CN113287518A - 一种在华南地区朱顶红商品化种球生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种在华南地区朱顶红商品化种球生产方法。本专利通过组织培养技术进行优质种苗的规模化生产、利用简易设施进行种球的高效标准化栽培、利用低温处理进行花芽诱导能生产出优质的朱顶红商品化种球用于销售并获得较好的经济效益，并促进朱顶红产业的发展。
Description
技术领域：
本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种在华南地区朱顶红优质商品化种球生产方法。
背景技术：
朱顶红为石蒜科朱顶红属(Hippeastrum)多年生草本植物，原产于中南美洲，原生种约有100多个，但目前市场上流行的商品种多为从荷兰、以色列和秘鲁等国家进口的已进行了低温处理能直接开花的杂交种商品球。如果在国内能生产出优质的朱顶红商品化种球，具有较好的利润空间和市场潜力。我国目前还没有自主选育的杂交商品球用于市场销售，其原因主要是我国朱顶红产业发展较晚，育成的新品种少，也没有新品种优质种苗规模化繁殖技术，而国外的商品化生产的种苗多采用切球方式繁殖而来，从一个新品种的育成到产业化推广一般需要10年左右的时间，利用组织培养技术能有效地解决这个问题；同时，我国也没有朱顶红种球的标准化栽培生产技术和相适应的花期调控技术。
发明内容：
本发明的目的是提供一种在华南地区进行朱顶红优质商品化种球的标准化、商品化生产的方法。
本发明的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，包括以下步骤：
(1)组培苗生产
以朱顶红的仔球小鳞茎为外植体，将鳞茎外植体去除叶片和根系，再经表面消毒后将鳞茎上部切下，将鳞茎盘平分成4-16块，带长度为1-2厘米的鳞茎，然后将切割后的鳞茎盘消毒后接种到MS+4.0-6.0毫克/升6-苄基嘌呤+4.0-6.0毫克/升激动素+蔗糖20-30克/升+琼脂+头孢霉素20-30毫克/升，pH 5.8-6.0的诱导培养基上诱导培养出不定芽，将1-2厘米长的不定芽接种到MS+4.0-6.0毫克/升6-苄基嘌呤+蔗糖20-30克/升+琼脂，pH 5.8-6.0的增殖培养基上能进行不定芽的增殖，将低于1.2厘米的不定芽继续在增殖培养基上能进行不定芽的增殖，1.5厘米以上的不定芽接种到生根培养进行生根培养，生根培养基为MS培养基+0.5-1.0毫克/升萘乙酸+蔗糖20-30克/升+琼脂，pH 5.8-6.0，培养获得试管苗；
所述的诱导培养、增殖培养和生根培养，其培养温度26-30℃，光照度1500-2500lx，光照12－16小时/天；
(2)种球标准化栽培
将具5-6厘米高的试管苗在具有外遮阳网、顶部塑料膜防雨、四周具防虫网的荫棚中的苗床架上栽培，移栽基质为泥炭土：椰糠：蛭石体积比为3-5：1：1的混合基质，获得穴盘苗；
将15-20厘米高的穴盘苗在上述荫棚中进行起畦地栽，地栽基质采用泥炭土：园土：河沙体积比3-5：3-5：1混合并每平方拌入100～200克有机颗粒肥，栽培间距为15-20厘米×15-20厘米，生长期每半月喷施600-1000倍花多多1号水溶性肥料一次，栽培24-30个月时，在6-8月每半月喷施600-1000倍花多多2号水溶性肥料一次，直到收种球前半个月，栽培过程中，每月喷施1500-3000倍吡唑醚菌酯预防红斑病的发生，在4-5月高发季节采用3000-4000倍液4.5％高效氯氟氰菊酯喷雾防治夜蛾和菜青虫；
(3)低温处理进行花芽诱导
在‘朱顶红’地栽24-30个月后，于10-11月，朱顶红在华南地区生长进入休眠期时，剪去叶片，挖出种球，选取周径25-30厘米的种球剪去根，清洗干净之后用800-1000倍的多菌灵溶液浸泡5-10分钟消毒，然后用清水冲洗后在室外晾干放入筐中在低温处理室中进行花芽分化，在8-10℃的条件下处理45-60天能完成花芽分化起动。
在温度高于25℃时，20-25天可花叶同时长出，40-45天花旺盛开花，开花率95-100％，在室内花期长15-20天。商业活动中，为了在适合的时间开花，可根据环境的栽培温度进行出库调整。
完成花芽分化的种球还可以继续冷藏至合适时间再移出冷库栽培，开花时间所需时间无大的变化，即在栽培环境温度高于25℃时，20天可花叶同时长出，40天花旺盛开花，开花率95-100％，但冷藏时间不超过半年，且需保持通风，防止霉变，否则开花品质下降，也应移栽到泥炭土：椰糠：珍珠岩体积比为3-5：1：1的混合基质复壮，但花序长出后需摘掉防止养分消耗。
优选，所述的朱顶红为中国科学院华南植物园培育出的开过花、性状优良的‘中科1号朱顶红’。
优选，所述的仔球小鳞茎为周长15-20厘米的仔球小鳞茎。
优选，所述的表面消毒是用体积分数75％酒精棉擦拭干净。
优选，所述的消毒是浸泡在体积分数75％酒精10-30秒，用质量分数1.0％有效氯的次绿酸溶液浸泡3-5分钟，无菌水冲洗4-5次，再用质量分数0.1％升汞溶液消毒4-6分钟，无菌水冲洗4-5次，然后置于1000-1500倍的医用链霉素溶液中在摇床中振荡10-12小时。
优选，所述的苗床架上栽培，其移栽器皿采用30厘米×50厘米的黑色育苗框，每框种60株。
优选，所述的起畦地栽，每畦宽度为1.5米。
本专利通过组织培养技术进行优质种苗的规模化生产、利用简易设施进行种球的高效标准化栽培、利用低温处理进行花芽诱导能生产出优质的朱顶红商品化种球用于销售并获得较好的经济效益，并促进朱顶红产业的发展。
具体实施方法
以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。
实施例1：
(1)优质组培苗生产
以中国科学院华南植物园培育出的开过花、性状优良的‘中科1号朱顶红’的周长15厘米的仔球小鳞茎为外植体，在超净工作台上将鳞茎外植体去除叶片和根系后用体积分数75％酒精棉擦拭干净后将鳞茎上部切下，将鳞茎盘平分成4块，带长度为2厘米的鳞茎。然后将切割后的鳞茎盘浸泡在体积分数75％酒精30秒，用质量分数1.0％有效氯的次绿酸溶液浸泡5分钟，无菌水冲洗5次，再用质量分数0.1％升汞溶液消毒6分钟，无菌水冲洗5次。然后置于1000倍的医用链霉素溶液中在摇床中振荡12小时后，接种到诱导培养基上，培养温度30℃，光照度2500lx，光照12小时/天，诱导不定芽。外植体培养15天时能诱导出不定芽，45天时将2厘米长的不定芽接种到不定芽增殖培养基上能进行不定芽的增殖，培养温度30℃，光照度2500lx，光照12小时/天，培养50天时增殖倍数为3。此时，将低于1.2厘米的不定芽继续在不定芽增殖培养基上能进行不定芽的增殖，1.5厘米以上的不定芽接种于生根培养基上生根培养，培养温度30℃，光照度2500lx，光照12小时/天，40天时能形成具6条根的完成植株，即得试管苗。
所述的诱导培养基为：MS+6.0毫克/升6-苄基嘌呤(6-BA)+6.0毫克/升激动素(KT)+蔗糖30克/升，琼脂6.5g/L，pH 6.0，其每升配制方法是将6.0毫克6-苄基嘌呤(6-BA)、6.0毫克激动素(KT)、30克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，先将培养基整瓶消毒，在培养基冷却至40℃左右时，添加30毫克/升(培养基中的终浓度)的头孢霉素(Cefotaxime Sodium)水溶液于培养基中再分装。
所述的不定芽增殖培养基为：MS+6.0毫克/升6-苄基嘌呤(6-BA)+蔗糖30克/升，琼脂6.5g/L，pH 6.0，其每升配制方法是将6.0毫克6-苄基嘌呤(6-BA)、30克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，灭菌消毒。
所述的生根培养基为MS培养基+1.0毫克萘乙酸(NAA)+蔗糖30克/升，琼脂6.5g/L，pH 6.0，其每升配制方法是将1.0毫克萘乙酸(NAA)、30克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，灭菌消毒。
(2)种球标准化栽培
将具5-6厘米高的试管苗在具有外遮阳网、顶部塑料膜防雨、四周具防虫网的简易荫棚中的苗床架上栽培，移栽器皿采用30厘米X 50厘米的黑色育苗框，每框种60株，移栽基质为泥炭土：椰糠：蛭石体积比为5：1：1的混合基质，荫棚中有风机通风，保持相对湿度85％－95％湿度，移栽的成活率均可达100％，得到穴盘苗。
移栽90天后，将15－20厘米高的穴盘苗在上述荫棚中进行起畦地栽，每畦宽度为1.5米，地栽基质采用泥炭土：园土：河沙体积比为5：5：1混合并每平方拌入200克有机颗粒肥。栽培间距为15－20厘米X15－20厘米。采用滴灌浇水。生长期每半月喷施600倍花多多1号水溶性肥料(氮：磷：钾比例为20-20-20)一次，栽培24－30个月时，在6－8月每半月喷施600倍花多多2号水溶性肥料(氮：磷：钾比例为10-30-20)1次，直到收种球前半个月。栽培过程中，由于采用设施栽培，病虫害较少，但每月喷施1500倍吡唑醚菌酯预防红斑病的发生，在4－5月高发季节采用3000倍液4.5％高效氯氟氰菊酯喷雾防治夜蛾和菜青虫等。
(3)低温处理进行花芽诱导
在‘中科1号朱顶红’地栽24－30个月后，于10－11月，朱顶红在华南地区生长进入休眠期时，剪去叶片，挖出种球，选取周径25－30厘米的种球剪去根，清洗干净之后用800倍的多菌灵溶液浸泡5分钟消毒，然后用清水冲洗后在室外晾干放入塑料筐中在低温处理室中进行花芽分化，在8℃的条件下处理45天能完成花芽分化起动。将经过处理的种球移栽到泥炭土：椰糠：珍珠岩体积比为5：1：1的混合基质中，只需浇水，在温度高于25℃时，20天可花叶同时长出，40－45天花旺盛开花，开花率100％，在室内花期长20天。商业活动中，为了在适合的时间开花，可根据环境的栽培温度进行出库调整。在8℃的条件下处理45天的种球，再继续冷藏侍合适时间再移出冷库栽培，开花时间所需时间无大的变化，即在栽培环境温度高于25℃时，20天可花叶同时长出，40天花旺盛开花，开花率100％，但冷藏时间不超过半年，且需保持通风，防止霉变，否则开花品质下降。
实施例2：
(1)优质组培苗生产
以中国科学院华南植物园培育出的开过花、性状优良的‘中科1号朱顶红’的周长18厘米的仔球小鳞茎为外植体，在超净工作台上将鳞茎外植体去除叶片和根系后用体积分数75％酒精棉擦拭干净后将鳞茎上部切下，将鳞茎盘平分成8块，带长度为1.5厘米的鳞茎。然后将切割后的鳞茎盘浸泡在体积分数75％酒精20秒，用1.0％有效氯的次绿酸溶液浸泡4分钟，无菌水冲洗5次，再用质量分数0.1％升汞溶液消毒5分钟，无菌水冲洗5次。然后置于1200倍的医用链霉素溶液中在摇床中振荡11小时后，接种到诱导培养基上诱导不定芽，培养温度28℃，光照度2000lx，光照14小时/天。外植体培养18天时能诱导出不定芽，45天时将1－2厘米长的不定芽接种到不定芽增殖培养基上能进行不定芽的增殖，培养温度28℃，光照度2000lx，光照14小时/天，培养50天时增殖倍数为2.5。此时，将低于1.2厘米的不定芽继续在不定芽增殖培养基上能进行不定芽的增殖，1.5厘米以上的不定芽接种到生根培养基上生根培养，培养温度28℃，光照度2000lx，光照14小时/天，40天时能形成具5条根的完成植株，得到试管苗。
所述的诱导培养基为：MS+5.0毫克/升6-苄基嘌呤(6-BA)+5.0毫克/升激动素(KT)+蔗糖25克/升，琼脂6.5g/L，pH 5.9，其每升配制方法是将5.0毫克6-苄基嘌呤(6-BA)、5.0毫克激动素(KT)、25克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，先将培养基整瓶消毒，在培养基冷却至40℃左右时，添加25毫克/升(培养基中的终浓度)的头孢霉素(Cefotaxime Sodium)水溶液于培养基中再分装。
所述的不定芽增殖培养基为：MS+5.0毫克/升6-苄基嘌呤(6-BA)+蔗糖25克/升，琼脂6.5g/L，pH 5.9，其每升配制方法是将5.0毫克6-苄基嘌呤(6-BA)、25克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，灭菌消毒。
所述的生根培养基为MS培养基+0.7毫克萘乙酸(NAA)+蔗糖25克/升，琼脂6.5g/L，pH 5.9，其每升配制方法是将0.7毫克萘乙酸(NAA)、25克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，灭菌消毒。
(2)种球标准化栽培
将具5-6厘米高的试管苗在具有外遮阳网、顶部塑料膜防雨、四周具防虫网的简易荫棚中的苗床架上栽培，移栽器皿采用30厘米X 50厘米的黑色育苗框，每框种60株，移栽基质为泥炭土：椰糠：蛭石体积比为4：1：1的混合基质，荫棚中有风机通风，保持相对湿度85％－95％的湿度，移栽的成活率均可达98％，得到穴盘苗。
移栽90天后，将15－20厘米高的穴盘苗在上述棚中进行起畦地栽，每畦宽度为1.5米，地栽基质采用泥炭土：园土：河沙体积比4：4：1混合并每平方拌入150克有机颗粒肥。栽培间距为15－20厘米X15－20厘米。采用滴灌浇水。生长期每半月喷施800倍花多多1号水溶性肥料(氮：磷：钾比例为20-20-20)一次，栽培24－30个月时，在6－8月每半月喷施800倍花多多2号水溶性肥料(氮：磷：钾比例为10-30-20)1次，直到收种球前半个月。栽培过程中，由于采用设施栽培，病虫害较少，但每月喷施2000倍吡唑醚菌酯预防红斑病的发生，在4－5月高发季节采用3500倍液4.5％高效氯氟氰菊酯喷雾防治夜蛾和菜青虫等。
(3)低温处理进行花芽诱导
在的‘中科1号朱顶红’地栽24－30个月后，于10－11月，朱顶红在华南地区生长进入休眠期时，剪去叶片，挖出种球，选取周径28厘米的种球剪去根，清洗干净之后用900倍的多菌灵溶液浸泡8分钟消毒，然后用清水冲洗后在室外晾干放入塑料筐中在低温处理室中进行花芽分化，在9℃的条件下处理50天能完成花芽分化起动。将经过处理的种球移栽到泥炭土：椰糠：珍珠岩体积比为4：1：1的混合基质中，只需浇水，在温度高于25℃时，23天可花叶同时长出，43天花旺盛开花，开花率98％，在室内花期长18天。商业活动中，为了在适合的时间开花，可根据环境的栽培温度进行出库调整。在9℃的条件下处理50天后的种球，再继续冷藏侍合适时间再移出冷库栽培，开花时间所需时间无大的变化，即在栽培环境温度高于25℃时，23天可花叶同时长出，45天花旺盛开花，开花率98％，但冷藏时间不超过半年，且需保持通风，防止霉变，否则开花品质下降。
实施例3：
(1)优质组培苗生产
以中国科学院华南植物园培育出的开过花、性状优良的‘中科1号朱顶红’的周长20厘米的仔球小鳞茎为外植体，在超净工作台上将鳞茎外植体已去除叶片和根系后用体积分数75％酒精棉擦拭干净后将鳞茎上部切下，将鳞茎盘平分成16块，带长度为1厘米的鳞茎。然后将切割后的鳞茎盘浸泡在体积分数75％酒精10秒，用质量分数1.0％有效氯的次绿酸溶液浸泡3分钟，无菌水冲洗4次，再用质量分数0.1％升汞溶液消毒4分钟，无菌水冲洗4次。然后置于1500倍的医用链霉素溶液中在摇床中振荡10小时后，接种到诱导培养基上诱导不定芽，培养温度26℃，光照度1500lx，光照16小时/天。外植体培养20天时能诱导出不定芽，45天时将1－2厘米长的不定芽接种到不定芽增殖培养基上能进行不定芽的增殖，培养温度26℃，光照度1500lx，光照16小时/天，培养50天时增殖倍数为2。此时，将低于1.2厘米的不定芽继续在不定芽增殖培养基上进行不定芽的增殖，培养温度26℃，光照度1500lx，光照16小时/天，1.5厘米以上的不定芽接种于生根培养基上生根培养，40天时能形成具4条根的完成植株。
所述的诱导培养基为：MS+4.0毫克/升6-苄基嘌呤(6-BA)+4.0毫克/升激动素(KT)+蔗糖20克/升，琼脂6.5g/L，pH 5.8，其每升配制方法是将4.0毫克6-苄基嘌呤(6-BA)、4.0毫克激动素(KT)、20克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，先将培养基整瓶消毒，在培养基冷却至40℃左右时，添加20毫克/升(培养基中的终浓度)的头孢霉素(Cefotaxime Sodium)水溶液于培养基中再分装。
所述的不定芽增殖培养基为：MS+4.0毫克/升6-苄基嘌呤(6-BA)+蔗糖20克/升，琼脂6.5g/L，pH 5.8，其每升配制方法是将4.0毫克6-苄基嘌呤(6-BA)、20克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，灭菌消毒。
所述的生根培养基为MS培养基+0.5毫克萘乙酸(NAA)+蔗糖20克/升，琼脂6.5g/L，pH 5.8，其每升配制方法是将0.5毫克萘乙酸(NAA)、20克蔗糖，6.5g琼脂加入1L MS培养基中，调pH值，混合均匀，灭菌消毒。
(2)种球标准化栽培
将具5-6厘米高的试管苗在具有外遮阳网、顶部塑料膜防雨、四周具防虫网的简易荫棚中的苗床架上栽培，移栽器皿采用30厘米X 50厘米的黑色育苗框，每框种60株，移栽基质为泥炭土：椰糠：蛭石体积比为3：1：1的混合基质，荫棚中有风机通风，保持相对湿度85％－95％的湿度，移栽的成活率均可达95％。
移栽90天后，将15－20厘米高的穴盘苗在上述棚中进行起畦地栽，每畦宽度为1.5米，地栽基质采用泥炭土：园土：河沙体积比3：3：1混合并每平方拌入100克有机颗粒肥。栽培间距为15－20厘米X15－20厘米。采用滴灌浇水。生长期每半月喷施1000倍花多多1号水溶性肥料(氮：磷：钾比例为20-20-20)一次，栽培24－30个月时，在6－8月每半月喷施1000倍花多多2号水溶性肥料(氮：磷：钾比例为10-30-20)1次，直到收种球前半个月。栽培过程中，由于采用设施栽培，病虫害较少，但每月喷施3000倍吡唑醚菌酯预防红斑病的发生，在4－5月高发季节采用4000倍液4.5％高效氯氟氰菊酯喷雾防治夜蛾和菜青虫等。
(3)低温处理进行花芽诱导
在的‘中科1号朱顶红’地栽24－30个月后，于10－11月，朱顶红在华南地区生长进入休眠期时，剪去叶片，挖出种球，选取周径25厘米的种球剪去根，清洗干净之后用1000倍的多菌灵溶液浸泡5分钟消毒，然后用清水冲洗后在室外晾干放入塑料筐中在低温处理室中进行花芽分化，在10℃的条件下处理60天能完成花芽分化起动。将经过处理的种球移栽到泥炭土：椰糠：珍珠岩体积比为3：1：1的混合基质中，只需浇水，在温度高于25℃时，25天可花叶同时长出，45天花旺盛开花，开花率95％，在室内花期长1天。商业活动中，为了在适合的时间开花，可根据环境的栽培温度进行出库调整。在10℃的条件下处理60天后的种球，再继续冷藏侍合适时间再移出冷库栽培，开花时间所需时间无大的变化，即在栽培环境温度高于25℃时，25天可花叶同时长出，45天花旺盛开花，开花率95％，但冷藏时间不超过半年，且需保持通风，防止霉变，否则开花品质下降。
Claims (8)
1.一种在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)组培苗生产
以朱顶红的仔球小鳞茎为外植体，将鳞茎外植体去除叶片和根系，再经表面消毒后将鳞茎上部切下，将鳞茎盘平分成4-16块，带长度为1-2厘米的鳞茎，然后将切割后的鳞茎盘消毒后接种到MS+4.0-6.0毫克/升6-苄基嘌呤+4.0-6.0毫克/升激动素+蔗糖20-30克/升+琼脂+头孢霉素20-30毫克/升，pH 5.8-6.0的诱导培养基上诱导培养出不定芽，将1-2厘米长的不定芽接种到MS+4.0-6.0毫克/升6-苄基嘌呤+蔗糖20-30克/升+琼脂，pH 5.8-6.0的增殖培养基上进行不定芽的增殖，将低于1.2厘米的不定芽继续在增殖培养基上能进行不定芽的增殖，1.5厘米以上的不定芽接种到生根培养进行生根培养，生根培养基为MS培养基+0.5-1.0毫克/升萘乙酸+蔗糖20-30克/升+琼脂，pH 5.8-6.0，培养获得试管苗；
所述的诱导培养、增殖培养和生根培养，其培养温度26-30℃，光照度1500-2500lx，光照12－16小时/天；
(2)种球标准化栽培
将具5-6厘米高的试管苗在具有外遮阳网、顶部塑料膜防雨、四周具防虫网的荫棚中的苗床架上栽培，移栽基质为泥炭土：椰糠：蛭石体积比为3-5：1：1的混合基质，获得穴盘苗；
将15-20厘米高的穴盘苗在上述荫棚中进行起畦地栽，地栽基质采用泥炭土：园土：河沙体积比3-5：3-5：1混合并每平方拌入100～200克有机颗粒肥，栽培间距为15-20厘米×15-20厘米，生长期每半月喷施600-1000倍花多多1号水溶性肥料一次，栽培24-30个月时，在6-8月每半月喷施600-1000倍花多多2号水溶性肥料一次，直到收种球前半个月，栽培过程中，每月喷施1500-3000倍吡唑醚菌酯预防红斑病的发生，在4-5月高发季节采用3000-4000倍液4.5％高效氯氟氰菊酯喷雾防治夜蛾和菜青虫；
(3)低温处理进行花芽诱导
在‘朱顶红’地栽24-30个月后，于10-11月，朱顶红在华南地区生长进入休眠期时，剪去叶片，挖出种球，选取周径25-30厘米的种球剪去根，清洗干净之后用800-1000倍的多菌灵溶液浸泡5-10分钟消毒，然后用清水冲洗后在室外晾干放入筐中在低温处理室中进行花芽分化，在8-10℃的条件下处理45-60天能完成花芽分化起动，培养开花。
2.根据权利要求1所述的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，完成花芽分化的种球还可以继续冷藏至合适时间再移出冷库栽培，培养开花。
3.根据权利要求1所述的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，所述的朱顶红为‘中科1号朱顶红’。
4.根据权利要求1所述的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，所述的仔球小鳞茎为周长15-20厘米的仔球小鳞茎。
5.根据权利要求1所述的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，所述的表面消毒是用体积分数75％酒精棉擦拭干净。
6.根据权利要求1所述的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，所述的消毒是浸泡在体积分数75％酒精10-30秒，用质量分数1.0％有效氯的次绿酸溶液浸泡3-5分钟，无菌水冲洗4-5次，再用质量分数0.1％升汞溶液消毒4-6分钟，无菌水冲洗4-5次，然后置于1000-1500倍的医用链霉素溶液中在摇床中振荡10-12小时。
7.根据权利要求1所述的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，所述的苗床架上栽培，其移栽器皿采用30厘米×50厘米的黑色育苗框，每框种60株。
8.根据权利要求1所述的在华南地区朱顶红商品化种球生产方法，其特征在于，所述的起畦地栽，每畦宽度为1.5米。
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| CN115486362A (zh) * | 2022-09-27 | 2022-12-20 | 上海市农业科学院 | 一种西红花与朱顶红高效轮作种植方法 |
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- 2021-05-14 CN CN202110528828.4A patent/CN113287518A/zh active Pending
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