CN112834742A - 免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法 - Google Patents
免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112834742A CN112834742A CN202110029582.6A CN202110029582A CN112834742A CN 112834742 A CN112834742 A CN 112834742A CN 202110029582 A CN202110029582 A CN 202110029582A CN 112834742 A CN112834742 A CN 112834742A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reactant
- separation medium
- detection
- substrate
- chemiluminescent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title abstract description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 68
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 65
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 51
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 16
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 16
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 16
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims description 11
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 9
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 claims description 5
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 claims description 5
- XYIPYISRNJUPBA-UHFFFAOYSA-N [3-(3'-methoxyspiro[adamantane-2,4'-dioxetane]-3'-yl)phenyl] dihydrogen phosphate Chemical compound O1OC2(C3CC4CC(C3)CC2C4)C1(OC)C1=CC=CC(OP(O)(O)=O)=C1 XYIPYISRNJUPBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 1
- 230000036046 immunoreaction Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 5
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 5
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 238000002038 chemiluminescence detection Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
- G01N33/54333—Modification of conditions of immunological binding reaction, e.g. use of more than one type of particle, use of chemical agents to improve binding, choice of incubation time or application of magnetic field during binding reaction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/551—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being inorganic
- G01N33/553—Metal or metal coated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/576—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis
- G01N33/5767—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis non-A, non-B hepatitis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
Abstract
本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
Description
技术领域
本发明涉及生物分析领域，特别涉及一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法。
背景技术
磁微粒化学发光免疫分析法是化学发光免疫分析法与磁性微粒载体技术相结合的一种检测方法，它利用磁微粒具有超顺磁性、成本低、能耗少和无污染等特点，将待测物抗原(抗体)包被磁微粒形成磁微粒-免疫复合物，发光标记物标记待测物抗原(抗体)制备标记结合物，通过免疫反应形成抗原-抗体-标记抗原(抗体)复合物，发光强度与待测物抗体(抗原)的含量成正比。由于悬浮性磁微粒作为载体具有较高的比表面积，能够更为充分地与样品反应，加之外加磁场的灵活应用，较酶标板载体具有更高的灵敏度和特异性、更快的检测速度和更好的重复性等优点，因此磁微粒化学发光免疫分析法日益受到人们的青睐，在生命科学、临床医学以及环境、食品、药物等领域得到广泛应用。
在磁微粒化学发光免疫检测过程中，抗原抗体反应结束后，需要加入清洗液清洗3～5次，从而去除未结合到磁微粒-免疫复合物的物质。洗涤的过程容易影响了待检物质与标记物质之间的结合/解离平衡，会减少标记物标记的被分析物，导致检测限提高。当反应体系中使用的检测抗体的亲和性比较低时，这一现象则更为突出；繁琐、费时的洗涤过程也更容易出错，产生有潜在传染性的废弃物，清洗分离的步骤是误差产生的最主要来源。因此，清洗的效果直接影响磁微粒化学发光免疫检测结果的准确性、重复性好、特异性等。所以，开发无需分离或者减少分离次数的磁微粒化学发光检测方法对于提高检测的准确性、重复性等都具有重要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足，提供一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：
1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物，配置使得化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小，且反应物中具有偶联有磁微粒的复合物；
2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；
3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质，使得分离介质分层浮于化学发光底物上方；
4)向检测管中继续加入反应物，使得反应物分层浮于分离介质上方；
5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；
6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。
优选的是，其中，所述分离介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。
优选的是，配置化学发光底物时，通过加入密度介质调节化学发光底物的密度。
优选的是，所述密度介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。
优选的是，化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次为1.06-1.15g/cm3、1.035-1.06g/cm3、1.0-1.03g/cm3，且化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小。
优选的是，利用该方法检测丙肝抗体的步骤包括：
1)配置反应物：在EP管中，加入偶联了丙肝抗体检测抗原的磁微粒，然后加入待测样本，孵育，加入碱性磷酸酶标记的检测抗体，再孵育；
配置含有质量浓度15％的蔗糖的AMPPD溶液作为化学发光底物，配置含有质量浓度12％的蔗糖的PBS溶液作为分离介质；
2)向检测管中加入步骤1)配置的化学发光底物；
3)沿检测管的侧壁在化学发光底物的上方缓慢加入步骤1)配置的分离介质；
4)将步骤1)配置得到的反应物沿检测管的侧壁加入到分离介质的上方；
5)待反应物反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中，孵育反应；
6)反应结束后，撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的光信号。
优选的是，其中，化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次为1.06-1.10g/cm3、1.035-1.05g/cm3、1.0-1.03g/cm3。
优选的是，利用该方法检测丙肝抗体的步骤包括：
1)配置反应物：在EP管中，加入100uL偶联了丙肝抗体检测抗原的磁微粒，然后加入50μL待测样本，37℃孵育15min，加入100μL碱性磷酸酶标记的检测抗体，再孵育15min；
配置含有质量浓度15％的蔗糖的AMPPD溶液作为化学发光底物，配置含有质量浓度10-12％的蔗糖的PBS溶液作为分离介质；
2)向检测管中加入70μL步骤1)配置的化学发光底物；
3)沿检测管的侧壁在化学发光底物的上方缓慢加入100μL步骤1)配置的分离介质；
4)将100μL-250μL步骤1)配置得到的反应物沿检测管的侧壁加入到分离介质的上方；
5)在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中，孵育2-5min；
6)反应结束后，撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的光信号。
本发明的有益效果是：本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
附图说明
图1为本发明的实施例1中的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法的原理示意图；
图2为本发明的实施例2中的丙肝抗体标准品样本浓度与发光值的关系曲线。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1
参照图1，本发明提供的一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：
1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物，配置使得化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小，且反应物中具有偶联有磁微粒的复合物；
2)向检测管中加入70-100μL预先配置的化学发光底物；
3)沿侧壁向检测管中继续加入70-100μL分离介质，使得分离介质分层浮于化学发光底物上方；
4)向检测管中继续加入100-250μL配置好的反应物，使得反应物分层浮于分离介质上方；
5)在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；
6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。
其中，反应物配置好后可预先在EP管中完成孵育，然后转移到分离介质的上方，最后用磁力将反应物中的磁珠拖拽下来至化学发光底物区域中。在另外一种实施例中，也可以将反应物配置好后，先转移至于分离介质上方，再完成孵育，最后然后用磁力将反应物中的捕获磁珠拖拽至化学发光底物区域中，如图1所示。
其中，步骤5)中可在检测管外侧采用磁铁向下移动产生上述磁力，或其他电磁设备产生由上至下的磁力。
在一种优选的实施例中，所述分离介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。
在一种优选的实施例中，配置化学发光底物时，通过加入密度介质调节化学发光底物的密度。所述密度介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。
在一种优选的实施例中，化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次为1.06-1.15g/cm3、1.035-1.06g/cm3、1.0-1.03g/cm3，且化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小。
实施例2
本实施例中采用实施例1的方法检测丙肝抗体，具体步骤包括：
1)配置反应物：在EP管中，加入100μL偶联了丙肝抗体检测抗原的磁微粒，然后加入50μL待测样本，37℃孵育15min，加入100uL碱性磷酸酶标记的检测抗体，再孵育15min；
配置含有质量浓度15％的蔗糖的AMPPD溶液作为化学发光底物，配置含有质量浓度12％的蔗糖的PBS溶液作为分离介质；其中，化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次为1.06-1.10g/cm3、1.035-1.05g/cm3、1.0-1.03g/cm3；
2)向检测管中加入70μL步骤1)配置的化学发光底物；
3)沿检测管的侧壁在化学发光底物的上方缓慢加入100μL步骤1)配置的分离介质；
4)将100μL-200μL步骤1)配置得到的反应物沿检测管的侧壁加入到分离介质的上方；
5)在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中，孵育2-5min；
6)反应结束后，撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的光信号。
按照实施例2的步骤对丙肝抗体标准样本以及对照样本进行检测后获得的结果如图2(丙肝抗体标准品样本浓度与发光值的关系曲线)和下表1所示：
表1
| 丙肝抗体标准品样本浓度 | RLU(发光值) |
| 0 | 3384 |
| 0.2NCU | 10876 |
| 0.5NCU | 22992 |
| 1.0NCU | 34681 |
| 2.0NCU | 57783 |
| 4.0NCU | 92990 |
| 8.0NCU | 147490 |
从表1和图2的结果可以看出，丙肝抗体标准品样本的发光值与样本浓度呈正相关，实施例2的方法成功实现了丙肝抗体的化学发光检测。本发明的方法减少免疫反应中的洗涤步骤，缩短检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。
Claims (8)
1.一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物，配置使得化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小，且反应物中具有偶联有磁微粒的复合物；
2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；
3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质，使得分离介质分层浮于化学发光底物上方；
4)向检测管中继续加入反应物，使得反应物分层浮于分离介质上方；
5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；
6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。
2.根据权利要求1所述的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，其中，所述分离介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。
3.根据权利要求2所述的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，配置化学发光底物时，通过加入密度介质调节化学发光底物的密度。
4.根据权利要求3所述的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，所述密度介质为Percoll、Ficoll、Dextran、蔗糖中的一种或多种的混合物。
5.根据权利要求4所述的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次为1.06-1.15g/cm3、1.035-1.06g/cm3、1.0-1.03g/cm3，且化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次减小。
6.根据权利要求5所述的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，利用该方法检测丙肝抗体的步骤包括：
1)配置反应物：在EP管中，加入偶联了丙肝抗体检测抗原的磁微粒，然后加入待测样本，孵育，加入碱性磷酸酶标记的检测抗体，再孵育；
配置含有质量浓度15％的蔗糖的AMPPD溶液作为化学发光底物，配置含有质量浓度12％的蔗糖的PBS溶液作为分离介质；
2)向检测管中加入步骤1)配置的化学发光底物；
3)沿检测管的侧壁在化学发光底物的上方缓慢加入步骤1)配置的分离介质；
4)将步骤1)配置得到的反应物沿检测管的侧壁加入到分离介质的上方；
5)待反应物反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中，孵育反应；
6)反应结束后，撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的光信号。
7.根据权利要求6所述的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，其中，化学发光底物、分离介质、反应物的密度依次为1.06-1.10g/cm3、1.035-1.05g/cm3、1.0-1.03g/cm3。
8.根据权利要求7所述的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，其特征在于，利用该方法检测丙肝抗体的步骤包括：
1)配置反应物：在EP管中，加入100uL偶联了丙肝抗体检测抗原的磁微粒，然后加入50μL待测样本，37℃孵育15min，加入100μL碱性磷酸酶标记的检测抗体，再孵育15min；
配置含有质量浓度15％的蔗糖的AMPPD溶液作为化学发光底物，配置含有质量浓度10-12％的蔗糖的PBS溶液作为分离介质；
2)向检测管中加入70μL步骤1)配置的化学发光底物；
3)沿检测管的侧壁在化学发光底物的上方缓慢加入100μL步骤1)配置的分离介质；
4)将100μL-250μL步骤1)配置得到的反应物沿检测管的侧壁加入到分离介质的上方，(步骤1中的孵育已经完成，这里可以直接拖拽至底物区)；
5)在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中，孵育2-5min；
6)反应结束后，撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的光信号。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110029582.6A CN112834742B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110029582.6A CN112834742B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112834742A true CN112834742A (zh) | 2021-05-25 |
| CN112834742B CN112834742B (zh) | 2024-05-03 |
Family
ID=75929416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110029582.6A Active CN112834742B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112834742B (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102735842A (zh) * | 2012-05-29 | 2012-10-17 | 西安金磁纳米生物技术有限公司 | 一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测小分子物质的方法 |
| CN102901812A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-01-30 | 江阴泽成生物技术有限公司 | 一种人甲状腺球蛋白抗体（TGAb）的磁微粒化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法 |
| CN104777315A (zh) * | 2015-04-17 | 2015-07-15 | 西安金磁纳米生物技术有限公司 | 一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测s100的方法 |
| CN106226523A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-12-14 | 福建广生堂药业股份有限公司 | 一种免疫标志物的检测方法、试剂和检测试剂盒 |
| CN106932583A (zh) * | 2015-12-29 | 2017-07-07 | 北京大成生物工程有限公司 | 人表皮生长因子受体Her-2/neu定量检测试剂盒及其制备方法与应用 |
| CN111175491A (zh) * | 2020-02-07 | 2020-05-19 | 迈杰转化医学研究(苏州)有限公司 | 一种sBCMA磁微粒化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法和应用 |
| CN111218441A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-06-02 | 浙江工业大学 | 磁性固定化酵母细胞及其在制备（r）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯中的应用 |
-
2021
- 2021-01-11 CN CN202110029582.6A patent/CN112834742B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102735842A (zh) * | 2012-05-29 | 2012-10-17 | 西安金磁纳米生物技术有限公司 | 一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测小分子物质的方法 |
| CN102901812A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-01-30 | 江阴泽成生物技术有限公司 | 一种人甲状腺球蛋白抗体（TGAb）的磁微粒化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法 |
| CN104777315A (zh) * | 2015-04-17 | 2015-07-15 | 西安金磁纳米生物技术有限公司 | 一种基于金磁微粒的化学发光免疫学检测s100的方法 |
| CN106932583A (zh) * | 2015-12-29 | 2017-07-07 | 北京大成生物工程有限公司 | 人表皮生长因子受体Her-2/neu定量检测试剂盒及其制备方法与应用 |
| CN106226523A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-12-14 | 福建广生堂药业股份有限公司 | 一种免疫标志物的检测方法、试剂和检测试剂盒 |
| CN111175491A (zh) * | 2020-02-07 | 2020-05-19 | 迈杰转化医学研究(苏州)有限公司 | 一种sBCMA磁微粒化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法和应用 |
| CN111218441A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-06-02 | 浙江工业大学 | 磁性固定化酵母细胞及其在制备（r）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112834742B (zh) | 2024-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101545529B1 (ko) | 전기화학발광 면역분석 방법 | |
| Fu et al. | Flow-injection chemiluminescent immunoassay for α-fetoprotein based on epoxysilane modified glass microbeads | |
| US5798083A (en) | Apparatus for improved luminescence assays using particle concentration and chemiluminescence detection | |
| CN1888901A (zh) | 磁分离直接化学发光试剂及用该试剂的测试方法 | |
| US20010005584A1 (en) | Chemiluminescent assay | |
| CN108333344A (zh) | 高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法和应用 | |
| CN112940114B (zh) | 一种抗真菌1,3-β-D-葡聚糖单克隆抗体及其应用 | |
| CN109470862B (zh) | 免疫测定方法、用于鉴定免疫测定的系统和试剂盒 | |
| CN112285353A (zh) | 一种提高链霉亲和素-生物素反应体系的化学发光试剂盒抗生物素干扰能力和灵敏度的方法 | |
| CN108444988B (zh) | 甲状腺球蛋白化学发光检测试剂盒 | |
| CN111239391B (zh) | 一种2019-nCoV新型冠状病毒抗原检测试剂及检测装置 | |
| CN109470867B (zh) | 一种乙型肝炎病毒表面抗体的免疫测定方法及其系统 | |
| CN111830251A (zh) | 一种生物样品检测方法及检测试剂盒 | |
| CN110988368A (zh) | 一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒及其制备方法 | |
| EP0201211A1 (en) | Method and compositions for visual solid phase immunoassays based on luminescent microspheric particles | |
| CN112834742B (zh) | 免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法 | |
| JP2004510161A (ja) | 高分子ポリカチオンを用いることにより、特異的結合アッセイにおける血清または血漿含有アッセイ試料の干渉を減少させるための方法及びキット | |
| CN109406772A (zh) | 基于磁性分离的化学发光酶联免疫检测dnmt1的方法 | |
| CN112014382A (zh) | 检测肌红蛋白含量的化学发光试剂盒及其应用 | |
| CN113125708A (zh) | 一种基于核孔膜的微孔板及其制备方法与应用 | |
| CN116338171A (zh) | 一种免洗均相检测方法 | |
| CN114460291A (zh) | 一种基于空心聚合物套管结合Zr-MOF的不同信号放大能力的移液器免疫传感平台 | |
| CN108254549A (zh) | 一种待测标志物的分子数量的检测方法及系统、芯片 | |
| JPH08220095A (ja) | 沈殿可能な固相を用いる不均一系イムノアッセイ | |
| KR102220357B1 (ko) | 면역진단 키트 및 이를 이용한 면역진단 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant |