CN112725450B - 一种用于治疗口腔鳞状细胞癌的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于治疗口腔鳞状细胞癌的药物，属于肿瘤细胞生物学技术领域。本发明发现基因LOC101927314在口腔鳞癌细胞中的表达显著高于人口腔角质细胞。同时，本发明发现抑制基因LOC101927314能够有效的抑制口腔鳞癌细胞的细胞迁移，细胞侵袭和细胞增殖，因此可将LOC101927314的抑制剂用于制备治疗口腔鳞状细胞癌的药物。
Description
技术领域
本发明属于肿瘤生物学技术领域，尤其涉及一种用于治疗口腔鳞状细胞癌的药物。
背景技术
口腔癌是一类发生于口腔的恶性肿瘤，其中，口腔鳞状细胞癌是最常见的类型，约占所有口腔癌的90%。近年来，口腔鳞状细胞癌的诊断水平和治疗水平得到了很大的提高，但是由于耐药性和肿瘤复发，口腔鳞状细胞癌患者的预后依然较差。
长链非编码RNA（Long non-coding RNA，lncRNA）是一类超过200nt的不具有蛋白质编码能力的RNA。虽然，以前认为ncRNA是“垃圾RNA”，但是随着高通量测序技术的发展，越来越多的证据表明lncRNA重要的功能，并且参与多种生理和病理过程。因此，探究lncRNA在口腔鳞状细胞癌治疗中的作用，有利于开发新的药物。
发明内容
本发明的目的在于提供长链非编码RNA LOC101927314在制备治疗口腔鳞状细胞癌药物中的应用。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
第一方面，本发明提供了LOC101927314在制备抗肿瘤靶向药物中的应用，所述LOC101927314的序列为NR_110757.1。
第二方面，本发明提供了LOC101927314的干扰RNA在制备治疗口腔鳞状细胞癌药物中的应用。
优选地，所述干扰RNA为siRNA。
优选地，所述siRNA的正义链序列如序列表中SEQ ID NO.5所示；所述siRNA的反义链序列如序列表中SEQ ID NO.6所示。
第三方面，本发明提供了LOC101927314的干扰RNA在制备口腔鳞癌细胞增殖抑制剂中的应用，其特征在于，所述干扰RNA为siRNA；
所述siRNA的正义链序列如序列表中SEQ ID NO.5所示；
所述siRNA的反义链序列如序列表中SEQ ID NO.6所示。
第四方面，本发明提供了 LOC101927314的干扰RNA在制备口腔鳞癌细胞迁移抑制剂中的应用，其特征在于，所述干扰RNA为siRNA；
所述siRNA的正义链如序列表中SEQ ID NO.5所示；
所述siRNA的反义链如序列表中SEQ ID NO.6所示。
第五方面，本发明提供了一种用于制备治疗口腔鳞状细胞癌药物的siRNA，其特征在于，所述siRNA为LOC101927314的干扰RNA；
所述siRNA的正义链序列如序列表中SEQ ID NO.5所示；
所述siRNA的反义链序列如序列表中SEQ ID NO.6所示。
第六方法，本发明提供了一种治疗口腔鳞状细胞癌的药物，其特征在于，所述药物为LOC101927314的干扰RNA；所述干扰RNA为siRNA；
所述siRNA的正义链如序列表中SEQ ID NO.5所示；
所述siRNA的反义链如序列表中SEQ ID NO.6所示。
第七方面，本发明提供了一种治疗口腔鳞状细胞癌的药物组合物，其特征在于，所述药物包括LOC101927314的干扰RNA和其他药学上可接受的药物载体；所述干扰RNA为siRNA；
所述siRNA的正义链如序列表中SEQ ID NO.5所示；
所示siRNA的反义链如序列表中SEQ ID NO.6所示。
第八方面，本发明提供了一种筛选口腔鳞状细胞癌候选药物的方法，其特征在于，所述方法包括：
（1）使用候选药物处理口腔鳞癌细胞；
（2）使用荧光定量PCR检测所述口腔鳞癌细胞中LOC101927314的表达水平；
其中，如果候选药物可以降低LOC101927314的表达水平，则说明该候选药物可以作为治疗口腔鳞状细胞癌的药物。
本发明的有益效果是：
本发明发现长链非编码RNA LOC101927314在口腔鳞癌细胞（Tca8113细胞，SCC-4细胞，CAL-27细胞）中的表达水平明显高于正常人口腔胶质细胞系（HOK细胞），因此可以利用LOC101927314在口腔鳞癌细胞中的表达差异来筛选治疗抑制口腔鳞状细胞癌的药物；
本发明提供了一种能够有效的抑制长链非编码RNA LOC101927314表达的siRNAsi- LOC101927314；
本发明发现抑制LOC101927314能够有效的抑制口腔鳞癌细胞的细胞迁移，细胞侵袭和细胞增殖，因此可将si-LOC101927314用于制备治疗抑制口腔鳞状细胞癌的药物。
附图说明
图1 LOC101927314在正常人口腔胶质细胞系和口腔鳞癌细胞Tca8113细胞，SCC-4细胞，CAL-27细胞中的差异表达结果；
图2 si- LOC101927314的抑制效果检测结果；
图3 抑制LOC101927314对于口腔鳞癌细胞CAL-27细胞的细胞迁移的影响；
图4 抑制LOC101927314对于口腔鳞癌细胞CAL-27细胞的细胞侵袭的影响；
图5 抑制LOC101927314对于口腔鳞癌细胞CAL-27细胞的细胞增殖的影响。
具体实施方式
为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本方案进行阐述。
实施例1
检测LOC101927314在正常人口腔胶质细胞和口腔鳞癌细胞中的表达差异
步骤1 RNA提取
（1）将正常人口腔胶质细胞系HOK细胞，口腔鳞癌细胞系Tca8113，SCC-4和CAL-27接种于6孔细胞培养板中；
（2）待细胞生长至95%密度时，弃去培养基，使用PBS洗涤细胞2次，胰酶消化后将细胞转移至1.5mlEP管中，加入预冷的Trizol，冰上反复吹打裂解3min；
（3）室温静置5min，加入0.2ml氯仿，上下振荡15s，室温静置3min；
（4）置于预冷的离心机内，12000g，4℃离心15min；
（5）取出离心管，可见样品分为3层，使用移液器小心的吸取上层的水相并转移至新的离心管中；
（6）按照1:1的比例加入异丙醇，混匀后室温条件下静置10min；
（7）置于预冷的离心机内，12000g，4℃离心10min；
（8）弃去上清，加入500μl使用DEPC水配置的70%的乙醇并将其沿管壁缓慢加入并混匀；
（9）置于预冷的离心机内，12000g，4℃离心10min；
（10）弃去上清，室温下静置干燥，完全干燥后加入DEPC水溶解，检测纯度和浓度后，用于后续实验。
步骤2 cDNA合成
（1）去除样品中的DNA，按照下表配置反应液：
| 试剂 | 用量 |
| 5×g DNA Eraser Buffer | 2μl |
| gDNA Eraser | 1μl |
| Total RNA | 1μg |
| RNase Free dH2O | 补充至10μl |
（2）室温静置5min；
（3）按照下表配置RNA逆转录反应液：
| 试剂 | 用量 |
| 步骤（1）反应液 | 10μl |
| PrimeScript RT Enzyme Mix Ⅰ | 1μl |
| RT Prime Mix | 1μl |
| 5×PrimeScript Buffer 2 | 4μl |
| RNase Free dH2O | 4μl |
（4）混匀后，放入PCR仪，调整程序为：37℃，15min；85℃ 5s；4℃保存。
步骤3 荧光定量PCR
（1）设计合成引物，引物序列如下：
| 基因名称 | 引物序列(5'-3') |
| LOC101927314 | GTAGGATCATCATGCCGAGCA,SEQ ID NO.1 |
| TTGCATAGGCCAGTAAGGGTC,SEQ ID NO.2 | |
| GAPDH | GGTCACCAGGGCTGCTTTTA,SEQ ID NO.3 |
| GGATCTCGCTCCTGGAAGATG,SEQ ID NO.4 |
（2）配置荧光定量PCR反应液，如下：
| 试剂 | 添加量 |
| SYBR® Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) (2×) | 10μl |
| PCR上游引物 | 0.8μl |
| PCR下游引物 | 0.8μl |
| ROX Reference Dye II | 0.4μl |
| DNA模板 | 2μl |
| 灭菌水 | 6μl |
（3）反应条件如下：
预变性：95℃ 1min；PCR反应 95℃ 5s，60℃ 30s，72℃ 60s，40个循环；
（4）使用2-ΔΔCt法进行数据分析，结果图如图1所示。
从图1中，我们发现，LOC101927314在Tca8113细胞，SCC-4细胞，CAL-27细胞中的表达水平明显高于HOK细胞，说明LOC101927314在口腔鳞癌细胞中高表达（Tca8113细胞中的相对表达量为4.263±1.078，SCC-4细胞中的相对表达量为3.905±0.724，CAL-27中的相对表达量为7.142±0.311，由于CAL-27中LOC101927314的表达量最高，因此后续研究选择CAL-27细胞）。
实施例2
si-LOC101927314在CAL-27细胞中沉默LOC101927314表达的效果
（1）设计合成LOC101927314的siRNA si-LOC101927314，具体序列如下：
正义链:GCAGUGUUAAGAAAUAUUAUU，SEQ ID NO.5；
反义链:UAAUAUUUCUUAACACUGCCA，SEQ ID NO.6；
（2）将CAL-27细胞接种于6孔细胞培养板中，参照lipofectamine2000说明书进行转染；
（3）6h后，弃去培养基，更换为含10%胎牛血清的DMEM培养基；
（4）转染48h后，提取RNA进行荧光定量PCR检测（步骤参照实施例1）。
从图2中，我们发现si-LOC101927314能够有效的抑制LOC101927314的表达。
实施例3
si-LOC101927314对于口腔鳞癌细胞CAL-27细胞迁移的影响
（1）将转染si-NC和si-LOC101927314的CAL-27细胞使用胰蛋白酶消化，使用无血清培养基调整细胞密度为1×106个/mL；
（2）将Transwell小室置于24孔板中加入600ul含有10%血清的培养基，在上室中加入200ul细胞悬液；
（3）置于37℃，5% CO2的细胞培养箱中培养24h；
（4）弃去培养基，使用PBS清洗2次，加入适量4%多聚甲醛至24孔板中和Transwell小室中，室温下静置15min固定细胞；
（5）取出Transwell小室，使用PBS再次清洗2次，加入甲醇固定20min；
（6）PBS洗涤后，加入0.3%的结晶紫染色液，室温条件下静置15min；
（7）将Transwell小室取出，使用清水浸泡3次，吸取上室液体，使用棉签擦去小室下底膜上的细胞，置于显微镜下进行拍照，并随机选择3个视野进行计数。
检测结果如图3所示（图3A为图片结果，图3B为统计结果），可以看出，si-LOC101927314能够有效的减少口腔鳞癌细胞CAL-27穿过Transwell小室的数量，说明si-LOC101927314能够抑制口腔鳞癌细胞的迁移。
实施例4
si-LOC101927314对于口腔鳞癌细胞CAL-27细胞侵袭的影响
（1）将转染si-NC和si- LOC101927314的CAL-27细胞使用胰蛋白酶消化，使用无血清培养基调整细胞密度为1×106个/mL；
（2）按照1:7的比例加入Matrigel胶和无血清DMEM培养基，稀释后加入至Transwell小室中，细胞培养箱中凝固4h；
（3）将Transwell小室置于24孔板中加入600ul含有10%血清的培养基，在上室中加入200ul细胞悬液；
（4）置于37℃，5% CO2的细胞培养箱中培养24h；
（5）弃去培养基，使用PBS清洗2次，加入适量4%多聚甲醛至24孔板中和Transwell小室中，室温下静置15min固定细胞；
（6）取出Transwell小室，使用PBS再次清洗2次，加入甲醇固定20min；
（7）PBS洗涤后，加入0.3%的结晶紫染色液，室温条件下静置15min；
（8）将Transwell小室取出，使用清水浸泡3次，吸取上室液体，使用棉签擦去小室下底膜上的细胞，置于显微镜下进行拍照，并随机选择3个视野进行计数。
检测结果如图4所示（图4A为图片结果，图4B为统计结果），可以看出，si-LOC101927314能够有效的减少口腔鳞癌细胞CAL-27穿过Transwell小室和Matrigel胶的数量，说明si-LOC101927314能够抑制口腔鳞癌细胞的细胞侵袭。
实施例5
si-LOC101927314对于口腔鳞癌细胞CAL-27细胞增殖的影响
（1）将分别转染si-NC和si-LOC101927314的CAL-27细胞使用胰酶消化，调整细胞悬液浓度为2×104/ml；
（2）在96孔板中，每孔加入100μl细胞悬液，置于细胞培养箱中进行培养；
（3）分别在24h，48h，72h使用CCK-8于450nm吸光度下进行检测，绘制生长曲线。
从图中可以看出，转染si-LOC101927314的CAL-27细胞的OD值在48h，72h，96h时明显低于转染si-NC的CAL-27细胞（48h时si-NC组为0.536±0.024，si-LOC101927314组为0.426±0.029；72h时si-NC组为1.008±0.051,72h时si-LOC101927314组为0.722±0.036；96h时si-NC组为1.165±0.036,96h时si-LOC101927314组为0.859±0.024，上述结果均具有统计学意义），说明si-LOC101927314能够显著的口腔鳞癌细胞CAL-27的增殖能力。
序列表
<110> 青岛市妇女儿童医院
青岛思拓新源细胞医学有限公司
<120> 一种用于治疗口腔鳞状细胞癌的药物
<160> 6
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
gtaggatcat catgccgagc a 21
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ttgcataggc cagtaagggt c 21
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<212> DNA
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<400> 6
uaauauuucu uaacacugcc a 21
Claims (2)
1. LOC101927314的干扰RNA在制备口腔鳞癌细胞增殖抑制剂中的应用，其特征在于，所述干扰RNA为siRNA；
所述siRNA的正义链序列如序列表中SEQ ID NO.5所示；
所述siRNA的反义链序列如序列表中SEQ ID NO.6所示。
2. LOC101927314的干扰RNA在制备口腔鳞癌细胞迁移抑制剂中的应用，其特征在于，所述干扰RNA为siRNA；
所述siRNA的正义链如序列表中SEQ ID NO.5所示；
所述siRNA的反义链如序列表中SEQ ID NO.6所示。
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| CN107778362A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-03-09 | 哈尔滨医科大学 | 一种用于抑制口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭能力的多肽及其用途 |
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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