CN112724036B - 一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用 - Google Patents

一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112724036B
CN112724036B CN202110359371.9A CN202110359371A CN112724036B CN 112724036 B CN112724036 B CN 112724036B CN 202110359371 A CN202110359371 A CN 202110359371A CN 112724036 B CN112724036 B CN 112724036B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fatty acid
formula
substance
acid derivative
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110359371.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112724036A (zh
Inventor
李寅
任鹏
平原
马敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Fengbei Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Suzhou Fengbei Biotech Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Fengbei Biotech Co ltd filed Critical Suzhou Fengbei Biotech Co ltd
Priority to CN202110359371.9A priority Critical patent/CN112724036B/zh
Priority to CN202110902663.2A priority patent/CN113461557B/zh
Publication of CN112724036A publication Critical patent/CN112724036A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112724036B publication Critical patent/CN112724036B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/126—Acids containing more than four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C07C57/12—Straight chain carboxylic acids containing eighteen carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/035—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/14—Clay-containing compositions
    • C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
    • C09K8/22—Synthetic organic compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

本发明涉及一种脂肪酸衍生物，脂肪酸衍生物的结构通式如式（1）所示：
Figure 259151DEST_PATH_IMAGE001
其中，R1为（CH2）7、（CH2）10、（CH2）11中的任一种，R2为CH3、CH3CH2、CH（CH3）2、CH3（CH2）3中的任一种，R3为CH3（CH2）7、CH3（CH2）4、CH3（CH2）5中的任一种，R4为饱和烃基或不饱和烃基。本发明中的脂肪酸衍生物，具有羧酸根阴离子、亚氨基、羟基和酯基等多个功能性基团，能有效抵挡高盐体系中的离子引起的结构分解，从而提高结构的稳定性；并且能在高盐体系下形成带正电的离子结合态，牢牢吸附在金属表面，且能够形成润滑膜，始终保持较佳的润滑性能。

Description

一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用。
背景技术
行业内钻井液用润滑添加剂一般使用白油、植物油、植物油酯类等复配，但存在白油无润滑性，植物油、植物油酯类容易分解的缺点。另外，在海水体系、高温条件下，植物油、植物油酯类的润滑性会大幅下降，使得钻井液无法达到使用要求。
目前，在海水、高盐体系中，国内多数润滑添加剂无法达到使用要求，进口产品仍然占据主要市场，合适的润滑添加剂市场前景广大。
发明内容
本发明所要解决的一个技术问题是提供一种在高盐体系中，润滑性能好、不易分解的脂肪酸衍生物。
本发明所要解决的第二个技术问题是提供一种上述脂肪酸衍生物的制备方法。
本发明所要解决的第三个技术问题是提供一种上述脂肪酸衍生物作为润滑添加剂在钻井液中的应用。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：
本发明的第一方面，提供一种脂肪酸衍生物，所述脂肪酸衍生物的结构通式如式（1）所示：
Figure 976070DEST_PATH_IMAGE001
其中，所述R1为（CH2）7、（CH2）10、（CH2）11中的任一种，所述R2为CH3、CH3CH2、CH（CH3）2、CH3（CH2）3中的任一种，所述R3为CH3（CH2）7、CH3（CH2）4、CH3（CH2）5中的任一种，所述R4为饱和烃基或不饱和烃基。
优选地，所述R4为碳原子数为6~22的直链烷基或碳原子数为6~22的直链烯烃基。
优选地，所述脂肪酸衍生物为如下结构通式所示物质中的一种或多种：
Figure 798532DEST_PATH_IMAGE002
Figure 534407DEST_PATH_IMAGE003
Figure 202149DEST_PATH_IMAGE004
Figure 589137DEST_PATH_IMAGE005
Figure 582501DEST_PATH_IMAGE006
。
进一步优选地，所述脂肪酸衍生物为如下结构式所示物质中的一种或多种：
Figure 71251DEST_PATH_IMAGE007
Figure 542683DEST_PATH_IMAGE008
Figure 800489DEST_PATH_IMAGE009
Figure 699175DEST_PATH_IMAGE010
Figure 409642DEST_PATH_IMAGE011
Figure 432569DEST_PATH_IMAGE012
Figure 810460DEST_PATH_IMAGE013
Figure 614468DEST_PATH_IMAGE014
Figure 77811DEST_PATH_IMAGE015
Figure 891046DEST_PATH_IMAGE016
Figure 123444DEST_PATH_IMAGE017
Figure 363932DEST_PATH_IMAGE018
Figure 563839DEST_PATH_IMAGE019
Figure 915185DEST_PATH_IMAGE020
Figure 2090DEST_PATH_IMAGE021
Figure 679059DEST_PATH_IMAGE022
Figure 851415DEST_PATH_IMAGE023
Figure 6452DEST_PATH_IMAGE024
Figure 698596DEST_PATH_IMAGE025
Figure 280887DEST_PATH_IMAGE026
Figure 940538DEST_PATH_IMAGE027
Figure 899267DEST_PATH_IMAGE028
Figure 960764DEST_PATH_IMAGE029
Figure 713956DEST_PATH_IMAGE030
Figure 860904DEST_PATH_IMAGE031
Figure 607012DEST_PATH_IMAGE032
Figure 523015DEST_PATH_IMAGE033
Figure 712688DEST_PATH_IMAGE034
Figure 81353DEST_PATH_IMAGE035
Figure 381884DEST_PATH_IMAGE036
Figure 886815DEST_PATH_IMAGE037
Figure 995192DEST_PATH_IMAGE038
Figure 851152DEST_PATH_IMAGE039
Figure 689795DEST_PATH_IMAGE040
Figure 49232DEST_PATH_IMAGE041
Figure 564396DEST_PATH_IMAGE042
Figure 907653DEST_PATH_IMAGE043
Figure 549987DEST_PATH_IMAGE044
Figure 29510DEST_PATH_IMAGE045
Figure 466307DEST_PATH_IMAGE046
Figure 782013DEST_PATH_IMAGE047
Figure 696880DEST_PATH_IMAGE048
Figure 296488DEST_PATH_IMAGE049
Figure 887875DEST_PATH_IMAGE050
Figure 205724DEST_PATH_IMAGE051
Figure 658702DEST_PATH_IMAGE052
Figure 112817DEST_PATH_IMAGE053
Figure 639220DEST_PATH_IMAGE054
Figure 178786DEST_PATH_IMAGE055
Figure 701034DEST_PATH_IMAGE056
Figure 275235DEST_PATH_IMAGE057
Figure 490316DEST_PATH_IMAGE058
Figure 500866DEST_PATH_IMAGE059
。
本发明的第二个方面，提供一种脂肪酸衍生物的制备方法，所述制备方法包括对结构通式如式（2）所示物质进行环氧化反应得到环氧酯类物质，然后使所述环氧酯类物质与羟乙基乙二胺进行反应制得羟乙基乙二胺衍生物，再使所述羟乙基乙二胺衍生物与式（3）所示物质反应制得所述脂肪酸衍生物；其中，所述式（2）所示物质的结构通式为
Figure 92384DEST_PATH_IMAGE060
，所述式（2）中的R1、R2、R3与所述式（1）中的R1、R2、R3相同；所述式（3）所示物质的结构通式为
Figure 521092DEST_PATH_IMAGE061
，所述式（3）中的R4与所述式（1）中的R4相同。
根据一些具体且优选的实施方式，所述环氧化反应包括如下步骤：使所述式（2）所示物质在甲酸和硫酸的存在下，与双氧水进行反应。其中，环氧化反应的反应式为：
Figure 641494DEST_PATH_IMAGE062
。
进一步优选地，所述式（2）所示物质、所述甲酸、所述硫酸的投料质量比为100：（5~10）：（0.2~0.8），进一步为100：（8~10）：（0.5~0.8）。
进一步优选地，所述双氧水的添加量为所述甲酸质量的10~15倍。
进一步优选地，所述双氧水的质量浓度为30~50%，进一步为35~45%，更进一步为40~45%。
根据一些进一步具体且优选的实施方式，所述环氧化反应中，所述双氧水采用滴加的方式加入，控制所述滴加时间为1~2h，所述滴加完成后，继续反应1~3h。
优选地，控制所述环氧化反应的温度为40~70℃，进一步为50~70℃，更进一步为60~70℃，再进一步为65~70℃。
根据一些具体且优选的实施方式，所述环氧酯类物质与所述羟乙基乙二胺在氧化锌的存在下进行反应。其中，氧化锌作为催化剂，所述环氧酯类物质与所述羟乙基乙二胺反应的反应式为：
Figure 421232DEST_PATH_IMAGE063
。
进一步优选地，控制反应过程中的压力为0.1~0.6MPa。
进一步优选地，控制反应过程中的温度为110~130℃，进一步为120~130℃。
进一步优选地，所述环氧酯类物质、所述羟乙基乙二胺、所述氧化锌的投料质量比100：（70~80）：（0.5~1.0），进一步为100：（70~75）：（0.5~0.8）。
根据一些具体且优选的实施方式，所述环氧酯类物质的环氧值为1~5%，优选为2~3%。
优选地，所述羟乙基乙二胺衍生物的制备方法还包括反应结束后负压蒸馏得到所述羟乙基乙二胺衍生物的步骤。
进一步优选地，控制所述蒸馏的压力为0.4-0.5MPa，温度为210-230℃。
根据一些具体且优选的实施方式，控制所述羟乙基乙二胺衍生物与所述式（3）所示物质的投料质量比为1：（1~2），优选为1：（1.2~2），进一步优选为1：（1.2~1.5）。其中，所述羟乙基乙二胺衍生物与式（3）所示物质反应的反应式为：
Figure 550862DEST_PATH_IMAGE064
。
优选地，控制所述羟乙基乙二胺衍生物与所述式（3）所示物质反应的温度为60~120℃，进一步为70~100℃，更进一步为80~90℃。
根据一些具体且优选的实施方式，所述式（2）所示物质包括油酸甲酯、大豆油甲酯、菜籽油甲酯、油酸乙酯、大豆油乙酯、菜籽油乙酯、油酸异丙酯、大豆油异丙酯、菜籽油异丙酯、油酸丁酯、大豆油丁酯、菜籽油丁酯中的一种或多种。
上述油酸甲酯、大豆油甲酯、菜籽油甲酯等的原料来源于天然植物油，用其作为反应物与羟乙基乙二胺合成的羟乙基乙二胺衍生物除了具有很好的脂溶性外，易降解，毒性低，绿色环保。
优选地，所述式（3）所示物质包括油酸、大豆油脂肪酸、棕榈油脂肪酸、椰子油脂肪酸中的一种或多种。本发明中的脂肪酸优选天然的脂肪酸，易降解、绿色环保。
本发明的第三个方面，提供一种脂肪酸衍生物作为润滑添加剂在钻井液中的应用。
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：本发明中的脂肪酸衍生物，具有羧酸根阴离子、亚氨基、羟基和酯基等多个功能性基团，能有效抵挡高盐体系中的离子引起的结构分解，从而提高结构的稳定性；并且能在高盐体系下形成带正电的离子结合态，从而能够牢牢吸附在金属表面，并且能够形成润滑膜，从而使得钻井液始终保持较佳的润滑性能。
附图说明
图1为实施例1中的脂肪酸衍生物的氢谱图；
图2为实施例1中的脂肪酸衍生物的核磁碳谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述。但本发明并不限于以下实施例。实施例中采用的实施条件可以根据具体使用的不同要求做进一步调整，未注明的实施条件为本行业中的常规条件。本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。在没有特别说明的情况下，本发明中的“多种”指2种或2种以上。
实施例1
1. 将油酸甲酯、甲酸、硫酸按质量比100：8：0.5投入反应釜，搅拌均匀，升温至70℃，匀速加入甲酸质量10倍的40%质量含量的双氧水，在1~2h内滴加完成，然后继续反应3h，蒸馏得到环氧值为2%的环氧油酸甲酯。
2. 将环氧油酸甲酯、羟乙基乙二胺、氧化锌按质量比100：75：0.6投入压力反应釜，升温至120℃，恒温反应1h，等压力归零后，倒入蒸馏瓶中，负压0.4-0.5MPa，温度210-230℃进行蒸馏，所得馏分即为羟乙基乙二胺衍生物。
3．将羟乙基乙二胺衍生物、油酸按照质量比1：1.5投入反应釜，升温至80℃，恒温反应2小时，即得脂肪酸衍生物1。
本实施例产物中主要产品的化学结构式为
Figure 834075DEST_PATH_IMAGE065
，相关谱图见图1和图2，室温（25℃）情况下为棕红色粘稠液体，粘度（40℃）46.8mm2/s，密度0.898g/cm3，具有轻微有机胺气味。
实施例2
1. 将油酸甲酯、甲酸、硫酸按质量比100：10：0.8投入反应釜，搅拌均匀，升温至65℃，匀速加入甲酸质量15倍的40%质量含量的双氧水，在1~2h内滴加完成，然后继续反应3h，蒸馏得到环氧值为2.3%的环氧油酸甲酯。
2. 将环氧油酸甲酯、羟乙基乙二胺、氧化锌按质量比100：70：0.5投入压力反应釜，升温至120℃，恒温反应1.5h，等压力归零后，倒入蒸馏瓶中，负压0.4-0.5MPa，温度210-230℃进行蒸馏，所得馏分即为羟乙基乙二胺衍生物。
3．将羟乙基乙二胺衍生物、油酸按照质量比1：1.2投入反应釜，升温至80℃，恒温反应1.5小时，即得脂肪酸衍生物2。
本实施例产物中主要产品的化学结构式为
Figure 141691DEST_PATH_IMAGE066
，室温（25℃）情况下为棕红色粘稠液体，粘度（40℃）53.1mm2/s，密度0.902g/cm3，具有轻微有机胺气味。
将上述实施例中制得的产品以及羟乙基乙二胺分别添加至白油中以配制成脂肪酸衍生物或的羟乙基乙二胺质量浓度为10%至80%的体系，测试结果见表1，从表1可见，各实施例制得的脂肪酸衍生物均与白油互溶，而羟乙基乙二胺与白油均不互溶。
Figure 143145DEST_PATH_IMAGE067
将实施例中制得的产品分别加入到白油或油酸甲酯中，并在海水浆中检测润滑系数降低率，相关结果如表2所示，润滑系数降低率的检测标准为Q/SY 17008-2016。
Figure 810887DEST_PATH_IMAGE068
以上对本发明做了详尽的描述，其目的在于让熟悉此领域技术的人士能够了解本发明的内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明的精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (8)

1.一种脂肪酸衍生物的制备方法，其特征在于：对结构通式如式（2）所示物质进行环氧化反应得到环氧酯类物质，然后使所述环氧酯类物质与羟乙基乙二胺进行反应制得羟乙基乙二胺衍生物，再使所述羟乙基乙二胺衍生物与式（3）所示物质反应制得所述脂肪酸衍生物；其中，所述环氧酯类物质与所述羟乙基乙二胺在氧化锌的存在下进行反应，并且控制反应过程中的压力为0.1~0.6MPa、温度为110~130℃；其中，所述式（2）所示物质的结构通式为
Figure 465832DEST_PATH_IMAGE001
，所述R1为（CH2）7、（CH2）10、（CH2）11中的任一种，所述R2为CH3、CH3CH2、CH（CH3）2、CH3（CH2）3中的任一种，所述R3为CH3（CH2）7、CH3（CH2）4、CH3（CH2）5中的任一种；所述式（3）所示物质的结构通式为
Figure 382972DEST_PATH_IMAGE002
，所述R4为饱和烃基或不饱和烃基。
2.根据权利要求1所述的脂肪酸衍生物的制备方法，其特征在于：所述R4为碳原子数为6~22的直链烷基或碳原子数为6~22的直链烯烃基。
3.根据权利要求1所述的脂肪酸衍生物的制备方法，其特征在于：所述环氧化反应包括如下步骤：使所述式（2）所示物质在甲酸和硫酸的存在下，与双氧水进行反应，其中，所述式（2）所示物质、所述甲酸、所述硫酸的投料质量比为100：(5~10)：(0.2~0.8)；所述双氧水的添加质量为所述甲酸质量的10~15倍，所述双氧水的质量浓度为30~50%；控制所述环氧化反应的温度为40~70℃。
4.根据权利要求1所述的脂肪酸衍生物的制备方法，其特征在于：所述环氧酯类物质、所述羟乙基乙二胺、所述氧化锌的投料质量比100：(70~80)：(0.5~1.0)。
5.根据权利要求1所述的脂肪酸衍生物的制备方法，其特征在于：控制所述羟乙基乙二胺衍生物与所述式（3）所示物质的投料质量比为1：(1~2)，控制反应温度为60~120℃。
6.根据权利要求1或3所述的脂肪酸衍生物的制备方法，其特征在于：所述式（2）所示物质为油酸甲酯、大豆油甲酯、菜籽油甲酯、油酸乙酯、大豆油乙酯、菜籽油乙酯、油酸异丙酯、大豆油异丙酯、菜籽油异丙酯、油酸丁酯、大豆油丁酯、菜籽油丁酯中的一种或多种。
7.根据权利要求1或5所述的脂肪酸衍生物的制备方法，其特征在于：所述式（3）所示物质为油酸、大豆油脂肪酸、棕榈油脂肪酸、椰子油脂肪酸中的一种或多种。
8.一种如权利要求1至7中任一项所述的制备方法制得的脂肪酸衍生物作为润滑添加剂在钻井液中的应用。
CN202110359371.9A 2021-04-02 2021-04-02 一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用 Active CN112724036B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110359371.9A CN112724036B (zh) 2021-04-02 2021-04-02 一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用
CN202110902663.2A CN113461557B (zh) 2021-04-02 2021-04-02 一种羟乙基乙二胺衍生物、脂肪酸酯衍生物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110359371.9A CN112724036B (zh) 2021-04-02 2021-04-02 一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110902663.2A Division CN113461557B (zh) 2021-04-02 2021-04-02 一种羟乙基乙二胺衍生物、脂肪酸酯衍生物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112724036A CN112724036A (zh) 2021-04-30
CN112724036B true CN112724036B (zh) 2021-07-16

Family

ID=75596344

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110359371.9A Active CN112724036B (zh) 2021-04-02 2021-04-02 一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用
CN202110902663.2A Active CN113461557B (zh) 2021-04-02 2021-04-02 一种羟乙基乙二胺衍生物、脂肪酸酯衍生物及其制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110902663.2A Active CN113461557B (zh) 2021-04-02 2021-04-02 一种羟乙基乙二胺衍生物、脂肪酸酯衍生物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN112724036B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101715464A (zh) * 2007-04-18 2010-05-26 生物源科技有限责任公司 制备天然油羟化物的方法
CN102746180A (zh) * 2012-07-17 2012-10-24 常州可赛成功塑胶材料有限公司 羟乙基双脂肪酰胺的制备方法
CN104232030A (zh) * 2013-06-17 2014-12-24 中国石油化工股份有限公司 油基钻井液用乳化剂及其制备方法
CN105713579A (zh) * 2014-12-05 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 用于油基钻井液的复合乳化剂及其制备方法和应用
CN106810514A (zh) * 2016-12-28 2017-06-09 华南农业大学 基于uv光催化不饱和植物油基多元醇及制备方法和应用
CN107698619A (zh) * 2017-11-06 2018-02-16 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 一种钻井液用咪唑啉抑制剂的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5563111A (en) * 1993-08-03 1996-10-08 Kao Corporation Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage
CN105969324B (zh) * 2016-06-27 2018-08-21 沧州科迪泥浆有限公司 一种水基钻井液用非硫磷润滑剂
CN110627932B (zh) * 2019-09-30 2022-04-26 常州大学 一种表面接枝润滑剂分子的聚烯烃润滑体系及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101715464A (zh) * 2007-04-18 2010-05-26 生物源科技有限责任公司 制备天然油羟化物的方法
CN102746180A (zh) * 2012-07-17 2012-10-24 常州可赛成功塑胶材料有限公司 羟乙基双脂肪酰胺的制备方法
CN104232030A (zh) * 2013-06-17 2014-12-24 中国石油化工股份有限公司 油基钻井液用乳化剂及其制备方法
CN105713579A (zh) * 2014-12-05 2016-06-29 中国石油化工股份有限公司 用于油基钻井液的复合乳化剂及其制备方法和应用
CN106810514A (zh) * 2016-12-28 2017-06-09 华南农业大学 基于uv光催化不饱和植物油基多元醇及制备方法和应用
CN107698619A (zh) * 2017-11-06 2018-02-16 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 一种钻井液用咪唑啉抑制剂的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
大位移井环保润滑剂的研究与应用;董平华;《油田化学》;20210325;第24-28页 *
钻井液用环保润滑剂合成酯的研究与应用;周代生;《新疆石油天然气》;20210331;第17卷(第1期);第34-40页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112724036A (zh) 2021-04-30
CN113461557B (zh) 2023-08-15
CN113461557A (zh) 2021-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106188118B (zh) 三硅胺稀土配合物在催化酮和硼烷的硼氢化反应中的应用
DE1810852A1 (de) Herstellung oelloeslicher Borderivate komplexer substituierter Alkylenpolyamine
EP3347339B1 (fr) Composés étheramines et leur utilisation en tant que collecteur de flottation
CN110330394B (zh) 一种石墨烯-席夫碱铅复合物及其制备方法
CN107930696B (zh) 三甲茂稀土配合物在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用
CN110818733B (zh) 二硅胺稀土配合物催化亚胺和硼烷的硼氢化反应制备硼酸酯的方法
CN112724036B (zh) 一种脂肪酸衍生物、其制备方法和应用
CN107574011A (zh) 一种废润滑油的络合‑膜分离‑加氢‑分馏的再生处理方法
CN101205489B (zh) 一种燃料油添加剂组合物、其制备方法及其应用
CN110357914A (zh) 三硅胺稀土配合物在催化酯和硼烷反应制备硼酸酯中的应用
CN102351697A (zh) 壬醛酸甲酯的制备方法
CN110105288B (zh) 一种咪唑啉类曼尼希碱缓蚀剂及其制备方法
CN108484656B (zh) 一种四配位三芳基硼化合物的制备方法
CN114907403B (zh) 一种双季鏻盐杀菌剂及其合成方法
CN112851915B (zh) 水性有机硅改性脂肪族多元胺环氧固化剂的制备方法
CN111825821A (zh) 一种无溶剂含磷腰果酚基环氧固化剂的制备方法
CN103965222A (zh) 三核铜咪唑-4,5-二羧酸邻菲啰啉配合物及其制备方法和应用
CN109504519B (zh) 一种无硫磷极压润滑剂及其制备方法和应用
CN108159737B (zh) 一种湿法磷酸生产用消泡剂及其制备方法
CN111117627A (zh) 一种乳液型抗氧化剂生产配方
CN113563224A (zh) 一种含γ-氰基三取代烯烃的合成方法
CN110256474A (zh) 三硅胺稀土配合物在催化碳酸酯和硼烷反应中的应用
CN110903314B (zh) 一种硅烷偶联剂及其制备方法和应用
CN111936605B (zh) 用于车用机油的摩擦改进剂
CN110628397A (zh) 一种钻井液用润滑剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 215000 No. 1, Donghai Road, Jiangsu Yangtze River International Chemical Industry Park, Zhangjiagang City, Suzhou City, Jiangsu Province (Fengbei biological)

Patentee after: Suzhou Fengbei Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 215600 room 346b, building a, emerging industry development center, Zhangjiagang Free Trade Zone, Suzhou City, Jiangsu Province (Fengbei Biology)

Patentee before: SUZHOU FENGBEI BIOTECH Co.,Ltd.