CN113329603B - 一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料及其制备方法 - Google Patents
一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料及其制备方法,属于薄膜电磁屏蔽材料及其制备技术领域。本发明通过将通过阳离子表面改性剂改性后的MXene与氧化石墨烯以静电相互作用力为驱动力实现MXene与氧化石墨烯的自组装,再通过流延成膜,高温退火得到具有超高比效能的轻质多孔MXene基复合电磁屏蔽材料。本发明所制备得到的复合薄膜材料具有优异的电磁屏蔽效能和比效能,在厚度仅有15μm时,添加5wt%氧化石墨烯获得的多孔MXene基复合薄膜能够在整个X波段都保持49dB以上的电磁屏蔽效能。该制备过程简单易操作,有望应用于航空航天、军事装备、微型电子设备、民用电器等领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料及其制备方法,属于薄膜电磁屏蔽材料及其制备技术领域。
背景技术
随着信息技术的飞速发展,电子设备在日常生活中的应用也逐渐增多,电子设备在给人类生活带来便利的同时,也带来了一系列电磁干扰等问题,因此,迫切需要一种轻质高效的电磁屏蔽薄膜材料。
电磁屏蔽材料作为一种以在材料外部的反射损耗和材料内部的吸收损耗方式对入射电磁波进行有效隔离的功能防护材料,在电磁防护领域获得了广泛的应用。同时,随着电子元器件的小型化和高度集成化程度越来越高,也使得电气设备中电磁泄露和干扰问题日益突出。因此,人们对于电磁屏蔽材料提出了更高的性能要求,要求其兼具薄、轻、宽、强的特性。MXene以其超高的电导率、易加工性能和低成本等特点正逐渐成为一类极具竞争优势的电磁屏蔽材料而受到广泛的关注。然而,对于常规密堆积结构的纯MXene薄膜材料来说,当入射电磁波(Electromagneticwave,EW)进入材料内部时,内部多重散射/反射较少,无法实现对进入材料内部电磁波进行有效的衰减。除此之外,传统的MXene薄膜材料因其结构中含有大量的极性官能团(-OH,-F,-O-等)使其稳定性较差,不利于在正常环境下应用,长时间暴露在空气中MXene极易发生氧化,导致导电性变差,使得电磁屏蔽性能快速衰退,严重影响电磁屏蔽材料的耐久性。
发明内容
【技术问题】
纯MXene薄膜由于内部密实不含孔结构,密度较大的同时也致使电磁波在材料内部发生的多重散射/反射损耗较少,从而不利于电磁屏蔽效能的提升,另外由于MXene在空气条件下容易发生氧化,也导致其电导率的下降,使得电磁屏蔽性能的降低。然而通过加入发泡剂等来辅助构造MXene内部孔结构,往往由于分散性等问题使其孔结构不均匀,同时也会对MXene的导电性与稳定性产生一定的影响。
【技术方案】
为解决上述问题,本发明提供了一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料及其制备方法,目的在于克服当下MXene薄膜内部密实,不利于电磁波在薄膜材料内部进行多重散射/反射,从而造成在薄膜内部对电磁波的吸收较的等缺点,同时,高温退火处理能够对MXene表面基团进行有效去除,从而达到提升MXene稳定性,增加电磁屏蔽材料耐久性的目的。
具体的,本发明首先提供了一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料的制备方法,所述方法包括:
(1)制备MXene/GO分散液:将MXene和GO分别分散在水中得到MXene和GO的分散液,在MXene分散液中加入阳离子表面改性剂经高速离心洗涤去除多余阳离子表面改性剂后,制备得到的带正电的MXene分散液,将带正电的MXene分散液与GO分散液混合后制备得到MXene/GO分散液;
(2)制备M/rGO薄膜:将步骤(1)得到的MXene/GO的分散液滴涂在高分子基薄板上,低温干燥去除水分,之后从薄板上揭取得到MXene/GO复合薄膜,然后将得到的MXene/GO复合薄膜进行退火处理,得到M/rGO复合薄膜。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)中,用于制备MXene的前驱体MAX的尺寸为200~400目,采用HCl与LiF原位刻蚀MAX后,再通过超声剥离得到单层或少层Mxene(Ti3C2TX),所述MXene分散液浓度为2-10mg/mL。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)中,用于制备氧化石墨烯的原始鳞片石墨的尺寸为100~400目,通过改进的Hummers法制备得到GO粉末,所述GO分散液浓度控制在为2~10mg/mL。
在本发明的一种实施方式中,所述GO占MXene和GO总质量的5~15%。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)中所述带正电的MXene分散液具体通过以下方法制备得到的:在MXene分散液中加入过量的阳离子表面改性剂并通过多次高速离心洗涤去除多余的阳离子表面改性剂,之后取离心后底部淤泥状浆料加入水分散后得到带正电的MXene分散液。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)中所述的阳离子表面改性剂为聚乙烯亚胺、多巴胺、2,5-二巯基-1 3 4-噻二唑等中任一种或几种。
在本发明的一种实施方式中,步骤(1)中所述高速离心的速率为8000~12000r/min,离心时间为0.5~2h,离心次数为2~5次。
在本发明的一种实施方式中,制备步骤(1)中MXene/GO的分散液时需进行磁力搅拌,所述磁力搅拌时间为6~10h,磁力搅拌速度为400~800r/min;所述的MXene/GO分散液浓度为2~10mg/mL。
在本发明的一种实施方式中,步骤(2)中,所述低温干燥在真空下进行,温度为40~60℃,干燥时间为3~10h;真空烘箱真空度为-0.08~-0.1MPa。
在本发明的一种实施方式中,步骤(2)中,所述高分子基薄板为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚碳酸酯(PC)等中的任一种,厚度为0.1~1mm。
在本发明的一种实施方式中,步骤(2)中,所述退火处理所用的气体氛围为氢氩混合气,其中氢气体积比为5%~20%,退火温度为800℃~1000℃,时间为0.5~2h。
本发明的第二个目的是提供上述制备方法制备得到的轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料。
本发明的第三个目的是提供包含上述轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料的航空航天装置、军事装备或精密电子仪器。
本发明的第四个目的是提供上述轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料在电磁防护领域中的应用。
在本发明的一种实施方式中,所述应用包括在航空航天、军事装备、精密电子仪器等电磁防护领域中的应用。
[有益效果]:
(1)本发明制备方法操作简单,绿色环保,本发明通过利用静电相互作用力实现自组装制备MXene/GO分散液,并在真空烘箱中真空干燥获得MXene/GO纳米复合薄膜,再通过在氢氩混合气下高温退火处理,获得超高比效能的多孔MXene基复合薄膜。GO均匀分散在MXene的层间,一方面,GO由于高温处理过程中,会产生CO2、CO等气体,由于气体的胀开作用,使得薄膜内部孔状结构产生,MXene层间孔结构在赋予材料低密度的同时,其对于入射电磁波多重散射/反射效应也相应增加;另一方面,还原氧化石墨烯(rGO)可以充当骨架结构,对材料内部孔结构起到支撑作用,使得材料获得一定的力学强度和韧性。另外,相对于较低电导率的rGO的引入可以与MXene热处理产物协同构建阻抗渐变梯度结构,进而提高复合材料对于入射电磁波的吸收能力,提供了一种高效制备轻质多孔的超高比效能电磁屏蔽复合薄膜的新方法;
(2)本发明根据入射电磁波在材料内部进行多重散射/反射损耗衰减的原则,在复合薄膜内部构筑多孔结构,使入射电磁波在进入材料内部时能够进行高效衰减,并且电磁波的屏蔽效果可以覆盖整个X波段。与此同时,多孔结构的引入,在使得复合材料在保持电磁屏蔽性能的同时,密度也得到大幅度降低。本发明所制备得到的复合薄膜材料具有优异的电磁屏蔽效能和比效能,在厚度仅有15μm时,添加5wt%氧化石墨烯获得的多孔MXene基复合薄膜能够在整个X波段都保持49dB以上的电磁屏蔽效能,并且比效能平均可达到51551dB cm2g-1,在添加15wt%氧化石墨烯时,在电磁屏蔽效能衰退极小(>44dB)的情况下,密度仅有0.41gcm-3,比效能达到了72316dB cm2g-1,远远超过同类材料。该制备过程简单易操作,有望应用于航空航天、军事装备、微型电子设备、民用电器等对电磁屏蔽有需求的领域。
(3)本发明根据聚合物在高温下分解的原理,对带负电MXene使用阳离子表面改性剂进行改性,改性后的MXene带有正电,能够与带有负电的GO纳米片进行自组装,达到均匀复合的目的,另外,所述的阳离子表面改性剂在高温下能够进一步分解为CO、CO2等气体,在有助于孔状结构产生的同时,退火后的复合薄膜由于不含有所述的阳离子表面改性剂,能够使得复合薄膜的电导率得到保持,有助于电磁屏蔽效能的提高。
附图说明
图1为轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽机理示意图。
图2为MXene与高温退火后的MXene(MX)以及M-rG5在空气中随时间变化电导率与初始电导率的对比图。
图3中(a)和(b)分别为轻质多孔MXene基复合薄膜高温退火前后的扫描电子显微镜图片。
图4中分别为MX、M-rG0、M-rG5、M-rG10、M-rG15、rGO在800℃退火后的电导率图。
图5为M-rG5在厚度为15μm时的电磁屏蔽效能图。
图6为M-rG5、M-rG10、M-rG15在厚度均为15μm时的电磁屏蔽效能图。
图7为M-rG5、M-rG10、M-rG15在厚度均为15μm时的密度和比效能图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
具有超高比效能的多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽性能测定方法:使用AgilentE5063A矢量网络分析仪在8.2~12.4GHz频率范围内通过波导法测得复合薄膜的S参数。
实施例1
(1)制备MXene/GO分散液:
制备MXene:在聚四氟乙烯烧杯内通过磁力搅拌将2gLiF溶解于10mL水和30mL浓盐酸配制的盐酸溶液中,随后加入2g400目的碳钛化铝(Ti3AlC2,MAX)粉末,将反应器置于35℃水浴中持续搅拌24h,之后用无水乙醇和超纯水通过多次超声和离心对其进行洗涤,除去残余的杂质。将得到的MXene分散液冷冻干燥后待用。
制备氧化石墨烯(GO):将4g 325目鳞片石墨、480mL浓硫酸和54mL浓磷酸加入到1000mL三口烧瓶中,机械搅拌30min后缓慢加入24g高锰酸钾,继续匀速搅拌,水浴50℃12h,待反应结束后将混合液缓慢倒入盛有800mL去离子水的烧杯中,并用玻璃棒搅拌均匀。将过氧化氢水溶液逐滴加入至混合液中,并加以搅拌,直至溶液变成金黄色,静置12h,将混合液进行离心处理,除去混合液中残余的酸、金属离子等;随后分别采用稀HCl溶液、去离子水进行多次洗涤,直至pH值接近5~6。将得到的氧化石墨烯分散液进行冷冻干燥待用。
制备MXene/GO分散液:取133mgMXene溶解在适量水中,经过超声和磁力搅拌后使MXene分散均匀,之后加入5mL50%聚乙烯亚胺水溶液,经过充分搅拌后使其混合均匀,经过1.5h11000 r/min高速离心后,取下层沉淀,然后继续加入适量超纯水分散均匀,重复4次后加入26mL超纯水,再加入经过超声搅拌分散均匀的1mL7mg/mL氧化石墨烯分散液,在磁力搅拌下混合均匀,将其命名为M-G5分散液。
(2)制备轻质多孔MXene基复合薄膜
制备MXene/GO薄膜:取5mL步骤(1)获得的MXene/GO分散液,滴涂在经水平仪调平后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄板上,在真空烘箱中进行真空干燥,真空度为-0.08MPa,温度为50℃,待干燥10h后,将薄膜从PET薄板上揭取下来,获得MXene/GO复合薄膜,将其命名为M-G5薄膜。
制备多孔MXene基复合薄膜:将上述获得的MXene/GO复合薄膜在氢氩混合气气氛下进行高温退火处理,其中氢气体积比10%,高温退火处理温度为800℃,时间为0.5h,获得多孔MXene基复合薄膜,将其命名为M-rG5薄膜。
实施例2
(1)制备MXene/GO分散液:
取126mgMXene溶解在适量超纯水中,经过超声和磁力搅拌后,使MXene均匀分散,之后加入4.7mL50%的聚乙烯亚胺水溶液,经过充分搅拌后使其分散均匀,置于高速离心机中经过1.5h11000 r/min高速离心后,取下层沉淀,然后继续加入超纯水分散均匀,重复4次后加入25mL超纯水后,再加入经过超声搅拌分散均匀的2mL 7mg/mL氧化石墨烯分散液,在磁力搅拌下混合均匀,将其命名为M-G10分散液。
(2)制备轻质多孔MXene基复合薄膜
制备MXene/GO薄膜:取5mL步骤(1)获得的MXene/GO分散液,滴涂在经水平仪调平后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄板上,在真空烘箱中进行真空干燥,真空度为-0.08MPa,温度为50℃,待干燥10h后,将薄膜从PET薄板上揭取下来,获得MXene/GO复合薄膜,将其命名为M-G10薄膜。
制备多孔MXene基复合薄膜:将上述获得的MXene/GO复合薄膜在氢氩混合气气氛下进行高温退火处理,其中氢气体积比10%,高温退火处理温度为800℃,时间为0.5h,获得多孔MXene基复合薄膜,将其命名为M-rG10薄膜。
实施例3
(1)制备MXene/GO分散液:
取119mgMXene溶解在适量超纯水中,经过超声和磁力搅拌后,使MXene分散均匀,之后加入4.5mL50%的聚乙烯亚胺水溶液,经过充分搅拌后使其分散均匀,置于高速离心机中经过1.5h11000 r/min高速离心后,取下层沉淀,然后继续加入超纯水分散均匀,重复4次后加入24mL超纯水后,再加入经过超声搅拌分散均匀的3mL7mg/mL氧化石墨烯分散液,在磁力搅拌下混合均匀,将其命名为M-G15分散液。
(2)制备轻质多孔MXene基复合薄膜
制备MXene/GO薄膜:取5ml步骤(1)获得的MXene/GO分散液,滴涂在经水平仪调平后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄板上,在真空烘箱中进行真空干燥,真空度为-0.08MPa,温度为50℃,待干燥后,将薄膜从PET薄板上揭取下来,获得MXene/GO复合薄膜,将其命名为M-G15薄膜。
制备多孔MXene基复合薄膜:将上述获得的MXene/GO复合薄膜在氢氩混合气气氛下进行高温退火处理,其中氢气体积比10%,高温退火处理温度为800℃,时间为0.5h,获得多孔MXene基复合薄膜,将其命名为M-rG15薄膜。
电磁屏蔽性能测试
对实施例1、2和3制备得到的复合薄膜材料进行分析测试,结果见图1~7。
图1为本实施例中轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽示意图,本发明以静电相互作用力为驱动力实现MXene与GO纳米片间的自组装,通过流延成膜和退火处理,获得多孔MXene基复合薄膜,以石墨烯为骨架,MXene均匀的负载在石墨烯骨架上,通过材料内部多孔结构的形成实现降低材料密度和提高电磁波在材料内部的多重散射/反射损耗的目的,进而增加复合材料电磁屏蔽比效能。与此同时,还原氧化石墨烯的引入也能起到与高导电MXene裂解产物间协同构建阻抗渐变型的梯度结构从而增加复合材料对电磁波的引入和衰减。
图2为MXene与高温退火后的MXene(MX)以及M-rG5在空气中随时间变化电导率与初始电导率的对比图,由图中可以看出,本发明通过高温退火处理能够显著提高复合薄膜以及MXene的稳定性,主要是由于高温退火能够对MXene表面基团进行有效的去除,从而MXene的稳定性得到增强,增加电磁屏蔽材料的抗氧化能力。
图3为实施例1中的M-G5和M-rG5的扫描电子显微镜图片,图3(a)和图3(b)分别为退火前后的扫描电子显微镜图片,可见,经过800℃,0.5h高温退火后薄膜内部明显的多孔结构,MXene的小片层均匀的负载在还原氧化石墨烯的片层上,形成均匀的内部结构。
图4为实施例1、2和3中随着氧化石墨烯加入量不同所产生的电导率的变化图,由于还原氧化石墨烯的电导率低于MXene,随着氧化石墨烯加入量的增加,电导率呈现逐渐降低的趋势。
图5为实施例1当氧化石墨烯添加量为5wt%时的MXene基复合薄膜(M-rG5)的电磁屏蔽效能图,当薄膜厚度为15μm时,电磁屏蔽效能均在49dB以上,覆盖整个X波段。在8.263GHz时,电磁屏蔽效能值达到最大值58.361dB。
图6为实施例1、2和3当样品厚度相同时(15μm),M-rG5、M-rG10和M-rG15的电磁屏蔽效能对比图,可见,M-rG5电磁屏蔽效能值最高。
为了探究薄膜的轻质和高效电磁屏蔽效能之间的关系,对氧化石墨烯添加量不同的薄膜的密度和比效能进行比较,结果如图7所示,当不同氧化石墨烯含量的15μm复合薄膜,随着氧化石墨烯含量的增加,密度呈现逐渐下降的趋势,主要是由于氧化石墨烯含量的增加,在高温退火处理过程中,释放的小分子气体相应的也随之增加,同时产生的孔状结构孔径也就更大、更多。从而导致薄膜内部变得更加蓬松,密度随之下降;同样由于随着氧化石墨烯含量增加电磁屏蔽效能逐渐降低,但最终比效能却呈现出截然相反的结果,这主要归因于复合材料随着氧化石墨烯含量增加材料密度降低的速度远高于电磁屏蔽效能降低的速率。
实施例4
(1)制备MXene/GO分散液:
取133mgMXene溶解在适量水中,经过超声和磁力搅拌后使MXene分散均匀,之后加入1.33g2,5-二巯基-1 3 4-噻二唑,经过充分搅拌后使其混合均匀,经过1.5h11000 r/min高速离心后,取下层沉淀,然后继续加入适量超纯水分散均匀,重复3次后加入26mL超纯水,再加入经过超声搅拌分散均匀的1mL 7mg/mL氧化石墨烯分散液,在磁力搅拌下混合均匀,得到MXene/GO分散液。
(2)制备轻质多孔MXene基复合薄膜
制备MXene/GO薄膜:取5mL步骤(1)获得的MXene/GO分散液,滴涂在经水平仪调平后的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄板上,在真空烘箱中进行真空干燥,真空度为-0.08MPa,温度为50℃,待干燥10h后,将薄膜从PET薄板上揭取下来,获得MXene/GO复合薄膜。
制备多孔MXene基复合薄膜:将上述获得的MXene/GO复合薄膜在氢氩混合气气氛下进行高温退火处理,其中氢气体积比20%,高温退火处理温度为900℃,时间为0.5h,获得多孔MXene基复合薄膜。
本实施例制备得到的多孔MXene基复合薄膜电磁波的屏蔽效果可以覆盖整个X波段。复合材料在保持电磁屏蔽性能的同时,密度也得到大幅度降低,本实施例所制备得到的复合薄膜材料具有优异的电磁屏蔽效能和比效能。
实施例5
(1)制备MXene/GO分散液:
取133mgMXene分散在适量超纯水中,经过超声和磁力搅拌后使MXene分散均匀,之后加入0.5g盐酸多巴胺,经过充分搅拌后使其混合均匀,经过1.5h11000 r/min高速离心后,取下层沉淀,然后继续加入适量超纯水分散均匀,重复3次后加入26mL超纯水,再加入经过超声搅拌分散均匀的1mL 7mg/mL氧化石墨烯分散液,在磁力搅拌下混合均匀,得到MXene/GO分散液。
(2)制备轻质多孔MXene基复合薄膜
制备MXene/GO薄膜:取5mL步骤(1)获得的MXene/GO分散液,滴涂在经水平仪调平后的聚苯乙烯(PS)薄板上,在真空烘箱中进行真空干燥,真空度为-0.08MPa,温度为50℃,待干燥10h后,将薄膜从PS薄板上揭取下来,获得MXene/GO复合薄膜。
制备多孔MXene基复合薄膜:将上述获得的MXene/GO复合薄膜在氢氩混合气气氛下进行高温退火处理,其中氢气体积比5%,高温退火处理温度为800℃,时间为2h,获得多孔MXene基复合薄膜。
本实施例制备得到的多孔MXene基复合薄膜电磁波的屏蔽效果可以覆盖整个X波段。复合材料在保持电磁屏蔽性能的同时,密度也得到大幅度降低,本实施例所制备得到的复合薄膜材料具有优异的电磁屏蔽效能和比效能。
对比例1
制备MXene/rGO复合薄膜:取实施例1中得到的M-G5薄膜在氢氩混合气气氛下进行高温处理,其中氢气体积比10%,高温退火处理温度为1000℃,时间为0.5h,退火处理后复合薄膜脆性增加。
对比例2
探究氧化石墨烯含量对电导率的影响:将氧化石墨烯含量不同的薄膜在氢氩混合气下处理,其中氢气体积比10%,高温退火处理温度为800℃,时间为0.5h,随着氧化石墨烯含量的增加,如图3所示,电导率大致呈现逐渐降低的趋势,退火处理过后的MXene(命名为MX)的电导率为1958S/cm;rGO电导率为53S/cm,而M-rG10和M-rG15电导率变化不大,可能的原因是在此阶段到达电导率变化的平台期。
对比例3
探究MXene/GO分散液浓度对复合薄膜的影响:取实施例1中经过高速离心洗涤过后的MXene沉淀加入13mL超纯水和1mL 7mg/mL的GO分散液,经磁力搅拌后混和均匀,取上述5mL分散液滴涂在PET薄板上,经在真空烘箱中进行真空干燥,真空度为-0.08MPa,温度为50℃,待干燥10h后,将薄膜从PET薄板上揭取下来,获得MXene/GO复合薄膜,并将其在氢氩混合气气氛下进行高温处理,其中氢气体积比为10%,高温退火处理温度为800℃,时间为0.5h,由于分散液浓度过高,致使粘度较大,得到的薄膜较厚,且厚度均匀性变差。
将上述得到的MXene/GO分散液取1mL加入4mL超纯水稀释后,滴涂在PET薄板上,经在真空烘箱中进行真空干燥,真空度为-0.08MPa,温度为50℃,待干燥12h后,将薄膜从PET薄板上揭取下来,获得MXene/GO复合薄膜,并将其在氢氩混合气气氛下进行高温处理,其中氢气体积比为10%,高温退火处理温度为800℃,时间为0.5h,由于分散液浓度较低,固含量低,致使得到的薄膜较薄,脆性较大。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
Claims (8)
1.一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)制备MXene/GO分散液:将MXene和GO分别分散在水中得到MXene和GO的分散液,在MXene分散液中加入阳离子表面改性剂经高速离心洗涤去除多余阳离子表面改性剂后,制备得到的带正电的MXene分散液,将带正电的MXene分散液与GO分散液混合后制备得到MXene/GO分散液;
(2)制备M/rGO薄膜:将步骤(1)得到的MXene/GO的分散液滴涂在高分子基薄板上,低温干燥去除水分,之后从薄板上揭取得到MXene/GO复合薄膜,然后将得到的MXene/GO复合薄膜进行退火处理,得到M/rGO复合薄膜;
步骤(1)中,所述MXene分散液浓度为2 ~ 10 mg/mL,所述GO分散液浓度控制在为2 ~10 mg/mL;所述GO占MXene和GO总质量的5%;
步骤(2)中,所述低温干燥在真空下进行,温度为40 ~ 60 oC,干燥时间为3 ~ 10 h;真空度为-0.08 ~ -0.1 MPa;
步骤(2)中,所述退火处理所用的气体氛围为氢氩混合气,其中氢气体积比为5% ~20%,退火温度为800 oC ~ 1000 oC,时间为0.5 ~ 2 h。
2. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的阳离子表面改性剂为聚乙烯亚胺、多巴胺、2,5-二巯基-1 3 4-噻二唑中任一种或几种。
3. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的MXene/GO分散液浓度为2 ~10 mg/mL。
4.根据权利要求1~3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述高分子基薄板包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯中的任一种。
5.一种轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料,其特征在于,是根据权利要求1~4任一项所述的制备方法制备得到的。
6.一种航空航天装置,其特征在于,包含权利要求5所述的轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料。
7.一种军事装备,其特征在于,包含权利要求5所述的轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料。
8.一种精密电子仪器,其特征在于,包含权利要求5所述的轻质多孔MXene基复合薄膜电磁屏蔽材料。
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