CN113350448A - 一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉及其制备方法 - Google Patents

一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉及其制备方法，涉及外用中医药技术领域。所述的止血消炎粉由以下重量份数的原料制成：破壁灵芝孢子粉80‑120份、断血流35‑50份、石斛20‑30份、金银花10‑25份、三七20‑40份、冰片70‑110份、人工牛黄20‑30份、血竭6‑12份。本发明通过对灵芝孢子粉进行有效破壁，提高了其活性成分的利用率，所制备得到的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉具有较好的止血消炎、镇痛消肿、促进伤口愈合的作用，起效相对较快。

Description

一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及外用中医药技术领域，具体涉及一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉及其制备方法。
背景技术
灵芝孢子粉是一种干燥的成熟孢子，是灵芝成熟后从菌褶中弹射出来的灵芝种子。众所周知，灵芝具有丰富的药用价值和功效，灵芝孢子粉作为灵芝的种子，具有灵芝的全部遗传物质和保健作用，同样具有多种对人体有益的功效。
灵芝孢子粉含有三萜、多糖、核酸等成分，富含钾、锌、钙等人体需要的微量元素，具有清除自由基、提高人体免疫力、消炎止血等功效，还能和多种药物起到很好的协同作用。断血流主要含有黄酮、皂苷、挥发油等多种活性成分,具有止血、抗菌、提高人体免疫力等药理活性。
灵芝袍子粉有着坚硬的外壁，人体对其内的有效成分吸收率较低，如何有效的破壁显得至关重要。现有止血消炎药物种类繁多，各种不同配方也千变万化，组分复杂，且其治疗范围和止血消炎效果也不理想。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供了一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉具有较好的止血消炎、镇痛消肿、促进伤口愈合的作用，起效相对较快。
为了实现上述目的，本发明提出了如下技术方案：
一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，由以下重量份数的原料制成：
破壁灵芝孢子粉80-120份、断血流35-50份、石斛20-30份、金银花10-25份、三七20-40份、冰片70-110份、人工牛黄20-30份、血竭6-12份。
优选地，所述破壁灵芝孢子粉的制备步骤如下：
(1)将灵芝孢子粉浸泡在溶剂中，浸泡时间为1-3h，温度保持在20-35℃；
(2)去除浸泡后的灵芝孢子粉中的多余水分，将其置于培养箱中，进行活化培养0.5-3h，培养箱中的湿度为60-98％，温度为20-40℃；
(3)将酶加入到处理后的灵芝孢子粉中，在30-50℃的条件下离心振荡2-4h，然后经超声波对灵芝孢子粉进行破壁；
(4)采用冷冻干燥法，将步骤(3)中得到的产物进行干燥，提取其中的破壁灵芝孢子粉，经过透析进一步纯化产物，确保产物不受污染。
优选地，所述灵芝孢子粉为50-100份，溶剂为100-200份，酶为0.1-1.0份。
优选地，所述酶为纤维素酶、几丁质酶、溶菌酶中的一种或多种。
优选地，所述的溶剂为蒸馏水、生理盐水或营养液，所述营养液含有磷酸氢二钾和硫酸镁。
一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法，包括以下步骤：
(1)将破壁灵芝孢子粉、断血流、石斛、金银花、三七、冰片、人工牛黄和血竭按照重量份数投入搅拌机中，搅拌混合均匀；
(2)将混合均匀后的产物投入药物粉碎机中粉碎至100-200目，制备得到混合药物粉末；
(3)将混合药物粉末进行烘干、杀菌，得到灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉。
与现有技术相比，本发明提供了一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉及其制备方法。本发明通过把灵芝孢子粉浸泡在溶剂中，为破除细胞壁做准备。在培养箱中培养的目的是激活灵芝孢子粉内的生物活性物质，比如三萜、多糖、核酸，还能达到软化外层细胞壁，使细胞壁更容易破除的目的。
加入酶能降解几丁质和葡聚糖构成的孢壁，让细胞壁产生松动。运用超声波进行超声，能有效地破坏灵芝孢子外层的细胞壁，实现质壁分离，经过冷冻干燥和透析的方式，进一步提纯得到破壁灵芝孢子粉。此种方法的破壁率在99％以上，且不会破坏灵芝孢子粉中的活性成分，大大提高了活性成分的利用率。
将破壁灵芝孢子粉和断血流等原料搅拌，混合均匀后，干燥、杀菌制备得到灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉。断血流具有止血作用，破壁灵芝孢子粉具有消炎止血功效，两者复合后起到相互协同作用，止血消炎、镇痛消肿、促进伤口愈合的作用大大增强，且起效相对较快。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式中予以详细说明。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐明本发明。
本发明中所有的原料，对其来源没有特别限定，在市场上购买的或按照本领域技术人员熟知的常规方法制备的即可。
本发明中所有的原料，对其纯度没有特别限定，本发明优选采用分析纯或复合材料领域使用的常规纯度。
实施例1
本实施例中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，由以下重量份数的原料制成：
破壁灵芝孢子粉80份、断血流35份、石斛20份、金银花10份、三七20份、冰片70份、人工牛黄20份、血竭6份。
所述破壁灵芝孢子粉的制备步骤如下：
(1)将50份灵芝孢子粉浸泡在100份生理盐水中，浸泡时间为1h，温度保持在20℃；
(2)去除浸泡后的灵芝孢子粉中的多余水分，将其置于培养箱中，进行活化培养2h，培养箱中的湿度为60％，温度为20℃；
(3)将0.1份纤维素酶加入到处理后的灵芝孢子粉中，在30℃的条件下离心振荡2h，然后经超声波对灵芝孢子粉进行破壁30分钟；
(4)采用冷冻干燥法，将步骤(3)中得到的产物进行干燥，提取其中的破壁灵芝孢子粉，经过透析进一步纯化产物，确保产物不受污染。
本实施例中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法，包括以下步骤：
(1)将破壁灵芝孢子粉、断血流、石斛、金银花、三七、冰片、人工牛黄和血竭按照重量份数投入搅拌机中，搅拌混合均匀；
(2)将混合均匀后的产物投入药物粉碎机中粉碎至100目，制备得到混合药物粉末；
(3)将混合药物粉末进行烘干、杀菌，得到灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉。
实施例2
本实施例与实施例1中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法基本一致，不同的是，本实施例中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，由以下重量份数的原料制成：
破壁灵芝孢子粉120份、断血流50份、石斛30份、金银花25份、三七40份、冰片110份、人工牛黄30份、血竭12份。
实施例3
本实施例与实施例1中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法基本一致，不同的是，本实施例中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，由以下重量份数的原料制成：
破壁灵芝孢子粉100份、断血流40份、石斛25份、金银花15份、三七30份、冰片90份、人工牛黄25份、血竭10份。
对比例1
本对比例与实施例1中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法基本一致，不同的是，本对比例中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，由以下重量份数的原料制成：
破壁灵芝孢子粉50份、断血流40份、石斛25份、金银花15份、三七30份、冰片60份、人工牛黄25份、血竭10份。
对比例2
本对比例与实施例1中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法基本一致，不同的是，本对比例中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，由以下重量份数的原料制成：
破壁灵芝孢子粉100份、断血流15份、石斛25份、金银花15份、三七30份、冰片60份、人工牛黄25份、血竭10份。
对比例3
本对比例与实施例1中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法基本一致，不同的是，在去除浸泡后的灵芝孢子粉中的多余水分后，不对其放入培养箱中进行活化培养，直接加入纤维素酶。
对比例4
本对比例与实施例1中的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法基本一致，不同的是，在去除浸泡后的灵芝孢子粉中的多余水分后，将其置于培养箱中进行活化培养15min，培养箱中的湿度为60％，温度为20℃。
消炎性能实验
1、实验材料
(1)动物：SD大鼠24只，分为八组，雌雄兼收，体重100-120g，由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。
(2)药物：实施例1-3和对比例1-4分别制备得到的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉、鸡蛋、生理盐水。
2、实验方法
取SD大鼠24只，体重100-120g，随机分成八组，每组3只：实施例1组、实施例2组、实施例3组、对比例1组、对比例2组、对比例3组、对比例4组和空白对照组。取鸡蛋一枚，蛋清收集在干净的烧杯中，使用生理盐水稀释1倍，搅拌均匀。将SD大鼠的右足拉直，在踝关节处用记号笔标记，并用软尺在标记处测周长3次，取其平均值作为用药前SD大鼠标记处踝关节的周长。
给每只SD大鼠的踝关节处注射0.1mL稀释后的蛋清，注射后的5、10、15小时测定白鼠踝关节肿胀的数值，每组测3只，取其平均值。然后把实施例1-3和对比例1-4所得的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉1.2g/kg用于SD大鼠上，空白对照组的3只SD大鼠不使用药物。
3、实验结果
SD大鼠肿胀后，经过用药，不同时间段SD大鼠的踝关节处的肿胀数据结果见表1：
表1用药后，不同时间段SD大鼠的踝关节处的肿胀数据(mm)
Figure BDA0003133534530000051
Figure BDA0003133534530000061
由上表数据可知，制备得到的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的消除肿胀的数据相对较好，其抗炎的效果十分显著。
止血性能实验
1、实验材料
(1)实验动物：SD大鼠27只，分为九组，雌雄兼收，体重100-120g，由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。
(2)实验材料：手术剪刀，秒表，手术台。
(3)实验药物：实施例1-3和对比例1-4分别制备得到的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，云南白药。
2、实验方法和结果
肝脏止血时间法：将SD大鼠麻醉，放于手术台上，然后在大鼠的腹部切出切口，暴露并固定肝脏，用手术剪刀制作一个0.5cm×0.5cm的肝脏出血模型，每组大鼠的伤口处撒上药物材料，盖上无菌布，并开始计时，每隔15s观察伤口一次，记录止血的时间，大于3min仍不能止血，认定不具有止血功能，得到的止血时间结果如表2。
表2止血时间测试结果
Figure BDA0003133534530000062
Figure BDA0003133534530000071
由以上表中数据可知，制备所得到的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的止血时间短，止血效果相对较好。云南白药是公认的止血效果好的药物，但和所制备的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉相比，止血的时间都相对较长。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的特点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求保护的范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (6)

1.一种灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：
破壁灵芝孢子粉80-120份、断血流35-50份、石斛20-30份、金银花10-25份、三七20-40份、冰片70-110份、人工牛黄20-30份、血竭6-12份。
2.根据权利要求1所述的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，其特征在于，所述破壁灵芝孢子粉的制备步骤如下：
(1)将灵芝孢子粉浸泡在溶剂中，浸泡时间为1-3h，温度保持在20-35℃；
(2)去除浸泡后的灵芝孢子粉中的多余水分，将其置于培养箱中，进行活化培养0.5-3h，培养箱中的湿度为60-98％，温度为20-40℃；
(3)将酶加入到处理后的灵芝孢子粉中，在30-50℃的条件下离心振荡2-4h，然后经超声波对灵芝孢子粉进行破壁；
(4)采用冷冻干燥法，将步骤(3)中得到的产物进行干燥，提取其中的破壁灵芝孢子粉，经过透析进一步纯化产物，确保产物不受污染。
3.根据权利要求2所述的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，其特征在于，所述灵芝孢子粉为50-100份，溶剂为100-200份，酶为0.1-1.0份。
4.根据权利要求3所述的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，其特征在于，所述酶为纤维素酶、几丁质酶、溶菌酶中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉，其特征在于，所述的溶剂为蒸馏水、生理盐水或营养液，所述营养液含有磷酸氢二钾和硫酸镁。
6.根据权利要求1所述的灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将破壁灵芝孢子粉、断血流、石斛、金银花、三七、冰片、人工牛黄和血竭按照重量份数投入搅拌机中，搅拌混合均匀；
(2)将混合均匀后的产物投入药物粉碎机中粉碎至100-200目，制备得到混合药物粉末；
(3)将混合药物粉末进行烘干、杀菌，得到灵芝孢子粉/断血流复合止血消炎粉。
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