本领域的技术人员可以根据临床经验确定第一预设安全范围和第二预设安全范围，例如第一预设安全范围为10ml/h～50ml/h，第二预设安全范围为5ml/h～45ml/h。

在上述实施例的基础上，作为一种可选的实施方式，该血液净化设备还包括第一检测模块，第一检测模块用于检测所述动脉管路的血液流量；

根据第一检测模块的检测值，确定枸橼酸流量和血液流量之间的第一比值；

根据钙液流量和枸橼酸流量，确定钙液流量和枸橼酸流量之间的第二比值；

判断模块还用于判断第一比值是否处于第一安全范围内，以及判断第二比值是否处于第二安全范围内；

若判断模块判断出第一比值处于第一安全范围内，且第二比值处于第二安全范围内，则枸橼酸支路控制模块控制枸橼酸抗凝支路按照枸橼酸流量将枸橼酸输出至动脉管路；钙液支路控制模块控制钙液抗凝支路按照钙液流量将钙液输出至静脉管路；

若判断模块判断第一比值不处于第一安全范围内和/或第二比值不处于第二安全范围内，则发出故障提示操作。

具体地，在速度模式下，当用户直接设置枸橼酸流量和钙液流量之后，还需要根据第一比值判断枸橼酸流量和血液流量这两者是否保持匹配，以及根据第二比值判断钙液流量和枸橼酸流量这两者是否保持匹配，只有当第一比值处于第一安全范围并且第二比值处于第二安全范围时，血液流量、枸橼酸流量和钙液流量这三者之间才能够保持匹配关系，枸橼酸在血压中发挥抗凝作用，枸橼酸流量和钙液流量这两者保持平衡，防止患者在枸橼酸抗凝过程中出现高钙血症或者低钙血症，进而保障血压净化治疗过程中枸橼酸抗凝控制的安全性。本实施例中验证枸橼酸流量和血液流量之间的第一比值，以及钙液流量和枸橼酸流量之间的第二比值是否处于安全范围，保障了血液净化设备在速度模式下的枸橼酸抗凝控制过程的安全性。

需要说明的是，本领域的技术人员可以根据临床经验预先设定第一安全范围和第二安全范围，例如第一安全范围为0.01～0.25，第二安全范围为0.25～0.33。

需要说明的是，本实施例中的故障提示操作属于声光信号，若判断模块判断第一比值不处于第一安全范围内和/或第二比值不处于第二安全范围内时，可发出声音提示操作，或者在显示屏上显示文字提示操作，以达到故障警报的效果。

由于血液净化设备能够实现多种血液净化治疗模式，为了更好地匹配不同的血液净化治疗模式，在速度模式下，第一检测模块检测动脉管路的血液流量之前，可以根据不同的血液净化治疗模式，设置血液净化设备的第一安全范围，使第一安全范围设定地更加精确，从而确保在速度模式下枸橼酸抗凝控制过程的安全性。

可以根据血液净化治疗模式的管路特征预先设定血压净化设备的第一安全范围，具体地：

在第一种类型下，即血液净化设备不存在废液支路和血浆支路，则在这种模式下，第一安全范围为0.01～0.1；

在第二种类型下，即血液净化设备中存在废液支路或者血浆支路，则在这种模式下，第一安全范围为0.1～0.2；

在第三种类型下，即血液净化设备存在废液支路和血浆支路，则在这种模式下，第一安全范围为0.2～0.25。

根据每种血压净化治疗模式选取最合适的第一安全范围，以精确地判断出枸橼酸流量和钙液流量这两者是否设定地恰当，有利于保障在速度模式下枸橼酸抗凝控制过程的安全性。

结合图1所示，静脉管路20包括第一支路21和第二支路22，第一支路21位于血液净化器30的血液输出端与静脉壶50的输入端之间，钙液抗凝支路70与静脉壶50的输入端连接，第二支路22与静脉壶50的出口端连接，其中，静脉壶50利用大气压平衡的原理，可以起到缓冲血液流速、去除血液气泡的作用。

在上述实施例的基础上，作为一种可选实施方式，血液净化设备还包括第三检测模块、第四检测模块和第五检测模块，其中：第三检测模块用于检测第一支路的液体流量，获得第一检测流量；

第四检测模块用于检测钙液抗凝支路的液体流量，获得第二检测流量；

第五检测模块用于检测第二支路的液体流量，获得第三检测流量；

判断模块还用于判断第一检测流量、第二检测流量和第三检测流量是否满足预设条件，预设条件为：|第一检测流量+第二检测流量-第三检测流量|≤预设流量误差；

若判断模块判断出第一检测流量、第二检测流量和第三检测流量满足预设条件，则静脉壶处于安全液体流动状态；

若判断模块判断出第一检测流量、第二检测流量和第三检测流量不满足预设条件，则静脉壶处于故障液体流动状态。

具体地，第一支路将净化后的血液输出至静脉壶内，钙液抗凝支路将钙液输出至静脉壶内，第二支路将静脉壶内的血液输出至人体的静脉；当静脉壶的液位保持正常水平时，流入至静脉壶内的液体总流量(也即第一检测流量和第二检测流量的总和)与从静脉壶流出的液体总流量(也即第三检测流量)，这两者应该大致相等，也即满足第一预设条件，则判断出静脉壶处于安全流动状态，静脉壶内的液位处于稳定状态；当流入至静脉壶内的液体总流量与从静脉壶流出的液体总流量，这两者相差很大，不满足第一预设条件，则判断出静脉壶处于故障液体流动状态，静脉壶的液位突然上升或者突然降低，可能是由于静脉壶出现漏气或者静脉壶出现堵塞等导致静脉壶处于故障液体流动状态。

本实施例根据第一支路的液体流量、钙液抗凝支路的液体流量、第二支路的液体流量，这三者能够精确地判断出静脉壶是否处于安全液体流动状态，从而进一步保障了患者的血液净化治疗安全性。

需要说明的是，本领域的技术人员可以根据实际情况(包括第一支路的长度、第二支路的长度以及静脉壶的容量等因素)设定预设流量误差的范围，例如预设流量误差的范围为0.3ml/min～1.0ml/min。

在上述实施例的基础上，作为一种可选实施方式，该血液净化设备中第五检测模块还可以用于检测第二支路内血液的钙离子浓度；

判断模块还用于判断第二支路内血液的钙离子浓度是否处于预设安全浓度范围，若第二支路内血液的钙离子浓度处于预设安全浓度范围，则血液净化设备正常运行，若第二支路内血液的钙离子浓度不处于预设安全浓度范围，则发出故障提示操作。

具体地，结合图1所示，钙液和净化后的血液这两者在静脉壶50内混合后，静脉壶23将血液输出至第二支路22，第二支路22内血液代表回输至患者体内的血液，根据第二支路22内血液的钙离子浓度能够判断净化后的血液是否出现高钙血症或者低钙血症，其中，预设安全浓度范围代表人体血液内标准的钙离子浓度范围，预设安全浓度范围属于现有技术中的常识性数据，可以通过查询相关书籍得到，本实施例对此不做进一步地限定，例如：预设安全浓度范围为：1.0～1.3mmol/L，若检测到第二支路内血液的钙离子浓度为0.6mmol/L，则说明第二支路内的血液出现低钙血症，钙液抗凝支路输出的钙液太少；若检测到第二支路内血液的钙离子浓度为：1.6mmol/L，则说明第二支路内的血液出现高钙血症，钙液抗凝支路输出的钙液太高。本实施例通过故障提示操作能够提示用户：第二支路内血液的钙离子浓度处于故障状态，用户能够及时反馈调节枸橼酸抗凝控制过程，以使第二支路内血液的钙离子浓度处于预设安全浓度范围。

需要说明的是，本实施例中的故障提示操作属于声光信号，若判断模块判断第二支路内血液的钙离子浓度不处于预设安全浓度范围时，可发出声音提示操作，或者在显示屏上显示文字提示操作，以达到故障警报的效果。

结合图1所示，动脉管路10包括第三支路11和第四支路12，第三支路11的一端与血液净化器30的血液输入端连接，第四支路12的一端与人体的动脉连接，第三支路11的另一端、第四支路12的另一端与枸橼酸抗凝支路60连接。

在上述实施例的基础上，作为一种可选实施方式，血液净化设备还包括第六检测模块，第六检测模块用于检测第四支路内的钙离子浓度；

判断模块还用于判断第二支路内血液的钙离子浓度和第四支路内血液的钙离子浓度的差值的绝对值与预设数值的大小；

若第二支路内血液的钙离子浓度和第四支路内血液的钙离子浓度的差值的绝对值大于预设数值，则进行故障提示操作。

具体地，第四支路内血液的钙离子浓度代表患者体内的血液的钙离子浓度，第二支路内血液的钙离子浓度和所述第四支路内血液的钙离子浓度这两者之间的差值就代表：枸橼酸抗凝控制过程中引起的钙离子浓度波动量；若枸橼酸抗凝控制过程处于正常、安全状态，则该差值的绝对值小于或者等于预设数值；若枸橼酸抗凝控制过程处于异常状态(比如高钙血症、低钙血症)，则该差值的绝对值大于预设数值。本实施例通过判断模块判断第二支路内血液的钙离子浓度和第四支路内血液的钙离子浓度的差值的绝对值与预设数值的大小，能够及时判断出枸橼酸抗凝控制过程是否导致血液内的钙离子浓度出现异常，并且通过故障提示操作提示用户血液内的钙离子浓度出现异常，以便于用户及时调节枸橼酸抗凝控制过程，保障患者血液净化过程的安全性。

每个患者的血液内钙离子浓度都会存在微小的差异，但一般而言，预设数值的范围为0.1mmol/L～0.3mmol/L。

需要说明的是，本实施例中的故障提示操作属于声光信号，若判断模块判断第二支路内血液的钙离子浓度和第四支路内血液的钙离子浓度的差值的绝对值大于预设数值时，可发出声音提示操作，或者在显示屏上显示文字提示操作，以达到故障警报的效果。

上述实施例中，判断模块判断第二支路内血液的钙离子浓度是否处于预设安全浓度范围，能够判断出净化后的血液是否符合人体血液内标准的钙离子浓度，而判断模块判断第二支路内血液的钙离子浓度和第四支路内血液的钙离子浓度的差值的绝对值与预设数值的大小，能够判断出经过血液净化前后钙离子浓度是否出现剧烈的变化。

在上述实施例的基础上，作为一种可选的实施方式，血液净化设备的枸橼酸调节方式被设置为速度模式，根据用户输出的速率设置指令确定枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量之后，可以根据枸橼酸流量设定枸橼酸抗凝支路的最大输送时间。

该血液净化设备通过时间检测模块检测枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间；

通过判断模块判断枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间是否大于或者等于枸橼酸抗凝支路的最大输出时间，若枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间大于或者等于枸橼酸抗凝支路的最大输出时间，则发出故障提示操作。

需要说明的是，在速度模式下通过判断模块判断枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间是否大于或者等于枸橼酸抗凝支路的最大输出时间，与在比例模式下通过判断模块判断枸橼酸抗凝支路持续输出枸橼酸的时间是否大于或者等于枸橼酸抗凝支路的最大输出时间的原理基本相同，此处不再进行赘述。

在上述实施例的基础上，作为一种可选的实施方式，该血液净化设备还包括：第一温度检测模块，第一温度检测模块用于检测枸橼酸抗凝支路内的枸橼酸的温度；

枸橼酸支路控制模块控制枸橼酸抗凝支路按照枸橼酸的输出流量将枸橼酸输出至动脉管路之前，第一温度检测模块检测枸橼酸抗凝支路内的枸橼酸的温度，获得枸橼酸的温度；

判断模块还用于判断枸橼酸的温度是否大于预设室内温度，若判断模块判断枸橼酸的温度大于预设室内温度，则枸橼酸支路控制模块控制枸橼酸抗凝支路按照枸橼酸的输出流量将枸橼酸输出至动脉管路。

具体地，参见图1，枸橼酸抗凝支路60的一端与液体存储袋连接，液体存储袋用于预先存储枸橼酸，枸橼酸抗凝支路60的另一端与动脉管路10连接，通过枸橼酸抗凝支路60将枸橼酸输出至动脉管路10；其中液体存储袋内的枸橼酸属于外部液体，液体存储袋位于外部环境，会导致液体存储袋内的枸橼酸的温度出现下降，因此为了能够保障枸橼酸抗凝的安全性，枸橼酸的温度必须大于预设室内温度，只有当枸橼酸的温度大于预设室内温度，将枸橼酸输出至动脉管路时，才不会引起动脉管路内血液的温度出现突然大幅度下降，这样使得血液净化治疗过程中的温度保持正常。而当枸橼酸的温度小于或者等于预设室内温度，这种情况下枸橼酸的温度过低，会引起动脉管路内血液的温度降低，损害患者的血液净化治疗安全性。当枸橼酸的温度小于或者等于预设室内温度时，则枸橼酸抗凝支路不会将枸橼酸输出至动脉管路，保障了枸橼酸抗凝控制的安全性。

需要说明的是，预设室内温度代表外部环境的正常温度，本领域的技术人员可以根据实际情况进行设置，例如预设室内温度为30℃。

在上述实施例的基础上，作为一种可选的实施方式，该血液净化设备还包括：第二温度检测模块，第二温度检测模块用于检测钙液抗凝支路内的钙液温度；

钙液支路控制模块控制钙液抗凝支路按照钙液流量将钙液输出至静脉管路之前，第二温度检测模块检测钙液抗凝支路内的钙液的温度，获得钙液的温度；

判断模块还用于判断钙液的温度是否大于预设室内温度，若判断模块判断钙液的温度大于预设室内温度，则钙液支路控制模块控制钙液抗凝支路按照钙液流量将钙液输出至静脉管路。

具体地，参见图1，钙液抗凝支路70的一端与液体存储袋连接，液体存储袋用于预先存储钙液，钙液抗凝支路70的另一端与静脉管路连接，通过钙液抗凝支路70将钙液输出至静脉管路；其中液体存储袋内的钙液属于外部液体，液体存储袋位于外部环境，会导致液体存储袋内的钙液的温度出现下降，因此为了能够保障枸橼酸抗凝的安全性，钙液的温度必须大于预设室内温度，只有当钙液的温度大于预设室内温度，将钙液输出至静脉管路时，才不会引起静脉管路内血液的温度出现突然大幅度下降，这样使得血液净化治疗过程中的温度保持正常。而当钙液的温度小于或者等于预设室内温度，这种情况下钙液的温度过低，会引起静脉管路内血液的温度降低，损害患者的血液净化治疗安全性。当钙液的温度小于或者等于预设室内温度时，则钙液抗凝支路不会将钙液输出至静脉管路，保障了枸橼酸抗凝控制的安全性。

需要说明的是，预设室内温度代表外部环境的正常温度，本领域的技术人员可以根据实际情况进行设置，例如预设室内温度为30℃。

本实施例中通过检测枸橼酸抗凝支路内的枸橼酸的温度和钙液抗凝支路内的钙液的温度，可防止枸橼酸抗凝控制过程中的血液温度过低，损害患者的血液净化治疗安全性的问题。

在上述实施例的基础上，作为一种可选的实施方式，枸橼酸支路控制模块控制枸橼酸抗凝支路按照枸橼酸的输出流量将枸橼酸输出至动脉管路，以及钙液支路控制模块控制钙液抗凝支路按照钙液流量将钙液输出至静脉管路之前，该血液净化设备通过判断模块判断枸橼酸抗凝支路内的枸橼酸的温度和钙液抗凝支路内的钙液的温度是否满足第二预设条件，其中，第二预设条件为：

|枸橼酸抗凝支路内枸橼酸的温度-钙液抗凝支路内钙液的温度|≤预设温度差值。

具体地，在枸橼酸抗凝控制过程，本实施例通过控制枸橼酸的温度和钙液的温度这两者相近(也即满足第二预设条件)，这样可以有利于简化血液净化治疗过程中的液体温度控制步骤，而且枸橼酸和钙液不会引起血液温度的剧烈变化，保障了净化后的血液温度能够维持在安全温度水平；若当枸橼酸的温度和钙液的温度这两者不满足第二预设条件时，会导致枸橼酸添加至动脉管路时会引起血液温度变化，钙液添加至动脉管路时也会引起血液温度变化，并且这两者引起血液温度变化程度不一致，会增加对于血液净化治疗过程中血液温度的检测、控制难度。

若枸橼酸抗凝支路内枸橼酸的温度与钙液抗凝支路内钙液的温度不满足第二预设条件，则可以调节并控制枸橼酸抗凝支路内枸橼酸的温度与钙液抗凝支路内钙液的温度满足第二预设条件。

其中，预设温度差值是指可被允许的温度误差范围，本领域的技术人员可以根据实际情况设置，例如：预设温度差值为2℃。

本实施例中提供的血液净化设备，设置了枸橼酸调节模块，对枸橼酸进行调节时，医护人员可选定比例模式或者速度模式，在比例模式下，医护人员以比值的方式便捷地选取枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量，以使得枸橼酸流量、钙液流量和动脉管路的血液流量这三者能够保存匹配，比例模式可适用于一些缺乏临床技术经验的医护人员；在速度模式下，医护人员能够随意设置枸橼酸流量和钙液流量，设置的灵活性较高，速度模式可适用于一些临床经验丰富的医护人员；本实施例提供的血液净化设备，医护人员可以根据自身的操作习惯，选择比例模式或者速度模式，给医护人员带来了更佳的使用体验，且本实施例提供的血液净化设备，在枸橼酸抗凝控制过程中，提高了血液净化器的血液净化治疗的安全性，该血液净化设备具有更高的适用范围。

本发明实施例的血液净化设备，还包括存储器和处理器，处理器和所述存储器通过总线完成相互间的通信；存储器存储有可被处理器执行的程序指令，处理器调用程序指令能够执行如下方法：

根据用户输出的选择指令，确定血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在比例模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量的比值，以及钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在速度模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值；

根据枸橼酸调节方式，控制枸橼酸抗凝支路将枸橼酸输出至动脉管路；

根据枸橼酸调节方式，控制钙液抗凝支路将钙液输出至静脉管路。

与现有技术相比，该电子设备设置了枸橼酸调节模块，对枸橼酸进行调节时，医护人员可选定比例模式或者速度模式，在比例模式下，医护人员以比值的方式便捷地选取枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量，以使得枸橼酸流量、钙液流量和动脉管路的血液流量这三者能够保存匹配，比例模式可适用于一些缺乏临床技术经验的医护人员；在速度模式下，医护人员能够随意设置枸橼酸流量和钙液流量，设置的灵活性较高，速度模式可适用于一些临床经验丰富的医护人员；本实施例提供的血液净化设备，医护人员可以根据自身的操作习惯，选择比例模式或者速度模式，给医护人员带来了更佳的使用体验，且本实施例提供的血液净化设备，在枸橼酸抗凝控制过程中，提高了血液净化器的血液净化治疗的安全性，该血液净化设备具有更高的适用范围。

需要说明的是本实施例中的第一检测模块至第六检测模块可以采用流量计或者流量传感器，时间检测模块可以采用钟表等，第一温度检测模块和第二温度检测模块可以采用温度计或者温度传感器，本领域的技术人员可以根据实际情况进行选择，本实施例对此不做进一步地限定。

在一个可选实施例中提供了一种血液净化设备，如图4所示，图4所示的电子设备400包括：处理器401和存储器403。其中，处理器401和存储器403相连，如通过总线402相连。可选地，电子设备400还可以包括收发器404。需要说明的是，实际应用中收发器404不限于一个，该电子设备400的结构并不构成对本申请实施例的限定。

处理器401可以是CPU(Central Processing Unit，中央处理器)，通用处理器，DSP(Digital Signal Processor，数据信号处理器)，ASIC(Application SpecificIntegrated Circuit，专用集成电路)，FPGA(Field Programmable Gate Array，现场可编程门阵列)或者其他可编程逻辑器件、晶体管逻辑器件、硬件部件或者其任意组合。其可以实现或执行结合本申请公开内容所描述的各种示例性的逻辑方框，模块和电路。处理器401也可以是实现计算功能的组合，例如包含一个或多个微处理器组合，DSP和微处理器的组合等。

总线402可包括一通路，在上述组件之间传送信息。总线402可以是PCI(Peripheral Component Interconnect，外设部件互连标准)总线或EISA(ExtendedIndustry Standard Architecture，扩展工业标准结构)总线等。总线402可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图4中仅用一条粗线表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。

存储器403可以是ROM(Read Only Memory，只读存储器)或可存储静态信息和指令的其他类型的静态存储设备，RAM(Random Access Memory，随机存取存储器)或者可存储信息和指令的其他类型的动态存储设备，也可以是EEPROM(Electrically ErasableProgrammable Read Only Memory，电可擦可编程只读存储器)、CD-ROM(Compact DiscRead Only Memory，只读光盘)或其他光盘存储、光碟存储(包括压缩光碟、激光碟、光碟、数字通用光碟、蓝光光碟等)、磁盘存储介质或者其他磁存储设备、或者能够用于携带或存储具有指令或数据结构形式的期望的程序代码并能够由计算机存取的任何其他介质，但不限于此。

存储器403用于存储执行本申请方案的应用程序代码，并由处理器401来控制执行。处理器401用于执行存储器403中存储的应用程序代码，以实现前述方法实施例所示的内容。

本发明实施例第三方面提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现如下方法：

根据用户输出的选择指令，确定血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在比例模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和动脉管路的血液流量的比值，以及钙液抗凝支路的钙液流量和枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在速度模式下，枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值；

根据枸橼酸调节方式，控制枸橼酸抗凝支路将枸橼酸输出至动脉管路；

根据枸橼酸调节方式，控制钙液抗凝支路将钙液输出至静脉管路。

与现有技术相比，该计算机可读存储介质，设置了枸橼酸调节模块，对枸橼酸进行调节时，医护人员可选定比例模式或者速度模式，在比例模式下，医护人员以比值的方式便捷地选取枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和钙液抗凝支路的钙液流量，以使得枸橼酸流量、钙液流量和动脉管路的血液流量这三者能够保存匹配，比例模式可适用于一些缺乏临床技术经验的医护人员；在速度模式下，医护人员能够随意设置枸橼酸流量和钙液流量，设置的灵活性较高，速度模式可适用于一些临床经验丰富的医护人员；本实施例提供的血液净化设备，医护人员可以根据自身的操作习惯，选择比例模式或者速度模式，给医护人员带来了更佳的使用体验，且本实施例提供的血液净化设备，在枸橼酸抗凝控制过程中，提高了血液净化器的血液净化治疗的安全性，该血液净化设备具有更高的适用范围。

应该理解的是，虽然附图的流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示，但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明，这些步骤的执行并没有严格的顺序限制，其可以以其他的顺序执行。而且，附图的流程图中的至少一部分步骤可以包括多个子步骤或者多个阶段，这些子步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成，而是可以在不同的时刻执行，其执行顺序也不必然是依次进行，而是可以与其他步骤或者其他步骤的子步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。

虽然本公开披露如上，但本公开的保护范围并非仅限于此。本领域技术人员在不脱离本公开的精神和范围的前提下，可进行各种变更与修改，这些变更与修改均将落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种血液净化设备，其特征在于，包括血液净化器、动脉管路、静脉管路、枸橼酸抗凝支路和钙液抗凝支路，所述动脉管路与所述血液净化器的血液输入端连接，所述静脉管路与所述血液净化器的血液输出端连接，所述枸橼酸抗凝支路与所述动脉管路连接，所述钙液抗凝支路与所述静脉管路连接，还包括：

枸橼酸调节模块，根据用户输出的选择指令，确定所述血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，所述枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在所述比例模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述动脉管路的血液流量的比值，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量和所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在所述速度模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值；

枸橼酸支路控制模块，用于根据所述枸橼酸调节方式，控制所述枸橼酸抗凝支路将所述枸橼酸输出至所述动脉管路，

钙液支路控制模块，用于根据所述枸橼酸调节方式，控制所述钙液抗凝支路将所述钙液输出至所述静脉管路。

2.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，还包括第一检测模块，所述第一检测模块用于检测所述动脉管路的血液流量；

若所述血液净化模块的枸橼酸调节方式设置为比例模式，则根据所述第一检测模块的检测值，确定所述动脉管路的血液流量；根据用户输出的第一比例指令，确定第一流量比值；根据所述动脉管路的血液流量和第一流量比值，确定所述枸橼酸的输出流量；所述枸橼酸支路控制模块控制所述枸橼酸抗凝支路按照所述枸橼酸的输出流量将所述枸橼酸输出至所述动脉管路；其中，所述第一流量比值为所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述动脉管路的血液流量之间的比值；

根据用户输出的第二比例指令，确定第二流量比值；根据所述枸橼酸的输出流量和第二流量比值，确定钙液流量；所述钙液支路控制模块控制所述钙液抗凝支路按照所述钙液流量将所述钙液输出至所述静脉管路；其中，所述第二流量比值为所述钙液抗凝支路的钙液流量和所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量之间的比值。

3.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，还包括判断模块，所述判断模块用于判断所述枸橼酸流量是否处于第一预设安全范围内，以及判断所述钙液流量是否处于第二预设安全范围内；

若所述血液净化模块的枸橼酸调节方式设置为速度模式，则根据用户输出的速率设置指令，确定所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述钙液抗凝支路的钙液流量；

所述判断模块判断所述枸橼酸流量是否处于第一预设安全范围内，以及判断所述钙液流量是否处于第二预设安全范围内；

若所述判断模块判断出所述枸橼酸流量处于第一预设安全范围内，且所述钙液流量处于第二预设安全范围内，则所述枸橼酸支路控制模块控制所述枸橼酸抗凝支路按照所述枸橼酸流量将所述枸橼酸输出至所述动脉管路；所述钙液支路控制模块控制所述钙液抗凝支路按照所述钙液流量将所述钙液输出至所述静脉管路。

4.根据权利要求3所述的血液净化设备，其特征在于，还包括第一检测模块，所述第一检测模块用于检测所述动脉管路的血液流量；

根据所述第一检测模块的检测值，确定所述枸橼酸流量和所述血液流量之间的第一比值；

根据所述钙液流量和所述枸橼酸流量，确定所述钙液流量和所述枸橼酸流量之间的第二比值；

所述判断模块还用于判断所述第一比值是否处于所述第一安全范围内，以及判断所述第二比值是否处于所述第二安全范围内；

若所述判断模块判断出所述第一比值处于第一安全范围内，且所述第二比值处于第二安全范围内，则所述枸橼酸支路控制模块控制所述枸橼酸抗凝支路按照所述枸橼酸流量将所述枸橼酸输出至所述动脉管路；所述钙液支路控制模块控制所述钙液抗凝支路按照所述钙液流量将所述钙液输出至所述静脉管路；

若所述判断模块判断所述第一比值不处于所述第一安全范围内和/或所述第二比值不处于所述第二安全范围内，则发出故障提示操作。

5.根据权利要求2所述的血液净化设备，其特征在于，还包括显示屏，通过所述显示屏显示第一流量比值预设范围和第二流量比值预设范围，所述第一流量比值预设范围为所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述动脉管路的血液流量之间的比值范围，所述第一流量比值预设范围为0.01～0.25；所述第二流量比值预设范围为所述钙液抗凝支路的钙液流量和所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量之间的比值范围；

根据用户输出的第一比例指令，在所述第一流量比值预设范围内，确定所述第一流量比值；

根据用户输出的第二比例指令，在所述第二流量比值预设范围内，确定所述第二流量比值。

6.根据权利要求5所述的血液净化设备，其特征在于，还包括第二检测模块，所述第二检测模块用于检测所述血液净化设置在血液净化过程中是否有废液支路和/或血浆支路；

若所述第二检测模块检测到所述血液净化设备中不存在所述废液支路和所述血浆支路，则所述第一流量比值预设范围为0.01～0.1；

若所述第二检测模块检测到所述血液净化设备中存在所述废液支路或者所述血浆支路，则所述第一流量比值预设范围为0.1～0.2；

若所述第二检测模块检测到所述血液净化设备中存在所述废液支路和所述血浆支路，则所述第一流量比值预设范围为0.2～0.25。

7.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，所述静脉管路包括第一支路、第二支路和静脉壶，所述第一支路位于所述血液净化器的血液输出端与所述静脉壶的输入端之间，所述钙液抗凝支路与所述静脉壶的输入端连接，所述第二支路与所述静脉壶的出口端连接，所述血液净化设备还包括第三检测模块、第四检测模块和第五检测模块：

所述第三检测模块用于检测所述第一支路的液体流量，获得第一检测流量；

所述第四检测模块用于检测所述钙液抗凝支路的液体流量，获得第二检测流量；

所述第五检测模块用于检测所述第二支路的液体流量，获得第三检测流量；

所述判断模块还用于判断所述第一检测流量、所述第二检测流量和所述第三检测流量是否满足预设条件，所述预设条件为：|第一检测流量+第二检测流量-第三检测流量|≤预设流量误差；

若所述判断模块判断出所述第一检测流量、所述第二检测流量和所述第三检测流量满足所述预设条件，则所述静脉壶处于安全液体流动状态；

若所述判断模块判断出所述第一检测流量、所述第二检测流量和所述第三检测流量不满足所述预设条件，则所述静脉壶处于故障液体流动状态。

8.根据权利要求7所述的血液净化设备，其特征在于，所述动脉管路包括第三支路和第四支路，所述第三支路的一端与所述血液净化器的血液输入端连接，所述第四支路的一端与人体的动脉连接，所述第三支路的另一端、所述第四支路的另一端与所述枸橼酸抗凝支路连接，所述血液净化设备还包括第六检测模块，所述第六检测模块用于检测所述第四支路内的钙离子浓度；

所述第五检测模块还用于检测所述第二支路内的钙离子浓度；

所述判断模块还用于判断所述第二支路内的钙离子浓度和所述第四支路内的钙离子浓度的差值的绝对值与预设数值的大小；

若所述第二支路内的钙离子浓度和所述第四支路内的钙离子浓度的差值的绝对值大于所述预设数值，则进行故障提示操作。

9.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，还包括存储器和处理器，所述处理器和所述存储器通过总线完成相互间的通信；所述存储器存储有可被所述处理器执行的程序指令，所述处理器调用所述程序指令能够执行如下方法：

根据用户输出的选择指令，确定所述血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，所述枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在所述比例模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述动脉管路的血液流量的比值，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量和所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在所述速度模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值；

根据所述枸橼酸调节方式，控制所述枸橼酸抗凝支路将所述枸橼酸输出至所述动脉管路，

根据所述枸橼酸调节方式，控制所述钙液抗凝支路将所述钙液输出至所述静脉管路。

10.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该计算机程序被处理器执行时实现如下方法：

根据用户输出的选择指令，确定所述血液净化设备的枸橼酸调节方式，其中，所述枸橼酸调节方式包括比例模式和速度模式，在所述比例模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量和所述动脉管路的血液流量的比值，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量和所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量的比值均呈定值；在所述速度模式下，所述枸橼酸抗凝支路的枸橼酸流量，以及所述钙液抗凝支路的钙液流量均呈定值；

根据所述枸橼酸调节方式，控制所述枸橼酸抗凝支路将所述枸橼酸输出至所述动脉管路，

根据所述枸橼酸调节方式，控制所述钙液抗凝支路将所述钙液输出至所述静脉管路。

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