CN114949413A - 血液净化设备及存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血液净化设备及存储介质，该设备包括：存储器和处理器，存储器用于存储计算机程序；处理器用于执行计算机程序并实现如下的控制方法：根据血液净化设备的血液净化模式确定血液净化设备是否会产生废液；若产生废液则根据产生的废液重量确定患者在预设时长内的累积脱水量；若不产生废液则确定动脉管路和静脉管路在预设时长内分别接入的第一血液重量和输出的第二血液重量，确定患者在预设时长内的累积脱水量；控制血液净化设备的显示装置显示累积脱水量。通过这种方式，本申请能够提高患者的血液净化治疗安全性，发挥血液净化治疗方式的最佳临床治疗效果，血液净化设备操作过程更加便捷，应用范围广。

Description

血液净化设备及存储介质

技术领域

本申请涉及血液净化技术领域，尤其涉及一种血液净化设备及存储介质。

背景技术

累积脱水量可以指从患者的体内去除的液体总体积，是血液净化过程中的重要参数之一。累积脱水量处于一定的范围内，血液净化设备才能够实现最佳的疾病治疗效果；累积脱水量太大，会导致患者出现不适症状(比如：头痛、恶心、呕吐等)，甚至危及患者的生命安全；累积脱水量太小，无法达到预期的血液净化治疗效果，比如对于水肿、急慢性肾衰竭患者，累积脱水量太小无法实现疾病治疗效果。因此在血液净化过程中，医护人员需要通过脱水量及时判断患者的血液净化治疗效果。

然而，传统技术中的血液净化设备无法获取患者在某一个时间段的累积脱水量，并且无法在所有的血液净化模式中检测累积脱水量，应用范围有限，降低了患者的血液净化治疗效果和血液净化治疗安全性，操作不便捷。

发明内容

基于此，本申请提供了一种血液净化设备及存储介质，能够提高患者的血液净化治疗安全性，发挥血液净化治疗方式的最佳临床治疗效果，血液净化设备操作过程更加便捷，应用范围广。

第一方面，本申请提供了一种血液净化设备，所述血液净化设备包括：血液净化组件、动脉管路、静脉管路，所述血液净化组件连接在所述动脉管路与所述静脉管路之间；所述血液净化组件用于对患者的血液进行血液净化；所述动脉管路用于将患者的血液传输至所述血液净化组件，所述静脉管路用于将净化后血液传输至人体的静脉；所述血液净化设备还包括：存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序；所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

根据所述血液净化设备的血液净化模式确定所述血液净化设备是否会产生废液；

若确定所述血液净化设备会产生废液，则根据产生的废液重量确定患者在预设时长内的累积脱水量；

若确定所述血液净化设备不产生废液，则确定所述动脉管路和所述静脉管路在所述预设时长内分别接入的第一血液重量和输出的第二血液重量，根据所述第一血液重量和所述第二血液重量，确定患者在所述预设时长内的累积脱水量；

控制所述血液净化设备的显示装置显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量。

第二方面，本申请提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上第一方面中所述的血液净化设备的控制方法。

本申请实施例提供了一种血液净化设备及存储介质，将所有的血液净化模式划分为：产生废液的模式和不产生废液的模式，然后针对这两种类别的血液净化模式分别采取不同的方式以分别获取血液净化设备在预设时长内的累积脱水量，因此本申请实施例的控制方法能够覆盖所有的血液净化模式，应用范围广；本申请实施例的控制方法能够确定血液净化设备在每个预设时长内的累积脱水量，并且在显示装置上显示每个预设时长内的累积脱水量，便于医护人员能够在血液净化过程中直接观察到患者在预设时长的累积脱水量，根据累积脱水量可及时控制血液净化设备的运行状态，如此能够提高患者的血液净化治疗安全性，发挥血液净化治疗方式的最佳临床治疗效果，血液净化设备操作过程更加便捷。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。

附图说明

图1是本申请血液净化设备一实施例的整体结构示意图；

图2是本申请血液净化设备中一缓慢连续性超滤治疗模式下的原理示意图；

图3是本申请血液净化设备中一连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式下的原理示意图；

图4是本申请血液净化设备中一连续性静脉-静脉血液透析治疗模式下的原理示意图；

图5是本申请血液净化设备中一连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式下的原理示意图；

图6是本申请血液净化设备中一双重血浆分子吸附治疗模式下的原理示意图；

图7是本申请血液净化设备中一血浆吸附治疗模式下的原理示意图；

图8是本申请血液净化设备中一血浆置换治疗模式下的原理示意图；

图9是本申请血液净化设备中一双重血浆置换治疗模式下的原理示意图；

图10是本申请血液净化设备中一血液灌流治疗模式下的原理示意图；

图11是本申请血液净化设备中血液净化设备的控制方法一实施例的流程示意图；

图12是本申请血液净化设备的显示屏以柱形图方式显示累积脱水量的示意图；

图13是本申请血液净化设备中根据第一触发指令在显示屏上选择至少一个预设时长内的累积脱水量对应的柱形图的示意图；

图14是本申请血液净化设备中一在血液净化设备的显示屏以柱形图方式显示累积脱水量和钠离子浓度的示意图；

图15是本申请血液净化设备另一实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

在详细说明本申请实施例之前，先介绍一下相关的技术内容。

血液净化是指将人体血液引出体外，然后将血液中的特定分子物质进行滤除，再将净化后的血液回输至人体内，以达到疾病治疗的效果。目前血液净化根据治疗的原理可划分为：血液灌流治疗模式、血液透析治疗模式、血浆置换治疗模式等血液净化模式，不同的血液净化模式可适应于不同的临床治疗症状。当患者进行血液净化治疗时，可去除患者体内多余的水分以及有害物质，经过多年的临床治疗证明，血液净化治疗已经在多脏器衰竭、严重创伤、感染、急性肾衰、急性胰腺炎、中毒等危重症上取得了极佳的临床治疗效果。

在患者进行血液净化治疗时，需要实时检测血液净化过程中的各种参数。比如，图1示出了血液净化设备的结构示意图，通过血液净化设备进行血液净化治疗时，通过检测得到的各种参数来反应患者的血液净化过程是否处于安全状态；累积脱水量作为血液净化过程中的重要参数之一，通过检测累积脱水量来判断患者是否出现血液净化安全风险以及检验患者的血液净化效果；累积脱水量可以指：从患者的体内去除的液体总体积。通常只有当脱水量处于一定的范围内，血液净化设备才能够实现最佳的疾病治疗效果；脱水量太大时，就会导致患者出现不适症状(比如：头痛、恶心、呕吐等)，甚至危及患者的生命安全；累积脱水量太小，无法达到预期的血液净化治疗效果，比如对于水肿、急慢性肾衰竭患者，累积脱水量太小无法实现疾病治疗效果。因此在血液净化过程中，医护人员需要通过累积脱水量来及时判断患者的血液净化治疗效果。

然而，传统技术中的血液净化设备至少存在如下两个技术问题：

1、传统技术只能在患者进行血液净化治疗结束以后，通过称重的方式来获取血液净化设备在整个血液净化治疗阶段的累积脱水量，然而在血液净化过程中，医护人员无法查看患者在某一个时间段的累积脱水量，医护人员无法根据累积脱水量及时控制血液净化设备的运行状态，降低患者的血液净化治疗安全性。

2、传统技术只能在其中的一些血液净化模式中检测累积脱水量，对于另外一些血液净化模式，传统技术并不会检测累积脱水量这个指标，这无疑降低了血液净化设备的控制安全性，限制了血液净化治疗方式的适用范围。

本申请实施例将所有的血液净化模式划分为：产生废液的模式和不产生废液的模式，然后针对这两种类别的血液净化模式分别采取不同的方式以分别获取血液净化设备在预设时长内的累积脱水量，因此本申请实施例的控制方法能够覆盖所有的血液净化模式，应用范围广；本申请实施例的控制方法能够确定血液净化设备在每个预设时长内的累积脱水量，并且在显示装置上显示每个预设时长内的累积脱水量，便于医护人员能够在血液净化过程中直接观察到患者在预设时长的累积脱水量，根据累积脱水量可及时控制血液净化设备的运行状态，如此能够提高患者的血液净化治疗安全性，发挥血液净化治疗方式的最佳临床治疗效果，血液净化设备操作过程更加便捷。

为了能够更好地说明本申请实施例，下面将介绍各种血液净化模式的工作原理，请参见图2至图10中的原理示意图，每个图代表一种血液净化模式，其对应的血液净化模式分别为：缓慢连续性超滤治疗模式、连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式、连续性静脉-静脉血液透析治疗模式、连续性静脉-静脉血液透析滤过治疗模式、双重血浆分子吸附治疗模式、血浆吸附治疗模式、血浆置换治疗模式、双重血浆置换治疗模式以及血液灌流治疗模式，每一种血液净化模式适应于特定的临床治疗症状；在这些原理示意图中示出每种血液净化模式的管路结构；根据图2至图10，血液净化设备包括：血液净化组件、动脉管路、静脉管路，对于每种血液净化模式，血液净化组件具体包括不同的器件；比如，对于图2中的缓慢连续性超滤治疗模式，血液净化组件包括：滤器；又比如，对于图6中的双重血浆分子吸附治疗模式，血液净化组件包括：血浆分离器、吸附柱、灌流器；又比如，对于图10中的血液灌流治疗模式，血液净化组件包括：灌流器。尽管血液净化组件的组成结构不相同，但是血液净化组件都用于对患者的血液进行血液净化，以去除血液中的目标物质，以实现血液净化功能。具体的，血液净化组件连接在动脉管路与所述静脉管路之间，动脉管路将患者的血液抽出，并且血泵设置在动脉管路上，通过血泵转动以向动脉管路提供驱动力，动脉管路将患者的血液传输至血液净化组件，经过血液净化组件对患者的血液进行血液净化以后，静脉管路将净化后的血液传输至人体的静脉。

本申请实施例根据每种血液净化模式的管路特点，将所有的血液净化模式划分为两种类别；第一种类别，血液净化过程中会产生废液，如图2、图3、图4、图5、图8、图9，第一种类别中的血液净化模式都会产生废液，比如图2中的缓慢连续性超滤治疗模式下，血液净化组件包含：滤器，当血液被引入滤器时，通过滤器对患者的血液进行血液净化后，得到净化后的血液和废液，然后将废液输出至废液袋，那么废液袋接入的液体体积就代表患者在血液净化过程中累积脱水量。第二种类别，血液净化过程中不会产生废液，如图10，比如图10中的血液灌流治疗模式，血液净化组件包括：灌流器，当动脉管路将血液输出至灌流器时，通过灌流器对患者的血液进行吸附后，静脉管路将吸附后的血液回输至人体的静脉，那么在血液灌流治疗模式下，经过灌流器对血液进行吸附后，并不会产生废液，无需通过废液袋收集废液；因此对于第二种类别中的血液净化模式，传统技术无法测量血液净化过程中的累积脱水量，这就导致第二种类别中的血液净化模式很容易出现脱水故障，降低了血液净化治疗的效果，限制了血液净化设备的应用范围。

需要说明的是，本申请中图2至图10中的原理图仅仅为本领域中部分血液净化模式的原理图，本领域还存在其它的血液净化模式(并未示出)，这些未示出的血液净化模式都属于上述第一种类别或者第二种类别，本申请中的技术方案具有非常广的适用范围。

参见图11，图11是本申请血液净化设备的控制方法一实施例的流程示意图，需要说明的是，本申请实施例的方法由血液净化设备执行。

所述方法包括：步骤S101、步骤S102、步骤S103以及步骤S104。

步骤S101：根据所述血液净化设备的血液净化模式确定所述血液净化设备是否会产生废液。

本申请实施例的方法是血液净化设备在血液净化过程中执行的。在步骤S101之前，可以根据检测到的用户的血液净化模式选择操作，选择血液净化设备的血液净化模式，并控制所述血液净化设备按照所述血液净化模式进行血液净化。用户根据患者的临床治疗症状进行血液净化模式选择操作，血液净化设备获得用户输出的血液净化指令，通过血液净化指令选取血液净化设备的血液净化模式，其中，血液净化设备的血液净化模式与患者的临床治疗症状相匹配，并且启动血液净化设备，以使得血液净化设备按照选择的血液净化模式进行血液净化，血液净化设备进入血液净化过程，通过血液净化组件对患者的血液正式进行血液净化。

请参阅图2至图10，第一种类别下的血液净化设备会产生废液，第二种类别下的血液净化设备不会产生废液，因此在S101中，就相当于：判断用户选择的血液净化模式属于第一种类别还是第二种类别。

步骤S102：若确定所述血液净化设备会产生废液，则根据产生的废液重量确定患者在预设时长内的累积脱水量。

具体的，若判断出血液净化设备会产生废液，废液支路会将废液输出至废液袋中，对废液袋进行称重后，就能够得到：血液净化设备在预设时长内产生的废液重量，根据重量、密度以及体积这三者的转换计算公式，按照废液重量就能够计算出患者在预设时长内的累积脱水量。比如预设时长为1小时，本申请实施例计算出患者在1小时内的累积脱水量为0.5L。

进一步的，在S102中，对废液袋进行称重后，得到血液净化设备在预设时长内产生的废液重量，累积脱水量的计算方式可分为两种方式；请参阅图2至图10，第一种类别下的血液净化模式可分为：补充置换液和不补充置换液；可选的，置换液为：透析液、新鲜的血浆、包含药物的溶液或者人体所需的微量元素等，在血液净化过程中，用户会根据临床治疗需求将置换液输出至动脉管路、静脉管路或者血液净化组件，以保障患者的血液净化过程的正常、安全进行。因此在第一种类别下补充置换液的情形，患者在预设时长内的累积脱水量计算方式为：根据血液净化设备在预设时长内产生的废液重量计算出血液净化设备在预设时长内产生的废液体积，患者在预设时长内的累积脱水量＝血液净化设备在预设时长内产生的废液体积-血液净化设备在预设时长内接入的置换液体积；比如预设时长为1小时，血液净化设备在1小时内产生的废液体积为2L，血液净化设备在预设时长内接入的置换液体积为：1.5L，患者在1小时内的累积脱水量＝2L-1.5L＝0.5L。

在第一种类别下不补充置换液的情形，患者在预设时长内的累积脱水量计算方式为：根据血液净化设备在预设时长内产生的废液重量计算出血液净化设备在预设时长内产生的废液体积，那么血液净化设备在预设时长内产生的废液体积就等于患者在预设时长内的累积脱水量；比如预设时长为1小时，血液净化设备在1小时内产生的废液体积为：0.8L，患者在1小时内的累积脱水量为：0.8L。

步骤S103：若确定所述血液净化设备不产生废液，则确定所述动脉管路和所述静脉管路在所述预设时长内分别接入的第一血液重量和输出的第二血液重量，根据所述第一血液重量和所述第二血液重量，确定患者在所述预设时长内的累积脱水量。

当用户选择的血液净化模式属于第二种类别，根据动脉管路在预设时长内接入的第一血液重量和静脉管路在预设时长内输出的第二血液重量这两者之差就能够得到血液净化组件对血液中特定物质的吸附量，根据吸附量就能够得到患者在预设时长内的累积脱水量。请结合图2至图10，若预设时长为1小时，动脉管路在1小时内接入的第一血液重量为：8KG，静脉管路在1小时内输出的第二血液重量为：7.5KG，则这两者之差为：0.5KG，根据重量、体积、密度这三者之间的计算公式就能够得到血液净化组件在1小时内吸附的液体体积，若血液净化组件在1小时内吸附的液体体积为0.8L，那么患者1小时内的累积脱水量为：0.8L。因此本申请实施例能够根据动脉管路内血液的流量和静脉管路内血液的流量这两者就能够得出患者在预设时间内的累积脱水量，进而能够克服传统技术无法在第二种类别下的血液净化模式计算累积脱水量的弊端，本申请实施例的技术方案具有更高的适用范围。

步骤S104：控制所述血液净化设备的显示装置显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量。

具体的，当得到患者在每个预设时长内的累积脱水量，控制血液净化设备的显示装置(例如显示屏)显示累积脱水量，用户可以直接观察，能够根据每个预设时长内的累积脱水量评价患者的血液净化治疗效果，监控患者的血液净化治疗的安全性；因此本申请实施例在血液净化过程中设定多个预设时长，每个预设时长内的累积脱水量在显示装置上进行显示，显示装置上显示的累积脱水量具有更高的参考价值。

具体的，步骤S104，控制所述血液净化设备的显示装置显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量，可以包括：控制所述血液净化设备的显示装置以柱形图方式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量。

以柱形图方式显示累积脱水量，直观清晰，用户一看到显示装置上的柱形图就能够知道患者在血液净化过程中的累积脱水量变化，根据每个预设时长内的累积脱水量评价患者的血液净化治疗效果，监控患者的血液净化治疗的安全性；因此本申请实施例中，每个预设时长内的累积脱水量以柱形图方式进行显示，显示装置上显示的累积脱水量具有更高的参考价值。

示例性的，请参阅图12，若预设时长为1小时，则血液净化设备的显示屏以柱形图方式显示累积脱水量，如图12所示，血液净化过程中总共包含：14个区间，其中每个区间就代表一个预设时长，在图12中就包含14个柱形，根据每个柱形就能够得到患者在对应的预设时长内的累积脱水量，根据累积脱水量就能够得到患者在每个预设时长内的血液净化治疗效果，便于对血液净化设备的运行状态进行反馈控制。

无论血液净化设备是否产生废液，本申请实施例都可以获取患者在预设时长内的累积脱水量，适用范围广，保障了患者的血液净化治疗安全性；更为重要的是，本申请实施例可以在血液净化过程中得到并显示患者在预设时长内的累积脱水量，传统技术只能在血液净化治疗结束后得到一个总的累积脱水量，传统方式就无法掌握患者在血液净化过程中的累积脱水量变化情况，容易产生血液净化治疗安全故障；本申请实施例可实时反馈调节血液净化设备在血液净化过程中的运行状态。

在一实施例中，步骤S101，所述根据所述血液净化设备的血液净化模式确定所述血液净化设备是否会产生废液，可以包括：子步骤S1011、子步骤S1012以及子步骤S1013。

子步骤S1011：确定所述血液净化模式对应的管路结构是否包括废液支路。

子步骤S1012：若包括废液支路，则确定所述血液净化设备会产生废液。

子步骤S1013：若不包括废液支路，则确定所述血液净化设备不产生废液。

若包括废液支路，所述方法还包括：步骤S105。

步骤S105：若包括废液支路，将废液支路连接至废液袋，所述废液袋用于收集血液净化过程中产生的废液。

具体的，请结合图2至图10，每种血液净化模式都对应一种管路结构，当用户选择血液净化设备的血液净化模式之后，就能够得到选择的血液净化模式对应的管路结构。

若判断出血液净化设备的管路结构包括：废液支路，则说明血液净化组件对患者的血液进行血液净化后，会产生废液，通过废液支路将废液输出至废液袋，以实现废液收集功能，该血液净化模式属于第一种类别；若判断出血液净化设备的管路结构不包括：废液支路，则说明血液净化组件对患者的血液进行血液净化后，不会产生废液，该血液净化模式属于第二种类别。因此本申请实施例根据血液净化模式对应的管路结构就能判断出血液净化模式属于第一种类别还是属于第二种类别。

在一实施例中，所述方法还包括：步骤S106、步骤S107以及步骤S108。

步骤S106：绘制并显示患者在连续多个预设时长内的累积脱水量变化曲线。

步骤S107：根据所述累积脱水量变化曲线确定患者是否出现脱水故障。

步骤S108：若确定患者出现脱水故障，则控制所述血液净化设备的显示装置显示故障提示信息。

绘制出患者在连续多个预设时长内的累积脱水量变化曲线，并控制所述血液净化设备的显示装置显示所述累积脱水量变化曲线。

具体的，请参阅图12，在显示屏显示柱形图的同时，显示屏还会显示患者在连续多个预设时长内的累积脱水量变化曲线，根据累积脱水量变化曲线能够更加清晰地了解到患者在血液净化过程中的实际累积脱水量，以全面反应患者的血液净化安全性能。需要说明的是，将血液净化设备的血液净化总时间平均划分为若干个连续的预设时长，因此在连续多个预设时长内的累积脱水量变化曲线就能够反应患者在血液净化过程中累积脱水量的连续波动情况。本申请实施例只需要在血液净化过程中检测每个预设时长内的累积脱水量，通过将每个预设时长内的累积脱水量连接成曲线，就能够得到：患者的累积脱水量在血液净化过程中的连续变化情况，简化了患者的累积脱水量检测步骤。

根据累积脱水量变化曲线可以：判断患者的累积脱水量是否过高或者过低，以及判断患者的累积脱水量是否波动过大，比如患者在预设时长内的累积脱水量最大警戒值为：230ml，一旦累积脱水量变化曲线上任意一个幅值超过了230ml，则说明患者出现了脱水故障，立即控制血液净化设备的显示屏显示故障提示信息，那么用户观察到显示屏上显示的故障提示信息，就能够知道：患者出现了脱水故障，用户能够立即反馈调节血液净化设备的运行状态，以便于用户及时地处理患者的脱水故障。又比如，患者在相邻任意两个预设时长内的累积脱水量之差对应的容许最大差值为：20ml，一旦累积脱水量变化曲线上相邻两个预设时长内的累积脱水量之差为：25ml，这大于容许最大差值，则说明患者出现了脱水故障，血液净化设备的显示屏显示故障提示信息，以防止脱水故障对患者的血液净化安全性造成损害。

在一实施例中，所述方法还包括：步骤S109和步骤S110。

步骤S109：根据检测到的用户的第一选择操作，选择至少一个所述预设时长内累积脱水量对应的柱形图。

步骤S110：将选择的预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行锁定并高亮显示，将未被选择的预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行隐藏。

本申请实施例还能够根据用户的实际需求将部分预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行高亮显示，将部分预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行隐藏，以便于用户在血液净化设备的显示装置查看患者在特定时间段内的累积脱水量。

示例性的，请结合参照图12和图13，根据检测到的用户的第一选择操作，在显示屏上进行选择(其中，显示屏属于触摸屏)，显示屏将用户选择的预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行显示，将未被选择的预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行隐藏，如图13所示。例如，第一选择操作可以是单击一下为选择，双击为未选择；当显示屏显示很多预设时长内的累积脱水量对应的柱形图时，当用户单击其中一个预设时长内累积脱水量对应的柱形图，该柱形图进行锁定并高亮显示；当用户双击其中一个预设时长内累积脱水量对应的柱形图，该柱形图进行隐藏。在实际应用过程中，用户可以在显示屏上选择查看其中几个具有重要意义预设时长内累积脱水量，给用户带来了更大的使用便捷性。

在一实施例中，若确定所述血液净化设备会产生废液，所述方法还包括：步骤S111。

步骤S111：若确定所述血液净化设备会产生废液，则检测所述废液在预设时长内钠离子浓度。

本申请实施例中，废液在预设时长内钠离子浓度可以是指：废液在预设时长内钠离子浓度的平均值。

此时，步骤S104，所述控制所述血液净化设备的显示装置以柱形图方式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量，还可以包括：控制所述血液净化设备的显示装置以柱形图方式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量，同时控制所述显示装置以柱形图方式显示所述废液在每个所述预设时长内钠离子浓度。

具体的，当血液净化组件对患者的血液进行血液净化时，通过血液净化组件会清除患者的血液中特定物质，以形成废液；由于在患者的血液中，一个尿素分子的清除伴随着一个钠离子浓度的改变，经过血液净化后的血液中钠离子浓度维持在正常的范围；因此本申请实施例通过检测血液净化设备产生的废液内钠离子浓度，可实现两种效果：一个是检测血液净化组件的溶质清除效率；另一个是检测血液净化后的血液是否出现高钠血症或者低钠血症。比如，如图14所示，在血液净化过程中，血液净化设备的显示屏会在预设时长内以柱形图方式显示患者的累积脱水量和血液净化设备产生的废液中钠离子浓度，以便于用户进行观察；因此用户在显示屏上可同步查看患者的累积脱水量和废液中钠离子浓度，据此可更加全面、精确地判断出患者的血液净化治疗效果。

在一实施例中，若确定所述血液净化设备不产生废液，此时步骤S104，所述控制所述血液净化设备的显示装置以柱形图方式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量，还可以包括：子步骤S1041和子步骤S1042。

子步骤S1041：若确定所述血液净化设备不产生废液，则将所述血液净化设备的显示装置划分为图形显示区域和文字显示区域。

子步骤S1042：控制所述图形显示区域以柱形图形式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量，控制所述文字显示区域显示所述累积脱水量的计算公式，所述累积脱水量的计算公式如下：累积脱水量＝动脉管路接入的血液重量-静脉管路输出的血液重量。

具体的，请参阅图12，当用户选择的血液净化模式属于第二种类别时，根据动脉管路在预设时长内接入的第一血液重量和静脉管路在预设时长内输出的第二血液重量这两者之差就能够预测得到患者在预设时长内的累积脱水量。本申请实施例通过将显示装置划分为图形显示区域和文字显示区域，其中图形显示区域用于显示柱形图，用户一看到柱形图就能知道：患者在每个预设时长内的累积脱水量，以便于实时掌控患者的血液净化效果和血液净化安全性；文字显示区域用于显示累积脱水量的计算公式，用户能够清楚地知道：在第二种类别下累积脱水量的计算公式，起到文字注释的作用。因此本申请实施例结合图形显示区域和文字显示区域能够给用户带来更好的便捷体验，人机交互性能更强。

需要说明的是，本申请实施例只有判断出血液净化设备不产生废液时，才会控制血液净化设备的显示装置同时显示图形显示区域和文字显示区域；当判断出血液净化设备产生废液时，则不会将血液净化设备的显示装置划分为图形显示区域和文字显示区域，血液净化设备的显示装置只会显示柱形图，用户只能够获取患者在每个预设时长内的累积脱水量。因为当血液净化设备产生废液时，根据废液重量计算患者在预设时长内的累积脱水量，这属于比较常规的累积脱水量计算方式，因此无需在显示屏上显示累积脱水量的计算公式。

还需要说明的是，本申请实施例中的累积脱水量可以都通过液体体积进行显示，在S1042中，累积脱水量的计算公式中采用了重量相减的方式进行表示，这是因为采用重量相减的方式能够更加便于用户理解，用户一看到显示屏显示的累积脱水量的计算公式就会知道：患者在预设时长内的累积脱水量是如何进行计算。当然，如上所述，在累积脱水量的具体计算过程中，当得到动脉管路在预设时长内接入的第一血液重量和静脉管路在预设时长内输出的第二血液重量这两者之差之后，还会通过“液体的重量、密度以及体积这三者的转换计算公式”得出液体体积，也就是累积脱水量。

在一实施例中，所述血液净化组件包括至少一个血液净化器；请参阅图2至图10，对于部分血液净化模式，血液净化设备包含一个血液净化器(比如图2、3、4、5、8、10)；对于部分血液净化模式，血液净化设备包含两个血液净化器(比如图7、9)；对于部分血液净化模式，血液净化设备包含三个血液净化器(比如图6)；由于在血液净化过程中，血液净化器会存储部分废液，当血液净化设备不产生废液时(如图6、7、10)，会根据动脉管路内接入的第一血液重量和静脉管路输出的第二血液重量这两者之差计算得出累积脱水量，这种计算方式下，血液净化器存储的废液并不会影响累积脱水量的计算精度，无需进行校正；然而当血液净化设备产生废液时(如图3、4、5、8、9)，根据废液袋中废液重量计算累积脱水量，那么这种计算方式下得到的累积脱水量会受到血液净化器内存储的废液重量干扰，导致患者在预设时长内的累积脱水量出现计算误差，这种情形下需要对累积脱水量的计算过程进行校正。

因此，步骤S104，所述控制所述血液净化设备的显示装置显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量之前，还可以包括：步骤S112。

步骤S112：若确定所述血液净化设备会产生废液，则根据预先设定的所述血液净化器的校正系数校准患者在每个所述预设时长内的累积脱水量。

具体的，根据每个血液净化器的血室容量设定血液净化的校正系数，其中血液净化器的血室容量为：血液净化器能够存储的最大血液容量。比如在图9中，血液净化组件包括两个血液净化器，分别为：血浆分离器、血浆成分分离器；比如血浆分离器的血室容量为：50ml，血浆成分分离器的血室容量为：60ml，则可以设定血浆分离器的校正系数为10，设定血浆成分分离器的校正系数为15。预先可以生成血液净化器的血室容量与校正系数之间关系的一个公式或者对应表格，一旦得到血液净化器的血室容量就能够在公式中或者在对应表格中得到血液净化器的校正系数。

当根据废液重量计算出患者在预设时长内的累积脱水量，则根据每个血液净化器的校正系数校准累积脱水量，以排除血液净化器存储的废液对累积脱水量计算结果所造成的干扰；比如，如上文所述，在图9中，血浆分离器的校正系数为10，设定血浆成分分离器的校正系数为15，根据废液重量得到患者在预设时长内的累积脱水量为：600ml，那么根据两个血液净化器的校正系数对累积脱水量进行校准：600ml+15ml+10ml＝625ml，则经过校准后患者在预设时长内的累积脱水量为：625ml。

需要说明的是，此处对累积脱水量的具体校准方式仅仅为一个示例，还存在其它形式的校准方式，本文不进行详细叙述。

因此本申请实施例采用校正系数对患者在预设时长内的累积脱水量进行校准，可弥补血液净化器存储的废液对累积脱水量计算过程造成的干扰；经过S112之后，控制血液净化设备的显示屏以柱形图方式显示经过校准后的累积脱水量，用户能够获取到更加精确的累积脱水量，本申请实施例能够更加精确地监控患者在血液净化过程中的累积脱水量变化情况。

在一实施例中，步骤S103中，确定所述动脉管路在所述预设时长内接入的第一血液重量，可以包括：子步骤S1031和子步骤S1032。

子步骤S1031：将所述动脉管路内血液的流量、所述动脉管路的内径、所述血液的密度进行归一化处理。

子步骤S1032：将归一化处理得到的各项数据输入到反向传播神经网络中，输出的结果经过反归一化处理后得到所述动脉管路在所述预设时长内接入的第一血液重量。

具体的，在血液净化过程中，动脉管路内血液的流量会随着时间发生变化，可检测动脉管路内血液的流量，请参阅图2至图10，血泵用于控制动脉管路内血液的流量，只需要检测血泵的转速就可以得到动脉管路内血液的流量，“检测血泵的转速”就相当于检测电机的转速；动脉管路的内径属于管路的铭牌数据，用户可直接获取到动脉管路的内径；其中血液的密度属于一个比较固定的值；因此，本申请实施例可直接得到：动脉管路内血液的流量、动脉管路的内径、血液的密度，利用这三者数值就能够预测出动脉管路在预设时长内接入的第一血液重量。

具体的，反向传播(BP，Back Propagation)神经网络目前广泛地应用在数据分类、数据预测、数据优化、网络分析等各个技术领域；其中，BP神经网络是一种按照逆向传播算法训练的多层前馈神经网络，其基本思想是梯度下降法，利用梯度搜索技术，以期使网络的实际输出值和期望输出值的误差均方差为最小；BP神经网络模型拓扑结构包括：输入层、隐含层和输出层；在本申请实施例中，在检测得到动脉管路内血液的流量以后，将动脉管路内血液的流量、动脉管路的内径、血液的密度构成数据集，并对数据集进行归一化处理，经过归一化处理后的数据集全部映射至[0,1]之内；其中，归一化处理的公式为：

其中X^*代表数据集中的参数，X_max代表数据集中参数对应的最大值，X_min代表数据集中参数对应的最小值。

创建一个四层BP神经网络，分别为输入层、两层隐含层和输出层，利用高斯分布随机数初始化BP神经网络中的所有权值和阈值；所有神经元激活函数均采用Sigmoid函数，其计算公式为：

分别设置训练最小均方误差、训练最小性能梯度、最大训练次数和训练函数。

将归一化处理后的数据集作为输入矢量输入BP神经网络，对BP神经网络进行训练，当BP神经网络的训练次数达到预设次数时，则输出训练的结果；对训练的结果经过反归一化后可得到动脉管路在预设时长内接入的第一血液重量。

因此本申请实施例利用BP神经网络的自组织、自学习以及自适应的能力，对于非线性映射问题具有很好的处理能力，可精确地得出动脉管路在预设时长内接入的第一血液重量，操作简便，精度高。

在一实施例中，所述方法还包括：步骤S113和步骤S114。

步骤S113：若检测到用户的血液净化模式切换操作，则根据患者在预设时长内的累积脱水量确定所述血液净化设备是否满足模式切换条件。

步骤S114：若确定所述血液净化设备满足模式切换条件，则切换所述血液净化设备的血液净化模式。

具体的，在血液净化设备进行血液净化时，用户依据患者的临床治疗需求会切换血液净化设备的血液净化模式，便于用户能够连续接受两种血液净化模式的治疗效果，以实现最佳的血液净化治疗效果。比如当血液净化设备按照缓慢连续性超滤治疗模式进行血液净化时，用户切换血液净化设备的血液净化模式，切换后的血液净化设备的血液净化模式为：双重血浆分子吸附治疗模式，因此血液净化设备可结合缓慢连续性超滤治疗模式和双重血浆分子吸附治疗模式这两种模式对患者进行血液净化治疗。

在本申请实施例中，当检测到用户的血液净化模式切换操作时，生成模式切换指令，通过模式切换指令在血液净化设备的显示装置上进行控制，以使得血液净化设备能够改变血液净化模式；本申请实施例还能够根据患者在预设时长内的累积脱水量判断血液净化设备是否满足模式切换条件，以防止在切换血液净化设备的血液净化模式之后，会导致患者的累积脱水量出现剧烈波动而影响患者的血液净化安全性；因此本申请实施例预先判断患者在预设时长内累积脱水量对患者的血液净化安全性是否会产生影响，只有当血液净化设备满足模式切换条件，才会切换血液净化设备的血液净化模式，进而保障了血液净化设备的模式切换安全性。

在一实施例中，所述模式切换条件为：患者在预设时长内的累积脱水量大于第一预设值，且小于第二预设值。其中，所述第一预设值和所述第二预设值都是预先设定的数值。

具体的，患者在预设时长内的累积脱水量代表患者在血液净化过程中的生理状态，只有当患者在预设时长内的累积脱水量处于正常的范围时，患者在血液净化过程中才会处于安全的生理状态，才会切换血液净化设备的血液净化模式。比如，第一预设值和第二预设值这两者分别被提前设定为：0.4L、0.6L；当检测到用户的血液净化模式切换操作，患者在预设时长内的累积脱水量为0.5L，其中，0.4L<0.5L<0.6L，则患者在预设时长内的累积脱水量满足模式切换条件，则切换血液净化设备的血液净化模式，患者可连续接受两种血液净化模式的血液净化治疗；相反，若检测到患者在预设时长内的累积脱水量不满足模式切换条件，则说明血液净化设备在模式切换前后血液净化治疗参数发生改变，危及患者的血液净化治疗安全性，不能切换血液净化设备的血液净化模式。

其中，第一预设值和第二预设值可以根据医护人员的临床治疗经验进行设定，此处不进行详细的描述。

在一实施例中，所述方法还包括：步骤S115、步骤S116以及步骤S117。

步骤S115：获取所述血液净化设备的血液净化总时间。

步骤S116：根据检测到的用户的时间选择操作确定采样点数量。

步骤S117：根据所述血液净化总时间和所述采样点数量确定所述预设时长，所述预设时长等于所述血液净化总时间除以所述采样点数量。

具体的，每种血液净化模式都具有对应的血液净化总时间，比如缓慢连续性超滤治疗模式的血液净化总时间为：20小时，连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式的血液净化总时间为：8小时；当用户选择血液净化设备的血液净化模式之后，根据预设时长的计算公式计算出预设时长，那么在血液净化总时间内的每个预设时长都相同；上述采样点数量代表血液净化总时间内预设时长的总数目，根据检测到的用户的时间选择操作，选定适当的采样点数量，按照采样点数量可将血液净化总时间均分为若干个预设时长，在每个预设时长内都会计算患者的累积脱水量，以监控患者的血液净化治疗安全性。比如对于连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式，用户选定的采样点数量为：8，连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式下血液净化设备的血液净化总时间为8小时，则根据上述预设时长的计算公式：(8/8)小时＝1小时，则连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式下的预设时长为1小时，因此在连续性静脉-静脉血液滤过治疗模式下，本申请实施例会计算出患者在1小时内的累积脱水量，根据1小时内的累积脱水量恰好能够判断出患者在血液净化过程中的血液净化治疗效果，简化了患者累积脱水量的检测步骤。

需要说明的是，在上述S116中，“根据检测到的用户的时间选择操作确定采样点数量”，“采样点数量”的具体选定方式可以根据医护人员的临床经验进行设定，或者根据医护人员的多次实验得出。

在一实施例中，步骤S116，所述根据检测到的用户的时间选择操作确定采样点数量，可以包括：若确定所述血液净化设备会产生废液，则根据检测到的用户的第一时间选择操作确定第一采样点数量；若确定所述血液净化设备不产生废液，则根据检测到的用户的第二时间选择操作确定第二采样点数量，所述第二采样点数量小于所述第一采样点数量。

具体的，第一种类别中的血液净化模式下，患者的血液经过血液净化组件时，血液净化组件会输出废液，经过试验验证，在第一种类别中血液净化模式下患者的累积脱水量会大于第二种类别中血液净化模式下患者的累积脱水量，因此对于第一种类别中的血液净化模式，需要将预设时长设置尽量短一些，在预设时长内的累积脱水量能够更加准确、灵敏地反应出患者的血液净化治疗效果；对于第二种类别中血液净化模式，需要将预设时长设置尽量长一些，在预设时长内的累积脱水量具有更高的物理代表意义，并且无需频繁地计算患者的累积脱水量，简化了累积脱水量的计算步骤。因此本申请实施例中的第二采样点数量小于第一采样点数量，如此能够确保：预设时长的长短与血液净化设备的血液净化模式精确匹配，血液净化设备的显示屏显示的每个预设时长内的累积脱水量具有更高的参考价值，有利于保障患者的血液净化安全性。

需要说明的是，在本申请实施例中，上述方法中的各个步骤都是按照逻辑顺序进行执行，并非仅仅限于按照上文中示出的各个序号进行先后执行。

参见图15，图15是本申请血液净化设备另一实施例的结构示意图，所述血液净化设备包括：血液净化组件3、动脉管路1、静脉管路2，所述血液净化组件3连接在所述动脉管路1与所述静脉管路2之间；所述血液净化组件3用于对患者的血液进行血液净化；所述动脉管路1用于将患者的血液传输至所述血液净化组件3，所述静脉管路2用于将净化后血液传输至人体的静脉；所述血液净化设备还包括：显示装置200、存储器400和处理器300，所述存储器400用于存储计算机程序；所述处理器300用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如上任一所述的血液净化设备的控制方法。相关内容的详细说明，请参见上述血液净化设备的控制方法的相关内容，在此不再赘叙。

其中所述血液净化设备还包括主机100，动脉管路1、静脉管路2以及血液净化组件3安装在主机100上。显示装置200、存储器400和处理器300通过总线连接，存储器400和处理器300可以设置在主机100内，也可以设置在主机100外。显示装置200可以是常用的触摸屏。

其中，处理器300可以是微控制单元、中央处理单元或数字信号处理器，等等。

其中，存储器400可以是Flash芯片、只读存储器、磁盘、光盘、U盘或者移动硬盘等等。

本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上任一所述的血液净化设备的控制方法。相关内容的详细说明，请参见上述血液净化设备的控制方法的相关内容，在此不再赘叙。

其中，该计算机可读存储介质可以是上述血液净化设备的内部存储单元，例如硬盘或内存。该计算机可读存储介质也可以是外部存储设备，例如配备的插接式硬盘、智能存储卡、安全数字卡、闪存卡，等等。

应当理解，在本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。

还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。

以上所述，仅为本申请的具体实施例，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种血液净化设备，所述血液净化设备包括：血液净化组件、动脉管路、静脉管路，所述血液净化组件连接在所述动脉管路与所述静脉管路之间；所述血液净化组件用于对患者的血液进行血液净化；所述动脉管路用于将患者的血液传输至所述血液净化组件，所述静脉管路用于将净化后血液传输至人体的静脉；其特征在于，所述血液净化设备还包括：显示装置、存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序；所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

根据所述血液净化设备的血液净化模式确定所述血液净化设备是否会产生废液；

若确定所述血液净化设备会产生废液，则根据产生的废液重量确定患者在预设时长内的累积脱水量；

若确定所述血液净化设备不产生废液，则确定所述动脉管路和所述静脉管路在所述预设时长内分别接入的第一血液重量和输出的第二血液重量，根据所述第一血液重量和所述第二血液重量，确定患者在所述预设时长内的累积脱水量；

控制所述血液净化设备的显示装置显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量。

2.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

确定所述血液净化模式对应的管路结构是否包括废液支路；

若包括废液支路，则确定所述血液净化设备会产生废液；

若不包括废液支路，则确定所述血液净化设备不产生废液；

若包括废液支路，将废液支路连接至废液袋，所述废液袋用于收集血液净化过程中产生的废液。

3.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

控制所述血液净化设备的显示装置以柱形图方式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量。

4.根据权利要求3所述的血液净化设备，其特征在于，所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

绘制并显示患者在连续多个预设时长内的累积脱水量变化曲线；

根据所述累积脱水量变化曲线确定患者是否出现脱水故障；

若确定患者出现脱水故障，则控制所述血液净化设备的显示装置显示故障提示信息；

和/或，

根据检测到的用户的第一选择操作，选择至少一个所述预设时长内累积脱水量对应的柱形图；

将选择的预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行锁定并高亮显示，将未被选择的预设时长内累积脱水量对应的柱形图进行隐藏。

和/或，

若确定所述血液净化设备会产生废液，则检测所述废液在预设时长内钠离子浓度；

控制所述血液净化设备的显示装置以柱形图方式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量，同时控制所述显示装置以柱形图方式显示所述废液在每个所述预设时长内钠离子浓度。

或者，若确定所述血液净化设备不产生废液，则将所述血液净化设备的显示装置划分为图形显示区域和文字显示区域；

控制所述图形显示区域以柱形图形式显示患者在每个所述预设时长内的累积脱水量，控制所述文字显示区域显示所述累积脱水量的计算公式，所述累积脱水量的计算公式如下：累积脱水量＝动脉管路接入的血液重量-静脉管路输出的血液重量。

5.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，所述血液净化组件包括至少一个血液净化器；

所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

若确定所述血液净化设备会产生废液，则根据预先设定的所述血液净化器的校正系数校准患者在每个所述预设时长内的累积脱水量。

6.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

将所述动脉管路内血液的流量、所述动脉管路的内径、所述血液的密度进行归一化处理；

将归一化处理得到的各项数据输入到反向传播神经网络中，输出的结果经过反归一化处理后得到所述动脉管路在所述预设时长内接入的第一血液重量。

7.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

若检测到用户的血液净化模式切换操作，则根据患者在预设时长内的累积脱水量确定所述血液净化设备是否满足模式切换条件；

若确定所述血液净化设备满足模式切换条件，则切换所述血液净化设备的血液净化模式。

8.根据权利要求1所述的血液净化设备，其特征在于，所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

获取所述血液净化设备的血液净化总时间；

根据检测到的用户的时间选择操作确定采样点数量；

根据所述血液净化总时间和所述采样点数量确定所述预设时长，所述预设时长等于所述血液净化总时间除以所述采样点数量。

9.根据权利要求8所述的血液净化设备，其特征在于，所述处理器用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如下的血液净化设备的控制方法：

若确定所述血液净化设备会产生废液，则根据检测到的用户的第一时间选择操作确定第一采样点数量；

若确定所述血液净化设备不产生废液，则根据检测到的用户的第二时间选择操作确定第二采样点数量，所述第二采样点数量小于所述第一采样点数量。

10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如权利要求1-9中任一所述的血液净化设备的控制方法。

Images