CN113321584B - 含有pma、环戊烷和水的混合液的处理方法 - Google Patents

含有pma、环戊烷和水的混合液的处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113321584B
CN113321584B CN202110707005.8A CN202110707005A CN113321584B CN 113321584 B CN113321584 B CN 113321584B CN 202110707005 A CN202110707005 A CN 202110707005A CN 113321584 B CN113321584 B CN 113321584B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tower
cyclopentane
pma
water
rectifying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110707005.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113321584A (zh
Inventor
王帅
邵峰
许兆华
康晓丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Solvent Environmental Protection Technology Shanghai Co ltd
Original Assignee
Solvent Environmental Protection Technology Shanghai Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvent Environmental Protection Technology Shanghai Co ltd filed Critical Solvent Environmental Protection Technology Shanghai Co ltd
Priority to CN202110707005.8A priority Critical patent/CN113321584B/zh
Publication of CN113321584A publication Critical patent/CN113321584A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113321584B publication Critical patent/CN113321584B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/52Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C67/54Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/04Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/04Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
    • C02F1/048Purification of waste water by evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/40Devices for separating or removing fatty or oily substances or similar floating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/005Processes comprising at least two steps in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/32Hydrocarbons, e.g. oil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/34Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/02Temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

本发明涉及含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,将所述的混合液的精馏在第一精馏塔中进行,在塔顶得到含有环戊烷和水的第一物料,塔釜得到含有PMA和水的第二物料,第一物料在分相罐中分相,在轻相得到环戊烷产品;第二物料与乙二醇在第二精馏塔中进行萃取精馏,在塔釜得到含有PMA和乙二醇的第三物料,第三物料在第三精馏塔中进行精馏,于塔顶得到PMA产品。本发明的分离工艺能够对于电子行业废水中对PMA、环戊烷和水的两两共沸组分进行有效的分离,使得废水中的PMA和环戊烷分别得到了回收和再利用,有效的减少了废水对于环境的污染。

Description

含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法
技术领域
本发明涉及混合液的处理方法,具体涉及含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法。
背景技术
在电子行业产生的废水中一般都存在PMA(丙二醇甲醚醋酸酯)、环戊烷以及水。要分离废水中的上述组分十分困难,其中一个原因在于废水中的PMA和环戊烷都能与水分别形成共沸物,无法采用普通的精馏方法进行分离。
发明内容
本发明的主要目的在于实现对PMA、环戊烷和水的混合液的分离。
为了实现上述目的,本发明提供一种含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于包括以下步骤:
将所述的混合液的精馏在第一精馏塔中进行,在塔顶得到含有环戊烷和水的第一物料,塔釜得到含有PMA和水的第二物料,
第一物料在分相罐中分相,在轻相得到环戊烷产品;
第二物料与乙二醇在第二精馏塔中进行萃取精馏,在塔釜得到含有PMA和乙二醇的第三物料,
第三物料在第三精馏塔中进行精馏,于塔顶得到PMA产品。
在一些实施例中,第一精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度40-50℃,塔釜温度90-145℃,,回流比8-12,塔顶得到所述的第一物料,塔釜得到所述的第二物料。
在一些实施例中,第一精馏塔的塔顶温度为46℃,塔釜温度为97℃,回流比10。
在一些实施例中,得到的环戊烷产品经过脱水处理提高纯度。
在一些实施例中,第二精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度为100℃,塔釜温度为197℃,回流比为2。。
在一些实施例中,第三精馏塔于塔釜得到含有乙二醇的第四物料,第四物料回流至第二精馏塔进行所述的萃取精馏。
在一些实施例中,第三精馏塔的塔顶温度为146℃,塔釜温度为197℃,回流比为2。
本发明的分离工艺能够对于电子行业废水中对PMA、环戊烷和水的两两共沸组分进行有效的分离,使得废水中的PMA和环戊烷分别得到了回收和再利用,有效的减少了废水对于环境的污染。
附图说明
图1为PMA、环戊烷和水的混合液的分离工艺流程示意图。
具体实施方式
本实施例中的精馏塔不仅包括塔本体,还可包括的为了实现精馏而为精馏塔本体配置的相关泵、管线、阀门、控制系统等相关配套设备、仪表系统。
本实施例中的各个物料的输送可采用管线、泵、阀门、控制系统进行流量控制,物料的温度可以通过各种加热器、换热器等设备进行调节。
本实施例中的分相罐并不仅限于严格的罐体,还可以是分相塔,分相槽等各种用于进行分相的设备,还可以包括为了实现分相而为分相罐配置的相关泵、管线、发明、控制系统等相关配套设备、仪表系统。
本实施例中的含量除非特别标注,均为重量百分比含量。
本发明的含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法主要包括以下步骤:
将所述的混合液的精馏在第一精馏塔中进行,在塔顶得到含有环戊烷和水的第一物料,塔釜得到含有PMA和水的第二物料,
第一物料在分相罐中分相,在轻相得到环戊烷产品;
第二物料与乙二醇在第二精馏塔中进行萃取精馏,在塔釜得到含有PMA和乙二醇的第三物料,
第三物料在第三精馏塔中进行精馏,于塔顶得到PMA产品。
下面结合附图与实施例对本发明作进一步说明。
本实施例所处理的混合液中具有占总重量40%的PMA、40%的环戊烷和20%的水,将该废水以流量1000kg/h送入第一精馏塔进行精馏,第一精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度46℃,塔釜温度97℃,回流比为10。由于PMA和水,环戊烷和水均能够形成共沸物,两者沸点不同,在第一精馏塔中,环戊烷和水的共沸物经过蒸发与PMA和水的共沸物得以分离,环戊烷和水由塔顶出料,PMA和水留在塔釜并出料,塔顶出料为含97.21%环戊烷和2.79%水的第一物料,流量为411.4kg/h,塔釜为含67.96%PMA和32.04%水的第二物料,流量为588.6kg/h。
对于第一精馏塔的塔顶出料和塔釜出料分别进行以下处理:
a.第一物料可进入分相罐中分相得以分离,轻相为环戊烷产品,重相则为废水,环戊烷产品还可进一步加碱除水提高纯度。
b.第二物料则通过萃取精馏的方法进行分离,以乙二醇作为萃取剂,与PMA和水一同进入第二精馏塔中进行萃取精馏第二物料的进料流量为588.6kg/h,乙二醇的流量为1000kg/h,第二精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度为100℃,塔釜温度为197℃,回流比为2。塔顶的出料为含有重量百分比为1.81%的PMA和98.19%的水的废水,流量为192kg/h,塔釜的出料为含有重量百分比为28.40%的PMA和71.60%的乙二醇的第三物料,流量为1396.61kg/h。
第三物料进入第三精馏塔中再次进行精馏,进料流量为1396.61kg/h,第三精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度146℃,塔釜温度197℃,回流比2。第三精馏塔精馏的过程能够中,塔顶的物料为100%的PMA产品,出料流量为396kg/h,塔釜出料为含有重量百分比为99.94%的乙二醇和0.06%的水的,出料流量为100.61kg/h。第三精馏塔釜中的乙二醇可回流至第二精馏塔,循环使用。
本发明中的实施例仅用于对本发明进行说明,并不构成对权利要求范围的限制,本领域内技术人员可以想到的其他实质上等同的替代,均在本发明保护范围内。

Claims (7)

1.一种含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于包括以下步骤:
将所述的混合液的精馏在第一精馏塔中进行,在塔顶得到含有环戊烷和水的第一物料,塔釜得到含有PMA和水的第二物料,
第一物料在分相罐中分相,在轻相得到环戊烷产品;
第二物料与乙二醇在第二精馏塔中进行萃取精馏,在塔釜得到含有PMA和乙二醇的第三物料,
第三物料在第三精馏塔中进行精馏,于塔顶得到PMA产品。
2.如权利要求1所述的含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于第一精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度40-50℃,塔釜温度90-145℃,回流比8-12,塔顶得到所述的第一物料,塔釜得到所述的第二物料。
3.如权利要求2所述的含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于第一精馏塔的塔顶温度为46℃,塔釜温度为97℃,回流比10。
4.如权利要求1所述的含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于得到的环戊烷产品经过脱水处理提高纯度。
5.如权利要求1所述的含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于第二精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度为100℃,塔釜温度为197℃,回流比为2。
6.如权利要求1所述的含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于第三精馏塔于塔釜得到含有乙二醇的第四物料,第四物料回流至第二精馏塔进行所述的萃取精馏。
7.如权利要求1所述的含有PMA、环戊烷和水的混合液的处理方法,其特征在于第三精馏塔的操作条件为:常压,塔顶温度146℃,塔釜温度197℃,回流比2。
CN202110707005.8A 2021-06-24 2021-06-24 含有pma、环戊烷和水的混合液的处理方法 Active CN113321584B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110707005.8A CN113321584B (zh) 2021-06-24 2021-06-24 含有pma、环戊烷和水的混合液的处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110707005.8A CN113321584B (zh) 2021-06-24 2021-06-24 含有pma、环戊烷和水的混合液的处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113321584A CN113321584A (zh) 2021-08-31
CN113321584B true CN113321584B (zh) 2022-12-06

Family

ID=77424596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110707005.8A Active CN113321584B (zh) 2021-06-24 2021-06-24 含有pma、环戊烷和水的混合液的处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113321584B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN203494191U (zh) * 2013-08-22 2014-03-26 无锡中天固废处置有限公司 间歇回收丙二醇甲醚和丙二醇甲醚醋酸酯的装置
CN107032966A (zh) * 2017-06-14 2017-08-11 青岛科技大学 一种液液萃取‑萃取精馏分离丙二醇甲基醚和水的方法
CN108129317A (zh) * 2018-01-29 2018-06-08 淄博高新技术产业开发区精细化工和高分子材料研究院 一种利用共沸精馏从pgmea/水溶液中连续回收pgmea的方法
CN108299203A (zh) * 2018-01-29 2018-07-20 淄博高新技术产业开发区精细化工和高分子材料研究院 一种利用间歇共沸精馏从pgmea/水溶液中回收pgmea的方法
CN108299202A (zh) * 2018-01-29 2018-07-20 淄博高新技术产业开发区精细化工和高分子材料研究院 一种采用萃取精馏从pgmea/水溶液中连续回收pgmea的方法
CN108997118A (zh) * 2018-08-07 2018-12-14 安庆市鑫祥瑞环保科技有限公司 一种复配萃取剂及采用该复配萃取精馏处理丙二醇甲醚醋酸酯的工业废水的方法
CN109704928A (zh) * 2019-01-03 2019-05-03 青岛科技大学 一种非均相液液萃取-精馏分离丙二醇甲醚和水的动态控制方案

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN203494191U (zh) * 2013-08-22 2014-03-26 无锡中天固废处置有限公司 间歇回收丙二醇甲醚和丙二醇甲醚醋酸酯的装置
CN107032966A (zh) * 2017-06-14 2017-08-11 青岛科技大学 一种液液萃取‑萃取精馏分离丙二醇甲基醚和水的方法
CN108129317A (zh) * 2018-01-29 2018-06-08 淄博高新技术产业开发区精细化工和高分子材料研究院 一种利用共沸精馏从pgmea/水溶液中连续回收pgmea的方法
CN108299203A (zh) * 2018-01-29 2018-07-20 淄博高新技术产业开发区精细化工和高分子材料研究院 一种利用间歇共沸精馏从pgmea/水溶液中回收pgmea的方法
CN108299202A (zh) * 2018-01-29 2018-07-20 淄博高新技术产业开发区精细化工和高分子材料研究院 一种采用萃取精馏从pgmea/水溶液中连续回收pgmea的方法
CN108997118A (zh) * 2018-08-07 2018-12-14 安庆市鑫祥瑞环保科技有限公司 一种复配萃取剂及采用该复配萃取精馏处理丙二醇甲醚醋酸酯的工业废水的方法
CN109704928A (zh) * 2019-01-03 2019-05-03 青岛科技大学 一种非均相液液萃取-精馏分离丙二醇甲醚和水的动态控制方案

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
共沸精馏法回收废液中PGMEA的研究;谢红伟 等;《化学工程》;20201115;全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113321584A (zh) 2021-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070068792A1 (en) System and method for acetic acid dehydration
CN102190559B (zh) 一种使用分隔壁精馏塔精制甲醇的方法及装置
CN106431812A (zh) 一种萃取精馏分离甲苯‑甲醇‑水共沸物的方法及装置
US7048835B2 (en) System and method for acetic acid recovery during terephthalic acid production
CN106178571B (zh) 一种共沸物分离工艺
CN109851586A (zh) 环氧丙烷的纯化方法
CN114315522B (zh) 环己醇的提纯方法及环己酮的制备方法
CN104130105B (zh) 对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产中乙醇回收利用的方法
CN103086822A (zh) 一种间戊二烯的分离方法
CN104628522A (zh) 乙醇—甲苯共沸混合物间歇萃取精馏工艺
CN113321584B (zh) 含有pma、环戊烷和水的混合液的处理方法
CN113461544B (zh) 含有乙腈、三乙胺和水的混合液的处理方法
CN108298618A (zh) 一种环氧丙烷废水预处理和分离的方法及分离装置
CN114409500B (zh) 一种从电子废液中回收丙二醇甲醚和丙二醇单甲醚醋酸酯的方法
CN113321597B (zh) 含有异丙醇、乙腈、三乙胺和水的混合液的处理方法
KR20210013131A (ko) 디옥솔란의 제조 방법
CN107473932A (zh) 一种丁醇和乙酸丁酯的分离方法
CN211111800U (zh) 一种己内酰胺的精制系统
CN205223068U (zh) 一种从废有机溶剂中回收二甲基亚砜、乙醇胺的系统
CN113354571B (zh) 含有哌啶和水的混合液的处理方法
CN113461571A (zh) 含有三乙胺、乙腈和水的混合液的处理方法
CN113461476A (zh) 含有石油醚和乙酸乙酯的混合液的处理方法
CN109789341B (zh) 处理由己内酯生产中产生的产品流的处理
CN104876805A (zh) 一种用于量产化的2,5-二氯苯酚的制备工艺
JP2021524503A (ja) ジオキソランを製造するための方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant