CN113081877A - 含乳糖酸的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的组合物,其包含:0.01至6重量%的乳糖酸,0.01至6重量%的脱乙酰壳多糖,以及美容上可接受的载体。本发明还涉及该组合物在皮肤外用剂中的应用以及增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的方法。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种含乳糖酸的组合物及其制备与应用。
背景技术
乳糖酸(4-o-b-d-半乳吡喃糖基-d-葡萄糖酸)是一种新的多羟基仿生酸成分,被引入皮肤护理领域。乳糖酸是由二糖乳糖(乳糖)氧化形成的,目前在制药工业中被用作静脉注射红霉素和矿物质补充物的盐形式。然而,它最大的商业用途是在移植过程中作为器官保存液的主要成分。这是因为它能够抑制在器官储存和随后的再灌注期间由氧自由基引起的组织损伤,使器官能够在体外保存长达两天。
乳糖酸是一种吸湿性化合物,它能将大气中的水牢固地结合在一起,在室温下蒸发形成天然凝胶基质。这可能部分是由于其化学结构、及功能上类似于糖胺聚糖。凝胶基质膜含有约14%的水,并有助于其皮肤调理益处和对皮肤的遮挡。已有文献证明乳糖酸和其他具有已知保湿性质的化学物质进行的保水对比实验研究表明,乳酸具有优异的保水性和吸水性。
CN104337705B公开了乳糖酸与葡萄糖酸内酯进行复配后能达到去除皮肤角质、改善色素沉着、皱纹及肤色的效果。随着消费者需求的增加,即刻及短时的效果也被关注。但从其实施例中显示,需要长期使用(一日两次涂布6天),未能达成即刻及短时的效果。
脱乙酰壳多糖又名壳聚糖,白色或灰白色粉末,是一种由天然高分子甲壳素衍生而来的高分子,其来源丰富,具有可生物降解性、生物相容性、生物粘附性、无毒等众多优异的性能,因而受到广泛的关注。近年来,许多学者研究了壳聚糖及其衍生物在化妆品中的应用,发现壳聚糖及其衍生物具有许多优异的性质。但它必须和酸进行中和后才能溶解于水中,直接使用较为困难。
本发明首次将乳糖酸和壳聚糖进行复配,得到一种均一且稳定的组合物。该组合物可用于所有剂型的化妆品中,提供一种改善肤色效果和/或增亮肤色效果卓越的化妆品。
发明内容
一方面,本发明提供了一种增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的组合物,其包含:
0.01至6重量%的乳糖酸,
0.01至6重量%的脱乙酰壳多糖,以及
美容上可接受的载体。
在优选的实施方式中,以所述组合物的总重量计,所述组合物包含1至6重量%的乳糖酸。
在优选的实施方式中,以所述组合物的总重量计,所述组合物包含0.1至1.5重量%的脱乙酰壳多糖。
在优选的实施方式中,所述组合物中脱乙酰壳多糖与乳糖酸的重量比为1:1.7至1:4.0。
在优选的实施方式中,本发明的组合物还包含选自以下的物质:表面活性剂、螯合剂、润肤剂、湿润剂、调理剂、防腐剂、遮光剂、芳香剂以及它们中两种或更多种的组合。
另一方面,本发明还涉及所述包含乳糖酸和脱乙酰壳多糖的组合物在在皮肤外用剂中的应用。
在优选的实施方式中,所述皮肤外用剂为选自以下的形式:洗剂、霜膏、浆液、凝胶、棒剂、喷剂、油膏剂、洗液、条皂、洗发剂、护发剂、糊剂、泡沫、粉末、摩丝、剃须膏、水凝胶、成膜产品、擦拭物上的流体、面膜上的流体以及它们中两种或更多种的组合。
在优选的实施方式中,皮肤外用剂包含0.001-20重量%的所述组合物。
另一方面,本发明还涉及一种美容目的的增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的方法,所述方法包括向需要处理的皮肤施用如权利要求1所述的组合物。
在优选的实施方式中,所述需要处理的皮肤选自:暗化皮肤、萎黄皮肤、具有不均匀肤色的皮肤、具有一处或多处色素斑痕的皮肤、或它们中两种或更多种的组合。
附图说明
图1显示了实施例1-3和对比例1-3的光泽度提升结果。
图2显示了实施例1-3和对比例1-3的皮肤明亮度提升结果。
图3显示了实施例1-3和对比例1-3的皮肤白度提升结果。
发明详述
除非另有定义,本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明,但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的,下面定义了以下术语。
本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比,差异可高达30%、20%或10%的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量,除非另有说明,均以重量计。
在全篇说明书和权利要求书中,除非另有要求,以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤,或一组整体或步骤,但不排除任何其它整体或步骤,或其它一组整体或步骤。
如本文所用,术语“增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度”通常指使肤色、皮肤颜色和/或皮肤色度变淡、变亮、变白和/或均匀,和/或指祛黄,和/或指色素斑痕和/或病损(包括但不限于色素斑、黑色素斑、老年斑、日晒斑、衰老性着色班、雀斑(freckles)、单纯性雀斑痣、色素性日光性角化病、脂溢性角化病、黑斑病、痤疮斑痕、发炎后色素沉着过度、着色斑、雀斑(ephelides)、它们中两种或更多种的组合等等)的淡化和/或褪色。在某些实施例中,“增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度”还指增加的皮肤光亮度、光泽度、半透明度和/或发光和/或获得更光亮、光泽、半透明的或发光的肤色外观或较低的黄色或萎黄色肤色。在某些优选的实施例中,“增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度”指使肤色增亮和均匀,增加皮肤光亮度和/或淡化老年斑。
如本文所用,术语“需要进行处理的皮肤”一般指表现出一种或多种选自如下特性的皮肤:具有低于41的个体类型角(Individual Typology Angle,ITA)测量值(根据2007年公布的COLIPA GUIDELINE:GUIDELINE FOR THE COLORIMETRIC DETERMINATION OF SKINCOLOUR TYPING AND PREDICTION OF THE MINIMAL ERYTHEMAL DOSE(MED)WITHOUT UVEXPOSURE测定,将该文献以引用的方式并入本文,并且其在下文中进一步描述)的皮肤,发暗和/或萎黄的皮肤,包括UV暗化的皮肤,具有不均匀肤色的皮肤,或具有一处或多处色素斑痕和/或病损(包括但不限于色斑、黑色素斑、老年斑、日晒斑、衰老性着色班、雀斑(freckles)、单纯性雀斑痣、色素性日光性角化病、脂溢性角化病、黑斑病、痤疮斑痕、发炎后色素沉着过度、着色斑、雀斑(ephelides)、它们中两种或更多种的组合等等)的皮肤。在COLIPA指南中,皮肤颜色根据ITA值定义为:非常浅色的皮肤>55;浅色皮肤41-55,中等色皮肤28-41,棕褐色皮肤<28。在某些优选的实施例中,“需要进行处理的皮肤”指皮肤的ITA值低于41,例如约40或更低,约35或更低,约30或更低,或更优选约28或更低的个体。在某些优选的实施例中,本发明涉及用于选自萎黄和/或暗化皮肤的需要进行皮肤处理的皮肤上的组合物和方法。在某些其他优选的实施例中,本发明涉及用于需要进行选自老年斑、雀斑、痤疮后留下的斑痕以及它们中两种或更多种的组合的皮肤处理的组合物和方法。
如本文所用,“美容上可接受的”是指该术语描述的成分适于与组织(如皮肤或毛发)接触使用而不会引起不适当的毒性、不相容性、不稳定性、剌激性、变应性反应等。
如本文所用,术语“安全有效量”是指多至足以产生预期效果但少至足以避免严重副作用的组合物的量。化合物、提取物或组合物的安全有效量将随着例如最终使用者的年龄、健康和环境暴露状况,处理的持续时间和性质,采用的特定提取物、成分或组合物,以及所用的具体可药用载体等因素而变化。
本发明的组合物中可使用任意适量的乳糖酸。优选地,该组合物包含安全有效量的乳糖酸。在某些优选的实施例中,该组合物包含约0.01至约6%的乳糖酸。在某些其他优选的实施例中,该组合物包含约0.1至约6%、约1至约6%或约3至约6%的乳糖酸。在某些其他优选的实施例中,该组合物包含约1至约6%、优选约1至约3%的乳糖酸。如本文所用,除非另外指明,否则组合物中所有的成分百分比均为活性/固体成分的重量百分比(按组合物的总重量计)。
本发明的组合物中可使用任意适量的脱乙酰壳多糖。优选地,该组合物包含安全有效量的脱乙酰壳多糖。在某些优选的实施例中,该组合物包含约0.01至约6%的脱乙酰壳多糖。在某些其他优选的实施例中,该组合物包含约0.1至约6%、约0.1至约3%或约0.1至约2%的脱乙酰壳多糖。在某些其他优选的实施例中,该组合物包含约0.1至约1.5%、优选约0.5至约1.5%的脱乙酰壳多糖。如本文所用,除非另外指明,否则组合物中所有的成分百分比均为活性/固体成分的重量百分比(按组合物的总重量计)。
在优选的实施方式中,在一个实施方式中,所述组合物中脱乙酰壳多糖与乳糖酸的重量比为1:1.7至1:4.0。例如,在一个具体的实施方式中,在一个实施方式中,所述组合物中脱乙酰壳多糖与乳糖酸的重量比为0.73:3。在另一个具体的实施方式中,所述组合物中脱乙酰壳多糖与乳糖酸的重量比为1.36:6。
任何合适的载体均可用于本发明的组合物。优选地,对于护肤组合物,该载体为美容上可接受的载体。正如本领域的技术人员将会认识到,美容上可接受的载体包括适于与身体尤其是皮肤接触以美白皮肤而无不适当的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、变应性反应等性质的载体。安全有效量的载体占组合物的约50%至约99.999%、优选约80%至约99.9%、更优选约99.9%至约95%、最优选约99.8%至约98%。载体可以各种形式存在。例如,包括但不限于水包油、油包水、水包油包水和硅氧烷包水包油乳状液的乳状液载体均可用于本文。这些乳状液可涵盖一系列的粘度,例如从约100厘泊至约200,000厘泊。合适的美容上可接受的载体的例子包括美容上可接受的适于化妆品溶液、悬浮液、洗剂、霜膏、浆液、精华素、凝胶、调色剂、棒剂、喷剂、油膏剂、洗液和条皂、洗发剂、护发剂、糊剂、泡沫、摩丝、粉末、剃须膏、擦拭物、贴片、带、强力贴片、微针贴片、绷带、水凝胶、成膜产品、面膜和皮肤贴膜、粉底、液滴等的溶剂和物质。这些产品类型可包含多种美容上可接受的载体,包括但不限于溶液、悬浮液、乳状液如微乳和纳米乳、凝胶、固体、脂质体、其他包封技术等。以下是此类载体的非限制性例子。其他的载体可由本领域的普通技术人员配制。
在一个实施例中,载体包含水。在进一步的实施例中,载体还可包含一种或多种含水溶剂或有机溶剂。有机溶剂的例子包括但不限于:异山梨醇二甲基醚;豆蔻酸异丙酯;阳离子、阴离子和非离子性质的表面活性剂;植物油;矿物油;蜡;树胶;合成和天然的胶凝剂;链烷醇;二元醇和多元醇。二元醇的例子包括但不限于甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、三甘醇、辛二醇、甘油、丁二醇和己三醇以及它们的共聚物或混合物。链烷醇的例子包括但不限于那些具有约2个碳原子至约12个碳原子(例如,约2个碳原子至约4个碳原子)的链烷醇,如异丙醇和乙醇。多元醇的例子包括但不限于那些具有约2个碳原子至约15个碳原子(例如,约2个碳原子至约10个碳原子)的多元醇,如丙二醇。按载体的总重量计,载体中有机溶剂的含量可为约1%至约99.99%(例如,约20%至约50%)。按载体的总重量计,载体(使用前)中水的含量可为约5%至约95%(例如,约50%至约90%)。溶液可包含任意适量的溶剂,包括从约40至约99.99%。某些优选的溶液包含约50至约99.9%、约60至约99%、约70至约99%、约80至约99%或约90至99%。
洗剂可由这样的溶液制成。除了溶剂外,洗剂通常含有至少一种润肤剂。洗剂可包含约1%至约20%(例如,约5%至约10%)的一种或多种润肤剂和约50%至约90%(例如,约60%至约80%)的水。
可由溶液配制的另一种产品是霜膏。霜膏通常包含约5%至约50%(例如,约10%至约20%)的一种或多种润肤剂和约45%至约85%(例如,约50%至约75%)的水。
还可以由溶液配制的另一种产品是油膏剂。油膏剂可含有动物油、植物油或合成油或半固态烃的简单基料。油膏剂可包含约2%至约10%的一种或多种润肤剂和约0.1%至约2%的一种或多种增稠剂。
可用于本发明的组合物还能配制成乳状液。如果载体是乳状液,则约1%至约10%(例如,约2%至约5%)的载体含有乳化剂。乳化剂可以为非离子型、阴离子型或阳离子型。
可将洗剂和霜膏配制成乳状液。此类洗剂通常含有0.5%至约5%的一种或多种乳化剂,而此类霜膏通常含有约1%至约20%(如约5%至约10%)的一种或多种润肤剂、约20%至约80%(如30%至约70%)的水以及约1%至约10%(如约2%至约5%)的一种或多种乳化剂。
水包油型和油包水型单相乳状液护肤制剂(例如洗剂和霜膏)是本领域所熟知的,并且可用于本主题发明。多相乳状液组合物(例如水包油包水型或油包水包油型)也可用于本主题发明。通常,此类单相乳状液或多相乳状液含有水、润肤剂和乳化剂作为其基本成分。
本发明的组合物还可配制成凝胶(例如,使用合适的一种或多种胶凝剂制成的含水醇、醇/水或油凝胶)。用于水性凝胶和/或醇类凝胶的适当胶凝剂包括但不限于天然树胶、丙烯酸和丙烯酸酯聚合物和共聚物以及纤维素衍生物(例如羟甲基纤维素和羟丙基纤维素)。用于油(例如矿物油)的适当胶凝剂包括但不限于氢化丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物和氢化乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物。此类凝胶通常包含介于约0.1重量%和5重量%之间的此类胶凝剂。
本发明的组合物也可配制成固体制剂(如,蜡基棒剂、条皂组合物、粉剂或擦拭物)。本发明的组合物还可与固体、半固体或可溶解的基材(如,擦拭物、面膜、垫、手套或带)结合。
本发明的组合物还可包含多种附加的美容活性剂的任何一种。合适的附加活性剂的例子包括:附加的亮肤剂、深色剂、抗痤疮剂、控油光剂、抗微生物剂如抗酵母剂、抗真菌剂和抗菌剂、抗炎剂、抗寄生虫剂、外用止痛剂、防晒剂、光照保护剂、抗氧化剂、角质层分离剂、洗涤剂/表面活性剂、保湿剂、营养物质、维生素、能量增强剂、止汗剂、收敛剂、除臭剂、脱毛剂、毛发生长促进剂、毛发生长延缓剂、固化剂、补水剂、增效剂、抗硬结剂、皮肤调理剂、抗蜂窝炎剂、氟化物、牙齿美白剂、抗牙斑剂,以及牙斑助溶剂、气味控制剂(如气味遮盖剂)或pH调节剂等。各种合适的附加美容上可接受的活性物质的例子包括羟基酸、过氧化苯甲酰、D-泛醇、紫外线过滤剂,例如但不限于阿伏苯宗(Parsol 1789)、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠(Neo Heliopan AP)、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯(Uvinul A Plus)、依莰舒(Mexoryl SX)、氨茴酸甲酯、4-氨基苯甲酸(PABA)、西诺沙酯、乙基己基三嗪酮(Uvinul T150)、胡莫柳酯、4-甲基亚苄基樟脑(Parsol 5000)、甲氧基肉桂酸辛酯(Octinoxate)、水杨酸辛酯(Octisalate)、二甲氨苯酸辛酯(Escalol 507)、苯基苯并咪唑磺酸(Ensulizole)、聚硅氧烷-15(Parsol SLX)、水杨酸三乙醇胺、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(TinosorbS)、二苯甲酮1–12、二羟苯宗、甲酚曲唑三烷氧烷(Mexoryl XL)、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(Uvasorb HEB)、奥克立林、氧苯酮(Eusolex 4360)、舒利苯酮、亚甲基二苯并三唑四甲基丁酚(Tinosorb M)、二氧化钛、氧化锌、类胡萝卜素、自由基清除剂、自旋捕捉剂、类视色素和类视色素前体(如视黄醇、视黄酸和视黄基棕榈酸酯)、神经酰胺、多不饱和脂肪酸、必需脂肪酸、酶、酶抑制剂、矿物质、激素(如雌激素)、类固醇(如皮质醇、2-二甲氨基乙醇)、铜盐(如氯化铜)、含铜肽(如Cu:Gly-His-Lys)、辅酶Q10、氨基酸(如脯氨酸)、维生素、乳糖酸、乙酰辅酶A、烟酸、核黄素、硫安素、核糖、电子转移体(如NADH和FADH2),以及其他植物提取物,如燕麦、芦荟、野甘菊、大豆、香菇提取物,以及它们的衍生物和混合物。
组合物中可存在任意适量的附加美容活性剂,例如含量为约组合物的0.0001重量%至约20重量%,如约0.001重量%至约10重量%(如约0.01重量%至约5重量%)。在某些优选的实施例中,该含量为0.1重量%至5重量%,而在其他优选实施例中,该含量为1重量%至2重量%。
许多其他物质也可存在于本发明的组合物中。这些物质包括例如螯合剂、湿润剂、遮光剂、调理剂、防腐剂、芳香剂等。组合物可包含表面活性剂,例如选自阴离子、非离子、两性离子、阳离子型表面活性剂的那些或它们中两种或更多种的组合。
本发明还包括增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的方法,方式是向需要进行皮肤处理的皮肤施用本发明的组合物,所述组合物包含乳糖酸和脱乙酰壳多糖,上文已在各种实施方式中对此类组合物进行了描述。
本发明可包括向身体上任何需要处理的皮肤施用。例如,可在面部、颈部、胸部、背部、臂部、腋部、手部和/或腿部的任何一处或多处皮肤上进行施用。
优选地,本发明的方法包括在皮肤上施用安全有效量的增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的本发明组合物。在某些优选的实施例中,所述方法包括向有需要的皮肤施用大于0至约20%的本发明组合物。在某些其他优选的实施例中,所述方法包括向有需要的皮肤施用约0.0001至约20%、约0.001至约10%、约0.01至约5%、约0.1至约5%或约0.2至约2%的本发明组合物。在某些其他优选的实施例中,所述方法包括向皮肤施用大于0至约1%、约0.0001至约1%、约0.001至约1%或约0.01至约1%的本发明组合物。在某些其他优选实施例中,所述方法包括向皮肤施用约1至5%、优选约2至约5%的本发明组合物。
在某些实施例中,本发明的方法还包括让本发明组合物与皮肤接触一段时间的步骤。例如,在某些优选的实施例中,施用后,可让组合物与皮肤接触大约15分钟或更长的时间。在某些更优选的实施例中,让组合物与皮肤接触约20分钟或更长的时间,更优选约1小时或更长的时间。
具体实施方式
下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是,应该明白,这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明,所有的百分比和份数按重量计。
以下实施例中使用的乳糖酸购自麦克林公司,97%是指这个原料中乳糖酸的净含量。脱乙酰壳聚糖购自上海恩飞化学品有限公司。氢氧化钠购自默克光电材料(上海)有限公司。
实施例1:含乳糖酸的组合物的制备
取1.01g乳糖酸加入至烧杯中,再加入98.83g水,加热到80℃,缓慢加入0.16g脱乙酰壳多糖在500rpm转速下,搅拌2min至体系均匀,边搅拌边冷却成均一液体。
实施例2:含乳糖酸的组合物的制备
取3.00g乳糖酸加入至烧杯中,再加入96.27g水,加热到80℃,缓慢加入0.73g脱乙酰壳多糖在500rpm转速下,搅拌2min至体系均匀,边搅拌边冷却成均一液体。
实施例3:含乳糖酸的组合物的制备
取6.01g乳糖酸加入至烧杯中,再加入92.63g水,加热到80℃,缓慢加入1.38g脱乙酰壳多糖在500rpm转速下,搅拌2min至体系均匀,边搅拌边冷却成均一液体。
对比例1:含乳糖酸的组合物的制备
取1.00g乳糖酸加入至烧杯中,再加入98.984g水,加热到80℃,缓慢加入0.016g氢氧化钠在500rpm转速下,搅拌2min至体系均匀,边搅拌边冷却成均一液体。
对比例2:含乳糖酸的组合物的制备
取3.00g乳糖酸加入至烧杯中,再加入96.97g水,加热到80℃,缓慢加入0.0g氢氧化钠在500rpm转速下,搅拌2min至体系均匀,边搅拌边冷却成均一液体。
对比例3:含乳糖酸的组合物的制备
取6.01g乳糖酸加入至烧杯中,再加入93.955g水,加热到80℃,缓慢加入0.045g氢氧化钠在500rpm转速下,搅拌2min至体系均匀,边搅拌边冷却成均一液体。
以下表1显示了实施例1-3以及对比例1-3的含乳糖酸的组合物的组成与含量。
表1
实施例4:皮肤参数测试
(1)志愿者选取:选取30名手前臂部位无明显疤痕、无明显干燥脱屑及色素沉着的22~50岁健康女性作为受试者。
(2)受试物选取:实施例1-3,对比例1-3,并以清水作为对照。
(3)描点及分组:对左右手前臂部位进行描点,每个志愿者描点面积为2×4cm2。
(4)测定皮肤生理参数基础值:用清水清洁受试者手前臂,使受试者在恒温恒湿室内静坐30分钟后,分别用以下仪器对受试者手前臂进行测试。
表2
皮肤生理参数 | 仪器 |
皮肤水合度 | Chromameter D700 |
皮肤光泽度 | Glossymeter |
肤色基础值 | CM-700D |
(5)测定使用受试物后的即刻皮肤生理参数值:受试者前臂皮肤使用不同实施例1-3,对比例1-3和清水对照例样品贴敷15分钟后取下,测试各区域皮肤水分、光泽度、肤色的基础值。
(6)测定使用受试物后的15分钟后皮肤生理参数值:在取下样品后,在恒温恒湿室内平衡15分钟后,再次用表2中的仪器测试手前臂部位的皮肤水分、光泽度、肤色的基础值。
然后,计算各皮肤生理参数的差值Δ水合度、ΔGlossy、ΔL、ΔITA,其中Δ水合度、ΔGlossy、ΔL、ΔITA分别表示在皮肤上使用受试物后的皮肤水合度、光泽度、皮肤明亮度、皮肤白度减去皮肤生理参数基础值中的皮肤水合度、光泽度、皮肤明亮度、皮肤白度后得到的差值。再通过计算得到提升率。
实验结果如表3-6所示。
表3:皮肤水合度
即刻 | 15分钟(min) | |
实施例1 | 9.835556 | 2.090556 |
实施例2 | 9.861111 | -0.08833 |
实施例3 | 8.687778 | -1.19833 |
对比例1 | 8.625556 | 3.34 |
对比例2 | 8.572778 | 2.755 |
对比例3 | 8.246667 | 3.058889 |
蒸馏水 | 8.698333 | 0.265 |
使用后即刻,各样品提升皮肤水合度效果相当。
使用后15min,实施例2及实施例3水合度较差,推测已在皮肤构成一层致密膜。
表4:光泽度提升结果
使用后即刻,实施例3提升皮肤光泽度效果好于对比例3,实施例2提升皮肤光泽度效果好于对比例2。其余样品提升皮肤光泽度效果相当。
使用后15分钟(min),实施例3提升皮肤光泽度效果好于对比例3,其余样品提升皮肤光泽度效果相当。
表5:皮肤明亮度提升结果
使用后即刻,各样品提升皮肤肤色明亮度的效果相当。
使用后15分钟,实施例2提升肤色明亮度效果大于对比例2,实施例3提升肤色明亮度效果大于对比例3。其余样品提升肤色明亮度效果相当。
表6:皮肤白度提升结果
使用后即刻,各样品提升皮肤肤色白度的效果相当。
使用后15分钟,实施例2提升皮肤肤色白度的效果好于对比例2,实施例3提升皮肤肤色白度的效果好于对比例3。其余样品提升皮肤肤色白度的效果相当。
通过表3-6的结果可以看出,将脱乙酰壳多糖与乳糖酸复配,能够增加皮肤即时的光泽度,还具有持久提升皮肤明亮度和白度的作用。
取实施例1-3中制备的组合物,用于皮肤外用剂的制备。所述皮肤外用剂优选为化妆品组合物,例如化妆水、精华液、乳霜等。所述组合物的用量为0.001%-10%(w/w)。优选的重量百分比为0.01%-10%(w/w)。更优选的重量百分比为0.01%-10%(w/w)。最优选的重量百分比为0.1%-5%(w/w)。
以下是含有组合物的皮肤外用剂中的具体应用的实施例,及其这些剂型的配方和制备方法。以下各表中“-”表示无添加。
实施例5:面霜的制备
实施例6:乳液的制备
实施例7:啫喱的制备
实施例8:化妆水的制备
实施例9:精华液的制备
实施例10:面膜的制备
实施例11:眼霜的制备
实施例12:气雾(清洁泡)的制备
实施例13:喷雾的制备
实施例14:沐浴露的制备
实施例15:洗面奶的制备
Claims (10)
1.一种增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的组合物,其包含:
0.01至6重量%的乳糖酸,
0.01至6重量%的脱乙酰壳多糖,以及
美容上可接受的载体。
2.如权利要求1所述的组合物,以所述组合物的总重量计,所述组合物包含1至6重量%的乳糖酸。
3.如权利要求1所述的组合物,以所述组合物的总重量计,所述组合物包含0.1至1.5重量%的脱乙酰壳多糖。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物中脱乙酰壳多糖与乳糖酸的重量比为1:1.7至1:4.0。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含选自以下的物质:表面活性剂、螯合剂、润肤剂、湿润剂、调理剂、防腐剂、遮光剂、芳香剂以及它们中两种或更多种的组合。
6.如权利要求1所述的组合物在皮肤外用剂中的应用。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述皮肤外用剂为选自以下的形式:洗剂、霜膏、浆液、凝胶、棒剂、喷剂、油膏剂、洗液、条皂、洗发剂、护发剂、糊剂、泡沫、粉末、摩丝、剃须膏、水凝胶、成膜产品、擦拭物上的流体、面膜上的流体以及它们中两种或更多种的组合。
8.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述皮肤外用剂包含0.001-20重量%的所述组合物。
9.一种美容目的的增加皮肤光泽度和/或提升皮肤亮度和/或增加皮肤白度的方法,所述方法包括向需要处理的皮肤施用如权利要求1所述的组合物。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述需要处理的皮肤选自:暗化皮肤、萎黄皮肤、具有不均匀肤色的皮肤、具有一处或多处色素斑痕的皮肤、或它们中两种或更多种的组合。
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US20180360712A1 (en) * | 2015-12-15 | 2018-12-20 | Underskin Farmaceutical Ltda | Cosmetic composition and use thereof |
-
2019
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陪冈, 新世界出版社 * |
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