CN112888439A

CN112888439A - 治疗在gla基因中具有突变的患者的法布里病的方法

Info

Publication number: CN112888439A
Application number: CN201980069272.8A
Authority: CN
Inventors: 埃尔弗里达·本杰明
Original assignee: Amicus Therapeutics Inc
Current assignee: Amicus Therapeutics Inc
Priority date: 2018-08-20
Filing date: 2019-01-16
Publication date: 2021-06-01
Also published as: US20210315875A1; EP4285991A2; EP4289475A2; EP4289476A3; EP4289476A2; EP4289475A3; EP3840753A1; BR112021003137A2; JP2021535107A; EP4299117A2; EP4285991A3; MX2021002070A; EA202190569A1; CL2021000435A1; EP4282472A3; EP4299117A3; WO2020040806A1; CA3110065A1; EP4285990A2; JP2023106398A

Abstract

提供了治疗诊断患有法布里病的患者的方法和在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α‑半乳糖苷酶A的方法。某些方法包括向患者施用治疗有效剂量的α‑半乳糖苷酶A的药理学伴侣，其中所述患者在编码α‑半乳糖苷酶A的核酸序列中具有突变。还描述了药理学伴侣用于治疗法布里病的用途和用于治疗法布里病的组合物。

Description

治疗在GLA基因中具有突变的患者的法布里病的方法

技术领域

本发明的原理和实施例总体上涉及药理学伴侣用于治疗法布里病的用途，特别是在具有α-半乳糖苷酶(GLA)基因突变或变体的患者中。

背景技术

许多人类疾病由导致蛋白质氨基酸序列变化的突变引起，所述变化降低蛋白质稳定性并且可能阻止其正确折叠。蛋白质通常在称为内质网或ER的细胞的特定区域折叠。细胞具有质量控制机制，其确保蛋白质在它们可以从ER移动到细胞中的适当目的地(一个通常称为蛋白质运输的过程)之前被折叠成它们正确的三维形状。错误折叠的蛋白质通常在最初保留在ER中后通过质量控制机制消除。在某些情况下，错误折叠的蛋白质可以在被消除之前积累在ER中。错误折叠的蛋白质在ER中的保留打断了它们的正确运输，并且所得的降低的生物活性可能导致细胞功能受损并最终导致疾病。另外，错误折叠的蛋白质在ER中的积累可能导致对细胞的各种类型的压力，这也可能促成细胞的功能障碍和疾病。

此类突变可能导致溶酶体贮积障碍(LSD)，其特征在于由于编码溶酶体酶的基因突变而导致的溶酶体酶缺乏。由而发生的疾病导致那些酶的底物的病理性积累，所述底物包括脂质、碳水化合物和多糖。尽管有与每种LSD相关的许多不同的突变基因型，但是许多突变是错义突变，其可能导致产生较不稳定的酶。这些较不稳定的酶有时通过ER相关的降解途径过早降解。这导致溶酶体中的酶缺乏以及底物的病理性积累。此类突变酶有时在相关领域中被称为“折叠突变体”或“构象突变体”。

法布里病是一种由GLA基因突变导致的LSD，该基因编码酶α-半乳糖苷酶A(α-GalA)。α-Gal A是鞘糖脂代谢所需的。突变导致底物球形三酰神经酰胺(GL-3)积累在各种组织和器官中。患有法布里病的男性是半合子，因为这些疾病基因在X染色体上编码。法布里病估计会影响40,000和60,000名男性中的1名，并且在女性中发生频率较低。

已经有几种治疗法布里病的途径。用于治疗法布里病的一种批准的疗法是酶替代疗法(ERT)，其典型地涉及静脉内输注纯化形式的相应野生型蛋白质。两种α-Gal A产品目前可用于治疗法布里病：阿加糖酶α(

希雷人基因治疗公司(Shire HumanGenetic Therapies))和阿加糖酶β(

赛诺菲健赞公司(Sanofi GenzymeCorporation))。然而，ERT有几个缺点。ERT的主要并发症之一是所输注蛋白质的快速降解，这导致需要大量的昂贵的高剂量输注。ERT具有若干另外的警告，例如难以大规模生产、纯化和储存正确折叠的蛋白质；获得糖基化的天然蛋白质；产生抗蛋白质免疫应答；以及蛋白质无法穿过血脑屏障以减轻中枢神经系统病状(即，低生物利用度)。另外，替代酶不能以足够的量渗透心脏或肾脏，以减少肾足细胞或心肌细胞中的底物积累，这在法布里病状中表现突出。

治疗一些酶缺乏的另一种方法涉及使用小分子抑制剂来减少缺陷型酶蛋白的天然底物的产生，从而改善病状。已经针对包括糖鞘脂贮积障碍在内的一类约40种LSD具体描述了这种“底物减少”方法。提出用作疗法的小分子抑制剂特异性地抑制参与糖脂合成的酶，从而减少需要由缺陷酶分解的细胞糖脂的量。

治疗法布里病的第三种方法是用所谓的药理学伴侣(PC)进行治疗。此类PC包括α-Gal A的小分子抑制剂，其可以与α-Gal A结合以增加突变酶和相应的野生型的稳定性。然而，用于PC疗法的患者应该有顺从性突变或变体，该突变或变体有潜力被稳定并且折叠成允许运输出ER的构象。

因此，即使通过检测血浆或外周白细胞(WBC)中缺陷型α-Gal A活性来诊断法布里病，如果有可能的话，预测具体的法布里患者是否会对PC的治疗有响应是非常困难的。因此，仍然需要确定响应PC的新的GLA突变或变体，并使具有这些突变或变体的法布里患者可用新的治疗方法。

发明内容

本发明的一个方面涉及治疗被诊断患有法布里病的患者的方法。所述方法包括向患者施用治疗有效剂量的α-Gal A的药理学伴侣，其中患者具有编码α-Gal A的核酸序列的错义突变。在一个或多个实施例中，所述突变是D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K或R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E或N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L或T412P。在各种实施例中，这些突变是相对于SEQ ID NO:2。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D33H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的G35A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y88S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的T194A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的W204G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ IDNO:2的Y216S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q250K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N53K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q57R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S62delinsLA。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的M96V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R112L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D155E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N228D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q330P。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的V339A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的K391E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的V22G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ IDNO:2的N34H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的G80V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q107R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y152D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的A156S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的L189F。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的W204L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S238G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的I239M。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的A257V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P259Q。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQID NO:2的N320H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P323T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的E338V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P380L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的T412P。在一些实施例中，药理伴侣包含米加司他或其盐。在一个或多个实施例中，米加司他或其盐的剂量为约100mg至约150mg游离碱当量(FBE)。在一些实施例中，米加司他的盐是米加司他盐酸盐。在一个或多个实施例中，该剂量为每隔一天约150mg的米加司他盐酸盐或等效剂量的米加司他或其除了盐酸盐以外的盐。在一些实施例中，该米加司他或其盐是口服或通过注射施用。这些实施例可以彼此组合或与本发明的其他实施例组合，例如涉及在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α-Gal A的方法、α-Gal A的药理学伴侣用来制造用于治疗被诊断患有法布里病的患者的药物的用途或用于治疗被诊断患有法布里病的患者的α-Gal A的药理学伴侣的实施例，连同涉及顺从性突变、合适的PC及其剂量、配制品和施用途径的实施例。

本发明的另一方面涉及在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α-Gal A的方法。所述方法包括向患者施用治疗有效剂量的α-Gal A的药理学伴侣，其中患者具有编码α-Gal A的核酸序列中的错义突变。在一个或多个实施例中，所述突变是D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K或R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E或N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L或T412P。在各种实施例中，这些突变是相对于SEQID NO:2。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D33H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的G35A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y88S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的T194A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的W204G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y216S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQID NO:2的Q250K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N53K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q57R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S62delinsLA。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的M96V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R112L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D155E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N228D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q330P。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的V339A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的K391E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的V22G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N34H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ IDNO:2的G80V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q107R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y152D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的A156S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的L189F。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的W204L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S238G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的I239M。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的A257V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P259Q。

在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N320H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P323T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的E338V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P380L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的T412P。在一些实施例中，药理伴侣包含米加司他或其盐。在一个或多个实施例中，米加司他或其盐的剂量为约100mg至约150mg FBE。在一些实施例中，米加司他的盐是米加司他盐酸盐。在一个或多个实施例中，该剂量为每隔一天约150mg的米加司他盐酸盐或等效剂量的米加司他或其除了盐酸盐以外的盐。在一些实施例中，该米加司他或其盐是口服或通过注射施用。这些实施例可以彼此组合或与本发明的其他实施例组合，例如涉及治疗患有法布里病的患者的方法、α-Gal A的药理学伴侣用来制造用于治疗被诊断患有法布里病的患者的药物的用途或用于治疗被诊断患有法布里病的患者的α-Gal A的药理学伴侣的实施例，连同涉及顺从性突变、合适的PC及其剂量、配制品和施用途径的实施例。

本发明的另一方面涉及α-Gal A的药理学伴侣用来制造用于治疗被诊断患有法布里病的患者的药物的用途，其中患者具有编码α-Gal A的核酸序列的错义突变。在一个或多个实施例中，所述突变是D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K或R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E或N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L或T412P。在各种实施例中，这些突变是相对于SEQ ID NO:2。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D33H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的G35A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y88S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的T194A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ IDNO:2的W204G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y216S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q250K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N53K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q57R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S62delinsLA。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的M96V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R112L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D155E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N228D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q330P。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的V339A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的K391E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQID NO:2的V22G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N34H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的G80V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q107R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y152D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的A156S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的L189F。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的W204L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S238G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的I239M。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的A257V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQID NO:2的P259Q。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N320H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P323T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的E338V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P380L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的T412P。在一些实施例中，药理伴侣包含米加司他或其盐。在一个或多个实施例中，米加司他或其盐的剂量为约100mg至约150mg FBE。在一些实施例中，米加司他的盐是米加司他盐酸盐。在一个或多个实施例中，该剂量为每隔一天约150mg的米加司他盐酸盐或等效剂量的米加司他或其除了盐酸盐以外的盐。在一些实施例中，该米加司他或其盐是口服或通过注射施用。这些实施例可以彼此组合或与本发明的其他实施例组合，例如涉及治疗患有法布里病的患者的方法、在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α-Gal A的方法、或用于治疗被诊断患有法布里病的患者的α-Gal A的药理学伴侣的实施例，连同涉及顺从性突变、合适的PC及其剂量、配制品和施用途径的实施例。

本发明的另一方面涉及α-Gal A的药理学伴侣，用于治疗被诊断患有法布里病的患者，其中患者具有编码α-Gal A的核酸序列的错义突变。在一个或多个实施例中，所述突变是D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K或R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E或N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L或T412P。在各种实施例中，这些突变是相对于SEQ ID NO:2。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D33H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的G35A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y88S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ IDNO:2的T194A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的W204G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y216S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q250K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R392T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N53K。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q57R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S62delinsLA。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的M96V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的R112L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的D155E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N228D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q330P。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的V339A。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的K391E。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ IDNO:2的N408Y。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的V22G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N34H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的G80V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Q107R。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的Y152D。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的A156S。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的L189F。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的W204L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的S238G。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的I239M。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQID NO:2的A257V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P259Q。

在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的N320H。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P323T。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的E338V。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的P380L。在一个或多个实施例中，所述突变是相对于SEQ ID NO:2的T412P。在一些实施例中，药理伴侣包含米加司他或其盐。在一个或多个实施例中，米加司他或其盐的剂量为约100mg至约150mg FBE。在一些实施例中，米加司他的盐是米加司他盐酸盐。在一个或多个实施例中，该剂量为每隔一天约150mg的米加司他盐酸盐或等效剂量的米加司他或其除了盐酸盐以外的盐。在一些实施例中，该米加司他或其盐是口服或通过注射施用。这些实施例可以彼此组合或与本发明的其他实施例组合，例如涉及治疗患有法布里病的患者的方法、在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α-Gal A的方法或α-Gal A的药理学伴侣用来制造用于治疗被诊断患有法布里病的患者的药物的用途的实施例，连同涉及顺从性突变、合适的PC及其剂量、配制品和施用途径的实施例。

下面列出了不同实施例。应当理解，下面列出的实施例可以不仅如下所列进行组合，而且可以根据本发明的范围以其他合适的组合进行组合。

附图说明

图1A-E显示人野生型GLA基因的完整DNA序列(SEQ ID NO:1)；

图2显示了野生型α-Gal A蛋白(SEQ ID NO:2)；并且

图3显示了编码野生型α-Gal A蛋白的核酸序列(SEQ ID NO:3)。

具体实施方式

在描述本发明的若干示例性实施例之前，应当理解，本发明不限于以下描述中列出的构建或方法步骤的细节。本发明能够有其他的实施例，并且能够以不同的方式实施或进行。

本发明的不同方面涉及鉴定将对药理学伴侣的治疗有响应的法布里患者中的新的GLA突变。本发明的其他方面也涉及对这些法布里患者的治疗。例如，出人意料地发现，α-Gal A中的错义突变D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K、R392T、N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E、N408Y、V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L或T412P导致的低α-Gal A活性在暴露于药理学伴侣时可增加。推而广之，具有这些突变的患者将对药理伴侣的治疗有响应。

定义

在本说明书中使用的术语在本发明的上下文中以及在使用每个术语的特定上下文中通常具有其在本领域中的普通含义。某些术语在下文或在本说明书的其他地方讨论，以向从业者提供描述本发明的组合物和方法以及如何制备和使用它们的另外指导。

术语“法布里病”是指由于缺乏溶酶体α-Gal A活性而导致的鞘糖脂分解代谢的X连锁先天错误。这种缺陷导致底物球形三酰神经酰胺(“GL-3”，也称为Gb₃或神经酰胺己三糖苷)和相关的鞘糖脂在心脏、肾脏、皮肤和其他组织的血管内皮溶酶体中积累。该酶的另一种底物是血浆球丙糖酰基鞘氨醇(“血浆溶血Gb₃”)。

“携带者”是一名女性，其具有一个有缺陷型α-Gal A基因的X染色体和一个有正常基因的X染色体，并且其中一种或多种细胞类型中存在正常等位基因的X染色体失活。携带者通常被诊断为患有法布里病。

“患者”是指已经被诊断为患有或疑似患有特定疾病的受试者。患者可以是人或动物。

“法布里患者”是指已经被诊断为患有或疑似患有法布里病并且具有如下进一步定义的突变的α-Gal A的个体。法布里病的特征标记能以相同的发生率出现在男性半合子和女性携带者中，但是女性受到的影响通常不太严重。

人α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)是指由人GLA基因编码的酶。包括内含子和外显子的α-Gal A的完整DNA序列可以在GenBank登录号X14448.1中得到，并显示在图1A-E(SEQ IDNO:1)中。人α-Gal A酶由429个氨基酸组成，并可以在GenBank登录号X14448.1和U78027中获得，并示于图2(SEQ ID NO:2)。仅包括SEQ ID NO:1的编码区(即外显子)的核酸序列示于图3(SEQ ID NO:3)中。

术语“突变蛋白质”包括在编码所述蛋白质的基因中具有突变的蛋白质，所述突变导致所述蛋白质在通常存在于ER中的条件下不能达到稳定构象。不能达到稳定构象导致大量的酶被降解，而不是被转运到溶酶体。这样一种突变有时称为“构象突变体”。此类突变包括但不限于错义突变以及框内小缺失和插入。如本文所用，缺失用缩写“del”表示，插入用缩写“ins”表示。因此，核苷酸变化“c.184_185insTAG”是指核苷酸184和185之间的核苷酸序列TAG的插入，蛋白质序列变化“S62delinsLA”是指位置62处的氨基酸S(丝氨酸)的缺失和氨基酸序列LA(亮氨酸和丙氨酸)的插入。

如本文在一个实施例中所用，术语“突变α-Gal A”包括在编码α-Gal A的基因中具有突变的α-Gal A，所述突变导致所述酶在通常存在于ER中的条件下不能达到稳定构象。不能达到稳定构象导致大量的酶被降解，而不是被转运到溶酶体。

如本文所用，术语“特异性药理学伴侣”(“SPC”)或“药理学伴侣”(“PC”)是指特异性地结合蛋白质并具有一种或多种以下作用的任何分子，包括小分子、蛋白质、肽、核酸、碳水化合物等：(i)增强所述蛋白质的稳定分子构象的形成；(ii)诱导所述蛋白质从ER运输到另一个细胞位置(优选地天然细胞位置)，即防止所述蛋白质的ER相关的降解；(iii)防止错误折叠的蛋白质的聚集；和/或(iv)恢复或增强所述蛋白质的至少部分野生型功能和/或活性。特异性地结合例如α-Gal A的化合物意味着它与酶结合并对酶而不是相关或不相关的酶的群组施加伴侣效应。更具体地，这个术语不是指代内源伴侣例如BiP，或指代对不同蛋白质表现非特异性伴侣活性的非特异性试剂例如甘油、DMSO或氘化水，即化学伴侣。在本发明的一个或多个实施例中，PC可以是可逆的竞争性抑制剂。在一个实施例中，PC是米加司他或其盐。在另一个实施例中，PC是米加司他游离碱(例如123mg的米加司他游离碱)。在又另一个实施例中，PC是米加司他的盐(例如150mg的盐酸米加司他)。

酶的“竞争性抑制剂”可以指代在结构上类似于酶底物的化学结构和分子几何形状以在与底物大致相同的位置结合酶的化合物。因此，抑制剂与底物分子竞争相同的活性位点，从而增加Km。如果足够的底物分子可用于取代抑制剂，竞争性抑制通常是可逆的，即竞争性抑制剂可以可逆地结合。因此，酶抑制的量取决于抑制剂浓度、底物浓度以及抑制剂和底物对活性位点的相对亲和力。

如本文所用，术语“特异性地结合”是指药理学伴侣与蛋白质例如α-Gal A的相互作用，特别是与所述蛋白质的氨基酸残基的相互作用，所述氨基酸残基直接参与接触药理学伴侣。药理学伴侣特异性地结合靶蛋白(例如，α-Gal A)，以对所述蛋白质而不是相关或不相关的蛋白质的群组施加伴侣效应。与任何给定的药理学伴侣相互作用的蛋白质的氨基酸残基可以在或可以不在蛋白质的“活性位点”内。可以通过常规结合测定或通过结构研究(例如，共结晶、NMR等)评估特异性结合。α-Gal A的活性位点是底物结合位点。

“缺陷型α-Gal A活性”是指来自患者的细胞中的α-Gal A活性，与(使用相同的方法)不患有或没有疑似患有法布里或任何其他疾病(尤其是血液病)的正常个体中的活性相比，其低于正常范围。

如本文所用，术语“增强α-Gal A活性”或“增加α-Gal A活性”是指相对于在不与对α-Gal A具有特异性的药理学伴侣接触的细胞(优选是相同细胞类型或相同细胞，例如，在较早的时间)中的量，在与对α-Gal A具有特异性的药理学伴侣接触的细胞中增加采用稳定构象的α-Gal A的量。这个术语还指代相对于在不与对蛋白质具有特异性的药理学伴侣接触的情况下的α-Gal A的运输，增加α-Gal A向与对α-Gal A具有特异性的药理学伴侣接触的细胞中的溶酶体中的运输。这些术语同时指代野生型和突变α-Gal A。在一个实施例中，细胞中α-Gal A的量的增加是通过测量来自已经用PC处理的细胞的裂解物中人工底物的水解来测量。水解的增加表明α-Gal A活性增加。

术语“α-Gal A活性”是指细胞中野生型α-Gal A的正常生理功能。例如，α-Gal A活性包括GL-3的水解。

“响应者”是被诊断为患有或疑似患有溶酶体贮积障碍(例如像法布里病)的个体，响应于接触PC，其细胞分别表现出足够增加的α-Gal A活性和/或症状的减轻或替代标记的增强。法布里替代标记的增强的非限制性实例是溶血GB₃和美国专利申请公开号US 2010-0113517中公开的那些，将其通过引用以其全文特此并入。

在US 2010/0113517中披露的法布里病的替代标记的改善的非限制性实例包括细胞(例如，成纤维细胞)和组织中α-Gal A水平或活性的增加；GL-3积累的减少；高半胱氨酸和血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的血浆浓度降低；心肌细胞和瓣膜纤维细胞内GL-3积累减少；血浆溶血Gb₃的降低；心脏肥大(尤其是左心室肥大)的减少，瓣膜功能不全和心律失常改善；蛋白尿改善；脂质(如CTH、乳糖神经酰胺、神经酰胺)的尿浓度降低，并且葡糖神经酰胺和鞘磷脂的尿浓度增加；肾小球上皮细胞中无层状包涵体(斑马体)；肾功能改善；少汗症的减轻；无血管角质瘤；以及听力异常(如高频感觉神经性听力损失、进行性听力损失、突发性耳聋或耳鸣)的改善。神经症状的改善包括短暂性脑缺血发作(TIA)或中风的预防；以及自身表现为肢端感觉异常(四肢灼痛或刺痛)的神经性疼痛的改善。可以针对法布里病进行评估的另一种类型的临床标记是有害的心血管表现的发生率。法布里病的常见心脏相关征象和症状包括左心室肥大、瓣膜疾病(尤其是二尖瓣脱垂和/或反流)、早发性冠状动脉疾病、心绞痛、心肌梗塞、传导异常、心律失常、充血性心力衰竭。

实现一个或多个上述反应的剂量是“治疗有效剂量”。

短语“药学上可接受的”是指分子实体和组合物是生理上可耐受的并且当施用人时通常不会产生不良反应。在一些实施例中，如本文所用，术语“药学上可接受的”是指由联邦或州政府的管理机构批准的或者在美国药典或其他普遍认可的药典中列出的用于在动物体内、更特别是在人体内使用。就药物载体而论的术语“载体”是指与化合物一起施用的稀释剂、辅助剂、赋形剂或媒介物。此类药物载体可以是无菌液体，例如水和油类。优选地应用水或水溶液盐溶液以及右旋糖和甘油水溶液作为载体，特别是用于可注射溶液。合适的药物载体描述于由E.W.Martin编辑的“Remington’s Pharmaceutical Sciences[雷明顿药物科学]”,第18版或其他版本中。

如本文所用，术语“分离的”意味着将参比材料从其通常发现的环境中去除。因此，分离的生物材料可以不含细胞组分，即发现或产生所述材料的细胞的组分。在核酸分子的情况下，分离的核酸包括PCR产物、凝胶上的mRNA条带、cDNA或限制性片段。在另一个实施例中，分离的核酸优选地从可以在其被发现的染色体上切除，并且更优选地不再与非调节性非编码区连接，或与位于当在染色体中发现时由分离的核酸分子包含的基因上游或下游的其他基因连接。在又另一个实施例中，分离的核酸缺少一个或多个内含子。分离的核酸包括插入质粒、粘粒、人工染色体等中的序列。因此，在一个特定实施例中，重组核酸是分离的核酸。分离的蛋白质可以与其在细胞中结合的其他蛋白质或核酸或两者结合，或者如果其是膜结合蛋白质则与细胞膜结合。将分离的细胞器、细胞或组织从其在生物体中发现的解剖部位去除。分离的材料可以是但不必是纯化的。

术语“约”和“大约”通常意指在给定测量的性质或精度的情况下测量的量的可接受的误差程度。典型的示例性误差程度在给定值或值范围的20％以内、优选地在10％以内、更优选地在5％以内。可替代地，特别是在生物系统中，术语“约”和“大约”可以意指在给定值的一个数量级内、优选地在10倍或5倍内、更优选地在2倍内的值。除非另有说明，本文给出的数字量是近似的，意味着当没有明确说明时，可以推断出术语“约”或“大约”。

术语“酶替代疗法”或“ERT”是指将非天然的经纯化的酶引入缺乏这种酶的个体。施用的蛋白质可以从自然来源或通过重组表达而获得(如下文更详细描述的)。所述术语也指代将经纯化的酶引入个体，所述个体原本需要或受益于施用经纯化的酶，例如所述个体遭受酶不足。所引入的酶可以是在体外产生的经纯化的重组酶，或从离体组织或体液(例如像胎盘或动物奶)或从植物纯化的蛋白质。

如本文所用，术语“游离碱当量”或“FBE”是指米加司他或其盐中存在的米加司他的量。换句话说，术语“FBE”意指一个量的米加司他游离碱，抑或由米加司他的盐提供的当量的量的米加司他游离碱。例如，由于盐酸盐的重量，150mg的米加司他盐酸盐仅提供和123mg的游离碱形式的米加司他所提供的同样多的米加司他。预期其他盐具有不同的转换因子，这取决于盐的分子量。

除非有相反的确切说明，术语“米加司他”涵盖米加司他游离碱或其药学上可接受的盐(例如，米加司他HCl)。

术语“突变”和“变体”(例如，如在“顺从性突变或变体”中)是指基因或染色体的核苷酸序列的变化。在此提及的两个术语典型地一起使用–例如，如在“突变或变体”中–是指前一句中所述的核苷酸序列的变化。如果出于一些原因仅叙述了两个术语中的一个，则那个缺失的术语旨在包括在内，并且人们应该这样理解。此外，术语“顺从性突变”和“顺从性变体”是指顺从PC疗法的突变或变体，例如顺从米加司他疗法的突变。特定类型的顺从性突变或变体是“HEK测定顺从性突变或变体”，其是根据本文所描述的体外HEK测定中的标准确定为顺从米加司他疗法的突变或变体。

法布里病

法布里病是一种罕见的、进行性的和破坏性的X连锁溶酶体贮积障碍。GLA基因的突变导致溶酶体酶α-Gal A(其是鞘糖脂代谢所需的)的缺乏。从生命的早期开始，α-Gal A活性的降低导致鞘糖脂(包括GL-3和血浆溶血Gb₃)的积累，并且导致法布里病的症状和生命限制性后遗症，包括疼痛、胃肠道症状、肾衰竭、心肌病、脑血管事件和早期死亡。早期开始疗法和终身治疗提供了减慢疾病进展和延长预期寿命的机会。

法布里病涵盖广泛的疾病严重程度和发病年龄，尽管它传统上被分为2种主要表型，即“经典型”和“迟发型”。经典型表型主要已经归于具有不可检测的至低的α-Gal A活性和肾、心脏和/或脑血管表现的更早发作的男性。迟发型表型主要已经归于具有更高残留α-Gal A活性和这些疾病表现的更晚发作的男性。杂合性女性携带者通常表达迟发型表型，但是取决于X染色体失活的模式，也可以显示经典型表型。

已经鉴定出超过1,000种导致法布里病的GLA突变。大约60％是错义突变，导致α-Gal A酶中的单氨基酸取代。错义GLA突变通常导致异常折叠的和不稳定形式的α-Gal A的产生，并且大多数与经典型表型相关。内质网中的正常细胞质量控制机制阻断了这些异常蛋白质转运到溶酶体上，并且将这些异常蛋白质作为过早降解和消除的目标。许多错义突变形式是米加司他(α-Gal A特异性药理学伴侣)的靶标。

法布里病的临床表现具有广泛的严重程度，并且与患者的残留α-GAL水平大致相关。大多数目前治疗的患者被称为经典型法布里病患者，其中大多数是男性。这些患者经历各种器官(包括肾脏、心脏和脑)的疾病，其中疾病症状首先出现在青春期，并且通常严重程度不断进展，直到生命的第四或第五个十年死亡为止。许多最近的研究表明，存在大量未确诊的男性和女性，他们具有一系列通常首次出现在成年期的法布里病症状，例如心脏或肾功能受损和中风。患有这种类型的法布里病(称为迟发型法布里病)的个体与经典型法布里病患者相比倾向于具有更高的残留α-GAL水平。患有迟发型法布里病的个体通常在成年期首次经历疾病症状，并且疾病症状通常集中在单个器官，例如左心室的扩大或进行性肾衰竭。另外，迟发型法布里病也可能以未知原因的中风形式出现。

法布里患者具有进行性肾脏损害，并且未经治疗的患者到生命的第五个十年之前表现出末期肾损害。α-Gal A活性的缺乏导致GL-3和相关的鞘糖脂在许多细胞类型(包括肾脏中的细胞)中积累。GL-3积累在足细胞、上皮细胞以及远端小管和亨利氏环的管状细胞中。肾功能损害可以表现为蛋白尿和肾小球滤过率降低。

由于法布里病罕见，涉及多个器官，发病年龄范围广，并且是异质性的，正确诊断是一个挑战。医疗保健专业人员中的意识较低，并且误诊频繁。一旦患者有症状，加上突变分析，法布里病的诊断最常基于血浆或外周白细胞(WBC)中降低的α-Gal A活性来证实。在女性中，诊断甚至更具挑战性，因为携带者女性的酶鉴定由于携带者的一些细胞中的随机X染色体失活而不太可靠。例如，一些肯定携带者(受经典型影响的男性的女儿)具有从正常到非常低活性范围的α-Gal A酶活性。由于携带者在白细胞中可以具有正常的α-Gal A酶活性，所以仅通过遗传学检验鉴定α-Gal A突变提供了精确的携带者标识和/或诊断。

此外，如上所述，法布里病的发病年龄、进展和严重度至少部分依赖于与溶酶体中酶活性相关的底物积累速率。因此，完全缺乏残留活性可对应于快速的底物积累，并因此是该疾病的更严重形式(具有早期发作和快速进展)。然而，甚至少量的残留活性可足以降解大量的底物。这进而会导致疾病更轻，发病更迟且因为缓慢的底物积累而进展更慢。考虑到这些因素，认为酶活性甚至适度的增加也可以降低严重临床表型的影响。数据表明，对于大多数LSD，正常活性的仅1％至6％被估计为足以延缓或预防疾病发病或产生更温和的疾病形式。也就是说，活性上仅小的增加可对底物水平具有显著影响，并因此对疾病严重度和疾病进展速率具有显著影响。相反，预期体外未显示响应的突变体溶酶体酶也不会在体内响应。

在一个或多个实施例中，被认为顺从米加司他的突变形式或变体形式的α-Gal A被定义为，当突变形式的α-Gal A在HEK-293细胞中表达时(称为“HEK测定”)，根据良好实验室规范(Good Laboratory Practice，GLP)验证的体外测定(GLP HEK或米加司他顺从性测定(Migalastat Amenability Assay))，显示≥1.20倍的相对增加(+10μM米加司他)和≥3.0％野生型的绝对增加(+10μM米加司他)。此类突变或变体在本文中也被称为“HEK测定顺从性”突变或变体。

已经提供以前的筛选方法，其在开始治疗之前评估酶增强。例如，使用HEK-293细胞的测定已经在临床试验中用于预测给定的突变是否响应于药理学伴侣(例如，米加司他)治疗。在这个测定中，建立了cDNA构建体。相应的α-Gal A突变形式在HEK-293细胞中瞬时表达。然后将细胞±米加司他(17nM至1mM)孵育4至5天。之后，在细胞裂解物中使用合成的荧光底物(4-MU-α-Gal)或通过蛋白质印迹测量α-Gal A水平。这已经针对已知的导致疾病的错义或小的框内插入/缺失突变进行。在美国专利号8,592,362中列出了使用这些方法以前鉴定为响应于PC(例如米加司他)的突变，将该专利通过引用以其整体特此并入。

HEK测定顺从性突变至少包括药理学参考表中列出的那些突变(例如，美国或国际产品标签中针对米加司他产品例如

所述的那些突变)。如本文所用，“药理学参考表”是指任何可公开访问的书面或电子记录，包括在米加司他产品(例如，

)包装内的产品标签中或在医疗保健提供者可访问的网站中，其传达特定突变或变体是否对米加司他(例如，

)PC疗法有应答，并且不一定限于以表格形式呈现的书面记录。在本发明的一个实施例中，“药理学参考表”因此是指包括一种或多种顺从性突变或变体的任何信息仓库。在另一个实施例中，“药理学参考表”是指包括本文所公开的新颖突变或变体(即D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K、R392T、N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E、N408Y、V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L或T412P)的顺从性突变或变体的更新存储库。用于HEK测定顺从性突变的示例性药理学参考表可以在

批准使用的各个国家的

的产品特征和/或处方信息的总结中找到，或者在例如www.galafoldamenabilitytable.com或者www.fabrygenevariantsearch.com等网站上找到，其各自通过引用以其全文特此结合。

然而，由于只有某些突变顺从于米加司他的治疗，因此需要鉴定新的突变并确定这些突变是否顺从于米加司他的治疗。如下实例所述，几种新的突变已被鉴定并确定为顺从于米加司他疗法的突变。这些突变包括D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K、R392T、N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E、N408Y、V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L和T412P。

因此，在一个或多个实施例中，米加司他用于治疗法布里病和/或增强具有选自下组的α-Gal A突变的患者的α-Gal A活性，该组由以下组成：D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K和R392T。在一个或多个实施例中，米加司他用于治疗法布里病和/或增强具有选自下组的α-Gal A突变的患者的α-Gal A活性，该组由以下组成：N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E和N408Y。在一个或多个实施例中，米加司他用于治疗法布里病和/或增强具有选自下组的α-Gal A突变的患者的α-GalA活性，该组由以下组成：V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L和T412P。在一个或多个实施例中，患者具有突变D33H。在一个或多个实施例中，患者具有突变G35A。在一个或多个实施例中，患者具有突变Y88S。在一个或多个实施例中，患者具有突变T194A。在一个或多个实施例中，患者具有突变W204G。在一个或多个实施例中，患者具有突变Y216S。在一个或多个实施例中，患者具有突变Q250K。在一个或多个实施例中，患者具有突变R392T。在一个或多个实施例中，患者具有突变N53K。在一个或多个实施例中，患者具有突变Q57R。在一个或多个实施例中，患者具有突变S62delinsLA。在一个或多个实施例中，患者具有突变M96V。在一个或多个实施例中，患者具有突变R112L。在一个或多个实施例中，患者具有突变D155E。在一个或多个实施例中，患者具有突变N228D。在一个或多个实施例中，患者具有突变Q330P。在一个或多个实施例中，患者具有突变V339A。在一个或多个实施例中，患者具有突变V339A。在一个或多个实施例中，患者具有突变K391E。在一个或多个实施例中，患者具有突变N408Y。在一个或多个实施例中，患者具有突变V22G。在一个或多个实施例中，患者具有突变N34H。在一个或多个实施例中，患者具有突变G80V。在一个或多个实施例中，患者具有突变Q107R。在一个或多个实施例中，患者具有突变Y152D。在一个或多个实施例中，患者具有突变A156S。在一个或多个实施例中，患者具有突变L189F。在一个或多个实施例中，患者具有突变W204L。在一个或多个实施例中，患者具有突变S238G。在一个或多个实施例中，患者具有突变I239M。在一个或多个实施例中，患者具有突变A257V。在一个或多个实施例中，患者具有突变P259Q。在一个或多个实施例中，患者具有突变N320H。在一个或多个实施例中，患者具有突变P323T。在一个或多个实施例中，患者具有突变E338V。在一个或多个实施例中，患者具有突变P380L。在一个或多个实施例中，患者具有突变T412P。在各种实施例中，这些α-Gal A突变相对于SEQ ID NO:2中所示的氨基酸序列。

与这些新颖突变相关的示例性核苷酸变化显示在下面的表1中：

表1：新颖米加司他顺从性突变

因此，在各种实施例中，米加司他用于治疗法布里病和/或增强具有选自下组的GLA突变的患者的α-Gal A活性，该组由以下组成：c.97G>C、c.104G>C、c.263A>C、c.580A>G、c.610T>G、c.647A>C、c.748C>A和c.1175G>C。在一些实施例中，米加司他用于治疗法布里病和/或增强具有选自下组的GLA突变的患者的α-Gal A活性，该组由以下组成：c.159C>G或c.159C>A、c.170A>G、c.184_185insTAG、c.286A>G、c.335G>T、c.465T>A或c.465T>G、c.682A>G、c.989A>C、c.1016T>C、c.1171A>G和c.1222A>T。在一些实施例中，米加司他用于治疗法布里病和/或增强具有选自下组的GLA突变的患者的α-Gal A活性，该组由以下组成：c.65T>G、c.100A>C、c.239G>T、c.320A>G、c.454T>G、c.466G>T、c.567G>C或c.567G>T、c.611G>T、c.712A>G、c.717A>G、c.770C>T、c.776C>A、c.958A>C、c.967C>A、c.1013A>T、c.1139C>T、和c.1234A>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.97G>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.104G>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.263A>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.580A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.610T>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.647A>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.748C>A。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.1175G>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.159C>G或c.159C>A。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.170A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.184_185insTAG。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.286A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.335G>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.465T>A或c.465T>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.682A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.989A>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.1016T>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.1171A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.1222A>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.65T>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.100A>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.239G>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.320A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.454T>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.466G>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.567G>C或c.567G>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.611G>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.712A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.717A>G。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.770C>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.776C>A。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.958A>C。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.967C>A。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.1013A>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.1139C>T。在一个或多个实施例中，患者具有GLA突变c.1234A>C。在各种实施例中，这些GLA突变相对于SEQ ID NO:3所示的核酸序列。

此外，本发明的各种实施例提供了用于治疗在编码α-Gal A的基因中具有突变的患者中的法布里病的PC，其中所述患者被鉴定为在由SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:3中所示的核酸序列编码的人α-Gal A中具有错义突变。本发明的另一方面涉及治疗被诊断患有法布里病的患者的方法。在一个或多个实施例中，所述方法包括向患者施用治疗有效剂量的α-Gal A的PC。在另外的实施例中，患者在编码α-Gal A的核酸序列中具有错义突变。本发明的另一方面涉及在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α-Gal A的方法。在一个或多个实施例中，所述方法包括向患者施用治疗有效剂量的α-Gal A的PC，其中患者具有由相对于SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:3具有错义突变的核酸序列编码的突变型α-Gal A。这些用途和方法的细节和另外的实施例如下。涉及治疗患有法布里病的患者的方法、在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α-Gal A的方法、α-Gal A的药理学伴侣用来制造用于治疗被诊断患有法布里病的患者的药物的用途或用于治疗被诊断患有法布里病的患者的α-Gal A的药理学伴侣的实施例中任一项(其中该患者被鉴定为在由SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:3所列的核酸序列编码的人α-Gal A中具有错义突变)可以与本发明的任何其他实施例组合，例如涉及PC及其合适的剂量的实施例。

在一个或多个实施例中，患者可能在其GLA基因中具有其他突变。例如，内含子区域可能存在可能影响或不影响所得α-Gal A酶的突变。因此，在一个或多个实施例中，患者具有由与SEQ ID NO:1具有至少95％、96％、97％、98％、99％、99.1％、99.2％、99.3％、99.4％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8或99.9％同一性的核酸序列编码的突变型α-Gal A。此外，患者可在GLA基因的编码区中具有一个或多个另外的突变。因此，在一个或多个实施例中，患者具有由与SEQ ID NO:3具有至少95％、96％、97％、98％、99％、99.1％、99.2％、99.3％、99.4％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8或99.9％同一性的核酸序列编码的突变型α-Gal A。此外，在一个或多个实施例中，患者相对于SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20或30个突变。还应注意，SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3中的一些核酸突变可导致所得蛋白质的氨基酸不发生变化，因为各种氨基酸由多个核酸序列编码。再次，这些实施例中的任何一个可以与本发明的任何其他实施例组合，例如涉及顺从性突变、PC及其合适的剂量的实施例。

药理学伴侣

与LSD相关的酶的小分子抑制剂的结合可以增加突变酶和相应的野生型酶的稳定性(参见美国专利号6,274,597；6,583,158；6,589,964；6,599,919；6,916,829和7,141,582，全部通过引用并入本文)。特别地，葡萄糖和半乳糖的小分子衍生物(其是若干靶溶酶体酶的特异性的选择性竞争性抑制剂)的施用有效地增加了体外细胞中酶的稳定性，并且因此增加了酶到溶酶体的运输。因此，通过增加溶酶体中酶的量，酶底物的水解预期会增加。这种策略背后的原有理论如下：因为突变酶蛋白在ER中不稳定(Ishii等人,Biochem.Biophys.Res.Comm.[生物化学与生物物理学研究通讯]1996；220:812-815)，酶蛋白在正常转运途径(ER→高尔基体→内体→溶酶体)中受阻并过早降解。因此，结合突变酶并增加其稳定性的化合物可以充当酶的“伴侣”，并且增加可以离开ER并移动到溶酶体的量。另外，由于一些野生型蛋白质的折叠和运输是不完全的，并且在一些情况下，一些野生型蛋白质的多达70％在达到其最终细胞位置之前被降解，伴侣可以用于稳定野生型酶，并且增加可以离开ER并被运输到溶酶体的酶的量。

在一个或多个实施例中，所述药理学伴侣包含米加司他或其盐。化合物米加司他(也称为1-脱氧半乳糖野尻霉素(1-DGJ)或(2R,3S,4R,5S)-2-(羟甲基)哌啶-3,4,5-三醇)是具有以下化学式的化合物：

如本文所讨论，米加司他的药学上可接受的盐也可以用于本发明。当使用米加司他的盐时，调整所述盐的剂量，这样使得由患者接受的米加司他的剂量与使用米加司他游离碱时接受的量是相当的。米加司他的药学上可接受的盐的一个实例是米加司他HCl：

米加司他是一种低分子量亚氨基糖，并且是GL-3末端半乳糖的类似物。体外和体内药理学研究已经证明，米加司他充当药理学伴侣，以高亲和力选择性地且可逆地结合野生型α-Gal A和特定突变形式的α-Gal A的活性位点。米加司他结合稳定了内质网中这些突变形式的α-Gal A，从而有助于其正确地运输到溶酶体上，在溶酶体上米加司他的解离允许α-Gal A降低GL-3和其他底物的水平。

在一个具体实施例中，PC包含米加司他或其盐。在另外的实施例中，PC包含米加司他盐酸盐。

α-Gal A的这些PC中任一个都可以与本发明的任何其他实施例组合使用，例如涉及治疗患有法布里病的患者的方法、在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α-GalA的方法、α-Gal A的药理学伴侣用来制造用于治疗被诊断患有法布里病的患者的药物的用途或用于治疗被诊断患有法布里病的患者的α-Gal A的药理学伴侣的实施例，连同涉及PC的合适剂量、顺从性突变以及对在编码α-Gal A的核酸序列中具有某些突变的法布里患者的治疗的实施例。

给药、配制品和施用

在一个或多个实施例中，以每隔一天一次(也称为“QOD”)的频率向法布里患者施用米加司他或其盐。在不同实施例中，本文所述的剂量涉及米加司他盐酸盐或当量剂量的米加司他或其不是盐酸盐的盐。在一些实施例中，这些剂量涉及米加司他的游离碱。在替代性实施例中，这些剂量涉及米加司他的盐。在另外的实施例中，米加司他的所述盐是米加司他盐酸盐。米加司他或米加司他的盐的施用在本文中被称为“米加司他疗法”。

米加司他或其盐的有效量可以在约100mg FBE至约150mg FBE的范围内。示例性剂量包括约100mg FBE、约105mg FBE、约110mg FBE、约115mg FBE、约120mg FBE、约123mgFBE、约125mg FBE、约130mg FBE、约135mg FBE、约140mg FBE、约145mg FBE或约150mg FBE。

再次，应当注意，150mg的米加司他盐酸盐相当于123mg的游离碱形式的米加司他。因此，在一个或多个实施例中，所述剂量是以每隔一天一次的频率施用的150mg的米加司他盐酸盐或当量剂量的米加司他或其不是盐酸盐的盐。如上所述，这个剂量被称为123mg FBE的米加司他。在另外的实施例中，所述剂量是以每隔一天一次的频率施用的150mg的米加司他盐酸盐。在其他实施例中，所述剂量是以每隔一天一次的频率施用的123mg的米加司他游离碱。

在不同实施例中，该有效量为约122mg、约128mg、约134mg、约140mg、约146mg、约150mg、约152mg、约159mg、约165mg、约171mg、约177mg或约183mg的米加司他盐酸盐。

因此，在不同实施例中，米加司他疗法包括以每隔一天一次的频率施用123mgFBE，例如每隔一天施用150mg的米加司他盐酸盐。

米加司他或其盐的施用可以持续某一段时间。在一个或多个实施例中，米加司他或其盐施用至少28天的持续时间，例如至少30、60或90天，或至少3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、16、20、24、30或36个月，或至少1、2、3、4或5年。在不同实施例中，米加司他疗法是至少6个月(例如至少6、7、8、9、10、11、12、16、20、24、30或36个月，或至少1、2、3、4或5年)的长期米加司他疗法。

根据本发明的米加司他或其盐的施用可以是以适合于任何施用途径的配制品形式，但是优选地以口服剂型(例如片剂、胶囊剂或溶液剂)施用。作为一个实例，向患者口服施用胶囊剂，每个胶囊剂含有150mg米加司他盐酸盐或当量剂量的米加司他或其不是盐酸盐的盐。

在一些实施例中，口服施用PC(例如，米加司他或其盐)。在一个或多个实施例中，通过注射施用PC(例如，米加司他或其盐)。PC可以伴有药学上可接受的载体，这可以取决于施用方法。

在一个或多个实施例中，PC(例如，米加司他或其盐)作为单一疗法施用，并且可以呈适合于任何施用途径的形式，包括例如以片剂或胶囊剂或液体剂的形式口服，或以注射用无菌水溶液形式施用。在其他实施例中，PC以干燥的冻干粉末的形式被提供，以在重建期间或之后立即添加到替代酶的配制品中，以防止在施用前在体外进行酶聚集。

当PC(例如，米加司他或其盐)被配制用于口服施用时，片剂或胶囊剂可以通过常规手段用药学上可接受的赋形剂来制备，这些赋形剂是例如粘合剂(例如，预糊化玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素)；填充剂(例如，乳糖、微晶纤维素或磷酸氢钙)；润滑剂(例如，硬脂酸镁、滑石或二氧化硅)；崩解剂(例如，马铃薯淀粉或羟基乙酸淀粉钠)；或湿润剂(例如，十二烷基硫酸钠)。片剂可以通过本领域公知的方法包衣。用于口服施用的液体制剂可以采取例如溶液、糖浆或悬浮液的形式，或者它们可以作为干燥的产品(在使用前用水或其他合适的媒介物构建)而存在。此类液体制剂可以通过常规手段用药学上可接受的添加剂来制备，这些添加剂是例如助悬剂(例如，山梨糖醇糖浆、纤维素衍生物或氢化的可食用脂肪)；乳化剂(例如，卵磷脂或阿拉伯胶)；非水性媒介物(例如，杏仁油、油状酯、乙醇或分馏的植物油)；以及防腐剂(例如，对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸)。适当时，制剂还可以含有缓冲盐、调味剂、着色剂和甜味剂。可以适当地配制用于口服施用的制剂以使活性伴侣化合物可控制地释放。

适合于肠胃外/注射使用的PC(例如，米加司他或其盐)的药物配制品通常包括无菌水溶液(在水溶性的情况下)、或者分散体以及用于临时制备无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末。在所有情况下，该形式必须是无菌的且必须具有达到容易注射的程度的流动性。它在生产和储存条件下必须是稳定的并且必须抗微生物(例如细菌和真菌)的污染作用而保存。载体可以是含有例如以下的溶剂或分散介质：水、乙醇、多元醇(例如，甘油、丙二醇和聚乙二醇等)、其合适的混合物以及植物油。可以例如通过使用包衣(例如卵磷脂)、在分散体的情况下通过维持所需颗粒大小以及通过使用表面活性剂来维持适当的流动性。防止微生物的作用可以通过不同的抗细菌剂以及抗真菌剂(例如，对羟苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、苄醇、山梨酸等)来实现。在许多情况下，包括等渗剂(例如，糖类或氯化钠)将是合理的。可以通过在组合物中使用延迟吸收的试剂(例如，单硬脂酸铝和明胶)来实现可注射组合物的延长吸收。

按照需要，可以通过将经纯化的酶(若有的话)和PC(例如，米加司他或其盐)以需要的量掺入具有以上列举的各种其他成分的适当溶剂中，随后进行过滤或最终灭菌来制备无菌可注射溶液。通常，通过将各种灭菌的活性成分掺入无菌媒介物中来制备分散体，该无菌媒介物含有基础分散介质以及来自以上列举的那些的所需其他成分。在用于制备无菌可注射溶液的无菌粉末的情况下，优选的制备方法是真空干燥和冷冻干燥技术，这从其之前的无菌过滤溶液产生活性成分加上任何另外的所需成分的粉末。

所述配制品可以含有赋形剂。可以被包括在所述配制品中的药学上可接受的赋形剂是：缓冲剂，例如柠檬酸盐缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、乙酸盐缓冲剂、碳酸氢盐缓冲剂、氨基酸、尿素、醇、抗坏血酸和磷脂；蛋白质，例如血清白蛋白、胶原和明胶；盐，例如EDTA或EGTA和氯化钠；脂质体；聚乙烯吡咯烷酮；糖，例如右旋糖酐、甘露糖醇、山梨糖醇和甘油；丙二醇和聚乙二醇(例如，PEG-4000、PEG-6000)；甘油；甘氨酸或其他氨基酸；以及脂质。与配制品一起使用的缓冲剂体系包括柠檬酸盐；乙酸盐；碳酸氢盐；以及磷酸盐缓冲剂。磷酸盐缓冲剂是一个优选的实施例。

伴侣化合物的施用途径可以是口服的或肠胃外的，包括静脉内、皮下、动脉内、腹膜内、眼内、肌内、经颊、经直肠、经阴道、眼眶内、脑内、真皮内、颅内、脊柱内、心室内、鞘内、脑池内、囊内、肺内、鼻内、经粘膜、经皮或经由吸入。

伴侣化合物的上述肠胃外配制品的施用可以是通过周期性注射制剂的推注，或者可以从储库通过静脉内或腹膜内施用来施用，该储库可以是外部的(例如，静脉注射袋)或内部的(例如，生物可蚀性植入物)。

涉及药物配制品和施用的实施例可以与本发明的任何其他实施例组合，例如涉及治疗法布里病患者的方法、α-Gal A的药理学伴侣用于制造用于治疗被诊断患有法布里病的患者的药物的用途或用于治疗被诊断患有法布里病的患者的α-Gal A的药理学伴侣的实施例，连同涉及顺从性突变、PC及其适合的剂量的实施例。

在一个或多个实施例中，PC(例如，米加司他或其盐)与ERT组合施用。通过输注的方式，通过外源地引入野生型或具有生物学功能的酶，ERT增加了蛋白质的量。已经针对许多遗传障碍开发了这种疗法，这些遗传障碍包括如上引用的LSD(例如法布里病)。输注后，预期外源酶通过非特异性或受体特异性机制被组织吸收。通常，吸收效率不高，并且外源蛋白质的循环时间短。另外，外源蛋白质是不稳定的，并且经受快速的细胞内降解，而且在随后治疗的情况下具有不利免疫反应的可能。在一个或多个实施例中，将伴侣与替代酶(例如，替代α-Gal A)同时施用。在一些实施例中，将伴侣与替代酶(例如，替代α-Gal A)共配制。

在整个说明书中对“一个实施例”、“某些实施例”、“不同实施例”、“一个或多个实施例”或“实施例”的引用意味着与所述实施例相联系地描述的具体的特征、结构、材料或特性被包括在本发明的至少一个实施例中。因此，在整个说明书的多个位置中出现的短语如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在不同实施例中”、“在一个实施例中”或“在实施例中”不一定是指本发明的同一实施例。此外，在一个或多个实施例中，具体的特征、结构、材料或特性能以任何合适的方式进行组合。

尽管已经参照具体实施例描述了本文的发明，但是应当理解这些实施例仅仅说明本发明的原理和应用。对本领域技术人员而言应当清楚的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明的方法和设备进行多种修改和变化。因此，意图是本发明包括在所附权利要求及其等效物的范围内的修改和变化。

实例：米加司他对α-Gal A突变的影响

在由指示的α-Gal A突变形式瞬时转染的并在不存在或存在10μM米加司他的情况下孵育5天的HEK-293细胞制备的裂解物中测量α-Gal A活性。α-Gal A活性可表示为每毫克蛋白质每小时释放的游离4-MU的纳摩尔(nmol/mg/hr)。基线α-Gal A活性和用l0μM米加司他孵育后的α-Gal A活性另外地表示为基线野生型α-Gal A活性的百分比(％WT)。用于计算这些百分比的野生型α-Gal A活性是在没有米加司他的情况下孵育的野生型转染的细胞的裂解物中测量的平均活性(平行测量)。

新颖突变D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K和R392T的α-Gal A活性测试结果显示在下面的表2中：

表2：米加司他对α-Gal A活性的影响

新颖突变N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E和N408Y的α-Gal A活性测试结果显示在下面的表3中：

表3：米加司他对α-Gal A活性的影响

新颖突变V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L和T412P的α-Gal A活性测试结果显示在下面的表4中：

表4：米加司他对α-Gal A活性的影响

在表2-4中，计算了平均值±平均值标准误差(SEM)的值。nmol/mg/hr表示“每mg蛋白质每小时释放的游离4-MU的纳摩尔”。WT表示“野生型”。NC表示“不可计算”。N/A表示“不适用”。

基线和10μM米加司他α-Gal A活性：使用单尾曼-惠特尼U检验确定在不存在和存在10μM米加司他的情况下孵育的裂解物之间的α-Gal A活性差异；在10μM米加司他时，p<0.05的增加被认为是显著的。“BLD”表示平均α-Gal A活性低于检测限(<142nmol/mg/hr)。

基线α-Gal A活性(％WT)＝(无米加司他情况下的突变型转染细胞裂解物中的α-Gal A活性÷无米加司他情况下的野生型转染细胞裂解物中的α-Gal A活性)*100。

10μM米加司他α-GalA活性(％WT)＝(与10μM米加司他孵育的突变型转染细胞裂解物中的α-Gal A活性÷无米加司他情况下的野生型转染细胞裂解物中的α-Gal A活性)*100。

绝对增加(％WT)＝10μM米加司他α-Gal A活性(％WT)减去基线α-Gal A活性(％WT)。

相对增加为突变型转染细胞裂解物中的10μM米加司他α-Gal A活性÷不与米加司他孵育的突变型转染细胞裂解物中的基线α-Gal A活性。

从表2可以看出，新颖α-Gal A突变D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K和R392T显示出对米加司他孵育的符合顺应性标准的体外响应。因此，预期具有这些突变的患者可使用本文所述的米加司他治疗。

从表3可以看出，新颖α-Gal A突变D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K和R392T显示出对米加司他孵育的符合顺应性标准的体外响应。因此，预期具有这些突变的患者可使用本文所述的米加司他治疗。

从表4可以看出，新颖α-Gal A突变V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L和T412P显示出对米加司他孵育的符合顺应性标准的体外响应。因此，预期具有这些突变的患者可使用本文所述的米加司他治疗。

本文提及的专利和科学文献建立了本领域技术人员可用的知识。本文引用的所有美国专利和公开或未公开的美国专利申请均通过引用而并入。本文引用的所有公开的外国专利和专利申请均通过引用特此并入。本文引用的所有其他公开的参考文献、文件、手稿和科学文献均通过引用特此并入。

尽管已经参照本发明的优选实施例具体显示和描述了本发明，但是本领域技术人员应当理解，在不脱离所附权利要求所涵盖的本发明的范围的情况下，可以在形式和细节上进行各种改变。

序列表

<110> 阿米库斯治疗学公司

<120> 治疗在GLA基因中具有突变的患者的法布里病的方法

<130> AT18-005-PCT

<150> US 62/719,962

<151> 2018-08-20

<160> 3

<170> PatentIn 3.5版

<210> 1

<211> 12436

<212> DNA

<213> 智人

<400> 1

cccttctgta ggggcagaga ggttctactt cattactgcg tctcctggga aggccatcag 60

gactgctggc taaagtggga accaggactc tttgtgagtt aagaatttgt gtatttatat 120

gtgtgttata cacatttttt aaaaaactgt aacgacatca ggttgagcag tcgtctccgg 180

gtggtgaatt atgtgtattt ttaaatttta tactatattg ttatttttca aatgttcgaa 240

attgaatatg tagattgttg ttatcagcag aaaaataaac attattcaaa tactctattc 300

agtaaagtaa tttattgggc gcctttgtca agcacgcatt tgcctagatg tgactctaca 360

gataaaattc acttggggcc tccccttaca gacaatcagg cagtggagac tgagtgcctg 420

aatggataga ccagcactca gaccactatt ttcagtatct gtttttctta actcagggcc 480

gtggttttca aacgtttttc gccttacggt cacccttagg gtcccccgag accggcccag 540

acagacagat atacaaaaac acatacacag tcatgagcgt ccaccatttc cccaccaggc 600

gcagcacagg cggcttcccg gcactgagat gggggggagg agggagagag cgcgaggggg 660

gaggggaaag cagagaacga aagaggcgga ggcggccccc gaaccccgct ctggtcttca 720

tcatcaccac ccctgggtcc ccagttccca cccacacacc aacctctaac gataccgggt 780

aattttcctc cttcttccct caaacggcta tagcgagacg gtagacgacg accagaacta 840

cttctgctca cgtaagcgag taatcacgtg agcgcctacg tcatgtgaga tctcggtcac 900

gtgagcaact ctcggcttaa actcgggatc actaaggtgc cgcacttcct tctggtatgg 960

aaatagggcg ggtcaatatc aagaaaggaa gagggtgatt ggttagcgga acgtcttacg 1020

tgactgatta ttggtctacc tctggggata accgtcccag ttgccagaga aacaataacg 1080

tcattattta ataagtcatc ggtgattggt ccgcccctga ggttaatctt aaaagcccag 1140

gttacccgcg gaaatttatg ctgtccggtc accgtgacaa tgcagctgag gaacccagaa 1200

ctacatctgg gctgcgcgct tgcgcttcgc ttcctggccc tcgtttcctg ggacatccct 1260

ggggctagag cactggacaa tggattggca aggacgccta ccatgggctg gctgcactgg 1320

gagcgcttca tgtgcaacct tgactgccag gaagagccag attcctgcat caggtatcag 1380

atattgggta ctcccttccc tttgcttttc catgtgtttg ggtgtgtttg gggaactgga 1440

gagtctcaac gggaacagtt gagcccgagg gagagctccc ccacccgact ctgctgctgc 1500

ttttttatcc ccagcaaact gtcccgaatc aggactagcc ctaaactttc tctgtgtgac 1560

ctttcctggg atgggagtcc ggccagcggc ccctgtttct ttctctctct ctctctctct 1620

cgttctcctt ctctttctct ttctcttctt tcctctctct ttctctctct ccctgcccgg 1680

ttctcttttt tcactgctcc ttgcagagca gggccacccc ataggcagtg tgcccaaagt 1740

agccctgccc ggttctattc agacccttct tgtgaacttc tgctcttcct ctgccgggtg 1800

ctaaccgtta gaacatctag ggtgggtagg aggaatgggg aactaagatt cgtgccattt 1860

tttctccttt tggggtcgtg gatttctcgg cagtatctcg agggagttag agagaccata 1920

aggtcgctga gatctctccc acctcgccca tgagcgtggc atcaggctgg aaggttgaca 1980

tggaggaact ttatacattt acacctttgc gtgagggttg aggctggatt agataggtat 2040

tgaacatatc tgaccctcac aatccttatc tgtaaattgg gattacaacc ttttaatttc 2100

agggagctga caaaaaaaat ctgaaaaata gttcttatct cacacaggtg agttttcaag 2160

gagataacct atttaaagta catagcacag cgcttgacca ttcaactgcg cttacagagc 2220

aaatgttcaa tgggaaaatg aatgtaaatc tacaaatctg aatgaatatg tgtatttttc 2280

tggagagagg atatttacct ttcttcaaat tctcaaaggg ctctgtgatt taaaaaaggt 2340

taggaatcac tgatagatgt tggtaaaagg tggcagtcac agtacatttc tgtgtccata 2400

agttattcct atgaatatct ttatagataa agtcaggatg ttggtcagac atcacagaag 2460

aaattggcct tgtaagtttc atgtgaccct gtggtacagt atgtgtggca attttgccca 2520

tcacggattt ttttttattg gtatttgcat ctgattataa aactaatgca tgatcattgc 2580

aaaaaatgta gataaagaag agcaaaatga aaataaagat ttccccccac cgttccacca 2640

cccagaaata atcatggttt aaatgttaat atacaacctt acaattgttt tctatataaa 2700

tgaaaacata gatttcttta tttcattatt ttccataaaa aatggatcat gtttatgtca 2760

tgtttggcta atggcaagac cctggcaccc agtctgggct caaattctgc ctcattgtta 2820

cttagccctg tgacattggg taaattacac tttttttttt tttttttttt tgagacgggg 2880

tctcgctctg tcgcccaggc tggagtgcag tggcacgatc tcggctcact gcaagtccgc 2940

ctcctgggtt cacgccattc ttctgcctca gcctcccgag tagctgggac tacaggcgcc 3000

tgccaccacg cctggctctt tttttttttt tttttttttt tagtacagac ggggtttcac 3060

catgttagcc agggtggtct caatctcctg acctcgtgat tcgcccgcct cagcctccca 3120

aagtgctggt gtgagccacc gtgcccagcc ttactttttt ttttgagagg gggtctcact 3180

ctgtcaccca ggttggagtg cagtggcgcg atctctgctc agtgcaaact ccacctcccg 3240

ggtttaagca gttctcctgt cgtagtctcc tgagtagctg ggattacagg cacaccacca 3300

cggccagcta atttttgtat tttcagtaga gacgggtttc accatgttgc ccaagctggt 3360

ctcgaactcc tggcctcaag tgatctgccc gccttggcct cccagagtgc tgggattaca 3420

ggtgtgagcc accgcacccg gcctcttttt tcttttttag tctatcatac cttgcaaata 3480

cagtggttct tcctatgtgt tggttttgat atttatgtaa tcaaacacat cagtttttcc 3540

tttctgattt ctgactttgg ggtcatgctg agaaagtcct ttcctacctg aagataatac 3600

agtatatacg tttcttacta gtatttttgt ggatttttaa aatatttaaa tctttagtcc 3660

atctgaactt gttcttctat cagaaatgcc acatttaata aataataagt cccatggtat 3720

cagatggctg gaaggacctc tttcgaaact ttgtttaatt ccattaatct gtgtattctt 3780

attctaatgc taatagttcc acactagctt cctttatctt ttttttcttt tttttttttt 3840

ttttgagctg gagtttcgct cttgttgccc aggctggagt acaatgtcac gatctcggtt 3900

caccgcaacc tccgcctccc aggttcaagc aattctcctg cctcatcctc gcgagtagct 3960

ggaattacag gcatgcgcca ccacgcctag ctattttgta tttttagtag agatggggtt 4020

tctccatgtt ggtcaggctg gtctcaaact cccagcctca ggtgatctgc ctgcctcggc 4080

ctcccaaaat gctgttatta caggcgtgag ccaccacgcc cagccttcat cttttaatga 4140

atgtacatgt atgtaatctt ttaggtgaac tttttgtaat gttgtgccaa gttccttaaa 4200

aagccctttt ggaagctggg caggtggcca cgcctgtaat cccagcattt tgggagtctg 4260

aggcaggtgg atcacttgag gccaggagtt caagactagc ctagccaaaa tgcaaaaccc 4320

tgtctctact aaagatacaa aaattagccg gatgcgatgg cacatgcctg taatctcagc 4380

tactcgggag gctgaggtag aagaatcgct tgaaccgggg aggcagaggt tgcagtgagc 4440

aagatggcgc cactgcactc cagcctgggt gacagaggga gactccatct caaaaaaaaa 4500

aaaaaaaaaa aagataaaaa ggaaacctaa gtactcttgg gctttgttaa ggattttgtt 4560

aaatatacaa aggattgcag ggaaaattaa cttattttta atattgagta tgcttatcca 4620

agagcaaaat aatatttctc catttattca aatcatttag gagcatcata gttttaacat 4680

atgggccttg cacgtatctt aaatttatct ctaggcattt taggttgttc agttgttctt 4740

gtgaatggga tctttttctc caaataggat tattgttgat atctgttgat tatgttaact 4800

ttgtagtttc tgactttact gaactgtctt cttagatcta atactctttt caatttcatc 4860

atatatttct cattcctatt ttgtttgggg tttttagggc gggaatatta acgggataag 4920

agagacaaaa gaaaatctgg aaaaacaatt cattttacct tacattgctt gtgattacta 4980

ccacactatt actgggttgg aaaaaattgt gaaatcccaa ggtgcctaat aaatgggagg 5040

tacctaagtg ttcatttaat gaattgtaat gattattgga atttctcttt cagtgagaag 5100

ctcttcatgg agatggcaga gctcatggtc tcagaaggct ggaaggatgc aggttatgag 5160

tacctctgca ttgatgactg ttggatggct ccccaaagag attcagaagg cagacttcag 5220

gcagaccctc agcgctttcc tcatgggatt cgccagctag ctaattatgt gagtttatag 5280

ataatgttct tgttcattca gaggactgta agcacttctg tacagaagct tgtttagaaa 5340

cagccctcat ggccgggcgt ggtggctcac gctgtaatcc caacactttg ggaggccgag 5400

gcgggtggat cacctgaggt caagagttca agaccagcct ggccaacatg gtgaaacccc 5460

aactctatta aaagtacaaa aaattagctg ggcatggtgg tgaacgcctg taaccccagc 5520

tacttgggag gctgaggcag gagaatcgct tgaacccagg aggtggaagt ttcagtgagc 5580

tgagatcacg ccattgcact ctagcctggg caacaaaaga gaaactccat ctcaaaaaaa 5640

aaaacaagga aaaaaagaaa cagccctcat gacacttaga aagtagaata gctggctgtt 5700

atctgaacat tgaattgtaa ggcttatcag gtggactttg cattccatca gcagacaatt 5760

tttttttttt tttttttttg agatggagtc tcattctgtc tcccaggctg gagggcagtg 5820

gtgcgatctc ggctcactgc aagctccacc tcctgggttc atgccattct cctgcctcag 5880

cctcccaagt agctgggacc acaggcaccc gccaccatgc ccagttaatt ttttgtattt 5940

ttagtagaga cggggtttca ccatgttagc caagatggtc tcgatctcct gacctcgtga 6000

tccgcccacc tcggcctccc aaagtgctgg gattacaggc atgagccacc gcgcctagcc 6060

tacaaatgtt ttgtaatagc tcttgaggcc catcttggag ttctcctttt gctaaaacca 6120

ctgaactctc taggaggaaa aaggaacttg gttcttgaca tatgtgtgca tgtatttcca 6180

tataaccttt aggaagctat tgcaatggta ctataaacta gaattttaga agatagaagg 6240

aaaatattct ggagatcatt gaagagaaat ggagtccaac actagttaaa gatgatgaag 6300

acagattttt ttttttgacg gagtctcgct ctgtcgccca ggctggagtg cagtggcaca 6360

atctcagctc actgcaaccc tccacctctt gggttcaagt gattctcctg cctcagcctc 6420

ccaagtagct gggactacag gcgcacacca ccacgcccgg ctaatttttg tatttttagt 6480

agagacaagg tttcaccata ttcgccaggc tggtctcgaa ctcctgacct tgtaatccgc 6540

ccaccttggc ctcccaaagt gctgggatta caggcatgag ccaccacgcc cggccgatga 6600

agacagattt tattcagtac taccacagta gaggaaagag ccaagttcaa ttccaaatac 6660

aacaaagaca ggtggagatt tatagccaat gagcagattg agggggtcag tggatggaat 6720

atttaagaag acatcaaggg tagggagctt cttgctaaag cttcatgtac ttaaacaaga 6780

agggtggggg atgagggaaa ttgatcagat atcaatggtg gcagtattga cttagcagga 6840

ttcttgctaa gaggtcttgc taggacagac ataggaagcc aaggtggagg tctagtcgaa 6900

aagaaggctc atcagagaag tctaactaaa gtttggtcaa gaagagtctt tgtcaaggta 6960

aatctatcat ttccctcaaa aggtaatttt caggatccca tcaggaagat tagcatggct 7020

gctagctttc tcctcagttc tgggctatag ctcacatgcc tagtttgaac tagctcagca 7080

gaactggggg atttattctt tgtcttccaa caaactcatc tggatgattt tgggggtttg 7140

tggggaaaag cccccaatac ctggtgaagt aaccttgtct cttcccccag cctggaatgg 7200

ttctctcttt ctgctacctc acgattgtgc ttctacaatg gtgactcttt tcctccctct 7260

catttcaggt tcacagcaaa ggactgaagc tagggattta tgcagatgtt ggaaataaaa 7320

cctgcgcagg cttccctggg agttttggat actacgacat tgatgcccag acctttgctg 7380

actggggagt agatctgcta aaatttgatg gttgttactg tgacagtttg gaaaatttgg 7440

cagatggtaa tgtttcattc cagagattta gccacaaagg aaagaacttt gaggccatgg 7500

tagctgagcc aaagaaccaa tcttcagaat tttaaatacc ctgtcacaat actggaaata 7560

attattctcc atgtgccaga gctcccatct cttctctttc agttcattaa ttaattaatt 7620

aattcatgta aaatccatgc atacctaacc atagctaata ttgtgcactt ataattcaag 7680

agggctctaa gagttaatta gtaattgtaa ctctctataa catcatttag gggagtccag 7740

gttgtcaatc ggtcacagag aaagaagcat cttcattcct gcctttcctc aatatacaca 7800

ccatctctgc actacttcct cagaacaatc ccagcagtct gggaggtact ttacacaatt 7860

taagcacaga gcaactgcct gtccctgctg ctagtttaaa catgaacctt ccaggtagcc 7920

tcttcttaaa atatacagcc ccagctgggc atgatggctc atgcctgtaa tcctagcact 7980

ttgggaggct gaggcgggtg gattacttga ggtcaggagt tcgagaccac cctggccaac 8040

atggtgaaac cccatctcta gtaaaaatac aaaaattagc tgactttggt ggcacatgcc 8100

tgtaatccca gctacttggg aagctgagac agaagagtca cttgaacctg ggaaacagag 8160

gttgcagtga gccaagatcg caccactgca ctccaccctg gatgacagac tgaaccccat 8220

ctcaaaaaat taaaataaaa taaaataaaa taactatata tatagcccca gctggaaatt 8280

catttctttc ccttatttta cccattgttt tctcatacag gttataagca catgtccttg 8340

gccctgaata ggactggcag aagcattgtg tactcctgtg agtggcctct ttatatgtgg 8400

ccctttcaaa aggtgagata gtgagcccag aatccaatag aactgtactg atagatagaa 8460

cttgacaaca aaggaaacca aggtctcctt caaagtccaa cgttacttac tatcatccta 8520

ccatctctcc caggttccaa ccacttctca ccatccccac tgctgtaatt atagcctaag 8580

ctaccatcac ctggaaagtc atccttgtgt cttccccttt atttcaccat tcatgtcctg 8640

tctatcaaca gtccttccac cagtatctct aaaatatctc ctgaatcagc ccacttcctt 8700

ccatcttcac tacatgcacc ctggccttcc aagctactat cggctctcaa ccagactgct 8760

gggaccacct gatctctctg cttccactct gtctcaaccc ccatctattt tccaagcagc 8820

actagagtta tcatattaaa atgtaaatat cagttttttt tttaaagaaa aaaaccctga 8880

gacttaacag agttataaaa aatataaatg tcatcatcag ttccctgctt aaaaccctta 8940

actcgcttcc aattgcactt ggaatgaaac caaactgcac tgatccagcc cttgcctgcc 9000

tccccaaagt ccaaggggtc atggctcttt ccctggctac actggttttc tttctgtccc 9060

tcaacactgc aagcctattg ctgccccagg gcctttacac ttgctttttt tctgcctaga 9120

acagttcttc cccaaagatt tttaaagggc cgggctcctt aacattgaag tcgcagacca 9180

aacgccacat atgcagacag ttcttctcta actactttaa aatagccctc tgtccattca 9240

ttcttcatca cattaacctg tttaattttc ttctcagagc tccacactat ttggaagtat 9300

ttgttgactt gttaccatgt ctccccacta gagtgtaagt ttcatgaggg cagggacctt 9360

gtctgacttt gactgtatct ctcgcatatg gttaagtgtt aaatagttat ttatggaatg 9420

aatccctatt attccctcat tatctctgca aaatagtctt ttttctcaac atcttaaacc 9480

tgatatccca cctgcctatc tacaaacttt ttttttgcga cagagtctca ctgtcaccca 9540

ggctagagtg cagtggcgcc atctcggctc actgcaacct ccgcctcccg ggtttaagcg 9600

attctcttgc ctcagcctcc cagtagctgg gattataggc gtgcgctacc acatctggct 9660

aatttttgta tttttagtag agatggtttc accatgttgg ccaggcttgt ctcgaactcc 9720

tgacctcaga tgatccacct gcctcggcct cccaaagtgc tgggattaca ggcatgagcc 9780

accgtgccca gcctctacaa actttttatt ccattaacaa actatatgct gggatttaag 9840

ttttcttaat acttgatgga gtcctatgta attttcgagc ttttaatttt actaagacca 9900

ttttagttct gattatagaa gtaaattaac tttaagggat ttcaagttat atggcctact 9960

tctgaagcaa acttcttaca gtgaaaattc attataaggg tttagacctc cttatggaga 10020

cgttcaatct gtaaactcaa gagaaggcta caagtgcctc ctttaaactg ttttcatctc 10080

acaaggatgt tagtagaaag taaacagaag agtcatatct gttttcacag cccaattata 10140

cagaaatccg acagtactgc aatcactggc gaaattttgc tgacattgat gattcctgga 10200

aaagtataaa gagtatcttg gactggacat cttttaacca ggagagaatt gttgatgttg 10260

ctggaccagg gggttggaat gacccagata tggtaaaaac ttgagccctc cttgttcaag 10320

accctgcggt aggcttgttt cctattttga cattcaaggt aaatacaggt aaagttcctg 10380

ggaggaggct ttatgtgaga gtacttagag caggatgctg tggaaagtgg tttctccata 10440

tgggtcatct aggtaacttt aagaatgttt cctcctctct tgtttgaatt atttcattct 10500

ttttctcagt tagtgattgg caactttggc ctcagctgga atcagcaagt aactcagatg 10560

gccctctggg ctatcatggc tgctccttta ttcatgtcta atgacctccg acacatcagc 10620

cctcaagcca aagctctcct tcaggataag gacgtaattg ccatcaatca ggaccccttg 10680

ggcaagcaag ggtaccagct tagacaggta aataagagta tatattttaa gatggcttta 10740

tatacccaat accaactttg tcttgggcct aaatctattt ttttcccttg ctcttgatgt 10800

tactatcagt aataaagctt cttgctagaa acattacttt atttccaaaa taatgctaca 10860

ggatcatttt aatttttcct acaagtgctt gatagttctg acattaagaa tgaatgccaa 10920

actaacaggg ccacttatca ctagttgcta agcaaccaca ctttcttggt ttttcaggga 10980

gacaactttg aagtgtggga acgacctctc tcaggcttag cctgggctgt agctatgata 11040

aaccggcagg agattggtgg acctcgctct tataccatcg cagttgcttc cctgggtaaa 11100

ggagtggcct gtaatcctgc ctgcttcatc acacagctcc tccctgtgaa aaggaagcta 11160

gggttctatg aatggacttc aaggttaaga agtcacataa atcccacagg cactgttttg 11220

cttcagctag aaaatacaat gcagatgtca ttaaaagact tactttaaaa tgtttatttt 11280

attgccaact actacttcct gtccaccttt ttctccattc actttaaaag ctcaaggcta 11340

ggtggctcat gcctgtaatc ccagcacttt gggaggctga ggcgggcaga tcacctgagg 11400

tcgggacttt gagacccgcc tggacaacat ggtgaaaccc catttctaat aaaaatataa 11460

aaattagcca ggtgtggtgg cgcacctgtg gtcccagcta ctctgggggc tgaggcatga 11520

gaatcgcttg aacccgggag tggaggttgc attgagctga gatcatgcca cctcactcca 11580

gcctgggcaa caaagattcc atctcaaaaa aaaaaaaaaa gccaggcaca gtggctcatg 11640

cctggaatcc cagcactttt ggaagctgag gcaggcagat cacttgaggt taggatttca 11700

agaccagcct ggctaacata gtaaagccct gtctctacta aaaatacaaa aattagccag 11760

gtatggtggc gagcttctgt agccccagct actcaggaga ctgaggcagg agaatcactt 11820

gaacccggga agtggggggg tgcagtgacc caagatcacg ccactgcatt ccagcctggg 11880

caacagagca agactccatc tcaaaaaaaa aagttctatt tccttgaata aaattttccg 11940

aagtttaaac tttaggaata aaactattaa acccgtattt actcatccag atacccaccc 12000

cccttgttga gattctctcc caattatcaa aatgtgtagc atatttaact accaagagct 12060

aaacatcatt aagactgaaa tgtattaaga aggatgtata ggccaggcac ggtgtctcac 12120

gcctgtaatc ccaacacttt gggaggccaa gtcgggcgga tcacgaggtc aggagatgga 12180

gaccatcctg gccaacatgg tgaaaccccc tctctactaa aaatacaaaa attagccagg 12240

caggtggcag gcacctgtaa tcccagctac tccagaggct gaggcaggac aatcacttga 12300

acctgggagg cagaggctgc agtgagctga ggttgtacca attgcactcc agcctaggta 12360

acgagcaaca ctccatctca aaaaaagaaa aaaaaaaaga tgtataattt ggaactgtta 12420

agaggcattt taaaga 12436

<210> 2

<211> 429

<212> PRT

<213> 智人

<400> 2

Met Gln Leu Arg Asn Pro Glu Leu His Leu Gly Cys Ala Leu Ala Leu

1 5 10 15

Arg Phe Leu Ala Leu Val Ser Trp Asp Ile Pro Gly Ala Arg Ala Leu

20 25 30

Asp Asn Gly Leu Ala Arg Thr Pro Thr Met Gly Trp Leu His Trp Glu

35 40 45

Arg Phe Met Cys Asn Leu Asp Cys Gln Glu Glu Pro Asp Ser Cys Ile

50 55 60

Ser Glu Lys Leu Phe Met Glu Met Ala Glu Leu Met Val Ser Glu Gly

65 70 75 80

Trp Lys Asp Ala Gly Tyr Glu Tyr Leu Cys Ile Asp Asp Cys Trp Met

85 90 95

Ala Pro Gln Arg Asp Ser Glu Gly Arg Leu Gln Ala Asp Pro Gln Arg

100 105 110

Phe Pro His Gly Ile Arg Gln Leu Ala Asn Tyr Val His Ser Lys Gly

115 120 125

Leu Lys Leu Gly Ile Tyr Ala Asp Val Gly Asn Lys Thr Cys Ala Gly

130 135 140

Phe Pro Gly Ser Phe Gly Tyr Tyr Asp Ile Asp Ala Gln Thr Phe Ala

145 150 155 160

Asp Trp Gly Val Asp Leu Leu Lys Phe Asp Gly Cys Tyr Cys Asp Ser

165 170 175

Leu Glu Asn Leu Ala Asp Gly Tyr Lys His Met Ser Leu Ala Leu Asn

180 185 190

Arg Thr Gly Arg Ser Ile Val Tyr Ser Cys Glu Trp Pro Leu Tyr Met

195 200 205

Trp Pro Phe Gln Lys Pro Asn Tyr Thr Glu Ile Arg Gln Tyr Cys Asn

210 215 220

His Trp Arg Asn Phe Ala Asp Ile Asp Asp Ser Trp Lys Ser Ile Lys

225 230 235 240

Ser Ile Leu Asp Trp Thr Ser Phe Asn Gln Glu Arg Ile Val Asp Val

245 250 255

Ala Gly Pro Gly Gly Trp Asn Asp Pro Asp Met Leu Val Ile Gly Asn

260 265 270

Phe Gly Leu Ser Trp Asn Gln Gln Val Thr Gln Met Ala Leu Trp Ala

275 280 285

Ile Met Ala Ala Pro Leu Phe Met Ser Asn Asp Leu Arg His Ile Ser

290 295 300

Pro Gln Ala Lys Ala Leu Leu Gln Asp Lys Asp Val Ile Ala Ile Asn

305 310 315 320

Gln Asp Pro Leu Gly Lys Gln Gly Tyr Gln Leu Arg Gln Gly Asp Asn

325 330 335

Phe Glu Val Trp Glu Arg Pro Leu Ser Gly Leu Ala Trp Ala Val Ala

340 345 350

Met Ile Asn Arg Gln Glu Ile Gly Gly Pro Arg Ser Tyr Thr Ile Ala

355 360 365

Val Ala Ser Leu Gly Lys Gly Val Ala Cys Asn Pro Ala Cys Phe Ile

370 375 380

Thr Gln Leu Leu Pro Val Lys Arg Lys Leu Gly Phe Tyr Glu Trp Thr

385 390 395 400

Ser Arg Leu Arg Ser His Ile Asn Pro Thr Gly Thr Val Leu Leu Gln

405 410 415

Leu Glu Asn Thr Met Gln Met Ser Leu Lys Asp Leu Leu

420 425

<210> 3

<211> 1290

<212> DNA

<213> 智人

<400> 3

atgcagctga ggaatcccga gctccacctg ggctgtgctc tggctctgcg gttcctggcc 60

ctcgtgtcct gggacatccc tggcgctagg gccctcgata acggactggc ccggaccccc 120

acaatgggat ggctccactg ggaaaggttc atgtgcaatc tggactgtca ggaggaaccc 180

gactcctgca tcagcgaaaa gctcttcatg gagatggccg agctgatggt gagcgagggc 240

tggaaggacg ccggctacga gtatctgtgc atcgatgact gctggatggc ccctcaaagg 300

gactccgaag gcaggctgca ggctgatccc caaaggtttc cccacggaat ccggcagctc 360

gccaactacg tgcattccaa gggcctcaag ctcggcatct acgccgacgt gggcaacaaa 420

acatgcgccg gattccccgg cagcttcggc tactacgaca tcgacgccca gacattcgct 480

gattggggag tggacctgct gaagttcgac ggctgttact gcgattccct ggaaaacctg 540

gccgacggct acaaacacat gtccctcgcc ctgaaccgga caggcaggtc catcgtgtac 600

agctgcgagt ggcccctgta catgtggcct ttccagaagc ccaactacac agagatcagg 660

cagtactgca accactggag gaacttcgct gacatcgacg actcctggaa gagcatcaag 720

agcatcctgg actggaccag cttcaaccag gagaggatcg tggacgtggc tggacccgga 780

ggctggaacg accccgatat gctggtgatt ggcaacttcg gactgagctg gaaccagcag 840

gtgacccaga tggccctgtg ggccattatg gccgctcccc tgttcatgtc caacgacctg 900

aggcacatca gcccccaggc caaggctctg ctgcaggaca aggatgtgat cgccatcaac 960

caggaccccc tgggcaagca gggctaccag ctgaggcaag gagataactt cgaggtgtgg 1020

gagaggcccc tgtccggact ggcttgggcc gtggccatga tcaatcggca ggagatcggc 1080

ggaccccggt cctacaccat tgctgtggcc agcctgggaa aaggagtcgc ctgcaacccc 1140

gcctgcttca ttacccagct gctccccgtg aagcggaagc tgggcttcta tgagtggacc 1200

agcaggctga ggtcccatat caatcctacc ggcaccgtcc tcctccagct cgagaatacc 1260

atgcagatga gcctcaagga tctgctgtga 1290

Claims

1.一种治疗有需要的人类患者的法布里病的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效剂量的米加司他或其盐，其中所述患者具有选自下组的α-半乳糖苷酶A突变，该组由以下组成：D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K和R392T。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述米加司他或其盐每隔一天施用给所述患者。

3.如权利要求1所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约100mg至约150mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

4.如权利要求1所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

5.如权利要求1所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg的米加司他游离碱。

6.如权利要求1所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约150mg的米加司他盐酸盐。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中口服施用所述米加司他或其盐。

8.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐通过注射施用。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐增强α-半乳糖苷酶A活性。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述患者是男性。

11.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述患者是女性。

12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是D33H。

13.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是G35A。

14.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是Y88S。

15.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是T194A。

16.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是W204G。

17.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是Y216S。

18.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是Q250K。

19.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述突变是R392T。

20.如权利要求1-19中任一项所述的方法，其中所述突变被公开于药理学参考表中。

21.如权利要求20所述的方法，其中所述药理学参考表在批准用于治疗法布里病的米加司他产品的产品标签中提供。

22.如权利要求20所述的方法，其中所述药理学参考表在

的产品标签中提供。

23.如权利要求20所述的方法，其中所述药理学参考表在网站上提供。

24.如权利要求23所述的方法，其中所述网站是www.galafoldamenabilitytable.com或www.fabrygenevariantsearch.com中的一个或多个。

25.一种增强诊断为或怀疑患有法布里病的患者中的α-半乳糖苷酶A的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效剂量的米加司他或其盐，其中所述患者具有选自下组的α-半乳糖苷酶A突变，该组由以下组成：D33H、G35A、Y88S、T194A、W204G、Y216S、Q250K和R392T。

26.如权利要求25所述的方法，其中所述米加司他或其盐每隔一天施用给所述患者。

27.如权利要求25所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约100mg至约150mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

28.如权利要求25所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

29.如权利要求25所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg的米加司他游离碱。

30.如权利要求25所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约150mg的米加司他盐酸盐。

31.如权利要求25-30中任一项所述的方法，其中口服施用所述米加司他或其盐。

32.如权利要求25-30中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐通过注射施用。

33.如权利要求25-32中任一项所述的方法，其中所述患者是男性。

34.如权利要求25-32中任一项所述的方法，其中所述患者是女性。

35.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是D33H。

36.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是G35A。

37.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是Y88S。

38.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是T194A。

39.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是W204G。

40.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是Y216S。

41.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是Q250K。

42.如权利要求25-34中任一项所述的方法，其中所述突变是R392T。

43.如权利要求25-42中任一项所述的方法，其中所述突变被公开于药理学参考表中。

44.如权利要求43所述的方法，其中所述药理学参考表在批准用于治疗法布里病的米加司他产品的产品标签中提供。

45.如权利要求43所述的方法，其中所述药理学参考表在

的产品标签中提供。

46.如权利要求43所述的方法，其中所述药理学参考表在网站上提供。

47.如权利要求46所述的方法，其中所述网站是www.galafoldamenabilitytable.com或www.fabrygenevariantsearch.com中的一个或多个。

48.一种治疗有需要的人类患者的法布里病的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效剂量的米加司他或其盐，其中所述患者具有选自下组的α-半乳糖苷酶A突变，该组由以下组成：N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E和N408Y。

49.如权利要求48所述的方法，其中所述米加司他或其盐每隔一天施用给所述患者。

50.如权利要求48所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约100mg至约150mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

51.如权利要求48所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

52.如权利要求48所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg的米加司他游离碱。

53.如权利要求48所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约150mg的米加司他盐酸盐。

54.如权利要求48-53中任一项所述的方法，其中口服施用所述米加司他或其盐。

55.如权利要求48-53中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐通过注射施用。

56.如权利要求48-55中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐增强α-半乳糖苷酶A活性。

57.如权利要求48-56中任一项所述的方法，其中所述患者是男性。

58.如权利要求48-56中任一项所述的方法，其中所述患者是女性。

59.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是N53K。

60.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是Q57R。

61.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是S62delinsLA。

62.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是M96V。

63.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是R112L。

64.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是D155E。

65.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是N228D。

66.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是Q330P。

67.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是V339A。

68.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是K391E。

69.如权利要求48-58中任一项所述的方法，其中所述突变是N408Y。

70.如权利要求48-69中任一项所述的方法，其中所述突变被公开于药理学参考表中。

71.如权利要求70所述的方法，其中所述药理学参考表在批准用于治疗法布里病的米加司他产品的产品标签中提供。

72.如权利要求70所述的方法，其中所述药理学参考表在

的产品标签中提供。

73.如权利要求70所述的方法，其中所述药理学参考表在网站上提供。

74.如权利要求73所述的方法，其中所述网站是www.galafoldamenabilitytable.com或www.fabrygenevariantsearch.com中的一个或多个。

75.一种增强诊断为或怀疑患有法布里病的患者中的α-半乳糖苷酶A的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效剂量的米加司他或其盐，其中所述患者具有选自下组的α-半乳糖苷酶A突变，该组由以下组成：N53K、Q57R、S62delinsLA、M96V、R112L、D155E、N228D、Q330P、V339A、K391E和N408Y。

76.如权利要求75所述的方法，其中所述米加司他或其盐每隔一天施用给所述患者。

77.如权利要求75所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约100mg至约150mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

78.如权利要求75所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

79.如权利要求75所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg的米加司他游离碱。

80.如权利要求75所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约150mg的米加司他盐酸盐。

81.如权利要求75-80中任一项所述的方法，其中口服施用所述米加司他或其盐。

82.如权利要求75-80中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐通过注射施用。

83.如权利要求75-82中任一项所述的方法，其中所述患者是男性。

84.如权利要求75-82中任一项所述的方法，其中所述患者是女性。

85.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是N53K。

86.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是Q57R。

87.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是S62delinsLA。

88.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是M96V。

89.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是R112L。

90.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是D155E。

91.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是N228D。

92.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是Q330P。

93.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是V339A。

94.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是K391E。

95.如权利要求75-84中任一项所述的方法，其中所述突变是N408Y。

96.如权利要求75-95中任一项所述的方法，其中所述突变被公开于药理学参考表中。

97.如权利要求96所述的方法，其中所述药理学参考表在批准用于治疗法布里病的米加司他产品的产品标签中提供。

98.如权利要求96所述的方法，其中所述药理学参考表在

的产品标签中提供。

99.如权利要求96所述的方法，其中所述药理学参考表在网站上提供。

100.如权利要求99所述的方法，其中所述网站是www.galafoldamenabilitytable.com或www.fabrygenevariantsearch.com中的一个或多个。

101.一种治疗有需要的人类患者的法布里病的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效剂量的米加司他或其盐，其中所述患者具有选自下组的α-半乳糖苷酶A突变，该组由以下组成：V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L和T412P。

102.如权利要求101所述的方法，其中所述米加司他或其盐每隔一天施用给所述患者。

103.如权利要求101所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约100mg至约150mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

104.如权利要求101所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

105.如权利要求101所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg的米加司他游离碱。

106.如权利要求101所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约150mg的米加司他盐酸盐。

107.如权利要求101-106中任一项所述的方法，其中口服施用所述米加司他或其盐。

108.如权利要求101-106中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐通过注射施用。

109.如权利要求101-108中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐增强α-半乳糖苷酶A活性。

110.如权利要求101-109中任一项所述的方法，其中所述患者是男性。

111.如权利要求101-109中任一项所述的方法，其中所述患者是女性。

112.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是V22G。

113.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是N34H。

114.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是G80V。

115.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是Q107R。

116.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是Y152D。

117.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是A156S。

118.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是L189F。

119.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是W204L。

120.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是S238G。

121.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是I239M。

122.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是A257V。

123.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是P259Q。

124.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是N320H。

125.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是P323T。

126.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是E338V。

127.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是P380L。

128.如权利要求101-111中任一项所述的方法，其中所述突变是T412P。

129.如权利要求101-128中任一项所述的方法，其中所述突变被公开于药理学参考表中。

130.如权利要求129所述的方法，其中所述药理学参考表在批准用于治疗法布里病的米加司他产品的产品标签中提供。

131.如权利要求129所述的方法，其中所述药理学参考表在

的产品标签中提供。

132.如权利要求129所述的方法，其中所述药理学参考表在网站上提供。

133.如权利要求132所述的方法，其中所述网站是www.galafoldamenabilitytable.com或www.fabrygenevariantsearch.com中的一个或多个。

134.一种增强诊断为或怀疑患有法布里病的患者中的α-半乳糖苷酶A的方法，所述方法包括给所述患者施用治疗有效剂量的米加司他或其盐，其中所述患者具有选自下组的α-半乳糖苷酶A突变，该组由以下组成：V22G、N34H、G80V、Q107R、Y152D、A156S、L189F、W204L、S238G、I239M、A257V、P259Q、N320H、P323T、E338V、P380L和T412P。

135.如权利要求134所述的方法，其中所述米加司他或其盐每隔一天施用给所述患者。

136.如权利要求134所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约100mg至约150mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

137.如权利要求134所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg游离碱当量的所述米加司他或其盐。

138.如权利要求134所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约123mg的米加司他游离碱。

139.如权利要求134所述的方法，其中每隔一天给所述患者施用约150mg的米加司他盐酸盐。

140.如权利要求134-139中任一项所述的方法，其中口服施用所述米加司他或其盐。

141.如权利要求134-139中任一项所述的方法，其中所述米加司他或其盐通过注射施用。

142.如权利要求134-141中任一项所述的方法，其中所述患者是男性。

143.如权利要求134-141中任一项所述的方法，其中所述患者是女性。

144.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是V22G。

145.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是N34H。

146.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是G80V。

147.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是Q107R。

148.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是Y152D。

149.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是A156S。

150.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是L189F。

151.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是W204L。

152.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是S238G。

153.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是I239M。

154.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是A257V。

155.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是P259Q。

156.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是N320H。

157.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是P323T。

158.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是E338V。

159.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是P380L。

160.如权利要求134-143中任一项所述的方法，其中所述突变是T412P。

161.如权利要求134-160中任一项所述的方法，其中所述突变被公开于药理学参考表中。

162.如权利要求161所述的方法，其中所述药理学参考表在批准用于治疗法布里病的米加司他产品的产品标签中提供。

163.如权利要求161所述的方法，其中所述药理学参考表在

的产品标签中提供。

164.如权利要求161所述的方法，其中所述药理学参考表在网站上提供。

165.如权利要求164所述的方法，其中所述网站是www.galafoldamenabilitytable.com或www.fabrygenevariantsearch.com中的一个或多个。