CN112876508A - 一种反应型磷硅协同阻燃剂、聚合型磷硅协同阻燃剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种反应型磷硅协同阻燃剂、聚合型磷硅协同阻燃剂及其制备方法和应用,所述反应型磷硅协同阻燃剂可以与被添加体系中的反应性基团反应得到所需的阻燃组分产物;还可以通过所述反应型磷硅协同阻燃剂自聚或共聚得到聚合型阻燃剂直接为高分子材料提供优异的阻燃添加剂;本发明提供的反应型磷硅协同阻燃剂以及聚合型磷硅协同阻燃剂在体系中的添加量低,阻燃性能好,使被添加体系燃烧无滴落、发烟量低。本发明提供的阻燃剂制备工艺简单,节约资源且绿色环保。
Description
技术领域
本发明属于阻燃剂领域,涉及一种反应型磷硅协同阻燃剂、聚合型磷硅协同阻燃剂及其制备方法和应用。
背景技术
传统的阻燃技术一般分为卤素阻燃和无卤素阻燃。
现有技术中,卤素阻燃的方式一般为将含有卤素和反应性基团的分子与其它材料一起反应制得有卤阻燃材料,或使用如十溴二苯乙烷等不含反应基团的卤素阻燃剂直接添加到材料中,达到阻燃的目的。同时,为了提高阻燃效果,还经常需要在阻燃体系中添加三氧化二锑等对生物体有害、对环境不友好的助燃助剂。含卤阻燃物质在受热分解或燃烧时会产生无降解性或难降解的高毒性二噁英类有机卤素化学物质并积累,污染环境、影响生物体的生长发育以及人类的健康。
传统的无卤阻燃方式一般为向材料体系中大量添加如聚磷酸铵、三聚氰胺氰尿酸盐、焦磷酸哌嗪或2-乙基次磷酸铝类的盐类阻燃剂,和如磷酸三甲酯或磷酸三苯酯类的磷酸酯类化合物,以及如氢氧化铝或氢氧化镁类的含结晶水的金属氢氧化物的方式来达到阻燃的目的。向阻燃材料体系中需大量添加上述阻燃剂,不仅造成严重的资源浪费,降低或者损害材料的力学性能、耐水性能、耐热性能以及电性能,同时因上述阻燃成分的迁移、析出,会对使用环境和自然环境造成污染,还会对材料的阻燃性能、力学性能以及耐热性能造成进一步损害。
发明内容
为解决上述技术问题,本申请提供一种反应型磷硅协同阻燃剂、聚合型磷硅协同阻燃剂及其制备方法和应用,所述反应型磷硅协同阻燃剂可以与被添加体系中的反应性基团反应得到所需的阻燃组分产物;还可以通过所述反应型磷硅协同阻燃剂自聚或共聚得到聚合型阻燃剂直接为高分子材料提供优异的阻燃添加剂;本申请提供的磷硅协同阻燃剂的磷元素和硅元素含量高,同时发挥两种元素的阻燃性能,两种元素的协同阻燃,可以达到被添加体系在燃烧时无滴落以及发烟量极低的效果,且仅需少量添加即可达到优异的阻燃性能;本发明提供的磷硅协同阻燃剂制备工艺简单,节约资源且绿色环保。
本发明目的之一在于提供一种反应型磷硅协同阻燃剂,其特征在于,所述阻燃剂的结构如式1所示:
其中,R1~R6为满足其化学环境的任意基团,所述R1~R6以及X和Y中至少一个为含有磷元素的基团,所述R1~R6中至少一个含有反应性基团,X和Y为满足其化学环境的任意基团,n≥0。
其中,n可以是1、5、10、20、50、80、100、150、200或500等,但并不仅限于所列举的数值,该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
本发明中,提供的反应型磷硅协同阻燃剂,可以通过反应基团直接与被添加体系中的其他反应性基团进行反应,将阻燃剂分子直接引入到体系分子中,增加了阻燃剂与被添加体系的相容性,长期使用不会出现阻燃剂的析出以及迁移问题,阻燃效果稳定;同时所述反应型磷硅协同阻燃剂磷元素和硅元素含量高,仅需少量添加具备优异的阻燃性能,不仅如此,同时所述反应型磷硅协同阻燃剂可以发挥两种元素的阻燃性能,可以达到被添加体系在燃烧时无滴落以及发烟量极低的效果,两种元素的协同阻燃作用使得阻燃性能进一步提高;所述阻燃剂还可以对被添加体系进行改性,提高被添加体系的机械性能。
作为本发明优选的技术方案,所述R1~R6分别独立地优选的包括取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳香氧基或取代或未取代的杂芳氧基中的任意一种或至少两种的组合。
作为本发明优选的技术方案,所述R1~R6分别独立地优选的包括C1~C12取代或未取代的烷基、C3~C12取代或未取代的环烷基、C6~C12取代或未取代的芳香基、C5~C12取代或未取代的杂芳基、C1~C12取代或未取代的烷氧基、C3~C12取代或未取代的环烷氧基、C6~C12取代或未取代的芳香氧基或C5~C12取代或未取代的杂芳氧基中的任意一种或至少两种的组合。
其中,取代或未取代的烷基优选为C1~C12的取代或未取代的烷基,例如可以是C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的烷基;
取代或未取代的环烷基优选为C3~C12的环烷基,例如可以是C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的环烷基;
取代或未取代的芳香基优选为C5~C12芳香基,例如可以是C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的芳香基;
取代或未取代的杂芳基优选为C5~C12杂芳基,例如可以是C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的杂芳基;
取代或未取代的烷氧基优选为C1~C12的取代或未取代的烷氧基,例如可以是C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的烷氧基;
取代或未取代的环烷氧基优选为C3~C12的环烷氧基,例如可以是C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的环烷氧基;
取代或未取代的芳香氧基优选为C6~C12芳香氧基,例如可以是C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的芳香氧基;
取代或未取代的杂芳氧基优选为C5~C12杂芳氧基,例如可以是C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的杂芳氧基。
作为本发明优选的技术方案,所述含有磷元素的基团包括含有磷酸或磷酸酯结构的基团或者含有DOPO结构及其衍生物的基团。
作为本发明优选的技术方案,所述反应性基团优选的包括羟基、胺基、不饱和基团、羧基、环氧基、酯基、酸酐、异氰酸酯基或氰基中的任意一种或至少两种的组合。
作为本发明优选的技术方案,所述X和Y分别独立地优选的包括取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚芳基、亚胺基、O、S、酰胺基或者酯基中的任意一种。
其中,取代或未取代的亚烷基优选为C1~C12的取代或未取代的亚烷基,例如可以是C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的亚烷基;
取代或未取代的亚芳基优选为C6~C12的取代或未取代的亚芳基,例如可以是C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的亚芳基。
本发明目的之二在于提供一种上述磷硅协同阻燃剂的制备方法,所述方法包括:含有硅元素的化合物与含磷化合物通过化学反应制备得到。
本发明中,所述化学反应可以是取代反应或加成反应等。
作为本发明优选的技术方案,所述含有硅元素的化合物包括取代或未取代的硅烷、聚硅烷或聚硅氧烷中的任意一种或至少两种组合。
优选地,所述聚硅烷包括硅烷自聚或硅烷与扩链剂共聚所得到的聚合物;
优选地,所述聚硅氧烷包括硅氧烷自聚或硅氧烷与扩链剂共聚所得到的聚合物。
其中,所述硅烷优选为C1~C12取代或未取代的烷基硅烷、C3~C12取代或未取代的环烷基硅烷、C6~C12取代或未取代的芳香基硅烷或C5~C12取代或未取代的杂芳基硅烷、C1~C12取代或未取代的烷氧基、C3~C12取代或未取代的环烷氧基、C6~C12取代或未取代的芳香氧基或C5~C12取代或未取代的杂芳氧基。
其中,C1~C12取代或未取代的烷基硅烷可以是C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的烷基硅烷;
C3~C12取代或未取代的环烷基硅烷可以是C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的环烷基硅烷;
C6~C12取代或未取代的芳香基硅烷可以是C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的芳香基硅烷;
C5~C12取代或未取代的杂芳基硅烷可以是C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的杂芳基硅烷;
C1~C12的取代或未取代的烷氧基硅烷,例如可以是C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的烷氧基硅烷;
C3~C12的环烷氧基硅烷,例如可以是C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的环烷氧基硅烷;
C6~C12芳香氧基硅烷,例如可以是C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的芳香氧基硅烷;
C5~C12杂芳氧基硅烷,例如可以是C6、C7、C8、C9、C10或C11的取代或未取代的杂芳氧基硅烷。
作为本发明优选的技术方案,所述含磷化合物包括磷酸类化合物及其衍生物、亚磷酸类化合物及其衍生物、次磷酸类化合物及其衍生物、磷酸盐类化合物及其衍生物、亚磷酸盐类化合物及其衍生物、次磷酸盐类化合物及其衍生物、磷酸酯类化合物及其衍生物、亚磷酸酯类化合物及其衍生物、次磷酸酯类化合物及其衍生物以及DOPO类化合物及其衍生物中的任意一种或至少两种的组合。
其中,磷酸盐类化合物及其衍生物、亚磷酸盐类化合物及其衍生物、次磷酸盐类化合物及其衍生物中的金属元素可以是碱土金属元素、过渡金属元素、IIIA族金属元素、IVA族金属元素、VA族金属元素或VIA族金属元素中的任意一种或至少两种的组合。
其中,碱土金属元素可以是Be、Mg、Ca、Sr、Ba或Ra;
过渡金属元素可以是Sc、Ti、V、Cr、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Y、Zr、Nb、Mo、Ru、Rh、Pd、Ag、Cd、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir、Pt、Au、Hg、镧系元素或锕系元素等;
IIIA族金属元素可以是Al、Ga、In或Tl;
IVA族金属元素可以是Ge、Sn或Pb;
VA族金属元素可以是Sb或Bi;
VIA族金属元素可以是Po。
本发明目的之三在于提供一种聚合型磷硅协同阻燃剂,所述聚合型磷硅阻燃剂由上述的反应型磷硅协同阻燃剂通过自聚或共聚反应制备得到。
作为本发明优选的技术方案,所述聚合型阻燃剂由上述任一种反应型磷硅协同阻燃剂与含有反应基的化合物通过共聚反应制备得到。
其中,所述含有反应基的化合物优选为含有反应基的阻燃剂或含有反应基的扩链剂。
本发明目的之四在于提供一种上述磷硅协同阻燃剂的应用,所述磷硅协同阻燃剂的应用领域包括热塑型树脂、热固型树脂或光固型树脂中的任意一种或至少两种的组合。
与现有技术相比,本发明至少具有以下有益效果:
(1)本发明公开一种反应型磷硅协同阻燃剂,所述反应型磷硅协同阻燃剂可以通过化学反应与被添加体系中的反应性基团发生化学反应得到阻燃组分,为被添加体系提供优异的阻燃性能;
(2)本发明公开一种反应型磷硅协同阻燃剂以及聚合型磷硅协同阻燃剂,所述磷硅协同阻燃剂磷元素和硅元素含量高,仅需少量添加具备优异的阻燃性能,同时所述反应型磷硅协同阻燃剂可以发挥两种元素的阻燃性能,可以达到被添加体系在燃烧时无滴落以及发烟量极低的效果;
(3)本发明公开一种反应型磷硅协同阻燃剂,所述反应型磷硅协同阻燃剂应用范围广,适合于用作各种热固性树脂、光固化树脂和热塑型树脂;
(4)本发明公开一种反应型磷硅协同阻燃剂,所述反应型磷硅协同阻燃剂可应用于热固性树脂、光固化树脂和热塑性树脂中,得到不迁移、不析出、不污染使用环境,永久阻燃的效果;
(5)本发明公开一种反应型磷硅协同阻燃剂,反应型磷硅协同添加于热固性树脂、光固化树脂和热塑性树脂中,制备得到的树脂组合物具有优异的机械性能、耐热性能、电性能和阻燃性能,阻燃性能(UL-94)达V-0级别;
(6)本发明公开一种聚合型磷硅协同阻燃剂,所述聚合型磷硅协同阻燃剂通过自聚或共聚等反应可以得到聚合型阻燃剂应用于热固性树脂、光固化树脂和热塑性树脂中,得到不迁移、不析出、不污染使用环境,永久阻燃的效果。
具体实施方式
为便于理解本发明,本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种反应型磷硅协同阻燃剂,其结构如式2所示:
式2所示化合物的制备方法为:将1mol磷酸三甲酯分散于100mL NMP,加入2mol二苯基二羟基硅烷以及0.01mol二丁基氧化锡,在120℃下反应3h,采用蒸馏分离溶剂后,将得到的产物加入500mL MIBK后再加入2.2mol环氧氯丙烷和2mol的氢氧化钾以及0.01mol二丁基氧化锡,80℃下反应2h,反应结束后用物理方法去除未反应的环氧氯丙烷、生成的副产物氯化钾和溶剂,对产物进行提纯得到式2所示化合物。
1H NMR(CDCl3,500MHz):δ7.61~7.53(m,4H,Ar-H),7.48~7.41(m,8H,Ar-H),7.36~7.29(m,8H,Ar-H),4.10~4.02(d,2H,CH2),3.78~3.71(d,2H,CH2),3.66~3.58(s,3H,CH3),2.68~2.60(m,2H,CH2),2.68~2.60(m,2H,CH),2.36~2.58(m,2H,CH2)。
实施例2
本实施例提供一种磷硅协同阻燃剂,其结构如式3所示:
式3所示化合物的制备方法为:将1mol磷酸三甲酯分散于100mL DMSO,加入2.2mol乙二醇以及0.01mol二丁基氧化锡,在135℃下反应3.5h,采用蒸馏分离溶剂后,将得到的产物分散于500mL MIBK后再加入2.2mol乙烯基二甲基氯硅烷和2mol的氢氧化钾以及0.01mol二丁基氧化锡,在85℃搅拌反应180min,采用蒸馏分离溶剂后,使用物理方法对产物进行提纯得到式3所示化合物。
1H NMR(CDCl3,500MHz):δ5.43~5.35(t,2H,CH=CH 2),5.31~5.23(t,2H,CH=CH2),5.19~5.11(t,2H,CH=CH 2),4.26~4.19(t,4H,CH2),4.15~4.07(t,4H,CH2),3.77~3.70(s,3H,CH3),0.22~0.15(s,12H,CH3)。
实施例3
本实施例提供一种磷硅协同阻燃剂,其结构如式4所示:
式4所示化合物的制备方法为:将1mol乙烯基甲基二氯硅烷分散于100mL甲苯,加入2mol氯代甲基二甲氧基硅烷以及0.01mol二丁基氧化锡,在90℃下反应3h,采用蒸馏分离溶剂后,将产物分散于四氢呋喃中,加入1.1mol DOPO以及0.01mol偶氮二异丁腈,在氩气保护下80℃回流反应8h,使用物理方法对产物进行提纯得到式4所示化合物。
1H NMR(CDCl3,500MHz):δ7.95~7.88(m,H,Ar-H),7.85~7.77(m,H,Ar-H),7.71~7.63(m,H,Ar-H),7.58~7.51(m,H,Ar-H),7.48~7.41(m,H,Ar-H),7.33~7.24(m,3H,Ar-H),5.15~5.07(t,6H,NH2),4.07~4.00(t,6H,CH2),3.13~3.05(s,6H,CH2),2.67~2.59(s,H,CH2),1.83~1.76(s,2H,CH2)。
实施例4
本实施例提供一种磷硅协同阻燃剂,其结构如式5所示:
式5所示化合物的制备方法为:将1mol三聚磷酸二氢铝分散于100mL环己酮,加入2mol二羟基二苯基硅烷以及0.01mol二丁基氧化锡,在135℃条件下反应3h,采用蒸馏分离溶剂后,将得到的产物分散于甲苯中与2.2mol环氧氯丙烷、2mol的氢氧化钾以及0.01mol二丁基氧化锡在90℃下搅拌反应240min,反应结束后用物理方法去除未反应的环氧氯丙烷、生成的副产物氯化钾和溶剂,对产物进行酸化,水洗至中性对产物进行提纯得到式6所示化合物。
1H NMR(CDCl3,500MHz):δ7.57~7.50(m,4H,Ar-H),7.47~7.39(m,8H,Ar-H),7.38~7.30(m,8H,Ar-H),3.79~3.71(t,4H,CH2),3.66~3.58(t,2H,OH),3.51~3.43(t,4H,CH2),1.81~1.73(m,4H,CH2)。
实施例5
本实施例提供一种磷硅协同阻燃剂,其结构如式7所示:
式6所示化合物的制备方法为:将1mol亚磷酸二乙酯分散于100mL NMP、加入1mol聚甲基苯基硅氧烷(聚合度200)以及0.01mol二丁基氧化锡,在180℃下反应12h,采用蒸馏分离溶剂后,将产物与1mol氯代乙酸混合,60℃下反应3h,对产物进行提纯得到式7所示化合物。
核磁共振氢谱测试表明,上述制备方法制备得到的化合物在11.23~11.17之间出现COO-H峰,而在3.71~3.73出现甲氧基的C-H峰。
采用凝胶色谱测得其数均分子量为采用凝胶色谱测得其数均分子量为28000左右,证明甲基苯基硅氧烷没有发生聚合而是与亚磷酸二甲酯进行了反应。
环氧树脂中的应用
实施例6
本实施例中,将环氧当量为360/eq的双酚A型环氧树脂100重量份与实施例1所示的反应型磷硅协同阻燃剂23重量份混合,再与双腈胺6重量份,2-甲基咪唑0.2重量份,在180℃下固化2h,得到环氧树脂固化物a。
对比例1
本对比例中,将环氧当量为360/eq的环氧树脂100重量份,加入6重量份双腈胺,再加入30重量份APP,在180℃下固化2h,得到环氧树脂固化物b。
对比例2
本对比例中,将环氧当量为360/eq的环氧树脂100重量份,加入6重量份双腈胺,再加入30重量份MCA,在180℃下固化2h,得到环氧树脂固化物c。
对上述环氧树脂固化物a-c的性能进行测试,弯曲强度的测试方法采用GB/T9341-2008,抗冲击强度测试方法采用GB/T 1843-2008,击穿电压采用GB/T1408.1-2006,阻燃性测试方法为UL-94,抗滴落测试方法为GB/T 20284-2006,烟密度测试方法为GB/T 8627-2007。测试结果表1所示。
表1
从表1的测试结果可以看出,本发明实施例1提供的反应型磷硅协同阻燃剂,其与环氧树脂预先混合,再通过固化反应即可将阻燃剂分子接入环氧树脂分子中,磷硅协同阻燃,使得环氧树脂在燃烧时具备无滴落以及低发烟的特性,在提高环氧树脂阻燃性能的同时,还提高了环氧树脂的机械性能。而MCA以及APP作为添加型阻燃剂不能与环氧树脂分子发生反应,因此对环氧树脂的机械性能没有贡献,且其添加量大,而起到的阻燃效果有限。
硅树脂的应用:
实施例7
本实施例中,将114重量份三甲基乙氧基硅氧烷、186重量份四乙氧基硅氧烷以及50重量份九水硅酸钠,与53.7重量份实施例4制备得到的反应型磷硅协同阻燃剂混合,并在20℃下固化5h,制备得到硅树脂a。
对比例3
本对比例中,将114重量份三甲基乙氧基硅氧烷、186重量份四乙氧基硅氧烷以及50重量份九水硅酸钠混合,并在20℃下固化5h,制备得到硅树脂b。
对比例4
本对比例中,将114重量份三甲基乙氧基硅氧烷、186重量份四乙氧基硅氧烷、50重量份九水硅酸钠以及60重量份APP混合,并在20℃下固化5h,制备得到硅树脂c。
对上述得到的硅树脂a-c的性能进行测试,拉伸强度和伸长率的测试方法采用GB/T 1701-2001,剪切强度测试方法采用GB/T 1700-2001,阻燃性测试方法为UL-94,抗滴落测试方法为GB/T 20284-2006,耐水性能的测试条件为沸水中浸泡2h。测试结果如表2所示。
表2
根据表2的测试结果可以看出,本发明实施例4提供的反应型磷硅协同阻燃剂与三甲基乙氧基硅氧烷以及四乙氧基硅氧烷具有相似的结构,其在固化反应后可以接入硅树脂分子中,为硅树脂提供优异的阻燃性能,使得硅树脂在燃烧时具备无滴落以及低发烟的特性,同时还可以提高硅树脂的机械性能。而在不添加实施例4提供的反应型磷硅协同阻燃剂,以及使用APP作为阻燃剂时,均不能达到与实施例7相近的阻燃性能和机械性能。
不饱和树脂中的应用:
实施例8
本实施例中,将实施例2制备的阻燃剂26.8重量份,与甲基丙烯酸甲酯15重量份、甲基丙烯酸丁酯15重量份、丙烯酸乙酯11重量份、甲基丙烯酸1重量份、丙烯酸羟丙酯13重量份、甲基丙烯酸三氟乙酯45重量份、过氧化苯甲酰2重量份、二甲苯70重量份、丁酮20重量份以及环己酮10重量份混合制备交联型丙烯酸树脂组合物a。
对比例5
本对比例中,将APP 30重量份,与甲基丙烯酸甲酯15重量份、甲基丙烯酸丁酯15重量份、丙烯酸乙酯11重量份、甲基丙烯酸1重量份、丙烯酸羟丙酯13重量份、甲基丙烯酸三氟乙酯45重量份、过氧化苯甲酰2重量份、二甲苯70重量份、丁酮20重量份以及环己酮10重量份混合制备交联型丙烯酸树脂组合物b。
对比例6
本对比例中,将MCA 30重量份,与甲基丙烯酸甲酯15重量份、甲基丙烯酸丁酯15重量份、丙烯酸乙酯11重量份、甲基丙烯酸1重量份、丙烯酸羟丙酯13重量份、甲基丙烯酸三氟乙酯45重量份、过氧化苯甲酰2重量份、二甲苯70重量份、丁酮20重量份以及环己酮10重量份混合制备交联型丙烯酸树脂组合物c。
对比例7
本对比例中,将十溴二苯乙烷30重量份,与甲基丙烯酸甲酯15重量份、甲基丙烯酸丁酯15重量份、丙烯酸乙酯11重量份、甲基丙烯酸1重量份、丙烯酸羟丙酯13重量份、甲基丙烯酸三氟乙酯45重量份、过氧化苯甲酰2重量份、二甲苯70重量份、丁酮20重量份以及环己酮10重量份混合制备交联型丙烯酸树脂组合物d。
对比例8
本对比例中,将四溴双酚A 30重量份,与甲基丙烯酸甲酯15重量份、甲基丙烯酸丁酯15重量份、丙烯酸乙酯11重量份、甲基丙烯酸1重量份、丙烯酸羟丙酯13重量份、甲基丙烯酸三氟乙酯45重量份、过氧化苯甲酰2重量份、二甲苯70重量份、丁酮20重量份以及环己酮10重量份混合制备交联型丙烯酸树脂组合物e。
对上述制备得到的丙烯酸树脂组合物a-e的抗压强度、抗拉强度、耐水性能以及阻燃性能进行测试,结果如表3所示。其中抗压的测试方法采用GB/T20467-2008,抗拉强度测试方法采用GB/T 6344-2008,阻燃性测试方法为UL-94,抗滴落测试方法为GB/T 20284-2006,烟密度测试方法为ASTM E1354-94。耐水性能为将抗压强度测试后的丙烯酸树脂组合物在沸水中浸泡2h后,再次进行抗压强度测试。
表3
根据表3的测试结果可以看出,本发明实施例2提供的反应型磷硅协同阻燃剂在添加入丙烯酸树脂组合物体系后,可以通过与丙烯酸树脂单体上的不饱和基团发生聚合反应,从而使得实施例2提供的反应型磷硅协同阻燃剂可以连接于丙烯酸树脂分子中,提高丙烯酸树脂的阻燃性能,使得丙烯酸树脂在燃烧时具备无滴落以及低发烟的特性,同时还提高了丙烯酸树脂机械性能。与同样添加量的现有阻燃剂相比,制备得到的丙烯酸树脂组合物的阻燃性能以及机械性能更为优异。
尼龙复合材料中的应用:
实施例9
在本实施例中,将实施例2制备得到的阻燃剂15重量份,偶氮二异丁腈0.05重量份,与尼龙610 81重量份、尼龙66 23重量份、乙烯基三乙氧基硅烷0.7重量份、氢氧化镁12重量份、抗氧剂1010 0.6重量份、玻璃纤维55重量份以及双硬脂酸酰胺0.8重量份,混合制备得到尼龙复合材料a。
对比例9
在本实施例中,将APP 30重量份,与尼龙610 81重量份、尼龙66 23重量份、乙烯基三乙氧基硅烷0.7重量份、氢氧化镁12重量份、抗氧剂1010 0.6重量份、玻璃纤维34重量份以及双硬脂酸酰胺0.8重量份,混合制备得到尼龙复合材料b。
对比例10
在本实施例中,将MCA 30重量份,与尼龙610 81重量份、尼龙66 23重量份、乙烯基三乙氧基硅烷0.7重量份、氢氧化镁12重量份、抗氧剂1010 0.6重量份、玻璃纤维34重量份以及双硬脂酸酰胺0.8重量份,混合制备得到尼龙复合材料c。
对比例11
在本实施例中,将十溴二苯乙烷30重量份,与尼龙610 81重量份、尼龙66 23重量份、乙烯基三乙氧基硅烷0.7重量份、氢氧化镁12重量份、抗氧剂1010 0.6重量份、玻璃纤维34重量份以及双硬脂酸酰胺0.8重量份,混合制备得到尼龙复合材料d。
对比例12
在本实施例中,将四溴双酚A30重量份,与尼龙610 81重量份、尼龙66 23重量份、乙烯基三乙氧基硅烷0.7重量份、氢氧化镁12重量份、抗氧剂1010 0.6重量份、玻璃纤维34重量份以及双硬脂酸酰胺0.8重量份,混合制备得到尼龙复合材料e。
对实施例9以及对比例7-10制备得到的尼龙复合材料a-e的抗压强度(GB/T15231-2008)、抗拉强度(ASTM C1557-2003(2008)),阻燃性测试方法为UL-94,抗滴落测试方法为GB/T 20284-2006,烟密度测试方法为ASTM E1354-94。结果如表4所示。
表4
根据表4的测试结果可以看出,本申请提供的反应型磷硅协同阻燃剂在添加入尼龙复合材料体系后,对于添加量更多的现有阻燃剂而言MCA和APP,制备得到的尼龙复合材料的阻燃性能以及机械性能更为优异,使得尼龙复合材料在燃烧时具备无滴落以及低发烟的特性。
聚碳酸酯塑料中的应用
实施例10
将实施例1和实施例4提供的化合物分散于DMSO中,依次在180℃下反应2h,190℃反应2h以及200℃下反应2h,采用蒸馏分离溶剂后,对产物进行提纯得到聚合型阻燃剂I。
将聚合型阻燃剂I17.8重量份,与2,2'-双(4-羟基苯基)丙烷聚碳酸酯100重量份,聚四氟乙烯(抗滴落剂)0.5重量份,光稳定剂944 0.5重量份,混合制备聚碳酸酯塑料a。
对比例13
在本对比例中,将APP阻燃剂20重量份,与2,2'-双(4-羟基苯基)丙烷聚碳酸酯100重量份,聚四氟乙烯(抗滴落剂)0.5重量份,光稳定剂944 0.5重量份,混合制备聚碳酸酯塑料c。
对比例14
在本对比例中,将MCA阻燃剂20重量份,与2,2'-双(4-羟基苯基)丙烷聚碳酸酯100重量份,聚四氟乙烯(抗滴落剂)0.5重量份,光稳定剂944 0.5重量份,混合制备聚碳酸酯塑料d。
对实施例10以及对比例9和10提供的聚碳酸酯塑料a-c的拉伸性能、悬臂梁冲击强度以及阻燃性能进行测试,拉伸性能根据GB/T14884-2008进行测试,悬臂梁冲击强度根据GB/T1843-2008进行测试,阻燃性测试方法为UL-94,抗滴落测试方法为GB/T 20284-2006,烟密度测试方法为GB/T 8627-2007。其结果如表5所示。
表5
从表5的测试结果可以看出,本发明实施例10提供的聚合型阻燃剂,由于其与聚碳酸酯塑料具有良好的相容性,其不仅可以为聚碳酸酯塑料提供良好的阻燃性能,使得聚碳酸酯塑料在燃烧时具备无滴落以及低发烟的特性,还可以提高聚碳酸酯塑料的机械性能。而常规的添加型阻燃剂MCA和APP不仅添加量高于实施例10提供的聚合型阻燃剂,由于相容性差,导致其阻燃效果有限,且对聚碳酸酯塑料的机械性能没有有益影响。
PPS塑料中的应用
实施例11
本实施例中将实施例4和实施例5提供的反应型磷硅协同阻燃剂各1mol分散于环己酮,加0.01mol二丁基氧化锡,依次在160℃下反应3h,180℃反应3h以及200℃下反应3h,采用蒸馏分离溶剂后,对产物进行提纯得到聚合型阻燃剂II。
将聚合型阻燃剂II 17.5重量份,PPS 100重量份,滑石粉10重量份,聚醋酸乙烯8重量份,氧化锆5重量份,混合制备得到PPS塑料a。使用的PPS为分子量为5万左右的线性PPS,熔融指数为30g/min。
对比例15
在本对比例中,将APP阻燃剂20重量份,PPS 100重量份,滑石粉10重量份,聚醋酸乙烯8重量份,氧化锆5重量份,混合制备得到PPS塑料b。使用的PPS为分子量为5万左右的线性PPS,熔融指数为30g/min。
对比例16
在本对比例中,将MCA阻燃剂20重量份,PPS 100重量份,滑石粉10重量份,聚醋酸乙烯8重量份,氧化锆5重量份,混合制备得到PPS塑料c。使用的PPS为分子量为5万左右的线性PPS,熔融指数为30g/min。
对实施例11以及对比例11和12提供的PPS塑料a-c的拉伸性能、悬臂梁冲击强度以及阻燃性能进行测试,拉伸性能根据GB/T14884-2008进行测试,悬臂梁冲击强度根据GB/T1843-2008进行测试,阻燃性测试方法为UL-94,抗滴落测试方法为GB/T 20284-2006,烟密度测试方法为GB/T 8627-2007。其结果如表6所示。
表6
从表6的测试结果看出,本发明实施例11提供的阻燃剂与PPS具有良好的相容性,不仅可以提高PPS塑料的阻燃性能,使得PPS塑料在燃烧时具备无滴落以及低发烟的特性,还可以提高PPS塑料的机械性能。与之相比,作为添加型阻燃剂的PPA以及MCA与PPS的相容性差,不仅添加量较大,且阻燃性能一般,对PPS塑料的机械性能也没有有益影响。
PBT塑料中的应用
实施例12
将实施例2提供的反应型磷硅协同阻燃剂15.4重量份,偶氮二异丁腈0.05重量份,PBT 100重量份,POE 5重量份,碳酸钙2重量份,单硬脂酸甘油酯5重量份,玻璃纤维10重量份,混合熔炼制备得到PBT塑料a。
对比例17
在本对比例中,将APP阻燃剂20重量份,PBT 100重量份,POE 5重量份,碳酸钙2重量份,单硬脂酸甘油酯5重量份,玻璃纤维10重量份,混合制备得到PBT塑料b。
对比例18
在本对比例中,将MCA阻燃剂20重量份,PBT 100重量份,POE 5重量份,碳酸钙2重量份,单硬脂酸甘油酯5重量份,玻璃纤维10重量份,混合制备得到PBT塑料c。
对实施例12以及对比例13和14提供的PBT塑料a-c的拉伸性能、悬臂梁冲击强度以及阻燃性能进行测试,拉伸性能根据GB/T14884-2008进行测试,悬臂梁冲击强度根据GB/T1843-2008进行测试,阻燃性测试方法为UL-94,抗滴落测试方法为GB/T 20284-2006,烟密度测试方法为GB/T 8627-2007。其结果如表7所示。
表7
从表7的测试结果看出,本发明实施例2提供的反应型磷硅协同阻燃剂直接添加进入PBT塑料体系中,在塑料炼胶过程中,在加入的少量引发剂的作用,所述反应型磷硅协同阻燃剂可以自聚,从而均与分散于PBT塑料中,不仅可以提高PBT塑料的阻燃性能,使得PBT塑料在燃烧时具备无滴落以及低发烟的特性,还可以提高PBT塑料的机械性能。与之相比,作为添加型阻燃剂的PPA以及MCA与PBT的相容性差,不仅添加量较大,且阻燃性能一般,对PBT塑料的机械性能也没有有益影响。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程,但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程,即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (11)
2.根据权利要求1所述的磷硅协同阻燃剂,其特征在于,所述R1~R6分别独立地优选的包括取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳香氧基或取代或未取代的杂芳氧基中的任意一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求2所述的磷硅协同阻燃剂,其特征在于,所述R1~R6分别独立地优选的包括C1~C12取代或未取代的烷基、C3~C12取代或未取代的环烷基、C6~C12取代或未取代的芳香基、C5~C12取代或未取代的杂芳基、C1~C12取代或未取代的烷氧基、C3~C12取代或未取代的环烷氧基、C6~C12取代或未取代的芳香氧基或C5~C12取代或未取代的杂芳氧基中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求1-3任一项所述的磷硅协同阻燃剂,其特征在于,所述含有磷元素的基团优选的包括含有磷酸、磷酸酯、亚磷酸酯结构的基团或者含有DOPO结构及其衍生物的基团。
5.根据权利要求1-4任一项所述的磷硅协同阻燃剂,其特征在于,所述反应性基团优选的包括羟基、胺基、不饱和基团、羧基、环氧基、酯基、酸酐、甲氧基、异氰酸酯基或氰基中的任意一种或至少两种的组合。
7.一种权利要求1-6任一项所述的磷硅协同阻燃剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:含有硅元素的化合物与含磷化合物通过化学反应制备得到。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述含有硅元素的化合物优选的包括取代或未取代的硅烷、聚硅烷或聚硅氧烷中的任意一种或至少两种组合;
优选地,所述聚硅烷优选的包括硅烷自聚或硅烷与扩链剂共聚所得到的聚合物;
优选地,所述聚硅氧烷优选的包括硅氧烷自聚或硅氧烷与扩链剂共聚所得到的聚合物;
优选地,所述含磷化合物优选的包括磷酸类化合物及其衍生物、亚磷酸类化合物及其衍生物、次磷酸类化合物及其衍生物、磷酸盐类化合物及其衍生物、亚磷酸盐类化合物及其衍生物、次磷酸盐类化合物及其衍生物、磷酸酯类化合物及其衍生物、亚磷酸酯类化合物及其衍生物、次磷酸酯类化合物及其衍生物以及DOPO类化合物及其衍生物中的任意一种或至少两种的组合。
9.一种聚合型磷硅协同阻燃剂,其特征在于,所述聚合型磷硅协同阻燃剂由权利要求1-6任一项所述的反应型磷硅协同阻燃剂通过自聚或共聚反应制备得到。
10.一种聚合型磷硅协同阻燃剂,其特征在于,所述聚合型磷硅协同阻燃剂由权利要求1-6任一项所述的反应型磷硅协同阻燃剂与含有反应基的化合物通过共聚制备得到。
11.一种权利要求1-6、9或10所述的磷硅协同阻燃剂的应用,其特征在于,所述磷硅协同阻燃剂的应用领域包括热塑型树脂、热固型树脂或光固型树脂中的任意一种或至少两种的组合。
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---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115160833A (zh) * | 2022-07-15 | 2022-10-11 | 苏州世名科技股份有限公司 | 一种炭黑阻燃颜料的改性方法及改性炭黑阻燃颜料和应用 |
CN116217803B (zh) * | 2022-09-29 | 2024-06-21 | 复旦大学 | 一种交联型磷硅协效阻燃剂及阻燃型聚苯乙烯树脂 |
CN115850641B (zh) * | 2022-11-30 | 2023-07-21 | 杭州康诚汽车附件有限公司 | 一种阻燃改性聚氨酯材料及其合成方法 |
CN116554482B (zh) * | 2023-05-17 | 2024-06-11 | 重庆科聚孚新材料有限责任公司 | 一种高耐温和耐析出的化学封端的聚焦磷酸哌嗪改性聚磷酸铵及其制备方法和装置和应用 |
CN116694072B (zh) * | 2023-07-13 | 2023-11-28 | 苏州优利金新材料有限公司 | 一种高阻燃尼龙复合材料及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112961184A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-06-15 | 广东广山新材料股份有限公司 | 一种反应型阻燃剂、聚合型阻燃剂及其制备方法和应用 |
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Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2013547C3 (de) * | 1969-05-19 | 1974-02-14 | Toyama Chemical Co., Ltd., Tokio | Verwendung von organischen Phosphorsiliciumverbindungen als flammhemmende Mittel |
CN100410262C (zh) * | 2006-11-02 | 2008-08-13 | 上海交通大学 | 一种含磷有机硅化合物及其制备方法 |
CN104211880B (zh) * | 2014-09-23 | 2016-08-31 | 厦门大学 | 一种含磷硅阻燃嵌段共聚物及其制备方法 |
CN105198926A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-30 | 上海应用技术学院 | 一种无卤反应型磷/硅协同阻燃剂及其制备方法 |
CN105178006B (zh) * | 2015-10-14 | 2017-06-09 | 江南大学 | 一种含磷氮硅的反应性阻燃剂及其制备方法及应用 |
CN106749414B (zh) * | 2017-01-13 | 2019-07-16 | 山东船舶技术研究院 | 一种反应型含磷含硅阻燃剂及其制备方法 |
CN111363339A (zh) * | 2018-12-26 | 2020-07-03 | 广东生益科技股份有限公司 | 含磷硅阻燃剂、其制备方法、阻燃树脂组合物、预浸料和覆金属箔层压板 |
CN110511354B (zh) * | 2019-08-30 | 2021-11-16 | 苏州科技大学 | 一种含有环氧基团的磷硅协同阻燃剂及其制备方法 |
CN111253437A (zh) * | 2020-03-10 | 2020-06-09 | 福建师范大学泉港石化研究院 | 一种含P/N/Si多元素反应型环氧树脂阻燃剂及其制备方法 |
CN112876508A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-06-01 | 广东广山新材料股份有限公司 | 一种反应型磷硅协同阻燃剂、聚合型磷硅协同阻燃剂及其制备方法和应用 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112961184A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-06-15 | 广东广山新材料股份有限公司 | 一种反应型阻燃剂、聚合型阻燃剂及其制备方法和应用 |
CN112961363A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-06-15 | 广东广山新材料股份有限公司 | 一种聚合型磷硅协同阻燃剂及其制备方法和应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112961184A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-06-15 | 广东广山新材料股份有限公司 | 一种反应型阻燃剂、聚合型阻燃剂及其制备方法和应用 |
WO2022089459A1 (zh) * | 2020-10-29 | 2022-05-05 | 广东广山新材料股份有限公司 | 一种反应型磷硅协同阻燃剂、聚合型磷硅协同阻燃剂及其制备方法和应用 |
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