CN112806394A - 一种抗rna病毒的纳米薄膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种抗RNA病毒的纳米薄膜及其制备方法，按重量份计，包括薄膜粒料95‑97份，负离子纳米矿物粉末0.5‑1份，中药材提取物1‑2份，纳米沸石粉末2‑3份；薄膜粒料为PE、PVC、PET等基材之一；中药材提取物包含的中药材按重量份为连翘8‑10份、金丝桃8‑10份、山慈菇10‑12份、金银花6‑8份、大青叶6‑8份、黄芩5‑8份、贯众4‑6份、黄芪4‑6份、板兰根3‑5份、紫花地丁2‑4份、白头翁2‑4份、大黄2‑4份；通过在薄膜生产过程中加入上述活性抗病毒成分，实现体外抗RNA病毒效果，并通过不同基材薄膜实现对公共场所不同触摸部位的全面防护，做到了公共场所接触传播的全方位实时消杀。

Description

一种抗RNA病毒的纳米薄膜及其制备方法

技术领域

本发明属于卫生、防疫领域，尤其涉及一种抗RNA病毒的纳米薄膜及其制备方法。

背景技术

RNA病毒是病毒的一种，属于一级；它们的遗传物质是核糖核酸(RNA ribonucleicacid)。通常其核酸是单链的(ssRNA single-stranded RNA),也有双链的(dsRNA double-stranded RNA).单链RNA病毒根据他们的翻译意义可分为正译、负译和双译的RNA病毒，正译的RNA病毒与mRNA相似，可以直接被核糖体翻译出蛋白质；负译RNA病毒则需要RNA聚合酶的作用，以自身为模板合成与自身互补的正译RNA，之后再以此RNA作为mRNA翻译蛋白质。

RNA病毒在复制过程中会发生错误的"拼写检查"，RNA病毒的变异速度比DNA病毒快100 万倍，而且体形经常改变，新冠病毒和SARS(非典型性肺炎)病毒就属于RNA病毒。

接触传播是RNA病毒的传播方式之一，目前可以确定的新型冠状病毒感染的肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播；

接触传播是指患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫沉积在物品表面，接触污染手后，再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜，导致感染。

针对RNA病毒的接触传播，公共场所已是首当其冲，目前倡导公共场所消杀预防措施，该措施做到了一定区域范围内尤其是公共接触部位的消杀；然而，上述预防措施是不全面且不及时的，因为公共场所消杀措施并不是实时进行的，每一次消杀也仅能把当下已存在的病毒杀灭并在很短时间内起到预防效果，而一旦有感染新冠病毒的患者在如电梯按键、电梯扶手、公交车抓手、公用门把手、水龙头把手、吧台台面、教室桌面等公共接触部位留下飞沫，上述预防措施就会出现防护不及时问题，甚至一些不注重个人卫生的人会将新冠病毒再次留在其他场合；

因此，为了解决上述问题，发明一种可用于公共场所预防接触传播的抗RNA病毒纳米薄膜已是迫在眉睫。

除了明确磷酸氯喹这款老药对新型肺炎的疗效外，多个中药也在临床和体外药效实验中展现出明显的抗病毒效果；被称为“肺炎1号方”的透解祛瘟颗粒配方中包括了连翘、金丝桃、山慈菇、金银花、黄芩、大青叶、板兰根、黄芪等中药材提取物；

另外，发表于《军医进修学院学报》的“5种中药提取物体外抗病毒药效学研究”(杨洁，刘萍，武晓玉；2007年第5期375-376)专门探讨了中药板兰根、黄芪、贯众、紫花地丁、大黄提取物体外抗病毒作用机制，并给出了“5种中药有较强的抗病毒作用”的结论。

负离子不仅常常被用于清新空气，经终南山团队研究发现，负离子和新冠病毒、非典肺炎病毒等RNA病毒结合后，能够使RNA病毒产生结构性改变或能量转移，最终导致RNA病毒死亡。

除此之外，天然沸石是一种天然非金属矿物，是被国际科研机构认定的一种安全的、可以覆盖全产业链的环保新材料，其内部充满了细微的孔穴和通道，1立方微米具有100万个纳米级孔穴，同时拥有巨大的比表面积；其独特的分子结构，使沸石具有了优良的抗病毒性、强吸附性、离子交换性、催化性、耐酸碱耐高温耐腐蚀、分子筛功能等特性。

由此，我公司研发人员经过四个多月的研发，将PE、PVC、PET、LDPE、LHPE、PTFE等流延薄膜生产过程中加入上述部分中药材提取物、负离子纳米矿物粉末、纳米沸石粉末及纳米二氧化钛粉末制出的成品，可以有效抗新冠肺炎、非典肺炎、流感等RNA病毒。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种抗RNA病毒的纳米薄膜及其制备方法，本发明通过在现有PE、PVC、PET、LDPE、LHPE、PTFE等流延薄膜生产过程中加入中药材提取物、负离子纳米矿物粉末、纳米沸石粉末，实现了上述薄膜自带抗RNA病毒功能的效果，不仅可以有效地进行体外抗RNA病毒，预防病毒接触传播，而且通过不同基材的薄膜实现了对公共场所不同触摸部位的全面防护，做到了公共场所接触传播的全方位实时消杀。

本发明的第一个方面是提供一种抗RNA病毒的纳米薄膜，按照重量份数计，其组成包括：薄膜粒料95-97份，负离子纳米矿物粉末0.5-1份，中药材提取物1-2份，纳米沸石粉末2-3 份；

所述薄膜粒料为PE、PVC、PET、LDPE、LHPE、PTFE基材粒料中的一种；

所述中药材提取物包含的中药材按重量份为连翘8-10份、金丝桃8-10份、山慈菇10-12 份、金银花6-8份、大青叶6-8份、黄芩5-8份、贯众4-6份、黄芪4-6份、板兰根3-5份、紫花地丁2-4份、白头翁2-4份、大黄2-4份。

本发明的第二个方面是提供一种抗RNA病毒的纳米薄膜的制备方法，包括以下步骤：

S1，中药材精华的提取：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的中药材部分；

第二步，将第一步称取的中药材部分中的连翘、金丝桃、金银花、黄芩、黄芪、紫花地丁、大黄采用超临界二氧化碳萃取技术进行提取，首先将连翘、金丝桃、金银花、黄芩、黄芪、紫花地丁、大黄洗净晾干并单剂中药粉碎之后加入50％的乙醇进行浸泡1h，然后依次放入超临界二氧化碳萃取设备中进行提取，而后充分混合得到含有黄酮类、多糖及衍生物、三萜类化合物及衍生物、生物碱、苷类等中药抗病毒活性成分的目标提取物，随后进行过滤，处理后的提取液放置无菌器皿中保存；

第三步，将第一步称取的中药材部分中的山慈菇、大青叶、贯众、板兰根、白头翁依次进行清洗、粉碎、烘干、研磨成纳米级粉末，而后充分混合而成，并盛入密闭玻璃容器待用；

S2，抗RNA病毒制剂的制备：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的负离子纳米矿物粉末、纳米沸石粉末成分；

第二步，将重量份为8至10倍于第一步所称取组分之和的水在无菌环境下放入玻璃或陶瓷搅拌器中，并加入第一步称取的负离子纳米矿物粉末，随后进行密闭性搅拌20-30分钟，并盛入密闭的玻璃或陶瓷容器中；

第三步，将S1中第二步和第三步提取的生物精华在无菌环境下加入上述玻璃或陶瓷容器中进行充分搅拌混合；

第四步，将第一步称取的纳米沸石粉末加入上述玻璃或陶瓷容器中，充分浸渍1-2个小时，随后经85℃以下温度干燥直至含水率≤8％，制得用于抗RNA病毒的制剂；

S3，抗RNA病毒纳米薄膜的制备：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的薄膜粒料成分；

第二步，将薄膜粒料高温熔融，将S2步骤中制得的抗RNA病毒制剂加入，充分搅拌后依次塑化挤出、吹胀牵引、卷取而成，最终制得抗RNA病毒的纳米薄膜。

本发明提供了一种抗RNA病毒的纳米薄膜及其制备方法，与现有技术相比，有益效果说明如下：

1.本发明通过在现有PE、PVC、PET、LDPE、LHPE、PTFE等流延薄膜生产过程中加入中药材提取物、负离子纳米矿物粉末、纳米沸石粉末，实现了上述薄膜自带抗RNA病毒功能的效果，不仅可以有效地进行体外抗RNA病毒，预防病毒接触传播，而且通过不同基材的薄膜实现了对公共场所不同触摸部位的全面防护，做到了公共场所接触传播的全方位实时消杀；

2.本发明的纳米薄膜中以沸石为载体，不仅在抗RNA病毒制剂制备过程中将中药材提取物和负离子纳米矿物粉末充分融入内部网状结构中，而且在本发明纳米薄膜使用过程中可以几乎无死角地将RNA病毒同样吸附在内部网状结构中，最终对RNA病毒彻底消杀；

3.本发明在中药精华提取过程中，采用两种提取方式，进一步提高了与沸石的结合程度；

4.本发明在中药精华提取过程中，对其中一部分中药材采用超临界二氧化碳萃取技术进行提取，有效克服了传统提取方法中有效成分损失大、收率低、质量不稳定等诸多缺点。

具体实施方式

为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1：

一种抗RNA病毒的纳米薄膜，按照重量份数计，其组成包括：薄膜粒料96份，负离子纳米矿物粉末0.5份，中药材提取物1.5份，纳米沸石粉末2份；

所述薄膜粒料为PE粒料；

所述中药材提取物包含的中药材按重量份为连翘10份、金丝桃10份、山慈菇10份、金银花8份、大青叶8份、黄芩8份、贯众4份、黄芪4份、板兰根4份、紫花地丁2份、白头翁2份、大黄2份。

一种抗RNA病毒的纳米薄膜的制备方法，包括以下步骤：

S1，中药材精华的提取：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的中药材部分；

第二步，将第一步称取的中药材部分中的连翘、金丝桃、金银花、黄芩、黄芪、紫花地丁、大黄采用超临界二氧化碳萃取技术进行提取，首先将连翘、金丝桃、金银花、黄芩、黄芪、紫花地丁、大黄洗净晾干并单剂中药粉碎之后加入50％的乙醇进行浸泡1h，然后依次放入超临界二氧化碳萃取设备中进行提取，而后充分混合得到含有黄酮类、多糖及衍生物、三萜类化合物及衍生物、生物碱、苷类等中药抗病毒活性成分的目标提取物，随后进行过滤，处理后的提取液放置无菌器皿中保存；

第三步，将第一步称取的中药材部分中的山慈菇、大青叶、贯众、板兰根、白头翁依次进行清洗、粉碎、烘干、研磨成纳米级粉末，而后充分混合而成，并盛入密闭玻璃容器待用；

S2，抗RNA病毒制剂的制备：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的负离子纳米矿物粉末、纳米沸石粉末成分；

第二步，将重量份为8倍于第一步所称取组分之和的水在无菌环境下放入玻璃或陶瓷搅拌器中，并加入第一步称取的负离子纳米矿物粉末，随后进行密闭性搅拌25分钟，并盛入密闭的玻璃或陶瓷容器中；

第三步，将S1中第二步和第三步提取的生物精华在无菌环境下加入上述玻璃或陶瓷容器中进行充分搅拌混合；

第四步，将第一步称取的纳米沸石粉末加入上述玻璃或陶瓷容器中，充分浸渍1个小时，随后经85℃温度下干燥直至含水率≤8％，制得用于抗RNA病毒的制剂；

S3，抗RNA病毒纳米薄膜的制备：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的薄膜粒料成分；

第二步，将薄膜粒料高温熔融，将S2步骤中制得的抗RNA病毒制剂加入，充分搅拌后依次塑化挤出、吹胀牵引、卷取而成，最终制得抗RNA病毒的纳米薄膜。

实施例2：

与实施例1相比，本实施例将薄膜粒料由PE材料更换成了PVC材料，其他成分及制备方法与实施例1相同。

实施例3：

与实施例1相比，本实施例将薄膜粒料由PE材料更换成了PET材料，其他成分及制备方法与实施例1相同。

对比例1：

与实施例1相比，本对比例少了中药材提取物成分，并在制备方法中对应缺少了生物提取精华的制备，其他成分及制备方法与实施例1相同。

对比例2：

与实施例2相比，本对比例少了中药材提取物成分，并在制备方法中对应缺少了生物提取精华的制备，其他成分及制备方法与实施例2相同。

对比例3：

与实施例3相比，本对比例少了中药材提取物成分，并在制备方法中对应缺少了生物提取精华的制备，其他成分及制备方法与实施例3相同。

对照例1：

与实施例1相比，本对照例的纳米薄膜成分为100％PE材料，不含其他任何配方成分。

对照例2：

与实施例1相比，本对照例的纳米薄膜成分为100％PVC材料，不含其他任何配方成分。

对照例3：

与实施例1相比，本对照例的纳米薄膜成分为100％PET材料，不含其他任何配方成分。

效果试验：抗新冠病毒活性率检测：

送检样品：将实施例1-3以及对比例1-3、对照例1-3制得的纳米薄膜；

杀灭病毒：新型冠状病毒(SARS-CoV-2)MDCK细胞；

检测方法：将送检样品各3份为一组，大小均为5mm*5mm，在恒温、恒湿且无菌环境下进行新型冠状病毒(SARS-CoV-2)MDCK细胞接种，接种后，于2小时后检测病毒滴度的对数值，进而得出抗新冠病毒活性率；

检测结果如表1：

表1抗新冠病毒活性率检测结果

结论：

1.根据表1可知，实施例1-3的抗病毒活性率均达到了99％以上，由此可得出本发明纳米薄膜粒料的更换，并不影响本发明制成的纳米薄膜的抗病毒活性率；2.在去掉中药材提取物成分后，对比例1-3的抗病毒活性率仅维持在46％左右，由此可得出中药材提取物中的黄酮类、多糖及衍生物、三萜类化合物及衍生物、生物碱、苷类等活性成分可有效抗新冠病毒； 3.对照例1-3的抗病毒活性率仅在10％左右，考虑到RNA病毒在无蛋白环境下的自行灭亡，可得知普通的薄膜材料几乎没有抗病毒能力，同时也可说明负离子纳米矿物粉末起到一定辅助抗病毒的作用；

由以上3点可得出，本发明的中药材提取物成分可有效抗RNA病毒，并在负离子纳米矿物粉末的辅助下进一步提高抗病毒活性率。

利用本发明所述技术方案，或本领域的技术人员在本发明技术方案的启发下，设计出类似的技术方案，而达到上述技术效果的，均是落入本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种抗RNA病毒的纳米薄膜，其特征在于，按照重量份数计，其组成包括：薄膜粒料95-97份，负离子纳米矿物粉末0.5-1份，中药材提取物1-2份，纳米沸石粉末2-3份；

所述薄膜粒料为PE、PVC、PET、LDPE、LHPE、PTFE基材粒料中的一种；

所述中药材提取物包含的中药材按重量份为连翘8-10份、金丝桃8-10份、山慈菇10-12份、金银花6-8份、大青叶6-8份、黄芩5-8份、贯众4-6份、黄芪4-6份、板兰根3-5份、紫花地丁2-4份、白头翁2-4份、大黄2-4份。

2.一种抗RNA病毒的纳米薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，中药材精华的提取：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的中药材部分；

第二步，将第一步称取的中药材部分中的连翘、金丝桃、金银花、黄芩、黄芪、紫花地丁、大黄采用超临界二氧化碳萃取技术进行提取，首先将连翘、金丝桃、金银花、黄芩、黄芪、紫花地丁、大黄洗净晾干并单剂中药粉碎之后加入50%的乙醇进行浸泡1h，然后依次放入超临界二氧化碳萃取设备中进行提取，而后充分混合得到含有黄酮类、多糖及衍生物、三萜类化合物及衍生物、生物碱、苷类等中药抗病毒活性成分的目标提取物，随后进行过滤，处理后的提取液放置无菌器皿中保存；

第三步，将第一步称取的中药材部分中的山慈菇、大青叶、贯众、板兰根、白头翁依次进行清洗、粉碎、烘干、研磨成纳米级粉末，而后充分混合而成，并盛入密闭玻璃容器待用；

S2，抗RNA病毒制剂的制备：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的负离子纳米矿物粉末、纳米沸石粉末成分；

第二步，将重量份为8至10倍于第一步所称取组分之和的水在无菌环境下放入玻璃或陶瓷搅拌器中，并加入第一步称取的负离子纳米矿物粉末，随后进行密闭性搅拌20-30分钟，并盛入密闭的玻璃或陶瓷容器中；

第三步，将S1中第二步和第三步提取的生物精华在无菌环境下加入上述玻璃或陶瓷容器中进行充分搅拌混合；

第四步，将第一步称取的纳米沸石粉末加入上述玻璃或陶瓷容器中，充分浸渍1-2个小时，随后经85℃以下温度干燥直至含水率≤8％，制得用于抗RNA病毒的制剂；

S3，抗RNA病毒纳米薄膜的制备：

第一步，按照上述重量份称取本发明第一个方面所述的薄膜粒料成分；

第二步，将薄膜粒料高温熔融，将S2步骤中制得的抗RNA病毒制剂加入，充分搅拌后依次塑化挤出、吹胀牵引、卷取而成，最终制得抗RNA病毒的纳米薄膜。