CN112121032A - 一种皮肤护理用水凝胶贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种皮肤护理用水凝胶贴及其制备方法,以透明质酸类物质为主要水凝胶基质,与少量胶凝聚合物复配,增加了水凝胶贴的韧性和强度。同时,该水凝胶贴锁水性强、析水率低,还具有长效保湿、促进活性成分或药物经皮吸收的作用,可用于皮肤美容护理、皮肤创伤及溃疡护理、软组织扭伤的贴敷护理。可根据使用部位的不同浇注成不同形状,包括全面部、鼻部、眼部、唇部、颈部,及身体部位,如腹部、臀部、四肢部位。
Description
技术领域
本发明涉及一种水凝胶贴,具体涉及一种以非交联透明质酸类物质为基底、可根据用途加入各种皮肤调理剂、药物等、适用于皮肤美容护理、皮肤创伤及溃疡的护理、软组织扭伤的贴敷护理等的水凝胶贴。
背景技术
水凝胶理论上是一种在水中能溶胀但不溶解的具有三维网络结构的化合物体系,并能保持一定的力学性能,在水中有足够的稳定性,维持一定的固体形状。由于水凝胶面膜不需要无纺布等面膜载体,具有良好的生物相容性,减少了皮肤刺激和过敏反应发生率。水凝胶含水量大,且由于水凝胶材料的空间网格结构能够一定程度上控制水分的挥发,因此水凝胶贴具有长效保湿和活性成分缓释作用,利用对角质层的长时间软化也能促进活性成分的经皮渗透。也可以加入药物成分,利用水凝胶的长效缓释作用,促进药物成分的吸收,提高生物利用度,促进病痛的治愈。另外,水凝胶面膜具有适宜的黏附性,皮肤贴敷性好,不会损伤肌肤,感觉舒适,使用方便,特别适用于非开放性伤口的面部整形术、医学光疗美容术后、日晒后皮炎等脆弱皮肤的保湿、冷敷镇静及抑菌消炎护理。
水凝胶基质层是药物或活性成分的储库,对贴剂的黏接性能、含水量、药物释放度和透气性等起主导作用,是水凝胶贴剂的关键部分。常用的水凝胶基质以卡拉胶、魔芋胶、瓜尔胶、琼脂等动植物胶类为原料,在离子调节剂作为交联剂的情况下制得水凝胶。这类成胶物质做成的水凝胶性状不稳定,没有韧性,比较脆,易碎,而且在存放过程中易出水,导致凝胶收缩,凝胶中的皮肤营养物质或药物也易随着水分析出而流失。
透明质酸是一种天然的生物黏多糖,广泛存在于人体皮肤和多种结缔组织中,具有独特的黏弹性、润滑性和生物黏附性,是一种优良的凝胶基质。透明质酸还具有多种生物功能,包括营养、保湿、修复损伤皮肤、清除自由基等,相比于目前常用的胶凝物质,透明质酸具有更优的皮肤亲和性和生物安全性。交联透明质酸是透明质酸与交联剂反应后形成的一种水不溶性或水可溶性半固体凝胶,因其生物相容性高、可生物降解,及良好的组织填充和塑形性,自2004年以来,交联透明质酸填充凝胶被公认为安全性最高、效果最好的新一代填充型注射美容产品。此外交联透明质酸还成功地应用于术后防粘连、组织工程等产品中。交联透明质酸钠虽然具有优异的黏弹性,但缺乏强度和韧性,无法形成有效的片状、敷贴状结构,因此在水凝胶贴中使用受限。
目前的水凝胶产品中添加透明质酸盐或交联透明质酸盐的,大多是作为活性成分添加,如专利CN 1813664 A、CN 102266273 B、CN 103083282 A等,没有将透明质酸盐或交联透明质酸盐作为水凝胶基质使用的。
专利CN102940583B提到一种可作为营养面膜的温敏水凝胶,由琼脂、明胶、羧甲基纤维素、壳聚糖、胶原蛋白、透明质酸及其衍生物(包括透明质酸及钠盐、锌盐和钙盐,用量0.01%-5%)和其他天然高分子材料(为卡拉胶、环糊精或魔芋粉)组成。从实施例看,该专利以明胶为主要水凝胶基质,不需要使用交联剂,用60Co-γ射线辐照交联合成水凝胶。辐照会对一些营养护理成分造成破坏,所得水凝胶为温敏型,在10~50℃温度范围内,水凝胶随着温度升高,其吸水饱和度降低,水分从凝胶内部释出,同时水凝胶中的营养成分也随着水分的释出而释出。这种性能不只会在皮肤上使用时表现出来,在产品贮存和运输过程中随着温度升高同样会表现出来,不可避免的造成水分和营养成分流失。并且,所得水凝胶流动性强,不易浇注成一定形状,不能针对身体不同部位制成不同形状和尺寸的贴敷护理产品,并且缺乏韧性和强度。
发明内容
针对现有皮肤护理用水凝胶贴在韧性、强度、保水性等方面存在的不足,本发明提供了一种皮肤护理用水凝胶贴,该水凝胶贴以透明质酸类物质为主要水凝胶基质,通过与少量凝胶聚合物复配,使水凝胶贴的韧性和强度有了很大的提升,析水率有了较大的降低,且可塑性增加,可以针对皮肤部位制成各种不同的形状和尺寸,适用范围更广。
本发明具体技术方案如下:
一种皮肤护理用水凝胶贴,该水凝胶包括以下重量百分含量的组分:
非交联透明质酸类物质:0.01%-20%
交联透明质酸类物质:0-30%
胶凝聚合物:0.01%-1.0%
保湿剂:0.01%-30%
皮肤护理活性成分:0%-10%
水补足100%。
进一步的,所述非交联透明质酸类物质为高分子量非交联透明质酸类物质和低分子量或超低分子量非交联透明质酸类物质的组合。高分子量非交联透明质酸类物质的分子量为100万Da~300万Da,优选为150万Da~220万Da。在此范围内形成的水凝胶均具有强大的吸水和锁水功能,使水凝胶的析水现象得以明显改善,从而能给予皮肤补充更多的水分。
所述低分子量或超低分子量非交联透明质酸物质的分子量为1000Da~50万Da,优选为1000Da~10000Da。低分子量或超低分子量非交联透明质酸类物质除了具有上述吸水和锁水性能外,还更易透皮吸收,具有修复受损细胞、清除自由基、提高皮肤弹性、改善皮肤屏障等多重生物活性,可以深层护理皮肤。
进一步的,所述高分子量非交联透明质酸类物质与低分子量或超低分子量非交联透明质酸类物质的质量比为1:(0.1-10),优选为1:(0.1-2)。
进一步的,所述非交联透明质酸类物质可以是一种也可以是多种,其中必须含有透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物中的一种。所述透明质酸盐包括但不限于钠盐、钾盐、钙盐、锌盐等金属盐。通常,胶凝聚合物需要加入无机盐离子作为离子调节剂才能制备水凝胶,本发明非交联透明质酸类物质中含有金属盐离子,非交联透明质酸类物质加入水中时,透明质酸盐或透明质酸盐衍生物中的金属离子在水溶液中能逐渐游离出来,这些离子能作为离子调节剂,使透明质酸类物质与胶凝聚合物搭配形成水凝胶,而无需再额外加入离子调节剂。此时形成的水凝胶能够形成有效的片状、敷贴状结构,具有一定的机械强度和韧性,很好的改善了透明质酸类水凝胶在强度和韧性方面的不足。此外,这些透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物虽然性能有差异,但均能符合本发明吸水、锁水、防析水的作用。
进一步的,所述非交联透明质酸类物质中既可以仅含有上述透明质酸盐、透明质酸盐的衍生物中的一种或多种,以能够为胶凝聚合物形成水凝胶提供离子调节剂,还可以进一步包括透明质酸或其衍生物中的至少一种,这些透明质酸或其衍生物中的一种或多种可以与透明质酸盐、透明质酸盐的衍生物中的一种或多种进行组合使用。所述透明质酸或其衍生物的分子量为1000Da~300万Da,优选为1000Da~50万Da或者100万Da~300万Da,更优选为1000Da~10000Da或者150万Da~220万Da。
进一步的,上述透明质酸衍生物和透明质酸盐衍生物中,所指的衍生物表示的意思是:采用现有技术中公开的方法对透明质酸或透明质酸盐进行化学修饰后形成的产物,包括但不限于乙酰化衍生物、硅烷化衍生物、阳离子化衍生物、硫酸化衍生物、巯基化衍生物、硬脂酰化衍生物等。那么,可选的透明质酸衍生物包括乙酰化透明质酸、硅烷化透明质酸、阳离子化透明质酸、硫酸化透明质酸、巯基化透明质酸、硬脂酰化透明质酸等,可选的透明质酸盐衍生物包括乙酰化透明质酸盐、硅烷化透明质酸盐、阳离子化透明质酸盐、硫酸化透明质酸盐、巯基化透明质酸盐、硬脂酰化透明质酸盐等。
进一步的,所述交联透明质酸类物质是透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物的交联产物,发生交联的透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物的分子量为1000Da~300万Da,在此范围内得到的交联产物具有三维网络结构,具有优异的黏弹性、润滑性和生物黏附性,能够很好的吸水和锁水。通过与胶凝聚合物的搭配使用,可以提高其韧性和机械强度,使最终水凝胶贴根据不同的皮肤使用部位可以制成各种不同尺寸和不同形状的片状、敷贴状结构。
进一步的,所述交联透明质酸类物质的交联形式可以采用现有技术中报道的各种能使透明质酸类物质形成三维网络结构的交联形式,例如化学交联、光交联、自交联等。所述化学交联指的是透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物在化学交联剂的作用下进行交联,交联剂可以选择各种可用的交联剂,例如二缩水甘油醚、二乙烯基砜、1,2,7,8-二环氧辛烷、1,3-二环氧丁烷和三偏磷酸钠等,交联一般在碱性环境下进行,碱性环境可以通过碱的水溶液提供,常用的为氢氧化钠水溶液,交联的pH一般为9-13,也可以在无机盐水溶液中进行,交联温度一般为10-60℃,根据不同的需求可以选择合适的交联时间,例如可以参照专利CN105670011B中的方法进行制备。所述光交联指的是通过光照射后使游离基等活化分子互相键合而导致高分子链形成网状结构的反应,其条件一般是用紫外灯照射,例如可以根据专利发明授权CN104968375B中的方法进行制备。所述自交联指的是利用偶联剂(又称零长度交联剂)来催化透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物分子内/分子间的酯化反应,其条件一般是在碱性条件下加入交联剂进行交联反应,常用交联剂为极性非质子溶剂,例如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)等,例如可以根据专利CN108264581A中的方法进行制备。现有技术中的这些交联方式形成的交联透明质酸类物质都能满足本发明的要求,根据需要可以选择任意的交联方式。交联所得的交联透明质酸类物质为固体粉末状。
进一步的,所述交联所用的透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物的定义与前面所述一致。
进一步的,所述胶凝聚合物选自动物胶或植物胶,包括但不限于卡拉胶、刺槐豆胶、瓜尔胶、魔芋胶、长角豆胶、海藻胶、黄原胶、结冷胶等。
进一步的,所述保湿剂选自多元醇,兼具保湿和抑菌的作用,无需添加防腐剂。所述多元醇包括但不限于甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、已二醇、辛甘醇等多元醇中的一种或多种。
进一步的,所述皮肤护理活性成分可以是任意能够经皮肤吸收的、能够起到皮肤美容护理作用、皮肤创伤护理作用、皮肤溃疡护理作用、软组织扭伤护理作用活性成分,包括但不限于维A酸、水杨酸、乳酸、视黄酸、维生素E、维生素B、维生素C、多肽、细胞生长因子、植物提取物等。
进一步,优选的,非交联透明质酸类物质的含量为2-15wt%。
进一步,优选的,交联透明质酸类物质的含量为5-20wt%。
进一步,优选的,保湿剂的含量为0.1-15wt%。
进一步,优选的,胶凝聚合物的含量为0.3-0.8wt%
进一步,优选的,皮肤护理活性成分的含量为0.01-10wt%。
本发明上述皮肤护理用水凝胶贴中,以非交联透明质酸类物质或者非交联透明质酸类物质和交联透明质酸类物质的组合作为主要水凝胶基质,由于透明质酸强大的吸水和锁水功能,水凝胶的析水现象得以明显改善,从而能给予皮肤补充更多的水分。此外,在水凝胶中加入少量胶凝聚合物,该胶凝聚合物与透明质酸类物质进行搭配,在不添加离子调节剂的情况下即可得到具有一定韧性和机械强度的水凝胶贴。本发明水凝胶贴可塑性强,可根据使用部位的不同制成圆形、椭圆形、镂空形等不同形状和不同尺寸的片状或敷贴状凝胶贴,可以适用于全面部、鼻部、眼部、唇部、颈部,及身体其他部位,如腹部、臀部、四肢部位。
本发明皮肤护理用水凝胶贴根据加入的皮肤护理活性成分的不同,可以起到不同的护理作用,例如可用于皮肤美容护理、皮肤创伤及溃疡护理、软组织扭伤的贴敷护理等。
进一步的,皮肤护理用水凝胶贴的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)将非交联透明质酸类物质、交联透明质酸类物质(如果有的话)、胶凝聚合物在保湿剂中分散均匀,然后加入水,加热至70℃以上溶解完全;
(2)如果含有皮肤护理活性成分的话,则将步骤(1)的混合物降温至50℃以下,加入皮肤护理活性成分搅拌至溶解混合均匀;
(3)待所有原料混合均匀后,将所得混合物浇注至模具中,降温形成皮肤护理用水凝胶贴。
进一步的,步骤(3)中,所述模具根据适用的皮肤部位的不同而不同,所得最终得水凝胶贴为片状或敷贴状,其尺寸和形状根据适用的皮肤部位的不同而不同。因为水凝胶贴具有一定的韧性和机械强度,所以不宜破裂,具有很好的吸水和锁水能力,且具有优异的黏弹性。
本发明水凝胶贴在物理性能方面取得了显著性改善:
1、锁水性强,析水率低。本发明以透明质酸类物质为主要基质,由于透明质酸类物质强大的吸水和锁水功能,水凝胶的析水现象得以明显改善,从而能给予皮肤补充更多的水分,能够长效保湿,还具有促进活性成分或药物经皮吸收的作用,可用于皮肤美容护理、皮肤创伤及溃疡护理、软组织扭伤的贴敷护理。
2、韧性、机械强度的改善:本发明以透明质酸类物质为主要基质,辅以少量胶凝聚合物制备而成,无需添加离子调节剂,透明质酸类物质与胶凝聚合物的搭配解决了传统凝胶贴脆性大、弹性小、韧性低的问题,所得水凝胶贴具有优异的黏弹性、一定的柔韧性和机械强度,可根据使用部位的不同浇注成不同形状和尺寸的片状或敷贴状,可用于全面部、鼻部、眼部、唇部、颈部及身体其他部位。同时水凝胶的使用功效也得到显著改善,尤其在皮肤美容护理方面。
本发明水凝胶贴在功效使用性能方面也取得了显著性改善:
1、长效保湿、补水、缓释、促吸收功效取得了显著改善:由于透明质酸类物质的加入,极大的提高了水凝胶的含水量,对皮肤具有长效保湿作用。另外,透明质酸是人体中固有物质,广泛存在于皮肤、关节等结缔组织中,皮肤的角质细胞、成纤维细胞等细胞表面带有大量的透明质酸受体,能够与外源性透明质酸特异性结合,介导透明质酸在皮肤中的主动转运;同时,透明质酸是一种良好的药物传递载体,可以通过以下两方面的作用促进活性成分或药物的经皮吸收:(1)亲水或疏水性的活性成分或药物可以通过一定方式包裹于透明质酸三维网状结构中,透明质酸被皮肤吸收的同时,将带动这些活性成分或药物的缓慢释放及协同转运。(2)透明质酸的保湿性和补水作用,可以提高皮肤角质层的水合程度,打开吸收通道,有助于活性成分或药物通过皮肤屏障,除了HA和水不用任何促渗剂。因此,添加了透明质酸类物质的水凝胶对皮肤具有更好的护理作用。
2、本发明的水凝胶贴剂可以根据需要制成美容凝胶贴剂和医用凝胶贴剂,因没有传统的面膜载体(如无纺布、纤维素、蚕丝等),且透明质酸为天然物质,与皮肤亲和度高,生物相容性高,因此大大降低了皮肤刺激和过敏发生率,尤其适用于微创术后的皮肤护理。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊要求,均为常规方法。
下述实施例中所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
所用交联透明质酸类物质和非交联透明质酸类物质均来自华熙生物科技股份有限公司。
实施例1
交联透明质酸钠的制备:准确取5μL 1,4-丁二醇二缩水甘油醚加入100mL氯化钠溶液(50mg/mL)中,混匀后,称取1g透明质酸钠(分子量1000Da)溶解在上述溶液中,透明质酸钠充分溶解后,逐渐流加186ml乙醇至透明质酸钠析出白色沉淀。待整个反应体系呈现固液混悬体系后,30℃条件下搅拌反应6小时。然后静置,弃上清。最后用乙醇洗涤脱水3次后抽滤弃滤液,将湿粉末放入真空干燥箱内25℃干燥,制成交联透明质酸钠。
实施例2
交联透明质酸钠的制备:在100mL的烧杯中配置1wt%的透明质酸钠(1g,分子量为280万Da)的水溶液,后置于室温下搅拌24小时使透明质酸钠完全溶解。大分子光交联剂采用聚乙烯醇接技苯乙烯基吡啶盐(PVA-SbQ)。在用锡箔纸包住的烧杯中按m(透明质酸钠)∶m(PVA-SbQ)=2:1的比例加入两种物质,搅拌30min使两者混合均匀,后用3000转/分的转速离心5min,直接紫外光交联成透明质酸凝胶,光照时间为50~500s。所得透明质酸凝胶用去离子水透析3天,每隔5小时换一次水;液氮直接冷冻后进行冷冻干燥,即得干态透明质酸凝胶,放入真空干燥箱内25℃干燥,制成交联透明质酸钠。
实施例3
交联乙酰化透明质酸钠的制备:将1g乙酰化透明质酸钠无菌干粉(分子量为5万Da)溶解于50mL NMP中,加入TEA将溶液调节至pH=10,然后加入0.03gCMPI并于0℃反应2h。反应完毕后,用40倍体积的生理盐水清洗,再用40倍体积的丙酮沉淀,经过滤,丙酮/水混合溶剂(V丙酮/V水=5/1)洗涤,于-0.1MPa、40℃条件下真空干燥8h,得到交联乙酰化透明质酸钠。
实施例4
将非交联透明质酸类物质、交联透明质酸类物质(如果有的话)、胶凝聚合物在保湿剂中分散均匀,然后加入水,加热至70℃以上溶解完全,得到混合物1;
混合物1降温至50℃以下加入皮肤护理活性成分,搅拌至溶解混合均匀,得到混合物2;
将所得混合物2浇注至模具中,降温形成皮肤护理用水凝胶贴。
各成分在水凝胶贴中的含量如下表1所示,水的含量补足100%。
表1各成分含量(wt%)
试验例1析水率的测定
方法:按照实施例4-1~4-10、及对比例1~3的方法制备长宽5cm*5cm、厚度为2mm的水凝胶贴,各称取相同重量的圆形切片,将其装入相同尺寸的透明塑料袋中,密封,在25℃条件下悬挂,使水分自然析出。测定不同时间段的出水重量,计算析水率。
析水率(%)=(初始圆形凝胶切片的重量-不同时间圆形凝胶切片的重量)/初始圆形凝胶切片的重量×100
结果显示,各实施例样品的析水率均显著低于各对比例,说明透明质酸类物质的加入可以显著改善水凝胶贴的析水情况,具体见表2。
表2析水率测定结果
1d | 7d | 14d | |
实施例4-1 | 1.41% | 4.84% | 5.82% |
实施例4-2 | 1.72% | 5.21% | 6.36% |
实施例4-3 | 1.24% | 4.35% | 5.15% |
实施例4-4 | 1.36% | 4.67% | 5.72% |
实施例4-5 | 1.12% | 4.14% | 4.77% |
实施例4-6 | 1.51% | 4.89% | 5.97% |
实施例4-7 | 1.61% | 4.95% | 6.03% |
实施例4-8 | 1.57% | 4.92% | 6.01% |
实施例4-9 | 1.26% | 4.40% | 5.22% |
实施例4-10 | 1.30% | 4.39% | 5.19% |
对比例1 | 5.70% | 28.80% | 42.30% |
对比例2 | 4.80% | 16.70% | 23.40% |
对比例3 | 4.21% | 11.87% | 19.01% |
试验例2机械性能测定
目测实施例及对比例制备的水凝胶贴是否能成膜,并通过手感测试成膜性能。
根据GBT6344-2008软质泡沫聚合物材料拉伸强度和断裂伸长率的规定,按照实施例及对比例的方法制备水凝胶贴,尺寸为:长×宽×厚为150mm×15mm×5mm,用凝胶强度测定仪,进行拉伸强度和断裂伸长率测定。
测试结果如表3所示。
表3
成膜性能 | 断裂伸长率% | 拉伸强度(MPa) | |
实施例4-1 | 成膜,柔软 | 227 | 0.772 |
实施例4-2 | 成膜,柔软 | 233 | 0.777 |
实施例4-3 | 成膜,柔软 | 257 | 0.812 |
实施例4-4 | 成膜,柔软 | 261 | 0.829 |
实施例4-5 | 成膜,柔软 | 259 | 0.817 |
实施例4-6 | 成膜,柔软 | 224 | 0.769 |
实施例4-7 | 成膜,柔软 | 215 | 0.757 |
实施例4-8 | 成膜,柔软 | 226 | 0.770 |
实施例4-9 | 成膜,柔软 | 259 | 0.813 |
实施例4-10 | 成膜,柔软 | 255 | 0.810 |
对比例1 | 成膜,易脆断 | 140 | 0.398 |
对比例2 | 成膜,易碎 | 90 | 0.112 |
对比例3 | 成膜,易脆断 | 189 | 0.501 |
试验例3皮肤水分/保湿效果的测定
目的:测定样品制备完成并放置一个月后(模拟产品上市前的贮存过程),各样品对皮肤的保湿效果。
实验样品:实施例4-1~4-10的样品,对比例1-3的样品。
测试方法:受试志愿者13例,皮肤健康、无皮肤病过敏史,30-50岁,男女不限。在每位受试者左手臂均分出5个区域,共65个测试区域,每个区域随机测试1种样品,每个样品测试5次,并分别进行标记。将各样品分别贴敷在对应试验区域内,贴敷30min后取下。用Corneometer CM825皮肤水分测定仪测定贴敷前后各区域内的皮肤水分含量,按下式计算皮肤水分含量增加率。
实验结果如下表4所示。
表4皮肤水分的测定结果
从上述实验结果可以看出,由于各实施例样品的析水率低,储水性能高,因此受试者贴敷各实施例样品后的皮肤水分含量增加率均显著高于对比例1。而对比例2虽然保湿效果与实施例样品类似,但是因为其缺少动物胶,机械性能差,无法使用。对比例3因缺少非交联交联透明质酸类物质,保湿效果也不理想。
Claims (10)
1.一种皮肤护理用水凝胶贴,其特征是包括以下重量百分含量的组分:
非交联透明质酸类物质:0.01%-20%
交联透明质酸类物质:0-30%
胶凝聚合物:0.01%-1.0%
保湿剂:0.01%-30%
皮肤护理活性成分:0%-10%
水 补足100%。
2.根据权利要求1所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:非交联透明质酸类物质的含量为2-15wt%;优选的,交联透明质酸类物质的含量为5-20wt%;优选的,皮肤护理活性成分的含量为0.01-10wt%。
3.根据权利要求1所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:所述非交联透明质酸类物质至少包括透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物中的一种;所述交联透明质酸类物质由分子量为1000Da~300万Da的透明质酸盐或透明质酸盐的衍生物交联而得;优选的,所述透明质酸盐包括钠盐、钾盐、钙盐、锌盐,所述透明质酸盐的衍生物包括乙酰化衍生物、硅烷化衍生物、阳离子化衍生物、硫酸化衍生物、巯基化衍生物或硬脂酰化衍生物;所述交联透明质酸类物质的交联形式包括化学交联、光交联或自交联。
4.根据权利要求1或3所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:所述非交联透明质酸类物质为高分子量非交联透明质酸类物质和低分子量或超低分子量非交联透明质酸类物质的组合,高分子量非交联透明质酸类物质的分子量为100万Da~300万Da,优选为150万Da~220万Da,所述低分子量或超低分子量非交联透明质酸物质的分子量为1000Da~50万Da,优选为1000 Da~10000Da。
5.根据权利要求4所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:所述高分子量非交联透明质酸类物质与低分子量或超低分子量非交联透明质酸类物质的质量比为1:0.1-10,优选为1:0.1-2。
6.根据权利要求3所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:所述非交联透明质酸类物质还包括分子量1000Da~300万Da的透明质酸或其衍生物中的至少一种;所述透明质酸的衍生物包括乙酰化衍生物、硅烷化衍生物、阳离子化衍生物、硫酸化衍生物、巯基化衍生物或硬脂酰化衍生物。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:所述胶凝聚合物选自动物胶或植物胶,优选包括卡拉胶、刺槐豆胶、瓜尔胶、魔芋胶、长角豆胶、海藻胶、黄原胶或结冷胶。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:所述保湿剂为多元醇,优选为甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、已二醇和辛甘醇中的一种或多种;所述皮肤护理活性成分包括维A酸、水杨酸、乳酸、视黄酸、维生素E、维生素B、维生素C、多肽、细胞生长因子和植物提取物中的一种或多种。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的皮肤护理用水凝胶贴,其特征是:其形状及尺寸适用于全面部、鼻部、眼部、唇部、颈部或身体其他部位。
10.一种权利要求1-9中任一项所述的皮肤护理用水凝胶贴的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)将非交联透明质酸类物质、交联透明质酸类物质、胶凝聚合物在保湿剂中分散均匀,然后加入水,加热至70℃以上溶解完全;
(2)将步骤(1)的混合物降温至50℃以下,加入皮肤护理活性成分搅拌至溶解混合均匀;
(3)将所得混合物浇注至模具中,降温形成皮肤护理用水凝胶贴。
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