CN113106777B - 一种紫外光固化水性上光油及其制备方法 - Google Patents

一种紫外光固化水性上光油及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113106777B
CN113106777B CN202110371273.7A CN202110371273A CN113106777B CN 113106777 B CN113106777 B CN 113106777B CN 202110371273 A CN202110371273 A CN 202110371273A CN 113106777 B CN113106777 B CN 113106777B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
ultraviolet light
weight
water
cyclohexenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110371273.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113106777A (zh
Inventor
黄杰
彭新斌
杨凡义
郑哲楠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Changxin Paper Industry Packaging Co ltd
Minnan Normal University
Original Assignee
Fujian Changxin Paper Industry Packaging Co ltd
Minnan Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Changxin Paper Industry Packaging Co ltd, Minnan Normal University filed Critical Fujian Changxin Paper Industry Packaging Co ltd
Priority to CN202110371273.7A priority Critical patent/CN113106777B/zh
Publication of CN113106777A publication Critical patent/CN113106777A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113106777B publication Critical patent/CN113106777B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/10—Coatings without pigments
    • D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • D21H19/20—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/18—Reinforcing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00—Living radical polymerisation
    • C08F2438/03—Use of a di- or tri-thiocarbonylthio compound, e.g. di- or tri-thioester, di- or tri-thiocarbamate, or a xanthate as chain transfer agent, e.g . Reversible Addition Fragmentation chain Transfer [RAFT] or Macromolecular Design via Interchange of Xanthates [MADIX]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明涉及高分子材料技术领域，且公开了一种紫外光固化水性上光油及其制备方法。本发明采用乳液聚合体系，运用可逆加成断裂链转移自由基聚合技术，制备得到不同软、硬质单体组成的水性上光油。本发明所采用的大分子三硫代碳酸酯化合物兼具链转移试剂与乳化剂双重功能，既实现了对单体聚合的良好控制，又避免了传统乳化剂的使用，同时其分子链上所包含环己烯基上的双键可在紫外光照下发生硫醇‑烯烃点击化学反应，固化形成交联网络结构。所制备的产品附着力好、表面硬度高、耐磨性强，同时还具有良好的光泽。

Description

一种紫外光固化水性上光油及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，具体为一种紫外光固化水性上光油及基制备方法。
背景技术
上光油是用于纸质印刷品上的一种装饰和保护型涂料，用于增强纸质印刷品的光泽度、耐水性、耐磨性等，是现代包装行业应用广泛的一种材料。传统的上光油为溶剂型，存在有机溶剂易燃、挥发、污染环境等问题，相比之下，水性上光油具有无毒、无污染的优点，绿色环保，特别适合食品、药品、烟草等行业包装印刷材料的加工，已成为上光油发展的重要方向。
但目前市面上使用的水性上光油光泽度、表面硬度、耐磨性均不如溶剂型产品，限制了其应用范围。因此，如何提高水性上光油的光泽度、表面硬度和耐磨性能已成为水性上光油研发过程中的关键问题。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种高光泽、高表面硬度、高耐磨性的紫外光固化水性上光油及其制备方法。
(二)技术方案
为实现本发明的目的，采用如下技术方案：
一种紫外光固化水性上光油，包括以下配比的原料：环己烯基聚丙烯酸酯乳液30-80份，光引发剂0.5-4份，交联剂0.2-2份，流平剂1-8份，消泡剂3-7份。
所述环己烯基聚丙烯酸酯乳液制备方法如下：
将1.0-8.0重量份的大分子三硫代碳酸酯化合物搅拌溶解于100-300重量份的水中形成水相，再加入10-30重量份的硬质单体和30-70重量份的软质单体搅拌15-30min得到乳化分散液。在惰性气氛下，将所得乳化分散液升温至60-80℃，加入0.04-0.08重量份的水溶性引发剂，聚合1-2.5小时后，得到环己烯基聚丙烯酸酯乳液。
所述大分子三硫代碳酸酯化合物的结构式如式(I)、(II)下:
式中x为A的平均聚合度，y为B的平均聚合度，x＝5-10，y＝20-40；
链节的结构如式(III)所示：
链节的结构如式(IV)所示
所述硬质单体为苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯。
所述软质单体为丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯。
所述水溶性引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
所述光引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮。
所述交联剂为二硫苏糖醇。
所述流平剂为BYK333流平剂。
所述消泡剂为TEGO AIREX 902W水性消泡剂。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种紫外光固化水性上光油及其制备方法，具备以下有益效果：本发明所采用的大分子三硫代碳酸酯化合物兼具链转移试剂与乳化剂双重功能，既实现了对单体聚合的良好控制，又避免了传统乳化剂的使用，同时其分子链上所包含环己烯基上的双键可在紫外光照下发生硫醇-烯烃点击化学反应，固化形成交联网络结构。所制备的产品附着力好、表面硬度高、耐磨性强，同时还具有良好的光泽。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明实施方式作进一步详细地说明。
采用Malvern ZETASIZER 3000HAS纳米激光粒度仪测定环己烯基丙烯酸酯乳液的粒径和粒径分布。
紫外光固化水性上光油膜的制备和性能测试
将紫外光固化水性上光油涂覆在白卡纸上，于60℃下真空干燥，之后放置于紫外固化箱中光照3分钟，得到紫外光固化水性上光油膜。
采用3nh NHG60光泽度仪根据GB/T 9754-1988测定紫外光固化水性上光油膜的光泽度；
采用QFH漆膜划格仪根据GB/T 9286-1998测定紫外光固化水性上光油膜的附着力；
采用QHQ-A型便携式铅笔划痕实验仪根据GB/T 6739-2006测定紫外光固化水性上光油膜的表面硬度；
采用ZSY-3型涂料耐洗刷测定仪根据GB/T9266-88测定紫外光固化水性上光油膜的耐磨性。
实施例一：
一种紫外光固化水性上光油，包括以下重量份数配比的原料：环己烯基聚丙烯酸酯乳液30份，2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮0.5份，二硫苏糖醇0.2份，BYK333流平剂1份，TEGO AIREX 902W水性消泡剂3份。
所述环己烯基聚丙烯酸酯乳液制备方法如下：
将8.0重量份的大分子三硫代碳酸酯化合物搅拌溶解于100重量份的水中形成水相，再加入10重量份的苯乙烯和30重量份的丙烯酸丁酯搅拌15min得到乳化分散液。在惰性气氛下，将所得乳化分散液升温至60℃，加入0.04重量份的过硫酸铵，聚合1小时后，得到环己烯基聚丙烯酸酯乳液。
所述大分子三硫代碳酸酯化合物的结构式如式(I)所示，其中A如式(III)所示，B如式(IV)所示，x＝5，y＝20。
实施例二：
一种紫外光固化水性上光油，包括以下重量份数配比的原料：环己烯基聚丙烯酸酯乳液80份，2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮4份，二硫苏糖醇2份，BYK333流平剂8份，TEGO AIREX 902W水性消泡剂7份。
所述环己烯基聚丙烯酸酯乳液制备方法如下：
将1.0重量份的大分子三硫代碳酸酯化合物搅拌溶解于300重量份的水中形成水相，再加入30重量份的甲基丙烯酸甲酯和70重量份的丙烯酸甲酯搅拌30min得到乳化分散液。在惰性气氛下，将所得乳化分散液升温至80℃，加入0.08重量份的过硫酸钾，聚合2.5小时后，得到环己烯基聚丙烯酸酯乳液。
所述大分子三硫代碳酸酯化合物的结构式如式(II)所示，其中A如式(III)所示，B如式(IV)所示，x＝10，y＝40。
实施例三：
一种紫外光固化水性上光油，包括以下重量份数配比的原料：环己烯基聚丙烯酸酯乳液50份，2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮2份，二硫苏糖醇1份，BYK333流平剂5份，TEGO AIREX 902W水性消泡剂5份。
所述环己烯基聚丙烯酸酯乳液制备方法如下：
将4.0重量份的大分子三硫代碳酸酯化合物搅拌溶解于100重量份的水中形成水相，再加入20重量份的苯乙烯和40重量份的丙烯酸异辛酯搅拌30min得到乳化分散液。在惰性气氛下，将所得乳化分散液升温至70℃，加入0.06重量份的过硫酸钾，聚合2小时后，得到环己烯基聚丙烯酸酯乳液。
所述大分子三硫代碳酸酯化合物的结构式如式(II)所示，其中A如式(III)所示，B如式(IV)所示，x＝10，y＝20。
对比例1
提供一种水性上光油的制备方法，所述水性上光油除不使用光引发剂外，制备方法同实施例1。
对比例2
提供一种水性上光油的制备方法，所述水性上光油除不使用光引发剂外，制备方法同实施例2。
对比例3
提供一种水性上光油的制备方法，所述水性上光油除不使用光引发剂外，制备方法同实施例3。
实施例1～3所述的紫外光固化水性上光油中环己烯基丙烯酸酯乳液的粒径测试结果如表1所示。
实施例1～3所述的紫外光固化水性上光油的固化膜性能测试结果如表2所示。
对比例1～3所述的水性上光油的膜性能测试结果如表3所示。
表1
表2
测试项目 实施例1 实施例2 实施例3
光泽度(60°) 89.9 94.2 93.2
附着力(级) 1 0 0
铅笔硬度 H B～HB HB
耐磨性(次) 614 758 691
表3
测试项目 对比例1 对比例2 对比例3
光泽度(60°) 90.5 94.0 92.8
附着力(级) 1 0 0
铅笔硬度 HB 2B 2B～B
耐磨性(次) 635 773 707
上述实施例和相应对比例的测试结果表明，使用光引发剂的实施例的固化膜铅笔硬度明显高于相应对比例，光泽度、附着力和耐磨性则无显著差异。
上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，包括以下重量份配比的原料：环己烯基聚丙烯酸酯乳液30-80份，光引发剂0.5-4份，交联剂0.2-2份，流平剂1-8份，消泡剂3-7份，
所述环己烯基聚丙烯酸酯乳液制备方法如下：
将1.0-8.0重量份的大分子三硫代碳酸酯化合物搅拌溶解于100-300重量份的水中形成水相，再加入10-30重量份的硬质单体和30-70重量份的软质单体搅拌15-30min得到乳化分散液，在惰性气氛下，将所得乳化分散液升温至60-80℃，加入0.04-0.08重量份的水溶性引发剂，聚合1-2.5小时后，得到环己烯基聚丙烯酸酯乳液，
所述大分子三硫代碳酸酯化合物的结构式如式(I)、(II)下:
式中x为A的平均聚合度，y为B的平均聚合度，x＝5-10，y＝20-40；
链节的结构如式(III)所示：
链节的结构如式(IV)所示：
2.根据权利要求1所述的一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，所述硬质单体为苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯。
3.根据权利要求1所述的一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，所述软质单体为丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯。
4.根据权利要求1所述的一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，所述水溶性引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
5.根据权利要求1所述的一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，所述光引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮。
6.根据权利要求1所述的一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，所述交联剂为二硫苏糖醇。
7.根据权利要求1所述的一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，所述流平剂为BYK333流平剂。
8.根据权利要求1所述的一种紫外光固化水性上光油，其特征在于，所述消泡剂为TEGOAIREX 902W水性消泡剂。
CN202110371273.7A 2021-04-07 2021-04-07 一种紫外光固化水性上光油及其制备方法 Active CN113106777B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110371273.7A CN113106777B (zh) 2021-04-07 2021-04-07 一种紫外光固化水性上光油及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110371273.7A CN113106777B (zh) 2021-04-07 2021-04-07 一种紫外光固化水性上光油及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113106777A CN113106777A (zh) 2021-07-13
CN113106777B true CN113106777B (zh) 2023-08-08

Family

ID=76714408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110371273.7A Active CN113106777B (zh) 2021-04-07 2021-04-07 一种紫外光固化水性上光油及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113106777B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115466585B (zh) * 2021-12-25 2023-11-10 闽南师范大学 一种木质素基水性聚氨酯-丙烯酸酯木材胶黏剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105957993A (zh) * 2016-04-27 2016-09-21 浙江大学 一种锂电池用可热交联聚合物电解质膜的制备方法
CN107938397A (zh) * 2017-12-15 2018-04-20 杭州海维特化工科技有限公司 一种棉织物用强耐水洗、耐摩擦型水墨及其制备方法
CN108660804A (zh) * 2018-05-18 2018-10-16 杭州海维特化工科技有限公司 一种纺织品用紫外光固化水墨及其制备方法
CN110724423A (zh) * 2019-09-29 2020-01-24 陕西科技大学 基于da反应的含氟聚丙烯酸酯自修复涂层及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050014910A1 (en) * 2000-02-16 2005-01-20 Lepilleur Carole A. Toughened vinyl ester resins

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105957993A (zh) * 2016-04-27 2016-09-21 浙江大学 一种锂电池用可热交联聚合物电解质膜的制备方法
CN107938397A (zh) * 2017-12-15 2018-04-20 杭州海维特化工科技有限公司 一种棉织物用强耐水洗、耐摩擦型水墨及其制备方法
CN108660804A (zh) * 2018-05-18 2018-10-16 杭州海维特化工科技有限公司 一种纺织品用紫外光固化水墨及其制备方法
CN110724423A (zh) * 2019-09-29 2020-01-24 陕西科技大学 基于da反应的含氟聚丙烯酸酯自修复涂层及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113106777A (zh) 2021-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107286740B (zh) 一种uv-led胶印油墨及其制备方法
CN112126340B (zh) 一种uv修色精油
CN114316722A (zh) 一种高耐磨水性光油及其制备方法
CN107573830B (zh) 一种纳米水性uv紫外光固化清漆及其制备方法与应用
CN107987244B (zh) 一种水性光敏超分子聚氨酯树脂及其制备方法与应用
CN113106777B (zh) 一种紫外光固化水性上光油及其制备方法
EP3713975B1 (en) An additive composition and application thereof
CN111349359A (zh) 一种紫外固化丝网印刷金属油墨及其制备方法
CN112852283B (zh) 一种自消光的uv木器涂料及其制备方法
CN110713797A (zh) 环氧接枝松香及其制备方法、包含该环氧接枝松香的组合物及其应用
WO2013019752A1 (en) Dispersions and related coatings and cured articles
CN110563878B (zh) 一种塑料薄膜用聚丙烯酸酯树脂、分散体、光油及其制备方法
CN110591520A (zh) 一种金属印刷涂料及其制备方法
EP3822260A1 (en) Epoxy modified acrylic resin and preparation method therefor, and energy-curable composition containing epoxy modified acrylic resin and application
CN111925677B (zh) 一种可以紫外光固化耐高温的照明金属板反射罩涂料及其制备方法
CN106700688A (zh) 一种免打底uv光油及其制备方法
CN109021793A (zh) 一种低voc抗污不饱和聚酯哑光清面漆及制备方法
EP0253251B1 (en) Thermosetting compositions comprising acrylic polymers which are substantially free of active hydrogens
CN114773982A (zh) 一种uv固化聚氨酯丙烯酸酯涂料及其制备方法
EP0624610A2 (de) Strahlungshärtbare, wässrige Dispersion
CN111849245A (zh) 一种基于环氧油酸酯丙烯酸酯低聚物的紫外光固化胶印组合物
JP6776637B2 (ja) 活性エネルギー線重合性組成物からなるｕｖインキ及びその製造方法
CN112662307A (zh) 一种uv固化的水性真空溅镀涂料
CN115181467B (zh) 一种水性防伪易碎纸丙烯酸树脂涂层及其制备方法
KR100205911B1 (ko) 고형분 함량이 높은 수성잉크 및 수성도료용 스티렌/아크릴계 수용성 수지의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant