CN113244162A - 一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用 - Google Patents
一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113244162A CN113244162A CN202110564233.4A CN202110564233A CN113244162A CN 113244162 A CN113244162 A CN 113244162A CN 202110564233 A CN202110564233 A CN 202110564233A CN 113244162 A CN113244162 A CN 113244162A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dextran
- soluble microneedle
- preparation
- microneedle
- soluble
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 14
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 14
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 21
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 5
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 5
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 5
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 3
- 244000005714 skin microbiome Species 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 2
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000022535 Infectious Skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000005745 host immune response Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/721—Dextrans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/91—Injection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0053—Methods for producing microneedles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用。所述可溶性微针包括基座和位于基座上的针体，所述针体内包埋有右旋糖酐。本发明所提供到的可溶性微针具有较好的抗炎效果。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用。
背景技术
精准医疗是以个体化医疗为基础，运用基因组学、蛋白质组学和大数据分析等技术，实现对疾病个性化、精准化预防诊疗。随着精准医疗在国家号召下的快速发展，药物设计进入“精准”靶向药物分子设计时代。精准药物是实现精准医疗的物质基础，是精准医疗的本质体现，有望从根本上防治疾病。
皮肤为多种多样的微生物如细菌、真菌、病毒等提供定植场所，它们在皮肤各个部位共同生存，参与构成皮肤表面多样性的生态系统，这些紧密定植的复杂微生物群体被称为皮肤微生物群组。皮肤表面菌群的改变或者宿主免疫反应异常就会造成皮肤微生物菌群失衡，引起过度的炎症反应，导致一些非感染性皮肤病，如特应性皮炎、痤疮、湿疹等的发生发展。其中，金黄色葡萄球菌的定植影响最大，其通过破坏皮肤屏障、活化角质形成细胞及皮肤内的免疫细胞诱导炎症反应。
右旋糖酐是主链含大于50％的α-(1，6)糖苷键，支链可为α-(1，2)、α-(1，3)或α-(1，4)糖苷键链的多糖/寡糖。低分子量右旋糖酐因其分子尺寸小，可以自由进出免疫突触、表皮细胞等，具有益生元活性、免疫活性、抗氧化性等多种生物学活性，成为目前研究的热点。中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病治疗新药甘露特钠，代号GV-971的主要活性成分甘露寡糖二酸就是从海藻中提取的寡糖类分子，其药理学机制就是基于其益生元的活性改善菌群微生态。基于此，右旋糖酐等具有重要的益生元功效的寡糖成为改善皮肤微生态的关键原料，成为研究和使用的热点。因此，本发明提供了一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用。
发明内容
发明目的：本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种可溶性微针。
本发明还要解决的技术问题是提供上述可溶性微针的制备方法。
本发明进一步要解决的技术问题是提供上述可溶性微针在制备调节皮肤微生态产品中的应用。
为了解决上述技术问题，本发明公开了一种可溶性微针，其包括基座和位于基座上的针体。
其中，所述针体内包埋有右旋糖酐，所述右旋糖酐可以有效提高表皮葡萄糖菌的生长能力。
其中，所述右旋糖酐的重均分子量为6000Da以内；优选地，所述右旋糖酐的重均分子量为500-5000Da；进一步优选地，所述右旋糖酐的重均分子量为500-1000Da。
其中，所述右旋糖酐中α-1,6糖苷键占右旋糖酐中所有糖苷键的95％以上。
其中，所述右旋糖酐占可溶性微针总质量的10％-22％；优选地，所述右旋糖酐占可溶性微针总质量的16％。
其中，所述微针针体的长度为200-290μm；优选地，所述微针针体的长度为250-280μm。
其中，本发明对所述微针基座的大小没有具体的要求。
其中，所述基座和针体的成分均为透明质酸；其中，所述微针仅含有透明质酸和右旋糖酐，两个组分之间不发生化学反应。
其中，所述可溶性微针的应用方法为将可溶性微针需要垂直按压，使微针刺入皮肤角质层，从而可溶性微针将活性成分靶向到皮肤角质层，终端产品可广泛应用到调节皮肤微生态产品中。
其中，刺入皮肤角质层后保持30-120min；优选地，刺入皮肤角质层后保持45-60min。
为了解决上述第二个技术问题，本发明公开了上述可溶性微针的制备方法，将右旋糖酐、透明质酸和水的混合溶液置于模具中，在60℃以下干燥，即得可溶性微针。
其中，所述右旋糖酐占右旋糖酐、透明质酸和水总质量的0.5％-5％；优选地，所述右旋糖酐占右旋糖酐、透明质酸和水总质量的1％-4.5％；进一步优选地，所述右旋糖酐占右旋糖酐、透明质酸和水总质量的2％-3.5％。
其中，所述右旋糖酐与透明质酸的质量比为1：2-8；优选地，所述右旋糖酐与透明质酸的质量比为1：4-6；进一步；优选地，所述右旋糖酐与透明质酸的质量比为1：5。
为了解决上述第三个技术问题，本发明公开了上述可溶性微针在制备调节皮肤微生态产品中的应用。
其中，所述调节皮肤微生态产品为抗炎症性皮肤病产品；优选地，所述炎症性皮肤病为由金黄色葡萄球菌丰度异常导致的皮肤病，包括但不限于特应性皮炎、痤疮、湿疹等；优选地，所述产品为外用制剂。
其中，所述调节皮肤微生态产品为预防性化妆品。
有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下优势：
(1)本发明以右旋糖酐为活性成分，并通过选择不同重均分子量的右旋糖酐作为活性成分，考察其对皮肤有益菌表皮葡萄球菌的促进作用，及其对有害菌金黄色葡萄球菌的抑制作用。进而考察不同比例右旋糖酐添加量、不同长度可溶性微针和最佳的使用时间。最终确定了一种基于皮肤微生态调节改善炎症性皮肤病的关键原料和使用方法，具有显著的应用价值和市场前景。
(2)本发明所提供的可溶性微针具有较好的抗炎效果。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明，本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
图1为可溶性微针电镜图片。
图2为实施例1添加1000Da的右旋糖酐对于表皮葡萄球菌生长的促进作用试验。
具体实施方式
下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
下述实施例中，所述右旋糖酐中α-1,6糖苷键占右旋糖酐中所有糖苷键的96％。
实施例1：考察右旋糖酐对于表皮葡萄球菌生长的促进作用
试验组：采用胰蛋白胨大豆肉汤固体培养基(TSB)，接入质量比2％的重均分子量为1000Da的右旋糖酐，平板接种后在含有体积比5％二氧化碳的培养箱中培养48h。
对照组：与试验组的区别在于不接入右旋糖酐。
结果如图2(左图未添加右旋糖酐，右图添加了2％的右旋糖酐)所示，添加了右旋糖酐的平板上菌株的单菌落数量远高于未添加的对照组。
实施例2：考察右旋糖酐的分子量对于表皮葡萄球菌生长的促进作用和金黄色葡萄球菌的抑制作用
采用胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基(TSB)，接入质量比2％的右旋糖酐(重均分子量为分别为500Da，1000Da，2000Da，3000Da，4000Da和5000Da)，摇瓶分别接种两种皮肤常见细菌(表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌)后在含有体积比5％二氧化碳的培养箱中培养48h。
同时，以不添加右旋糖酐的为对照空白样品。
结果如表1所示，相比于未添加右旋糖酐的空白样品，添加右旋糖酐后，表皮葡萄球菌的生长均有不同程度的提高，且对金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用。其中分子量500Da和1000Da的右旋糖酐对于表皮葡萄球菌生长的促进作用最强，同时对金黄色葡萄球菌抑制作用最大。
表1培养前后皮肤微生物计数比较(cfu/ml)
实施例3：考察添加不同含量右旋糖酐对于表皮葡萄球菌生长的促进作用和金黄色葡萄球菌的抑制作用
采用胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基(TSB)，接入不同量的分子量为1000Da的右旋糖酐，摇瓶接种两种皮肤常见细菌(表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌)后在含有体积比5％二氧化碳的培养箱中培养48h。
同时，以不添加右旋糖酐的为对照空白样品。
结果如表2所示，相比于未添加右旋糖酐的空白样品，按照质量比0.5％-5％的比例添加了1000Da的右旋糖酐后，表皮葡萄球菌的生长均有不同程度的提高，且对金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用。其中按照2％-3％的比例添加右旋糖酐对于表皮葡萄球菌生长的促进作用最强，同时对金黄色葡萄球菌抑制作用最大。
表2培养前后皮肤微生物计数比较(cfu/ml)
实施例4：考察不同长度的微针对特应性皮炎老鼠的辅助疗效
(1)微针的制备：按照质量比2％的1000Da右旋糖酐和质量比10％的透明质酸配置含有右旋糖酐和透明质酸的混合水溶液，通过模具制备不同长度的微针(针体长度为200μm，220μm，250μm，280μm)，微针制备过程控制温度在55～60℃进行干燥成型。
(2)将30只特应性皮炎小鼠分为5组，即特应性皮炎空白组(A组)、短、中、长测试组(B1组、B2组、B3组和B4组，采用长度分别为200μm，220μm，250μm，280μm的微针治疗，每次微针使用时需垂直按压进入表皮，使用时间控制在2小时)，每组6只，均规范饲养7天。采用酶联免疫吸附法检测各组小鼠免疫功能指标(IFN-γ，IL-4，IL-5，IgE)水平，结果如表3所示。结果表明280μm的微针治疗具有最佳的改善免疫指标效果，对皮炎的辅助治疗效果最优。
表3各组小鼠免疫指标检测结果(X±s，pg/mL，n＝6)
| 组别 | IFN-γ | IL-4 | IL-5 | IgE |
| A组 | 14.2±2.7 | 36.6±3.7 | 51.3±2.3 | 160±48.3 |
| B1组 | 17.3±2.8 | 28.5±2.9 | 42.7±1.4 | 137.6±47.9 |
| B2组 | 18.5±2.7 | 29.7±2.6 | 43.9±2.3 | 138.8±43.6 |
| B3组 | 22.6±3.3 | 20.5±1.2 | 29.3±1.7 | 74.8±23.7 |
| B4组 | 24.8±3.1 | 15.3±3.7 | 25.8±4.4 | 60.1±15.5 |
本发明提供了一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用的思路及方法，具体实现该技术方案的方法和途径很多，以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。
Claims (10)
1.一种可溶性微针，其特征在于，包括基座和位于基座上的针体，所述针体内包埋有右旋糖酐。
2.根据权利要求1所述可溶性微针，其特征在于，所述右旋糖酐的重均分子量为6000Da以内。
3.根据权利要求1所述可溶性微针，其特征在于，所述右旋糖酐中α-1,6糖苷键占右旋糖酐中所有糖苷键的95％以上。
4.根据权利要求1所述可溶性微针，其特征在于，所述右旋糖酐占可溶性微针微针总质量的10％-22％。
5.根据权利要求1所述可溶性微针，其特征在于，所述微针针体的长度为200-290μm。
6.根据权利要求1所述可溶性微针，其特征在于，所述基座和针体的成分均为透明质酸。
7.权利要求1-6中任意一项所述可溶性微针的制备方法，其特征在于，将右旋糖酐、透明质酸和水的混合溶液置于模具中，在60℃以下干燥，即得可溶性微针。
8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述右旋糖酐占右旋糖酐、透明质酸和水总质量的0.5％-5％。
9.权利要求1-6中任意一项所述可溶性微针在制备调节皮肤微生态产品中的应用。
10.根据权利要求8所述应用，其特征在于，所述调节皮肤微生态产品为抗炎症性皮肤病产品或预防性化妆品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110564233.4A CN113244162B (zh) | 2021-05-24 | 2021-05-24 | 一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110564233.4A CN113244162B (zh) | 2021-05-24 | 2021-05-24 | 一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113244162A true CN113244162A (zh) | 2021-08-13 |
| CN113244162B CN113244162B (zh) | 2022-08-02 |
Family
ID=77184006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110564233.4A Active CN113244162B (zh) | 2021-05-24 | 2021-05-24 | 一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113244162B (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1732972A (zh) * | 2005-08-08 | 2006-02-15 | 刘晓曼 | 注射用右旋糖酐及其制备方法 |
| CN105596287A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-05-25 | 广州新济药业科技有限公司 | 主动分离型可溶性微针及其制备方法 |
| CN107096013A (zh) * | 2017-06-09 | 2017-08-29 | 广州新济薇娜生物科技有限公司 | 鲑鱼降钙素可溶性微针贴片及其制备方法 |
| CN108014413A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-05-11 | 优微（珠海）生物科技有限公司 | 可溶性微针导入仪及其使用方法 |
| CN109875940A (zh) * | 2019-04-03 | 2019-06-14 | 成都肌本演绎美丽科技有限公司 | 一种含β-葡聚糖精华液的制备方法及皮肤屏障修复应用 |
| WO2020201492A1 (fr) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Sulfate de dextran dans les dermatoses inflammatoires |
| CN111973620A (zh) * | 2019-05-21 | 2020-11-24 | 浙江立恩生物科技有限公司 | 用于预防和治疗激素依赖性皮炎的生物多糖及其应用 |
| CN112807273A (zh) * | 2021-02-23 | 2021-05-18 | 浙江大学 | 一种治疗炎症性皮肤病的基因编辑微针及其应用 |
-
2021
- 2021-05-24 CN CN202110564233.4A patent/CN113244162B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1732972A (zh) * | 2005-08-08 | 2006-02-15 | 刘晓曼 | 注射用右旋糖酐及其制备方法 |
| CN105596287A (zh) * | 2016-02-04 | 2016-05-25 | 广州新济药业科技有限公司 | 主动分离型可溶性微针及其制备方法 |
| CN107096013A (zh) * | 2017-06-09 | 2017-08-29 | 广州新济薇娜生物科技有限公司 | 鲑鱼降钙素可溶性微针贴片及其制备方法 |
| CN108014413A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-05-11 | 优微（珠海）生物科技有限公司 | 可溶性微针导入仪及其使用方法 |
| CN109875940A (zh) * | 2019-04-03 | 2019-06-14 | 成都肌本演绎美丽科技有限公司 | 一种含β-葡聚糖精华液的制备方法及皮肤屏障修复应用 |
| WO2020201492A1 (fr) * | 2019-04-04 | 2020-10-08 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Sulfate de dextran dans les dermatoses inflammatoires |
| CN111973620A (zh) * | 2019-05-21 | 2020-11-24 | 浙江立恩生物科技有限公司 | 用于预防和治疗激素依赖性皮炎的生物多糖及其应用 |
| CN112807273A (zh) * | 2021-02-23 | 2021-05-18 | 浙江大学 | 一种治疗炎症性皮肤病的基因编辑微针及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 李华军等: "《健康之星：双歧杆菌》", 31 May 2016, 辽宁科学技术出版社 * |
| 王渊哲: "《健康营养宝典》", 31 May 2005, 外文出版社 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113244162B (zh) | 2022-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6713065B2 (ja) | プロバイオティクス組成物、スキンケアエッセンスとマスク及びその製造方法 | |
| Chen et al. | In situ preparation of bacterial cellulose with antimicrobial properties from bioconversion of mulberry leaves | |
| Saleh et al. | Bioprocess development for bacterial cellulose biosynthesis by novel Lactiplantibacillus plantarum isolate along with characterization and antimicrobial assessment of fabricated membrane | |
| CN113855711B (zh) | 皮肤外用组合物及其用途 | |
| Pourali et al. | Impregnation of the bacterial cellulose membrane with biologically produced silver nanoparticles | |
| CN113908097B (zh) | 一种祛痘组合物及其应用 | |
| Hashemi et al. | Hypocholesterolemic, antidiabetic and bioactive properties of ultrasound-stimulated exopolysaccharide produced by Lactiplantibacillus plantarum strains | |
| CN113952251A (zh) | 一种具有调节皮肤微生态作用的多糖组合物及其制备方法与应用 | |
| CN113244162B (zh) | 一种可溶性微针及其制备方法和在制备调节皮肤微生态产品中的应用 | |
| CN113018246B (zh) | 一种具有缓解头皮炎症的益生菌洗发水及其制备方法 | |
| CN117838590A (zh) | 一种针对激素脸红血丝玫瑰痤疮的护肤组合物及制备方法 | |
| CN116751705B (zh) | 一种具有改善阴道炎症的罗伊氏乳杆菌及其应用 | |
| CN104673702B (zh) | 一株弯曲乳酸杆菌（Lactobacillus crispatus）及其制药用途 | |
| CN116139163B (zh) | 一种粘液玫瑰单胞菌胞外多糖在制备用于缓解特应性皮炎的药物上的应用 | |
| CN109652479B (zh) | 一种提高石斛多糖抗氧化能力的方法 | |
| CN111494239A (zh) | 一种含裂裥菌素和二裂酵母的组合物及其在制备护肤品中的应用 | |
| Abdullah Thaidi et al. | Development of in situ product recovery (ISPR) system using amberlite IRA67 for enhanced biosynthesis of hyaluronic acid by streptococcus zooepidemicus | |
| CN115770195A (zh) | 一种稳定的祛痘组合物及其制备方法 | |
| CN109106979A (zh) | 一种十三肽抗菌敷料及其制备方法 | |
| CN114672442A (zh) | 益生菌ProfMIC-211及应用 | |
| KR102199934B1 (ko) | 황련해독탕의 김치유산균 발효물을 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR20210002419A (ko) | 황련해독탕의 김치유산균 발효물을 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물 | |
| CN104694414B (zh) | 一株詹氏乳酸杆菌(Lactobacillus jensenii)及其制药用途 | |
| Hu et al. | Edible electrospun zein nanofibrous scaffolds close the gaps in biofilm formation ability between microorganisms | |
| CN118126907B (zh) | 一种抑制马拉色菌的干酪乳酪杆菌vb179及其培养装置和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240528 Address after: Room 1513, Building 07, No. 12, Shuanglong North Road, Mount Taishan Street, Jiangbei New District, Nanjing, Jiangsu Province, 210000 Patentee after: Nanjing Wobai Biotechnology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 310000 room 901, floor 9, building 14, China Zhigu Fuchun Park, Yinhu street, Fuyang District, Hangzhou City, Zhejiang Province Patentee before: Hangzhou lichihong Biotechnology Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |