CN113219143A - 一种简易检测药物成分含量的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种简易检测药物成分含量的方法，所述检测药物成分含量的方法，包括如下步骤：S1、样品预处理：根据被检测需求，对样品进行预处理，首先除去药物杂质、纯化样品，以及对被检测样品进行富集浓缩和衍生化，使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求，完成对药物的预处理；S2、样品粉碎：根据被检测需求，对预处理完成的药物进行粉碎，在进行粉碎时，对粉碎进行过筛，使达到过筛需求的药物及时通过筛孔，避免粉碎的过细，对通不过筛孔的药物继续粉碎。本发明提供的一种简易检测药物成分含量的方法，主要在于该检测药物成分含量的方法仪器设备成本低，检测方法简单，检测精确度和准确性高，检测效果好，效率高。
Description
技术领域
本发明涉及药物成分含量检测技术领域，尤其涉及一种简易检测药物成分含量的方法。
背景技术
药物的组成比较复杂，其产生的疗效不是单一成分，特别是中药，其含量测定与化学药品有很大区别，检测任何一种活性成分均不能反映中药的整体疗效，但是通过借鉴化学药品质量控制的模式，测定一味药味的有效成分、活性成分、指标性成分的含量的方法，对于控制中药质量起着不可替代的重要作用，通过测定中药中的有效成分、毒性成分和指标性成分的含量，来衡量其制剂工艺的稳定性和中药材的质量优劣，以保证中药的质量，达到临床用药安全、有效的目的。
目前所使用的药物成分测量的方法，在实际操作过程中，虽然基本能够满足检测需求，但进行检测时投入成本较大，设备需求过多，检测步骤繁琐，导致检测效率低，为此，我们提出一种简易检测药物成分含量的方法。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的检测投入成本较大，设备需求过多，检测步骤繁琐，导致检测效率低的问题，而提出的一种简易检测药物成分含量的方法。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种简易检测药物成分含量的方法，所述检测药物成分含量的方法，包括如下步骤：
S1、样品预处理：根据被检测需求，对样品进行预处理，首先除去药物杂质、纯化样品，以及对被检测样品进行富集浓缩和衍生化，使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求，完成对药物的预处理；
S2、样品粉碎：根据被检测需求，对预处理完成的药物进行粉碎，在进行粉碎时，对粉碎进行过筛，使达到过筛需求的药物及时通过筛孔，避免粉碎的过细，对通不过筛孔的药物继续粉碎，使其全部通过筛孔，进行检测备用；
S3、样品提取：取适量粉碎后的药物进行称量，然后使用溶剂对粉碎后的药物进行提取，使被测组分和共存组分溶解出来，与滤渣进行分离后，再对被测组分进行含量测定；
S4、检测分析：将被测组份放置到检测仪器中进行检测，得到药物成分含量。
所述步骤S1中所涉及的样品预处理，将被测成分有效地从样品中释放出来，净化后，通过富集浓缩和衍生化，以测定低含量被测成分，制成便于进行分析测定的稳定试样。
所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中不可将药物粉碎的过细，且通不过筛孔的部分颗粒决不能丢弃，必须反复粉碎和碾磨，使其全部通过筛孔。
所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中要尽量避免由于设备的磨损和不干净等原因而玷污样品，防止药物粉尘飞散和挥发性成分的损失。
所述步骤S3中所涉及的样品提取，对粉碎后的药物进行充分搅拌，使其混合均匀后取适量混合后的药物进行称定，然后根据被检测的需求，通过溶剂对药物成分进行提取，常见的提取方法有冷浸法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法、超临界流体提取法，使被检测组份完全溶解出来。
所述S3中所涉及的样品提取，对溶解出来的被检测药物组份进行滤渣分离后，对分离出的被检测组份进行净化，且常见的分离净化有沉淀法、蒸馏法、液-液萃取法和色谱法。
所述步骤S4所涉及的检测分析，被检测样品溶液在进样前，需要用滤膜抽滤和针头滤器进行过滤，除去样品溶液中的悬浮物或部分大分子杂质。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的一种简易检测药物成分含量的方法，主要在于检测方法简单，仪器设备成本低，通过对样品进行预处理，有效提高分析方法的重现性和准确度，且通过衍生化不仅可提高检测器的灵敏度，还可以提高方法的选择性，使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求，通过对样品进行粉碎，保证含量测定所取样品均匀而有代表性，提高测定结果的精密度和准确度，使样品中的被测组分能更快地完全提取出来，提高检测精确度。
综上所述，该检测药物成分含量的方法仪器设备成本低，检测方法简单，检测精确度和准确性高，检测效果好，效率高。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种简易检测药物成分含量的方法，所述检测药物成分含量的方法，包括如下步骤：
S1、样品预处理：根据被检测需求，对样品进行预处理，首先除去药物杂质、纯化样品，以及对被检测样品进行富集浓缩和衍生化，使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求，完成对药物的预处理；
S2、样品粉碎：根据被检测需求，对预处理完成的药物进行粉碎，在进行粉碎时，对粉碎进行过筛，使达到过筛需求的药物及时通过筛孔，避免粉碎的过细，对通不过筛孔的药物继续粉碎，使其全部通过筛孔，进行检测备用；
S3、样品提取：取适量粉碎后的药物进行称量，然后使用溶剂对粉碎后的药物进行提取，使被测组分和共存组分溶解出来，与滤渣进行分离后，再对被测组分进行含量测定；
S4、检测分析：将被测组份放置到检测仪器中进行检测，得到药物成分含量。
所述步骤S1中所涉及的样品预处理，将被测成分有效地从样品中释放出来，净化后，根据对被检测药物样品的检测需求，对被检测药物进行富集浓缩，以测定低含量被测成分，制成便于进行分析测定的稳定试样。
所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中不可将药物粉碎的过细，且通不过筛孔的部分颗粒决不能丢弃，必须反复粉碎和碾磨，使其全部通过筛孔。
所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中要尽量避免由于设备的磨损和不干净等原因而玷污样品，防止药物粉尘飞散和挥发性成分的损失。
所述步骤S3中所涉及的样品提取，对粉碎后的药物进行充分搅拌，使其混合均匀后取适量混合后的药物进行称定，然后根据被检测的需求，通过溶剂对药物成分进行提取，常见的提取方法有冷浸法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法、超临界流体提取法，使被检测组份完全溶解出来。
所述S3中所涉及的样品提取，对溶解出来的被检测药物组份进行滤渣分离后，对分离出的被检测组份进行净化，且常见的分离净化有沉淀法、蒸馏法、液-液萃取法和色谱法。
所述步骤S4所涉及的检测分析，被检测样品溶液在进样前，需要根据实际的检测需求和被检测的药物成分需求，选择使用滤膜对提取处的药物样品进行抽滤，除去样品药物溶液中的悬浮物以及部分大分子杂质，使被检测药物样品纯净。
实施例2
一种简易检测药物成分含量的方法，所述检测药物成分含量的方法，包括如下步骤：
S1、样品预处理：根据被检测需求，对样品进行预处理，首先除去药物杂质、纯化样品，以及对被检测样品进行富集浓缩和衍生化，使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求，完成对药物的预处理；
S2、样品粉碎：根据被检测需求，对预处理完成的药物进行粉碎，在进行粉碎时，对粉碎进行过筛，使达到过筛需求的药物及时通过筛孔，避免粉碎的过细，对通不过筛孔的药物继续粉碎，使其全部通过筛孔，进行检测备用；
S3、样品提取：取适量粉碎后的药物进行称量，然后使用溶剂对粉碎后的药物进行提取，使被测组分溶解出来，与滤渣进行分离后，再对被测组分进行含量测定；
S4、检测分析：将被测组份放置到检测仪器中进行检测，得到药物成分含量。
所述步骤S1中所涉及的样品预处理，将被测成分有效地从样品中释放出来，净化后，根据对被检测药物样品的检测需求，对被检测药物进行衍生化，以测定低含量被测成分，制成便于进行分析测定的稳定试样。
所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中不可将药物粉碎的过细，且通不过筛孔的部分颗粒决不能丢弃，必须反复粉碎和碾磨，使其全部通过筛孔。
所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中要尽量避免由于设备的磨损和不干净等原因而玷污样品，防止药物粉尘飞散和挥发性成分的损失。
所述步骤S3中所涉及的样品提取，对粉碎后的药物进行充分搅拌，使其混合均匀后取适量混合后的药物进行称定，然后根据被检测的需求，通过溶剂对药物成分进行提取，常见的提取方法有冷浸法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法、超临界流体提取法，使被检测组份完全溶解出来。
所述S3中所涉及的样品提取，对溶解出来的被检测药物组份进行滤渣分离后，对分离出的被检测组份进行净化，且常见的分离净化有沉淀法、蒸馏法、液-液萃取法和色谱法。
所述步骤S4所涉及的检测分析，被检测样品溶液在进样前，需要根据实际的检测需求和被检测的药物成分需求，选择使用针头滤器对提取处的药物样品进行过滤，除去样品药物溶液中的悬浮物以及部分大分子杂质，使被检测药物样品纯净。
通过上述实施例可知，本发明提供的一种简易检测药物成分含量的方法，主要在于检测方法简单，仪器设备成本低，通过对样品进行预处理，有效提高分析方法的重现性和准确度，且通过衍生化不仅可提高检测器的灵敏度，还可以提高方法的选择性，使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求，通过对样品进行粉碎，保证含量测定所取样品均匀而有代表性，提高测定结果的精密度和准确度，使样品中的被测组分能更快地完全提取出来，提高检测精确度。
综上所述，该检测药物成分含量的方法仪器设备成本低，检测方法简单，检测精确度和准确性高，检测效果好，效率高。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种简易检测药物成分含量的方法，其特征在于，所述检测药物成分含量的方法，包括如下步骤：
S1、样品预处理：根据被检测需求，对样品进行预处理，首先除去药物杂质、纯化样品，以及对被检测样品进行富集浓缩和衍生化，使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求，完成对药物的预处理；
S2、样品粉碎：根据被检测需求，对预处理完成的药物进行粉碎，在进行粉碎时，对粉碎进行过筛，使达到过筛需求的药物及时通过筛孔，避免粉碎的过细，对通不过筛孔的药物继续粉碎，使其全部通过筛孔，进行检测备用；
S3、样品提取：取适量粉碎后的药物进行称量，然后使用溶剂对粉碎后的药物进行提取，使被测组分和共存组分溶解出来，与滤渣进行分离后，再对被测组分进行含量测定；
S4、检测分析：将被测组份放置到检测仪器中进行检测，得到药物成分含量。
2.根据权利要求1所述的一种简易检测药物成分含量的方法，其特征在于，所述步骤S1中所涉及的样品预处理，将被测成分有效地从样品中释放出来，净化后，通过富集浓缩和衍生化，以测定低含量被测成分，制成便于进行分析测定的稳定试样。
3.根据权利要求1所述的一种简易检测药物成分含量的方法，其特征在于，所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中不可将药物粉碎的过细，且通不过筛孔的部分颗粒决不能丢弃，必须反复粉碎和碾磨，使其全部通过筛孔。
4.根据权利要求1所述的一种简易检测药物成分含量的方法，其特征在于，所述步骤S2中所涉及的样品粉碎，在粉碎过程中要尽量避免由于设备的磨损和不干净等原因而玷污样品，防止药物粉尘飞散和挥发性成分的损失。
5.根据权利要求1所述的一种简易检测药物成分含量的方法，其特征在于，所述步骤S3中所涉及的样品提取，对粉碎后的药物进行充分搅拌，使其混合均匀后取适量混合后的药物进行称定，然后根据被检测的需求，通过溶剂对药物成分进行提取，常见的提取方法有冷浸法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法、超临界流体提取法，使被检测组份完全溶解出来。
6.根据权利要求1所述的一种简易检测药物成分含量的方法，其特征在于，所述步骤S3中所涉及的样品提取，对溶解出来的被检测药物组份进行滤渣分离后，对分离出的被检测组份进行净化，且常见的分离净化有沉淀法、蒸馏法、液-液萃取法和色谱法。
7.根据权利要求1所述的一种简易检测药物成分含量的方法，其特征在于，所述步骤S4所涉及的检测分析，被检测样品溶液在进样前，需要用滤膜抽滤和针头滤器进行过滤，除去样品溶液中的悬浮物或部分大分子杂质。
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| CN108469493A (zh) * | 2018-05-09 | 2018-08-31 | 国珍健康科技（北京）有限公司 | 一种采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量的方法 |
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| CN108469493A (zh) * | 2018-05-09 | 2018-08-31 | 国珍健康科技（北京）有限公司 | 一种采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量的方法 |
Non-Patent Citations (2)
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|---|
| 崔春利: "《中药制剂分析实验指导》", 30 September 2014 * |
| 董怡: "《中药检测技术》", 30 September 2015 * |
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