CN1628826A - 一种治疗癌症的药物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗癌症的药物，它是由山慈菇、皂角刺、姜黄、三棱、莪术、乳香、半枝莲、白花蛇舌草组合制成的药剂，可制成口服液、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒型冲剂等剂型，适用于多种恶性肿瘤的治疗。

Description

一种治疗癌症的药物

技术领域

本发明涉及治疗癌症的药物组合物，特别是以中药材配制的药物制剂。

背景技术

癌症是对人类健康危害很大的一类疾病，它的治疗仍然是医学上的一大难题。目前应用的治疗癌症的中西药物，或者治愈率低，或者副作用大，不能使人满意。国际医药界不断有新的疗效更好的抗癌药问世，但因价格昂贵难以推广。中医药在治疗癌症方面有自己的特色和优势，出现了不少各有特点，有一定疗效的中成药。但这些中成药普遍存在疗效较低、起效较慢的缺点，往往需要与多种西药同时并用。因此，发挥中医药在治疗癌症方面的优势，发掘疗效更好、副作用更少的中成药是临床医疗的需要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种以中药组合物制备的药物，其制作方法简便、经济，使用方便，对治疗癌症有肯定效果。

本发明药物是由以下配比的原料药制作的药剂，它们按重量份表示为，

山慈菇2～6   皂角刺5～10  姜黄5～15       三棱3～10

莪术3～10    乳香3～10    半枝莲10～20    白花蛇舌草10～20

以上原料药优选重量配比为，

山慈菇3～5   皂角刺5～8   姜黄8～12       三棱4～8

莪术4～8     乳香4～8     半枝莲12～18    白花蛇舌草12～18

以上原料药最佳重量配比为，

山慈菇3      皂角刺6      姜黄10     三棱5      莪术5     乳香5

半枝莲15     白花蛇舌草15

应用以上原料药，可采用通常的工艺方法，制成药剂学上所说的任何一种剂型，包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒型冲剂、口服液等剂型。优选口服液。

本发明药物组合物以中医的软坚散结、逐瘀消肿、活血通络立论组方，适用于多种恶性肿瘤的治疗，诸如肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌等。特别是中晚期癌症，对控制病情发展，减轻症状，协同放疗、化疗有一定疗效。

具体实施方式

以下通过实施例对本发明作进一步说明。

实施例1制取口服液

配方：山慈菇300克  皂角刺600克  姜黄1000克      三棱500克

      莪术500克    乳香500克    半枝莲1500克    白花蛇舌草1500克

制备方法：将各药分别加水煎煮3次，每次煎煮30～120分钟，合并煎煮液过滤，浓缩至相对密度1.1克/毫升，加入乙醇混合均匀，使混合液含醇50％，静置24小时，取上清液回收乙醇浓缩成相对密度1.3克/毫升的稠膏，低温烘干，再调制成口服液。

本实施例用原料药6400克，制成口服液约3000毫升，每10毫升口服液含生药当量约为21克。每次口服10毫升，每天2～4次。

实施例2制取片剂

配方：山慈菇500克    皂角刺500克    姜黄800克       三棱500克

      莪术500克      乳香600克      半枝莲1200克    白花蛇舌草1600克

制备方法：

1.将乳香粉碎，过200目筛，备用。

2.将其余各药合并浸透后煎煮3次，每次煎煮30～120分钟，合并煎煮液过滤，浓缩成清膏。

3.向清膏内加入步骤1所制药粉，制成颗粒，干燥，压制成片，包糖衣即得片剂成品。

本实施例用原料药6200克，制成片剂约1500片，每片含生药当量约4.1克。成年患者每次口服4～6片，每天3次。

实施例3制取胶囊

配方：山慈菇300克  皂角刺800克  姜黄1200克      三棱400克

      莪术800克    乳香500克    半枝莲1600克    白花蛇舌草1200克

1.将乳香粉碎，过150目筛，备用。

2.将其余各药合并浸透后煎煮3次，每次煎煮30～120分钟，合并煎煮液过滤，浓缩成清膏。

3.向清膏内加入步骤1所制药粉，制成颗粒，经喷雾干燥，制成细粉，再向细粉内加入植物油拌匀后造粒制成胶囊。

本实施例用原料药6800克，可制成胶囊约3000粒。每粒含生药当量约2.5克。成年患者每次口服3～4粒，每天3次。

实验例  应用本发明药物治疗癌症104例临床疗效总结

(一)一般资料

本组104例中，男76例，女28例；年龄9～76岁，中位年龄51岁。分别经B超、CT、MIR、食道镜、胃镜、病理切片等检查手段证实癌症诊断。肿瘤部位分布为，乳腺癌12例，食道癌9例，胃癌18例，大肠癌19例，鼻咽癌23例，神经胶质瘤3例，膀胱癌9例，前列腺癌11例。

本组病例病程最短3个月，最长5年。所有病例均曾用其它方法治疗，因无效或复发接受本发明药物治疗。其中，曾作手术者64例，曾作放、化疗联合治疗三疗程者27例、二疗程者2例。

(二)治疗方法

本组所有病例均给予按实施例1方法制备的抗癌口服液，每次口服10ml，每天2～4次。三周为一疗程，间歇一周继续，连续3～10疗程。

(三)治疗结果

(1)症状体征方面的效果：症状体征改善按精神、食欲、疼痛、发热、出血(便血、咯血、呕血、血尿)、咳嗽、咯痰、胸水、腹水、浮肿、胸闷、腹胀、恶心、呕吐、腹泻、黄疸等16项症状体征考核，凡有2项或2项以上改善即为有效。

本治疗组104例经三疗程以上治疗，症状体征获得2项以上改善者共94例，有效率为90.3％。

(2)镇痛对照：疼痛标准采用WHO的5级疼痛分级方法：0级无疼痛；I级轻度疼痛、间歇痛；II级中度痛，为持续痛，影响休息；III级重度疼痛，为持续剧痛；IV级极度疼痛，为持续剧痛，伴有出汗、心率加快、植物神经功能紊乱症状。

在观察本发明药物缓解癌性疼痛效果的同时，随机选择16例患者应用强痛定作止痛对照。疼痛缓解程度按CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、MR(微效)、SD(稳定)、NC(无效)五级评定。有效病例为CR+PR+MR，结果如下表。

                            治疗组缓解癌性疼痛的效果统计

分级	例数	治疗后效果
						CR	PR	MR	NC
		I	23	6	9					7	1
II	52					4	12	31	5
		III	18	1	3					8	6
IV	9					0	1	2	6
		合计	102	11	25					48	18

两组对比，治疗组CR11例，PR25例，MR48例，NC18例，有效病例(CR+PR+MR)84例，总有效率为80.76％；对照组CR1例，PR5例，MR4例，NC6例，总有效率62.5％。两组治疗效果有显著差异(P＜0.05)，治疗组对癌性疼痛止痛效果优于对照组。

(3)消除肿瘤发热的效果：以消炎痛作对照，观察本发明药物消除肿瘤发热的效果。

疗效标准：显效：体温正常，停药7天内无复发发热现象；有效：体温降低，但未能恢复到正常范围，停药后能稳定；无效：体温未能控制，或停药后回升至用药前水平。

本组病例伴肿瘤发热的有29例，经用本发明药物治疗2～4疗程治疗后，显效8例，有效15例，无效6例，有效率为79.3％。应用消炎痛的对照组12例，经治疗后有效4例，另8例于停药后回升至用药前水平，属于无效。对照组有效率为33.3％。两组有效率比较有显著差异(P＜0.05＝，治疗组消除肿瘤发热的效果优于对照组。

本发明药物在治疗过程中未发现不良反应。长期带瘤生存者无严重不适症状。

Claims (5)

1.一种治疗癌症的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制作的药剂：

山慈菇2～6    皂角刺5～10    姜黄5～15       三棱3～10

莪术3～10     乳香3～10      半枝莲10～20    白花蛇舌草10～20。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所用原料的重量配比为，

山慈菇3～5    皂角刺5～8     姜黄8～12       三棱4～8

莪术4～8      乳香4～8       半枝莲12～18    白花蛇舌草12～18。

3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所用原料的重量配比为，

山慈菇3       皂角刺6        姜黄10    三棱5    莪术5    乳香5

半枝莲15      白花蛇舌草15。

4.根据权利要求1、2或3所述的药物，其特征在于，所说的药剂是药剂学上所说的任何一种剂型。

5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述的药剂是口服液。