CN113105572A - 一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物及其制备方法。所述磁性分子印迹聚合物由内层磁性纳米球内核A，中间包裹层B和外包裹C组成粒径为40～80nm，组分成分依顺序为Fe3O4@SiO2@CAS的纳米球。其中内层磁性纳米球内核A的直径为20～40nm，中间包裹层B的厚度为10～20nm，所述外包裹层C厚度为10～20nm。所述制备方法包括：(1)Fe3O4纳米磁珠的制备；(2)Fe3O4@SiO2纳米磁珠的制备；(3)Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物的制备；本发明的黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物工艺简单、稳定性好，应用于食品的黄曲霉素富集和靶向识别检测。

Description

一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于纳米复合材料技术领域，特别是涉及一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物及其制备方法和应用。
背景技术
农产品在生长、收割、贮运及加工过程中都易滋生或接触到黄曲霉毒素，从而导致黄曲霉毒素进入食物链。黄曲霉素已被世界卫生组织的癌症研究机构划定为Ⅰ类致癌物，是一种毒性极强的剧毒物质，其毒性远高于氰化物、砷化物(俗称砒霜)和有机农药的毒性。黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物内脏组织有破坏作用，严重时可导致肝癌甚至死亡。与被细菌毒素污染的食物颜色会变深或散发出难闻的气味不同，被黄曲霉毒素污染的农产品，在外观及气味上往往没有明显异样，不易被察觉；同时，黄曲霉毒素都是小分子物质，极耐热，毒性不由通常的加热而被破坏。因此可以通过每餐的进食在人体内不断累积而产生慢性中毒。因此，研制对黄曲霉毒素具有靶向识别作用的磁性分子印迹聚合物，可富集食品中黄曲霉毒素，并探索其在复杂实际样品高灵敏靶向富集检测中的优势，在食品安全与食品质量监测等方面具有十分重要的意义。
黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物具有磁控富集功能，与相应的适配体结合可有效地识别并连接黄曲霉毒素，制成磁性探针即可用于食品黄曲霉毒素检测和黄曲霉毒素富集去除。
目前已报道的黄曲霉毒素分子印迹聚合物，大多存在工艺复杂、稳定性差、不易于修饰等问题。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的问题和不足，提供一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物及其制备方法。
为达到上述目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物，由内层磁性纳米球内核A，中间包裹层B和外包裹层C组成粒径为40～80nm，组分成分依顺序为Fe3O4@SiO2@CAS的纳米球。
其中所述内层磁性纳米球内核A的直径为20～40nm，所述中间包裹层B的厚度为10～20nm，所述外包裹层C的厚度为10～20nm。
进一步，所述的CAS是7-乙酰氧基-4-甲基香豆素香豆素及其它基团修饰的香豆素。
一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)Fe3O4纳米磁珠的制备
将FeCl3·6H2O、NH4Ac和柠檬酸钠溶解在乙二醇中，常温磁力搅拌5～60min，使反应物完全溶解；将该混合溶液在150～170℃油浴锅中加热0.5～2h，然后将其放入配有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，将反应釜密封，在180～200℃下反应8～16h，自然冷却至室温；用磁铁分离收集磁性产物，用无水乙醇和去离子水交替离心清洗2-5次，60℃真空干燥，最后研摩成粉末，获得Fe3O4纳米磁珠。
(2)Fe3O4@SiO2纳米磁珠的制备
将三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)(Pluronic F127)溶解于含有3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、KCl和HCl的混合物中，并在40℃下搅拌20～26h。然后向反应混合物中添加正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌混均后在40℃下静置20～26h。然后将混合物转移到100℃的烘箱中进行60～78h的水热处理。过滤，产物用去离子水洗涤3次，并在室温下干燥过夜，后在530～580℃下煅烧6～8h以去除表面活性剂。
将制备的Fe3O4纳米颗粒分散于无水乙醇中，在冰水浴中加入蒸馏水和上述介孔SiO2，在700r/min转速下搅拌8～12min，再逐滴加入浓氨水，继续搅拌反应8～12h。将混合物在外磁场下分离，用无水乙醇洗涤3～5次，于60℃真空干燥10～14h，即得Fe3O4@SiO2纳米磁珠。
(3)Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物的制备
将模板分子7-乙酰氧基-4-甲基香豆素(CAS)置于烧杯中，加入乙醇，超声混合均匀后放入4℃冰箱中静置反应12h。加入Fe3O4@SiO2纳米磁珠、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，超声混合10～15min，氮气保护，置于60℃水浴中磁力搅拌20～26h。产物用磁铁分离，弃去上清液。用甲醇－乙酸混合液索氏提取产物30～40h，然后用甲醇洗涤至中性，于60℃真空干燥20～26h，即得到Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物。
进一步优选地，步骤(1)所述FeCl3·6H2O、NH4Ac与柠檬酸钠的摩尔比为1:8～11:0.2～0.5；所述FeCl3·6H2O、NH4Ac与柠檬酸钠的质量总和与乙二醇的质量体积比为1g:11～14mL。
进一步优选地，步骤(2)所述三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)、3,3',5,5'-四甲基联苯胺、KCl、HCl与正硅酸乙酯的质量体积比为1g:1～2g:2～3g:100～120 mL:4～5g。
进一步优选地，步骤(2)所述Fe3O4纳米磁珠与上述合成的介孔SiO2的质量体积比为 1g:2～5g。
进一步优选地，步骤(3)所述Fe3O4@SiO2纳米磁珠、7-乙酰氧基-4-甲基香豆素、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯与偶氮丁腈的质量体积比为： 1g:0.5～1g:0.5～1g:10～20mL:0.1～1g。
上述黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物用于黄曲霉素富集和靶向识别。
进一步优选地，上述黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物用于食品的黄曲霉素富集和靶向识别。
本发明具有以下有益效果：
发明人经过大量创造性的实验，得到本发明所述黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物。本发明的黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物可以为黄曲霉素的靶向识别检测提供一种富集性好、工艺简单、稳定性好且容易修饰的纳米磁性分子印迹聚合物。
附图说明
图1为本发明核-壳结构的磁性Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物结构示意图，其中A为Fe3O4纳米磁珠，B为SiO2包裹层，C为CAS包裹层。
图2为本发明实施例1所制备材料的透射电镜图，其中A为Fe3O4纳米磁珠的透射电镜图，B为Fe3O4@SiO2@CAS磁性纳米球的透射电镜图。
图3为本发明实施例2制备的材料的磁性强度图，其中A为Fe3O4磁性强度图，B为Fe3O4@SiO2@CAS磁性强度图。
图4为本发明实施例3制备材料的红外光谱图，其中A为Fe3O4红外光谱图，B为Fe3O4@ SiO2@CAS红外光谱图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
如附图1所示，一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物，由内层磁性纳米球内核A，中间包裹层B和外包裹层C组成粒径为40～80nm，组分成分依顺序为Fe3O4@SiO2@CAS的纳米球。其中所述内层磁性纳米球内核A的直径为20～40nm，所述中间包裹层B的厚度为10～20nm，所述外包裹层C的厚度为10～20nm。
一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，具体步骤如下：
(1)Fe3O4纳米磁珠的制备
将1.350g FeCl3·6H2O、3.854g NH4Ac和0.4g柠檬酸钠溶解在70mL乙二醇中，常温磁力搅拌120min，使反应物完全溶解；将该混合溶液放入170℃油浴锅中加热1h，然后将其放入配有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，密封反应釜，于200℃下反应12h，自然冷却至室温；用磁铁分离收集磁性产物，用无水乙醇和去离子水交替清洗3次，60℃真空干燥，最后研摩成粉末，获得Fe3O4纳米磁珠。
(2)Fe3O4@SiO2纳米磁珠的制备
将2.0g三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)(PluronicF127) 溶解于含有2.0g 3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、5.0g KCl和120mL 2M HCl的混合物中，并在40℃下搅拌24h。然后向反应混合物中添加8.5g正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌混均后于 40℃下静置24h。然后将混合物转移到100℃的烘箱中进行72h的水热处理。过滤，产物用去离子水洗涤3次，并在室温下干燥过夜，后在550℃下煅烧6h以去除表面活性剂。
将制备的1g Fe3O4纳米颗粒分散于无水乙醇中，在冰水浴中加入蒸馏水和2g上述介孔 SiO2，在700r/min转速下搅拌10min，再逐滴加入浓氨水，继续搅拌反应10h。将混合物在外磁场下分离，用无水乙醇洗涤5次，于60℃真空干燥12h，即得Fe3O4@SiO2纳米磁珠。
(3)Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物的制备
将模板分子0.23g 7-乙酰氧基-4-甲基香豆素(CAS)置于烧杯中，加入10mL乙醇，超声混合均匀后放入4℃冰箱中静置反应12h。然后向上述混合液中加入0.3g Fe3O4@SiO2纳米磁珠、0.6mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.13g偶氮二异丁腈，超声混合10min，氮气保护，置于60℃油浴中磁力搅拌24h。产物用磁铁分离，弃去上清液。用甲醇－乙酸混合液(9/1:V/V)索氏提取产物36h后用甲醇洗涤至中性，于60℃真空干燥24h，即得到Fe3O4@SiO2@CAS 分子印迹聚合物。
实施例2
一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，具体步骤如下：
(1)Fe3O4纳米磁珠的制备
将1.350g FeCl3·6H2O、4.0g NH4Ac和0.5g柠檬酸钠溶解在70mL乙二醇中，常温磁 力搅拌120min，使反应物完全溶解；将该混合溶液放入160℃油浴锅中加热1h，然后将其放入配有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，密封反应釜，于200℃下反应13h，自然冷却至室温；用磁铁分离收集磁性产物，用无水乙醇和去离子水交替清洗3次，60℃真空干燥，最后研摩成粉末，获得Fe3O4纳米磁珠。
(2)Fe3O4@SiO2纳米磁珠的制备
将2.0g三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)(PluronicF127) 溶解于含有3.0g 3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、4.0g KCl和130mL 2M HCl的混合物中，并在40℃下搅拌26h。然后向反应混合物中添加9.0g正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌混均后在 40℃下静置20h。然后将混合物转移到100℃的烘箱中进行70h的水热处理。过滤，产物用去离子水洗涤3次，并在室温下干燥过夜，后在530℃下煅烧8h以去除表面活性剂。
将制备的1g Fe3O4纳米颗粒分散于无水乙醇中，在冰水浴中加入蒸馏水和2.5g上述介孔 SiO2，在700r/min转速下搅拌8min，再逐滴加入浓氨水，继续搅拌反应8h。将混合物在外磁场下分离，用无水乙醇洗涤3次，于60℃真空干燥10h，即得Fe3O4@SiO2纳米磁珠。
(3)Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物的制备
将模板分子0.23g 7-乙酰氧基-4-甲基香豆素(CAS)置于烧杯中，加入10mL乙醇，超声混合均匀后放入4℃冰箱中静置反应12h。然后向上述混合液中加入0.3g Fe3O4@SiO2纳米磁珠、0.6mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.13g偶氮二异丁腈，超声混合10min，氮气保护，置于60℃油浴中磁力搅拌24h。产物用磁铁分离，弃去上清液。用甲醇－乙酸混合液(9/1:V/V)索氏提取产物40h，然后用甲醇洗涤至中性，于60℃真空干燥24h，即得到Fe3O4@SiO2@CAS 分子印迹聚合物。
实施例3
一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，具体步骤如下：
(1)Fe3O4纳米磁珠的制备
将1.350g FeCl3·6H2O、3.854g NH4Ac和0.4g柠檬酸钠溶解在70mL乙二醇中，常温磁力搅拌120min，使反应物完全溶解；将该混合溶液在170℃油浴锅中加热1h，然后将其放入配有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，密封反应釜，于200℃下反应12h，自然冷却至室温；用磁铁分离收集磁性产物，用无水乙醇和去离子水交替清洗3次，60℃真空干燥，最后研摩成粉末，获得Fe3O4纳米磁珠。
(2)Fe3O4@SiO2纳米磁珠的制备
将2.0g三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)(PluronicF127) 溶解于含有2.0g 3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、5.0g KCl和120mL 2M HCl的混合物中，并在40℃下搅拌24h。然后向反应混合物中添加8.5g正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌混均后在 40℃下静置24h。然后将混合物转移到100℃的烘箱中进行72h的水热处理。过滤，产物用去离子水洗涤3次，并在室温下干燥过夜，后在580℃下煅烧6h以去除表面活性剂。
将制备的1g Fe3O4纳米颗粒分散于无水乙醇中，在冰水浴中加入蒸馏水和2g上述介孔 SiO2，在700r/min转速下搅拌8min，再逐滴加入浓氨水，继续搅拌反应14h。将混合物在外磁场下分离，用无水乙醇洗涤5次，于70℃真空10h，即得Fe3O4@SiO2纳米磁珠。
(3)Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物的制备
将模板分子0.23g 7-乙酰氧基-4-甲基香豆素(CAS)置于烧杯中，加入10mL乙醇，超声混合均匀后放入4℃冰箱中静置反应12h。然后向上述混合液中加入0.5g Fe3O4@SiO2纳米磁珠、1.0mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.25g偶氮二异丁腈，超声混合12min，氮气保护，置于60℃油浴中磁力搅拌24h。产物用磁铁分离，弃去上清液。用甲醇－乙酸混合液(9/1:V/V)索氏提取产物44h，然后用甲醇洗涤至中性，于50℃真空干燥26h，即得到Fe3O4@ SiO2@CAS分子印迹聚合物。
实施例4
一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，具体步骤如下：
(1)Fe3O4纳米磁珠的制备
将1.350g FeCl3·6H2O、2.0g NH4Ac和0.8g柠檬酸钠溶解在60mL乙二醇中，常温磁力搅拌120min，使反应物完全溶解；将该混合溶液在170℃油浴锅中加热2h，然后将其放入配有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，密封反应釜，于170℃下反应12h，自然冷却至室温；用磁铁分离收集磁性产物，用无水乙醇和去离子水交替清洗3次，50℃真空干燥，最后研摩成粉末，获得Fe3O4纳米磁珠。
(2)Fe3O4@SiO2纳米磁珠的制备
将2.0g三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)(PluronicF127) 溶解于含有4.0g 3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、5.0g KCl和160mL 2M HCl的混合物中，并在60℃下搅拌24h。然后向反应混合物中添加8.0g正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌混均后在 60℃下静置20h。然后将混合物转移到100℃的烘箱中进行72h的水热处理。过滤，产物用去离子水洗涤3次，并在室温下干燥过夜，后在560℃下煅烧10h以去除表面活性剂。
将制备的1g Fe3O4纳米颗粒分散于无水乙醇中，在冰水浴中加入蒸馏水和2g上述介孔 SiO2，在700r/min转速下搅拌12min，再逐滴加入浓氨水，继续搅拌反应12h。将混合物在外磁场下分离，用无水乙醇洗涤4次，于60℃真空干燥10h，即得Fe3O4@SiO2纳米磁珠。
(3)Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物的制备
将模板分子0.23g 7-乙酰氧基-4-甲基香豆素(CAS)置于烧杯中，加入12mL乙醇，超声混合均匀后放入4℃冰箱中静置反应12h。然后向上述混合液中加入0.2g Fe3O4@SiO2纳米磁珠、0.5mL乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.12g偶氮二异丁腈，超声混合10min，氮气保护，置于60℃油浴中磁力搅拌20h。产物用磁铁分离，弃去上清液。用甲醇－乙酸混合液(9/1:V/V)索氏提取产物48h，然后用甲醇洗涤至中性，于60℃真空干燥20h，即得到Fe3O4@SiO2@CAS 分子印迹聚合物。
本发明的一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物用于黄曲霉素富集和靶向识别。
本发明的一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物对黄曲霉毒素AFB1富集方法及富集率计算方法：
取含有一定浓度的黄曲霉毒素AFB1 10mL样品溶液于离心管中，加入0.01g活化后的 Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物，振荡60min，促进AFB1在磁性分子印迹聚合物表面的吸附。然后，把混合物放在超级磁铁上，进行磁分离，去除上清液，加入2mL的丙酮/乙腈/ 二氯甲烷(1：1：2，v/v)，超声30min。解吸后，磁分离洗脱液，在室温下，氮气吹至干燥，用2mL含有0.5mM的TritonX-100的15％乙腈/水溶胶(v/v)溶解，振荡5min，最终溶液在氮气流下蒸发至200uL，用提取液稀释至25mL，用于浓度测定。
三种不同浓度的AFB1分别重复测5次，确定其富集率EF。
Figure RE-GDA0003068568860000071
Figure RE-GDA0003068568860000072
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
EF(％) 151 142 146 157
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他任何未背离本发明的精神实质和原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化等，均应 6为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物，其特征在于，由内层磁性纳米球内核(A)，中间包裹层(B)和外包裹层(C)组成粒径为40～60nm，组分成分依顺序为Fe3O4@SiO2@CAS的纳米球；所述内层磁性纳米球内核(A)的直径为20～40nm，所述中间包裹层(B)的厚度为10～20nm，所述外包裹层(C)的厚度为10～20nm。
2.一种根据权利要求1所述的黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)Fe3O4纳米磁珠的制备
将FeCl3·6H2O、NH4Ac和柠檬酸钠溶解在乙二醇中，常温搅拌5～60min，使反应物完全溶解；将该混合溶液在150～170℃油浴锅中加热0.5～2h，然后将其放入配有聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压反应釜中，密封反应釜，在180～200℃下反应8～16h，自然冷却至室温；用磁铁分离收集磁性产物，用无水乙醇和去离子水交替洗2-5次，60℃真空干燥，最后研摩成粉末，获得Fe3O4纳米磁珠；
(2)Fe3O4@SiO2纳米磁珠的制备
将三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)(Pluronic F127)溶解于含有3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)、KCl和HCl的混合物中，并在40℃下搅拌20～26h，然后向反应混合物中添加正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌混均后在40℃下静置20～26h；然后将混合物转移到100℃的烘箱中进行60～78h的水热处理；过滤，产物用去离子水洗涤3次，并在室温下干燥过夜，然后在530～580℃下煅烧6～8h以去除表面活性剂；
将制备的Fe3O4纳米颗粒分散于无水乙醇中，在冰水浴中加入蒸馏水和介孔SiO2，在700r/min转速下搅拌8～12min，再逐滴加入浓氨水，继续搅拌反应8～12h；将混合物在外磁场下分离，用无水乙醇洗涤3～5次，于60℃真空干燥10～14h，即得Fe3O4@SiO2纳米磁珠；
(3)Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物的制备
将模板分子7-乙酰氧基-4-甲基香豆素(CAS)置于烧杯中，加入乙醇，超声混合均匀后放入4℃冰箱中静置反应12h；然后向混合液中加入Fe3O4@SiO2纳米磁珠、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，超声混合10～15min，氮气保护，置于60℃水浴中磁力搅拌20～26h；产物用磁铁分离，弃去上清液；用甲醇－乙酸混合液索氏提取产物30～40h，然后用甲醇洗涤至中性，于60℃真空干燥20～26h，即得到Fe3O4@SiO2@CAS分子印迹聚合物。
3.根据权利要求2所述的一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述FeCl3·6H2O、NH4Ac与柠檬酸钠的摩尔比为1:8～11:0.2～0.5；所述FeCl3·6H2O、NH4Ac与柠檬酸钠的质量总和与乙二醇的质量体积比为1g:11～14mL。
4.根据权利要求2所述的一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述三嵌段共聚物聚(乙二醇)-嵌段聚(丙二醇)-嵌段聚(乙二醇)、3,3',5,5'-四甲基联苯胺、KCl、HCl和正硅酸乙酯的质量体积比为1g:1～2g:2～3g:100～120mL:4～5g。
5.根据权利要求2所述的一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述Fe3O4纳米磁珠与合成的介孔SiO2的质量体积比为1g:2～5g。
6.根据权利要求2所述的一种黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述Fe3O4@SiO2纳米磁珠、7-乙酰氧基-4-甲基香豆素、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯与偶氮丁腈的质量体积比为：1g:0.5～1g:0.5～1g:10～20mL:0.1～1g。
7.如权利要求1所述的黄曲霉毒素磁性分子印迹聚合物在黄曲霉素靶向识别中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，应用于食品的黄曲霉素富集和靶向识别检测。
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