CN1131037A - 颖风癌敌及其配备生产工艺 - Google Patents

颖风癌敌及其配备生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN1131037A
CN1131037A CN95119652A CN95119652A CN1131037A CN 1131037 A CN1131037 A CN 1131037A CN 95119652 A CN95119652 A CN 95119652A CN 95119652 A CN95119652 A CN 95119652A CN 1131037 A CN1131037 A CN 1131037A
Authority
CN
China
Prior art keywords
medicine
radix
flos
yingfengaidi
sal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN95119652A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1058620C (zh
Inventor
卢颖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN95119652A priority Critical patent/CN1058620C/zh
Publication of CN1131037A publication Critical patent/CN1131037A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1058620C publication Critical patent/CN1058620C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种外用治疗暴露性癌症有特殊效果的治癌新型药物及该药物散剂、软膏和膏药的配备生产工艺。它以洋金花、闹羊花、乳香、没药、硇砂、信石、水银、雄黄、甘遂、大戟、芫化、大黄、蜈蚣、斑螯、马钱子、青黛、天花粉、硝石、矾石、松香、冰片为原料,按不同药物剂型的要求分别加工粉碎,油炸煎熬后按比例配备生产成散剂、软膏、膏药。本发明药物不但适应于暴露性癌症的早期治疗。对中、晚期暴露性癌症更为适应,效果更好。

Description

颖风癌敌及其配备生产工艺
本发明是一种癌症外用药物,它是以多种中草药为原料配备加工而成的,治疗恶性肿瘤有特殊效果的外用中药制剂。
本发明还提供了该药物散剂,软膏、膏药的配备生产工艺。
恶性肿留的外科治疗现代医学以手术,放疗为主,取得了较为突出的缓解症状或部分临床治愈的效果,相对的延长了患者的生存时间。但不足之处就是对中,晚期癌症患者,特别是有广泛扩散增生的患者可治性小,甚至束手无策,而且治愈率低,致残率高,生存时间短,复发难以避免。
祖国医学对肿瘤(包括恶性肿留)的外用药治疗有着悠久的历史,经过历代医学家的不断创新,产生了不少名方名药,现代应用于恶性肿瘤的外治也能取得一定的疗效。如《瑞竹堂经验方》之“保生锭子”、《外科正宗》之“三品一条格”、《证治准绳》之“信效锭子”、《医宗金鉴》之“冰螺燃”、《抗癌中草药制剂》之“治癌散”、北京宫颈癌协作组之“催脱钉”等皆能取得一定的疗效,但仍存在着不足之处。
(1)刺激性大,用药后会出现不同程度的疼痛,甚至剧痛,带给患者难以忍受的痛苦。
(2)由于恶性肿瘤一般创面较大,用药量小则治疗不彻底,用药量大则常发生毒副作用。如头晕、恶心、呕吐、腹泻等。
(3)对正常组织造成伤害,使创面不易愈合,甚者促进癌变迅速恶化。
(4)有效治愈率低。加之上述各项缺陷,所以目前采用者不多。
恶性肿瘤发生与发展的基础是机体生理功能与有益物质虚损。只有在机体生理功能与有益物质虚损的条件下外界诱癌物质才能有机会侵入体内与体内癌变导向物质和诱癌物质相结合为害。即使癌性恶变发生后,若机体生理功能与有益物质得到恢复与提高,病变也将被控制逆转。
恶性肿瘤发生的真正病因是众多的外界诱癌物质混合侵入机体后与体内生理性导向物质和/或病理性诱癌物质相结合后产生释放的致突变癌毒(MCP)。它是一种成份特殊多变、破坏致变性能极强的多元素顽毒混合体,既不易识别,也很难分高,更不好对付。
恶性肿瘤发展恶化的病理机制是物质淤积。癌变一旦形成,细胞重叠挤压,体液呈离粘凝滞状态,经脉管道受阻,物质循环减慢,气、血、水、痰等营养非营养物质逐渐淤积。淤积至极、势必爆裂溃烂、扩散增生。
因此,癌性恶变有虚、毒淤三大共性。要彻底治愈癌症必须攻克这三大共性不可。主要矛盾得到解决、次要矛盾也就迎刃而解了。颖风癌敌就是为克制消除这三大共性面设甘的。
本发明药物能直接或间接的消灭清除致突变癌毒与其它癌性物质,减缓量叠挤压,化解物质淤积。对癌痛有特殊的止痛效果。不但对正常组织没有任何伤害,而且对癌细胞有很强的液化分解作用。能在较短时间内清除病灶,促进创面早日愈合。不但对人体没有伤害,无毒副作用,而且对生理功能与有益物质有促进恢复和增强提高的作用。因此,此药外用治疗癌症治疗彻底,有效治愈率高,愈后不复发,生存时间长,生存质量好,是癌症外科具有世界领先水平的治疗新技术。
本发明的真的是提供一种广泛应用于癌症早、中、晚期患者的治疗,对癌性疼痛有特殊的缓解效果。对癌性物质有很好的消灭清除能力而对正常组织毫无伤害,也不引起毒副反应,治疗彻底,有效治愈率高,愈后不复发,生存时间长,生存质量好的治癌外用药剂。
本发明的再一目的就是提供该药物散剂、软膏膏药的配备生产工艺。
本发明遵循中西医结合的理论与整体合一的观点,运用现代研究成果和论病辨症用药的方法,根据癌性恶变三大共性的特点,遵选出攻毒克癌、化淤消瘤、扶正复元的天然中草药,按中医理论和现代研究组方配制。
本发明药物的最佳配方组分用量比例是
洋金花 20    闹羊花20    乳  香 60    没药 60
硇  砂 30    信  石1.2   水  银 15    雄黄 15
甘  遂 20    大  载20    芫  花 20    大黄 60
蜈  蚣 60    斑  螯3     马钱子 30    青黛 60
天花粉 60    硝  石45    矾  石 45    松香 45
冰  片 20
本发明药物的有效配方组分用量比例是
洋金花 15    闹羊花15    乳  香 45    没药 45
硇  砂 20    信石  1     水  银 10    雄黄 10
甘  遂 15    大载  15    芫  花 15    大黄 45
蜈  蚣 30    斑螯  2     马钱子 20    青黛 60
天花粉 60    硝石  30    矾  石 30    松香 30
冰  片 15
本发明药物的最大限制配方组分比例是
洋金花 30    闹羊花 30    乳  香 90    没药 90
硇  砂 45    信  石 1.5   水  银 20    雄黄 20
甘  遂 30    大  载 30    芫  花 30    大黄 90
蜈  蚣 90    斑  螯 4.5   马钱子 45    膏黛 90
天花粉 100   硝  石 5     矾  石 75    松香 65
冰  片 45
本发明药物散剂的配备生产工艺是
1.全部药物生用,不须炮制。
2.将洋金花、闹羊花、甘遂、大载、芫花、大黄、蜈蚣、斑螯、马钱子、青黛、天花将按常规加工粉碎成60目细粉。
3.取上述药粉碎1/2量与硇砂、信石、雄黄、硝石、矾石、冰片混合拌匀,粉碎成100目细粉。
4.取第二项所得药粉剩下的1/2量与乳香、没花、水银、松香混合拌匀,细碎成100目细粉。粉碎时若出现块状,即将块状药粉在60℃以下充分加热干燥后再粉碎成100目细粉。
5.将第三、四项所得倒100目细粉混合拌匀后,再经100目筛过筛2-3次,达到充分和匀的目的。
6.将第五项所得药粉经150℃干热灭菌60-90分钟后冷却,用蜡纸分包密封,塑料袋装,每蜡纸包50克,每塑料袋10蜡纸包。
本发明药物软膏的配备生产工艺是
1.全部药物生用,无须炮制。
2.将洋金花、闹羊花、甘遂、大载、芫花、大黄、蜈蚣、斑螯、马钱子、天花粉按常规方法加工粉碎成60目粉末后与硇砂、信石、雄黄、青黛、硝石、矾石混合按常规方法加工细粉成100目粉备用。
3.取棉油2500毫升放入砂锅内,用武火煎沸,加入乳香、没药、水银、松香、让其充分溶化后趁热用两层纱布过滤。
4.将滤液重新用文火煮沸,加入第二项所得药粉,充分拌匀。高火后加入冰片溶化调匀,冷却后装瓶密封备用。
本发明药物膏药的配备生产工艺是
1.全部药物生用,无须炮制。
2.将甘遂、大载、大黄、马钱子、天花粉按常规方法加工成饮片备用。
3.将硇砂、信石、雄黄、硝石、矾石、青黛按规方法加工粉碎成本100目细粉后与水银混合伴匀备用。
4.取麻油2000毫升放入砂锅内用武火煎沸,加入洋金花、闹羊花、甘遂、大载、芫花、大黄、蜈蚣、斑螯、马钱子、天花粉炸至药物呈焦黄可焦黑色,除去药渣,再加入乳香,没药,松香溶化后用两层纱布过滤。
5.滤液用文火继续煎熬至滴入冷水中可成形但不坚实为度。加入第三项所得药粉、高火后再加入冰片,充分拌匀,趁热摊在纸、布、皮等物上,所摊面积大小视病变范围大小而定。
本发明药物外用治疗癌症的用法及用量是
1.散剂:主要应用于癌症溃烂脓液较多者,每1CM2用药粉0.5克撒于创面,纱布棉垫敷盖,用胶布固定,每12小时换药一次,敷药要注意避开正常组织。
2.软膏:主要应用于癌症溃破后创面干燥者,每1CM2用药0.8克均匀的铺开,纱布棉垫敷盖,用胶布固定,每隔12小时换药一次,敷药要注意避开正常组织。
3.膏药:主要座用于癌症肿瘤未溃破者。按肿块大小选择相适应大小的膏药外贴。每隔24小时换药一次。膏药药面不得超过恶性肿块的面积。
本发明药物实验研究证明有以下药理作用:
1.液化崩解癌性恶变组织,促进癌病灶坏死脱落。
2.有特殊的止痛效果.与传统外用腐蚀攻毒法相比,这是本发明最突出的作用之一。
3.对癌细胞有较强的抑活杀伤作用,能拮抗癌性恶变
4.改善物质循环及营养供给,提高创面正常组织与细胞的再生代偿能力,促进修复。
5.有广泛地灭菌、抗病毒作用,有助于癌症的转化。
作者应用本发明药物治疗暴露性癌症取得了病灶崩解清除彻底,无毒副作用与后遗症、愈合良好,治愈率高、愈后不复发,生存质量好的艺术治疗效果.本发明药物不但适应癌症早期的外用治疗,对中、晚期癌症患者的外用治疗更为理想。现将资料完整、随访确实,单独应用本发明药物治愈后健康生存7年以上者73例总结如后,以证实本发明药物对暴露性癌症外用治疗的奇特效果。
73例全部经X线、B超、CT、内窥镜,组织细胞活检等检测确诊,其中男士33例,女士40例。年龄最大者58岁,年龄最小者18岁。早期癌症17例,中期癌症31例,晚期癌症25例。皮肤癌13例,骨肉瘤9例,脑肿癌4例,乳腺癌11例,甲状腺癌4例,溃疡癌变5例,子宫颈癌10例,唇癌3例,淋巴肉瘤11例,黑痣癌变3例。
用药方法:不论是早期癌症,还是中、晚期癌症,未溃破者应用本发明药物膏药,溃烂脓液较多者应用本发明药物散剂,溃破干燥者应用本发明药物软膏。
治疗结果:全部病例治愈后复经X线、B超、CT、内窥镜、组织细胞活检等检测无异常。
1.癌肿瘤完全崩解消除的平均时间早期癌症为35天,中期癌症为63天,晚期癌症为56天。不同癌症的完全崩解清除平均时间见表1。
2.治愈平均时间早期癌症为410天,中期癌症为662天,晚期癌症为725天。不同癌症的治愈平均时间见表2。
3.治愈后健康生存平均时间早期癌症为2980天,中期癌症为3302天,晚期癌症为2065天。不同癌症治愈后健康生存的平均时间见表3。
4.体力恢复状况正常工作者26例,生活完全自理者35例,生活部分自理者12例。不同癌症治愈后体力恢复状况见表4。
表1不同癌症肿瘤完全崩解清除的平均时间
不同癌症 总例数     早    期     中    期                  晚               期
  例 30天 60天    % 90天  %    例 30天  %  60天  % 90天  % 30天 60天 90天
皮肤癌    13    6  1  16.7  3     50  2  33.3     5  2  40  2  40 1  20 2  1 50  1 50
骨肉癌    9    2  1     50  1  50     2  2  100 5  2 40  2 40  1 20
脑肿癌    4     3  2  66.6 1  33.4 1  1 100
乳腺癌    11    5  2     40  3  60     4  1  25  2  50 1  25 2  2 100
甲状腺癌    4     3  2  66.6 1  33.4 1  1 100
溃疡癌变    5     2  2  100 3  2 66.6  1 33.3
子宫颈癌    10     6  1  16.7  3  50 2  33.3 4  1 25  2 50  1 25
唇癌    3    1     100     2  1   50  1  50
淋巴肉癌    11    3  2  66.6  1      33.4     2  1   50  1  50 6  2 33.3  3 50  1 16.7
黑痣癌变 3 3 1 33.3 2 66.7
表2不同癌症的治愈平均时间
不同癌症 总例数           早                      期                 中                   期             晚                   期
一年 二年 三年  例 一年     % 二年 三年 一年 二年 三年
皮肤癌   13 6  3  50  2 33.3 1 16.7   5  2     40 2 40 1 20 2  2 100
骨肉癌   9 2  2  100   2  1     50 1 50 5  2 40  3 60
脑肿癌   4   3  1     33.3 2 66.7 1  1 100
乳腺癌   11 5  3  60  2 40   4  3     75 1 25 2  2 100
甲状腺癌   4   3  1     33.3 2 66.7 1  1 100
溃肠癌变   5   2  1     50 1 50 3  1 33.4  2 66.6
子宫颈癌   10   6 4 66.6 2 33.4 4  1 25 3  75
唇癌   3 1  1  100   2  1     50 1 50
淋巴肉癌   11 3  2  66.6  1 33.4   2 2 100 6  1 16.7  2 33.3  3  50
黑痣癌变   3   3  1     33.3 1 33.3 1 33.4
表3不同癌症治愈后健康生存的平均时间
不同癌症 总例数              早                 期                中                   期              晚                         期
 例 7年 10年 12年  % 7年  % 10年 12年 7年 10年 12年
皮肤癌     13  6 4 66.6 2  33.4  5  1  20  3 60  1  20 2  1 50  1 50
骨肉癌     9  2  1 50 1 50  2  2  100 5  3 60  2 40
脑肿癌     4  3  2  66.6  1 33.4 1  1 100
乳腺癌     11  5  1 20 2 40 2  40  4  3 75  1  25 2  1 50  1 50
甲状腺癌     4  3  3 100 1  1 100
溃疡癌变     5  2  2  100 3  3 100
子宫颈癌     10  6  2  33.3  2 33.3  2  33.4 4  3  75  1 25
唇癌     3  1  1 100  2  2  100
淋巴肉癌     11  3  1 33.3  2 66.7  2  2  100 6  3  50  2 33.3  1 16.7
黑痣癌变     3  3  2  66.6  1 33.3
表4不同癌症治愈后体力恢复状况
不同癌症 总例数             早                      期               中                               期                 晚                  期
 0级 1级  %  2级 0级 1级  % 2级 0级 1级 2级
皮肤癌     13  6    5 83.3 1  16.7  5  3 60 1  20 1 20 2  1 50  1 50
骨肉癌     9  2 2  100  2 2  100 5  1 20  2 40  2 40
脑肿癌     4  3 2  66.6 1 33.4 1  1 100
乳腺癌     11  5    1 20 4  80  4  2 50 2  50 2  1 50  1 50
甲状腺癌     4  3  2 66.6 1  33.4 1  1 100
溃疡癌变     5  2  1 50 1  50 3  2 66.6  1 33.4
子宫颈癌     10  6 4  60 2 40 4  1 25  3 75
唇癌     3  1    1 100  2  1 50 1  50
淋巴肉癌     11  3    2 66.6  1  33.3  2  2 100 6  2 33.3  3 50  1 16.7
黑痣癌变     3  3  1 33.3 2  66.7
说明:表4中0级:能正常工作;1级:生活能完全自理; 2级:生活部分自理。
本发明药物临床应用结果表明该药物外用治疗暴露性癌症有以下优点:
1.本发明药物的各组分符合药政法规定。
2.本发明药物不但适应于癌变早期,更适应于中、晚期癌症患者。
3.本发明药物能清除重叠挤压,疏通经脉管道,对癌痛有特殊的止痛效果。
4.本发明药物生效快,崩解清除癌病灶彻底,治愈率高,愈后不复发,生存时间长,生存质量好。
5.本发明药物对人体没有任何伤害,毒副反应轻微,不致残。是癌症外用药中之佼佼者。

Claims (8)

1.颖风癌敌是一种有特殊效果的癌症外用中成药,其特征在于它是由以下原料组分比例加工配制生产成的药剂。
洋金花 15    闹羊花 15   乳  香45    没药 45
硇  砂 20    信  石 1    水  银10    雄黄 10
甘  遂 15    大  载 15   芫  花15    大黄 45
蜈  蚣 30    斑  螯 2    马钱子20    青黛 60
天花粉 60    硝  石 30   矾  石30    松香 30
冰  片 15
2.根据权利要求1所述颖风癌敌药物,其中最佳效果剂量各原料组分的份量比是,
洋金花 20    闹羊花20    乳  香 60    没药  60
硇  砂 30    信  石1.2   水  银 15    雄黄  15
甘  遂 20    大  载20    芫  花 20    大黄  60
蜈  蚣 60    斑  螯3     马钱子 30    青黛  60
天花粉 60    硝  石45    矾  石 45    松香  45
冰  片 20
3.根据权利要求1所述颖风癌敌药物,其中最大限制剂量各原料组分的份量比重是
洋金花 30    闹羊花30    乳  香 80    没药 90
硇  砂 45    信  石1.5   水  银 20    雄黄 20
甘  遂 30    大  载30    芫  花 30    大黄 90
蜈  蚣 90    斑  螯4.5   马钱子 45    青黛 90
天花粉 100   硝  石75    矾  石 75    松香 60
冰  片 45
4.根据权利要求1、2、3、所述颖风癌敌药物,其特征在于所说的药剂和配备生产工艺是任何一种药剂学和制剂学上所说的任何一种剂型和配备生产工艺。
5.根据权利要求4所述颖风癌敌药物,其特征在于所说的药物剂型是散剂,软膏和膏药。
6.根据权利要求5所述颖风癌敌药物散剂的配备生产工艺,其特征在于先将洋金花、闹羊花、甘遂、大载、芫花、大黄、蜈蚣、斑螯、马钱子、青黛、天花粉按常规方法加工粉碎成60目细粉后分别与硇砂、信石、雄黄、硝石、矾石、冰片及乳香、没药、水银、松香混合拌匀,再将碎成100细粉,充分和匀,经150℃干热灭菌60-90分钟,用蜡纸分包密封,每包50克。
7.根据权利要求5所述颖风癌敌药物软膏的配备生产工艺、其特征在于将洋金花、闹羊花、甘遂、大载、芫花、大黄、蜈蚣、斑螯、马钱子、天花粉按常规方法加工粉碎成60目粉末后与硇砂、信石、雄黄、青黛、硝石、矾石混合,再加工粉碎成100细粉,取棉油2500毫升放入砂锅内,用武火煎沸,加入乳香、没药、水银、松香、让其溶化后趁热用二层纱布过滤,滤液重新用文火煎沸,加入第二项所得药粉,拌匀,高火后加入冰片溶化调匀,冷却后装瓶备用。
8.根据权利要求5所述颖风癌敌药物膏药的配备生产工艺,其特征在于将甘遂、大载、大黄、马钱子、天花粉按常规加工成饮片,将硇砂、信石、雄黄、硝石、矾石、青黛按常规方法加工粉碎成100细粉后与水银混合拌匀,取麻油2000毫升放入砂锅内用武火煎沸,加入洋金花、闹羊花、甘遂、大载、芫花、大黄、蜈蚣、斑螯、马钱子、天花粉炸至药物呈焦黄色或焦黑色,除去药渣,再加入乳香、没药、松香溶化,趁热用两层纱布过滤,滤液用文火继续煎熬至滴入冷水中可成形而不坚实为度,加入第三项所得药粉,离火后再加入冰片,充分拌匀,趁热摊在纸、布、皮等物上,所摊面积视病变部位大小确定。
CN95119652A 1995-11-12 1995-11-12 一种治疗癌症的外用中成药及配备生产工艺 Expired - Fee Related CN1058620C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN95119652A CN1058620C (zh) 1995-11-12 1995-11-12 一种治疗癌症的外用中成药及配备生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN95119652A CN1058620C (zh) 1995-11-12 1995-11-12 一种治疗癌症的外用中成药及配备生产工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1131037A true CN1131037A (zh) 1996-09-18
CN1058620C CN1058620C (zh) 2000-11-22

Family

ID=5082137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95119652A Expired - Fee Related CN1058620C (zh) 1995-11-12 1995-11-12 一种治疗癌症的外用中成药及配备生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1058620C (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999008994A1 (en) * 1997-08-19 1999-02-25 Peplin Biotech Pty. Ltd. Anti-cancer compounds
GB2387780A (en) * 2002-04-23 2003-10-29 Chaudhry Zamir Ahmad Herbal composition
US6723351B2 (en) 1997-11-10 2004-04-20 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US6733792B1 (en) 1998-04-24 2004-05-11 Daopei Lu Arsenic sulfide compounds and derivatives thereof for the treatment of malignancies
US6875451B2 (en) 1997-10-15 2005-04-05 Polarx Biopharmaceuticals Inc. Compositions and methods for the treatment of primary and metastatic neoplastic diseases using arsenic compounds
US7378445B2 (en) 2000-08-07 2008-05-27 Peplin Research Pty. Ltd. Treatment of prostate cancer
US7449492B2 (en) 2000-06-07 2008-11-11 Peplin Research Pty, Ltd. Therapeutic agents—I
US8106092B2 (en) 2004-12-13 2012-01-31 Leo Laboratories Limited Treatment of solid cancers
CN102920758A (zh) * 2012-10-19 2013-02-13 遵义市成云中医药研究所 一种治疗肛瘘的中药制剂及其制备方法
CN103933107A (zh) * 2014-03-28 2014-07-23 赵保善 一种化瘤攻癌的藤香膏药外用贴剂

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1078635A (zh) * 1992-05-14 1993-11-24 包鸿延 一种治疗白血病中药的配制方法
CN1085791A (zh) * 1993-07-30 1994-04-27 高峰 一种壮骨化瘀止痛的药物及其制作方法
CN1088449A (zh) * 1993-08-16 1994-06-29 付耀华 癌痛消制剂及其制作方法

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6432452B1 (en) 1997-08-19 2002-08-13 Peplin Biotech Pty. Ltd. Anti-cancer compounds
WO1999008994A1 (en) * 1997-08-19 1999-02-25 Peplin Biotech Pty. Ltd. Anti-cancer compounds
US6787161B2 (en) 1997-08-19 2004-09-07 Peplin Biotech Pty. Ltd. Anti-cancer compounds
US6844013B2 (en) 1997-08-19 2005-01-18 Peplin Research Pty Ltd Methods of stimulating the immune system
US7410656B2 (en) 1997-08-19 2008-08-12 Peplin Research Pty. Ltd. Anti-cancer compounds
US6875451B2 (en) 1997-10-15 2005-04-05 Polarx Biopharmaceuticals Inc. Compositions and methods for the treatment of primary and metastatic neoplastic diseases using arsenic compounds
US7205001B2 (en) 1997-10-15 2007-04-17 Polarx Biopharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the treatment of primary and metastatic neoplastic diseases using arsenic compounds
US7179493B2 (en) 1997-10-15 2007-02-20 Polarx Biopharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the treatment of primary and metastatic neoplastic diseases using arsenic compounds
US7163703B2 (en) 1997-10-15 2007-01-16 Polarx Biopharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the treatment of primary and metastatic neoplastic diseases using arsenic compounds
US7132116B2 (en) 1997-10-15 2006-11-07 Polarx Biopharmaceuticals Inc. Compositions and methods for the treatment of primary and metastatic neoplastic diseases using arsenic compounds
US6855339B2 (en) 1997-11-10 2005-02-15 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US6884439B2 (en) 1997-11-10 2005-04-26 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US6982096B2 (en) 1997-11-10 2006-01-03 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US6861076B2 (en) 1997-11-10 2005-03-01 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US6770304B2 (en) 1997-11-10 2004-08-03 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US7879364B2 (en) 1997-11-10 2011-02-01 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US6723351B2 (en) 1997-11-10 2004-04-20 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US8273379B2 (en) 1997-11-10 2012-09-25 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Process for producing arsenic trioxide formulations and methods for treating cancer using arsenic trioxide or melarsoprol
US7138147B2 (en) 1998-04-24 2006-11-21 Daopei Lu Arsenic sulfide compounds and derivatives thereof for the treatment of malignancies
US6733792B1 (en) 1998-04-24 2004-05-11 Daopei Lu Arsenic sulfide compounds and derivatives thereof for the treatment of malignancies
US7449492B2 (en) 2000-06-07 2008-11-11 Peplin Research Pty, Ltd. Therapeutic agents—I
US7838555B2 (en) 2000-06-07 2010-11-23 Peplin Research Pty Ltd Macrocyclic diterpenes for the treatment and prophylaxis of acne vulgaris
US9314458B2 (en) 2000-06-07 2016-04-19 Leo Laboratories Limited Topical use of ingenol-3-angelate or a salt thereof to treat skin cancer
US7378445B2 (en) 2000-08-07 2008-05-27 Peplin Research Pty. Ltd. Treatment of prostate cancer
GB2387780A (en) * 2002-04-23 2003-10-29 Chaudhry Zamir Ahmad Herbal composition
US8106092B2 (en) 2004-12-13 2012-01-31 Leo Laboratories Limited Treatment of solid cancers
CN102920758A (zh) * 2012-10-19 2013-02-13 遵义市成云中医药研究所 一种治疗肛瘘的中药制剂及其制备方法
CN103933107A (zh) * 2014-03-28 2014-07-23 赵保善 一种化瘤攻癌的藤香膏药外用贴剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN1058620C (zh) 2000-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1879868A (zh) 一种治疗妇女痛经的药物及其制备方法
CN1058620C (zh) 一种治疗癌症的外用中成药及配备生产工艺
CN1785367A (zh) 一种治疗崩漏、呕血及便血的药物
CN101961449B (zh) 一种治疗体癣病的中药
CN1183919C (zh) 一种治疗癌症的药物组合物
CN1250264C (zh) 一种治疗乳腺增生症的胶囊及其制备方法
CN1742919A (zh) 一种舒尔经中药制剂及其制备方法
CN1188153C (zh) 治疗癌症和肿瘤的药物
CN1163251C (zh) 一种治疗胃病的药物
CN1050292C (zh) 抗癌药物及其制备方法
CN1285354C (zh) 一种治疗脑梗塞的药物
CN1186067C (zh) 治疗急性筋伤的药物及其制备方法
CN1054541C (zh) 一种治疗乳腺疾病的中药
CN1157219C (zh) 治疗癌症的药物
CN101979035A (zh) 一种治疗妇科白带异常的药物
CN1161132C (zh) 一种治疗肝病的藏药及制备方法
CN1628826A (zh) 一种治疗癌症的药物
CN1836702A (zh) 一种治疗肿瘤的药物及其制备方法
CN1304045C (zh) 症痛康颗粒及其制备方法
CN1059833C (zh) 一种抗癌药物及其制备方法
CN1836683A (zh) 一种治疗肿瘤的药物及其制备方法
CN1679908A (zh) 一种治疗肿瘤的中药及其制备方法
CN1733197A (zh) 一种治疗慢性前列腺炎的药物及其制备方法
CN1931251B (zh) 一种用于止痛的药物组合物及其制备方法和应用
CN1194717C (zh) 治疗肺癌的蛇毒胶囊及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee