CN112891297A - 一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液及制备方法，包括下列重量百分比的组分：0.2wt％～2wt％的胶原蛋白、0.01wt％～0.05wt％的氨甲环酸、0.02wt％～0.06wt％的维生素C、0.1wt％～0.5wt％的透明质酸钠及0.5wt％～2wt％的外泌体，余下为生理盐水。本发明复配液通过加入胶原蛋白与透明质酸钠，增加肌肤的厚度，同时加入外泌体，加速微创伤口的复原速度，进一步增强复原效果，添加氨甲环酸及维生素C则可使肌肤在进行除皱的同时进行美白。

Description

一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液及制备方法
技术领域
本发明属于医学美容领域，具体涉及一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液及制备方法。
背景技术
现今，为追求高速、快捷且更有效的护肤，人们由传统的外用护肤模式逐渐转变成医疗美容的护肤方式。
深层激活是利用极细的微针将生理盐水定点、定层、定量的输送到皮下，皮肤因微创而启动自愈系统，在修复皮下微创面的过程中，会产生多种细胞修复因子，各类因子相互协作，促进不同层次的自保再生，以此不断增加皮下的厚度，从而达到皱纹抚平的功效。
但现今次此类技术依旧存在两方面的问题，一是依靠人体自身的修复，其微创恢复效果有限，效果较为缓慢；二是功能单一，无法满足多功能的护肤要求。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液及制备方法。
具体技术方案如下：
一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液，其不同之处在于，包括下列重量百分比的组分：
0.2wt％～2wt％的胶原蛋白、0.01wt％～0.05wt％的氨甲环酸、0.02wt％～0.06wt％的维生素C、0.01wt％～0.5wt％的透明质酸钠及0.5wt％～2wt％的外泌体，余下为生理盐水。
本发明复配液通过加入胶原蛋白与透明质酸钠，增加肌肤的厚度，同时加入外泌体，加速微创伤口的复原速度，进一步增强复原效果，添加氨甲环酸及维生素C则可使肌肤在进行除皱的同时进行美白，通过各项指标的改善，达到改善皮肤光泽度的目的。
进一步，所述胶原蛋白为Ⅰ型胶原蛋白。
进一步，所述外泌体为间充质干细胞外泌体。
采取上述进一步的技术方案有益效果在于：添加间充质干细胞外泌体可以促进微创的速度更快，效果更好。
进一步，所述外泌体为人脐带间充质干细胞外泌体。
采取上述进一步技术方案的有益效果在于：采用人脐带间充质干细胞不仅效果最佳，而且不易引起过敏反应。
进一步，包括下列重量百分比的组分：
0.3wt％～1.5wt％的胶原蛋白、0.02wt％～0.04wt％的氨甲环酸、0.03wt％～0.05wt％的维生素C、0.2wt％～0.4wt％的透明质酸钠及0.8wt％～1.5wt％的外泌体，余下为生理盐水。
采取上述进一步技术方案的有益效果在于：上述比例的除皱效果与美白效果进一步提高。
进一步，包括下列重量百分比的组分：
1.5wt％的胶原蛋白、0.03wt％的氨甲环酸、0.03wt％的维生素C、0.4wt％的透明质酸钠及1.2wt％的外泌体，余下为生理盐水。
采取上述进一步技术方案的有益效果在于：上述比例的除皱效果与美白效果最佳。
一种制备上述复配液的方法，其不同之处在于，包括以下步骤：
步骤S1：制备外泌体冻干粉；
步骤S2：将胶原蛋白、氨甲环酸、维生素C及透明质酸钠按比例加入生理盐水混合,得到混合液；
步骤S3:将外泌体按比例加入所述混合液进行混合后，得到所述改善皮肤光泽度的蛋白复配液。
与现有技术相比，本发明方法制备的蛋白液可改善肌肤的状态，在抗衰老的同时更加兼具美白效果，以此达到提高肌肤光泽的目的。
进一步，所述步骤S1中，制备外泌体冻干粉包括：
(1)将收集的新鲜脐带经过组织分离、间充质干细胞分离培养后，再进行传代培养；
(2)然后将传代培养后的细胞进行培育，收集细胞上清液；
(3)去除细胞上清液中的细胞碎片进行超滤，得到超滤液；
(4)往所述超滤液中加入外泌体提取液进行孵育，然后依次经浓缩，冷冻干燥，得到所述外泌体冻干粉。
进一步，收集间充质干细胞的2～3代进行培育。
采取上述进一步技术方案的有益效果在于：选择2～3代进行培育后收集外泌体，其效果更加优良。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明，以使本领域的技术人员更加清楚地理解本发明。
以下实施例，仅用于说明本发明，但不止用来限制本发明的范围。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的情况下，所获得的其他所有实施例，都属于本发明的保护范围。
若未特别指明，本发明实施例中所用的实验试剂和材料等均可市售获得。
若未具体指明，本发明实施例中所用的技术手段均为本领域技术人员所熟知的常规手段。
实施例及对比例中，涉及的原料来源如下所示：
Ⅰ型胶原蛋白(购于北京伊塔生物科技有限公司)、氨甲环酸(购于山西德普药液有限公司)、维生素C(购于湖北清大康迪药液有限公司)、透明质酸钠(购于杭州嘉伟生物制品有限公司)。
实施例1
本实施例提供外泌体的制备方法。
其具体操作如下所示：
(1)取脐带血管之间、血管与外膜质之间的胶状物，剪成组织块，进行分离及培养，得到原代间充质干细胞，将原代间充质干细胞进行传代培养，收集2～3代传代细胞。
(2)将传代细胞采用无血清培养基HyloneMEM空培养基培养36h，收集细胞上清液；
(3)将细胞上清液进行离心去除细胞碎片，然后进行超滤去除杂质，并收集超滤液；
(4)往超滤液中加入TotalexosomeIsolation外泌体提取液进行过夜孵育，然后进行离心浓缩，得到浓缩液，过滤除菌后，在-80℃条件下进行冷冻干燥，得到外泌体冻干粉。
实施例2
本实施例提供不同原料比例的改善皮肤光泽度的蛋白复配液。
其具体制备方法如下所示：
将Ⅰ型胶原蛋白、氨甲环酸、维生素C及透明质酸钠按表1所示的比例加入生理盐水混合，得到混合液；
将实施例1制备的外泌体冻干粉按表1比例加入所述混合液进行混合后，得到不同型号的蛋白复配液。
各原料的重量百分比如表1所示。
表1蛋白复配液的重量百分比(wt％)
Figure BDA0002993412430000041
Figure BDA0002993412430000051
对比例1
本对比例提供一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液。
其具体制备方法如下所示：
将Ⅰ型胶原蛋白、氨甲环酸、维生素C及透明质酸钠按比例加入生理盐水混合，得到改善皮肤光泽度的蛋白复配液，其各原料的重量百分比如下：
Figure BDA0002993412430000052
对比例2
本对比例提供一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液。
其具体制备方法如下所示：
将Ⅰ型胶原蛋白、氨甲环酸、维生素C及透明质酸钠按表2所示的比例加入生理盐水混合，得到混合液；
将实施例1制备的外泌体冻干粉按表2比例加入混合液进行混合后，得到不同型号的蛋白复配液。
各原料的重量百分比如表2所示。
表2蛋白复配液的重量百分比(wt％)
Figure BDA0002993412430000053
实施例3
本实施例将实施例2及对比例1～2的产品进行检测。
测试具体操作步骤如下：
筛选对实施例及对比例的蛋白复配液中组分无过敏者进行测试，手术者100例，其中男性50例，女性50例，其年龄范围在30岁～40岁，均分为10组，每组男女各五名。
其中，实验之前先使用CBS-807皮肤分析系统检测肌肤的斑点、水分、皱纹、弹性及肤色。
使用S2-1型号产品的受试者为实验1组，使用S2-2型号产品的受试者为实验2组，使用S2-3型号产品的受试者为实验3组，使用S2-4型号产品的受试者为实验4组，使用S2-5型号产品的受试者为实验5组，使用S2-6型号产品的受试者为实验6组，使用S2-7型号产品的受试者为实验7组，使用D-1型号产品的受试者为对比1组，使用D2-1型号产品的受试者为对比2组，使用D2-2型号产品的受试者为对比3组，使用生理盐水注射的为空白对照组。
按上述分组对受试者进行注射3次，每次注射间隔30天，最后一次注射后过30天，对受试者再次采用CBS-807皮肤分析系统进行测试，对测试各项有明显改善者统计如表3所示。
表3实施例及对比例产品测试结果
测试组 斑点 水分 弹性 皱纹 肤色
实验1组 9 10 10 10 9
实验2组 7 7 6 5 6
实验3组 9 10 10 10 8
实验4组 8 9 10 10 7
实验5组 8 10 10 10 9
实验6组 7 9 10 9 8
实验7组 10 10 9 8 10
对比1组 6 5 6 5 4
对比2组 4 10 10 10 3
对比3组 5 10 9 10 4
空白对照组 0 3 1 2 0
如表3可看出，实施例2产品相较于对比例1而言，其区别在于加入了外泌体，其结果显示，相较于未加外泌体的蛋白复配液，在同等时间的恢复期时间内，肌肤的各项指标的明显改良者均有所增加。
实施例2产品相较于对比例2而言，其区别在于，将氨甲环酸与维生素C进行联合使用，其结果显示，相较于未联合使用的蛋白复配液，在同等时间的恢复期时间内，其斑点与肤色的指标的明显改良者有所增加。
与此同时，各组分的配比也是影响复配液效果的关键因素之一，各组分含量越高其各项指标明显改良者比例越高，但是随着各组分比例的增加，其增加的效果则并不明显，逐渐趋于平缓趋势，不仅如此，实施例3组所使用的是高浓度型号产品，虽各项参数指标均优良，但是其肤色指数已逐渐出现了下降趋势。因此，将复配液产品的各原料组分确定在0.3wt％～1.5wt％的胶原蛋白、0.02wt％～0.04wt％的氨甲环酸、0.03wt％～0.05wt％的维生素C、0.2wt％～0.4wt％的透明质酸钠、0.8wt％～1.5wt％的外泌体，无论是从经济性还是效果性均是较佳范围的选择。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种改善皮肤光泽度的蛋白复配液，其特征在于，包括下列重量百分比的组分：
0.2wt％～2wt％的胶原蛋白、0.01wt％～0.05wt％的氨甲环酸、0.02wt％～0.06wt％的维生素C、0.1wt％～0.5wt％的透明质酸钠及0.5wt％～2wt％的外泌体，余下为生理盐水。
2.根据权利要求1所述的改善皮肤光泽度的蛋白复配液，其特征在于，所述胶原蛋白为Ⅰ型胶原蛋白。
3.根据权利要求1所述的改善皮肤光泽度的蛋白复配液，其特征在于，所述外泌体为间充质干细胞外泌体。
4.根据权利要求1或3所述的改善皮肤光泽度的蛋白复配液，其特征在于，所述外泌体为人脐带间充质干细胞外泌体。
5.根据权利要求1所述的改善皮肤光泽度的蛋白复配液，其特征在于，包括下列重量百分比的组分：
0.3wt％～1.5wt％的胶原蛋白、0.02wt％～0.04wt％的氨甲环酸、0.03wt％～0.05wt％的维生素C、0.2wt％～0.4wt％的透明质酸钠及0.8wt％～1.5wt％的外泌体，余下为生理盐水。
6.根据权利要求1所述的改善皮肤光泽的蛋白复配液，其特征在于，包括下列重量百分比的组分：
1.5wt％的胶原蛋白、0.03wt％的氨甲环酸、0.03wt％的维生素C、0.4wt％的透明质酸钠及1.2wt％的外泌体，余下为生理盐水。
7.一种制备权利要求1～6任一项所述的改善皮肤光泽度的蛋白复配液的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S1：制备外泌体冻干粉；
步骤S2：将胶原蛋白、氨甲环酸、维生素C及透明质酸钠按比例加入生理盐水混合，得到混合液；
步骤S3:将外泌体按比例加入所述混合液进行混合后，得到所述改善皮肤光泽度的蛋白复配液。
8.根据权利要求7中所述的制备改善皮肤光泽度的蛋白复配液的方法，其特征在于，所述步骤S1中，制备外泌体冻干粉包括以下步骤：
(1)将收集的新鲜脐带经过组织分离、间充质干细胞分离培养后，再进行传代培养；
(2)然后将传代培养后的细胞进行培育，收集细胞上清液；
(3)去除细胞上清液中的细胞碎片进行超滤，得到超滤液；
(4)往所述超滤液中加入外泌体提取液进行孵育，然后依次经浓缩，冷冻干燥，得到所述外泌体冻干粉。
9.根据权利要求8中所述的制备改善皮肤光泽度的蛋白复配液的方法，其特征在于，收集间充质干细胞的2～3代进行培育。
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