CN113197811B - 一种具有美白祛斑功效的化妆品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种具有美白祛斑功效的化妆品及其制备方法,所述化妆品包括如下重量份的组分:α‑熊果苷1‑4份,维生素C乙基醚3‑6份,烟酰胺2‑5份,光甘草定0.1‑0.3份,抗坏血酸四异棕榈酸酯1‑3份,酵母提取物1‑5份和植物提取物4‑10份。本发明具有美白和祛斑效果显著、稳定性好的优点。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种具有美白祛斑功效的化妆品及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体的重要组成部分,更是直接表达人体健康与衰老的标志。当皮肤代谢旺盛,血液循环畅通,营养丰富时,则皮肤细腻、光滑、柔嫩,极富弹性,且不易出现皱纹和色斑。当皮肤代谢减弱,血液循环不畅,营养不良时,皮肤会灰暗、衰老,且易产生皱纹及色斑。
黑色素是决定人体肤色的重要因素,它在表皮基底层黑色素细胞中的黑色素体中生物合成。正常生理状态下,皮肤中黑色素可以保护皮肤免受紫外线伤害。当外部侵害、激素失调、老化或其他因素造成黑色素合成代谢机制障碍时,易使表皮基底层的黑色素增多,部分或全身皮肤色泽加深,引起雀斑、黄褐斑、妊娠斑、老年斑、黑色素瘤等色素沉着类皮肤病,影响了人的容貌。
色素沉着及色斑产生的原因比较复杂,如遗传因素、内分泌失调、环境污染、紫外线照射等,无论是哪一种原因引起的色素沉着和色斑,归根结底均是由黑色素沉着造成的,因此皮肤美白祛斑的主要途径是抑制黑色素的产生。抑制黑色素的产生有多种方法,如抑制酪氨酸酶的活力、清除活性氧或自由基、减少紫外线照射、阻止氧化反应发生等,均是减少黑色素形成的有效方法。
人们通过在化妆品中添加各种美白祛斑类物质,减轻或消除色斑,从而达到美白祛斑的效果。较早的美白祛斑成分含有汞及其化合物或氢醌,由于毒性、刺激性较大,目前已经被国家禁用。
目前,公知的美白祛斑原料的机理有:1.抑制黑色素基因表达,如美白肽等;2.络合铜离子,如植酸、曲酸衍生物等;3.抑制黑色素体的转移到角质层,如烟酰胺等;4.抑制黑色素生成,如乳酸、乳酸钠、甘醇酸等;5.加速酪氨酸酶降解,如亚油酸及乙酯等;6.还原性及竞争性酪氨酸酶活性,如苯乙基间苯二酚、光甘草啶等;7.还原性黑色素,如维生素C及其衍生物等。
大部份原料都是在某一单一的或几种机理结合上去实现美白淡斑的目的,往往把它运用到化妆品中的功能效果就不尽人意,要不然就是原料自身就会有这样或那样的缺点,像原料不稳定,或者很难加入到配方体系中,给配方师带来极大困惑,或者容易变色,或者对皮肤刺激性偏大,导致过敏率偏高,或者是消费者使用下来,没有效果等。
中国专利申请CN107456412A公开了一种能让皮肤美白淡斑的化妆品原料,涉及化妆品原料,其配方中各组分所占重量百分比为:黄芩根提取物20%-42%、石榴皮提取物5%-20%、B-葡聚糖2%-18%、牡丹根提取物8%-32%、a-熊果苷2%-18%、谷胱甘肽1%-9%、半乳糖基水杨酸1%-4%、樱桃李的水解物2%-18%,具有配方简单实用、美白淡斑效果好、使用时安全可靠且温和不刺激的优点。但是该化妆品的使用周期较长,28天以上才能具有美白淡斑的效果。
中国专利申请CN107714539A公开了一种美白祛斑霜,包括水、氢化聚癸烯、丁二醇、甘油、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-6、C12-15醇苯甲酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、抗坏血酸磷酸酯镁、霍霍巴籽油、防腐剂、生育酚乙酸酯、熊果苷、黄原胶、红没药醇、尿囊素、香精、EDTA二钠、光果甘草根提取物、透明质酸钠和柠檬酸。该发明配方添加有光果甘草提取物、抗坏血酸磷酸酯镁、熊果苷等美白活性成分,能深入肌底,持续抑制黑色素的生成和加速黑色素的分解,从内到外彻底美白肌肤,达到快速美白祛斑的效果。其中,抗坏血酸磷酸酯镁与维生素E协同作用,使美白祛斑的效果更佳。但是该专利申请的美白祛斑效果和产品的稳定性有待提高。
因此,利用开发一种能解决上述技术问题的具有美白祛斑功效的化妆品及其制备方法是非常必要的。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种美白、祛斑效果显著、稳定性好的具有美白祛斑功效的化妆品及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案予以实现的:
一种组合物,包括如下重量份的组分:α-熊果苷1-4份,维生素C乙基醚3-6份,烟酰胺2-5份,光甘草定0.1-0.3份,抗坏血酸四异棕榈酸酯1-3份,酵母提取物1-5份和植物提取物4-10份。
优选地,所述植物提取物为山茶花提取物、覆盆子果提取物和欧锦葵提取物中的至少一种。
更优选地,所述植物提取物按照重量份数计,包括山茶花提取物2-4份、覆盆子果提取物1-3份和欧锦葵提取物1-3份。
本发明还涉及一种化妆品,包括上述的组合物。
优选地,所述的化妆品,包括如下重量份的组分:
A组分
B组分
C组分
聚丙烯酸钠 0.5-2份
红没药醇 0.1-0.5份
D组分
E组分
光甘草定 0.1-0.3份
抗坏血酸四异棕榈酸酯 1-3份
丙二醇 2-8份。
优选地,所述的化妆品,还包括防腐剂和香精。
更优选地,所述化妆品按照重量份数计,还包括防腐剂0.3-0.6份和香精0.01-0.03份。
更优选地,所述防腐剂为苯氧乙醇。
本发明还涉及上述化妆品的制备工艺,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化,然后加入C组分,在70-80℃保温20-25分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至60℃-65℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在50-60℃加热20-30min的E组分搅拌均匀,即得。
优选地,所述化妆品的制备工艺,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅在70-80℃加热至溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,在75-85℃加热至溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化3-5分钟,然后加入C组分均质3分钟,在70-80℃保温20-25分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至60℃-65℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在50-60℃加热20-30min的E组分搅拌均匀,即得。
优选地,所述化妆品的制备工艺,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅在70-80℃加热至溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,在75-85℃加热至溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化3-5分钟,然后加入C组分均质3分钟,在70-80℃保温20-25分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至60℃-65℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在50-60℃加热20-30min的E组分搅拌均匀;
(6)乳化锅降温至45℃后加入防腐剂和香精搅拌均匀,均质20-30秒,即得。
本发明还涉及上述的组合物或化妆品在制备美白和/或祛斑化妆品中的应用。
本发明的有益效果是:
本发明优化了组合物的组成,为美白祛斑的核心成分,通过优化其组成,有利于充分发挥美白祛斑功效。尤其是α-熊果苷、维生素C乙基醚和抗坏血酸四异棕榈酸酯之间具有协同作用,美白、祛斑效果更佳。
另外,本发明添加了山茶花提取物、覆盆子果提取物和欧锦葵提取物,三种提取物在特定配比下可以发挥协同作用,显著提高了产品的美白、祛斑效果。
本发明优化了产品的辅料组成和制备工艺,制备得到的产品稳定性效果优异。
早晚使用本发明产品7天皮肤会明显变白变透亮,使用15天后皮肤表层色斑逐渐被淡化,并且不反弹,产品除了美白祛斑效果显著外还有很好的保湿和修护效果,可作为日常护理产品长期使用。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明,本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1
一种化妆品,包括如下重量份的组分:
A组分
B组分
C组分
聚丙烯酸钠 0.5份
红没药醇 0.1份
D组分
E组分
光甘草定 0.1份
抗坏血酸四异棕榈酸酯 1份
丙二醇 2份。
所述化妆品的制备工艺,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅在70℃加热至溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,在75℃加热至溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化3分钟,然后加入C组分均质3分钟,在70℃保温20分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至60℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在50℃加热20min的E组分搅拌均匀,即得。
实施例2
一种化妆品,包括如下重量份的组分:
A组分
B组分
C组分
聚丙烯酸钠 2份
红没药醇 0.5份
D组分
E组分
光甘草定 0.3份
抗坏血酸四异棕榈酸酯 3份
丙二醇 8份。
所述化妆品的制备工艺,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅在80℃加热至溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,在85℃加热至溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化5分钟,然后加入C组分均质3分钟,在80℃保温25分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至65℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在60℃加热30min的E组分搅拌均匀,即得。
实施例3
一种化妆品,包括如下重量份的组分:
A组分
B组分
C组分
聚丙烯酸钠 1.2份
红没药醇 0.3份
D组分
E组分
光甘草定 0.2份
抗坏血酸四异棕榈酸酯 2份
丙二醇 5份。
所述化妆品的制备工艺,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅在75℃加热至溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,在80℃加热至溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化4分钟,然后加入C组分均质3分钟,在75℃保温20分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至65℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在55℃加热25min的E组分搅拌均匀,即得。
对比例1
与实施例3的区别仅在于将α-熊果苷3份和抗坏血酸四异棕榈酸酯2份替换为等质量的维生素C乙基醚5份,即维生素C乙基醚的总质量为9份,其余条件均相同。
对比例2
与实施例3的区别仅在于将维生素C乙基醚4份替换为α-熊果苷2.4份和抗坏血酸四异棕榈酸酯1.6份,即α-熊果苷总质量为5.4份,抗坏血酸四异棕榈酸酯总质量为3.6份,其余条件均相同。
对比例3
与实施例3的区别仅在于覆盆子果提取物2份和欧锦葵提取物2份替换为山茶花提取物4份,其余条件均相同。
对比例4
与实施例3的区别仅在于山茶花提取物3份替换为覆盆子果提取物1.5份和欧锦葵提取物1.5份,其余条件均相同。
对比例5
与实施例3的区别仅在于鲸蜡硬脂基葡萄糖苷、聚二甲基硅氧烷和棕榈酸乙基己酯的总用量不变,三者质量比不同,修改为鲸蜡硬脂基葡萄糖苷4份、聚二甲基硅氧烷6和棕榈酸乙基己酯3份,其余条件均相同。
测试例1
1、多次/急性皮肤刺激试验
检测方法:参照(化妆品卫生规范)2007卫生部卫生法制与监督司规定检测;
实验动物:豚鼠(雄/雌),体重250-300g,采用实施例1-3的产品进行试验,每组5只;
温度:20-24℃,湿度:60-70%;
7天后,均无红肿、水肿现象,说明实施例1-3的产品安全有效,无任何刺激。
2、急性经口毒性试验
试验方法:昆明小鼠,体重18-22g,雌雄各半,实施例1-3每组6只,试验温度20-24℃,湿度60-70%,禁食时间,小鼠给药前禁食16小时,动物一次经口服5000mg/kg化妆品后,小鼠活动及饮食基本正常,连续观察7天,体重正常,未出现明显毒性反应及动物死亡,说明本发明制备的产品安全,无毒性。
测试例2稳定性
为了保证产品在储存、使用过程中的性能,不发生物理化学变化,不出现影响消费者试用的浮油、破乳等现象,会进行产品的高温、低温储存稳定性试验。实验室中高温低温储存稳定性试验采用以下方法进行:72小时之内,在-15℃-50℃之间来回变化,升温速度为每小时0.625℃,降温速度也为每小时0.625℃,如此反复操作6个循环,恢复室温后观察。结果如表1所示。
表1
测试例3美白祛斑效果
将实施例1-3和对比例1-4制备得到的化妆品参照T/ZHCA 001-2018化妆品美白祛斑功效测试方法进行美白祛斑效果测试,使用前和使用后的ITA°值如表2所示。志愿者随机分为7组,每组5人,测量区域面积为2cm×2cm,使用量为0.1mL,每天早晚各一次。
表2
上述详细说明是针对本发明其中之一可行实施例的具体说明,该实施例并非用以限制本发明的专利范围,凡未脱离本发明所为的等效实施或变更,均应包含于本发明技术方案的范围内。
Claims (5)
1.一种化妆品,其特征在于,包括如下重量份的组分:
A组分
鲸蜡硬脂基葡萄糖苷1-3份
鲸蜡硬脂醇 0.5-2份
生育酚乙酸酯 0.5-2份
聚二甲基硅氧烷 1-4份
棕榈酸乙基己酯 5-11份
甘油辛酸酯 0.1-1份
三异辛酸甘油酯 6-10份
B组分
水 100份
透明质酸钠 0.05-0.2份
尿囊素 0.1-0.3份
甘油 2-5份
1,2-己二醇 0.1-1份
甜菜碱 1-3份
C组分
聚丙烯酸钠 0.5-2份
红没药醇 0.1-0.5份
D组分
α-熊果苷1-4份
维生素C乙基醚3-6份
烟酰胺 2-5份
酵母提取物 1-5份
山茶花提取物 2-4份
覆盆子果提取物 1-3份
欧锦葵提取物 1-3份
E组分
光甘草定 0.1-0.3份
抗坏血酸四异棕榈酸酯 1-3份
丙二醇 2-8份。
2.根据权利要求1所述的化妆品,其特征在于,还包括防腐剂和香精。
3.根据权利要求2所述的化妆品,其特征在于,所述防腐剂为苯氧乙醇。
4.一种权利要求1所述的化妆品的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化,然后加入C组分,在70-80℃保温20-25分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至60℃-65℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在50-60℃加热20-30min的E组分搅拌均匀,即得。
5.根据权利要求4所述的化妆品的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将A组分加入油锅在70-80℃加热至溶解完全,得到混合物1;
(2)将B组分加入乳化锅,在75-85℃加热至溶解完全;
(3)将混合物1加入步骤(2)的乳化锅中抽真空均质乳化3-5分钟,然后加入C组分均质3分钟,在70-80℃保温20-25分钟后开始降温;
(4)乳化锅降温至60℃-65℃时加入D组分搅拌均匀;
(5)乳化锅降温至50℃时加入预先在50-60℃加热20-30min的E组分搅拌均匀,即得。
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