CN112924661A

CN112924661A - 一种数据检测方法、系统、电子设备及存储介质

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Publication number: CN112924661A
Application number: CN202110194084.7A
Authority: CN
Inventors: 杨琦; 张省委; 寿好长; 韩冉; 段学光; 张兰
Original assignee: DONGFANG HOSPITAL BEIJING UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
Current assignee: DONGFANG HOSPITAL BEIJING UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
Priority date: 2021-02-20
Filing date: 2021-02-20
Publication date: 2021-06-08
Anticipated expiration: 2041-02-20
Also published as: CN112924661B

Abstract

本发明提供一种数据检测方法、系统、电子设备及存储介质，属于数据检测技术领域，所述方法包括：确定数据检测样本的溶血指数；判断所述溶血指数是否超过预设阈值，如果是则对所述数据检测样本进行溶血代码标记；基于所述溶血代码标记，将所述数据检测样本标记为第一溶血符号，并按照预设符号规则将所述第一溶血符号替换成第二溶血符号后添加备注；生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。本发明通过确定数据检测样本的溶血指数，对达到溶血干扰阈值的样本进行标记并自动添加备注信息，实现了数据检测样本的自动化检测、评估、自动添加备注提示，减少了溶血标本的漏检率。

Description

一种数据检测方法、系统、电子设备及存储介质

技术领域

本发明涉及数据检测技术领域，尤其涉及一种数据检测方法、系统、电子设备及存储介质。

背景技术

溶血标本因各种原因导致红细胞破裂，内容物释放，对电解质、酶等生化检测结果产生影响。因此，当标本发生溶血时，血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、血清K+离子、乳酸脱氢酶(LD H)与肌酸激酶(CK)测定值比标本未发生溶血时升高。

由此可知，溶血标本可严重干扰检测结果的准确性，传统判断溶血干扰的方法是通过人工肉眼评估样本外观状态来减少或消除这些干扰，成本高、效率低以及准确性低。并且目前国内实验室仅应用血清指数功能在实验室内部进行检测结果审核，未对溶血标本的结果进行评估，不能提供客观的溶血检测报告。因此，亟待需要提供一种智能化的数据检测方法。

发明内容

本发明提供一种数据检测方法、系统、电子设备及存储介质，用以解决现有技术中人工检测的缺陷，实现了数据检测样本的自动化检测、评估、自动添加备注提示，减少了溶血标本的漏检率。

本发明提供一种数据检测方法，包括：

确定数据检测样本的溶血指数；

判断所述溶血指数是否超过预设阈值，如果是则对所述数据检测样本进行溶血代码标记；

基于所述溶血代码标记，将所述数据检测样本标记为第一溶血符号，并按照预设符号规则将所述第一溶血符号替换成第二溶血符号后添加备注；

生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

根据本发明提供的一种数据检测方法，所述确定数据检测样本的溶血指数，包括：

使用预设分析仪器对所述溶血指数的精密度进行检测，并计算所述溶血指数的均值、标准差以及变异系数；

根据所述溶血指数的预设参考区间进行验证。

根据本发明提供的一种数据检测方法，所述判断所述溶血指数是否超过预设阈值，包括：

如果判断出所述溶血指数未超过预设阈值，则将所述数据检测样本的条码信息和溶血指数结果信息输出。

如果判断出所述溶血指数超过预设阈值，则将所述数据检测样本的条码信息、溶血指数结果信息以及所述溶血代码标记输出。

根据本发明提供的一种数据检测方法，所述生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告，包括：

判断所述数据检测报告是否包含所述第二溶血符号或是否触发预设限定值报警；

如果是，则提示溶血影响的预警信息并提示人工审核所述数据检测报告；

审核通过后，输出溶血标本的所述数据检测报告。

根据本发明提供的一种数据检测方法，所述提示溶血影响的预警信息并提示人工审核所述数据检测报告，包括：

如果审核不通过，则重新采集数据检测样本并再次送检。

本发明还提供一种数据检测装置，包括：

确定模块，用于确定数据检测样本的溶血指数；

判断模块，用于判断所述溶血指数是否超过预设阈值，如果是则对所述数据检测样本进行溶血代码标记；

标记模块，用于基于所述溶血代码标记，将所述数据检测样本标记为第一溶血符号，并按照预设符号规则将所述第一溶血符号替换成第二溶血符号后添加备注；

生成模块，用于生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

根据本发明所述的一种数据检测装置，所述确定模块还用于使用预设分析仪器对所述溶血指数的精密度进行检测，并计算所述溶血指数的均值、标准差以及变异系数，以及根据所述溶血指数的预设参考区间进行验证。

本发明还提供一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述程序时实现如上述任一种所述数据检测方法的步骤。

本发明还提供一种非暂态计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现如上述任一种所述数据检测方法的步骤。

本发明提供的一种数据检测方法、系统、电子设备及存储介质，通过确定数据检测样本的溶血指数，对达到溶血干扰阈值的样本进行标记并自动添加备注信息，实现了数据检测样本的自动化检测、评估、自动添加备注提示，减少了溶血标本的漏检率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明提供的数据检测方法的流程示意图；

图2是本发明提供的确定溶血指数的流程示意图；

图3是本发明提供的生成数据检测报告的流程示意图；

图4是本发明提供的数据检测方法示例的时序图；

图5是本发明提供的数据检测装置的结构示意图；

图6是本发明提供的电子设备的结构示意图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明中的附图，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

由于溶血标本可严重干扰数据检测样本的检测结果准确性，传统判断溶血干扰的方法是通过人工肉眼评估样本的外观状态来减少或消除这些干扰。而本发明可通过精密的预设分析分析仪可自动检测血清外观指数，并且通过血清指数这一客观指标在数据检测报告中体现。当数据检测样本的溶血指数高于相应的阈值时，进行符号标记并自动添加备注，有助于提高溶血标本的结果质量。

下面结合图1-图6描述本发明所述一种数据检测方法、系统、电子设备及存储介质。

图1是本发明提供的数据检测方法的流程示意图，如图所示。一种数据检测方法，包括：

步骤101，确定数据检测样本的溶血指数。

本发明所述溶血指数(Haemolytic Index)是指在一定条件下，红细胞破坏释放血红蛋白及内容物，经仪器检测后能够表示出溶血程度的指数。

可选的，本发明可利用预设分析仪器对数据检测标本的溶血指数进行检测。并且所述溶血指数的结果可通过与所述预设分析仪器相接的预设中间软件上进行接收、解析、编辑等操作。比如通过预设分析仪器可输出结果总胆红素为19umol/L，溶血指数为151。

步骤102，判断所述溶血指数是否超过预设阈值，如果是则对所述数据检测样本进行溶血代码标记。

可选的，本发明对超过溶血干扰阈值的数据检测样本进行溶血代码标记，预设中间软件用于对检测结果进行解释，比如对溶血指数151超过总胆红素项目阈值，接收传输代码标记为“J00”。

步骤103，基于所述溶血代码标记，将所述数据检测样本标记为第一溶血符号，并按照预设符号规则将所述第一溶血符号替换成第二溶血符号后添加备注。

可选的，本发明可通过与预设分析仪器相连接的预设中间软件将代码“J00”解析为溶血；并标记为第一溶血符号，比如标记为“H”第一溶血符号。

可选的，本发明可通过与所述预设中间软件相连接的预设系统识别所述第一溶血符号“H”，然后在所述预设系统按照预设符号规则将所述第一溶血符号替换成第二溶血符号，比如按照设定好的替换规则将第一溶血符号“H”替换为第二溶血符号“H△”(表示溶血影响结果假性升高)或“H▽”(表示溶血影响结果假性降低)后自动生成备注语句，所述备注语句用于提醒临床医生及患者。

步骤104，生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

进一步的，预设中间软件还具有审核功能，比如对胆红素为19umol/L，“H△”触发人工审核规则，拦截等待人工审核，并弹屏预警，提示溶血影响项目结果。实验人员审核是按照实验室危机值与警示值处理流程，并同临床医生沟通受到溶血影响的结果报告是否可接受。如果可接受，则输出溶血标本的数据检测报告；如果不可接受，则重新采集标本，再次送检。

综上所述，通过上述预设分析仪器的自动检测以及所述预设系统对数据检测样本的评估、自动添加备注提示等功能，结合临床实际需求，给出客观合理的评估建议，合理发出数据检测报告，可减少了溶血标本的漏检率和拒收率，节约检测成本，缩短检测时间，提高溶血标本的数据检查报告质量，并可结合临床实际需求采取诊疗措施。

下面通过具体实施例对上述数据检测方法的步骤进行描述。

图2是本发明提供的确定溶血指数的流程示意图，如图所示。上述步骤101中，确定数据检测样本的溶血指数，包括：

步骤201，使用预设分析仪器对所述溶血指数的精密度进行检测，并计算所述溶血指数的均值、标准差以及变异系数。

步骤202，根据所述溶血指数的预设参考区间进行验证。

可选的，所述预设分析仪器为预设分析仪器，能够对溶血指数的精密度进行检测。并且检测的低值、高值结果均在允许的范围内，比如低值精度(CV)为1.56％，高值精密度(CV)为1.96％，表示精密度良好。

可选的，确定数据检测样本的溶血指数的步骤包括对溶血指数的性能验证，所述对溶血指数的性能验证包括精密度验证和溶血指数参考区间验证。

其中，精密度验证是使用预设分析仪器的血清指数质控品对溶血指数的精密度进行检测，比如低值、高值可以重复测试20次，然后再计算均值、标准差以及变异系数。溶血指数参考区间验证是根据预设溶血指数参考区间进行验证，比如可选取40例体检患者样本(男20例，女20例，年龄分布从0-80岁)。

综上，预设分析仪器可对每一个数据检测样本通过宽波长扫描，利用输入光和输出光计算出内源性干扰物质(溶血)，能够检测其溶血指数指数。

图3是本发明提供的生成数据检测报告的流程示意图，如图所示。

上述步骤102中，判断所述溶血指数是否超过预设阈值，如果判断出所述溶血指数未超过预设阈值，则将所述数据检测样本的条码信息和溶血指数结果信息输出；如果判断出所述溶血指数超过预设阈值，则将所述数据检测样本的条码信息、溶血指数结果信息以及所述溶血代码标记输出。

所述生成数据检测报告，包括：

步骤301，判断所述数据检测报告是否包含所述第二溶血符号或是否触发预设限定值报警，如果是则执行步骤302，否则执行步骤304。

步骤302，如果是包含所述第二溶血符号或是触发预设限定值报警，则提示溶血影响的预警信息并提示人工审核所述数据检测报告，并执行步骤303。

步骤303，判断人工审核是否通过。如果通过则执行步骤304，否则执行步骤305。

步骤304，输出所述数据检测报告，所述数据检测报告包括是溶血标本的数据检测报告，也包括不是溶血标本的数据检测报告。

步骤305，重新采集数据检测样本并再次送检。

需要说明的是，上述数据检测样本的溶血指数结果保存在预设系统中，可随时调阅，并且所述预设系统在出现“H△”或“H▽”符号的检索报告中自动添加备注语句。

进一步的，所述预设中间软件的自动审核功能能够将出现H△”或“H▽”符号的检索报告进行拦截，并在所述预设中间软件的上大屏幕弹屏预警，这样实验人员可及时发现溶血标本对数据检测报告带来的干扰并迅速与临床医生沟通，并结合患者的并且给与临床医生合理的建议，临床医生也可以根据所述患者的危重情况或溶血对数据检测样本的检测结果的干扰程度综合判断，是否需要重新采集标本。

图4是本发明提供的数据检测方法示例的时序图，如图所示。所述数据检测方法应用于由预设分析仪器、预设中间软件以及预设系统，具体描述如下：

预设分析仪器为生化免疫一体机，使用透射光在预设宽波长(比如522-750nm宽波长)对数据检测样本进行扫描，测定出溶血指数的结果。所述预设分析仪器用于对数据检测样本进行溶血指数的检测。

预设中间软件为预设分析仪定制的中间体软件系统，当样本进入实验室的预设分析仪器后，所述预设分析仪器发出请求询问数据检测样本的条码信息，预设中间软件接收读请求后将数据检测样本的条码信息发送给预设系统，询问预设系统条码信息，即可获得所述数据检测样本的所有检测项目，预设系统将患者的信息及数据检测样本的检测项目回传给预设中间软件，预设中间软件接收到这些信息后回传给预设分析仪器，通过预设分析仪器具备的血清指数功能，能客观评价数据检测样本的溶血程度，并对达到溶血干扰阈值的检测项目进行代码解析转换，可将溶血指数结果及受到溶血干扰的检测项目标记后传输到预设系统中，预设系统对溶血干扰的检测项目进行结果接收及符号替换，并在溶血标本的检测报告中自动添加备注信息。

预设中间软件可为实验室建立自动审核规则，将符合自动审核规则的检测结果进行自动审核，将判定结果指令直接发送给预设系统，对于实验室预设的自动审核条件不满足检测结果并进行拦截，由人工进行审核在预设中间软件的自动审核规则中增加溶血阈值规则，受到溶血影响的检测结果由预设系统在项目后自动标注为“H△”或“H▽”，预设中间软件对出现“H△”或“H▽”的检测结果可进行拦截，由人工审核。

为了优化实验室检测流程，预设中间软件可全程监控检测结果与仪器的使用状态，对于超时的检测项目进行超时报警，仪器的异常报警可直接传输到预设系统界面；试剂的库存不足可通过大屏幕弹屏进行预警提示。实验室将溶血超过项目阈值且对结果造成影响的样本进行预警处理，通过预设中间软件的危急值及限定值功能来实现预警提示。当检测项目出现“H△”或“H▽”后，预设中间软件对该项目及样本条码号在危急值及限定值系统进行弹屏预警，可使实验室工作人员在第一时间发现溶血异常对检测结果带来的干扰，缩短溶血标本的检测时间。

以下将通过具体步骤进行描述：

步骤401，预设分析仪器获取需要进行检测的数据检测样本。

步骤402，预设分析仪确定数据检测样本的溶血指数。比如预设分析仪器输出的检测是总胆红素为19umol/L，溶血指数为151。

步骤403，预设分析仪判断所述溶血指数是否超过溶血阈值？如果是则执行步骤404，否则执行步骤406。

步骤404，预设分析仪器进行溶血代码标记。比如溶血指数151超过总胆红素项目阈值，则接收传输溶血代码标记为“J00”。

步骤405，预设中间软件将代码标记解析为溶血，并标记第一溶血符号。比如将代码“J00”解析为溶血，标记第一溶血符号为“H”。

步骤406，预设中间软件接收数据检测样本的条码信息、溶血指数结果信息以及溶血标记信息。

步骤407，预设系统接收到预设中间软件的信息，识别出第一溶血符号。比如识别出“H”符号。

步骤408，预设系统根据预设替换规则将第一溶血符号替换为第二溶血符号。比如预设系统将第一溶血符号“H”替换为第二溶血符号“H△”或“H▽”。

步骤409，预设系统在待生成的数据检测报告中自动添加备注信息。所述备注语句用于提醒临床医生及患者。

步骤410，预设中间软件判断是否包含第二溶血符号或是否触发限定值报警，如果是执行步骤411，否则执行步骤414。

步骤411，人工审核。实验人员审核是按照实验室危机值与警示值处理流程，并同临床医生沟通受到溶血影响的结果报告是否可接受。

步骤412，判断结果报告是否可接受？如果是则执行步骤414，否则执行步骤413。

步骤413，重新采集样本，再次送检。

步骤414，输出数据检测报告。

综上所述，通过预设中间软件的自动审核功能可将出现“H△”或“H▽”检测报告进行拦截，并在预设中间软件的危急值限定值系统上进行大屏幕弹屏预警，实验室人员可及时发现溶血标本对检测项目带来的干扰并迅速与临床医生沟通，结合患者的病情给予临床医生合理的建议。并且临床医生可根据该患者的危重情况或溶血对检测结果的干扰程度综合判断，是否需要重新采集标本。

下面通过一个具体的数据检测样本进行示例说明。

(1)预设分析仪器(比如奥森多vitros5600仪器)的检测结果：某数据检测标本的总胆红素结果及溶血指数结果分别是19umol/L和151，项目说明中总胆红素的溶血干扰阈值为150，溶血使其结果假性升高。该项目已经触犯仪器设定溶血阈值150，在仪器结果栏中胆红素结果后出现“H”符号，仪器把溶血标记“H”符合用特殊代码“J00”传输给预设中间软件。

(2)预设中间软件(比如O'star软件)处理：当预设中间软件接收到胆红素结果后的代码“J00”时，开始解析并翻译。最终把受到溶血影响的检测项目结果及溶血干扰符号传输解析为总胆红素19umol/L和溶血标记“H”传输到预设系统。

(3)预设系统(比如lis系统)：预设系统接收预设中间软件传输的总胆红素结果和“H”符号，在预设系统的替换数据库中找到预设的胆红素溶血偏差方向用“H△”自动替换。“H△”表示总胆红素受到溶血干扰后结果发生改变，有假性升高的趋势。预设系统在总胆红素结果19umol/L后面增加“H△”符号，显示TBIL:19umol/L H△，在该标本的备注栏内自动添加备注解释：“H△”表示该项目受到溶血影响结果升高，通过检测人员审核后可发出报告。

(4)预设中间软件预警功能：预设中间软件有建立自动审核规则，在出现溶血“H”符合后已经触犯人工审核规则，需要拦截该样本进行人工审核。并把出现“H”的样本传输到危急值及预警值系统内，该标本会在实验室内部的大屏幕上进行弹屏预警，提示实验室人员出现溶血阈值超限的标本，已经影响检测结果。请实验室工作人员及时处理。

(5)实验室人员审核：实验室人员发现大屏幕的警示值后，再次核对样本状态及溶血情况，并根据实验室内部的危急值及预警值处理流程与临床医生进行快速有效沟通。

(6)临床医生通过了解溶血指数结果及对检测结果造成的影响趋势，结合患者自身的疾病情况，与实验室人员共同处理溶血样本的结果报告。如临床医生可接受，发出报告，不接受需要再次抽血进行复测。

(7)溶血样本的评估检测报告：临床医生可接受的溶血样本检测报告可随即打印预览，及时就医诊疗。

下面对本发明提供的数据检测装置进行描述，下文描述的数据检测装置与上文描述的数据检测方法可相互对应参照。

图5是本发明提供的数据检测装置的结构示意图，如图所示。一种数据检测装置500，包括确定模块501、判断模块502、标记模块503以及生成模块504。

确定模块501，用于确定数据检测样本的溶血指数。

判断模块502，用于判断所述溶血指数是否超过预设阈值，如果是则对所述数据检测样本进行溶血代码标记。

标记模块503，用于基于所述溶血代码标记，将所述数据检测样本标记为第一溶血符号，并按照预设符号规则将所述第一溶血符号替换成第二溶血符号后添加备注。

生成模块504，用于生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

可选的，所述确定模块501还用于使用预设分析仪器对所述溶血指数的精密度进行检测，并计算所述溶血指数的均值、标准差以及变异系数，以及根据所述溶血指数的预设参考区间进行验证。

图6示例了一种电子设备的实体结构示意图，如图6所示，该电子设备可以包括：处理器(processor)610、通信接口(Communications Interface)620、存储器(memory)630和通信总线640，其中，处理器610，通信接口620，存储器630通过通信总线640完成相互间的通信。处理器610可以调用存储器630中的逻辑指令，以执行数据检测方法的步骤，所述方法包括：

确定数据检测样本的溶血指数；

生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

此外，上述的存储器630中的逻辑指令可以通过软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

另一方面，本发明还提供一种计算机程序产品，所述计算机程序产品包括存储在非暂态计算机可读存储介质上的计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，当所述程序指令被计算机执行时，计算机能够执行上述各方法所提供的数据检测方法的步骤，所述方法包括：

确定数据检测样本的溶血指数；

生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

又一方面，本发明还提供一种非暂态计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现以执行上述各提供的数据检测方法的步骤，所述方法包括：

确定数据检测样本的溶血指数；

生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

以上所描述的系统实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件。基于这样的理解，上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中，如ROM/RAM、磁碟、光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行各个实施例或者实施例的某些部分所述的方法。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims

1.一种数据检测方法，其特征在于，包括：

确定数据检测样本的溶血指数；

生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告。

2.根据权利要求1所述的数据检测方法，其特征在于，所述确定数据检测样本的溶血指数，包括：

根据所述溶血指数的预设参考区间进行验证。

3.根据权利要求1所述的数据检测方法，其特征在于，所述判断所述溶血指数是否超过预设阈值，包括：

4.根据权利要求1所述的数据检测方法，其特征在于，所述判断所述溶血指数是否超过预设阈值，包括：

5.根据权利要求1所述的数据检测方法，其特征在于，所述生成添加备注并带有所述第二溶血符号的数据检测报告，包括：

审核通过后，输出溶血标本的所述数据检测报告。

6.根据权利要求5所述的数据检测方法，其特征在于，所述提示溶血影响的预警信息并提示人工审核所述数据检测报告，包括：

如果审核不通过，则重新采集数据检测样本并再次送检。

7.一种数据检测装置，其特征在于，包括：

确定模块，用于确定数据检测样本的溶血指数；

8.根据权利要求7所述的数据检测装置，其特征在于，所述确定模块还用于使用预设分析仪器对所述溶血指数的精密度进行检测，并计算所述溶血指数的均值、标准差以及变异系数，以及根据所述溶血指数的预设参考区间进行验证。

9.一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1至6任一项所述数据检测方法的步骤。

10.一种非暂态计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至6任一项所述数据检测方法的步骤。