CN112999119A - 一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品的技术领域，提供了一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品及制备方法。所述凝胶状化妆品的组分包括复合缓释水凝胶、胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水。所述复合缓释水凝胶是通过以丙烯酸与木质素先进行接枝反应，然后加入交联剂继续反应得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，冷冻干燥得到亲水性气凝胶，再将气凝胶破碎后与低分子量透明质酸、促渗透剂进行干法球磨，得到缓释气凝胶微粉，再将缓释气凝胶微粉原位分散在琼脂水凝胶中而制得。通过将透明质酸、荷荷巴油良好负载于缓释气凝胶微粉的孔隙结构中，可实现保湿因子和促渗透剂的缓释，从而达到持久的保湿效果。
Description
技术领域
本发明属于化妆品的技术领域，提供了一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品及制备方法。
背景技术
化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，以保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。化妆品行业的发展，从以美容为主要目的，转向美容与护肤并重，进一步发展到以科学护肤为主，兼顾美容的效果。
保湿化妆品主要是依靠保湿原料实现增加皮肤水分，保湿原料分为从空气中吸收水分的吸湿性原料和阻止水分蒸发的封闭性原料两类。吸湿性原料主要有甘油、神经酰胺、透明质酸、胶原蛋白、尿囊素等；封闭性原料常见有凡士林、硅油、矿物油、蜡等。其中，透明质酸是一种性能卓越的保湿原料，在保湿的同时还具有促进皮肤新陈代谢、改善皮肤生理条件、促进表皮细胞增生分化、清除自由基、促进修复等作用。
发明内容
现有技术通常将透明质酸直接添加到化妆品中，所得化妆品的保湿效果不持久。针对这种情况，本发明提出一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品及制备方法，所得凝胶状化妆品可实现持久保湿。
为实现上述目的，本发明涉及的具体技术方案如下：
一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，所述凝胶状化妆品的制备步骤如下：
（1）将木质素、过硫酸钾、丙烯酸、亚硫酸钠加入去离子水中，搅拌溶解，升温至60~70℃反应1~2h，再加入季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应2~4h，停止反应后将产物依次用乙醇、去离子水浸泡并清洗，得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，再进行冷冻干燥，得到亲水性气凝胶；各原料的重量份为，木质素3~5份、过硫酸钾0.01~0.02份、丙烯酸5~8份、亚硫酸钠2~3份、季戊四醇0.02~0.03份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.01~0.015份、去离子水100份；
（2）将亲水性气凝胶破碎，置于干法球磨机中，先球磨20~40min，然后加入低分子量透明质酸、促渗透剂，继续球磨3~5h，得到缓释气凝胶微粉；各原料的重量份为，亲水性气凝胶100份、低分子量透明质酸30~40份、促渗透剂10~15份；
（3）将缓释气凝胶微粉与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合缓释水凝胶；各原料的重量份为，缓释气凝胶微粉3~5份、速溶琼脂0.5~1份、去离子水100份；
（4）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合缓释水凝胶中并混合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品；各原料的重量份为，复合缓释水凝胶75~80份、胶原蛋白3~5份、甘草酸浓缩粉4~6份、甘油5~7份、维生素C 1~2份、茶多酚2~3份、山梨酸0.3~0.5份、香精0.2~0.4份、去离子水20~25份。
优选的，步骤（1）所述冷冻干燥的温度为-30~-50℃，时间为18~24h。
优选的，步骤（2）所述干法球磨机为行星式球磨机，球料比为5：1，自转转速为70~100r/min，公转转速为140~200r/min，球磨时间为40~60min。
优选的，步骤（2）所述低分子量透明质酸的分子量为50~200kDa。
优选的，步骤（2）所述促渗透剂为荷荷巴油。
优选的，步骤（3）所述搅拌的速度为80~100r/min。
优选的，步骤（3）所述缓慢加热的升温速度为3~5℃/min。
木质素是一种无定形芳香族天然高分子，以苯基丙烷单元作为基本结构单元，具有各向异性及三维空间结构，分子结构中含有酚羟基、脂肪羟基、甲氧基、羧基等官能团。木质素从大自然的植物体中即可获取，无毒无害，且具有良好的生物相容性。因此，本发明将木质素作为原料应用到化妆品的制备中。
首先，本发明以透明质酸为保湿因子，以荷荷巴油为促渗透剂，创造性地采用木质素对透明质酸及荷荷巴油进行负载，以期实现保湿因子及促渗透剂的缓释效果。但是，由于木质素的骨架上具有疏水的芳香环，不利于对亲水性物质（透明质酸、荷荷巴油）的负载，因此，本发明先采用丙烯酸与木质素进行接枝反应，然后加入交联剂（季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺）继续反应，形成木质素与交联聚丙烯酸相互穿插的三维网络结构，通过聚丙烯酸的改性，大大提高了三维网络的亲水性，再经冷冻干燥得到亲水性气凝胶，作为透明质酸、荷荷巴油的缓释载体。
然后，本发明先将亲水性气凝胶破碎，再与透明质酸、荷荷巴油进行混合球磨。由于透明质酸和荷荷巴油具有良好的亲水性，具有被亲水性气凝胶良好负载的结构基础，进一步的，在球磨过程中，气凝胶的粒径变小，比表面积增大，与透明质酸、荷荷巴油的接触面积增大，并且在机械力作用下反复混合反复接触，可进一步促进透明质酸、荷荷巴油在气凝胶微粉的孔隙中进行负载，得到缓释气凝胶微粉。
接着，本发明采用速溶琼脂与去离子水制备水凝胶，同时将缓释气凝胶微粉分散于制备体系中，得到复合缓释水凝胶。速溶琼脂优选市售的低温速溶琼脂粉末，其在50~55℃下5~7min即可溶解。
最后，将复合缓释水凝胶与胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水配合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品。
本发明还提供了上述制备方法制备得到的具有持久保湿功能的凝胶状化妆品。所述凝胶状化妆品的组分包括复合缓释水凝胶、胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水。所述复合缓释水凝胶是通过以丙烯酸与木质素先进行接枝反应，然后加入交联剂继续反应得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，冷冻干燥得到亲水性气凝胶；再将气凝胶破碎后与低分子量透明质酸、促渗透剂进行干法球磨，得到缓释气凝胶微粉；再将缓释气凝胶微粉原位分散在琼脂水凝胶中而制得。通过添加透明质酸、荷荷巴油良好负载于孔隙结构中的缓释气凝胶微粉，实现保湿因子和促渗透剂的缓释，从而达到持久的保湿效果。
本发明提供了一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品及制备方法，与现有技术相比，其突出的特点和优异的效果在于：
1.本发明的制备方法，以交联聚丙烯酸对木质素进行改性，一方面，通过引入亲水性聚合物，提高了气凝胶粉末对亲水性物质（透明质酸、荷荷巴油）的负载能力，另一方面，通过原位生成交联聚丙烯酸并与木质素形成相互穿插的三维网络，为透明质酸、荷荷巴油的负载提供更完善的网络结构，达到更好的缓释效果。
2.本发明的制备方法，先将亲水性气凝胶破碎，再与透明质酸、荷荷巴油进行混合球磨，在气凝胶由碎块转变为微粉的过程中，一方面，气凝胶的粒径变小，比表面积增大，与透明质酸、荷荷巴油的接触面积增大，另一方面，通过球磨的机械力实现气凝胶与透明质酸、荷荷巴油反复混合反复接触，由此可进一步促进透明质酸、荷荷巴油在气凝胶微粉的孔隙结构中实现良好负载。
3.本发明制备的凝胶状化妆品，由于添加了透明质酸、荷荷巴油良好负载于孔隙结构中的缓释气凝胶微粉，可实现保湿因子和促渗透剂的缓释，从而达到持久的保湿效果。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包含在本发明的范围内。
实施例1
（1）将木质素、过硫酸钾、丙烯酸、亚硫酸钠加入去离子水中，搅拌溶解，升温至60℃反应1h，再加入季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应4h，停止反应后将产物依次用乙醇、去离子水浸泡并清洗，得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，再进行冷冻干燥，得到亲水性气凝胶；各原料的重量份为，木质素5份、过硫酸钾0.01份、丙烯酸8份、亚硫酸钠2份、季戊四醇0.03份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.01份、去离子水100份；所述冷冻干燥的温度为-30℃，时间为24h；
（2）将亲水性气凝胶破碎，置于干法球磨机中，先球磨40min，然后加入低分子量透明质酸、促渗透剂，继续球磨5h，得到缓释气凝胶微粉；各原料的重量份为，亲水性气凝胶100份、低分子量透明质酸40份、促渗透剂15份；所述干法球磨机为行星式球磨机，球料比为5：1，自转转速为70r/min，公转转速为140r/min，球磨时间为60min；所述低分子量透明质酸的分子量为100kDa；所述促渗透剂为荷荷巴油；
（3）将缓释气凝胶微粉与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合缓释水凝胶；各原料的重量份为，缓释气凝胶微粉5份、速溶琼脂1份、去离子水100份；所述搅拌的速度为80r/min；所述缓慢加热的升温速度为5℃/min；
（4）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合缓释水凝胶中并混合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品；各原料的重量份为，复合缓释水凝胶80份、胶原蛋白4份、甘草酸浓缩粉6份、甘油5份、维生素C 2份、茶多酚2份、山梨酸0.3份、香精0.4份、去离子水20份。
实施例2
（1）将木质素、过硫酸钾、丙烯酸、亚硫酸钠加入去离子水中，搅拌溶解，升温至70℃反应2h，再加入季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应2h，停止反应后将产物依次用乙醇、去离子水浸泡并清洗，得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，再进行冷冻干燥，得到亲水性气凝胶；各原料的重量份为，木质素5份、过硫酸钾0.01份、丙烯酸5份、亚硫酸钠3份、季戊四醇0.02份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.01份、去离子水100份；所述冷冻干燥的温度为-50℃，时间为18h；
（2）将亲水性气凝胶破碎，置于干法球磨机中，先球磨20min，然后加入低分子量透明质酸、促渗透剂，继续球磨3h，得到缓释气凝胶微粉；各原料的重量份为，亲水性气凝胶100份、低分子量透明质酸38份、促渗透剂13份；所述干法球磨机为行星式球磨机，球料比为5：1，自转转速为80r/min，公转转速为160r/min，球磨时间为40min；所述低分子量透明质酸的分子量为100kDa；所述促渗透剂为荷荷巴油；
（3）将缓释气凝胶微粉与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合缓释水凝胶；各原料的重量份为，缓释气凝胶微粉4.5份、速溶琼脂0.5份、去离子水100份；所述搅拌的速度为80r/min；所述缓慢加热的升温速度为5℃/min；
（4）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合缓释水凝胶中并混合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品；各原料的重量份为，复合缓释水凝胶78份、胶原蛋白5份、甘草酸浓缩粉4份、甘油7份、维生素C 1份、茶多酚3份、山梨酸0.5份、香精0.2份、去离子水22份。
实施例3
（1）将木质素、过硫酸钾、丙烯酸、亚硫酸钠加入去离子水中，搅拌溶解，升温至62℃反应1.8h，再加入季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应3h，停止反应后将产物依次用乙醇、去离子水浸泡并清洗，得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，再进行冷冻干燥，得到亲水性气凝胶；各原料的重量份为，木质素4份、过硫酸钾0.015份、丙烯酸6份、亚硫酸钠3份、季戊四醇0.025份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.012份、去离子水100份；所述冷冻干燥的温度为-40℃，时间为20h；
（2）将亲水性气凝胶破碎，置于干法球磨机中，先球磨30min，然后加入低分子量透明质酸、促渗透剂，继续球磨5h，得到缓释气凝胶微粉；各原料的重量份为，亲水性气凝胶100份、低分子量透明质酸35份、促渗透剂12份；所述干法球磨机为行星式球磨机，球料比为5：1，自转转速为100r/min，公转转速为200r/min，球磨时间为50min；所述低分子量透明质酸的分子量为100kDa；所述促渗透剂为荷荷巴油；
（3）将缓释气凝胶微粉与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合缓释水凝胶；各原料的重量份为，缓释气凝胶微粉4份、速溶琼脂0.8份、去离子水100份；所述搅拌的速度为90r/min；所述缓慢加热的升温速度为5℃/min；
（4）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合缓释水凝胶中并混合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品；各原料的重量份为，复合缓释水凝胶78份、胶原蛋白4份、甘草酸浓缩粉6份、甘油6份、维生素C 1.2份、茶多酚2.5份、山梨酸0.4份、香精0.3份、去离子水22份。
实施例4
（1）将木质素、过硫酸钾、丙烯酸、亚硫酸钠加入去离子水中，搅拌溶解，升温至68℃反应1.5h，再加入季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应3.5h，停止反应后将产物依次用乙醇、去离子水浸泡并清洗，得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，再进行冷冻干燥，得到亲水性气凝胶；各原料的重量份为，木质素5份、过硫酸钾0.01份、丙烯酸5份、亚硫酸钠2份、季戊四醇0.02份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.015份、去离子水100份；所述冷冻干燥的温度为-30℃，时间为24h；
（2）将亲水性气凝胶破碎，置于干法球磨机中，先球磨35min，然后加入低分子量透明质酸、促渗透剂，继续球磨4.5h，得到缓释气凝胶微粉；各原料的重量份为，亲水性气凝胶100份、低分子量透明质酸33份、促渗透剂12份；所述干法球磨机为行星式球磨机，球料比为5：1，自转转速为90r/min，公转转速为180r/min，球磨时间为45min；所述低分子量透明质酸的分子量为100kDa；所述促渗透剂为荷荷巴油；
（3）将缓释气凝胶微粉与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合缓释水凝胶；各原料的重量份为，缓释气凝胶微粉3.5份、速溶琼脂0.8份、去离子水100份；所述搅拌的速度为100r/min；所述缓慢加热的升温速度为5℃/min；
（4）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合缓释水凝胶中并混合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品；各原料的重量份为，复合缓释水凝胶75份、胶原蛋白3份、甘草酸浓缩粉4份、甘油7份、维生素C 1份、茶多酚3份、山梨酸0.3份、香精0.4份、去离子水25份。
实施例5
（1）将木质素、过硫酸钾、丙烯酸、亚硫酸钠加入去离子水中，搅拌溶解，升温至60℃反应1h，再加入季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应4h，停止反应后将产物依次用乙醇、去离子水浸泡并清洗，得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，再进行冷冻干燥，得到亲水性气凝胶；各原料的重量份为，木质素5份、过硫酸钾0.02份、丙烯酸7份、亚硫酸钠3份、季戊四醇0.03份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.013份、去离子水100份；所述冷冻干燥的温度为-50℃，时间为20h；
（2）将亲水性气凝胶破碎，置于干法球磨机中，先球磨20min，然后加入低分子量透明质酸、促渗透剂，继续球磨5h，得到缓释气凝胶微粉；各原料的重量份为，亲水性气凝胶100份、低分子量透明质酸30份、促渗透剂10份；所述干法球磨机为行星式球磨机，球料比为5：1，自转转速为100r/min，公转转速为200r/min，球磨时间为40min；所述低分子量透明质酸的分子量为100kDa；所述促渗透剂为荷荷巴油；
（3）将缓释气凝胶微粉与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合缓释水凝胶；各原料的重量份为，缓释气凝胶微粉3份、速溶琼脂1份、去离子水100份；所述搅拌的速度为80r/min；所述缓慢加热的升温速度为5℃/min；
（4）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合缓释水凝胶中并混合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品；各原料的重量份为，复合缓释水凝胶75份、胶原蛋白4份、甘草酸浓缩粉6份、甘油5份、维生素C 1.5份、茶多酚2份、山梨酸0.5份、香精0.2份、去离子水25份。
对比例1
（1）将低分子量透明质酸、促渗透剂与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合水凝胶；所述低分子量透明质酸的分子量为100kDa；所述促渗透剂为荷荷巴油；各原料的重量份为，低分子量透明质酸1.29份、促渗透剂0.484份、速溶琼脂1份、去离子水100份；所述搅拌的速度为80r/min；所述缓慢加热的升温速度为5℃/min；
（2）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合水凝胶中并混合均匀，得到凝胶状保湿化妆品；各原料的重量份为，复合水凝胶80份、胶原蛋白4份、甘草酸浓缩粉6份、甘油5份、维生素C 2份、茶多酚2份、山梨酸0.3份、香精0.4份、去离子水20份。
性能测试：选择健康志愿受试者30名，男性15名，女性15名，年龄在30~60岁，所有受试者无任何皮肤或系统性疾患史，受试部位（手臂内侧）皮肤无异常，也不涂抹任何外用药物和化妆品等外用制剂；测试环境温度保持为（22±1）℃，相对湿度保持为50±5%，测试前志愿者需提前进入测试环境，休息30min（体表温度，情绪、汗液与油脂分泌等暂时性皮肤状态达到统一）；选择受试者左、右手臂内侧距手掌基部5cm处，在左前臂定义数个面积相同的区域（4cm×4cm）作为使用区域，右前臂相同位置的点作为空白对照区域，左、右前臂的对应区域同时测试；在受试者的手臂实验区域涂抹本发明实施例和对比例的化妆品样品，每个使用区域的涂抹量为0.2cm3，在涂抹后1h、2h、4h和8h，使用CorneometerCM825测试皮肤的水合状态值，测量5次，并取平均值；空白对照值为0h时刻测得的5个水合状态相对值的平均值；将30名受试者涂抹同一样品时测得的水合状态值数据取平均值，以表征保湿性能。所得数据如表1所示。
表1：
Claims (8)
1.一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，其特征在于，所述凝胶状化妆品的制备步骤如下：
（1）将木质素、过硫酸钾、丙烯酸、亚硫酸钠加入去离子水中，搅拌溶解，升温至60~70℃反应1~2h，再加入季戊四醇、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺，继续反应2~4h，停止反应后将产物依次用乙醇、去离子水浸泡并清洗，得到木质素/聚丙烯酸水凝胶，再进行冷冻干燥，得到亲水性气凝胶；各原料的重量份为，木质素3~5份、过硫酸钾0.01~0.02份、丙烯酸5~8份、亚硫酸钠2~3份、季戊四醇0.02~0.03份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.01~0.015份、去离子水100份；
（2）将亲水性气凝胶破碎，置于干法球磨机中，先球磨20~40min，然后加入低分子量透明质酸、促渗透剂，继续球磨3~5h，得到缓释气凝胶微粉；各原料的重量份为，亲水性气凝胶100份、低分子量透明质酸30~40份、促渗透剂10~15份；
（3）将缓释气凝胶微粉与速溶琼脂混合均匀，再加入去离子水中，一边搅拌一边缓慢加热至55℃，继续搅拌7min，然后自然冷却至室温，得到复合缓释水凝胶；各原料的重量份为，缓释气凝胶微粉3~5份、速溶琼脂0.5~1份、去离子水100份；
（4）将胶原蛋白、甘草酸浓缩粉、甘油、维生素C、茶多酚、山梨酸、香精、去离子水混合均匀，再加入到复合缓释水凝胶中并混合均匀，得到具有持久保湿功能的凝胶状化妆品；各原料的重量份为，复合缓释水凝胶75~80份、胶原蛋白3~5份、甘草酸浓缩粉4~6份、甘油5~7份、维生素C 1~2份、茶多酚2~3份、山梨酸0.3~0.5份、香精0.2~0.4份、去离子水20~25份。
2.根据权利要求1所述一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述冷冻干燥的温度为-30~-50℃，时间为18~24h。
3.根据权利要求1所述一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述干法球磨机为行星式球磨机，球料比为5：1，自转转速为70~100r/min，公转转速为140~200r/min，球磨时间为40~60min。
4.根据权利要求1所述一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述低分子量透明质酸的分子量为50~200kDa。
5.根据权利要求1所述一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述促渗透剂为荷荷巴油。
6.根据权利要求1所述一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述搅拌的速度为80~100r/min。
7.根据权利要求1所述一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述缓慢加热的升温速度为3~5℃/min。
8.权利要求1~7任一项所述制备方法制备得到的一种具有持久保湿功能的凝胶状化妆品。
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