CN112981938B - 一种氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法,羊绒后整理(氧化液)的组成包括过碳酸钠、TAED、氧漂稳定剂、余量水;羊绒后整理(角蛋白液)的组成包括角蛋白、余量水;其整理方法是将羊绒织物先采用过碳酸钠低温氧化处理,使纤维的鳞片层变薄,有效去除表面毛羽,从而减少定向摩擦效应,可提高抗起毛起球性能,再经角蛋白的处理后,使角蛋白附着在纤维表面上,在蛋白质肽链中起交联,形成的角蛋白薄膜包覆在纤维表面,保证羊绒织物色差和手感基本不变,经氧化+角蛋白整理后的羊绒织物,抗起毛起球性能较原来等级提高1级以上。
Description
技术领域
本发明涉及纺织品生产技术领域,具体涉及一种氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法。
背景技术
羊绒是高档天然纤维,细度细,吸湿性好、光泽柔和自然,其产品羊绒服饰手感柔软、绒面丰满、保暖性好,一直是人们冬季最喜爱的时尚服饰之一。
羊绒纤维长度短,卷曲少,纤维间抱合力差,纤维易从纱线中滑脱而起毛,随着穿着和洗涤摩擦次数的增加不易磨断而易缠结成球,影响其着穿性能和外观。
现有技术中,抗起毛起球后整理方法主要分为三大类:第一类为利用物理或化学方式来破坏羊绒纤维的鳞片层或是降低纤维强力,降低了生成毛球的可能性,达到抗起球效果,常称之为减法。第二类是通过表面吸附交联剂的方法,形成薄膜,将纤维固定在织物内,减少可纠缠的毛羽量,故织物抗起毛起球性能得到一定程度的提升,常称之为“加法”。第三类是“联合法”,包括三种方式:“减法”+“加法”;“减法”+保护剂或柔软剂、“加法”+保护剂或柔软剂,目的是为了减少物理与化学法工艺中对织物强力与手感的影响,增加对羊绒纤维的保护,并达到提高起毛起球性能目的。
“减法”整理包括:氯化法、氧化法、蛋白酶法、低温等离子体法等;“加法”整理包括:溶胶–凝胶法、树脂法、丝素法、丝胶法和壳聚糖法等;“联合法”整理包括:还原剂+角蛋白、树脂整理+柔软剂、蛋白酶+保护剂、壳聚糖+树脂、蛋白酶+丝素、蛋白酶+树脂、低温等离子体+蛋白酶、蛋白酶+高锰酸钾、双氧水+蛋白酶、角质酶+蛋白酶等。
“减法”整理中,氯化法因环保原因已基本淘汰;氧化法、蛋白酶法和低温等离子体法早期主要针对羊毛织物的研究与应用,对羊绒纤维损伤较大,手感影响大,都不适合单独应用,其中,低温等离子体法设备资金投入大,影响生产成本。
“加法”整理中,溶胶–凝胶法、树脂法、丝胶法和壳聚糖法能提高抗起毛起球性能,但普遍存在手感变硬或不真实,且色泽有影响,绒面柔软却不丰满,降低了羊绒原来风格特征。
“联合法”整理中,还原剂+角蛋白、树脂整理+柔软剂、蛋白酶+保护剂、壳聚糖+树脂、蛋白酶+丝素、蛋白酶+树脂、低温等离子体+蛋白酶、蛋白酶+高锰酸钾、双氧水+蛋白酶、角质酶+蛋白酶等几种方法对羊绒织物抗起毛起球性能提高有一定效果,但都难以体现绒面柔软又丰满的羊绒特征,同时色泽色差上仍有一定影响。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷,提供一种氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法,提高羊绒织物抗起球性能,并且兼顾色差、织物的手感柔软丰满度。
为实现上述技术效果,本发明的技术方案采用:氧化+角蛋白法;氧化法包括氧化处理与脱氧处理。其特征在于,羊绒后整理(氧化液)的组成包括过碳酸钠、TAED、氧漂稳定剂、余量水,然后用过氧化氢酶的脱氧处理;羊绒后整理(角蛋白液)的组成包括角蛋白、余量水;其中,过碳酸钠占羊绒织物氧化液总量的5.0g/L~10g/L,TAED占羊绒织物氧化液总量的0.5g/L~3g/L,氧漂稳定剂占羊绒织物氧化液总量的1g/L~3g/L;过氧化氢酶占过碳酸钠用量的5%;角蛋白占羊绒织物质量的1%~5%;所述羊绒织物氧化液的pH值由过碳酸钠水溶液反应释放的碱自行调节。
其中,所述过碳酸钠,是工业级固体过氧化氢,外观呈白色结晶或结晶性粉末,是氧化液中的氧化剂主要成份。
其中,所述TAED,是四乙酰乙二胺,作为过碳酸钠的活化剂。
其中,所述氧漂稳定剂,是能溶于冷水和热水的有机羧酸与特种辅助剂复合体。
其中,所述过氧化氢酶,具有快速彻底催化分解过氧化氢,活力50000U/mL。
其中,所述角蛋白,含有较多的胱氨酸,二硫键含量特别多,在蛋白质肽链中起交联作用。
氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将经羊绒织物用温水润湿,在50℃氧化液中浸渍10~40min,所述织物面料与氧化液的重量浴比为1:30;
S2:取出羊绒织物在40℃温水洗3遍;
S3:加入规定量的过氧化氢酶及水,所述织物面料与处理液的重量浴比为1:30;在40℃下浸渍10~20min;
S4:取出羊绒织物在室温下清水洗3遍,90~100℃烘干;
S5:将经氧化处理的羊绒织物用温水润湿,在50℃角蛋白液中浸渍5~30min,所述织物面料与角蛋白液的重量浴比为1:30;
S6:取出羊绒织物在室温下清水洗2遍,100~105℃烘干。
本发明的优点和有益效果在于:羊绒织物经氧化+角蛋白处理后起毛起球性大大改善,较原来等级提高1级以上,色泽色差和手感影响较小。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1为实现上述技术效果,实施例1中羊绒后整理(氧化液)的组成包括过碳酸钠、TAED、氧漂稳定剂、余量水;然后用过氧化氢酶的脱氧处理;羊绒后整理(角蛋白液)的组成包括角蛋白、余量水;其中,过碳酸钠占羊绒织物氧化液总量的7.5g/L,TAED占羊绒织物氧化液总量的1.0g/L,氧漂稳定剂占羊绒织物氧化液总量的1.5g/L;过氧化氢酶占过碳酸钠用量的5%;角蛋白占羊绒织物质量的2%;所述羊绒织物氧化液的pH值由过碳酸钠水溶液反应释放的碱自行调节。
其中,所述过碳酸钠,是工业级固体过氧化氢,外观呈白色结晶或结晶性粉末,是氧化液中的氧化剂主要成份。
其中,所述TAED,是四乙酰乙二胺,作为过碳酸钠的活化剂。
其中,所述氧漂稳定剂,是能溶于冷水和热水的有机羧酸与特种辅助剂复合体。
其中,所述过氧化氢酶,具有快速彻底催化分解过氧化氢,活力50000U/mL。
其中,所述角蛋白,含有较多的胱氨酸,二硫键含量特别多,在蛋白质肽链中起交联作用。
氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将经羊绒织物用温水润湿,在50℃氧化液中浸渍20min,所述织物面料与氧化液的重量浴比为1:30;
S2:取出羊绒织物在40℃温水洗3遍;
S3:加入规定量的过氧化氢酶及水,所述织物面料与处理液的重量浴比为1:30;在40℃下浸渍10~20min;
S4:取出羊绒织物在室温下清水洗3遍,95℃烘干;
S5:将经氧化处理的羊绒织物用温水润湿,在50℃角蛋白液中浸渍10min,所述织物面料与角蛋白液的重量浴比为1:30;
S6:取出羊绒织物在室温下清水洗2遍,100℃烘干。
实施例2
实施例2中羊绒后整理(氧化液)的组成包括过碳酸钠、TAED、氧漂稳定剂、余量水;然后用过氧化氢酶的脱氧处理;羊绒后整理(角蛋白液)的组成包括角蛋白、余量水;其中,过碳酸钠占羊绒织物氧化液总量的8.0g/L,TAED占羊绒织物氧化液总量的1.5g/L,氧漂稳定剂占羊绒织物氧化液总量的2g/L;过氧化氢酶占过碳酸钠用量的5%;角蛋白占羊绒织物质量的3%;所述羊绒织物氧化液的pH值由过碳酸钠水溶液反应释放的碱自行调节。
其中,所述过碳酸钠,是工业级固体过氧化氢,外观呈白色结晶或结晶性粉末,是氧化液中的氧化剂主要成份。
其中,所述TAED,是四乙酰乙二胺,作为过碳酸钠的活化剂。
其中,所述氧漂稳定剂,是能溶于冷水和热水的有机羧酸与特种辅助剂复合体。
其中,所述过氧化氢酶,具有快速彻底催化分解过氧化氢,活力50000U/mL。
其中,所述角蛋白,含有较多的胱氨酸,二硫键含量特别多,在蛋白质肽链中起交联作用。
氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将经羊绒织物用温水润湿,在50℃氧化液中浸渍15min,所述织物面料与氧化液的重量浴比为1:30;
S2:取出羊绒织物在40℃温水洗3遍;
S3:加入规定量的过氧化氢酶及水,所述织物面料与处理液的重量浴比为1:30;在40℃下浸渍10~20min;
S4:取出羊绒织物在室温下清水洗3遍,95℃烘干;
S5:将经氧化处理的羊绒织物用温水润湿,在50℃角蛋白液中浸渍25min,所述织物面料与角蛋白液的重量浴比为1:30;
S6:取出羊绒织物在室温下清水洗2遍,100℃烘干。
实施例3
实施例3中羊绒后整理(氧化液)的组成包括过碳酸钠、TAED、氧漂稳定剂、余量水;然后用过氧化氢酶的脱氧处理;羊绒后整理(角蛋白液)的组成包括角蛋白、余量水;其中,过碳酸钠占羊绒织物氧化液总量的7.5g/L,TAED占羊绒织物氧化液总量的1.0g/L,氧漂稳定剂占羊绒织物氧化液总量的1.5g/L;过氧化氢酶占过碳酸钠用量的5%;角蛋白占羊绒织物质量的1.5%;所述羊绒织物氧化液的pH值由过碳酸钠水溶液反应释放的碱自行调节。
其中,所述过碳酸钠,是工业级固体过氧化氢,外观呈白色结晶或结晶性粉末,是氧化液中的氧化剂主要成份。
其中,所述TAED,是四乙酰乙二胺,作为过碳酸钠的活化剂。
其中,所述氧漂稳定剂,是能溶于冷水和热水的有机羧酸与特种辅助剂复合体。
其中,所述过氧化氢酶,具有快速彻底催化分解过氧化氢,活力50000U/mL。
其中,所述角蛋白,含有较多的胱氨酸,二硫键含量特别多,在蛋白质肽链中起交联作用。
氧化+角蛋白的羊绒后整理液及整理方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将经羊绒织物用温水润湿,在50℃氧化液中浸渍15min,所述织物面料与氧化液的重量浴比为1:30;
S2:取出羊绒织物在40℃温水洗3遍;
S3:加入规定量的过氧化氢酶及水,所述织物面料与处理液的重量浴比为1:30;在40℃下浸渍10~20min;
S4:取出羊绒织物在室温下清水洗3遍,95℃烘干;
S5:将经氧化处理的羊绒织物用温水润湿,在50℃角蛋白液中浸渍30min,所述织物面料与角蛋白液的重量浴比为1:30;
S6:取出羊绒织物在室温下清水洗2遍,100℃烘干。
对比例
对比例的羊绒织物不采用氧化+角蛋白处理,直接与实施例1、实施例2和实施例3的羊绒织物进行性能检测对比。
性能检测包括色差、抗起毛起球、手感等三个项目,其中,色差参照GB/T 250-2008纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡检测;抗起毛起球性能参照GB/T4802.3—2008《纺织品织物起毛起球性能的测试第3部分:起球箱法》;手感采用主观评定法。
手感主观评定,由12人组成评审组成员通过手摸方式以1至10分进行打分,以统计方法求平均结果,总评分分五档:1至2分评定为“较粗糙或较硬”;3至4分评定为“粗糙或偏硬”较共分4级,5至6分评定为“略粗糙或略硬”7至8分评定为“基本柔软”,9至10分评定为“柔软丰满接近原样”。
本实施例中的羊绒织物性能经过检测,色差达到4.5级,抗起毛起球性能提高1级;手感达到“柔软丰满接近原样”。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明,熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动,因此,本发明不限于上述实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种氧化+角蛋白的羊绒后整理方法,其特征在于,依次 进行氧化液羊绒后整理,过氧化氢酶脱氧,角蛋白液羊绒后整理,其中,羊绒后整理氧化液的组成包括过碳酸钠、TAED、氧漂稳定剂、余量水;后续用过氧化氢酶脱氧;羊绒后整理角蛋白液的组成包括角蛋白、余量水;过碳酸钠占氧化液总量的5.0g/L~10g/L,TAED占氧化液总量的0.5g/L~3g/L,氧漂稳定剂占氧化液总量的1g/L~3g/L;过氧化氢酶占过碳酸钠用量的5%;角蛋白占羊绒质量的1%~5%;所述羊绒氧化液的pH值由过碳酸钠水溶液反应释放的碱自行调节。
2.氧化+角蛋白的羊绒后整理方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将羊绒织物用温水润湿,在50℃氧化液中浸渍10~40min,所述织物面料与氧化液的重量浴比为1:30;
S2:取出羊绒织物在40℃温水洗3遍;
S3:加入规定量的过氧化氢酶及水,所述织物面料与处理液的重量浴比为1:30;在40℃下浸渍10~20min;
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S6:取出羊绒织物在室温下清水洗2遍,100~105℃烘干。
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PB01 | Publication | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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