CN114694819A - 血液净化设备的数据管理系统及其运行方法 - Google Patents

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CN114694819A CN202210405611.9A CN202210405611A CN114694819A CN 114694819 A CN114694819 A CN 114694819A CN 202210405611 A CN202210405611 A CN 202210405611A CN 114694819 A CN114694819 A CN 114694819A
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任迪
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Abstract

本公开涉及医疗技术领域,尤其涉及血液净化设备的数据管理系统及其运行方法。具体实现方案为:数据录入模块,用于提供录入患者的身份信息、关联信息以及选择治疗模式的界面;存储模块,用于预先存储患者的身份信息及关联信息;检索模块,用于根据身份信息检索对应的关联信息;计算模块,用于根据治疗模式以及检索到的关联信息计算出治疗模式对应的配置参数,并通过数据录入模块显示。从而为不同的患者提供统一的数据管理平台,使得医院针对血液净化治疗数据的信息化管理更加完善,有助于用户实时查看、分析病人的相关数据。

Description

血液净化设备的数据管理系统及其运行方法
技术领域
本公开涉及医疗技术领域,尤其涉及血液净化设备的数据管理系统及其运行方法。
背景技术
重症医学科(Intensive Care Unit,ICU),为危重症患者提供综合救治的场所,ICU患者常合并有电解质酸碱平衡紊乱,脓毒症、脓毒症休克,肾功能、心功能、肝功能等多脏器功能不全及免疫系统等疾病。血液净化治疗是各种危重症救治的主要措施之一,尤其适用于内环境紊乱的纠正,脏器功能支持,清除免疫复合物等救治。血液净化治疗就是利用净化装置,通过体外循环方式清除体内代谢产物,异常血浆成分以及蓄积在体内的药物或毒物,以纠正机体内环境紊乱的一种治疗技术。血液净化包括血液透析、血液滤过、血液灌流、血浆置换和免疫吸附,其中我们常用的是血液透析和血液滤过。目前广泛的应用于肾脏疾病和危重患者的治疗,并且取得了较好的效果。
每个患者的身体状况不同,所需的治疗模式也是不同的,医护人员都需要针对性地调整治疗模式,即调整血液净化设备的相关参数,例如,血泵速度、各药物的治疗剂量、置换液、透析液、超滤量等等。但目前现有技术中没有针对血液净化治疗的数据管理系统,导致医院针对血液净化治疗数据的信息化不完善,无法开具电子处方单、统计分析、缺失治疗过程及终末等相关数据。如果仅依赖医护人员人工记录以及计算相关参数,需要耗费大量的精力,在医疗资源有限的情况下,会造成医疗资源挤兑。因此,现亟需一种血液净化设备的数据管理系统,辅助医护人员管理患者的相关数据,以及辅助医护人员进行一些基础的计算,使得医院针对血液净化治疗数据的信息化管理更加完善,减轻医护人员的工作压力。
发明内容
本公开提供了一种用于血液净化设备的数据管理系统、运行方法、电子设备以及存储介质。
根据本公开的一方面,提供了一种血液净化设备的数据管理系统,用于辅助血液净化设备运行,包括:
数据录入模块,用于提供录入患者的身份信息、关联信息以及选择治疗模式的界面;
存储模块,用于预先存储所述患者的所述身份信息及所述关联信息;
检索模块,分别连接所述存储模块和所述数据录入模块,用于根据所述数据录入模块输入的所述身份信息,检索所述存储模块中预先存储的与所述身份信息对应的所述关联信息;
计算模块,分别连接所述数据录入模块和所述检索模块,用于根据所述数据录入模块输入的所述治疗模式以及所述检索模块检索到的所述患者的关联信息计算出所述治疗模式对应的配置参数,并通过所述数据录入模块显示。
可选的,所述数据管理系统还包括字典模块,连接所述存储模块,用于提供查询专业术语的界面,并且所述字典模块包括:查询单元,用于查询所述专业术语的含义;添加单元,用于添加所述专业术语;删除单元,用于删除所述专业术语。
可选的,所述数据管理系统还包括:
监测模块,用于实时监测所述血液净化设备的实际工作参数,并判断所述实际工作参数是否在预设安全范围内;
报警模块,连接所述监测模块,用于在所述血液净化设备的所述实际工作参数超出所述预设安全范围时发出报警信号。
可选的,所述数据管理系统还包括:
查询模块,连接所述存储模块,用于提供查询任意一个所述患者的所述身份信息、所述关联信息以及对应的所述治疗模式的界面;
所述查询模块还包括特殊事件记录单元,用于输入所述患者对应的事件。
可选的,所述身份信息包括以下任意一项或多项:所述患者的姓名;所述患者的住院号。
可选的,所述关联信息包括以下至少一项:所述患者的体重;所述患者的性别;所述患者的年龄;所述患者的床号;所述患者的治疗日期;所述患者的历史检验结果;所述患者的历史配置参数。
可选的,所述配置参数及所述历史配置参数包括以下至少一项:各药物的配制剂量;置换液量;透析液量;超滤量;滤过分数;滤后红细胞比容。
可选的,所述数据管理系统还包括:数据补充模块,连接所述存储模块,用于输入所述患者的治疗数据并保存到所述存储模块中。
可选的,所述数据管理系统还包括:权限管理模块,连接所述存储模块,用于管理用户对存储数据的操作权限。
根据本公开的另一方面,提供了一种数据管理系统的运行方法,应用于上述技术方案中任意一项所述的数据管理系统,包括:
获取用户录入的患者的身份信息以及选择的治疗模式;
根据获取的所述身份信息,检索预先存储的与所述身份信息对应的关联信息;
根据选择的所述治疗模式以及检索到的所述关联信息计算出所述治疗模式对应的配置参数并输出。
本公开还提供了一种电子设备,包括:
至少一个处理器;以及
与所述至少一个处理器通信连接的存储器;其中,
所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的指令,所述指令被所述至少一个处理器执行,以使所述至少一个处理器能够执行上述技术方案中任一项所述的运行方法。
本公开还提供了一种存储有计算机指令的非瞬时计算机可读存储介质,其中,所述计算机指令用于使所述计算机执行根据上述实施例中任一项所述的运行方法。
本公开还提供了一种计算机程序产品,包括计算机程序,所述计算机程序在被处理器执行时实现根据上述实施例中任一项所述的运行方法。
本公开提供了一种血液净化设备的数据管理系统及其运行方法,该系统为不同的血液净化治疗患者提供统一的数据管理平台,使得医院针对血液净化治疗数据的信息化管理更加完善,有助于用户实时查看、分析病人的相关数据;此外,该系统能够根据患者当前的关联信息和医护人员选择的治疗模式计算出每一次治疗所需的各种配置参数,辅助医护人员进行血液净化治疗,可以有效地减轻医护人员的工作压力。
应当理解,本部分所描述的内容并非旨在标识本公开的实施例的关键或重要特征,也不用于限制本公开的范围。本公开的其它特征将通过以下的说明书而变得容易理解。
附图说明
附图用于更好地理解本方案,不构成对本公开的限定。其中:
图1是本公开实施例中的血液净化设备的数据管理系统的原理框图;
图2是本公开实施例中的数据录入模块的显示界面图;
图3是本公开实施例中的字典模块的显示界面图;
图4是本公开实施例中的查询模块的显示界面图;
图5是本公开实施例中的特殊事件记录单元的显示界面图;
图6是本公开实施例中的数据补充模块的显示界面图;
图7是本公开实施例中的数据管理系统的运行方法步骤图。
具体实施方式
以下结合附图对本公开的示范性实施例做出说明,其中包括本公开实施例的各种细节以助于理解,应当将它们认为仅仅是示范性的。因此,本领域普通技术人员应当认识到,可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改,而不会背离本公开的范围和精神。同样,为了清楚和简明,以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
本公开提供了一种血液净化设备的数据管理系统,用于辅助血液净化设备运行,如图1所示,包括:
数据录入模块101,用于提供录入患者的身份信息、关联信息以及选择治疗模式的界面;
存储模块102,用于预先存储患者的身份信息及关联信息;
检索模块103,分别连接存储模块102和数据录入模块101,用于根据数据录入模块输入的身份信息,检索存储模块中预先存储的与身份信息对应的关联信息;
计算模块104,分别连接数据录入模块101和检索模块103,用于根据数据录入模块101输入的治疗模式以及检索模块103检索到的患者的关联信息计算出治疗模式对应的配置参数,并通过数据录入模块101显示。
具体地,用户在使用本公开的数据管理系统时,首先需要填入账号密码登录该系统。在登录成功后,跳转到图2所示的“录入”界面,即数据录入模块101,在该界面可以录入患者的身份信息,例如患者的姓名、住院号等,以及患者的关联信息,包括但不限于以下一项或多项:体重;性别;年龄;床号;治疗日期;历史检验结果;历史配置参数。针对首次录入信息的患者,可以在第一次录入信息时将其身份信息及关联信息保存在系统中,在下一次输入患者的某项身份信息时,系统可以自动填充相关的关联信息,例如,在系统已录入并保存某患者甲的身份信息及关联信息的情况下,输入患者甲的姓名,系统自动填充患者甲的体重、性别、年龄、床号、治疗日期、历史检验结果、历史配置参数等关联信息,以便于用户查看患者的信息。
此外,数据录入模块101还可以选择不同的治疗模式、抗凝方法,可根据所选择的治疗模式自动筛选出可选择或填入的参数项,其他无关参数项处于不可用状态,避免发生错误。录入不同的参数项时,自动计算出其他参数项的值,多个参数值互相关联,例如可以将血泵转速与透析液相关联。该系统可以包括多种预先设置的治疗模式,每种治疗模式对应的参数可能是不同的,或参数值不同,比如当前选择CHD(Continuous Hem Dialysis,持续血液透析)模式,所需计算的参数包括血泵速度、透析液、超滤量等,不同的治疗模式所需的血泵速度、透析液、超滤量等参数不一样。预先存储的治疗模式中所包含的参数值是一个参考目标值,但每个患者的身体状况又是不同的,所以需要根据患者的个体情况对参考目标值进行调整,计算出适合患者的配置参数,辅助医护人员及时对血液净化设备进行调整,提升医疗的质量。
示例性地,如图2所示,当录入患者的姓名或住院号(身份信息)后,系统会从数据库中检索出该患者的关联信息,例如患者的体重,最近一次的检验结果(包括不限于红细胞比容、血小板计数、肌酐、尿素氮、离子钙、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原),近3日的出入量数据(历史配置参数)。根据用户所选择的治疗模式,输入血泵速度后,系统自动计算出治疗剂量、置换液、透析液、超滤量、滤过分数、滤后红细胞比容等参数。例如,用户选择抗凝方案为枸橼酸钠+钙时,系统根据检索出患者的体重、各检验结果及出入量数据,计算出该患者单位时间内的血浆量,根据治疗前的离子钙浓度与目标滤器后离子钙浓度之间的差距,并结合枸橼酸钠经滤器后实际进入循环的剂量及与钙结合代谢反应过程,计算出合适的枸橼酸钠剂量及钙的剂量,展现给用户。选择成品置换液或自配置换时,会根据进入到体内代谢的钠离子与碳酸氢根的摩尔数,计算出合适的置换液各药物的配制剂量。治疗过程中,系统会给出需要复查的检验指标,当复查后,系统获取结果,根据结果再次与目标值进行计算,如需要调整相关的配置参数,则给出相应的建议,以供医护人员参考。
作为可选的实施方式,患者的关联信息可以包括以下至少一项:患者的体重;患者的性别;患者的年龄;患者的床号;患者的治疗日期;患者的历史检验结果;患者的历史配置参数。其中,系统可以用户选择了治疗模式之后,根据患者的体重、患者的上一次检验结果(包括不限于红细胞比容、血小板计数、肌酐、尿素氮、离子钙、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等参数)、患者的历史配置参数(例如患者上一次的透析液、超滤量等)计算出适合该患者的配置参数,从而针对不同的个体情况及时调整配置参数,辅助医护人员提高救治率。
作为可选的实施方式,如图1所示,数据管理系统还包括字典模块105,连接存储模块102,用于提供查询专业术语的界面,存储模块102内可以存储相关专业术语的解释、含义等内容。如图3所示字典模块105包括:查询单元,用于查询专业术语的含义;添加单元,用于添加专业术语;删除单元,用于删除专业术语。以便于用户查询及更新相关的专业术语。
作为可选的实施方式,如图1所示,数据管理系统还包括:
监测模块106,用于实时监测血液净化设备的实际工作参数,并判断实际工作参数是否在预设安全范围内;
报警模块107,连接监测模块106,用于在血液净化设备的实际工作参数超出预设安全范围时发出报警信号。
本实施例中将数据管理系统对接血液净化设备,直接采集血液净化设备上的运行数据、各类报警数据、治疗结束数据等等,实时监控血液净化设备的运行状况,避免护理人员实时盯住屏幕,如监测到血液净化设备的滤器前压呈持续升高趋势,并且超出了预先设置的安全范围,则提示滤器存在凝血风险,系统发出提示可能需要增加抗凝药物剂量,以供医生判断。
作为可选的实施方式,如图1所示,数据管理系统还包括:查询模块108,连接存储模块102,用于提供查询任意一个患者的身份信息、关联信息以及对应的治疗模式的界面,如图4所示,查询模块108可以显示出一个或多个患者的信息列表,便于医护人员查询各个患者的信息。查询模块108还包括图5所示的特殊事件记录单元,用于输入患者对应的事件,如果患者治疗过程中出现了特殊的突发状况,可以及时录入系统,便于医护人员后期复查。
作为可选的实施方式,如图1所示,数据管理系统还包括:数据补充模块109,连接存储模块102,用于输入患者的治疗数据并保存到存储模块102中。如图6所示,数据补充模块109可以记录本次治疗总的时长、总血浆量、总置换液量等数据并保存在系统中。
作为可选的实施方式,如图1所示,数据管理系统还包括:权限管理模块110,连接存储模块102,用于管理用户对存储数据的操作权限。管理员可以通过权限管理模块设置哪些用户可以查询、添加、删除数据。例如,可以设置仅允许管理员或添加该数据的用户进行相关操作,以确保数据的安全。
本公开还提供了一种数据管理系统的运行方法,如图7所示,应用于上述实施例中任意一项所述的数据管理系统,包括:
步骤S101,获取用户录入的患者的身份信息以及选择的治疗模式;
步骤S102,根据获取的身份信息,检索预先存储的与身份信息对应的关联信息;
步骤S103,根据选择的治疗模式以及检索到的关联信息计算出治疗模式对应的配置参数并输出。
示例性地,如图2所示,当录入患者的姓名或住院号(身份信息)后,系统会从数据库中检索出该患者的关联信息,例如患者的体重,最近一次的检验结果(包括不限于红细胞比容、血小板计数、肌酐、尿素氮、离子钙、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原),近3日的出入量数据(历史配置参数)。根据用户所选择的治疗模式,输入血泵速度后,系统自动计算出治疗剂量、置换液、透析液、超滤量、滤过分数、滤后红细胞比容等参数。例如,用户选择抗凝方案为枸橼酸钠+钙时,系统根据检索出患者的体重、各检验结果及出入量数据,计算出该患者单位时间内的血浆量,根据治疗前的离子钙浓度与目标滤器后离子钙浓度之间的差距,并结合枸橼酸钠经滤器后实际进入循环的剂量及与钙结合代谢反应过程,计算出合适的枸橼酸钠剂量及钙的剂量,展现给用户。选择成品置换液或自配置换时,会根据进入到体内代谢的钠离子与碳酸氢根的摩尔数,计算出合适的置换液各药物的配制剂量。治疗过程中,系统会给出需要复查的检验指标,当复查后,系统获取结果,根据结果再次与目标值进行计算,如需要调整相关的配置参数,则给出相应的建议,以供医护人员参考。
通过上述技术方案,本公开的数据管理系统不仅可以记录数据,还可以对相关数据进行分析,并将相关分析结果输出以供医护人员参考,有助于针对不同个体进行血液净化治疗。临床有一些严重电解质紊乱的患者,例如某患者的血钠170mmol/L,当使用血液净化治疗纠正电解质紊乱时,采用常规配方的置换液时,患者血钠会下降很快,加重病情,此时就需要对置换液浓度进行调整,系统根据治疗剂量、治疗前的血钠、目标血钠(每日不超过12mmol/L)时,计算出所需置换液中钠的浓度,以及达到目标血钠的治疗时长,辅助医护人员调整血液净化设备的参数。并在治疗后根据监测的结果,再重新计算,给予是否调整治疗剂量、置换液配方中钠浓度等参数的建议。优化治疗过程,提高救治成功率。
作为可选的实施方式,系统计算的各配置参数互相关联,动态调整,使治疗最优化,提高血液净化治疗质量。系统还会实时监测机器的各压力趋势,避免护理人员实时盯住屏幕,如检测到滤器前压呈持续升高趋势,则提示滤器存在凝血风险,发出提示可能需要增加抗凝药物剂量,供医生判断。
根据本公开的实施例,本公开还提供了一种电子设备、一种可读存储介质和一种计算机程序产品。
具体地,电子设备旨在表示各种形式的数字计算机,诸如,膝上型计算机、台式计算机、工作台、个人数字助理、服务器、刀片式服务器、大型计算机、和其它适合的计算机。电子设备还可以表示各种形式的移动装置,诸如,个人数字处理、蜂窝电话、智能电话、可穿戴设备和其它类似的计算装置。本文所示的部件、它们的连接和关系、以及它们的功能仅仅作为示例,并且不意在限制本文中描述的和/或者要求的本公开的实现。
设备包括计算单元,其可以根据存储在只读存储器(ROM)中的计算机程序或者从存储单元加载到随机访问存储器(RAM)中的计算机程序,来执行各种适当的动作和处理。在RAM中,还可存储设备操作所需的各种程序和数据。计算单元、ROM以及RAM通过总线彼此相连。输入/输出(I/O)接口也连接至总线。
设备中的多个部件连接至I/O接口,包括:输入单元,例如键盘、鼠标等;输出单元,例如各种类型的显示器、扬声器等;存储单元,例如磁盘、光盘等;以及通信单元,例如网卡、调制解调器、无线通信收发机等。通信单元允许设备通过诸如因特网的计算机网络和/或各种电信网络与其他设备交换信息/数据。
计算单元可以是各种具有处理和计算能力的通用和/或专用处理组件。计算单元的一些示例包括但不限于中央处理单元(CPU)、图形处理单元(GPU)、各种专用的人工智能(AI)计算芯片、各种运行机器学习模型算法的计算单元、数字信号处理器(DSP)、以及任何适当的处理器、控制器、微控制器等。计算单元执行上文所描述的各个方法和处理,例如上述实施例中的数据管理系统的运行方法。例如,在一些实施例中,数据管理系统的运行方法可被实现为计算机软件程序,其被有形地包含于机器可读介质,例如存储单元。在一些实施例中,计算机程序的部分或者全部可以经由ROM和/或通信单元而被载入和/或安装到设备上。当计算机程序加载到RAM并由计算单元执行时,可以执行上文描述的数据管理系统的运行方法的一个或多个步骤。备选地,在其他实施例中,计算单元可以通过其他任何适当的方式(例如,借助于固件)而被配置为执行数据管理系统的运行方法。
本文中以上描述的系统和技术的各种实施方式可以在数字电子电路系统、集成电路系统、现场可编程门阵列(FPGA)、专用集成电路(ASIC)、专用标准产品(ASSP)、芯片上系统的系统(SOC)、负载可编程逻辑设备(CPLD)、计算机硬件、固件、软件、和/或它们的组合中实现。这些各种实施方式可以包括:实施在一个或者多个计算机程序中,该一个或者多个计算机程序可在包括至少一个可编程处理器的可编程系统上执行和/或解释,该可编程处理器可以是专用或者通用可编程处理器,可以从存储系统、至少一个输入装置、和至少一个输出装置接收数据和指令,并且将数据和指令传输至该存储系统、该至少一个输入装置、和该至少一个输出装置。
用于实施本公开的数据管理系统的运行方法的程序代码可以采用一个或多个编程语言的任何组合来编写。这些程序代码可以提供给通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理装置的处理器或控制器,使得程序代码当由处理器或控制器执行时使流程图和/或框图中所规定的功能/操作被实施。程序代码可以完全在机器上执行、部分地在机器上执行,作为独立软件包部分地在机器上执行且部分地在远程机器上执行或完全在远程机器或服务器上执行。
在本公开的上下文中,机器可读介质可以是有形的介质,其可以包含或存储以供指令执行系统、装置或设备使用或与指令执行系统、装置或设备结合地使用的程序。机器可读介质可以是机器可读信号介质或机器可读储存介质。机器可读介质可以包括但不限于电子的、磁性的、光学的、电磁的、红外的、或半导体系统、装置或设备,或者上述内容的任何合适组合。机器可读存储介质的更具体示例会包括基于一个或多个线的电气连接、便携式计算机盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM或快闪存储器)、光纤、便捷式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光学储存设备、磁储存设备、或上述内容的任何合适组合。
为了提供与用户的交互,可以在计算机上实施此处描述的系统和技术,该计算机具有:用于向用户显示信息的显示装置(例如,CRT(阴极射线管)或者LCD(液晶显示器)监视器);以及键盘和指向装置(例如,鼠标或者轨迹球),用户可以通过该键盘和该指向装置来将输入提供给计算机。其它种类的装置还可以用于提供与用户的交互;例如,提供给用户的反馈可以是任何形式的传感反馈(例如,视觉反馈、听觉反馈、或者触觉反馈);并且可以用任何形式(包括声输入、语音输入或者、触觉输入)来接收来自用户的输入。
可以将此处描述的系统和技术实施在包括后台部件的计算系统(例如,作为数据服务器)、或者包括中间件部件的计算系统(例如,应用服务器)、或者包括前端部件的计算系统(例如,具有图形用户界面或者网络浏览器的用户计算机,用户可以通过该图形用户界面或者该网络浏览器来与此处描述的系统和技术的实施方式交互)、或者包括这种后台部件、中间件部件、或者前端部件的任何组合的计算系统中。可以通过任何形式或者介质的数字数据通信(例如,通信网络)来将系统的部件相互连接。通信网络的示例包括:局域网(LAN)、广域网(WAN)和互联网。
计算机系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器一般远离彼此并且通常通过通信网络进行交互。通过在相应的计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序来产生客户端和服务器的关系。服务器可以是云服务器,也可以为分布式系统的服务器,或者是结合了区块链的服务器。
应该理解,可以使用上面所示的各种形式的流程,重新排序、增加或删除步骤。例如,本公开中记载的各步骤可以并行地执行也可以顺序地执行也可以不同的次序执行,只要能够实现本公开公开的技术方案所期望的结果,本文在此不进行限制。
上述具体实施方式,并不构成对本公开保护范围的限制。本领域技术人员应该明白的是,根据设计要求和其他因素,可以进行各种修改、组合、子组合和替代。任何在本公开的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等,均应包含在本公开保护范围之内。

Claims (10)

1.一种血液净化设备的数据管理系统,用于辅助血液净化设备运行,其特征在于,包括:
数据录入模块,用于提供录入患者的身份信息、关联信息以及选择治疗模式的界面;
存储模块,用于预先存储所述患者的所述身份信息及所述关联信息;
检索模块,分别连接所述存储模块和所述数据录入模块,用于根据所述数据录入模块输入的所述身份信息,检索所述存储模块中预先存储的与所述身份信息对应的所述关联信息;
计算模块,分别连接所述数据录入模块和所述检索模块,用于根据所述数据录入模块输入的所述治疗模式以及所述检索模块检索到的所述患者的关联信息计算出所述治疗模式对应的配置参数,并通过所述数据录入模块显示。
2.根据权利要求1所述的数据管理系统,其特征在于,还包括字典模块,连接所述存储模块,用于提供查询专业术语的界面,并且所述字典模块包括:查询单元,用于查询所述专业术语的含义;添加单元,用于添加所述专业术语;删除单元,用于删除所述专业术语。
3.根据权利要求1所述的数据管理系统,其特征在于,还包括:
监测模块,用于实时监测所述血液净化设备的实际工作参数,并判断所述实际工作参数是否在预设安全范围内;
报警模块,连接所述监测模块,用于在所述血液净化设备的所述实际工作参数超出所述预设安全范围时发出报警信号。
4.根据权利要求1所述的数据管理系统,其特征在于,还包括:
查询模块,连接所述存储模块,用于提供查询任意一个所述患者的所述身份信息、所述关联信息以及对应的所述治疗模式的界面;
所述查询模块还包括特殊事件记录单元,用于输入所述患者对应的事件。
5.根据权利要求1所述的数据管理系统,其特征在于,所述身份信息包括以下任意一项或多项:所述患者的姓名;所述患者的住院号。
6.根据权利要求1所述的数据管理系统,其特征在于,所述关联信息包括以下至少一项:所述患者的体重;所述患者的性别;所述患者的年龄;所述患者的床号;所述患者的治疗日期;所述患者的历史检验结果;所述患者的历史配置参数。
7.根据权利要求6所述的数据管理系统,其特征在于,所述配置参数及所述历史配置参数包括以下至少一项:各药物的配制剂量;置换液量;透析液量;超滤量;滤过分数;滤后红细胞比容。
8.根据权利要求1所述的数据管理系统,其特征在于,还包括:数据补充模块,连接所述存储模块,用于输入所述患者的治疗数据并保存到所述存储模块中。
9.根据权利要求1所述的数据管理系统,其特征在于,还包括:权限管理模块,连接所述存储模块,用于管理用户对存储数据的操作权限。
10.一种数据管理系统的运行方法,其特征在于,应用于权利要求1-9中任意一项所述的数据管理系统,包括:
获取用户录入的患者的身份信息以及选择的治疗模式;
根据获取的所述身份信息,检索预先存储的与所述身份信息对应的关联信息;
根据选择的所述治疗模式以及检索到的所述关联信息计算出所述治疗模式对应的配置参数并输出。
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