CN112961639B - 一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶及其制备工艺 - Google Patents

一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶及其制备工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液25～35份、水性丙烯酸乳液10～20份、萜烯苯乙烯树脂1～5份、水性增粘树脂1～5份、去离子水15～35份、流平剂0～1份、消泡剂0～1份。本发明制备的水性热熔胶具有优异的初粘强度、剥离强度、干燥速度等能够满足在高速机上使用，另外用于医用透析纸无菌包装袋的复合粘合时，具有良好的内聚力和粘合力，良好的透气性，不拉毛，撕开时透析纸不会发生破纸或者有纸屑黏在包装袋上的现象。

Description

一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶及其制备工艺
技术领域
本发明属于水性热熔胶技术领域，涉及一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶及其制备工艺。
背景技术
医用透析纸无菌PE包装袋是为了防止包装袋里的医用透析纸受到细菌污染，一般是全封闭形态，细菌进不去就达到了其效果。透析纸与PE膜通过热封复合粘合，需要在这种透析纸上预先涂布一层胶，干燥后备用，做无菌袋时，预涂过胶的透析纸与PE膜热压复合，做成无菌包装袋。传统的热熔胶常温下均为固态，需要配套相对应的加热熔化设备和装置才能完成施工过程，消耗电力能源大，工艺繁琐麻烦。传统的水胶，预涂在透析纸上后，完全固化了，胶层干了后，再与PE膜复合热压，无法再起粘合作用。
除此之外，对于医用透析纸无菌PE包装袋的热封复合粘合还有以下要求：1、粘合好的无菌包装袋，在使用时，需要撕开时，透析纸不能破纸，不能产生纸屑粘在PE膜上的情况，这也是无菌操作的要求。2、透析纸与PE膜复合在高速机上使用时，要求胶快干，起始强度大，剥离强度大。3、同时胶需要符合无毒无害，VOC低，气味低，良好的透气性，耐黄变、耐老化性能好，符合医用产品应用的要求。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液25～35份、水性丙烯酸乳液10～20份、萜烯苯乙烯树脂1～5份、水性增粘树脂1～5份、去离子水15～35份、流平剂0～1份、消泡剂0～1份。
作为一种优选的技术方案，所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液。
作为一种优选的技术方案，所述水性聚氨酯乳液固含量为40～60％，PH值7.0～9.0。
作为一种优选的技术方案，所述水性丙烯酸乳液的固含量为40～50％，Tg为90～100℃。
作为一种优选的技术方案，所述水性丙烯酸乳液25℃的粘度为200～600cps。
作为一种优选的技术方案，所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂。
作为一种优选的技术方案，所述水性松香增粘树脂的固含量为50～60％。
作为一种优选的技术方案，所述水性松香增粘树脂的20℃的粘度为600～1000cps。
作为一种优选的技术方案，所述流平剂包括丙烯酸酯类流平剂、聚醚聚酯改性有机硅氧烷类流平剂、有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂中的至少一种。
本发明的第二方面提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度90～100转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌30～60min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌20～30分钟后；最后加入pH调节剂，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
有益效果：
本发明制备的水性热熔胶具有优异的初粘强度，能够满足在高速机上使用，另外用于医用透析纸与无菌包装的粘合时，具有良好的内聚力和粘合力，撕开时透析纸不会发生破纸或者有纸屑黏在包装袋上的现象。
具体实施方式
结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明，本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本发明所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本发明中提供的任何定义不一致，则以本发明中提供的术语定义为准。
在本文中使用的，除非上下文中明确地另有指示，否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是，如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义，“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”，当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置，但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外，当描述本发明的实施方式时，使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。除此之外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液25～35份、水性丙烯酸乳液10～20份、萜烯苯乙烯树脂1～5份、水性增粘树脂1～5份、去离子水15～35份、流平剂0～1份、消泡剂0～1份。
医用透析纸无菌包装袋的热封粘合一般步骤包括以下步骤：1、需要将胶先预涂在透析纸上，然后进行烘干，待用。2、等使用时，通过加热，进行粘合，使透析纸与PET等膜材料能很好粘合。本发明采用水性聚氨酯乳液和水性丙烯酸乳液制备水性热熔胶能够在一些性能上可以存在互补，使制备出的水性热熔胶兼具耐光、耐水性，机械性能良好的特点，由于是是液态，更容易涂布。
在一些优选的实施方式中，所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液。
在一些优选的实施方式中，所述水性聚氨酯乳液固含量为40～60％，PH值7.0～9.0。
在一些优选的实施方式中，所述水性丙烯酸乳液的固含量为40～50％，Tg为90～100℃。
在一些优选的实施方式中，所述水性丙烯酸乳液25℃的粘度为200～600cps。
在一些优选的实施方式中，所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为80～130℃
在一些优选的实施方式中，所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂。
在一些优选的实施方式中，所述水性松香增粘树脂的固含量为50～60％。
在一些优选的实施方式中，所述水性松香增粘树脂的20℃的粘度为600～1000cps。
在一些优选的实施方式中，所述流平剂包括丙烯酸酯类流平剂、聚醚聚酯改性有机硅氧烷类流平剂、有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂中的至少一种。在一些更优选的实施方式中，所述流平剂选自有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，在一些更更优选的实施方式中，所述有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂选自摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为(0.8～1.2)：1。
在一些优选的实施方式中，所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，如购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
本发明的第二方面提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度90～100转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌30～60min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌20～30分钟后；最后加入pH调节剂，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
在一些优选的实施方式中，所述PH调节剂为氨水。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的。
实施例
以下通过实施例对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
实施例1
实施例1提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液30份、水性丙烯酸乳液15份、萜烯苯乙烯树脂3份、水性增粘树脂3份、去离子水30份、流平剂0.5份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述水性丙烯酸乳液固含量为45％，Tg为95℃，25℃的粘度为300cps，购自韩国韩华化学，牌号为SL-111。
所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为90～120℃，购自济宁佰一化工有限公司，型号为TS90。
所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂，固含量为52％，20℃的粘度为800cps，购自法国DRT，型号我RA 702。
所述流平剂为有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，为摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为1：1。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
实施例1还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
实施例2
实施例2提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液35份、水性丙烯酸乳液10份、萜烯苯乙烯树脂3份、水性增粘树脂3份、去离子水30份、流平剂0.5份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述水性丙烯酸乳液固含量为45％，Tg为95℃，25℃的粘度为300cps，购自韩国韩华化学，牌号为SL-111。
所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为90～120℃，购自济宁佰一化工有限公司，型号为TS90。
所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂，固含量为52％，20℃的粘度为800cps，购自法国DRT，型号我RA 702。
所述流平剂为有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，为摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为1：1。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
实施例2还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
实施例3
实施例3提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液25份、水性丙烯酸乳液20份、萜烯苯乙烯树脂3份、水性增粘树脂3份、去离子水30份、流平剂0.5份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述水性丙烯酸乳液固含量为45％，Tg为95℃，25℃的粘度为300cps，购自韩国韩华化学，牌号为SL-111。
所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为90～120℃，购自济宁佰一化工有限公司，型号为TS90。
所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂，固含量为52％，20℃的粘度为800cps，购自法国DRT，型号我RA 702。
所述流平剂为有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，为摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为1：1。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
实施例3还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
实施例4
实施例4提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液30份、水性丙烯酸乳液15份、萜烯苯乙烯树脂3份、水性增粘树脂3份、去离子水25份、流平剂0.5份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述水性丙烯酸乳液固含量为45％，Tg为95℃，25℃的粘度为300cps，购自韩国韩华化学，牌号为SL-111。
所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为90～120℃，购自济宁佰一化工有限公司，型号为TS90。
所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂，固含量为52％，20℃的粘度为800cps，购自法国DRT，型号我RA 702。
所述流平剂为有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，为摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为1：1。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
实施例4还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
对比例1
对比例1提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液45份、萜烯苯乙烯树脂3份、水性增粘树脂3份、去离子水30份、流平剂0.5份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为90～120℃，购自济宁佰一化工有限公司，型号为TS90。
所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂，固含量为52％，20℃的粘度为800cps，购自法国DRT，型号我RA 702。
所述流平剂为有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，为摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为1：1。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
对比例1还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
对比例2
对比例2提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液30份、水性丙烯酸乳液15份、水性增粘树脂3份、去离子水30份、流平剂0.5份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述水性丙烯酸乳液固含量为45％，Tg为95℃，25℃的粘度为300cps，购自韩国韩华化学，牌号为SL-111。
所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂，固含量为52％，20℃的粘度为800cps，购自法国DRT，型号我RA 702。
所述流平剂为有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，为摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为1：1。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
对比例2还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
对比例3
对比例3提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液30份、水性丙烯酸乳液15份、萜烯苯乙烯树脂3份、去离子水30份、流平剂0.5份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述水性丙烯酸乳液固含量为45％，Tg为95℃，25℃的粘度为300cps，购自韩国韩华化学，牌号为SL-111。
所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为90～120℃，购自济宁佰一化工有限公司，型号为TS90。
所述流平剂为有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂，为摩能化工的1073流平剂和1074流平剂的混合，重量比为1：1。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
对比例3还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
对比例4
对比例4提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液30份、水性丙烯酸乳液15份、萜烯苯乙烯树脂3份、水性增粘树脂3份、去离子水30份、消泡剂0.5份。
所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液，固含量为45～50％，PH值7.0～9.0，购自合肥华越新材料科技有限公司，型号为PU-TW01。
所述水性丙烯酸乳液固含量为45％，Tg为95℃，25℃的粘度为300cps，购自韩国韩华化学，牌号为SL-111。
所述萜烯苯乙烯树脂的软化点为90～120℃，购自济宁佰一化工有限公司，型号为TS90。
所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂，固含量为52％，20℃的粘度为800cps，购自法国DRT，型号我RA 702。
所述消泡剂为水性有机硅乳液消泡剂，购自的江苏箭宇助剂科技有限公司的水性有机硅乳液消泡剂，型号为JY-810。
对比例4还提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度95转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌45min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌25分钟后；最后加入氨水，将反应釜中乳液的pH值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
性能评价
1、剥离强度测试：将压合复合好的医用透析纸无菌包装袋，进行剥离强度测试，大于1.5N/1.5cm的为合格，测试结果见表1。
2、撕开检测：将医用透析纸与无菌包装袋施胶压合，撕开无菌包装袋，如果透析纸完好无缺，则记为合格，如果透析纸破纸或者有纸屑黏在包装袋上，则记为不合格，测试结果见表1。
表1
Figure BDA0002930272180000111
通过上述实施例和对比例可以得知，本发明提供了一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶及其制备方法，制备的水性热熔胶具有优异的粘结剥离强度，用于医用透析纸无菌包装袋，撕开时透析纸不会发生破纸或者有纸屑黏在包装袋上的现象。
最后指出，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其特征在于：制备原料按重量份计，包括水性聚氨酯乳液25～35份、水性丙烯酸乳液10～20份、萜烯苯乙烯树脂1～5份、水性增粘树脂1～5份、去离子水15～35份、流平剂0.5～1份、消泡剂0～1份；所述流平剂选自有机改性聚硅氧烷丙烯酸型流平剂；所述水性聚氨酯乳液为阴离子聚碳型脂肪族聚氨酯分散液；所述水性增粘树脂为水性松香增粘树脂。
2.根据权利要求1所述的一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其特征在于：所述水性聚氨酯乳液固含量为40～60%，pH值7.0～9.0。
3.根据权利要求1所述的一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其特征在于：所述水性丙烯酸乳液的固含量为40～50%，Tg为90～100°C。
4.根据权利要求3所述的一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其特征在于：所述水性丙烯酸乳液25°C的粘度为200～600cps。
5.根据权利要求1所述的一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其特征在于：所述水性松香增粘树脂的固含量为50～60%。
6.根据权利要求5所述的一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶，其特征在于：所述水性松香增粘树脂的20°C的粘度为600～1000 cps。
7.一种根据权利要求1～6任意一项所述的一种医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、开启反应釜中的搅拌器，搅拌速度90～100转/分钟，依次加入去离子水，水性聚氨酯乳液，水性丙烯酸乳液，萜烯苯乙烯树脂，水性增粘树脂，充分搅拌30～60min；
S2、然后依次加入流平剂，消泡剂，搅拌20～30分钟后；最后加入pH 调节剂，将反应釜中乳液的pH 值调整至7.5～8.5范围内后出料包装，即得所述医用透析纸无菌包装袋用水性热熔胶。
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