CN113197804A - 一种植物修护因子及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种植物修护因子,所述植物修护因子包括如下重量份的组分:卡瓦胡椒根提取物8‑15份、黄芩根提取物25‑47份、苦参根提取物1‑7份和丹参根提取物1‑5份。本发明的植物修护因子将卡瓦胡椒根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物和丹参根提取物复配,能够有效抑制痤疮丙酸杆菌的活性,增强毛细血管的弹性,降低血管通透性,收缩扩张的毛细血管,恢复正常的微循环,修护皮肤屏障,起到良好的祛红血丝效果,同时还能够在极短时间内消除皮肤红肿或水肿,大大提高消肿速度。

Description

一种植物修护因子及其应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种植物修护因子及其应用。
背景技术
健康的肌肤屏障可以锁住皮肤水分,并阻挡外界刺激。但随着生活、工作节奏的加快,压力、熬夜、久坐、长时间面对电脑、内分泌失调等多种因素让爱美人士的肌肤备受挑战;环境中的阳光、人工光线照射、空气污染、电离辐射以及粉尘、颗粒、化学品等的外部因素也都会导致肌肤加速老化,造成肌肤损伤,破坏肌肤屏障,导致肌肤水分易流失,外界刺激易深入伤害肌肤,无法抵御外界刺激,形成脆弱的敏感肌。
敏感皮肤脆弱,抵抗力差,受到外界刺激后容易出现红血丝、水肿、毛细血管扩张等症状,皮肤容易有瘙痒、刺痛、灼热、紧绷感等感觉。特别容易出现换季干痒、化妆、卸妆敏感、日晒刺痛灼热、泛红起痘、中强度运动、情绪波动皮肤血管扩张、充血、发红等情况,影响日常生活和工作。
红血丝是面部毛细血管扩张性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅引起的面部现象,一丝丝纵横交错,如蜘蛛网般,分散性分布,严重者会连成片状,变成红脸,这种皮肤薄而敏感,过冷、过热、情绪激动、温度突然变化时脸色更红。面部红血丝患者面部看上去比一般正常肤色红,有的仅仅是两侧颧部发红,边界呈圆形。这种皮肤薄而敏感,严重者还会形成沉积性色斑。
用于敏感肌肤的护肤品要求较高,现有的抗敏护肤品在保湿、低敏的前提下,祛红、消肿、祛痘的功效并不显著,仍需要皮肤的自行修复,恢复健康所需时间漫长,给日常工作生活带来了不便,且易产生痤疮印痕等,影响肤质。
发明内容
本发明的目的在于提供一种植物修护因子,以及利用该植物修护因子制备得到植物修护化妆品,旨在解决现有技术中祛红、消肿、祛痘功效不显著,无法有效修护敏感肌肤的问题。
为了达到上述的目的,本发明提供了如下技术方案:
一种植物修护因子,包括如下重量份的组分:卡瓦胡椒根提取物8-15份、黄芩根提取物25-47份、苦参根提取物1-7份和丹参根提取物1-5份。
卡瓦胡椒的药用部位是根茎或根,多数人认为其药理活性是由卡瓦内酯类(也称kayapy.rones)、醉椒素(kawain)、二氢醉椒素、麻醉椒苦素(methysticin)、二氢麻醉椒苦素等所发挥的作用。干燥的草含3.5%卡瓦内酯,而商品卡瓦胡椒提取物一般可含30%~70%卡瓦内酯类。具有镇静、抗抑郁、抗菌、止痛等作用,还可以帮助伤口愈合,协同修复肌肤损伤,增加肌肤的防御能力。
黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)是中国药典中收载的一种常用药材,具有清热、泻火、解毒之功效。已有研究表明,黄芩主要有效成分为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素(黄芩苷元)及汉黄芩素等黄酮类化合物。黄芩根提取物的主要成分为黄芩苷和黄芩素,黄芩苷和黄芩素可以预防氧自由基引起的成纤维细胞的损伤,同时还可以抑制不同体系诱导的线粒体氧化损伤,加速氧化损伤细胞的修复。
苦参根为豆科植物苦参的干燥根,其苦、寒。有清热燥湿、杀虫、利尿之功。用于皮肤瘙痒。苦参根提取物中含有苦参碱、氧化苦参碱、羟基苦参碱、N-甲基金雀花碱等有效成分,具有消炎、抗痘、抗菌等多种作用。能够缓解因长痘引起的瘙痒。
丹参是唇形科植物丹参的干燥根及根茎,它具有多方面的药理作用:对心血管系统可增加冠脉流量,降低心肌兴奋性和传导性,改善微循环,抗血小板的聚集和血栓的形成,使血液粘度下降,抗氧化,增加耐氧能力,抗菌消炎,改善肾功能,对脑组织缺血和在灌注损伤的保护等作用。丹参中活性成分丹参酮有抗菌作用,对痤疮杆菌高度敏感,同时还具有类似氢化可的松的抗炎作用,对革兰阳性细菌抗菌作用强,可明显降低痤疮丙酸杆菌计数,并能抑制急性与亚急性炎症反应,有抗炎作用。丹参酮具有的活血化瘀功能尚町改善面部的血液循环,促进病变皮肤的新陈代谢。
卡瓦胡椒根提取物和黄芩根提取物添加作为植物修护因子的成分使用,必须控制在合理的使用范围,若其比例较低会影响抑制痤疮丙酸杆菌的活性和毛细血管收缩的效果,不利于痘痘和红血丝的祛除;若其比例过高,会造成修复肌肤屏障不足产生反作用。据此,基于以上考虑,卡瓦胡椒根提取物8-15份、黄芩根提取物25-47份、苦参根提取物1-7份和丹参根提取物1-5份是有利于其效果发挥的最佳范围。
进一步的,所述卡瓦胡椒根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将卡瓦胡椒根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,加入乙醇,进行室温组织破碎提取1-3次,提取时间为10-15分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在60-70℃,真空度为0.04-0.06Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以100-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的卡瓦胡椒根粉末;
2)将预处理的卡瓦胡椒根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为卡瓦胡椒根粉末重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
3)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
4)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到卡瓦胡椒根提取物。
优选的,步骤1)中所述的原料打碎后过80-100目筛网;步骤1)中所述乙醇的体积浓度为75-85%,所述乙醇的加入量为所述卡瓦胡椒根重量的5-10倍;步骤2)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤2)中所述石油醚的加入量为所述预处理的卡瓦胡椒根粉末重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤2)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤3)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
进一步的,所述黄芩根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将黄岑根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,加入乙醇,进行室温组织破碎提取1-3次,提取时间为10-15分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在60-70℃,真空度为0.04-0.06Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以100-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的黄岑根粉末;
2)将预处理的黄岑根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为黄岑根粉末重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
3)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
4)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到黄芩根提取物。
优选的,步骤1)中所述的原料打碎后过80-100目筛网;步骤1)中所述乙醇的体积浓度为75-85%,所述乙醇的加入量为所述黄岑根重量的5-10倍;步骤2)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤2)中所述石油醚的加入量为所述预处理的黄岑根粉末重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤2)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤3)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
本发明卡瓦胡椒根提取物的制备方法和黄芩根提取物的制备方法中,将卡瓦胡椒根和黄岑根率先进行预处理,能够充分将卡瓦胡椒根和黄岑根的有效成分提取出来,使得卡瓦内酯含量高达80%以上和黄芩苷含量90%以上,高于市售卡瓦胡椒根提取物中卡瓦内酯含量以及高于市售黄岑根提取物中黄岑苷含量,能够有效提高植物修护因子的祛痘和祛红效果。
进一步的,所述苦参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将苦参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为混合物重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
2)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
3)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到苦参根提取物。
优选的,步骤1)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤1)中所述石油醚的加入量为所述苦参根重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤1)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤2)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
进一步的,所述丹参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将丹参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为丹参根重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
2)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
3)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到丹参根提取物。
优选的,步骤1)中所述乙醇的体积浓度为75-85%,所述乙醇的加入量为所述丹参根重量的5-10倍;步骤2)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤2)中所述石油醚的加入量为所述丹参根重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤2)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤3)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
本发明还提供了一种植物修护因子在制备化妆品中的应用,所述的化妆品由上述的植物修护因子添加化妆品领域中的辅料或辅助性成分制备而成,所述的化妆品为膏霜、乳液、精华液、面膜、爽肤水,所述的植物修护因子在化妆品中的用量为最终产品重量的2-10%。
本发明所提供的一种植物修护因子及其应用,相比于现有技术具有如下有益效果:
一、本发明的植物修护因子将卡瓦胡椒根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物和丹参根提取物复配,能够有效抑制痤疮丙酸杆菌的活性,增强毛细血管的弹性,降低血管通透性,收缩扩张的毛细血管,恢复正常的微循环,修护皮肤屏障,起到良好的祛红血丝效果,同时还能够在极短时间内消除皮肤红肿或水肿,大大提高消肿速度。
二、持续型面中部红斑与潮红是玫瑰痤疮最常见的临床表现,主要由精神压力、焦虑和/或抑郁引起,本发明植物修护因子通过增强毛细血管的弹性,降低血管通透性,收缩扩张的毛细血管等,对玫瑰痤疮具有良好的作用,大大减轻红斑与潮红症状。
本发明提供的植物修护因子,可以加入化妆品领域中的辅料或辅助性成分,制备得到具有祛红、消肿、祛痘修复功效的化妆品,如膏霜、乳液、精华液、面膜、爽肤水等。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作详细说明。
实施例1
一种植物修护因子,由如下重量份的组分组成:卡瓦胡椒根提取物8份、黄芩根提取物47份、苦参根提取物7份和丹参根提取物1份。
实施例1中的卡瓦胡椒根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将卡瓦胡椒根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过80目筛网,加入体积浓度为75%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的5倍,进行室温组织破碎提取1次,提取时间为15分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在60℃,真空度为0.06Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以100ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的卡瓦胡椒根粉末;
2)将预处理的卡瓦胡椒根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡10小时,石油醚的加入量为所述预处理的卡瓦胡椒根粉末重量的5倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为15ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为卡瓦胡椒根粉末重量的4倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为50%的乙醇提取2次,其中乙醇的加入量为残渣重量的8倍,每次3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在55℃条件下,采用100kHZ超声波处理45min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在60℃条件下振荡处理1小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在50℃,真空度为0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到卡瓦胡椒根提取物。
实施例1中的黄芩根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将黄岑根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过80目筛网,加入体积浓度为75%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的5倍,进行室温组织破碎提取1次,提取时间为15分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在60℃,真空度为0.06Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以100ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的黄岑根粉末;
2)将预处理的黄岑根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡10小时,石油醚的加入量为所述预处理的黄岑根粉末重量的5倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为15ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为黄岑根粉末重量的4倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为50%的乙醇提取2次,其中乙醇的加入量为残渣重量的8倍,每次3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在55℃条件下,采用100kHZ超声波处理45min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在60℃条件下振荡处理1小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在50℃,真空度为0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到黄芩根提取物。
实施例1中的苦参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将苦参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡10小时,石油醚的加入量为所述苦参根重量的5倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为15ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为混合物重量的4倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为50%的乙醇提取2次,其中乙醇的加入量为残渣重量的8倍,每次3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在55℃条件下,采用100kHZ超声波处理45min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在60℃条件下振荡处理1小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在50℃,真空度为0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到苦参根提取物。
实施例1中的丹参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将丹参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡10小时,石油醚的加入量为所述丹参根重量的5倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为15ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为丹参根重量的4倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为50%的乙醇提取2次,其中乙醇的加入量为残渣重量的8倍,每次3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在55℃条件下,采用100kHZ超声波处理45min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在60℃条件下振荡处理1小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在50℃,真空度为0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到丹参根提取物。
实施例2
一种植物修护因子,由如下重量份的组分组成:卡瓦胡椒根提取物15份、黄芩根提取物25份、苦参根提取物1份和丹参根提取物5份。
实施例2中的卡瓦胡椒根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将卡瓦胡椒根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过100目筛网,加入体积浓度为85%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的10倍,进行室温组织破碎提取3次,提取时间为10分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在70℃,真空度为0.04Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的卡瓦胡椒根粉末;
2)将预处理的卡瓦胡椒根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5小时,石油醚的加入量为所述预处理的卡瓦胡椒根粉末重量的10倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为5ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为卡瓦胡椒根粉末重量的8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为65%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的4倍,每次1小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在65℃条件下,采用150kHZ超声波处理35min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在50℃条件下振荡处理2小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在60℃,真空度为0.07Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到卡瓦胡椒根提取物。
实施例2中的黄芩根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将黄岑根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过100目筛网,加入体积浓度为85%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的10倍,进行室温组织破碎提取3次,提取时间为10分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在70℃,真空度为0.04Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的黄岑根粉末;
2)将预处理的黄岑根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5小时,石油醚的加入量为所述预处理的黄岑根粉末重量的10倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为5ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为黄岑根粉末重量的8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为65%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的4倍,每次1小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在65℃条件下,采用150kHZ超声波处理35min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在50℃条件下振荡处理2小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在60℃,真空度为0.07Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到黄芩根提取物。
实施例2中的苦参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将苦参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5小时,石油醚的加入量为所述苦参根重量的10倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为5ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为混合物重量的8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为65%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的4倍,每次1小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在65℃条件下,采用150kHZ超声波处理35min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在60℃条件下振荡处理1小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在60℃,真空度为0.07Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到苦参根提取物。
实施例2中的丹参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将丹参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5小时,石油醚的加入量为所述丹参根重量的10倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为5ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为丹参根重量的8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为65%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的4倍,每次1小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在65℃条件下,采用150kHZ超声波处理35min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在60℃条件下振荡处理1小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在60℃,真空度为0.07Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到丹参根提取物。
实施例3
一种植物修护因子,由如下重量份的组分组成:卡瓦胡椒根提取物13份、黄芩根提取物45份、苦参根提取物4份和丹参根提取物3份。
实施例3中的卡瓦胡椒根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将卡瓦胡椒根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过90目筛网,加入体积浓度为80%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的8倍,进行室温组织破碎提取2次,提取时间为13分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在65℃,真空度为0.05Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的卡瓦胡椒根粉末;
2)将预处理的卡瓦胡椒根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述预处理的卡瓦胡椒根粉末重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为5ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为卡瓦胡椒根粉末重量的8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为65%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的4倍,每次1小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在65℃条件下,采用150kHZ超声波处理35min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在50℃条件下振荡处理2小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在60℃,真空度为0.07Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到卡瓦胡椒根提取物。
实施例3中的黄芩根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将黄岑根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过90目筛网,加入体积浓度为80%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的8倍,进行室温组织破碎提取2次,提取时间为13分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在65℃,真空度为0.05Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的黄岑根粉末;
2)将预处理的黄岑根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述预处理的黄岑根粉末重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为10ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为黄岑根粉末重量的7倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为60%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的6倍,每次2小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在60℃条件下,采用130kHZ超声波处理40min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在55℃条件下振荡处理1.5小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在55℃,真空度为0.08Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到黄芩根提取物。
实施例3中的苦参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将苦参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述苦参根重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为10ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为混合物重量的7倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为60%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的6倍,每次2小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在60℃条件下,采用130kHZ超声波处理40min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在55℃条件下振荡处理1.5小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在55℃,真空度为0.08Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到苦参根提取物。
实施例3中的丹参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将丹参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述丹参根重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为10ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为丹参根重量的7倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为60%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的6倍,每次2小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在60℃条件下,采用130kHZ超声波处理40min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在55℃条件下振荡处理1.5小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在55℃,真空度为0.08Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到丹参根提取物。
对比例1
一种植物修护因子,由13重量份的卡瓦胡椒根提取物制成。
对比例1中的卡瓦胡椒根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将卡瓦胡椒根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过90目筛网,加入体积浓度为80%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的8倍,进行室温组织破碎提取2次,提取时间为13分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在65℃,真空度为0.05Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的卡瓦胡椒根粉末;
2)将预处理的卡瓦胡椒根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述预处理的卡瓦胡椒根粉末重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为5ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为卡瓦胡椒根粉末重量的8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为65%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的4倍,每次1小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在65℃条件下,采用150kHZ超声波处理35min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在50℃条件下振荡处理2小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在60℃,真空度为0.07Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到卡瓦胡椒根提取物。
对比例2
一种植物修护因子,由45重量份的黄芩根提取物制成。
对比例2中的黄芩根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将黄岑根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,将原料打碎后过90目筛网,加入体积浓度为80%的乙醇,乙醇重量为卡瓦胡椒根的8倍,进行室温组织破碎提取2次,提取时间为13分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在65℃,真空度为0.05Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的黄岑根粉末;
2)将预处理的黄岑根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述预处理的黄岑根粉末重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为10ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为黄岑根粉末重量的7倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为60%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的6倍,每次2小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在60℃条件下,采用130kHZ超声波处理40min;
3)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在55℃条件下振荡处理1.5小时,过滤,获得提取液;
4)将提取液在55℃,真空度为0.08Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到黄芩根提取物。
对比例3
一种植物修护因子,由4重量份的苦参根提取物制成。
对比例3中的苦参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将苦参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述苦参根重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为10ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为混合物重量的7倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为60%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的6倍,每次2小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在60℃条件下,采用130kHZ超声波处理40min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在55℃条件下振荡处理1.5小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在55℃,真空度为0.08Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到苦参根提取物。
对比例4
一种植物修护因子,由3重量份的丹参根提取物制成。
对比例4中的丹参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将丹参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡8小时,石油醚的加入量为所述丹参根重量的8倍,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,按流速为10ml/min的速度收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为丹参根重量的7倍体积,挥干残渣中的石油醚后用体积浓度为60%的乙醇提取3次,其中乙醇的加入量为残渣重量的6倍,每次2小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,在60℃条件下,采用130kHZ超声波处理40min;
2)加入木瓜酶,每克混合物的木瓜酶用量为12FPU,在55℃条件下振荡处理1.5小时,过滤,获得提取液;
3)将提取液在55℃,真空度为0.08Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到丹参根提取物。
痤疮丙酸杆菌抑菌试验
将上述实施例1-3和对比例1-4制备得到的植物修护因子进行痤疮丙酸杆菌抑菌试验。
方法:用培养基、菌液制备和接种法,按照化妆品卫生规范2015版操作进行试验。
结果如下表1所示:
表1痤疮丙酸杆菌抑菌试验结果
组别 浓度(wt%) 抑菌度(%)
实施例1 1% 88%
实施例2 1% 90%
实施例3 1% 95%
对比例1 1% 50%
对比例2 1% 45%
对比例3 1% 25%
对比例4 1% 30%
从上述表1中可以看出:在同样低浓度下,实施例1-3的植物修护因子的抑菌效果大大优于对比例1-4的抑菌效果,说明卡瓦胡椒根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物和丹参根提取物存在协同作用。
抗红血丝效果验证
当继发性毛细血管扩张导致血液粘度增高,临界微血管半径增多,微血流阻力增加,微血流淤滞,血管内血流减慢,血管受损,血管内的血小板活化,凝血酶活性增加诱导血小板聚集性增强,且凝血酶还催化分解纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固,使得微血管内的血液流速进一步减慢、滞留,影响血液粘度和临界毛细血管半径,明显增加微血流阻力,甚至造成微血管堵塞,因此测试凝血酶的活性可以反映待测物是否具有抗红血丝的功效。
采用纤维蛋白原作为底物,用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原平板,以凝血酶标准品分别在该平板上的扩散反应,制作相应的标准曲线及回归曲线,并对样品抑制凝血酶活性作定量测定。
1)2%琼脂糖的配置:称取1.00g的琼脂糖,加入50ml蒸馏水,加热沸腾至溶解;
2)0.2%的纤维蛋白原的配置:称取0.05g的纤维蛋白原,加入50ml、0.1mol/L、pH7.4磷酸缓冲液,30℃溶解;
3)纤维蛋白原平板制作:2%琼脂糖溶液冷却至50-60℃,与0.1%纤维蛋白原以1∶1的体积比例混匀,在平皿中灌板,厚度约为2mm,冷却后即制成纤维蛋白原平板,按1.6cm的间距打孔,孔径约为4mm。
4)将稀释28、14、7U/mL的凝血酶标准品在板孔中加样,每孔加样20μL,密封后于37℃恒温扩散反应8-10h。测量各反应孔沉淀圈直径(mm)大小,以各凝血酶标准品反应孔沉淀圈直径为纵坐标,凝血酶活性为横坐标绘制标准曲线,并进行方程回归计算。
5)将实施例1-3和对比例1-4中的样品溶液1%与0.05mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS溶液)1:1混合后,与7U/mL凝血酶以1∶1体积比混合后取20μL样品孔,空白对照孔加入20μL,3.5U/mL的凝血酶,密封后于37℃恒温扩散反应8-10h,测量各反应孔沉淀圈直径(mm),抑制凝血酶活性的效果如表2所示。
表2抑制凝血酶活性的效果
Figure BDA0003046454220000191
Figure BDA0003046454220000201
如表2所示,本发明实施例1-3制得的植物修护因子相对对比例1-4制得的植物修护因子能明显抑制凝血酶活性,表明实施例1-3具有优异的抗红血丝功效。
实施例4
一种敏感肌修护精华,由如下组分组成:甘油1%、山梨醇5%、丙二醇1%、透明质酸钠0.02%、海藻糖1%、黄原胶0.02%、实施例1所制得的植物修护因子5%、水余量。
志愿者测评
召集40例痘痘肌同时伴随水肿、红肿和红血丝的志愿者,年龄为18-30岁的人群,经测试对象知情,同意,使用实施例4所制得的敏感肌修护精华。具体使用方法为:洁面后取2g左右的敏感肌修护精华,轻轻拍打至吸收。早晚各1次,连续使用4周后进行回访,得知:40例志愿者皮肤上的水肿、红肿完全治愈,且80%以上志愿者使用敏感肌修护精华第二天就消肿,其中28例志愿者皮肤上的痘痘和红血丝完全治愈,12例志愿者皮肤上的痘痘和红血丝减少一半以上。83%以上志愿者痤疮印痕消除。总的来说,使用本发明实施例4所制得的敏感肌修护精华4周后有效率达到了100%。
实施例5
一种敏感肌修护乳,由如下组分组成:丁二醇2%、山梨醇5%、角鲨烷2%、C12-15醇苯甲酸酯2%、碳酸二辛酯1%、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯2%、鲸蜡硬脂醇2%、牛油果树果脂0.5%、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯1%、1,2-己二醇/辛甘醇0.5%、黄原胶0.1%、实施例2所制得的植物修护因子10%、水余量。
志愿者测评
召集40例丘疹脓疱同时伴随面部潮红和红斑的志愿者,年龄为18-30岁的人群,经测试对象知情,同意,使用实施例4所制得的敏感肌修护乳。具体使用方法为:洁面后取2g左右的敏感肌修护乳,轻轻拍打至吸收。早晚各1次,连续使用4周后进行回访,得知:30例志愿者面部潮红和红斑完全治愈,26例志愿者脸上的丘疹脓疱完全治愈,4例志愿者脸上的丘疹脓疱以及面部潮红和红斑减少一半以上。总的来说,使用本发明实施例4所制得的敏感肌修护乳4周后有效率达到了90%。
实施例6
一种敏感肌修护霜,由如下组分组成:甘油5%、丁二醇5%、肉豆蔻酸异丙酯3%、矿油5%、鲸蜡硬脂醇2%、聚二甲基硅氧烷2%、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯1.5%、环五聚二甲基硅氧烷0.5%、甘油硬脂酸酯3%、蜂蜡1%、对羟基苯乙酮0.1%、1,2-己二醇0.5%、黄原胶0.2%、实施例3所制得的植物修护因子8%、水余量。
志愿者测评
召集40例痘痘肌同时伴随水肿和红血丝的志愿者,年龄为18-30岁的人群,经测试对象知情,同意,使用实施例4所制得的敏感肌修护霜。具体使用方法为:洁面后取2g左右的敏感肌修护霜,轻轻拍打至吸收。早晚各1次,连续使用4周后进行回访,得知:40例志愿者皮肤上的水肿完全治愈,且90%以上志愿者使用敏感肌修护精华第二天就消肿,其中33例志愿者皮肤上的痘痘和红血丝完全治愈,7例志愿者皮肤上的痘痘和红血丝减少一半以上。90%以上志愿者痤疮印痕消除。总的来说,使用本发明实施例6所制得的敏感肌修护霜4周后有效率达到了100%。
在不冲突的情况下,上述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种植物修护因子,其特征在于,所述植物修护因子包括如下重量份的组分:卡瓦胡椒根提取物8-15份、黄芩根提取物25-47份、苦参根提取物1-7份和丹参根提取物1-5份。
2.根据权利要求1所述的植物修护因子,其特征在于,所述卡瓦胡椒根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将卡瓦胡椒根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,加入乙醇,进行室温组织破碎提取1-3次,提取时间为10-15分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在60-70℃,真空度为0.04-0.06Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以100-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的卡瓦胡椒根粉末;
2)将预处理的卡瓦胡椒根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为卡瓦胡椒根粉末重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
3)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
4)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到卡瓦胡椒根提取物。
3.根据权利要求2所述的植物修护因子,其特征在于,步骤1)中所述的原料打碎后过80-100目筛网;步骤1)中所述乙醇的体积浓度为75-85%,所述乙醇的加入量为所述卡瓦胡椒根重量的5-10倍;步骤2)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤2)中所述石油醚的加入量为所述预处理的卡瓦胡椒根粉末重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤2)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤3)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
4.根据权利要求1所述的植物修护因子,其特征在于,所述黄芩根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将黄岑根干燥,置于破碎提取器的容器内,将原料打碎,加入乙醇,进行室温组织破碎提取1-3次,提取时间为10-15分钟,将提取液抽滤,弃去药渣,在60-70℃,真空度为0.04-0.06Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以100-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,真空干燥成干粉,得到预处理的黄岑根粉末;
2)将预处理的黄岑根粉末装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为黄岑根粉末重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
3)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
4)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到黄芩根提取物。
5.根据权利要求4所述的植物修护因子,其特征在于,步骤1)中所述的原料打碎后过80-100目筛网;步骤1)中所述乙醇的体积浓度为75-85%,所述乙醇的加入量为所述黄岑根重量的5-10倍;步骤2)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤2)中所述石油醚的加入量为所述预处理的黄岑根粉末重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤2)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤3)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
6.根据权利要求1所述的植物修护因子,其特征在于,所述苦参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将苦参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为混合物重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
2)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
3)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到苦参根提取物。
7.根据权利要求6所述的植物修护因子,其特征在于,步骤1)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤1)中所述石油醚的加入量为所述苦参根重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤1)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤2)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
8.根据权利要求1所述的植物修护因子,其特征在于,所述丹参根提取物的制备方法包括如下步骤:
1)将丹参根装入渗漉筒中,用石油醚浸泡5-10小时,用石油醚渗滤,至渗滤液颜色变浅,收集渗滤液并回收残渣,收集的渗漉液的量为丹参根重量的4-8倍体积,挥干残渣中的石油醚后用乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至无醇味,得到乙醇浓缩液,将渗漉液和乙醇浓缩液混合,进行超声处理;
2)加入木瓜酶,振荡处理,过滤,获得提取液;
3)将提取液在50-60℃,真空度为0.07-0.09Mpa条件下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩,以200-250ml/min的流量反复浓缩至原体积的1/3,即得到丹参根提取物。
9.根据权利要求8所述的植物修护因子,其特征在于,步骤1)中所述乙醇的体积浓度为75-85%,所述乙醇的加入量为所述丹参根重量的5-10倍;步骤2)中所述乙醇的体积浓度为50-65%,所述乙醇的加入量为所述残渣重量的4-8倍;步骤2)中所述石油醚的加入量为所述丹参根重量的5-10倍;所述收集渗滤液为按流速为5-15ml/min的速度收集渗漉液;步骤2)中采用100-150kHZ超声波处理35-45min,温度为55-65℃;步骤3)中所述木瓜酶的用量为12FPU/g混合物。
10.根据权利要求1-9任一项所述的植物修护因子在制备化妆品中的应用。
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