CN113121726A - 含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用 - Google Patents
含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113121726A CN113121726A CN202110422161.XA CN202110422161A CN113121726A CN 113121726 A CN113121726 A CN 113121726A CN 202110422161 A CN202110422161 A CN 202110422161A CN 113121726 A CN113121726 A CN 113121726A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- intermediate product
- composition containing
- bisimidazole
- reacting
- photoinitiator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- AZUHIVLOSAPWDM-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-imidazol-2-yl)-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2NC=CN=2)=N1 AZUHIVLOSAPWDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims abstract description 49
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 19
- IRMWQHINYNTMNS-UHFFFAOYSA-N 2-octyl-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(CCCCCCCC)=NC2=C1 IRMWQHINYNTMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 16
- PZPZDEIASIKHPY-UHFFFAOYSA-N (2-amino-5-nitrophenyl)-phenylmethanone Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 PZPZDEIASIKHPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- HJVAFZMYQQSPHF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;boric acid Chemical compound OB(O)O.OCCN(CCO)CCO HJVAFZMYQQSPHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 8
- CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N Me ester-Phenylacetic acid Natural products COC(=O)CC1=CC=CC=C1 CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- ZQYLDVNTWDEAJI-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate Chemical compound COC(=O)CC1=CC=C(OC)C=C1 ZQYLDVNTWDEAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 claims description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- -1 coatings Substances 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 abstract 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 abstract 1
- GMIUUCWUOPOETN-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-triphenyl-1-(2,4,5-triphenylimidazol-2-yl)imidazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC(N2C(=C(N=C2C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)N=C1C1=CC=CC=C1 GMIUUCWUOPOETN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明属于光引发剂材料技术领域，尤其是含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用，解决了现有技术中双咪唑类光引发剂对长波紫外光和可见光不敏感或感光度低的问题，所述含有双咪唑类光引发剂的组合物，是在溶剂中，以2‑辛基苯并咪唑、4‑甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰为原料，在碱的存在下，反应得到中间产物I；将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯反应后，滴加甲基磺酰氯继续反应获得中间产物II；最后将中间产物II与2‑氨基‑5‑硝基二苯甲酮溶于水，加酸调节体系pH后反应，反应完毕后，抽滤烘干而得。本发明所得组合物具有较高的光引发活性，溶解性好，稳定性好，对长波紫外光和可见光引发区域均具有优异的光引发性能。
Description
技术领域
本发明涉及光引发剂材料技术领域，尤其涉及一种含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用。
背景技术
光聚合反应本质上是利用光能来引发的单体聚合的反应。与传统的聚合方法相比，光聚合有着所需能量低，环境友好，反应，易形成规模化等特点。近年来，光聚合越来越受到人们的关注，其在牙科材料、3D打印、油墨、光刻胶等领域有着广泛的应用。一般光聚合体系主要包括以下三种组分：(1)低聚物(或称预聚物、预聚单体)，赋予材料以基本的物理化学性能；(2)单体，又称活性稀释剂，主要用于调节体系的黏度，但是对固化速率和材料的性能也有影响；(3)光引发剂，用于产生引发聚合反应的活性种(自由基或阳离子)。其中，光引发剂是光聚合体系中最重要组成部分，光引发剂的研究一直是光聚合反应的热点。
芳基双咪唑类化合物(HABI)具有特殊的化学结构，在紫外光的作用下可以光解成三芳基咪唑自由基。人们曾利用HABI的这种特性制造防晒膜、彩色照相材料和光引发剂。HABI在光谱中的最大吸收峰为255-275nm，对长波紫外光和可见光不敏感，或感光度很低。现有技术中，为了延长HABI的感光波长，扩大其应用范围，多采用有机增感剂与其进行光化学反应，控制方法复杂。基于上述陈述，本发明提出了一种含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中双咪唑类光引发剂对长波紫外光和可见光不敏感或感光度低，需要采用有机增感剂与其进行光化学反应才能延长感光波长，控制方法复杂的问题，而提出的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用。
一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，是在溶剂中，以2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰为原料，在碱的存在下，反应得到中间产物I；将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯反应后，滴加甲基磺酰氯继续反应获得中间产物II；最后将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮溶于水，加酸调节体系pH后反应，反应完毕后，抽滤烘干而得。
本发明还提出了一种含有双咪唑类光引发剂的组合物的制备方法，具体包括以下反应步骤：
S1、将2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰依次加入到装有溶剂的反应釜中，加碱室温搅拌反应3-6h，得中间产物I；
S2、将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯共同加入到反应釜中，于30-70℃的温度下，搅拌反应20-40min，反应完毕后，滴加甲基磺酰氯继续反应1-2h，获得中间产物II；
S3、将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮依次加入到装有水的反应釜中，搅拌分散后，加酸调节体系pH至4.7-6.2，反应2-5h，反应完毕后，抽滤烘干，即得含有双咪唑类光引发剂的组合物。
优选的，所述步骤S1中2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰的质量比为1:1-1.2:1-1.08。
优选的，所述步骤S1中2-辛基苯并咪唑、溶剂和碱的质量比为1:2.8-3.2:0.2-0.7。
优选的，所述步骤S1中溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈、二甲苯中的一种或几种。
优选的，所述步骤S1中的碱为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、甲醇钠、乙醇钠、氨水中的一种或几种。
优选的，所述步骤S2中中间产物I、三乙醇胺硼酸酯和甲基磺酰氯的质量比为1:0.5-0.8:0.1-0.3。
优选的，所述步骤S3中中间产物II、2-氨基-5-硝基二苯甲酮的质量比为1:1-1.2。
本发明还提出了一种含有双咪唑类光引发剂的组合物的应用，其特征在于，所述含有双咪唑类光引发剂的组合物可应用于树脂、涂料、油墨、压敏胶、光刻胶、3D打印材料等相关领域。
本发明提出的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，具有以下有益效果：
本发明是在溶剂中，以2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰为原料，在碱的存在下，反应得到中间产物I；将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯反应后，滴加甲基磺酰氯继续反应获得中间产物II；最后将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮溶于水，加酸调节体系pH后反应，反应完毕后，抽滤烘干制得含有双咪唑类光引发剂的组合物；本发明原料相对廉价易得，制备成本低，制备方法操作简单，反应条件温和；所得含有双咪唑类光引发剂的组合物，具有较高的光引发活性，溶解性好，稳定性好，对长波紫外光和可见光引发区域均具有优异的光引发性能，且不需要配合有机增感剂，可广泛应用于树脂、涂料、油墨、压敏胶、光刻胶、3D打印材料等相关领域。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本发明提出的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物的制备方法，具体包括以下反应步骤：
S1、将2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰依次加入到装有溶剂的反应釜中，加碱室温搅拌反应3h，得中间产物I，其中，2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰的质量比为1:1:1，2-辛基苯并咪唑、溶剂和碱的质量比为1:2.8:0.2，溶剂甲醇，碱为甲醇钠；
S2、将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯共同加入到反应釜中，于30℃的温度下，搅拌反应20min，反应完毕后，滴加甲基磺酰氯继续反应1h，获得中间产物II，其中，中间产物I、三乙醇胺硼酸酯和甲基磺酰氯的质量比为1:0.5:0.1；
S3、将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮依次加入到装有水的反应釜中，搅拌分散后，加酸调节体系pH至4.7，反应2h，反应完毕后，抽滤烘干，即得含有双咪唑类光引发剂的组合物，其中，中间产物II、2-氨基-5-硝基二苯甲酮的质量比为1:1。
测试本实施例的含有双咪唑类光引发剂的组合物最大吸收波长为456nm；最大摩尔消光系数为3218L·mol-1·cm-1。
实施例二
本发明提出的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物的制备方法，具体包括以下反应步骤：
S1、将2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰依次加入到装有溶剂的反应釜中，加碱室温搅拌反应4.5h，得中间产物I，其中，2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰的质量比为1:1.1:1.04，2-辛基苯并咪唑、溶剂和碱的质量比为1:3:0.5，溶剂为二甲苯，碱为氨水；
S2、将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯共同加入到反应釜中，于50℃的温度下，搅拌反应30min，反应完毕后，滴加甲基磺酰氯继续反应1.5h，获得中间产物II，其中，中间产物I、三乙醇胺硼酸酯和甲基磺酰氯的质量比为1:0.7:0.2；
S3、将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮依次加入到装有水的反应釜中，搅拌分散后，加酸调节体系pH至5.5，反应3.5h，反应完毕后，抽滤烘干，即得含有双咪唑类光引发剂的组合物，其中，中间产物II、2-氨基-5-硝基二苯甲酮的质量比为1:1.1。
测试本实施例的含有双咪唑类光引发剂的组合物最大吸收波长为476nm；最大摩尔消光系数为3265L·mol-1·cm-1。
实施例三
本发明提出的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物的制备方法，具体包括以下反应步骤：
S1、将2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰依次加入到装有溶剂的反应釜中，加碱室温搅拌反应3-6h，得中间产物I，其中，2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰的质量比为1:1.2:1.08，2-辛基苯并咪唑、溶剂和碱的质量比为1:3.2:0.7，溶剂为二氯甲烷，碱为碳酸钠；
S2、将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯共同加入到反应釜中，于70℃的温度下，搅拌反应40min，反应完毕后，滴加甲基磺酰氯继续反应2h，获得中间产物II，其中，中间产物I、三乙醇胺硼酸酯和甲基磺酰氯的质量比为1:0.8:0.3；
S3、将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮依次加入到装有水的反应釜中，搅拌分散后，加酸调节体系pH至6.2，反应5h，反应完毕后，抽滤烘干，即得含有双咪唑类光引发剂的组合物，其中，中间产物II、2-氨基-5-硝基二苯甲酮的质量比为1:1.2。
测试本实施例的含有双咪唑类光引发剂的组合物最大吸收波长为437nm；最大摩尔消光系数为3184L·mol-1·cm-1。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，其特征在于，所述组合物是在溶剂中，以2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰为原料，在碱的存在下，反应得到中间产物I；将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯反应后，滴加甲基磺酰氯继续反应获得中间产物II；最后将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮溶于水，加酸调节体系pH后反应，反应完毕后，抽滤烘干而得。
2.一种根据权利要求1所述的含有双咪唑类光引发剂的组合物的制备方法，其特征在于，具体包括以下反应步骤：
S1、将2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰依次加入到装有溶剂的反应釜中，加碱室温搅拌反应3-6h，得中间产物I；
S2、将中间产物I与三乙醇胺硼酸酯共同加入到反应釜中，于30-70℃的温度下，搅拌反应20-40min，反应完毕后，滴加甲基磺酰氯继续反应1-2h，获得中间产物II；
S3、将中间产物II与2-氨基-5-硝基二苯甲酮依次加入到装有水的反应釜中，搅拌分散后，加酸调节体系pH至4.7-6.2，反应2-5h，反应完毕后，抽滤烘干，即得含有双咪唑类光引发剂的组合物。
3.根据权利要求2所述的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，其特征在于，所述步骤S1中2-辛基苯并咪唑、4-甲氧基苯乙酸甲酯和联苯甲酰的质量比为1:1-1.2:1-1.08。
4.根据权利要求2所述的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，其特征在于，所述步骤S1中2-辛基苯并咪唑、溶剂和碱的质量比为1:2.8-3.2:0.2-0.7。
5.根据权利要求2所述的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，其特征在于，所述步骤S1中溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈、二甲苯中的一种或几种。
6.根据权利要求2所述的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，其特征在于，所述步骤S1中的碱为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、甲醇钠、乙醇钠、氨水中的一种或几种。
7.根据权利要求2所述的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，其特征在于，所述步骤S2中中间产物I、三乙醇胺硼酸酯和甲基磺酰氯的质量比为1:0.5-0.8:0.1-0.3。
8.根据权利要求2所述的一种含有双咪唑类光引发剂的组合物，其特征在于，所述步骤S3中中间产物II、2-氨基-5-硝基二苯甲酮的质量比为1:1-1.2。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的含有双咪唑类光引发剂的组合物的应用，其特征在于，所述含有双咪唑类光引发剂的组合物可应用于树脂、涂料、油墨、压敏胶、光刻胶、3D打印材料相关领域。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110422161.XA CN113121726A (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110422161.XA CN113121726A (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113121726A true CN113121726A (zh) | 2021-07-16 |
Family
ID=76777876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110422161.XA Pending CN113121726A (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113121726A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101302257A (zh) * | 2008-06-03 | 2008-11-12 | 江南大学 | 一种紫外光敏复合引发体系及其应用 |
| CN106397210A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-15 | 枣阳凤泽精细化工有限公司 | 一种2‑氯乙酰氨基‑5硝基二苯甲酮的制备方法 |
| CN111752091A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-10-09 | 常州格林感光新材料有限公司 | Habi类混合光引发剂在uvled光固化中的应用 |
| CN111752100A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-10-09 | 常州强力电子新材料股份有限公司 | 含有双咪唑类光引发剂的感光性树脂组合物及应用、彩色滤光片及图像显示装置 |
| CN112062721A (zh) * | 2019-05-23 | 2020-12-11 | 常州正洁智造科技有限公司 | 能够提升体系稳定性的habi类光引发剂及其应用 |
-
2021
- 2021-04-20 CN CN202110422161.XA patent/CN113121726A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101302257A (zh) * | 2008-06-03 | 2008-11-12 | 江南大学 | 一种紫外光敏复合引发体系及其应用 |
| CN106397210A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-15 | 枣阳凤泽精细化工有限公司 | 一种2‑氯乙酰氨基‑5硝基二苯甲酮的制备方法 |
| CN111752091A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-10-09 | 常州格林感光新材料有限公司 | Habi类混合光引发剂在uvled光固化中的应用 |
| CN111752100A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-10-09 | 常州强力电子新材料股份有限公司 | 含有双咪唑类光引发剂的感光性树脂组合物及应用、彩色滤光片及图像显示装置 |
| CN112062721A (zh) * | 2019-05-23 | 2020-12-11 | 常州正洁智造科技有限公司 | 能够提升体系稳定性的habi类光引发剂及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 杨长吉: "六芳基双咪唑光引发剂体系", 《感光材料》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104892512B (zh) | 一种吡唑啉类增感剂及其制备方法和应用 | |
| CN104892513B (zh) | 一种含链烯基吡唑啉类增感剂及其制备方法和应用 | |
| Deng et al. | Synthesis and properties of novel bis-chalcone-based photoinitiators for LED polymerization with photobleaching and low migration | |
| CN104844564A (zh) | 一种潜伏型光致脱羧的光产碱剂及其制备方法 | |
| WO2023169520A1 (zh) | 一种芳乙烯基α-羰基酸酯类化合物在LED光聚合中作为光引发剂的用途及其制备方法 | |
| CN110950768B (zh) | 一种可光漂白的可见光引发剂及其制备方法和应用 | |
| CN110615861B (zh) | 一种氯醋树脂基的二苯甲酮大分子光引发剂及其制备方法 | |
| Zhang et al. | Carbazole-fused coumarin based oxime esters (OXEs): efficient photoinitiators for sunlight driven free radical photopolymerization | |
| CN110668971A (zh) | 一种不对称芴肟酯化合物及其制备方法和光敏性组合物 | |
| CN113121726A (zh) | 含有双咪唑类光引发剂的组合物及其应用 | |
| CN101717362A (zh) | 一种新型光引发剂 | |
| CN106478843A (zh) | 一种含噻吩环的双肟酯类光引发剂及其制备方法和应用 | |
| CN113248636A (zh) | 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用 | |
| CN104803994A (zh) | 一种单组分的可见光引发剂及其制备方法 | |
| Xiao et al. | Synthesis and characterization of copolymerizable one‐component type II photoinitiator | |
| CN110016124A (zh) | 一种基于二苯砜的A-π-D-π-A型增感剂及其制备方法、应用 | |
| CN107129458A (zh) | 咔唑肟酯类化合物及其合成方法与应用 | |
| CN113831428B (zh) | 一种硫杂蒽酮-查尔酮光引发剂及其制备方法和应用 | |
| KR20080062119A (ko) | 수용성 광개시제 | |
| CN110092851B (zh) | Led敏感的杂化型光引发剂及其制备方法和应用 | |
| CN110317346B (zh) | 树枝状荧光素钠-碘鎓盐可见光引发剂及其制备方法和应用 | |
| CN111285826A (zh) | 偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法 | |
| CN112939779A (zh) | 适用于uv-led深层光聚合的对苯二甲酰甲酸酯型光引发剂及其制备方法 | |
| CN110305327B (zh) | 树枝状曙红b-碘鎓盐可见光引发剂及其制备方法和应用 | |
| CN101367889B (zh) | 对硝基二苯乙烯类近紫外光敏剂及合成方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210716 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |