CN113336926A - 一种稀土催化剂生产ppat\pbs的聚酯缩聚制备方法 - Google Patents
一种稀土催化剂生产ppat\pbs的聚酯缩聚制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113336926A CN113336926A CN202110613947.XA CN202110613947A CN113336926A CN 113336926 A CN113336926 A CN 113336926A CN 202110613947 A CN202110613947 A CN 202110613947A CN 113336926 A CN113336926 A CN 113336926A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- rare earth
- ppat
- pbs
- producing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
- C08G63/85—Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/183—Terephthalic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
- C08G63/84—Boron, aluminium, gallium, indium, thallium, rare-earth metals, or compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
本发明属于稀土技术领域，尤其是一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，包括采用钛、镧系催化剂和酸系抗氧剂，所述催化剂选自钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯镧、铈、镨、钕、钷和钐在溶剂中加热反应制备而成。该稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，通过设置钛、镧系催化剂，制造的聚酯聚合物产品收率高、色相较好，与树脂基复合材料结合后增强体的高性能全生物降解塑料产生良好的聚合性，优异的力学性能，良好的耐温性能和化学稳定性，同时钛、镧系催化剂能够有效改善纤维表面性能，提高复合材料力学性能，使得树脂基复合材料具有高比强度，高比模量，耐腐蚀等特点可以使复合材料力学性能得到明显提升。
Description
技术领域
本发明涉及稀土技术领域，尤其涉及一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法。
背景技术
稀土是元素周期表中镧系元素、钪和钇的十七种金属元素的总称，由于其独特的原子结构，与其他材料组合后可产生优良的机械、光、电、磁等物理特性，并显著提高其他产品的质量和性能，从而享有“工业维生素”的美誉。
现有的聚合物基复合材料通过锗系、锑系和钛系催化剂增强改善基础性能，然而现有的锗系催化剂价格昂贵，无法大规模使用；锑系催化剂活性低，且重金属锑的使用会对环境造成严重的污染，也会使产品颜色较暗。
发明内容
基于现有的聚合物基复合材料通过锗系、锑系和钛系催化剂增强改善基础性能，然而现有的锗系催化剂价格昂贵，无法大规模使用，锑系催化剂活性低，且重金属锑的使用会对环境造成严重的污染，也会使产品颜色较暗的技术问题，本发明提出了一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法。
本发明提出的一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，包括钛、镧系催化剂和酸系抗氧剂，所述催化剂选自钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯镧、铈、镨、钕、钷和钐在溶剂中加热反应制备而成。
优选地，所述还包括聚酯聚合物，所述聚酯聚合物内部设置有苯二甲酸、 1-4丁二醇、己二酸和二元醇；
优选地，所述钛酸四丁酯、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、和铽的摩尔比为1：2-1：30，加热反应的温度范围是80℃-200℃；
通过上述技术方案，此方式制作的催化剂制造的聚酯聚合物产品收率高、色相较好。
优选地，所述溶剂为：乙二醇、1,4丁二醇、无水乙醇、环己烷、甲苯和混二甲苯；
通过上述技术方案，所述溶剂为：乙二醇、1,4丁二醇、无水乙醇、环己烷、甲苯和混二甲苯；包括但不限于使用一种或几种的混合物。
优选地，所述催化剂设置有IA、IIA、IIIA、IIB、IIIB、VIIIB、钪、钇、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽和镝，所述催化剂中的金属氢氧化物是由氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾或其混合物构成；
优选地，所述催化剂包括二醇，所述二醇是由乙二醇、环己烷、磺酸丙二醇和丁二醇或其混合物构成；
优选地，所述催化剂在制备聚酯聚合物时温度控制范围在180℃-250℃；
本发明中的有益效果为：
1、通过设置钛、镧系催化剂，催化剂选自钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯、镧、铈、镨、钕、钷和钐，包括但不限于使用一种或几种，在溶剂中加热反应制备而成，催化剂具有优势明显，反应快、催化效率高的特点，制造的聚酯聚合物产品收率高、色相较好，与树脂基复合材料结合后增强体的高性能全生物降解塑料产生良好的聚合性，优异的力学性能，良好的耐温性能和化学稳定性，同时钛、镧系催化剂能够有效改善纤维表面性能，提高复合材料力学性能，使得树脂基复合材料具有高比强度，高比模量，耐腐蚀等特点可以使复合材料力学性能得到明显提升，解决了现有的聚合物基复合材料通过锗系、锑系和钛系催化剂增强改善基础性能，然而现有的锗系催化剂价格昂贵，无法大规模使用；锑系催化剂活性低，且重金属锑的使用会对环境造成严重的污染，也会使产品颜色较暗的技术问题。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，包括钛、镧系催化剂和酸系抗氧剂，催化剂选自钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯镧、铈、镨、钕、钷和钐在溶剂中加热反应制备而成。
进一步地，还包括聚酯聚合物，聚酯聚合物内部设置有苯二甲酸、1-4丁二醇、己二酸和二元醇；
进一步地，钛酸四丁酯、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、和铽的摩尔比为1：2-1：30，加热反应的温度范围是80℃-200℃；
此方式制作的催化剂制造的聚酯聚合物产品收率高、色相较好。
进一步地，溶剂为：乙二醇、1,4丁二醇、无水乙醇、环己烷、甲苯和混二甲苯；
溶剂为：乙二醇、1,4丁二醇、无水乙醇、环己烷、甲苯和混二甲苯；包括但不限于使用一种或几种的混合物。
进一步地，催化剂设置有IA、IIA、IIIA、IIB、IIIB、VIIIB、钪、钇、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽和镝，所述催化剂中的金属氢氧化物是由氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾或其混合物构成；
进一步地，催化剂包括二醇，所述二醇是由乙二醇、环己烷、磺酸丙二醇和丁二醇或其混合物构成；
进一步地，催化剂在制备聚酯聚合物时温度控制范围在180℃-250℃。
通过设置钛、镧系催化剂，此催化剂选自钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯、镧、铈、镨、钕、钷和钐，包括但不限于使用一种或几种，在溶剂中加热反应制备而成，催化剂具有优势明显，反应快、催化效率高的特点，制造的聚酯聚合物产品收率高、色相较好，与树脂基复合材料结合后增强体的高性能全生物降解塑料产生良好的聚合性，优异的力学性能，良好的耐温性能和化学稳定性，同时钛、镧系催化剂能够有效改善纤维表面性能，提高复合材料力学性能，使得树脂基复合材料具有高比强度，高比模量，耐腐蚀等特点可以使复合材料力学性能得到明显提升，解决了现有的聚合物基复合材料通过锗系、锑系和钛系催化剂增强改善基础性能，然而现有的锗系催化剂价格昂贵，无法大规模使用，锑系催化剂活性低，且重金属锑的使用会对环境造成严重的污染，也会使产品颜色较暗的技术问题。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，包括钛、镧系催化剂和酸系抗氧剂，其特征在于：所述催化剂选自钛酸四丁酯、钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯镧、铈、镨、钕、钷和钐在溶剂中加热反应制备而成。
2.根据权利要求1所述的一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，其特征在于，还包括聚酯聚合物，所述聚酯聚合物内部设置有苯二甲酸、1-4丁二醇、己二酸和二元醇。
3.根据权利要求1所述的一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，其特征在于：所述钛酸四丁酯、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、和铽的摩尔比为1：2-1：30，加热反应的温度范围是80℃-200℃。
4.根据权利要求1所述的一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，其特征在于：所述溶剂为：乙二醇、1,4丁二醇、无水乙醇、环己烷、甲苯和混二甲苯。
5.根据权利要求1所述的一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，其特征在于：所述催化剂设置有IA、IIA、IIIA、IIB、IIIB、VIIIB、钪、钇、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽和镝，所述催化剂中的金属氢氧化物是由氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾或其混合物构成。
6.根据权利要求1所述的一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，其特征在于：所述催化剂包括二醇，所述二醇是由乙二醇、环己烷、磺酸丙二醇和丁二醇或其混合物构成。
7.根据权利要求1所述的一种稀土催化剂生产PPAT\PBS的聚酯缩聚制备方法，其特征在于：所述催化剂在制备聚酯聚合物时温度控制范围在180℃-250℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110613947.XA CN113336926A (zh) | 2021-06-02 | 2021-06-02 | 一种稀土催化剂生产ppat\pbs的聚酯缩聚制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110613947.XA CN113336926A (zh) | 2021-06-02 | 2021-06-02 | 一种稀土催化剂生产ppat\pbs的聚酯缩聚制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113336926A true CN113336926A (zh) | 2021-09-03 |
Family
ID=77475030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110613947.XA Pending CN113336926A (zh) | 2021-06-02 | 2021-06-02 | 一种稀土催化剂生产ppat\pbs的聚酯缩聚制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113336926A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1796433A (zh) * | 2004-12-23 | 2006-07-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用稀土催化剂合成聚酯的方法 |
| CN102492121A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-06-13 | 南昌航空大学 | 一种稀土包裹型钛系聚酯催化剂的制备方法及其应用 |
-
2021
- 2021-06-02 CN CN202110613947.XA patent/CN113336926A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1796433A (zh) * | 2004-12-23 | 2006-07-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用稀土催化剂合成聚酯的方法 |
| CN102492121A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-06-13 | 南昌航空大学 | 一种稀土包裹型钛系聚酯催化剂的制备方法及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4384106A (en) | Copolyesters | |
| CN101314637A (zh) | 聚对苯二甲酸1,2-丙二醇酯及其共聚酯和制备方法 | |
| CN101891884B (zh) | 一种聚酯缩聚催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN103497316A (zh) | 低端羧基含量的生物降解聚酯的制备方法 | |
| WO2014019459A1 (zh) | 一种含有2，5-呋喃二甲酸的生物可降解共聚酯及其产品、制备方法和用途 | |
| CN101250258B (zh) | 一种采用复合催化剂生产生物可降解共聚酯的方法 | |
| CN101080432B (zh) | 聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯组合物和由其制备的成型制品 | |
| CN107915833B (zh) | 一种纤维级生物基聚酯及其制备方法 | |
| CN103044669A (zh) | 一种含有异山梨醇聚酯的制备方法 | |
| CN102286143B (zh) | 热固性聚乳酸的制备方法 | |
| CN102229702A (zh) | 可完全生物降解的脂肪族聚酯的生产方法 | |
| CN108774314A (zh) | 一种呋喃生物基聚醚酯共聚物的制备方法、新型呋喃生物基聚醚酯共聚物 | |
| CN108503809B (zh) | 一种呋喃生物基聚醚酯共聚物及其制备方法 | |
| CN111978444A (zh) | 一种基于有机多元酸的光固化树脂及其制备方法与应用 | |
| CN113336926A (zh) | 一种稀土催化剂生产ppat\pbs的聚酯缩聚制备方法 | |
| CN101565500B (zh) | 一种聚酯/粘土纳米复合材料及其专用催化剂与它们的制备方法 | |
| CN101063030B (zh) | 高分子量不饱和聚酯粘结剂 | |
| CN108623794A (zh) | 一种呋喃生物基聚醚酯共聚物的制备方法、新型呋喃生物基聚醚酯共聚物 | |
| Kirchberg et al. | Unexpected performance of iron (iii) chloride in the polymerization of renewable 2, 3-butanediol and the depolymerization of poly (ethylene terephthalate) | |
| CN114621424B (zh) | 一种含衣康酸的脂肪族-芳香族线性共聚酯的制备方法 | |
| US3814724A (en) | Polymerizable liquid compositions for unsaturated polyester resins | |
| CN101003707B (zh) | 一种利用回收资源制造的高性能环保型绝缘涂料组合物 | |
| CN114479036B (zh) | 一种改性聚酯及其制备方法和应用 | |
| CN115785414B (zh) | 一种聚呋喃二甲酸-碳酸-丁二醇酯及其制备方法 | |
| CN111621004B (zh) | 一种高韧性生物降解聚酯及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210903 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |