CN108395148A - 一种树脂基人造石装饰板 - Google Patents
一种树脂基人造石装饰板 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108395148A CN108395148A CN201810176519.3A CN201810176519A CN108395148A CN 108395148 A CN108395148 A CN 108395148A CN 201810176519 A CN201810176519 A CN 201810176519A CN 108395148 A CN108395148 A CN 108395148A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- artificial stone
- filler
- decorative panel
- based artificial
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 79
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 79
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 title claims description 45
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 77
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 60
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 57
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims description 44
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 44
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 44
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 35
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 30
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 claims description 29
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 25
- 239000010903 husk Substances 0.000 claims description 25
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 23
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 22
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 18
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 18
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 17
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 16
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 16
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 13
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 11
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical group O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 10
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 10
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 9
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 9
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 9
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 7
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims 1
- UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)iron;iron Chemical group [Fe].O[Fe]=O.O[Fe]=O UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 isooctyl Chemical group 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 14
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 7
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 6
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 4
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- BGOFCVIGEYGEOF-UJPOAAIJSA-N helicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1C=O BGOFCVIGEYGEOF-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B26/18—Polyesters; Polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/38—Fibrous materials; Whiskers
- C04B14/386—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/02—Treatment
- C04B20/023—Chemical treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/02—Treatment
- C04B20/026—Comminuting, e.g. by grinding or breaking; Defibrillating fibres other than asbestos
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1018—Coating or impregnating with organic materials
- C04B20/1022—Non-macromolecular compounds
- C04B20/1025—Fats; Fatty oils; Ester type waxes; Higher fatty acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/54—Substitutes for natural stone, artistic materials or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/50—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种树脂基人造石装饰板,属于装饰材料技术领域。本发明研制的树脂基人造石装饰板是由基体树脂、改性纤维填料、改性颗粒填料、有机填料、聚乙烯亚胺、交联剂、固化剂、促进剂和色料组成,制备时,先将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料,再将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂加热搅拌混合后,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料,随后将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。本发明所得树脂基人造石装饰板具有优异的力学性能。
Description
技术领域
本发明公开了一种树脂基人造石装饰板,属于装饰材料技术领域。
背景技术
树脂型人造石是指以不饱和聚酯为粘合剂,加入碳酸盐类石材碎料、粉体等填料以及固化剂、促进剂等其他添加剂,并按一定加工工艺制成的具有天然石材花纹的装饰装修材料。树脂型人造石以其价格低廉、易加工、生产周期短、重量轻、强度高等优点,在厨卫台面、建筑装饰、艺术饰品等领域得到广泛应用。然而,树脂型人造石的表面有时会出现枝杈状、圈状的斑印区域。斑印的出现不仅破坏了树脂型人造石表面的原有花纹,影响美观,而且对树脂型人造石的强度也有影响。本文研究了不饱和聚酯的用量、黏度等性能对树脂型人造石表面斑印及强度的影响,为改善树脂型人造石的质量提供依据。
树脂基人造石是近年来发展起来的以树脂作为基体,再按照一定比例加入不同细度的填充料、不同颜色的色浆与助剂等原料混合,通过搅拌、浇铸、胶凝、固化等一系列工艺过程制成的一种新型建筑装饰材料。由于树脂基人造石不仅具有天然大理石的质感,花岗石的坚硬,而且具有不易褪色、容易清洁保养、耐水、耐热、防油、防腐、防潮、防蛀、防火等诸多优点。天然大理石的放射性元素含量往往超标,会对人体造成危害,而人造石则不存在这个问题;天然大理石易断裂,难加工,而人造石则由于采用断裂延伸率较高、韧性比较好的树脂作为基体材料,容易加工,且不易断裂;并且人造石可以随心所欲地制作成各种千姿百态的形状,可达到无缝拼接的效果,可以制作出任意丰富多样的色彩,而天然大理石则做不到这一点。针对目前传统的树脂人造石还存在的力学性能不佳的问题,还需对此进行研究。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统树脂人造石力学性能不佳的问题,提供了一种树脂基人造石装饰板。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种树脂基人造石装饰板,是由以下重量份数的原料组成:
基体树脂 10~15份
改性纤维填料 20~30份
改性颗粒填料 20~30份
有机填料 8~10份
聚乙烯亚胺 6~8份
交联剂 2~4份
固化剂 0.6~0.8份
促进剂 0.2~0.4份
色料 4~5份
所述树脂基人造石装饰板制备过程为:
(1)按原料组成称量各组分;
(2)将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;
(3)将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂加热搅拌混合后,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;
(4)将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。
所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂、196不饱和聚酯树脂或199不饱和聚酯树脂中的任意一种。
所述改性纤维填料制备过程为:将稻壳用碱液浸泡后,冷冻研磨,得稻壳纤维,再将稻壳纤维转入炭化炉,于氩气保护状态下,以0.2~0.4℃/min速率程序升温至550~600℃,保温炭化3~5h后,继续以0.5~0.8℃/min速率程序升温至800~860℃,保温炭化2~4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取60~80份亚麻油,8~10份亚油酸,10~15份中空炭化纤维,混合浸渍,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取10~20份浸渍纤维,40~50份脲醛树脂,2~4份氯化铵和40~60份水,混合后恒温搅拌反应3~5h,再经抽滤、干燥,得改性纤维填料。
所述改性颗粒填料制备过程为:按重量份数计,依次取30~50份目数为40~60目的石灰石粉,40~50份目数为180~200目的石灰石粉,60~80份目数为600~800目的石灰石粉,15~30份卵磷脂,球磨混合,得改性颗粒填料。
所述有机填料为聚合度为1000~1200的聚氯乙烯粉。
所述交联剂为戊二醛或对苯二甲醛中的任意一种。
所述固化剂为过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酰或过氧化苯甲酸叔丁酯中的任意一种。
所述促进剂为异辛酸钴或环烷酸钴中的任意一种。
所述色料为铁黑、铁红、铁黄或珠光粉中的任意一种。
本发明的有益效果是:
(1)本发明通过添加改性纤维填料,在纤维填料改性过程中,选用稻壳作为原料,是因为稻壳外表面天然覆盖有光滑角质化的二氧化硅膜层,形成一种非极性的表层结构,在加工过程中能起到一定的润滑作用,使产品更密实,结构更紧密,机械强度更高;另外,在制备过程中,随着温度的缓慢升高,稻壳纤维内部的有机质逐渐脱水和热解,而二氧化硅外壳仍然稳定存在,从而形成中空结构,在后续继续升温过程中,纤维因收缩量和热应力较大,支撑结构难以维持,使纤维沿受到剪切应力的面蔓延形成螺旋形结构,以释放应力,最终形成螺旋状的中空结构,螺旋结构的形成,有利于线性的树脂大分子链缠绕挂靠,从而提高树脂大分子和纤维填料的机械咬合力,使产品力学性能得以有效提升,而中空结构的存在,可储存浸渍过程中吸收的亚麻油和亚油酸,在使用过程中,在受到较大的机械作用力时,纤维发生断裂,内部储存的亚麻油和亚油酸得以释放,并扩散到表层,从而形成干性疏水膜,实现对人造石材产品破损处的自修复,使产品使用寿命得到有效延长;
(2)本发明在制备过程中,聚乙烯亚胺可在交联剂作用下,和树脂发生交联,从而在体系内部形成交联网络结构,而聚乙烯亚胺分子带有正电荷,可与负电荷的纤维以及无机粉体材料发生正负电荷吸附,从而有效提高填料和基体树脂之间的界面相容性,使三者有效结合,产品的力学性能得到有效提高。
具体实施方式
按质量比为1:10~1:12将稻壳和质量分数为8~10%的氢氧化钠溶液混合倒入1号烧杯中,于室温条件下静置浸泡4~8h,过滤,得碱浸稻壳,再将所得碱浸稻壳冷冻研磨,得稻壳纤维,随后将稻壳纤维转入炭化炉中,以100~150mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以0.2~0.4℃/min速率程序升温至550~600℃,保温炭化3~5h后,继续以0.5~0.8℃/min速率程序升温至800~860℃,保温炭化2~4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取60~80份亚麻油,8~10份亚油酸,10~15份中空炭化纤维,混合倒入2号烧杯中,随后于温度为45~50℃,超声频率为55~60kHz条件下,恒温超声浸渍2~5h,过滤,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取10~20份浸渍纤维,40~50份脲醛树脂,2~4份氯化铵和40~60份水,混合后,于温度为65~75℃,转速为400~600r/min条件下,恒温搅拌反应3~5h,再经抽滤,得滤渣,并将所得滤渣转入烘箱中,于温度为75~80℃条件下,干燥至恒重,得改性纤维填料;按重量份数计,依次取30~50份目数为40~60目的石灰石粉,40~50份目数为180~200目的石灰石粉,60~80份目数为600~800目的石灰石粉,15~30份卵磷脂,倒入球磨机中,并按球料质量比为15:1~30:1加入氧化锆球磨珠,球磨混合3~5h,得改性颗粒填料;按重量份数计,依次取10~15份基体树脂,20~30份改性纤维填料,20~30份改性颗粒填料,8~10份有机填料,6~8份聚乙烯亚胺,2~4份交联剂,0.6~0.8份固化剂,0.2~0.4份促进剂,4~5份固化剂,将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;再将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂于温度为65~75℃,转速为300~500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为55~60℃,压力为20~30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂、196不饱和聚酯树脂或199不饱和聚酯树脂中的任意一种。所述有机填料为聚合度为1000~1200的聚氯乙烯粉。所述交联剂为戊二醛或对苯二甲醛中的任意一种。所述固化剂为过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酰或过氧化苯甲酸叔丁酯中的任意一种。所述促进剂为异辛酸钴或环烷酸钴中的任意一种。所述色料为铁黑、铁红、铁黄或珠光粉中的任意一种。
实例1
按质量比为1:12将稻壳和质量分数为10%的氢氧化钠溶液混合倒入1号烧杯中,于室温条件下静置浸泡8h,过滤,得碱浸稻壳,再将所得碱浸稻壳冷冻研磨,得稻壳纤维,随后将稻壳纤维转入炭化炉中,以150mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以0.4℃/min速率程序升温至600℃,保温炭化5h后,继续以0.8℃/min速率程序升温至860℃,保温炭化4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取80份亚麻油,10份亚油酸,15份中空炭化纤维,混合倒入2号烧杯中,随后于温度为50℃,超声频率为60kHz条件下,恒温超声浸渍5h,过滤,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取20份浸渍纤维,50份脲醛树脂,4份氯化铵和60份水,混合后,于温度为75℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌反应5h,再经抽滤,得滤渣,并将所得滤渣转入烘箱中,于温度为80℃条件下,干燥至恒重,得改性纤维填料;按重量份数计,依次取50份目数为60目的石灰石粉,50份目数为200目的石灰石粉,80份目数为800目的石灰石粉,30份卵磷脂,倒入球磨机中,并按球料质量比为30:1加入氧化锆球磨珠,球磨混合5h,得改性颗粒填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份改性纤维填料,30份改性颗粒填料,10份有机填料,8份聚乙烯亚胺,4份交联剂,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;再将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂于温度为75℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述有机填料为聚合度为1200的聚氯乙烯粉。所述交联剂为戊二醛。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
实例2
按重量份数计,依次取50份目数为60目的石灰石粉,50份目数为200目的石灰石粉,80份目数为800目的石灰石粉,30份卵磷脂,倒入球磨机中,并按球料质量比为30:1加入氧化锆球磨珠,球磨混合5h,得改性颗粒填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份改性颗粒填料,10份有机填料,8份聚乙烯亚胺,4份交联剂,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;再将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂于温度为75℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述有机填料为聚合度为1200的聚氯乙烯粉。所述交联剂为戊二醛。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
实例3
按重量份数计,依次取50份目数为60目的石灰石粉,50份目数为200目的石灰石粉,80份目数为800目的石灰石粉,30份卵磷脂,倒入球磨机中,并按球料质量比为30:1加入氧化锆球磨珠,球磨混合5h,得改性颗粒填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份玻璃纤维,30份改性颗粒填料,10份有机填料,8份聚乙烯亚胺,4份交联剂,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;再将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂于温度为75℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和玻璃纤维,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述有机填料为聚合度为1200的聚氯乙烯粉。所述交联剂为戊二醛。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
实例4
按质量比为1:12将稻壳和质量分数为10%的氢氧化钠溶液混合倒入1号烧杯中,于室温条件下静置浸泡8h,过滤,得碱浸稻壳,再将所得碱浸稻壳冷冻研磨,得稻壳纤维,随后将稻壳纤维转入炭化炉中,以150mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以0.4℃/min速率程序升温至600℃,保温炭化5h后,继续以0.8℃/min速率程序升温至860℃,保温炭化4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取80份亚麻油,10份亚油酸,15份中空炭化纤维,混合倒入2号烧杯中,随后于温度为50℃,超声频率为60kHz条件下,恒温超声浸渍5h,过滤,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取20份浸渍纤维,50份脲醛树脂,4份氯化铵和60份水,混合后,于温度为75℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌反应5h,再经抽滤,得滤渣,并将所得滤渣转入烘箱中,于温度为80℃条件下,干燥至恒重,得改性纤维填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份改性纤维填料,30份颗粒填料,10份有机填料,8份聚乙烯亚胺,4份交联剂,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;再将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂于温度为75℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述有机填料为聚合度为1200的聚氯乙烯粉。所述交联剂为戊二醛。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
实例5
按质量比为1:12将稻壳和质量分数为10%的氢氧化钠溶液混合倒入1号烧杯中,于室温条件下静置浸泡8h,过滤,得碱浸稻壳,再将所得碱浸稻壳冷冻研磨,得稻壳纤维,随后将稻壳纤维转入炭化炉中,以150mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以0.4℃/min速率程序升温至600℃,保温炭化5h后,继续以0.8℃/min速率程序升温至860℃,保温炭化4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取80份亚麻油,10份亚油酸,15份中空炭化纤维,混合倒入2号烧杯中,随后于温度为50℃,超声频率为60kHz条件下,恒温超声浸渍5h,过滤,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取20份浸渍纤维,50份脲醛树脂,4份氯化铵和60份水,混合后,于温度为75℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌反应5h,再经抽滤,得滤渣,并将所得滤渣转入烘箱中,于温度为80℃条件下,干燥至恒重,得改性纤维填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份改性纤维填料,10份有机填料,8份聚乙烯亚胺,4份交联剂,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂于温度为75℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;将色料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述有机填料为聚合度为1200的聚氯乙烯粉。所述交联剂为戊二醛。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
实例6
按质量比为1:12将稻壳和质量分数为10%的氢氧化钠溶液混合倒入1号烧杯中,于室温条件下静置浸泡8h,过滤,得碱浸稻壳,再将所得碱浸稻壳冷冻研磨,得稻壳纤维,随后将稻壳纤维转入炭化炉中,以150mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以0.4℃/min速率程序升温至600℃,保温炭化5h后,继续以0.8℃/min速率程序升温至860℃,保温炭化4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取80份亚麻油,10份亚油酸,15份中空炭化纤维,混合倒入2号烧杯中,随后于温度为50℃,超声频率为60kHz条件下,恒温超声浸渍5h,过滤,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取20份浸渍纤维,50份脲醛树脂,4份氯化铵和60份水,混合后,于温度为75℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌反应5h,再经抽滤,得滤渣,并将所得滤渣转入烘箱中,于温度为80℃条件下,干燥至恒重,得改性纤维填料;按重量份数计,依次取50份目数为60目的石灰石粉,50份目数为200目的石灰石粉,80份目数为800目的石灰石粉,30份卵磷脂,倒入球磨机中,并按球料质量比为30:1加入氧化锆球磨珠,球磨混合5h,得改性颗粒填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份改性纤维填料,30份改性颗粒填料,8份聚乙烯亚胺,4份交联剂,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;再将聚乙烯亚胺和交联剂于温度为75℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述交联剂为戊二醛。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
实例7
按质量比为1:12将稻壳和质量分数为10%的氢氧化钠溶液混合倒入1号烧杯中,于室温条件下静置浸泡8h,过滤,得碱浸稻壳,再将所得碱浸稻壳冷冻研磨,得稻壳纤维,随后将稻壳纤维转入炭化炉中,以150mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以0.4℃/min速率程序升温至600℃,保温炭化5h后,继续以0.8℃/min速率程序升温至860℃,保温炭化4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取80份亚麻油,10份亚油酸,15份中空炭化纤维,混合倒入2号烧杯中,随后于温度为50℃,超声频率为60kHz条件下,恒温超声浸渍5h,过滤,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取20份浸渍纤维,50份脲醛树脂,4份氯化铵和60份水,混合后,于温度为75℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌反应5h,再经抽滤,得滤渣,并将所得滤渣转入烘箱中,于温度为80℃条件下,干燥至恒重,得改性纤维填料;按重量份数计,依次取50份目数为60目的石灰石粉,50份目数为200目的石灰石粉,80份目数为800目的石灰石粉,30份卵磷脂,倒入球磨机中,并按球料质量比为30:1加入氧化锆球磨珠,球磨混合5h,得改性颗粒填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份改性纤维填料,30份改性颗粒填料,10份有机填料,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;将有机填料、基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述有机填料为聚合度为1200的聚氯乙烯粉。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
实例8
按质量比为1:12将稻壳和质量分数为10%的氢氧化钠溶液混合倒入1号烧杯中,于室温条件下静置浸泡8h,过滤,得碱浸稻壳,再将所得碱浸稻壳冷冻研磨,得稻壳纤维,随后将稻壳纤维转入炭化炉中,以150mL/min速率向炉内通入氩气,于氩气保护状态下,以0.4℃/min速率程序升温至600℃,保温炭化5h后,继续以0.8℃/min速率程序升温至860℃,保温炭化4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取80份亚麻油,15份中空炭化纤维,混合倒入2号烧杯中,随后于温度为50℃,超声频率为60kHz条件下,恒温超声浸渍5h,过滤,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取20份浸渍纤维,50份脲醛树脂,4份氯化铵和60份水,混合后,于温度为75℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌反应5h,再经抽滤,得滤渣,并将所得滤渣转入烘箱中,于温度为80℃条件下,干燥至恒重,得改性纤维填料;按重量份数计,依次取50份目数为60目的石灰石粉,50份目数为200目的石灰石粉,80份目数为800目的石灰石粉,30份卵磷脂,倒入球磨机中,并按球料质量比为30:1加入氧化锆球磨珠,球磨混合5h,得改性颗粒填料;按重量份数计,依次取15份基体树脂,30份改性纤维填料,30份改性颗粒填料,10份有机填料,8份聚乙烯亚胺,4份交联剂,0.8份固化剂,0.4份促进剂,5份固化剂,将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;再将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂于温度为75℃,转速为500r/min条件下,加热搅拌混合,待冷却至室温,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,于温度为60℃,压力为30MPa条件下,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂。所述有机填料为聚合度为1200的聚氯乙烯粉。所述交联剂为戊二醛。所述固化剂为过氧化甲乙酮。所述促进剂为异辛酸钴。所述色料为铁黑。
对比例:东莞某复合材料有限公司生产的树脂基人造石。
将实例1至8所得人造石装饰板和对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
采用Zwick/Roell Z030电子万能试验机对上述人造石进行弯曲强度的测试。具体检测结果如表1所示:
表1:性能检测表
检测内容 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 实例4 | 实例5 | 实例6 | 实例7 | 实例8 | 对比例 |
弯曲强度/Mpa | 38.3 | 36.2 | 36.0 | 36.5 | 35.7 | 36.2 | 35.8 | 35.7 | 32.4 |
由表1检测结果可知,本发明所得树脂基人造石装饰板具有优异的力学性能。
Claims (9)
1.一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,是由以下重量份数的原料组成:
基体树脂 10~15份
改性纤维填料 20~30份
改性颗粒填料 20~30份
有机填料 8~10份
聚乙烯亚胺 6~8份
交联剂 2~4份
固化剂 0.6~0.8份
促进剂 0.2~0.4份
色料 4~5份
所述树脂基人造石装饰板制备过程为:
(1)按原料组成称量各组分;
(2)将改性颗粒填料和色料搅拌混合,得1号混合料;
(3)将有机填料、聚乙烯亚胺和交联剂加热搅拌混合后,再加入基体树脂、固化剂,促进剂和改性纤维填料,搅拌混合,出料,得2号混合料;
(4)将1号混合料和2号混合料混合后,注入模具中,热压成型后,脱模,修整,即得树脂基人造石装饰板。
2.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述基体树脂为191不饱和聚酯树脂、196不饱和聚酯树脂或199不饱和聚酯树脂中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述改性纤维填料制备过程为:将稻壳用碱液浸泡后,冷冻研磨,得稻壳纤维,再将稻壳纤维转入炭化炉,于氩气保护状态下,以0.2~0.4℃/min速率程序升温至550~600℃,保温炭化3~5h后,继续以0.5~0.8℃/min速率程序升温至800~860℃,保温炭化2~4h后,随炉冷却至室温,出料,得中空炭化纤维,再按重量份数计,依次取60~80份亚麻油,8~10份亚油酸,10~15份中空炭化纤维,混合浸渍,得浸渍纤维,再按重量份数计,依次取10~20份浸渍纤维,40~50份脲醛树脂,2~4份氯化铵和40~60份水,混合后恒温搅拌反应3~5h,再经抽滤、干燥,得改性纤维填料。
4.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述改性颗粒填料制备过程为:按重量份数计,依次取30~50份目数为40~60目的石灰石粉,40~50份目数为180~200目的石灰石粉,60~80份目数为600~800目的石灰石粉,15~30份卵磷脂,球磨混合,得改性颗粒填料。
5.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述有机填料为聚合度为1000~1200的聚氯乙烯粉。
6.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述交联剂为戊二醛或对苯二甲醛中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述固化剂为过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酰或过氧化苯甲酸叔丁酯中的任意一种。
8.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述促进剂为异辛酸钴或环烷酸钴中的任意一种。
9.根据权利要求1所述的一种树脂基人造石装饰板,其特征在于,所述色料为铁黑、铁红、铁黄或珠光粉中的任意一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810176519.3A CN108395148A (zh) | 2018-03-03 | 2018-03-03 | 一种树脂基人造石装饰板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810176519.3A CN108395148A (zh) | 2018-03-03 | 2018-03-03 | 一种树脂基人造石装饰板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108395148A true CN108395148A (zh) | 2018-08-14 |
Family
ID=63092246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810176519.3A Pending CN108395148A (zh) | 2018-03-03 | 2018-03-03 | 一种树脂基人造石装饰板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108395148A (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109231896A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-18 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种人造大理石 |
CN109279819A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-29 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种高性能人造大理石的制备方法 |
CN109293283A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-02-01 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种人造大理石的制备方法 |
CN109293284A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-02-01 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种高性能人造大理石 |
CN110387126A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-10-29 | 袁庆华 | 一种膨胀型复合阻燃剂的制备方法 |
CN113603382A (zh) * | 2021-09-17 | 2021-11-05 | 重庆从心科技有限公司 | 一种用于制作混凝土的改性石灰石粉 |
CN114276078A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-04-05 | 广东海龙建筑科技有限公司 | 一种含有人造石材废料的无机石板材及其制备方法 |
CN118155494A (zh) * | 2024-03-06 | 2024-06-07 | 深圳深高速基建环保开发有限公司 | 一种仿真军事装备及其制造方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101328039A (zh) * | 2008-08-04 | 2008-12-24 | 覃庆峰 | 人造石面板及其制造方法 |
RU2460702C2 (ru) * | 2010-04-14 | 2012-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Фронтон плюс" | Способ изготовления искусственного камня |
CN103833265A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-06-04 | 王舒怡 | 高强度人造石英石板材及其制备方法 |
CN107575002A (zh) * | 2017-07-31 | 2018-01-12 | 常州杰轩纺织科技有限公司 | 一种耐磨pvc复合地板 |
-
2018
- 2018-03-03 CN CN201810176519.3A patent/CN108395148A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101328039A (zh) * | 2008-08-04 | 2008-12-24 | 覃庆峰 | 人造石面板及其制造方法 |
RU2460702C2 (ru) * | 2010-04-14 | 2012-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Фронтон плюс" | Способ изготовления искусственного камня |
CN103833265A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-06-04 | 王舒怡 | 高强度人造石英石板材及其制备方法 |
CN107575002A (zh) * | 2017-07-31 | 2018-01-12 | 常州杰轩纺织科技有限公司 | 一种耐磨pvc复合地板 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李统一 等: ""聚乙烯亚胺改性聚丙烯纤维的制备及其吸附性能"", 《中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会论文摘要预印集》 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109231896A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-18 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种人造大理石 |
CN109279819A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-29 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种高性能人造大理石的制备方法 |
CN109293283A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-02-01 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种人造大理石的制备方法 |
CN109293284A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-02-01 | 佛山市欧泊石业有限公司 | 一种高性能人造大理石 |
CN110387126A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-10-29 | 袁庆华 | 一种膨胀型复合阻燃剂的制备方法 |
CN113603382A (zh) * | 2021-09-17 | 2021-11-05 | 重庆从心科技有限公司 | 一种用于制作混凝土的改性石灰石粉 |
CN114276078A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-04-05 | 广东海龙建筑科技有限公司 | 一种含有人造石材废料的无机石板材及其制备方法 |
CN118155494A (zh) * | 2024-03-06 | 2024-06-07 | 深圳深高速基建环保开发有限公司 | 一种仿真军事装备及其制造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108395148A (zh) | 一种树脂基人造石装饰板 | |
CN102295783B (zh) | 一种耐热改性竹纤维及其用于汽车制动摩擦材料的方法 | |
CN102153833B (zh) | 快速成型模具用碳纤维(粉)/环氧树脂复合材料 | |
CN104045986B (zh) | 一种家具用不饱和聚酯树脂复合材料及其制备方法 | |
CN103204660A (zh) | 高硬度人造石英石板材及其生产工艺 | |
CN107286464A (zh) | 一种聚丙烯木塑复合板及其制备方法 | |
CN101602871A (zh) | 用于选择性激光烧结快速成型的木塑复合粉及其制备方法 | |
CN103204659B (zh) | 高强度人造石英石板材及其生产工艺 | |
CN106810110A (zh) | 一种人造石英石板材原料及使用该原料制备人造石英石的方法 | |
CN108641388A (zh) | 一种阻燃木塑复合材料及其制备方法 | |
CN107935456A (zh) | 一种反应型硅微粉增强的疏水性人造石材及其制备工艺 | |
CN101029164A (zh) | 脲醛树脂泡沫保温复合粉料及应用该粉料压铸合成的合成板及方法 | |
CN102758582A (zh) | 一种仿木质聚氨酯门及其制备方法 | |
CN103204658B (zh) | 高耐磨人造石英石板材及其生产工艺 | |
CN105382894A (zh) | 一种用于家具制作的杨木材料的改性处理方法 | |
CN103204662B (zh) | 耐高温人造石英石板材及其生产工艺 | |
CN106189214A (zh) | 一种高强度mc尼龙改性纤维复合基材的制备方法 | |
CN105199227A (zh) | 一种耐高温阻燃环保型电容器外壳制造方法 | |
CN109438916A (zh) | 一种耐热抗静电聚醚醚酮复合材料及其制备方法 | |
CN101396843B (zh) | 哑铃、铃片的加工方法 | |
KR102131564B1 (ko) | 슬리브 및 이의 제조방법 | |
KR102223072B1 (ko) | 슬리브 및 이의 제조방법 | |
CN112092421A (zh) | 一种smc片材制备方法及应用 | |
CN108948766A (zh) | 一种木塑复合板的制备方法 | |
CN109651728A (zh) | 一种具有高强度、抗静电配电柜壳体及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180814 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |