CN112919882A - 一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子及其制备方法 - Google Patents
一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112919882A CN112919882A CN202110339638.8A CN202110339638A CN112919882A CN 112919882 A CN112919882 A CN 112919882A CN 202110339638 A CN202110339638 A CN 202110339638A CN 112919882 A CN112919882 A CN 112919882A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aqueous solution
- temperature
- cerium
- water
- composite oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012212 insulator Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 56
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 87
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 62
- SKAXWKNRKROCKK-UHFFFAOYSA-N [V].[Ce] Chemical class [V].[Ce] SKAXWKNRKROCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract description 21
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940072033 potash Drugs 0.000 claims abstract description 11
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 141
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 139
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 138
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 99
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 69
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 60
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 50
- VGBWDOLBWVJTRZ-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);triacetate Chemical compound [Ce+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O VGBWDOLBWVJTRZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 48
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 47
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 43
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 32
- JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl cyanide Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(C(=O)C#N)C=C1Cl JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 24
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 18
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 8
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 abstract description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 8
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 6
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- FBKLJOCLOTZNGP-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[O--].[O--].[V+5].[Ce+3] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[V+5].[Ce+3] FBKLJOCLOTZNGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 208000025274 Lightning injury Diseases 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- ZDYUUBIMAGBMPY-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C(O)=O ZDYUUBIMAGBMPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- -1 taking out Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/13—Compounding ingredients
- C04B33/131—Inorganic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/13—Compounding ingredients
- C04B33/16—Lean materials, e.g. grog, quartz
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/24—Manufacture of porcelain or white ware
- C04B33/26—Manufacture of porcelain or white ware of porcelain for electrical insulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/32—Burning methods
- C04B33/34—Burning methods combined with glazing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5022—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with vitreous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
- C04B41/81—Coating or impregnation
- C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
- C04B41/86—Glazes; Cold glazes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
- C04B2235/3229—Cerium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3239—Vanadium oxides, vanadates or oxide forming salts thereof, e.g. magnesium vanadate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
- C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
- C04B2235/3472—Alkali metal alumino-silicates other than clay, e.g. spodumene, alkali feldspars such as albite or orthoclase, micas such as muscovite, zeolites such as natrolite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
- C04B2235/449—Organic acids, e.g. EDTA, citrate, acetate, oxalate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6562—Heating rate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6567—Treatment time
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。本发明改进了瓷质绝缘子的原料配方,所得绝缘子具有高的抗压强度,且击穿电压值较高,不易发生击穿损坏问题。耐候性能好,适用于温度变化剧烈的地区,极大的减少了维护成本。
Description
技术领域
本发明涉及复合绝缘子技术领域,尤其涉及一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子及其制备方法。
背景技术
绝缘子在高压输电线路中占有重要的地位,首先是为传输电流的导线提供机械支撑力;其次是绝缘作用,可以防止接地电流。因为高压输电线路传输距离远,跨度较大,因此需要大量的绝缘子,整个电力系统的正常运行与绝缘子的工作状态息息相关。由于绝缘子在运行过程中,既有导线水平方向的拉力和导线竖直方向的荷重,还受到气候变化的影响,以及各种化学物质的长期腐蚀作用。因此,绝缘子也是一个很容易损坏的部件,如何提供一种高强度、高硬度耐候性绝缘子在工程应用中则属于十分重要的问题。
发明内容
基于上述技术问题,本发明提供了一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。
进一步地,所述改性钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液水浴恒温至75~80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ;
2)配置醋酸铈的水溶液,将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,加料过程在超声波环境下进行,加料完成后在超声波环境下继续搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于75~80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1~2h,然后转移至马弗炉空气气氛450~500℃煅烧3h以上,获得钒铈复合氧化物粉末;
4)配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80~85℃,再将所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,在氮气气氛中搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,加料完成后氮气气氛中80~85℃恒温继续搅拌3~4h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次以上,80℃烘干,获得改性钒铈复合氧化物粉末。
进一步地,所述草酸水溶液中草酸的浓度为20~30g/500mL,其余为水;所述偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.0~2.3g/100mL。
进一步地,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为3%~5%,其余为水;所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=3~6:1;所述超声波频率为20~25kHz,超声波功率为800~1000W。
进一步地,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为10~14g/100mL,其余为水;所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比钒铈复合氧化物粉末:烯丙基磺酸钠=10:3~4;钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:8~10。
进一步地,制造所述绝缘子的各原料按重量份数计为:高岭土10~16份,钾长石3~8份,二氧化硅20~25份,石英石6~12份,氧化锆9~12份,改性钒铈复合氧化物粉末13~20份;各原料均为过100目筛网的粉末。
进一步地,所述氧化锆置于双氧水中,浸泡3~5h,浸泡固液质量比固/液=1:6~10;所述双氧水中溶质的质量百分含量为20%~30%。
本发明还公开了上述瓷质绝缘子的制备方法,包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为18%~20%;
(2)陈腐50~60h,陈腐过程中适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料表面上釉,烧结成瓷,胶装,即获得所述瓷质绝缘子。
进一步地,所述烧结采用氧化焰,2~3h从常温升温至200~250℃,此温度范围内保温40~60min,随后再3~4h升温至900~950℃,此温度范围内保温20~30min;随后再100~120min内升温至1250~1300℃,在此温度范围内保温2~3h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
从以上技术方案可以看出,本发明的优点是:本发明改进了瓷质绝缘子的原料配方,所得绝缘子具有高的抗压强度,且击穿电压值较高,不易发生击穿损坏问题。耐候性能好,适用于温度变化剧烈的地区,极大的减少了维护成本。
具体实施方式
下面结合实施例进行详细的说明:
实施例1
一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。各原料按重量份数计为:高岭土10份,钾长石3份,二氧化硅20份,石英石6份,氧化锆9份,改性钒铈复合氧化物粉末13份;各原料均为过100目筛网的粉末。
其中,所述改性钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液中草酸的浓度为20g/500mL,其余为水;将草酸水溶液水浴恒温至80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ,偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.0g/100mL;
2)配置醋酸铈的水溶液,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为3%,其余为水;将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=3:1;加料过程在超声波环境下进行,超声波频率为20kHz,超声波功率为900W;加料完成后在超声波环境下继续60r/min搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1h,然后转移至马弗炉空气气氛450℃煅烧3h,获得钒铈复合氧化物粉末;
4)配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为10g/100mL,其余为水;将所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80℃,再将所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比钒铈复合氧化物粉末:烯丙基磺酸钠=10:3;在氮气气氛中60r/min搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:8。加料完成后氮气气氛中80℃恒温继续搅拌3h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得改性钒铈复合氧化物粉末。
本实施例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐50h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
实施例2
一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。各原料按重量份数计为:高岭土12份,钾长石4份,二氧化硅22份,石英石8份,氧化锆10份,改性钒铈复合氧化物粉末15份;各原料均为过100目筛网的粉末。
其中,所述改性钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液中草酸的浓度为24g/500mL,其余为水;将草酸水溶液水浴恒温至80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ,偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.1g/100mL;
2)配置醋酸铈的水溶液,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为4%,其余为水;将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=4:1;加料过程在超声波环境下进行,超声波频率为20kHz,超声波功率为900W;加料完成后在超声波环境下继续60r/min搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1h,然后转移至马弗炉空气气氛460℃煅烧3h,获得钒铈复合氧化物粉末;
4)配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为12g/100mL,其余为水;将所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80℃,再将所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比钒铈复合氧化物粉末:烯丙基磺酸钠=10:3;在氮气气氛中60r/min搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:9。加料完成后氮气气氛中80℃恒温继续搅拌3h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得改性钒铈复合氧化物粉末。
本实施例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐50h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
实施例3
一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。各原料按重量份数计为:高岭土14份,钾长石6份,二氧化硅23份,石英石10份,氧化锆11份,改性钒铈复合氧化物粉末18份;各原料均为过100目筛网的粉末。
其中,所述改性钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液中草酸的浓度为26g/500mL,其余为水;将草酸水溶液水浴恒温至80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ,偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.2g/100mL;
2)配置醋酸铈的水溶液,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为4%,其余为水;将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=5:1;加料过程在超声波环境下进行,超声波频率为20kHz,超声波功率为900W;加料完成后在超声波环境下继续60r/min搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1h,然后转移至马弗炉空气气氛480℃煅烧3h,获得钒铈复合氧化物粉末;
4)配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为13g/100mL,其余为水;将所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80℃,再将所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比钒铈复合氧化物粉末:烯丙基磺酸钠=10:4;在氮气气氛中60r/min搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:9。加料完成后氮气气氛中80℃恒温继续搅拌3h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得改性钒铈复合氧化物粉末。
本实施例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐60h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
实施例4
一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。各原料按重量份数计为:高岭土16份,钾长石8份,二氧化硅25份,石英石12份,氧化锆12份,改性钒铈复合氧化物粉末20份;各原料均为过100目筛网的粉末。
其中,所述改性钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液中草酸的浓度为30g/500mL,其余为水;将草酸水溶液水浴恒温至80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ,偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.3g/100mL;
2)配置醋酸铈的水溶液,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为5%,其余为水;将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=6:1;加料过程在超声波环境下进行,超声波频率为20kHz,超声波功率为900W;加料完成后在超声波环境下继续60r/min搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1h,然后转移至马弗炉空气气氛500℃煅烧3h,获得钒铈复合氧化物粉末;
4)配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为14g/100mL,其余为水;将所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80℃,再将所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比钒铈复合氧化物粉末:烯丙基磺酸钠=10:4;在氮气气氛中60r/min搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:10。加料完成后氮气气氛中80℃恒温继续搅拌3h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得改性钒铈复合氧化物粉末。
本实施例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐60h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
对比例1
一种瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和钒铈复合氧化物粉末。各原料按重量份数计为:高岭土14份,钾长石6份,二氧化硅23份,石英石10份,氧化锆11份,钒铈复合氧化物粉末18份;各原料均为过100目筛网的粉末。
其中,所述钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液中草酸的浓度为26g/500mL,其余为水;将草酸水溶液水浴恒温至80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ,偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.2g/100mL;
2)配置醋酸铈的水溶液,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为4%,其余为水;将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=5:1;加料过程在超声波环境下进行,超声波频率为20kHz,超声波功率为900W;加料完成后在超声波环境下继续60r/min搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1h,然后转移至马弗炉空气气氛480℃煅烧3h,获得本对比例所述的钒铈复合氧化物粉末。
本对比例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐60h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
对比例2
一种瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和V2O5粉末。各原料按重量份数计为:高岭土14份,钾长石6份,二氧化硅23份,石英石10份,氧化锆11份,V2O5粉末18份;各原料均为过100目筛网的粉末。
本对比例所述V2O5粉末制备绝缘子之前先经过如下处理:配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为13g/100mL,其余为水;将所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80℃,再将V2O5粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,V2O5粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比V2O5粉末:烯丙基磺酸钠=10:4;在氮气气氛中60r/min搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,V2O5粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:9。加料完成后氮气气氛中80℃恒温继续搅拌3h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得处理后的V2O5粉末。
本对比例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐60h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
对比例3
一种瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和CeO2粉末。各原料按重量份数计为:高岭土14份,钾长石6份,二氧化硅23份,石英石10份,氧化锆11份,CeO2粉末18份;各原料均为过100目筛网的粉末。
本对比例所述CeO2粉末制备绝缘子之前先经过如下处理:配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为13g/100mL,其余为水;将所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80℃,再将CeO2粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,CeO2粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比CeO2粉末:烯丙基磺酸钠=10:4;在氮气气氛中60r/min搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,CeO2粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:9。加料完成后氮气气氛中80℃恒温继续搅拌3h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得处理后的CeO2粉末。
本对比例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐60h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
对比例4
一种瓷质绝缘子,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。各原料按重量份数计为:高岭土14份,钾长石6份,二氧化硅23份,石英石10份,氧化锆11份,改性钒铈复合氧化物粉末18份;各原料均为过100目筛网的粉末。
其中,所述改性钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液中草酸的浓度为26g/500mL,其余为水;将草酸水溶液水浴恒温至80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ,偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.2g/100mL;
2)配置醋酸铈的水溶液,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为4%,其余为水;将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=5:1;加料过程在超声波环境下进行,超声波频率为20kHz,超声波功率为900W;加料完成后在超声波环境下继续60r/min搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1h,然后转移至马弗炉空气气氛480℃煅烧3h,获得钒铈复合氧化物粉末;
4)配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为13g/100mL,其余为水;将所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80℃,再将所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比钒铈复合氧化物粉末:烯丙基磺酸钠=10:4;在氮气气氛中60r/min搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:9。加料完成后氮气气氛中80℃恒温继续搅拌3h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次,80℃烘干,获得改性钒铈复合氧化物粉末。
本对比例所述氧化锆置于双氧水中,浸泡3h,浸泡固液质量比固/液=1:10;所述双氧水中溶质的质量百分含量为20%。
本对比例所述瓷质绝缘子的制备方法包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为19%;
(2)陈腐60h,陈腐过程中不时地适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料烧结成瓷,即获得所述瓷质绝缘子。所述烧结采用氧化焰,2h从常温升温至200℃,此温度范围内保温60min,随后再3h升温至900℃,此温度范围内保温30min;随后再100min内升温至1280±10℃,在此温度范围内保温2h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
实施例5
将采用实施例1~4和对比例1~4所述方法制备的绝缘子,分别测试抗压强度、耐候性和防雷电全波冲击闪络;所述耐候性通过将试样在-50℃~40℃温度范围内反复冻融60次,观察试样表面是否有裂纹。所述防雷电全波冲击闪络通过采用冲击电压发生器模拟雷击,测试试样的防雷电全波冲击闪络电压值。其结果如表1所示。
由表1可知,本发明优化瓷质绝缘子的原料配方,所得绝缘子具有高的抗压强度,且击穿电压值较高,不易发生击穿损坏问题。耐候性能好,反复冻融60次表面依然不会开裂,特别适用于温度变化较大的地区。
以上对本发明所提供的技术方案进行了详细介绍,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (9)
1.一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,其特征在于,制造所述绝缘子的原料包括高岭土、钾长石、二氧化硅、石英石、氧化锆和改性钒铈复合氧化物粉末。
2.根据权利要求1所述的一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,其特征在于,所述改性钒铈复合氧化物粉末的制备方法为:
1)配置草酸水溶液,所述草酸水溶液水浴恒温至75~80℃,然后向草酸水溶液中加入偏钒酸铵,配成前躯体溶液Ⅰ;
2)配置醋酸铈的水溶液,将所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中,加料过程在超声波环境下进行,加料完成后在超声波环境下继续搅拌溶液10min,然后停止搅拌,停止超声,获得前躯体溶液Ⅱ;
3)将所述前躯体溶液Ⅱ于75~80℃水浴蒸干,蒸干物置于100℃干燥1~2h,然后转移至马弗炉空气气氛450~500℃煅烧3h以上,获得钒铈复合氧化物粉末;
4)配置过硫酸铵水溶液,所述过硫酸铵水溶液水浴恒温至80~85℃,再将所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合均匀获得混合物,在氮气气氛中搅拌过硫酸铵水溶液,搅拌过程中将所述混合物加入过硫酸铵水溶液中,加料完成后氮气气氛中80~85℃恒温继续搅拌3~4h,然后取出空冷至常温,过滤,固相用去离子水洗涤3次以上,80℃烘干,获得改性钒铈复合氧化物粉末。
3.根据权利要求2所述的一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,其特征在于,所述草酸水溶液中草酸的浓度为20~30g/500mL,其余为水;所述偏钒酸铵加入量为质量比偏钒酸铵/草酸水溶液=2.0~2.3g/100mL。
4.根据权利要求2所述的一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,其特征在于,所述醋酸铈的水溶液中,醋酸铈的质量百分含量为3%~5%,其余为水;所述醋酸铈的水溶液加入所述前躯体溶液Ⅰ中混合体积比醋酸铈的水溶液:前躯体溶液Ⅰ=3~6:1;所述超声波频率为20~25kHz,超声波功率为800~1000W。
5.根据权利要求2所述的一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,其特征在于,所述过硫酸铵水溶液中,过硫酸铵的浓度为10~14g/100mL,其余为水;所述钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合质量比钒铈复合氧化物粉末:烯丙基磺酸钠=10:3~4;钒铈复合氧化物粉末和烯丙基磺酸钠混合总质量和加入其中的过硫酸铵水溶液固液质量比固/液=1:8~10。
6.根据权利要求2所述的一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,其特征在于,制造所述绝缘子的各原料按重量份数计为:高岭土10~16份,钾长石3~8份,二氧化硅20~25份,石英石6~12份,氧化锆9~12份,改性钒铈复合氧化物粉末13~20份;各原料均为过100目筛网的粉末。
7.根据权利要求2所述的一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子,其特征在于,所述氧化锆置于双氧水中,浸泡3~5h,浸泡固液质量比固/液=1:6~10;所述双氧水中溶质的质量百分含量为20%~30%。
8.如权利要求1~7任一项所述瓷质绝缘子的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)按所述重量份数称取各原料,将各原料混合均匀,加水成泥,使得泥中含水质量份数为18%~20%;
(2)陈腐50~60h,陈腐过程中适当补充水使得泥的含水质量份数维持18%~20%之间,然后挤制成型,干燥成坯;
(3)坯料表面上釉,烧结成瓷,胶装,即获得所述瓷质绝缘子。
9.根据权利要求8所述的一种瓷质绝缘子的制备方法,其特征在于,所述烧结采用氧化焰,2~3h从常温升温至200~250℃,此温度范围内保温40~60min,随后再3~4h升温至900~950℃,此温度范围内保温20~30min;随后再100~120min内升温至1250~1300℃,在此温度范围内保温2~3h,保温结束后随炉冷却至常温,完成烧结成瓷。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110339638.8A CN112919882B (zh) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | 一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110339638.8A CN112919882B (zh) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | 一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112919882A true CN112919882A (zh) | 2021-06-08 |
CN112919882B CN112919882B (zh) | 2022-09-16 |
Family
ID=76176591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110339638.8A Active CN112919882B (zh) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | 一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112919882B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113336575A (zh) * | 2021-07-03 | 2021-09-03 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 带相电识别功能的瓷质绝缘子 |
CN115073100A (zh) * | 2022-07-12 | 2022-09-20 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 一种高强度耐久瓷质绝缘子水泥胶合剂及其制备方法 |
CN115974534A (zh) * | 2023-02-07 | 2023-04-18 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 一种氧化铝材质圆柱头结构的悬式瓷绝缘子 |
CN116813308A (zh) * | 2023-06-27 | 2023-09-29 | 萍乡市中源瓷业有限公司 | 一种高强度轻质柱式瓷绝缘子及其制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5002911A (en) * | 1989-04-07 | 1991-03-26 | Cerametec, Inc. | Ceramics with high toughness, strength and hardness |
JP2004107200A (ja) * | 2002-08-27 | 2004-04-08 | Kyocera Corp | 誘電体磁器およびその製法、並びに積層型電子部品およびその製法 |
JP2006347839A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Hitachi Ltd | ガラス、導電性接合材料、およびこの導電性接合材料を用いて接合されたスペーサを備えた画像表示装置 |
JP2009035431A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 誘電体磁器、その製造方法及びそれを用いた積層セラミックコンデンサ |
JP4558934B2 (ja) * | 1998-10-29 | 2010-10-06 | 住友金属鉱山株式会社 | 抗菌剤 |
WO2013021975A1 (ja) * | 2011-08-10 | 2013-02-14 | 旭硝子株式会社 | 化学強化用ガラスおよびガラス筺体 |
CN109777379A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-05-21 | 西安石油大学 | 一种低分子量聚合物页岩抑制剂及其制备方法 |
CN110467442A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-11-19 | 江西萍瓷实业有限公司 | 一种高强度瓷绝缘子及其制备方法 |
-
2021
- 2021-03-30 CN CN202110339638.8A patent/CN112919882B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5002911A (en) * | 1989-04-07 | 1991-03-26 | Cerametec, Inc. | Ceramics with high toughness, strength and hardness |
JP4558934B2 (ja) * | 1998-10-29 | 2010-10-06 | 住友金属鉱山株式会社 | 抗菌剤 |
JP2004107200A (ja) * | 2002-08-27 | 2004-04-08 | Kyocera Corp | 誘電体磁器およびその製法、並びに積層型電子部品およびその製法 |
JP2006347839A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Hitachi Ltd | ガラス、導電性接合材料、およびこの導電性接合材料を用いて接合されたスペーサを備えた画像表示装置 |
JP2009035431A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 誘電体磁器、その製造方法及びそれを用いた積層セラミックコンデンサ |
WO2013021975A1 (ja) * | 2011-08-10 | 2013-02-14 | 旭硝子株式会社 | 化学強化用ガラスおよびガラス筺体 |
CN109777379A (zh) * | 2019-03-21 | 2019-05-21 | 西安石油大学 | 一种低分子量聚合物页岩抑制剂及其制备方法 |
CN110467442A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-11-19 | 江西萍瓷实业有限公司 | 一种高强度瓷绝缘子及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
DALAVI, DS ET AL.: "Nanoporous nickel oxide thin films and its improved electrochromic performance: Effect of thickness", 《APPLIED SURFACE SCIENCE》 * |
内藤克彦等: "绝缘子材料", 《电瓷避雷器译丛》 * |
李朝阳等: "铈盐-过硫酸盐复合引发体系的研究", 《高分子学报》 * |
肖龙方: "防冰型直流复合绝缘子发热材料研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)工程科技Ⅱ辑》 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113336575A (zh) * | 2021-07-03 | 2021-09-03 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 带相电识别功能的瓷质绝缘子 |
CN113336575B (zh) * | 2021-07-03 | 2022-08-05 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 带相电识别功能的瓷质绝缘子 |
CN115073100A (zh) * | 2022-07-12 | 2022-09-20 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 一种高强度耐久瓷质绝缘子水泥胶合剂及其制备方法 |
CN115073100B (zh) * | 2022-07-12 | 2023-07-18 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 一种高强度耐久瓷质绝缘子水泥胶合剂及其制备方法 |
CN115974534A (zh) * | 2023-02-07 | 2023-04-18 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 一种氧化铝材质圆柱头结构的悬式瓷绝缘子 |
CN115974534B (zh) * | 2023-02-07 | 2023-09-08 | 江西省萍乡市华东出口电瓷有限公司 | 一种氧化铝材质圆柱头结构的悬式瓷绝缘子 |
CN116813308A (zh) * | 2023-06-27 | 2023-09-29 | 萍乡市中源瓷业有限公司 | 一种高强度轻质柱式瓷绝缘子及其制备方法 |
CN116813308B (zh) * | 2023-06-27 | 2024-05-03 | 萍乡市中源瓷业有限公司 | 一种高强度轻质柱式瓷绝缘子及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112919882B (zh) | 2022-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112919882B (zh) | 一种高强度、高硬度耐候性瓷质绝缘子及其制备方法 | |
CN115974534B (zh) | 一种氧化铝材质圆柱头结构的悬式瓷绝缘子 | |
CN105418068B (zh) | 一种铌酸盐基玻璃陶瓷储能材料及其制备方法和应用 | |
CN110467442A (zh) | 一种高强度瓷绝缘子及其制备方法 | |
CN111116221A (zh) | 一种耐高温的莫来石纳米纤维气凝胶的制备方法 | |
CN104446277A (zh) | 电瓷水泥胶合剂复合材料型配方 | |
CN116553522A (zh) | 一种高比表面积的钠离子负极材料及其制备方法 | |
CN115818964A (zh) | 防开裂花盆的釉料及该花盆的生产方法 | |
CN108455975A (zh) | 一种抗强碱型氧化铝空心球砖及其制备方法 | |
CN104876444B (zh) | 一种Ce和Y共掺杂改性的封接微晶玻璃 | |
CN107337434A (zh) | 一种陶瓷绝缘子及其制备方法 | |
CN102254647B (zh) | 一种复合绝缘材料及其制备方法 | |
CN108911717B (zh) | 一种具有良好抗热震性能的陶瓷制备方法 | |
CN117143562A (zh) | 一种复合吸波材料及其制备方法 | |
CN110922157A (zh) | 一种电瓷胚料及其制造方法 | |
CN107311622A (zh) | 一种陶瓷绝缘子的制备方法 | |
CN105742056A (zh) | 一种高储能硼磷酸盐微晶玻璃介质材料及其制备方法 | |
Wang et al. | 2-µm fluorescence and Raman spectra in high and low Al (PO 3) 3 content fluorophosphate glasses doped with Er-Tm-Ho | |
CN116813308B (zh) | 一种高强度轻质柱式瓷绝缘子及其制备方法 | |
CN102250496B (zh) | 一种橡胶活性剂的制备方法 | |
CN109546148B (zh) | 一种板栗皮制备多孔不规则球状生物碳锂硫电池正极材料的方法 | |
CN112919806B (zh) | 一种耐高压瓷质绝缘子釉料 | |
CN110921656A (zh) | 一种微波膨胀的石墨烯材料及其在混凝土中的应用 | |
CN110683574A (zh) | 一种介电材料钛酸钡的制备方法 | |
CN103420341A (zh) | 一种燃烧法制备氧化物纳米带的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A high-strength, high hardness weather resistant ceramic insulator and its preparation method Granted publication date: 20220916 Pledgee: Postal Savings Bank of China Limited Luxi County sub branch Pledgor: Pingxiang East China export electric porcelain Co.,Ltd. Jiangxi Registration number: Y2024980042434 |