CN113337127A - 一种硅树脂原胶及制造方法 - Google Patents

一种硅树脂原胶及制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113337127A
CN113337127A CN202110713820.5A CN202110713820A CN113337127A CN 113337127 A CN113337127 A CN 113337127A CN 202110713820 A CN202110713820 A CN 202110713820A CN 113337127 A CN113337127 A CN 113337127A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
silicone resin
glue
minutes
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110713820.5A
Other languages
English (en)
Inventor
邱灿灿
朱永红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Huayuanhong New Material Co ltd
Original Assignee
Shenzhen Huayuanhong New Material Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Huayuanhong New Material Co ltd filed Critical Shenzhen Huayuanhong New Material Co ltd
Priority to CN202110713820.5A priority Critical patent/CN113337127A/zh
Publication of CN113337127A publication Critical patent/CN113337127A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开一种硅树脂原胶及制造方法。包括由以下重量份的原料组成:硅树脂80‑95份,催化剂1‑10份;所述催化剂为有机锡与792偶联剂,或含氢硅油与铂金催化剂,或气象白炭黑、铂金催化剂与含氢硅油,或含氢硅树脂、硅树脂铂金催化剂和气象白炭黑。针对不同硅树脂分别选用不同催化剂进行搅拌,最后进行抽真空处理后装桶。本发明所制备的硅树脂原胶可便于不同模具进行快速注塑,满足常温和加温下的不同运用场景的使用,制成成品后,方便市场运用,更加安全可靠。

Description

一种硅树脂原胶及制造方法
技术领域
本发明涉及工业生产夹具技术领域,尤其是一种硅树脂原胶及制造方法。
背景技术
众所周知,在日常生活中,玻璃制品凭借着透光以及光滑等性质,深受广大用户的追捧。但是,玻璃制品普遍较为脆,并且破碎后会产生十分多很尖锐的碎屑,容易对用户带来危害。同时,玻璃制品在生产过程中,均是通过高温800摄氏度或1000摄氏度将原料进行热熔后,然后注塑成型,因此能源浪费较大,不利于便捷式生产制成。
发明内容
针对上述现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供一种硅树脂原胶及制造方法。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种硅树脂原胶,包括由以下重量份的原料组成:硅树脂80-95份,催化剂1-10份;
所述催化剂为有机锡与792偶联剂,或含氢硅油与铂金催化剂,或气象白炭黑、铂金催化剂与含氢硅油,或含氢硅树脂、硅树脂铂金催化剂和气象白炭黑。
优选地,所述硅树脂选自甲基硅树脂、MQ硅树脂、甲基MQ硅树脂、苯基硅树脂、乙烯基苯基硅树脂和乙烯基硅树脂中的一种;
当选用甲基硅树脂80-90份、MQ硅树脂80-90份、甲基MQ硅树脂80-90份中的任意一种时,其催化剂为有机锡与792耦合剂;
当选用苯基硅树脂90-95份时,其催化剂为含氢硅油与铂金催化剂;
当选用乙烯基苯基硅树脂90-95份时,其催化剂为铂金催化剂与含氢硅油;
当选用乙烯基硅树脂80-90份时,其催化剂为气象白炭黑、铂金催化剂与含氢硅油;
当选用苯基硅树脂,且含量为80-90份时,其催化剂为气象白炭黑、硅树脂铂金催化剂和含氢硅树脂。
优选地,所述用于制造硅树脂原胶的制造方法包括以下步骤:
S1、选择合适的硅树脂和相对应的催化剂;
S2、当选用的是甲基硅树脂80-90份、MQ硅树脂80-90份、甲基MQ硅树脂80-90份中的任意一种时,则直接将所选类别的硅树脂投入到反应釜中,并搅拌,在搅拌时投入3-5份的有机锡,再次搅拌20分钟,随后将792偶联剂3-5份投入反应釜,再次搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,出料装桶,制造完成;
S3、当选用的是苯基硅树脂90-95份时,则准备两组90-95份的苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,先将一组90-95份的苯基硅树脂投入反应釜,同时打开搅拌,在搅拌的时候投入含氢硅油3-10份,投入反应釜搅拌20分钟,抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先将另一组90-95份的将苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入铂金催化剂3-10份投入反应釜,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶;
当选用的是乙烯基苯基硅树脂90-95份时,则准备两组90-95份的乙烯基苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,先将一组90-95份的乙烯基苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入5-10份的铂金催化剂,并反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,将另一组90-95份的乙烯基苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入5-10份的含氢硅油,并反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶;
当选用的是80-90份的乙烯基硅树脂时,则准备两组80-90份的乙烯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,将一组80-90份的乙烯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,随后搅拌30分钟,再投入5-10份的铂金催化剂,再次在反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先将另一组80-90份的乙烯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,搅拌30分钟,再投入5-10份的含氢硅油,再搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶;
当选用的是80-90份的苯基硅树脂时,则准备两组80-90份的苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,将一组80-90份的苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,并再次搅拌30分钟,再投入5-10份的硅树脂铂金催化剂,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先另一组将80-90份的苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑搅拌30分钟,再投入5-10份的含氢硅树脂,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶。
由于采用上述方案,本发明具备以下有益效果:
1、本发明以硅树脂为主料所制作的原胶,其最大特点是可承受300度高温,并耐老化,抗黄变,不易破碎,破碎后不会产生尖锐的颗粒,更加安全,同时选择性加入有机錫与792偶联剂可使得制作的硅树脂原胶可随意DIY制作成任何形状的制品,并且硅树脂原胶在常温下便可以固化得到高透明制品。
2、以AB胶形式,制备时加入铂金硅树脂,含氢硅树脂,形成A胶和B胶产品,使用时将其加温100-200度进行混合,进而来制作成各种超透明度及高折光率制品。
3、根据不同需求可选择不同规格的硅树脂,其硬度从从0度-90度进行变化,从而可以制作不同硬度硅树脂原胶,进而得到的硅树脂原胶便可以制作硬度从0度-90度的制品。
4、在制备中加入气象白炭黑制作的硅树脂原胶,其所制作呈的产品,便可以达到高拉力高韧性,同时耐磨。
5、所有原材料均是可以回收利用,并且硅树脂原胶制作过程中,无废水废气废渣,节约能源,可以很好的保护地球气候变暖。
具体实施方式
以下对本发明的实施例进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
本实施例提供的一种硅树脂原胶及制造方法,包括一种硅树脂原胶,其原胶包括由以下重量份的原料组成:硅树脂80-95份,催化剂1-10份;
所述催化剂为有机锡与792偶联剂,或含氢硅油与铂金催化剂,或气象白炭黑、铂金催化剂与含氢硅油,或含氢硅树脂、硅树脂铂金催化剂和气象白炭黑。
优选地,所述硅树脂选自甲基硅树脂、MQ硅树脂、甲基MQ硅树脂、苯基硅树脂、乙烯基苯基硅树脂和乙烯基硅树脂中的一种;
当选用甲基硅树脂80-90份、MQ硅树脂80-90份、甲基MQ硅树脂80-90份中的任意一种时,其催化剂为有机锡与792耦合剂;
当选用苯基硅树脂90-95份时,其催化剂为含氢硅油与铂金催化剂;
当选用乙烯基苯基硅树脂90-95份时,其催化剂为铂金催化剂与含氢硅油;
当选用乙烯基硅树脂80-90份时,其催化剂为气象白炭黑、铂金催化剂与含氢硅油;
当选用苯基硅树脂,且含量为80-90份时,其催化剂为气象白炭黑、硅树脂铂金催化剂和含氢硅树脂。
进一步,所述用于制造硅树脂原胶的制造方法包括以下步骤:
S1、选择合适的硅树脂和相对应的催化剂;
S2、当选用的是甲基硅树脂80-90份、MQ硅树脂80-90份、甲基MQ硅树脂80-90份中的任意一种时,则直接将所选类别的硅树脂投入到反应釜中,并搅拌,在搅拌时投入3-5份的有机锡,再次搅拌20分钟,随后将792偶联剂3-5份投入反应釜,再次搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,出料装桶,制造完成;
S3、当选用的是苯基硅树脂90-95份时,则准备两组90-95份的苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,先将一组90-95份的苯基硅树脂投入反应釜,同时打开搅拌,在搅拌的时候投入含氢硅油3-10份,投入反应釜搅拌20分钟,抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先将另一组90-95份的将苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入铂金催化剂3-10份投入反应釜,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶;
当选用的是乙烯基苯基硅树脂90-95份时,则准备两组90-95份的乙烯基苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,先将一组90-95份的乙烯基苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入5-10份的铂金催化剂,并反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,将另一组90-95份的乙烯基苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入5-10份的含氢硅油,并反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶;
当选用的是80-90份的乙烯基硅树脂时,则准备两组80-90份的乙烯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,将一组80-90份的乙烯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,随后搅拌30分钟,再投入5-10份的铂金催化剂,再次在反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先将另一组80-90份的乙烯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,搅拌30分钟,再投入5-10份的含氢硅油,再搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶;
当选用的是80-90份的苯基硅树脂时,则准备两组80-90份的苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,将一组80-90份的苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,并再次搅拌30分钟,再投入5-10份的硅树脂铂金催化剂,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先另一组将80-90份的苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑搅拌30分钟,再投入5-10份的含氢硅树脂,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶。
按上述步骤制备的硅树脂原胶,分两种运用场景,第一种是缩合型,即单体胶,另一种是加成型,即A胶与B胶形式,采用缩合型时,在运用时,只需要在常温下(30℃-100℃)进行模具注塑,注塑完成后自然烘干便可,当然也可以采用其他方法加速干燥也可。采用欧冠加成型时,在运用时,注塑温度为(150℃-250℃)进行加温混合注塑,模组注塑完成后,也只需自然烘干便可,或采用其他方法加速干燥。
以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (6)

1.一种硅树脂原胶,其特征在于:包括由以下重量份的原料组成:硅树脂80-95份,催化剂1-10份;
所述催化剂为有机锡与792偶联剂,或含氢硅油与铂金催化剂,或气象白炭黑、铂金催化剂与含氢硅油,或含氢硅树脂、硅树脂铂金催化剂和气象白炭黑。
2.如权利要求1所述的一种硅树脂原胶,其特征在于:所述硅树脂选自甲基硅树脂、MQ硅树脂、甲基MQ硅树脂、苯基硅树脂、乙烯基苯基硅树脂和乙烯基硅树脂中的一种;
当选用甲基硅树脂80-90份、MQ硅树脂80-90份、甲基MQ硅树脂80-90份中的任意一种时,其催化剂为有机锡与792耦合剂;
当选用苯基硅树脂90-95份时,其催化剂为含氢硅油与铂金催化剂;
当选用乙烯基苯基硅树脂90-95份时,其催化剂为铂金催化剂与含氢硅油;
当选用乙烯基硅树脂80-90份时,其催化剂为气象白炭黑、铂金催化剂与含氢硅油;
当选用苯基硅树脂,且含量为80-90份时,其催化剂为气象白炭黑、硅树脂铂金催化剂和含氢硅树脂。
3.一种用于制备如权利要求2所述的一种硅树脂原胶的制造方法,其特征在于:所述用于制造硅树脂原胶的制造方法包括以下步骤:
S1、选择合适的硅树脂和相对应的催化剂;
S2、当选用的是甲基硅树脂80-90份、MQ硅树脂80-90份、甲基MQ硅树脂80-90份中的任意一种时,则直接将所选类别的硅树脂投入到反应釜中,并搅拌,在搅拌时投入3-5份的有机锡,再次搅拌20分钟,随后将792偶联剂3-5份投入反应釜,再次搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,出料装桶,制造完成;
S3、当选用的是苯基硅树脂90-95份时,则准备两组90-95份的苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,先将一组90-95份的苯基硅树脂投入反应釜,同时打开搅拌,在搅拌的时候投入含氢硅油3-10份,投入反应釜搅拌20分钟,抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先将另一组90-95份的将苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入铂金催化剂3-10份投入反应釜,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶。
4.如权利要求3所述的一种硅树脂原胶的制造方法,其特征在于:步骤S3中,当硅树脂选用的是乙烯基苯基硅树脂90-95份时,则准备两组90-95份的乙烯基苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,先将一组90-95份的乙烯基苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入5-10份的铂金催化剂,并反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,将另一组90-95份的乙烯基苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入5-10份的含氢硅油,并反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶。
5.如权利要求3所述的一种硅树脂原胶及制造方法,其特征在于:步骤S3中,当硅树脂选用的是80-90份的乙烯基硅树脂时,则准备两组80-90份的乙烯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,将一组80-90份的乙烯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,随后搅拌30分钟,再投入5-10份的铂金催化剂,再次在反应釜搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先将另一组80-90份的乙烯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,搅拌30分钟,再投入5-10份的含氢硅油,再搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶。
6.如权利要求3所述的一种硅树脂原胶的制造方法,其特征在于:步骤S3中,当硅树脂选用的是80-90份的苯基硅树脂时,则准备两组80-90份的苯基硅树脂,并分为A胶与B胶制备,制备A胶时,将一组80-90份的苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑,并再次搅拌30分钟,再投入5-10份的硅树脂铂金催化剂,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品A胶,制备B胶时,先另一组将80-90份的苯基硅树脂投入反应釜同时打开搅拌,在搅拌的时候投入3-5份的气象白炭黑搅拌30分钟,再投入5-10份的含氢硅树脂,并搅拌20分钟,随后抽真空10分钟,生产完成出料装桶,成品B胶。
CN202110713820.5A 2021-06-26 2021-06-26 一种硅树脂原胶及制造方法 Pending CN113337127A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110713820.5A CN113337127A (zh) 2021-06-26 2021-06-26 一种硅树脂原胶及制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110713820.5A CN113337127A (zh) 2021-06-26 2021-06-26 一种硅树脂原胶及制造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113337127A true CN113337127A (zh) 2021-09-03

Family

ID=77478923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110713820.5A Pending CN113337127A (zh) 2021-06-26 2021-06-26 一种硅树脂原胶及制造方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113337127A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104164209A (zh) * 2014-08-12 2014-11-26 广东省工业技术研究院(广州有色金属研究院) 一种透明可加成固化的led灯丝封装硅胶
CN105111750A (zh) * 2015-09-09 2015-12-02 蓝星(成都)新材料有限公司 一种led灌封用有机硅密封胶
CN106065317A (zh) * 2016-07-13 2016-11-02 东莞市和天新材料有限公司 快速固化无挥发led球泡灯粘接用胶及其制备方法
CN112662183A (zh) * 2020-12-02 2021-04-16 上海阿莱德实业股份有限公司 耐候吸波体组合物及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104164209A (zh) * 2014-08-12 2014-11-26 广东省工业技术研究院(广州有色金属研究院) 一种透明可加成固化的led灯丝封装硅胶
CN105111750A (zh) * 2015-09-09 2015-12-02 蓝星(成都)新材料有限公司 一种led灌封用有机硅密封胶
CN106065317A (zh) * 2016-07-13 2016-11-02 东莞市和天新材料有限公司 快速固化无挥发led球泡灯粘接用胶及其制备方法
CN112662183A (zh) * 2020-12-02 2021-04-16 上海阿莱德实业股份有限公司 耐候吸波体组合物及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101602884B (zh) 一种耐热聚乳酸复合材料及其制备方法
CN102585106B (zh) 一种模压用不饱和聚酯树脂及其制备方法
CN103553430A (zh) 一种人造亚克力石英石板材及其制备方法
CN106810110A (zh) 一种人造石英石板材原料及使用该原料制备人造石英石的方法
CN108395148A (zh) 一种树脂基人造石装饰板
CN101856834A (zh) 一种新型稻草秸秆纤维板材的配制方法
CN103709348A (zh) 一种抗烧蚀耐温酚醛树脂的生产方法
CN113337127A (zh) 一种硅树脂原胶及制造方法
CN110157207A (zh) 一种抗蚀耐磨高分子复合木塑材料及其制造方法
CN102911473A (zh) 一种玻璃钢电表箱制备工艺
CN112266589A (zh) 一种抗蠕变pbat材料及其制备方法和应用
CN103642258A (zh) 一种木塑复合防火板材
CN101768520A (zh) 一种蜡烛制备方法
CN104493941B (zh) 一种用于竹木集成型材的酚醛树脂胶制造方法
CN103467864A (zh) 一种废丁基橡胶再生循环利用的制备工艺
CN100395848C (zh) 不需二段硫化的合成绝缘子生产工艺
CN111205656B (zh) 一种填料模型材料及其制备方法
CN105038118A (zh) 脲醛树脂基复合材料及其制备方法
CN108384132A (zh) 聚苯乙烯泡沫及其制备工艺
CN107880423A (zh) 一种耐老化塑胶复合材料的制备方法
CN105801923A (zh) 一种基于蓖麻油酸均聚的不迁移的橡胶用增塑剂的制备方法
CN103382307A (zh) 石蜡与硬脂酸模料的配方
CN109021480B (zh) 一种利用亚克力废料生产亚克力板的方法
CN112831145A (zh) 一种高强度高透光亚克力板材及其制备方法
CN109233314A (zh) 一种节能型工程塑料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210903

RJ01 Rejection of invention patent application after publication