CN113205967A - 一种氮掺杂石墨烯膜其制备方法 - Google Patents
一种氮掺杂石墨烯膜其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113205967A CN113205967A CN202110521826.2A CN202110521826A CN113205967A CN 113205967 A CN113205967 A CN 113205967A CN 202110521826 A CN202110521826 A CN 202110521826A CN 113205967 A CN113205967 A CN 113205967A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aminophenol
- film
- graphene
- graphene film
- nitrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 74
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 66
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 16
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 16
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 9
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000007790 scraping Methods 0.000 claims description 4
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 claims description 3
- -1 2-aminophenol modified graphene Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 10
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical group NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000026 X-ray photoelectron spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000012983 electrochemical energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
- H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/32—Carbon-based
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/48—Conductive polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氮掺杂石墨烯膜的制备方法。该石墨烯膜具有高度氮掺杂且电化学性能相对稳定的特点，其作为超级电容器电极材料使用时，若以1M H2SO4水溶液为电解质，质量比容量为600F g‑1左右，相应地比能量密度约为14.0Wh kg‑1。其电化学稳定性体现在，与一般的赝电容复合材料相比，它在16000圈的充放电循环内，容量保持率仍高于95％。相比于其它取代位的氨基苯酚，如3‑氨基苯酚和4‑氨基苯酚，由2‑氨基苯酚修饰得到的氮杂石墨烯膜具有更加优异的电化学性能。在新能源交通领域及便携式储能器件中具有较大的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用2-氨基苯酚进行修饰的氮掺杂石墨烯膜及其制备方法。
背景技术
石墨烯由于质量轻、比表面积和导电率高、且物理化学性质稳定等特点，已成为理想的超级电容器电极材料之一，被广泛地应用于各种新型电化学储能器件中(Energy&Environmental Science,2011,4(4):1113-1132)。
基于双电层电容机理(EDLC)的石墨烯基超级电容器其能量密度普遍较低(Small,2012,8(12):1805-1834)。对石墨烯进行杂原子掺杂(B、N、O、S、P)或将其与金属氧化物、导电聚合物复合可引入赝电容，有效提升其能量密度(Energy&Environmental Science,2013,6(5):1388-1414；Nanotechnology,2015,26(49):492001)。然而大多数石墨烯电极材料在引入赝电容组分后，受限于氧化还原反应可逆性及原先导电网络结构变化等原因，通常会导致其电化学稳定性下降，进而影响其循环寿命(Chemistry of Materials,2010,22(4):1392-1401)。研发同时具备高能量密度和长循环寿命的掺杂石墨烯或其复合材料，对于进一步促进其在超级电容器领域中的应用具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种氮掺杂石墨烯膜其制备方法。
本发明通过以下技术方案实现：一种氮掺杂石墨烯膜的制备方法，通过邻位氨基苯酚对石墨烯膜进行修饰得到，氮元素掺杂浓度5.12～5.82at％。
进一步地，包括以下步骤：
(1)以浓度为10～20mg g-1的氧化石墨烯分散液进行湿法纺膜或刮膜，膜厚度10～500μm。
(2)得到的氧化石墨烯膜在凝固浴中浸泡0.5小时以上。所述凝固浴由氯化钙、水按照质量比3～10：100组成。
(3)将氧化石墨烯膜置于装有0.5～1.5mmol L-1的2-氨基苯酚水溶液的水热釜中进行水热处理，温度为100～180℃，时间为2～8小时。
(4)用乙醇和水依次洗涤产物，得到2-氨基苯酚修饰的石墨烯膜。
进一步地，所述步骤1中，氧化石墨烯分散液的浓度优选为15mg g-1。
进一步地，所述步骤2中，凝固浴中浸泡时间优选为0.5小时。
进一步地，所述步骤2中，凝固浴中氯化钙和水的质量比例优选为5:100。
进一步地，所述步骤3中，2-氨基苯酚的浓度优选为1.0mmol L-1。
进一步地，所述步骤3中，水热处理的温度优选为125℃，时间优选为5小时。
本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
(1)相比于常见的氮杂石墨烯膜，以2-氨基苯酚修饰的氮杂石墨烯膜在作为超级电容器电极材料使用时具有很高的质量比容量(1M H2SO4水系电解质，>600F g-1)。
(2)相比于常见的氮杂石墨烯膜，以2-氨基苯酚修饰的氮杂石墨烯膜在作为超级电容器电极材料使用时具有较好的电化学稳定性，在16000次充放电循环内，容量保持率大于95％。
(3)可获得同时具备高比容量和长循环寿命的电极材料。
(4)制备方法简单、普适、快速，可大规模制备。
附图说明
图1是2-氨基苯酚修饰的氮杂石墨烯膜的扫描电子显微镜照片。
图2是2-氨基苯酚修饰的氮杂石墨烯膜X射线光电子能谱测试结果图。
图3是不同浓度2-氨基苯酚修饰的氮杂石墨烯膜在1Ag-1电流密度下的恒流充放电图。
图4是2-氨基苯酚修饰的氮杂石墨烯膜的充放电循环图。
图5是分别由2-氨基苯酚，3-氨基苯酚和4-氨基苯酚修饰的氮杂石墨烯膜在1Ag-1电流密度下的恒流充放电图。
图6是2-氨基苯酚(a)，3-氨基苯酚(b)和4-氨基苯酚(c)与氧化石墨烯的反应机理。
具体实施方式
本发明以适当浓度的氧化石墨烯分散液以原料，对其进行湿法纺膜或刮膜，然后置于含有大量Ca2+的水溶液中交联定型。将凝固后的氧化石墨烯膜装到含有一定浓度2-氨基苯酚水溶液的反应釜中水热处理后得到2-氨基苯酚修饰的还原态石墨烯膜。
上述石墨烯膜具有一定程度的氮掺杂，作为超级电容器电极材料使用时，同时具有极高的质量比容量和较好的电化学稳定性，且相比于3-氨基苯酚和4-氨基苯酚，由2-氨基苯酚修饰得到的氮杂石墨烯膜具有更加优异的电化学性能。基于以上特征，以2-氨基苯酚修饰的石墨烯膜作为电极材料组装成的超级电容器兼具高比能量密度和长循环寿命的特征，有希望在轻量化电动车或便携式电子器件领域得到应用。
下面通过实施例对本发明进行具体描述，本实施例只用于对本发明做进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域的技术人员根据上述发明的内容做出一些非本质的改变和调整，均属于本发明的保护范围。
实施例1：
(1)以浓度为10mg g-1的氧化石墨烯分散液为原料，在凝固浴中进行湿法纺膜，膜厚为10μm，凝固浴为质量分数3wt％的氯化钙水溶液。
(2)将氧化石墨烯膜继续浸泡在凝固浴中0.5小时，使其充分凝固。
(3)将氧化石墨烯膜浸泡到装有1.0mmol L-1 2-氨基苯酚的反应釜中进行水热处理，水热处理的温度为125℃，时间为5小时。
(4)依次用乙醇和去离子水洗净后得到2-氨基苯酚修饰的还原态石墨烯膜。
经过以上步骤，得到的石墨烯膜具一定程度的氮掺杂，修饰后的石墨烯片具有一定的微褶皱，见图1。X射线光电子能谱显示含氮原子摩尔比例为5.6wt％，见图2。以1MH2SO4为电解质，组装成对称型超级电容器后，其质量比容量可达636F g-1,见图3。经过16000次充放电循环后，容量保持率为97％，见图4。
实施例2：
(1)以浓度为20mg g-1的氧化石墨烯分散液为原料，在凝固浴中进行湿法纺膜，膜厚为500μm，凝固浴为质量分数10wt％的氯化钙水溶液。
(2)将氧化石墨烯膜继续浸泡在凝固浴中1小时，使其充分凝固。
(3)将氧化石墨烯膜浸泡到装有0.5mmol L-1 2-氨基苯酚的反应釜中进行水热处理，水热处理的温度为100℃，时间为8小时。
(4)依次用乙醇和去离子水洗净后得到2-氨基苯酚修饰的还原态石墨烯膜。
经过以上步骤，得到的石墨烯膜具有一定程度的氮掺杂。以1M H2SO4为电解质，组装成对称型超级电容器后，其质量比容量为432F g-1，见图3。
实施例3：
(1)以浓度为15mg g-1的氧化石墨烯分散液为原料，在凝固浴中进行湿法纺膜，膜厚为50μm，凝固浴为质量分数5wt％的氯化钙水溶液。
(2)将氧化石墨烯膜继续浸泡在凝固浴中0.5小时，使其充分凝固。
(3)将氧化石墨烯膜浸泡到装有1.5mmol L-1 2-氨基苯酚的反应釜中进行水热处理，水热处理的温度为180℃，时间为2小时。
(4)依次用乙醇和去离子水洗净后得到2-氨基苯酚修饰的还原态石墨烯膜。
经过以上步骤，得到的石墨烯膜具有一定程度的氮掺杂。以1M H2SO4为电解质，组装成对称型超级电容器后，其质量比容量为586F g-1，见图3。
实施例4：
(1)以浓度为15mgg-1的氧化石墨烯分散液进行刮膜，膜厚为100μm。
(2)将氧化石墨烯膜置于凝固浴中浸泡0.5小时，凝固浴为质量分数5wt％的氯化钙水溶液。
(3)将氧化石墨烯膜浸泡到装有1.0mmolL-1 2-氨基苯酚的反应釜中进行水热处理，水热处理的温度为125℃，时间为5小时。
(4)依次用乙醇和去离子水洗净后得到2-氨基苯酚修饰的还原态石墨烯膜。
经过以上步骤，得到的石墨烯膜具有一定程度的氮掺杂。以1M H2SO4为电解质，组装成对称型超级电容器后，其质量比容量为601F g-1。
对比例1：
(1)以浓度为15mg g-1的氧化石墨烯分散液为原料，在凝固浴中进行湿法纺膜，膜厚为50μm，凝固浴为质量分数5wt％的氯化钙水溶液。
(2)将氧化石墨烯膜继续浸泡在凝固浴中0.5小时，使其充分凝固。
(3)将氧化石墨烯膜浸泡到装有1.0mmol L-1 3-氨基苯酚的反应釜中进行水热处理，水热处理的温度为125℃，时间为5小时。
(4)依次用乙醇和去离子水洗净后得到3-氨基苯酚修饰的还原态石墨烯膜。
经过以上步骤，得到的石墨烯膜具一定程度的氮掺杂。以1M H2SO4为电解质，组装成对称型超级电容器后，其质量比容量为208F g-1,见图5。
Claims (8)
1.一种氮掺杂石墨烯膜的制备方法，其特征在于，通过邻位氨基苯酚对石墨烯膜进行修饰得到，氮元素掺杂浓度5.12～5.82at％。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)以浓度为10～20mg g-1的氧化石墨烯分散液进行湿法纺膜或刮膜，膜厚度10～500μm。
(2)得到的氧化石墨烯膜在凝固浴中浸泡0.5小时以上。所述凝固浴为质量分数为3％～10％的氯化钙水溶液。
(3)将氧化石墨烯膜置于装有0.5～1.5mmol L-1的2-氨基苯酚水溶液的水热釜中进行水热处理，温度为100～180℃，时间为2～8小时。
(4)用乙醇和水依次洗涤产物，得到2-氨基苯酚修饰的石墨烯膜。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤1中，氧化石墨烯分散液的浓度优选为15mg g-1。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤2中，凝固浴中浸泡时间优选为0.5小时。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤2中，凝固浴中氯化钙和水的质量比例优选为5:100。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤3中，2-氨基苯酚的浓度优选为1.0mmol L-1。
7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤3中，水热处理的温度优选为125℃，时间优选为5小时。
8.如权利要求1所述方法制备得到的氮掺杂石墨烯膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110521826.2A CN113205967A (zh) | 2021-05-13 | 2021-05-13 | 一种氮掺杂石墨烯膜其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110521826.2A CN113205967A (zh) | 2021-05-13 | 2021-05-13 | 一种氮掺杂石墨烯膜其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113205967A true CN113205967A (zh) | 2021-08-03 |
Family
ID=77030977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110521826.2A Pending CN113205967A (zh) | 2021-05-13 | 2021-05-13 | 一种氮掺杂石墨烯膜其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113205967A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9437372B1 (en) * | 2016-01-11 | 2016-09-06 | Nanotek Instruments, Inc. | Process for producing graphene foam supercapacitor electrode |
| CN109003702A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-14 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种氮杂石墨膜及其制备方法 |
| CN111106347A (zh) * | 2018-10-27 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种掺氮石墨烯材料 |
| CN112125297A (zh) * | 2020-09-22 | 2020-12-25 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种石墨烯膜的制备方法 |
-
2021
- 2021-05-13 CN CN202110521826.2A patent/CN113205967A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9437372B1 (en) * | 2016-01-11 | 2016-09-06 | Nanotek Instruments, Inc. | Process for producing graphene foam supercapacitor electrode |
| CN109003702A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-14 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种氮杂石墨膜及其制备方法 |
| CN111106347A (zh) * | 2018-10-27 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种掺氮石墨烯材料 |
| CN112125297A (zh) * | 2020-09-22 | 2020-12-25 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种石墨烯膜的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MUHAMMAD SALMAN等: "Functionalization of wet-spun graphene films using aminophenol molecules for high performance supercapacitors", 《MATERIALS CHEMISTRY FRONTIERS》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mehare et al. | Preparation of porous agro-waste-derived carbon from onion peel for supercapacitor application | |
| CN107758641B (zh) | 一种三维氮硫共掺杂多孔碳材料及制备方法与用途 | |
| CN109904010B (zh) | 一种耐高低温的凝胶电解质超级电容器及其制备方法 | |
| JP5931326B2 (ja) | 電気二重層キャパシタ用活性炭 | |
| CN108914251B (zh) | 一种氮杂石墨纤维及其制备方法 | |
| CN111320172B (zh) | 一种含微孔-介孔孔道的生物质活性炭基电极材料的定向合成方法及其应用 | |
| JP2002033249A (ja) | 電気二重層キャパシタ用活性炭 | |
| Du et al. | Carbonized Enteromorpha prolifera with porous architecture and its polyaniline composites as high-performance electrode materials for supercapacitors | |
| Gao et al. | Synthesis and supercapacitive performance of three-dimensional cubic-ordered mesoporous carbons | |
| Liu et al. | Properties of polyaniline/ordered mesoporous carbon composites as electrodes for supercapacitors | |
| WO2023104141A1 (zh) | N/o共掺杂的硫化钼@多孔碳复合电极材料及其制备方法、负极材料及其制备方法和应用 | |
| Wu et al. | B, N-dual doped sisal-based multiscale porous carbon for high-rate supercapacitors | |
| KR20220007329A (ko) | S-도핑된 다공성 탄소재 및 그의 제조방법 | |
| Yang et al. | Comprehensive utilization of lignocellulosic biomass for the electrode and electrolyte in zinc-ion hybrid supercapacitors | |
| Chen et al. | The large electrochemical capacitance of nitrogen-doped mesoporous carbon derived from egg white by using a ZnO template | |
| CN111312528A (zh) | 一种甲壳素再生水凝胶及其制备方法与应用 | |
| KR101418864B1 (ko) | 실크 단백질을 이용하여 만든 탄소나노플레이트 및 그 제조방법 | |
| CN108899216B (zh) | 一种高密度氮杂石墨烯膜及其制备方法 | |
| CN109087820B (zh) | 超声化学法原位制备石墨烯复合电极材料 | |
| CN113205967A (zh) | 一种氮掺杂石墨烯膜其制备方法 | |
| WO2019090651A1 (zh) | 一种基于蚕沙活性炭的电化学储能器件及其制备方法 | |
| KR102132795B1 (ko) | 고성능 슈퍼커패시터 전극소재용 활성탄/이산화망간 복합체 | |
| CN109545577B (zh) | 一种提高石墨电容的方法 | |
| CN112185711A (zh) | 一种聚3,4-乙撑二氧噻吩/二硫化钼/石墨烯复合材料的制备方法 | |
| Matsushita et al. | Conjugated polymer-based carbonaceous films as binder-free carbon electrodes in supercapacitors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20210803 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |