CN107213084A - 一种美白祛斑组合物及化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种美白祛斑组合物及化妆品,所述美白祛斑组合物按重量份计包括:主体美白祛斑组分,0.01~15份;首要辅助美白祛斑组分,0.1~15份;次要辅助美白祛斑组分,0.01~10份;助剂组分,0.1~8份;其中,所述主体美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶活性或者将真黑素转化为淡黑素的原料;所述首要辅助美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶表达的原料;所述次要辅助美白祛斑组分为增加黑素细胞的促黑素细胞激素受体活性的原料;所述助剂组分为液晶乳化剂。本发明所述美白祛斑组合物,充分发挥各成分的协同功效,能有效改善皮肤暗沉,提亮肤色,具有显著的美白淡斑功效,且能有效降低产品的刺激性,使产品更安全。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种美白祛斑组合物及化妆品。
背景技术
目前市场上美白祛斑类产品琳琅满目,种类繁多,剂型有美白祛斑霜、美白祛斑乳、美白祛斑精华等等,同时高、中、低档产品应有尽有,几乎可以满足各层次消费者的需要,再加上亚洲女性对肌肤美白方面“一白遮百丑”的诉求,美白祛斑类化妆品很受消费者欢迎。但由于早年间化妆品市场欠缺有效规范的监管,再加上有些无良商家惟利是图,美白化妆品市场也是良莠不齐,乱像层生;市场上不乏往配方中添加铅、汞类重金属元素的祛斑化妆品,也不乏添加糖皮质激素的快速美白化妆品,这些添加违禁成分的化妆品长期使用不仅不能达到美白祛斑的目的,甚至严重损伤正常细胞或造成激素代谢紊乱,形成脸部黑斑或激素脸,从而美容变成了毁容。而大部分常规美白祛斑化妆品,不管价格高低,其效果总是不尽人意,究其原因,主要存在如下缺陷:a)选取的美白祛斑原料成分单一;b)选取的美白祛斑原料组合不合理,协同效果差,不仅不能起到增效的作用,甚至可能彼此消弭,弱化各组分单独作用时功效;所以,研究开发一种安全高效的具有协同增效作用的美白祛斑组合物具有十分重要的现实意义。
因此,现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种美白祛斑组合物及化妆品,旨在解决现有的美白祛斑化妆品美白祛斑效果差、安全性欠佳的问题。
本发明的技术方案如下:
一方面,本发明提供一种美白祛斑组合物,其中,按重量份计,包括:
所述主体美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶活性或者将真黑素转化为淡黑素的原料;所述首要辅助美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶表达的原料;所述次要辅助美白祛斑组分为增加黑素细胞的促黑素细胞激素受体活性的原料;所述助剂组分为液晶乳化剂。
所述的美白祛斑组合物,其中,所述主体美白祛斑组分包括光甘草定、抗坏血酸四异棕榈酸酯、苯乙基间苯二酚、熊果苷中的至少一种。
所述的美白祛斑组合物,其中,所述首要辅助美白祛斑组分包括寡肽、黄细心提取物、维C乙基醚、4-甲氧基水杨酸钾中的至少一种。
所述的美白祛斑组合物,其中,所述次要辅助美白祛斑组分包括芦荟粉、酵母提取物、洋甘菊提取物、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯甲酮-3、甘草酸二钾、生育酚乙酸酯、红石榴酵素、果酸中的至少一种。
所述的美白祛斑组合物,其中,所述助剂组分包括氢化卵磷脂、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯中的至少一种。
优选的,所述的美白祛斑组合物,其中,按重量份计,包括:
更优选的,所述的美白祛斑组合物,其中,按重量份计,包括:
另一方面,本发明还提供了一种美白祛斑化妆品,其中,包含以上任一项所述的美白祛斑组合物。
所述的美白祛斑化妆品,其中,所述美白祛斑化妆品包括膏霜、乳液、睡眠面膜。
有益效果:本发明所述美白祛斑组合物,能有效改善皮肤暗沉,提亮肤色,具有显著的美白淡斑功效,且能有效降低产品的刺激性,使产品更安全。
具体实施方式
本发明提供一种美白祛斑组合物及化妆品,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
若要找到安全高效的美白祛斑原料组合,首先要了解黑色素的形成机制,由哪些因素导致色素沉着从而形成色斑。事实上,造成皮肤局部色素沉着的原因有很多,有遗传因素、不良生活习惯造成代谢紊乱以及环境因素等等。本发明针对外部环境原因,综合考虑各种影响黑色素形成的因素,提出了一种对皮肤具有显著美白祛斑功效的美白祛斑化妆品原料组合物(美白祛斑组合物)。
本发明实施例提供的一种美白祛斑组合物,按重量份计,包括:主体美白祛斑组分,0.01~15份;首要辅助美白祛斑组分,0.1~15份;次要辅助美白祛斑组分,0.01~10份;助剂组分,0.1~8份。例如,所述主体美白祛斑组分可以为0.01份、0.1份、0.5份、1份、5份、8份、10份、15份,所述首要辅助美白祛斑组分可以为0.1份、0.5份、1份、8份、12份、15份,所述次要辅助美白祛斑组分可以为0.01份、0.5份、1.5份、3份、7份、10份,所述助剂组分可以为0.1份、0.5份、1份、3份、4份、5份、8份。其中,所述主体美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶活性或者将真黑素转化为淡黑素的原料;所述首要辅助美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶表达的原料;所述次要辅助美白祛斑组分为增加黑素细胞的促黑素细胞激素受体活性的原料;所述助剂组分为液晶乳化剂。
进一步的,在本实施例中,所述主体美白祛斑组分包括但不限于光甘草定、抗坏血酸四异棕榈酸酯(VC-IP)、苯乙基间苯二酚、熊果苷中的至少一种。其中,所述光甘草定的含量为40%或90%。所述主体美白祛斑组分也即相当于中医中所说的“君”属原料,其作用原理为:黑色素主要是因为紫外线照射、环境污染、压力等的刺激,激活酪氨酸酶活性,从而引起一连串的生物化学反应最终形成的,然后通过代谢转移至皮肤表面,因代谢不完全而残留再体表形成永久性色斑,所以,要达到美白祛斑的效果,首要的任务就是要抑制酪氨酸酶活性;或者直接针对已经生成的黑色素,将真黑素转化为淡黑素;抑制酪氨酸酶活性可以采用光甘草定、苯乙基间苯二酚、熊果苷等,而将真黑素转化为淡黑素,可以采用抗坏血酸四异棕榈酸酯等。
进一步的,在本实施例中,所述首要辅助美白祛斑组分包括但不限于寡肽、黄细心提取物、维C乙基醚、4-甲氧基水杨酸钾(4MSK)中的至少一种。所述首要辅助美白祛斑组分也即相当于中医中所说的“臣”属原料,其作用原理为:黑色素形成过程中,除了抑制酪氨酸酶活性外,还可以通过抑制刺激黑色素细胞分裂和生理活性的多种情报因子来减少黑色素的产生。如黄细心提取物,通过链接PPARY(过氧化物酶体增殖物激活受体),从而使MITF(小眼畸形相关转录因子)的基因表达减弱,使酪氨酸酶表达受控,达到减少黑色素合成的目的。
进一步的,在本实施例中,所述次要辅助美白祛斑组分包括但不限于芦荟粉、酵母提取物、洋甘菊提取物、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯甲酮-3、甘草酸二钾、生育酚乙酸酯、红石榴酵素、果酸(AHA)中的至少一种。所述次要辅助美白祛斑组分也即相当于中医中所说的“佐”属原料,其作用原理为:除了还原黑色素、抑制酪氨酸酶表达之外,还可以通过抵御紫外线,消除自由基,减少炎症等增加黑素细胞MSH的(促黑素细胞激素)受体活性,弱化或消除促使黑素细胞增殖的外部因素;加速角质细胞更新,缩短黑色素代谢周期,使皮肤光亮、饱满和健康。
进一步的,在本实施例中,所述助剂组分包括但不限于氢化卵磷脂、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯中的至少一种。所述助剂组分也即相当于中医中所说的“使”属原料,其为液晶乳化体系,能有效提高活性物的传输渗透与吸收,提高生物利用率,使活性成分的功效最大化。
进一步的,本实施例中,按质量百分比计,以上所涉植物提取物的活性物含量为1%~30%。例如,可以为1%、2%、10%、20%、30%。
本发明所述美白祛斑组合物,借鉴传统中医“君、臣、佐、使”的组方理念,最大限度发挥了各原料之间的协同增效作用,起到了显著的功效加成作用,把一组化妆品美白祛斑化合物通过液晶乳化体系缓慢深入皮肤里层,不仅显著提高活性成分的生物利用率,能达到更显著的美白祛斑效果,而且通过液晶体系的缓释作用,大大降低肌肤对活性成分的应激反应,有效降低产品的刺激性,使产品更高效、更安全。
本发明提供的安全、高效的美白祛斑组合物,各组分之间协同增效,能起到显著的美白祛斑效果,能够很好的满足市场对安全、高效美白祛斑化妆品的需求。
优选的,所述的美白祛斑组合物,按重量份计,包括:主体美白祛斑组分,0.1~10份;首要辅助美白祛斑组分,0.5~8份;次要辅助美白祛斑组分,0.5~10份;助剂组分,1~8份。采用此优选的配方,能够取得更加安全、高效的美白祛斑效果。
更优选的,所述的美白祛斑组合物,按重量份计,包括:主体美白祛斑组分,0.5~8份;首要辅助美白祛斑组分,0.5~8份;次要辅助美白祛斑组分,3~10份;助剂组分,4~8份。采用此更进一步优选的配方,能够取得进一步优选的安全、高效的美白祛斑效果。
本发明实施例还提供了一种美白祛斑化妆品,其包含以上任一项所述的美白祛斑组合物。其中,所述美白祛斑化妆品包括膏霜、乳液、睡眠面膜。也即是,以上所述美白祛斑组合物可用于膏霜、乳液、睡眠面膜等各种乳化型化妆品中。当将以上所述美白祛斑组合物用于制备美白祛斑化妆品时,所述美白祛斑化妆品组合物原料可以分两个部分,一部分为水相“君、臣、佐”属原料混合均匀为BSAE#1;另一部分为油相“君、佐、使”属原料混合均匀为BSAE#2。
本发明所述美白祛斑化妆品原料组合物充分借鉴了中医学上的多元组方思想,包含“君、臣、佐、使”四种属性的化妆品原料,充分发挥各成分的协同功效,能有效改善皮肤暗沉,提亮肤色,具有显著的美白淡斑功效,且能有效降低产品的刺激性,使产品更安全。
下面以具体实施例对本发明做详细说明:
实施例1:一种美白祛斑组合物
将光甘草定(40%含量)0.05g(与甘油按1:10进行溶解)、β-WHITE(寡肽)0.5g、黄细心提取物1g、维C乙基醚0.5g、芦荟粉0.2g、红石榴酵素1g置于混合器中,混合搅拌均匀作为BASE#1(3.75g);将氢化卵磷脂3g、VC-IP1g、甲氧基肉桂酸乙基己酯5g、生育酚乙酸酯1g置于混合器中,混合搅拌均匀作为BASE#2(10g);由BASE#1和BASE#2即组成所述美白祛斑组合物。为了更好地说明本发明的显著美白淡斑功效,将此美白祛斑组合物应用于化妆品的膏霜、乳液及睡眠面膜中以验证其功效。
实施例2:美白祛斑霜,配方见表1所示。
表1
本实施列所述美白祛斑霜是通过以下步骤制备:1.将B相搅拌分散均匀后备用;2.依次将A相各组分加入油相锅,搅拌升温至80~85℃,完全溶解;3.乳化前将分散好的B相混合物加入油相锅搅拌均匀;4.同时将C相依次加入水相锅,搅拌升温至80~85℃,溶解完全后抽入乳化锅;5.抽真空(0.03MPa),同时开均质(3000rpm/min)与搅拌,利用负压将油相锅中的物料经滤网抽入乳化锅内进行乳化,时间以25~30min,然后开循环水降温,并保持真空以消泡;6.降温至45℃,依次加入D、E相,搅拌均匀;7.继续降温至38℃,检验合格后出料。
实施例3:美白祛斑乳液,配方见表2所示。
表2
本实施列所述美白祛斑乳液是通过以下步骤制备:1.将B相搅拌分散均匀后备用;2.依次将A相各组分加入油相锅,搅拌升温至80~85℃,完全溶解;3.乳化前将分散好的B相混合物加入油相锅搅拌均匀;4.同时将C相依次加入水相锅,搅拌升温至80~85℃,溶解完全后抽入乳化锅;5.抽真空(0.03MPa),同时开均质(3000rpm/min)与搅拌,利用负压将油相锅中的物料经滤网抽入乳化锅内进行乳化,时间以25~30min,然后开循环水降温,并保持真空以消泡;6.降温至65℃,加入D相,均质1min,搅拌均匀;7.降温至45℃,依次加入E、F相,搅拌均匀;8.继续降温至38℃,检验合格后出料。
实施例4:美白祛斑睡眠面膜,配方见表3所示。
表3
本实施列所述美白祛斑面膜是通过以下步骤制备:1.将B相搅拌分散均匀后备用;2.依次将A相各组分加入油相锅,搅拌升温至80~85℃,完全溶解;3.乳化前将分散好的B相混合物加入油相锅搅拌均匀;4.同时将C相依次加入水相锅,搅拌升温至80~85℃,溶解完全后抽入乳化锅;5.抽真空(0.03MPa),同时开均质(3000rpm/min)与搅拌,利用负压将油相锅中的物料经滤网抽入乳化锅内进行乳化,时间以25~30min,然后开循环水降温,并保持真空以消泡;6.降温至65℃,加入D相,均质1min,搅拌均匀;7.降温至45℃,依次加入E、F相,搅拌均匀;8.继续降温至38℃,检验合格后出料。
比较例1:美白祛斑霜(非液晶体系),配方见表4所示。
表4
本比较例所述美白祛斑霜(非液晶体系),其制备方法同实施例2。比较例2:美白霜#1,配方见表5所示。
表5
本比较例所述美白霜#1,其制备方法同实施例2。
比较例3:美白霜#2,配方见表6所示。
表6
本比较例所述美白霜#2,其制备方法同实施例2。
美白祛斑效果实验:取按上述配方设计思路配制的美白祛斑霜(实施例2)、比较例1与同样成本的比较例2(含光甘草定)、比较例3(含VC-IP)进行临床效能测试,并对其效果进行评估。其中,测试所用的仪器名称是Mexameter MX 18皮肤黑色素和血色素测试仪(CKElectronic GmbH,德国)、CM-2600D分光测色仪,日本柯尼卡美能达(中国)投资有限公司。志愿者为30名40岁左右的中年女性,试用部位为脸部;洁面后,一日两次涂于测试部位,观察与测试部位为两颧部,空白对照部为右前臂内侧。实验开始前用上述测试仪测定各部位相应数值,28天后再对相同部位进行测试。测试结果如表7所示:
表7美白祛斑测试结果
注:L*值等于第28天的L值与0天的L值之差;MI*值等于第28天的MI值与0天的MI值之差。
结果显示,实施例2的L*值(明度)最高,其增长率达到了160%,MI值降幅最大,降低率达到300%;比较例1次之,L值增长率为130%,MI值降低率为233.3%,比较例2又次之,比较例3效果最弱。可以看到,实施例2显示出了显著高于空白组的美白祛斑功效(P<0.01);而与比较例1相比,在相同美白祛斑成分的作用下,因实施例2有液晶体系这个“使”作为输送途径,也显示出了更胜一筹的美白祛斑效果。值得一提的是,空白组测试部位的肤色也有一定程度变白,这是因为本测试是在初冬进行的,经过一个夏天的紫外线照射晒黑的皮肤在秋冬季节会有所恢复。
皮肤刺激性实验:以60名女性和40名男性为对象,用注射器取0.03ml样品置于斑试胶带的药室内,立即将置有样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于左前臂的正常皮肤上,同时逐个轻压药室以驱除空气,并使试验物均匀分布。试验部位做好标记,以便观察。每隔24小时贴肤一次,揭开贴片后半个小时,则按照CTFA指南(1981年)的术语进行了检查。共进行了6次斑贴实验,贴肤结束后的第6天,为了观察迟发反应,进行了追加检查。数据则利用最后一次检查结果,进行了比较。鉴定以表8为标准进行。试验物质分别为实施例2的美白祛斑霜和比较例1(以等当量美白祛斑化妆品原料制备)的美白祛斑霜(非液晶体系),结果如表9所示。
表8鉴定标准
等级 | 符号 | 鉴定标准 |
0 | - | 阴性反应:无刺激、无红斑 |
1 | ± | 可疑反应:轻度红斑 |
2 | + | 弱阳性反应:红斑 |
3 | ++ | 强阳性反应:红斑、丘疹、水疱 |
4 | +++ | 极强阳性反应:严重浮肿、大泡 |
表9实施例2和比较例1的刺激试验结果
贴皮次数 | 比较例1 | 空白实验 | 实施例2 |
1 | 0 | 0 | 0 |
2 | 0 | 0 | 0 |
3 | 1次± | 0 | 0 |
4 | 1次± | 0 | 0 |
5 | 1次± | 0 | 0 |
6 | 1次± | 0 | 0 |
结束后第6天 | 1次± | 0 | 0 |
合计 | 5次± | 0 | 0 |
通过本试验结果,可以看出空白实验无刺激,实施例2的美白祛斑霜对皮肤也无刺激,而比较例1的普通美白祛斑霜(非液晶体系)对皮肤的刺激反应还是存在。因而使用本发明所述的美白祛斑霜后对人体没有任何的过敏和不适,本发明相对一般普通美白祛斑霜(非液晶体系)具有安全无刺激的特点。
从试验的结果可以看出,本发明借鉴中医学上“君、臣、佐、使”组方理念配制的美白祛斑霜与相近成本的美白祛斑霜比,具有更为显著的美白祛斑效果;且由于其独特的液晶结构,不仅对活性成分可以起到稳定的作用,提高活性成分的生物利用率,提升产品功效,同时其缓释功能还可以降低单位时间内产品中活性成分与皮肤接触的剂量,大大降低了皮肤的应激反应,产品更温和。
实施例5:一种美白祛斑组合物
将抗坏血酸四异棕榈酸酯0.01g、维C乙基醚0.05g、黄细心提取物0.05g、洋甘菊提取物0.01g置于混合器中,混合搅拌均匀作为BASE#1(0.12g);将山梨坦橄榄油酸酯0.1g、苯乙基间苯二酚0.01g、甲氧基肉桂酸乙基己酯0.01g置于混合器中,混合搅拌均匀作为BASE#2(0.12g);由BASE#1和BASE#2即组成所述美白祛斑组合物。通过采用与实施例1相同的验证方法,验证结果发现本实施制备的美白祛斑组合物具有与实施例1同样的显著美白淡斑功效。
实施例6:一种美白祛斑组合物
将熊果苷2g、β-WHITE(寡肽)3g、黄细心提取物3g、维C乙基醚5g、4-甲氧基水杨酸钾4g、芦荟粉2g、果酸1g置于混合器中,混合搅拌均匀作为BASE#1(20g);将氢化卵磷脂8g、VC-IP 13g、酵母提取物5g、甘草酸二钾2g置于混合器中,混合搅拌均匀作为BASE#2(28g);由BASE#1和BASE#2即组成所述美白祛斑组合物。通过采用与实施例1相同的验证方法,验证结果发现本实施制备的美白祛斑组合物具有与实施例1同样的显著美白淡斑功效。
应当理解的是,本发明的应用不限于上述的举例,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (9)
1.一种美白祛斑组合物,其特征在于,按重量份计,包括:
其中,所述主体美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶活性或者将真黑素转化为淡黑素的原料;所述首要辅助美白祛斑组分为抑制酪氨酸酶表达的原料;所述次要辅助美白祛斑组分为增加黑素细胞的促黑素细胞激素受体活性的原料;所述助剂组分为液晶乳化剂。
2.根据权利要求1所述的美白祛斑组合物,其特征在于,所述主体美白祛斑组分包括光甘草定、抗坏血酸四异棕榈酸酯、苯乙基间苯二酚、熊果苷中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的美白祛斑组合物,其特征在于,所述首要辅助美白祛斑组分包括寡肽、黄细心提取物、维C乙基醚、4-甲氧基水杨酸钾中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的美白祛斑组合物,其特征在于,所述次要辅助美白祛斑组分包括芦荟粉、酵母提取物、洋甘菊提取物、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯甲酮-3、甘草酸二钾、生育酚乙酸酯、红石榴酵素、果酸中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的美白祛斑组合物,其特征在于,所述助剂组分包括氢化卵磷脂、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的美白祛斑组合物,其特征在于,按重量份计,包括:
7.根据权利要求6所述的美白祛斑组合物,其特征在于,按重量份计,包括:
8.一种美白祛斑化妆品,其特征在于,包含如权利要求1~7任一项所述的美白祛斑组合物。
9.根据权利要求8所述的美白祛斑化妆品,其特征在于,所述美白祛斑化妆品包括膏霜、乳液、睡眠面膜。
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