CN113207678A - 一种玫瑰花的培育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种玫瑰花的培育方法,涉及植物培育技术领域。包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代多次自交,得到稳定遗传的玫瑰花;此方法通过对云南高原玫瑰和云南雪山玫瑰进行杂交,以得到一种具有高原玫瑰独特香气以及雪山玫瑰特有花型的新的玫瑰品种。
Description
技术领域
本发明涉及植物培育技术领域,具体而言,涉及一种玫瑰花的培育方法。
背景技术
高原玫瑰不但美丽,还极其香醇,据测定,云南高原玫瑰所含的有效物质和活性成分远远超过世界著名的保加利亚玫瑰。高原玫瑰在保湿、提高肌肤弹性、提亮肤色、舒缓肌肤等方面具有良好的作用,其香气不仅独特,且还有一定的美肤养颜的功效。
而雪山玫瑰由于其具有厚重的花型和洁白无瑕的颜色,因此常被用来作为婚礼上等其他庄重场合的装饰用品,特别是其独特的花型不同于其他玫瑰,显得更加厚实、层次丰富。
因此,急需提供一种将这两种玫瑰的优点结合起来的一种经济价值更高的玫瑰。
发明内容
本发明的目的在于提供一种玫瑰花的培育方法,此方法通过对云南高原玫瑰和云南雪山玫瑰进行杂交,以得到一种高原玫瑰独特香气以及雪山玫瑰特有花型的新的玫瑰品种。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本申请实施例提供一种玫瑰花的培育方法,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代多次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。其中云南雪山玫瑰的花型厚实、层次丰富,而云南高原玫瑰具有独特的香气,且其中含有多种对人体皮肤有益的成分如β-香茅醇、反式-香叶醇、β-苯乙醇、7-辛烯酸乙酯和乙酸香叶酯等,而是否含有这些成分一般是根据云南高原玫瑰独特的香气来进行判断的,因此筛选出的含有高原玫瑰独特香气以及雪山玫瑰特色花型的玫瑰花是具有极高的经济价值的,既能在用于装饰及美观时使人闻到沁人心脾的芬芳,还能用于制作化妆品和精油等营养价值较高的产品。而云南高原玫瑰和云南雪山玫瑰都是分别属于高原玫瑰和雪山玫瑰中比较优秀的品种,而且都产自云南,方便进行杂交,在杂交时的亲和性也相比其他产地的品种杂交亲和性更高,更容易成功。
相对于现有技术,本发明的实施例至少具有如下优点或有益效果:
本申请的实施例提供一种玫瑰花的培育方法,其能够产出含有高原玫瑰独特香气以及雪山玫瑰特色花型的玫瑰花,该玫瑰花具有极高的经济价值,既能在用于装饰及美观时使人闻到沁人心脾的芬芳,还能用于制作化妆品和精油等营养价值较高的产品。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。
本申请的实施例提供一种玫瑰花的培育方法,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代多次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。在杂交前需要分别对云南雪山玫瑰和高原玫瑰进行去雄,避免在授粉前发生多次自交,而人工授粉时,将父本的花粉授于母本的柱头上完成授粉,在授粉前后还需要对母本进行套袋处理,避免母本的授粉受到外界环境干扰,其中授粉时间优选为开花期前1-3天左右或者开花后数天内进行授粉,以提高结实率,进而提高授粉的成功率。在授粉完成后还应在植株上挂上记录牌,以记录开花日期以及授粉日期,避免操作时弄混。云南雪山玫瑰的花型厚实、层次丰富,而云南高原玫瑰具有独特的香气,且其中含有多种对人体皮肤有益的成分如β-香茅醇、反式-香叶醇、β-苯乙醇、7-辛烯酸乙酯和乙酸香叶酯等,而是否含有这些成分一般是根据云南高原玫瑰独特的香气来进行判断的,因此筛选出的含有高原玫瑰独特香气以及雪山玫瑰特色花型的玫瑰花是具有极高的经济价值的,既能在用于装饰及美观时使人闻到沁人心脾的芬芳,还能用于制作化妆品和精油等营养价值较高的产品。而云南高原玫瑰和云南雪山玫瑰都是分别属于高原玫瑰和雪山玫瑰中比较优秀的品种,而且都产自云南,方便进行杂交,在杂交时的亲和性也相比其他产地的品种杂交亲和性更高,更容易成功。而F1子代需要至少自交四次,才能得到这两种性状都能稳定遗传的玫瑰花。
在本发明的一些实施例中,取上述稳定遗传的玫瑰花的顶芽3-6cm,置于诱导培养基内培养8-10d后得到愈伤组织,将愈伤组织置于增殖培养基内培养10-15d后得到幼苗,将幼苗移栽至苗床内并浇灌营养液培养10-15d后得到种苗,将种苗移栽至大棚内培养即得到玫瑰花。顶芽能够分泌较多的生长素,使植物在进行组织培养的时候的生长周期缩短,减少培养时间,而顶芽选取较嫩的3-6cm处,以提高顶芽形成愈伤组织的成功率。
其中诱导培养基和增殖培养基能够使顶芽在无菌环境中发育成幼苗,以脱去原有的玫瑰花所带的病毒,从而降低玫瑰花的染病率。而在幼苗阶段就将其移栽于苗床上培养,以使幼苗能更早的适应环境,避免由于长期在无菌环境下培养而导致后期植株从无菌环境内移栽到外界环境中的抵抗力减弱以致于植株的存活率低。而大棚培养能为后期植株的生长提供稳定的生长环境,使植株不容易因为外界环境而受伤。
在本发明的一些实施例中,上述诱导培养基包括如下组分,2,4-D 0.5-1.2mg/L、NAA 0.2-0.8mg/L、6-BA 1.8-2.8mg/L、抗坏血酸0.2-0.4g/L、尿素0.2-0.4mg/L和基础培养基,诱导培养基的pH为5.5-6.2;增殖培养基包括如下组分,NAA 7-15mg/L、6-BA 18-25mg/L、抗坏血酸0.3-0.7g/L、尿素0.3-0.7mg/L和基础培养基,增殖培养基的pH为5.5-6.0。通过诱导培养基能够促进顶芽形成愈伤组织,而诱导培养基中的2,4-D、NAA和6-BA可以促进顶芽在生长的同时进行分化,这几种激素的合理配比更容易诱导顶芽在生长的过程中分化为愈伤组织,以避免分化为其他结构,此外,基础培养基能为愈伤组织的生长代谢提供基础的碳源和氮源等,并且适当的pH能够为愈伤组织中细胞的代谢提供更好的环境,以使愈伤组织的生长代谢保持在较高的频率,进而促进愈伤组织生长。通过增殖培养基能够促进愈伤组织内的细胞分裂增殖,更加有利于成苗,其中NAA和6-BA之间的合理配比不仅能够促进愈伤组织中细胞进行分裂增殖,还能促进细胞的横向伸长,使细胞成苗更快,成苗率更高;抗坏血酸能够提高该新品种玫瑰的抗褐变能力,以减少染病的几率;尿素在培养基中作为活性物质使用,能够提高植物的固氮作用,从而提升植物吸收营养物质的效率。此外,基础培养基能为幼苗的生长代谢提供基础的碳源和氮源等,并且适当的pH能够为幼苗中细胞的代谢提供更好的环境,以使幼苗的生长代谢保持在较高的频率,进而促进幼苗生长。
在本发明的一些实施例中,上述营养液包括如下重量份组分,吲哚乙酸2-6份、硫酸镁0.1-0.2份、水50-80份、维生素A 1-3份、氯化钙0.8-1.5份、硫酸锌0.1-0.2份和氯化铁0.8-1.5份,营养液的pH为6.0-6.5。少量的吲哚乙酸能够对幼苗的生长起到促进作用,当吲哚乙酸的含量过高时,由于幼苗对于吲哚乙酸的吸收较敏感,因此反而会对幼苗的生长起到一定的抑制作用。而维生素A能够调控幼苗中的植物细胞进行分裂和生殖,以及调控老化细胞的凋亡,使幼苗在生长发育过程中能够保持稳定的细胞代谢,从而使其生长维持在较快的水平。而氯化钙、硫酸锌和氯化铁等能为植物细胞生长提供所需的微量元素,以维持植物细胞的基本代谢,并维持植物细胞的内环境和外环境,使植物细胞能够进行正常代谢。配合营养液使用的还有各种肥料和草木灰,其中肥料在前期优先选用化肥,因为前期幼苗还比较脆弱,需要使用杂菌较少的化肥对幼苗进行施肥,而后期优选使用农家肥,如动物或人的粪便等,农家肥不仅能够给幼苗提供所需的营养、改善土壤的肥力,还能够改善土壤的透气性等功能,从而进一步提高幼苗的生长状况。
在本发明的一些实施例中,上述苗床的含水率为75-85%,苗床的遮阴率为60-70%,苗床的空气湿度为70-80%RH,苗床的温度为20-25℃。将苗床的环境调节为适宜玫瑰花生长的条件,该含水率能够保证苗床为幼苗的根部提供适宜水分的同时,不会由于水分过高而导致幼苗的根部发生腐烂,而该区间的空气湿度和温度能使幼苗在生长过程中维持较高的细胞活性,从而维持较高的代谢速率,加快幼苗的生长,苗床进行适度遮阴,避免由于光照过强超过了幼苗光合作用所需的最大光照强度而对幼苗造成损伤。而苗床上设置有多个用于放置幼苗的育苗孔,每个育苗孔的深度为4-5cm,使幼苗的根系能够完全处于苗床内。
在本发明的一些实施例中,上述大棚内的日间温度为20-25℃,大棚内的夜间温度为10-15℃,大棚中土壤的pH为6.2-6.6。通过在夜间和日间不同的温度区间使种苗在休眠时间和生长时间都能维持较高的细胞活性,从而加快种苗的生长速度,而该pH区间能使种苗的根部细胞具备较高的活性,从而使种苗吸收土壤中的营养物质的速度更快,进而促进了种苗的生长。
在本发明的一些实施例中,上述幼苗在移栽至苗床内之前还包括初次适应性处理,初次适应性处理包括如下步骤,将幼苗移栽至灭菌、施肥后的园土上培养2-3d。由于幼苗初期在无菌环境中进行的组培,因此幼苗对于外界环境的抵抗力较差,需要先将幼苗接种在无菌的园土中适应一段时间后,才能将其接种于苗床上,避免幼苗直接接种于苗床上后由于耐受不了苗床较复杂的环境而死亡。其中园土中还可以加入一些珍珠岩或蛭石等进行固水,从而使幼苗能更快适应环境,避免幼苗死亡。
在本发明的一些实施例中,上述种苗在移栽至大棚内培养前还包括二次适应性处理,二次适应性处理包括如下步骤,将种苗移栽至园土上培养2-3d。由于苗床中的土壤肥力较高,普通园土的肥力较低,因此需要待幼苗发育成熟成长为种苗,种苗根系较为繁杂,在肥力较低的园土中也能够吸收更多的营养物质,并在适应肥力较低的环境后再移栽于大棚中,使种苗对外界恶劣环境的抵抗力更强,并且使种苗的根系能生长的更加复杂和茂盛,因为种苗位于低肥力环境中,为了吸收更多的营养物质,从而强迫其根系进行生长。
在本发明的一些实施例中,上述顶芽在置于诱导培养基内前还包括灭菌处理,灭菌处理包括如下步骤,将顶芽置于70%酒精中浸泡20-30s,再将酒精浸泡后的顶芽取出并置于2%次氯酸钠溶液中浸泡8-10min,再将次氯酸钠溶液浸泡后的顶芽用清水洗净。
在本发明的一些实施例中,上述母本在人工授粉杂交前还包括前处理,前处理包括如下步骤,向母本的花蕾注射0.06-0.07wt%的秋水仙素和12-15wt%的甘油的混合溶液。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供了一种玫瑰花的培育方法,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本,向母本的花蕾注射0.06wt%的秋水仙素和12wt%的甘油的混合溶液,再将父本和母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代4次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。
取上述稳定遗传的玫瑰花的顶芽3cm,将顶芽置于70%酒精中浸泡20s,再将酒精浸泡后的顶芽取出并置于2%次氯酸钠溶液中浸泡8min,再将次氯酸钠溶液浸泡后的顶芽用清水洗净置于诱导培养基(2,4-D 0.5mg/L、NAA 0.2mg/L、6-BA 1.8mg/L、抗坏血酸0.2g/L、尿素0.2mg/L和基础培养基,pH=5.5)内培养8d后得到愈伤组织,将愈伤组织置于增殖培养基(NAA 7mg/L、6-BA 18mg/L、抗坏血酸0.3g/L、尿素0.3mg/L和基础培养基,pH=5.5)内培养10d后得到幼苗,将幼苗移栽至灭菌、施肥后的园土上培养2d后再将幼苗移栽至苗床(含水率为75%,遮阴率为60%,空气湿度为70%RH,温度为20℃)内并浇灌营养液(吲哚乙酸2份、硫酸镁0.1份、水50份、维生素A 1份、氯化钙0.8份、硫酸锌0.1份和氯化铁0.8份,pH=6.0)培养10d后得到种苗,将种苗移栽至园土上培养2d后再将种苗移栽至大棚(日间温度为20℃,夜间温度为10℃,pH=6.2)内培养即得到玫瑰花。
实施例2
本实施例提供了一种玫瑰花的培育方法,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本,向母本的花蕾注射0.07wt%的秋水仙素和15wt%的甘油的混合溶液,再将父本和母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代8次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。
取上述稳定遗传的玫瑰花的顶芽6cm,将顶芽置于70%酒精中浸泡30s,再将酒精浸泡后的顶芽取出并置于2%次氯酸钠溶液中浸泡10min,再将次氯酸钠溶液浸泡后的顶芽用清水洗净置于诱导培养基(2,4-D 1.2mg/L、NAA 0.8mg/L、6-BA 2.8mg/L、抗坏血酸0.4g/L、尿素0.4mg/L和基础培养基,pH=6.2)内培养10d后得到愈伤组织,将愈伤组织置于增殖培养基(NAA 15mg/L、6-BA 25mg/L、抗坏血酸0.7g/L、尿素0.7mg/L和基础培养基,pH=6.0)内培养15d后得到幼苗,将幼苗移栽至灭菌、施肥后的园土上培养3d后再将幼苗移栽至苗床(含水率为85%,遮阴率为70%,空气湿度为80%RH,温度为25℃)内并浇灌营养液(吲哚乙酸6份、硫酸镁0.2份、水80份、维生素A 3份、氯化钙1.5份、硫酸锌0.2份和氯化铁1.5份,pH=6.5)培养15d后得到种苗,将种苗移栽至园土上培养3d后再将种苗移栽至大棚(日间温度为25℃,夜间温度为15℃,pH=6.6)内培养即得到玫瑰花。
实施例3
本实施例提供了一种玫瑰花的培育方法,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本,向母本的花蕾注射0.065wt%的秋水仙素和14wt%的甘油的混合溶液,再将父本和母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代6次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。
取上述稳定遗传的玫瑰花的顶芽4.5cm,将顶芽置于70%酒精中浸泡20s,再将酒精浸泡后的顶芽取出并置于2%次氯酸钠溶液中浸泡9min,再将次氯酸钠溶液浸泡后的顶芽用清水洗净置于诱导培养基(2,4-D 0.8mg/L、NAA 0.5mg/L、6-BA 2.3mg/L、抗坏血酸0.3g/L、尿素0.3mg/L和基础培养基,pH=5.8)内培养9d后得到愈伤组织,将愈伤组织置于增殖培养基(NAA 11mg/L、6-BA 22mg/L、抗坏血酸0.5g/L、尿素0.5mg/L和基础培养基,pH=5.8)内培养12d后得到幼苗,将幼苗移栽至灭菌、施肥后的园土上培养2d后再将幼苗移栽至苗床(含水率为80%,遮阴率为65%,空气湿度为75%RH,温度为22℃)内并浇灌营养液(吲哚乙酸4份、硫酸镁0.15份、水65份、维生素A 2份、氯化钙1.1份、硫酸锌0.15份和氯化铁1.1份,pH=6.2)培养12d后得到种苗,将种苗移栽至园土上培养2d后再将种苗移栽至大棚(日间温度为22℃,夜间温度为12℃,pH=6.4)内培养即得到玫瑰花。
实施例4
本实施例提供了一种玫瑰花的培育方法,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本,向母本的花蕾注射0.062wt%的秋水仙素和13wt%的甘油的混合溶液,再将父本和母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代5次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。
取上述稳定遗传的玫瑰花的顶芽4cm,将顶芽置于70%酒精中浸泡21s,再将酒精浸泡后的顶芽取出并置于2%次氯酸钠溶液中浸泡8.5min,再将次氯酸钠溶液浸泡后的顶芽用清水洗净置于诱导培养基(2,4-D 0.7mg/L、NAA 0.3mg/L、6-BA 2.0mg/L、抗坏血酸0.25g/L、尿素0.25mg/L和基础培养基,pH=5.6)内培养8.5d后得到愈伤组织,将愈伤组织置于增殖培养基(NAA 9mg/L、6-BA 20mg/L、抗坏血酸0.4g/L、尿素0.4mg/L和基础培养基,pH=5.6)内培养11d后得到幼苗,将幼苗移栽至灭菌、施肥后的园土上培养2d后再将幼苗移栽至苗床(含水率为78%,遮阴率为63%,空气湿度为72%RH,温度为21℃)内并浇灌营养液(吲哚乙酸3份、硫酸镁0.12份、水60份、维生素A 1.5份、氯化钙0.9份、硫酸锌0.12份和氯化铁1.1份,pH=6.1)培养11d后得到种苗,将种苗移栽至园土上培养2d后再将种苗移栽至大棚(日间温度为21℃,夜间温度为11℃,pH=6.3)内培养即得到玫瑰花。
实施例5
本实施例提供了一种玫瑰花的培育方法,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本,向母本的花蕾注射0.068wt%的秋水仙素和14.5wt%的甘油的混合溶液,再将父本和母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有父本的香气又具有母本的花型的F1子代,将F1子代7次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。
取上述稳定遗传的玫瑰花的顶芽5cm,将顶芽置于70%酒精中浸泡26s,再将酒精浸泡后的顶芽取出并置于2%次氯酸钠溶液中浸泡9.5min,再将次氯酸钠溶液浸泡后的顶芽用清水洗净置于诱导培养基(2,4-D 0.9mg/L、NAA 0.6mg/L、6-BA 2.4mg/L、抗坏血酸0.35g/L、尿素0.35mg/L和基础培养基,pH=5.9)内培养9.5d后得到愈伤组织,将愈伤组织置于增殖培养基(NAA 12mg/L、6-BA 23mg/L、抗坏血酸0.55g/L、尿素0.55mg/L和基础培养基,pH=5.9)内培养14d后得到幼苗,将幼苗移栽至灭菌、施肥后的园土上培养2d后再将幼苗移栽至苗床(含水率为82%,遮阴率为66%,空气湿度为76%RH,温度为24℃)内并浇灌营养液(吲哚乙酸5份、硫酸镁0.17份、水67份、维生素A 2.2份、氯化钙1.2份、硫酸锌0.17份和氯化铁1.2份,pH=6.3)培养14d后得到种苗,将种苗移栽至园土上培养2d后再将种苗移栽至大棚(日间温度为24℃,夜间温度为14℃,pH=6.5)内培养即得到玫瑰花。
试验例1
取实施例1-5所培养得到的各50朵玫瑰花并观察记录其花型,所得结果如表1所示。
表1花型统计表
根据表1结果所示,实施例1-5所培育得到的玫瑰花的花型大部分与雪山玫瑰的花型相同,实现了雪山玫瑰花型性状的稳定遗传。
试验例2
取实施例1-5所培养得到的各50朵玫瑰花并检测并提取其内是否含有β-香茅醇、反式-香叶醇、7-辛烯酸乙酯、乙酸香叶酯和β-苯乙醇,所得结果如表2所示。
表2分别含有β-香茅醇、反式-香叶醇、7-辛烯酸乙酯、乙酸香叶酯和β-苯乙醇的花朵统计表
实施例/物质 | β-香茅醇 | 反式-香叶醇 | 7-辛烯酸乙酯 | 乙酸香叶酯 | β-苯乙醇 |
实施例1 | 48朵 | 44朵 | 46朵 | 42朵 | 43朵 |
实施例2 | 47朵 | 45朵 | 44朵 | 42朵 | 44朵 |
实施例3 | 48朵 | 44朵 | 42朵 | 47朵 | 45朵 |
实施例4 | 41朵 | 42朵 | 45朵 | 49朵 | 42朵 |
实施例5 | 43朵 | 48朵 | 48朵 | 47朵 | 45朵 |
根据表2结果所示,实施例1-5所培育得到的玫瑰花大部分均含有β-香茅醇、反式-香叶醇、7-辛烯酸乙酯、乙酸香叶酯和β-苯乙醇,实现了高原玫瑰香气性状的稳定遗传。
试验例3
取实施例1-5所培养得到的各50朵玫瑰花并检测其是否染上白粉病、锈病、灰霉病和霜霉病,所得结果如表3所示。
表3分别染上白粉病、锈病、灰霉病和霜霉病的植株数
白粉病 | 锈病 | 灰霉病 | 霜霉病 | |
实施例1 | 2 | 1 | / | / |
实施例2 | / | 2 | 1 | / |
实施例3 | 1 | / | / | / |
实施例4 | 2 | / | 1 | 1 |
实施例5 | 1 | 1 | 1 | 1 |
根据表3结果所示,实施例1-5所培育得到的玫瑰花的染病数量极少,因此可以得知实施例1-5所培育得到的玫瑰花的抗病性较高。
试验例4
取实施例1所得到的玫瑰花进行杂交,得到新的F1子代并观察F1子代中既具有云南雪山玫瑰花型的、又具有云南高原玫瑰香气的子代玫瑰花占总的子代玫瑰花的比例,实施例2-5依次按实施例1的方式进行操作,进而统计形状是否能稳定遗传,所得结果如表4所示。
表4具有父本母本形状的子代玫瑰花占总的子代玫瑰花比率
根据表4结果所得,实施例1-5所制得的玫瑰花所具备的云南高原玫瑰的香气特征以及云南雪山玫瑰的花型特征这两项形状可以稳定遗传。
试验例5统计试验例4中发芽的子代玫瑰花的株数来计算发芽率(%)以及开花的子代玫瑰花的株数来计算开花率(%),其中发芽率由发芽的玫瑰花占总玫瑰花的比例计算得到,开花率由开花的玫瑰花占发芽的玫瑰花的比例计算得到;所得结果如表5所示。
表5子代玫瑰花发芽率以及开花率统计表
实施例/项目 | 发芽株数(株) | 发芽率(%) | 开花株数(株) | 开花率(%) |
实施例1 | 49 | 72.54 | 44 | 89.80 |
实施例2 | 61 | 69.89 | 56 | 91.80 |
实施例3 | 57 | 78.96 | 53 | 92.98 |
实施例4 | 55 | 72.63 | 51 | 92.73 |
实施例5 | 64 | 71.15 | 57 | 89.06 |
根据表5结果所得,实施例1-5所得到的玫瑰花杂交子代的发芽率基本维持在70%以上,而开花率基本在90%左右,因此可以得出具备云南雪山玫瑰花型、云南高原玫瑰香气这两种性状的玫瑰花具有较高的成活率,因此具有商业价值。
综上所述,本实施例提供了一种玫瑰花的培育方法,其能够产出含有高原玫瑰独特香气以及雪山玫瑰特色花型的玫瑰花,该玫瑰花具有极高的经济价值,既能在用于装饰及美观时使人闻到沁人心脾的芬芳,还能用于制作化妆品和精油等营养价值较高的产品,并且还能提升玫瑰的抗病性,减少玫瑰感染病菌的几率,从而提升了玫瑰的存活率。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种玫瑰花的培育方法,其特征在于,包括如下步骤,取云南高原玫瑰作为父本,取云南雪山玫瑰作为母本进行人工授粉杂交,筛选出其中既具有所述父本的香气又具有所述母本的花型的F1子代,将所述F1子代多次自交,得到稳定遗传的玫瑰花。
2.根据权利要求1所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,还包括如下步骤,取所述稳定遗传的玫瑰花的顶芽3-6cm,置于诱导培养基内培养8-10d后得到愈伤组织,将所述愈伤组织置于增殖培养基内培养10-15d后得到幼苗,将所述幼苗移栽至苗床内并浇灌营养液培养10-15d后得到种苗,将所述种苗移栽至大棚内培养即得到玫瑰花。
3.根据权利要求2所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述诱导培养基包括如下组分,2,4-D 0.5-1.2mg/L、NAA 0.2-0.8mg/L、6-BA 1.8-2.8mg/L、抗坏血酸0.2-0.4g/L、尿素0.2-0.4mg/L和基础培养基,所述诱导培养基的pH为5.5-6.2;
所述增殖培养基包括如下组分,NAA 7-15mg/L、6-BA 18-25mg/L、抗坏血酸0.3-0.7g/L、尿素0.3-0.7mg/L和基础培养基,所述增殖培养基的pH为5.5-6.0。
4.根据权利要求2所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述营养液包括如下重量份组分,吲哚乙酸2-6份、硫酸镁0.1-0.2份、水50-80份、维生素A 1-3份、氯化钙0.8-1.5份、硫酸锌0.1-0.2份和氯化铁0.8-1.5份,所述营养液的pH为6.0-6.5。
5.根据权利要求2所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述苗床的含水率为75-85%,所述苗床的遮阴率为60-70%,所述苗床的空气湿度为70-80%RH,所述苗床的温度为20-25℃。
6.根据权利要求2所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述大棚内的日间温度为20-25℃,所述大棚内的夜间温度为10-15℃,所述大棚中土壤的pH为6.2-6.6。
7.根据权利要求2所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述幼苗在移栽至苗床内之前还包括初次适应性处理,所述初次适应性处理包括如下步骤,将所述幼苗移栽至灭菌、施肥后的园土上培养2-3d。
8.根据权利要求2所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述种苗在移栽至大棚内培养前还包括二次适应性处理,所述二次适应性处理包括如下步骤,将所述种苗移栽至园土上培养2-3d。
9.根据权利要求2所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述顶芽在置于所述诱导培养基内前还包括灭菌处理,所述灭菌处理包括如下步骤,将所述顶芽置于70%酒精中浸泡20-30s,再将酒精浸泡后的所述顶芽取出并置于2%次氯酸钠溶液中浸泡8-10min,再将次氯酸钠溶液浸泡后的所述顶芽用清水洗净。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的玫瑰花的培育方法,其特征在于,所述母本在所述人工授粉杂交前还包括前处理,所述前处理包括如下步骤,向所述母本的花蕾注射0.06-0.07wt%的秋水仙素和12-15wt%的甘油的混合溶液。
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