CN112745786A - 高折射率的光学胶黏剂及其制备方法 - Google Patents

高折射率的光学胶黏剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高折射率的光学胶黏剂及其制备方法，按照原料重量份数计，包括如下组分：软单体58‑72重量份、硬单体1‑8份、功能类单体3‑6份、高折单体20‑40份、引发剂0.4‑0.8份、溶剂60‑100份；其中，所述软单体为玻璃化温度低于‑30℃的酯类，所述硬单体为玻璃化温度大于‑30℃的酯类，所述功能类单体为含有羟基、氨基或羧基类的丙烯酸功能单体。其粘附效果好，透光率高，雾度低，折射率高。

Description

高折射率的光学胶黏剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及光学胶技术领域，具体涉及一种高折射率的光学胶黏剂及其制备方法。
背景技术
近年来，随着电子行业的发展，光学类电子产品品种越来越多，而光学胶，作为电子行业的配套产品，需求越来越大，但是要求也越来越高，光学胶的使用要求多种多样。在光学电子类产品应用中，尤其是光学眼镜类产品，胶膜的折射率对此类产品性能有很大影响，折射率越高，光学眼镜厚度越薄，光学眼镜的可视视野也越宽。并且折射率的差别对取光率有很大的影响。当光线经过镜面等材料时，会在其界面上发生全反射效应，造成大部分的光线反射回内部，无法有效导出，亮度效能直接受损。为了更有效地减少界面折射带来的光损失，尽可能提高取光效率。要求胶膜和透镜材料的折射率尽可能高，因此高折射率透光学胶的折射率差异是至关重要的。现有的光学胶，其折射率不佳，往往会导致胶膜过厚，影响品质。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高折射率的光学胶黏剂，其粘附效果好，透光率高，雾度低，折射率高。
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种高折射率的光学胶黏剂，按照原料重量份数计，包括如下组分：软单体58-72重量份、硬单体1-8份、功能类单体3-6份、高折单体20-40份、引发剂0.4-0.8份、溶剂60-100份；
其中，所述软单体为玻璃化温度低于-30℃的酯类，所述硬单体为玻璃化温度大于-30℃的酯类，所述功能类单体为含有羟基、氨基或羧基类的丙烯酸功能单体。
作为优选的，所述软单体为丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和烷氧基丙烯酸酯中的一种或几种组合。
作为优选的，所述高折单体为丙烯酰吗啉、邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯、苯氧苄丙烯酸酯和联苯甲醇丙烯酸酯的一种或几种组合。
作为优选的，所述硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片、甲基丙烯酸异冰片和丙烯酰胺中的一种或几种组合。
作为优选的，所述功能性单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺中、丙烯酸和甲基丙烯酸的一种或几种组合。
作为优选的，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶偶氮二戊腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或几种组合。
作为优选的，所述溶剂为乙酸乙酯、甲苯、丁酮中的一种或几种组合。
本发明公开了一种高折射率的光学胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、向反应器中投入软单体、硬单体、高折单体、功能类单体、第一段引发剂、部分或者全部溶剂；
S2、加热至第一反应温度，搅拌并通氮气15-25分钟，保持第一反应温度 2.5-3.5小时；
S3、加入第二段引发剂，加热至第二反应温度，保持第二反应温度1-2小时，其中，第二反应温度高于第一反应温度；
S4、加入第三段引发剂，加热至第三反应温度，保持反应温度2.5-3.5小时，获得反应液，其中，所述第三反应温度高于第二反应温度；
S5、冷却反应液。
作为优选的，所述第一反应温度为62-70℃，所述第二反应温度为73-76℃，所述第三反应温度为77-80℃。
作为优选的，所述S5后还包括，在冷却后的反应液中加入稀释溶剂并搅拌。
本发明的有益效果：
本发明中的光学胶黏剂，包括软单体58-72重量份、硬单体1-8份、功能类单体3-6份、高折单体20-40份、引发剂0.4-0.8份、溶剂60-100份，其粘附效果好，透光率高，雾度低，折射率高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好地理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。
本发明的公开了一种高折射率的光学胶黏剂，按照原料重量份数计，包括如下组分：软单体58-72重量份、硬单体1-8份、功能类单体3-6份、高折单体20-40份、引发剂0.4-0.8份、溶剂60-100份。
其中，软单体为玻璃化温度低于-30℃的酯类，硬单体为玻璃化温度大于 -30℃的酯类，功能类单体为含有羟基、氨基或羧基类的丙烯酸功能单体。通过上述重量份的组分，能够获得高粘度高折射率的光学胶黏剂。
软单体为丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和烷氧基丙烯酸酯中的一种或几种组合。
高折单体为丙烯酰吗啉、邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯、苯氧苄丙烯酸酯和联苯甲醇丙烯酸酯的一种或几种组合。
硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片、甲基丙烯酸异冰片和丙烯酰胺中的一种或几种组合。
功能性单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺中、丙烯酸和甲基丙烯酸的一种或几种组合。功能性单体能够增加胶粘性。
引发剂为偶氮二异丁腈、偶偶氮二戊腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或几种组合。
溶剂为乙酸乙酯、甲苯、丁酮中的一种或几种组合。
本发明公开了一种高折射率的光学胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、向反应器中投入软单体、硬单体、高折单体、功能类单体、第一段引发剂、部分或者全部溶剂；
S2、加热至第一反应温度，搅拌并通氮气15-25分钟，保持第一反应温度 2.5-3.5小时；第一反应温度为62-70℃，
S3、加入第二段引发剂，加热至第二反应温度，保持第二反应温度1-2小时，其中，第二反应温度高于第一反应温度；第二反应温度为73-76℃，
S4、加入第三段引发剂，加热至第三反应温度，保持反应温度2.5-3.5小时，获得反应液，其中，第三反应温度高于第二反应温度；第三反应温度为 77-80℃。
S5、冷却反应液。
具体的，S5后还包括，在冷却后的反应液中加入稀释溶剂并搅拌。
下面，结合具体实施例对本发明中的技术方案进行说明。
实施例1
向反应器中投入质量百分数计的丙烯酸丁酯68重量份，丙烯酰吗啉25重量份，丙烯酸羟乙酯5重量份，丙烯酰胺2重量份，乙酸乙酯80重量份，丁酮 20重量份。通氮气搅拌排除反应器内空气，66℃入偶氮二异丁腈0.1重量份，反应3小时；入偶氮二异丁腈0.2重量份,75℃反应1.5小时；入偶氮二异丁腈 0.2重量份，78℃反应3小时。
实施例2
向反应器中投入质量百分数计的丙烯酸异辛酯60重量份，邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯35重量份，丙烯酸5重量份，乙酸乙酯80重量份，丁酮20重量份。通氮气搅拌排除反应器内空气，66℃入偶氮二异丁腈0.1重量份，反应3小时；入偶氮二异丁腈0.2重量份,75℃反应1.5小时；入偶氮二异丁腈0.2重量份， 78℃反应3小时。
实施例3
向反应器中投入质量百分数计的丙烯酸丁酯70重量份，邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯25重量份，丙烯酸羟乙酯5重量份，乙酸乙酯80重量份，丁酮20重量份。通氮气搅拌排除反应器内空气，66℃入偶氮二异丁腈0.1重量份，反应3 小时；入偶氮二异丁腈0.2重量份,75℃反应1.5小时；入偶氮二异丁腈0.2 重量份，78℃反应3小时。
对比例
向反应器中投入质量百分数计的丙烯酸丁酯50重量份，丙烯酸甲酯15重量份，丙烯酸羟乙酯20重量份，乙酸乙酯80重量份，丁酮20重量份，通氮气搅拌排除反应器内空气，66℃入偶氮二异丁腈0.1重量份，反应3小时；入偶氮二异丁腈0.2重量份,75℃反应1.5小时；入偶氮二异丁腈0.2重量份，78℃反应3小时。
本发明实施例1-3、对比例对比方式如下：
条件1：将实施例1-3、对比例与所需的异氰酸酯固化剂(拜耳L75)混合，分别涂布在75um重离型膜上，胶厚25um，120℃烘烤2mi n后，贴合50um离型膜。
保持45℃，在72h后，静置与23±1℃、湿度为50±5％环境中1h，测试剥离力、折射率、透光率，测试结果如表1。
表1
Figure RE-GDA0002997071950000061
从上表可以看出，本发明中，光学胶的粘附效果好，透光率高，雾度低，折射率高。
以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例，本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换，均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。

Claims (10)

1.一种高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，按照原料重量份数计，包括如下组分：软单体58-72重量份、硬单体1-8份、功能类单体3-6份、高折单体20-40份、引发剂0.4-0.8份、溶剂60-100份；
其中，所述软单体为玻璃化温度低于-30℃的酯类，所述硬单体为玻璃化温度大于-30℃的酯类，所述功能类单体为含有羟基、氨基或羧基类的丙烯酸功能单体。
2.如权利要求1所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述软单体为丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和烷氧基丙烯酸酯中的一种或几种组合。
3.如权利要求1所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述高折单体为丙烯酰吗啉、邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯、苯氧苄丙烯酸酯和联苯甲醇丙烯酸酯的一种或几种组合。
4.如权利要求1所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片、甲基丙烯酸异冰片和丙烯酰胺中的一种或几种组合。
5.如权利要求1所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述功能性单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺中、丙烯酸和甲基丙烯酸的一种或几种组合。
6.如权利要求1所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶偶氮二戊腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或几种组合。
7.如权利要求1所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述溶剂为乙酸乙酯、甲苯、丁酮中的一种或几种组合。
8.一种高折射率的光学胶黏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、向反应器中投入软单体、硬单体、高折单体、功能类单体、第一段引发剂、部分或者全部溶剂；
S2、加热至第一反应温度，搅拌并通氮气15-25分钟，保持第一反应温度2.5-3.5小时；
S3、加入第二段引发剂，加热至第二反应温度，保持第二反应温度1-2小时，其中，第二反应温度高于第一反应温度；
S4、加入第三段引发剂，加热至第三反应温度，保持反应温度2.5-3.5小时，获得反应液，其中，所述第三反应温度高于第二反应温度；
S5、冷却反应液。
9.如权利要求8所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述第一反应温度为62-70℃，所述第二反应温度为73-76℃，所述第三反应温度为77-80℃。
10.如权利要求8所述的高折射率的光学胶黏剂，其特征在于，所述S5后还包括，在冷却后的反应液中加入稀释溶剂并搅拌。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115216241A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 光学胶带的制备方法
CN115216240A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 高透光率光学胶带
CN115216239A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 电子产品用光学胶带的制备工艺
CN115216238A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 光学胶带
CN115368851A (zh) * 2021-12-17 2022-11-22 湖州绿田新材料有限公司 一种丙烯酸酯类胶黏剂及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014169382A (ja) * 2013-03-04 2014-09-18 Lintec Corp 粘着性組成物、粘着剤および粘着シート
CN107057612A (zh) * 2017-01-16 2017-08-18 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 一种高透光率丙烯酸压敏胶及其制备方法
CN111100237A (zh) * 2019-12-23 2020-05-05 无锡德贝尔光电材料有限公司 高折射率的碱水可溶性树脂与制备方法及高折射率光刻胶
CN111285961A (zh) * 2020-03-24 2020-06-16 太仓斯迪克新材料科技有限公司 光学丙烯酸胶黏剂及其制备方法、光学膜

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014169382A (ja) * 2013-03-04 2014-09-18 Lintec Corp 粘着性組成物、粘着剤および粘着シート
CN107057612A (zh) * 2017-01-16 2017-08-18 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 一种高透光率丙烯酸压敏胶及其制备方法
CN111100237A (zh) * 2019-12-23 2020-05-05 无锡德贝尔光电材料有限公司 高折射率的碱水可溶性树脂与制备方法及高折射率光刻胶
CN111285961A (zh) * 2020-03-24 2020-06-16 太仓斯迪克新材料科技有限公司 光学丙烯酸胶黏剂及其制备方法、光学膜

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李建军主编: "《塑料配方设计》", 31 May 2019, 北京：中国轻工业出版社 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115216241A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 光学胶带的制备方法
CN115216240A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 高透光率光学胶带
CN115216239A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 电子产品用光学胶带的制备工艺
CN115216238A (zh) * 2021-05-31 2022-10-21 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 光学胶带
CN115368851A (zh) * 2021-12-17 2022-11-22 湖州绿田新材料有限公司 一种丙烯酸酯类胶黏剂及其应用
CN115368851B (zh) * 2021-12-17 2024-03-22 湖州绿田新材料有限公司 一种丙烯酸酯类胶黏剂及其应用

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