CN113184911A - 一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法及其电催化水分解制氢应用 - Google Patents
一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法及其电催化水分解制氢应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113184911A CN113184911A CN202110624238.1A CN202110624238A CN113184911A CN 113184911 A CN113184911 A CN 113184911A CN 202110624238 A CN202110624238 A CN 202110624238A CN 113184911 A CN113184911 A CN 113184911A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- octahedron
- tungsten bronze
- growth substrate
- preparation
- sodium tungsten
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- CZIMGECIMULZMS-UHFFFAOYSA-N [W].[Na] Chemical compound [W].[Na] CZIMGECIMULZMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 39
- 239000010974 bronze Substances 0.000 title claims abstract description 39
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 abstract description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G41/00—Compounds of tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Abstract
本发明涉及一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法及其应用，具体包括如下步骤：(1)将钨酸钠和氟化铵加入到去离子水和乙醇的混合溶液中，超声后得到分散溶液；(2)将分散溶液转移至反应釜中，加入生长基底后将其置于恒温箱内进行水热反应，待反应釜冷却至室温，取出生长基底并对其进行洗涤、干燥；(3)将生长基底置于管式炉中，在氩气和氢气混合气氛中进行退火处理得到多孔钠钨青铜八面体。本发明技术的优势在于制备工艺简单、成本低、无污染，采用本发明所制备的样品是具有多孔结构的钠钨青铜八面体，对电催化水分解制氢具有良好的催化性能，也可广泛用于电/光致变色、传感、隔热和催化等领域。
Description
技术领域
本发明涉及新型微纳米材料制备领域，特指一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法，及其在电催化水分解制氢中的应用。
背景技术
钠钨青铜(NaxWO3，0<x<1)是一类具有非典型化学计量比的化合物，随组成中x值不同，其结构和性质也不同，在电/光致变色、传感、隔热和催化等领域具有广泛应用前景。目前，文献报道的钠钨青铜主要以粉体、棒状、片状和立方体等形貌为主，材料表面致密光滑，比表面积较低，导致其内部表面无法得到有效利用(如：J.Phys.Chem.C,2009,113,13098；J.Phys.D:Appl.Phys.,2009,42,205405；J Mater Sci.,2007,42,1010；ACSAppl.Mater.Interfaces 2011,3,2794；Mater.Res.Express,2017,4,065703.)。相较于连续介质材料，多孔材料具有相对密度低、比强度高、比表面积高、隔音、隔热、渗透性好等优点，更具研究与应用前景。因此，发展一种多孔钠钨青铜材料的简单的合成方法，有助于优化其物理化学性能参数，对推进其在各领域中的应用意义重大。
发明内容
为克服现有技术所制备的钠钨青铜的不足，本发明提供了一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法。其优势在于制备工艺简单、成本低、无污染，最终获得的样品是具有多孔结构的钠钨青铜八面体，所得样品可广泛用于电/光致变色、传感、隔热和催化等领域。
本发明的技术方案如下：
一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法，具体步骤如下：
步骤一：将钨酸钠和氟化铵加入去离子水和乙醇的混合溶液中，超声后得到分散溶液；
步骤二：将步骤一所述分散溶液转移至反应釜中，加入生长基底，反应釜密封后将其置于恒温箱内进行水热反应，待反应釜冷却至室温，取出生长基底并对其进行洗涤、干燥；
步骤三：将步骤二所述生长基底置于瓷舟内，在管式炉中对其进行退火处理得到多孔钠钨青铜八面体。
进一步，步骤一所述的所述钨酸钠和氟化铵的摩尔质量分别为1～5mmol和0.5～1.5mmol；所述去离子水和乙醇混合溶液的体积比为1:1～3:1。
进一步，步骤二所述水热反应温度为150～200℃，反应时间为10-15h；所述洗涤采用乙醇和去离子水分别洗涤3次；所述干燥置于真空干燥箱内于40～80℃，干燥6～24h。
进一步，步骤三所述退火温度为350-650℃，升温速率为5-10℃/min，保温时间为60-180min，退火气氛为氢氩混气，所述氢氩混气中氢气与氩气比例为1:9。
更进一步，步骤三所述多孔钠钨青铜八面体化学式为NaxWO3，其中0.54≤X≤0.88。
如上所述，本发明涉及一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法，其有益效果是：本发明方法工艺简单、成本低、无污染，最终获得的样品是具有孔道结构的钠钨青铜八面体。采用本发明方法制备的钠钨青铜八面体具有多孔结构，比表面积高，对电催化水分解制氢具有良好的催化活性。
附图说明
图1为根据实施例1获得的多孔钠钨青铜八面体的扫描电子显微照片。
图2为根据实施例1获得的多孔钠钨青铜八面体的X射线衍射花样。
图3为根据实施例1获得的多孔钠钨青铜八面体的电催化析氢反应极化曲线。
具体实施方式
实施例1
将2mmol钨酸钠和0.5mmol氟化铵分别加入到40ml去离子水和20ml乙醇的混合溶液中，超声后得到分散溶液。将上述分散溶液转移至100mL反应釜中，加入泡沫镍生长基底，反应釜密封后将其置于恒温箱内于150℃水热反应12h；待反应釜冷却至室温，打开取出泡沫镍生长基底，用乙醇和去离子水分别洗涤3次；将洗净的泡沫镍基底置于真空干燥箱内于60℃，干燥24h。将干燥好的泡沫镍基底置于瓷舟内，在管式炉中于500℃下退火2h，其中升温速率为5℃/min，退火气氛为氢氩混气(体积比为1:9)，气体流速为100sccm；待管式炉降至室温，获得生长在泡沫镍基底上的多孔钠钨青铜八面体。
图1a和b为根据实施例1在泡沫镍获得的多孔钠钨青铜八面体的扫描电子显微照片。可以看出，本发明获得的钠钨青铜具有八面体形貌，表面呈现出明显粗糙的多孔结构特征，尺寸为3～10μm。
图2为根据实施例1制备的在泡沫镍获得的多孔钠钨青铜八面体的X射线衍射花样。可以看出，除了对应泡沫镍基底的衍射峰，本发明获得的多孔钠钨青铜八面体的特征衍射峰对应于立方Na0.69WO3(JCPDS No.75-0236)，衍射峰较强，说明其具有良好的结晶性。
图3为根据实施例1制备的多孔钠钨青铜八面体在0.5M硫酸溶液中的电催化水分解析氢极化曲线。可以看出，多孔钠钨青铜八面体在电流密度为10mA/cm2时的过电位仅为37mV，与商业20％Pt/C催化剂(29mV)的相当，表明采用本发明所制备的多孔钠钨青铜八面体具有优异的电催化水分解析氢性能。
实施例2
将3mmol钨酸钠和1mmol氟化铵分别加入到40ml去离子水和20ml乙醇的混合溶液中，超声后得到分散溶液。将上述分散溶液转移至100mL反应釜中，加入泡沫镍生长基底，反应釜密封后将其置于恒温箱内于180℃水热反应12h；待反应釜冷却至室温，打开取出泡沫镍生长基底，用乙醇和去离子水分别洗涤3次；将洗净的泡沫镍基底置于真空干燥箱内于60℃，干燥24h。将干燥好的泡沫镍基底置于瓷舟内，在管式炉中于450℃下退火2h，其中升温速率为5℃/min，退火气氛为氢氩混气(体积比为1:9)，气体流速为100sccm；待管式炉降至室温，获得生长在泡沫镍基底上的多孔钠钨青铜八面体。
实施例3
将5mmol钨酸钠和1.5mmol氟化铵分别加入到40ml去离子水和20ml乙醇的混合溶液中，超声后得到分散溶液。将上述分散溶液转移至100mL反应釜中，加入泡沫镍生长基底，反应釜密封后将其置于恒温箱内于200℃水热反应12h；待反应釜冷却至室温，打开取出泡沫镍生长基底，用乙醇和去离子水分别洗涤3次；将洗净的泡沫镍基底置于真空干燥箱内于60℃，干燥24h。将干燥好的泡沫镍基底置于瓷舟内，在管式炉中于550℃下退火2h，其中升温速率为5℃/min，退火气氛为氢氩混气(体积比为1:9)，气体流速为100sccm；待管式炉降至室温，获得生长在泡沫镍基底上的多孔钠钨青铜八面体。
以上所述仅为本发明较佳实施例，仅限于解释本发明，而不用于限定本发明的范围；基于本发明技术方案的任何修改或替换都应包含在本发明保护范围内。
Claims (6)
1.一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法，其特征具体包括如下步骤：
(1)将钨酸钠和氟化铵加入到去离子水和乙醇的混合溶液中，超声后得到分散溶液；
(2)将步骤(1)所述分散溶液转移至反应釜中，加入生长基底，反应釜密封后将其置于恒温箱内进行水热反应，待反应釜冷却至室温，取出生长基底并对其进行洗涤、干燥；
(3)将步骤(2)所述生长基底置于瓷舟内，在管式炉中对其进行退火处理得到多孔钠钨青铜八面体，所述多孔钠钨青铜八面体化学式为NaxWO3，其中0.54≤X≤0.88。
2.根据权利要求1所述的一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述钨酸钠和氟化铵的摩尔质量分别为1～5mmol和0.5～1.5mmol；所述去离子水和乙醇混合溶液的体积比为1:1～3:1。
3.根据权利要求1所述的一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述水热反应温度为150～200℃，反应时间为10-15h；所述洗涤采用乙醇和去离子水分别洗涤3次；所述干燥置于真空干燥箱内于40～80℃，干燥6～24h。
4.根据权利要求1所述的一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述管式炉的退火温度为350-650℃，升温速率为5-10℃/min，保温时间为60-180min，退火气氛为氢氩混气，所述氢氩混气中氢气与氩气比例为1:9。
5.根据权利要求1所述的制备方法，所得到的钠钨青铜具有多孔结构，呈八面体形貌。
6.根据权利要求1所述的制备方法，所得到的钠钨青铜对电催化分解水制氢具有良好的催化活性。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110624238.1A CN113184911B (zh) | 2021-06-04 | 2021-06-04 | 一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110624238.1A CN113184911B (zh) | 2021-06-04 | 2021-06-04 | 一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113184911A true CN113184911A (zh) | 2021-07-30 |
| CN113184911B CN113184911B (zh) | 2022-11-08 |
Family
ID=76975938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110624238.1A Active CN113184911B (zh) | 2021-06-04 | 2021-06-04 | 一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113184911B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060178254A1 (en) * | 2003-10-20 | 2006-08-10 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Infrared shielding material microparticle dispersion infrared shield, process for producing infrared shield material microparticle and infrared shielding material microparticle |
| US20070187653A1 (en) * | 2004-08-31 | 2007-08-16 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Conductive particle, visible light transmissive particle dispersed conductor, method for producing same, transparent conductive thin film, method for producing same, transparent conductive article using same, and infrared shielding article |
| CN102145980A (zh) * | 2010-02-08 | 2011-08-10 | 财团法人工业技术研究院 | 透明隔热材料、其制造方法以及透明隔热膜 |
| CN112795946A (zh) * | 2020-12-08 | 2021-05-14 | 广西大学 | 过渡金属羟基氧化物包覆的钨基析氧催化剂的制备方法 |
-
2021
- 2021-06-04 CN CN202110624238.1A patent/CN113184911B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060178254A1 (en) * | 2003-10-20 | 2006-08-10 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Infrared shielding material microparticle dispersion infrared shield, process for producing infrared shield material microparticle and infrared shielding material microparticle |
| US20070187653A1 (en) * | 2004-08-31 | 2007-08-16 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Conductive particle, visible light transmissive particle dispersed conductor, method for producing same, transparent conductive thin film, method for producing same, transparent conductive article using same, and infrared shielding article |
| CN102145980A (zh) * | 2010-02-08 | 2011-08-10 | 财团法人工业技术研究院 | 透明隔热材料、其制造方法以及透明隔热膜 |
| CN112795946A (zh) * | 2020-12-08 | 2021-05-14 | 广西大学 | 过渡金属羟基氧化物包覆的钨基析氧催化剂的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113184911B (zh) | 2022-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108346522B (zh) | 一种四氧化三钴分级结构纳米阵列材料、制备方法及其应用 | |
| CN107946560B (zh) | 碳限域金属或金属氧化物复合纳米结构材料及其制备方法和应用 | |
| CN108689398B (zh) | 一种可控的氮掺杂碳纳米管的制备方法 | |
| CN109055976B (zh) | 一种多级结构过渡金属氮化物电极材料及其制备方法 | |
| CN107747106B (zh) | 氮、硫掺杂的三维碳纳米网络负载二硫化钼纳米材料及制备 | |
| CN107128902B (zh) | 一种网络状石墨烯纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN110433816B (zh) | 一种负载型钴掺杂的二氧化铈纳米片的制备方法 | |
| CN111036219B (zh) | 一种泡沫碳掺混zif-67热解衍生碳材料及其制备方法 | |
| CN108325539A (zh) | 一种棒状自组装成花球状的钒修饰的Ni3S2电催化剂的合成方法 | |
| CN110787806B (zh) | 一种具备异质结结构的全解水催化剂的制备方法 | |
| CN110983361B (zh) | 一种限域生长钴纳米颗粒的氮化钽碳纳米薄膜一体化电极及其制备方法和应用 | |
| CN111036247B (zh) | 一种钴铁氧化物-磷酸钴电催化析氧复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN111841582A (zh) | 一种具有类十二面体中空结构的钴镍基硒化物材料的制备方法与应用 | |
| CN111203250A (zh) | 一种一维双金属碳化物及其制备方法 | |
| CN107633952A (zh) | 一种镍锰复合氧化物纳米片薄膜材料及其制备方法和应用 | |
| CN109665525B (zh) | 一种“哑铃型”铁氮双掺杂多孔碳的制备方法 | |
| CN111243871B (zh) | 新型NiSe2包覆介孔空心碳球复合材料及其制备方法和在超级电容器中的应用 | |
| CN106299392A (zh) | 一种具有锰缺陷的纳米Mn3O4及其制备方法及其在电催化氧还原反应中的应用 | |
| CN113502484A (zh) | 一种硫掺杂氢氧化铁电催化剂及其制备方法 | |
| CN107459028B (zh) | 一种杂原子掺杂的碳气凝胶及其制备方法 | |
| CN108946732A (zh) | 一种二维mof衍生碳化物的制备方法 | |
| CN113184911B (zh) | 一种多孔钠钨青铜八面体的制备方法 | |
| CN115090289B (zh) | 一种新型钙钛矿原位生长FeCo-MOFs衍生纳米碳微波催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111203254B (zh) | 一种Co-N高活性物种修饰的硫化钒产氢电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110961136B (zh) | 一种三维可连续结构的Fe3N包覆的FeNCN复合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |